精品解析：河北石家庄精英中学2025-2026学年第二学期期末调研考试 高二化学试题

石家庄精英中学2025~2026学年第二学期期末调研考试 高二化学试题 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题本大题共22小题，每小题2分，共44分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙醚的结构简式： B. 顺-2-丁烯的结构简式： C. 的名称：乙酰氨 D. 的名称：2-甲基丙烯腈 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，A错误； B．顺-2-丁烯的结构简式为，B错误； C．的名称为乙酰胺，C错误； D．的名称为2-甲基丙烯腈，D正确； 故选D。 2. 下列实验装置不能达到实验目的的是(部分加热或夹持装置已省略) A．制取乙烯 B．用提取 C．制取硝基苯 D．分离苯与硝基苯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．制取乙烯需要控制反应液温度为170℃，温度计水银球应插入反应混合液液面下，且需要添加碎瓷片防暴沸，该装置温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处，无法测定反应液温度，也无防暴沸措施，不能达到实验目的，A错误； B．在中溶解度远大于在水中的溶解度，且与水不互溶，可使用分液漏斗进行萃取分液提取碘，能达到实验目的，B正确； C．制取硝基苯需要50~60℃水浴加热，该装置采用水浴加热，温度计测定水浴温度为55℃，符合反应条件，能达到实验目的，C正确； D．苯和硝基苯沸点差异较大，可通过蒸馏分离，装置中温度计位于支管口测定馏分温度，添加了碎瓷片防暴沸，冷凝水下进上出冷凝效果好，能达到实验目的，D正确； 故选A。 3. 已知某烃混合物完全燃烧后，生成CO2和H2O的物质的量之比为l：1，该混合物不可能是 A. 乙烯和丙烯（C3H6） B. 乙烷和苯 C. 甲烷和乙烷 D. 苯和甲烷 【答案】C 【解析】 【分析】烃燃烧的方程式为CxHy＋(x＋y/4)O2→xCO2＋y/2H2O，生成CO2和H2O的物质的量之比为l：1，则x=y/2，即x:y=1：2 【详解】A、乙烯分子式为C2H4，丙烯分子式为C3H6，C和H的物质的量比为1：2，符合上述条件，故A错误； B、乙烷的分子式为C2H6，苯的分子式为C6H6，当两个体积比或物质的量之比为3：1，达到碳和氢物质的量之比为1：2，故B错误； C、甲烷的分子式为CH4，乙烷的分子式为C2H6，不可能组合成碳和氢物质的量之比为1：2，故C错误； D、苯的分子式为C6H6，甲烷的分子式为CH4，当物质的量之比为1：3时，符合碳和氢物质的量之比为1：2，故D错误。 【点睛】类似本题，需要根据烃燃烧的通式，求出碳和氢物质的量之间的关系，或这是平均分子式，然后利用数学进行计算，求出是否存在比值，特别注意：不仅碳原子符合条件，氢原子也要符合条件。 4. 使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关说法错误的是 A. A的相对分子质量为74 B. A的结构简式为 C. A的同分异构体中能被氧化为醛的有4种 D. 等物质的量的A与完全燃烧的耗氧量相等 【答案】C 【解析】 【详解】A．由质谱图可得A的相对分子质量为74，A不符合题意； B．由红外光谱可知存在醚键，且核磁共振氢谱中只有2组峰，可知其为乙醚，结构简式为CH3CH2OCH2CH3，B不符合题意； C．能被氧化为醛的结构中需存在基团，剩余3个碳原子，有2种异构体，C符合题意； D．1mol 有机物完全燃烧耗氧量公式，A的分子式为C4H10O，1 mol A完全燃烧消耗6 mol O2，1 mol C5H8O2完全燃烧也消耗6 mol O2，D不符合题意； 故答案选C。 5. 下列说法错误的是 A. 高压法聚乙烯是乙烯发生加聚反应得到的密度和软化温度较高的低密度聚乙烯 B. 硝酸纤维可用于生产火药，醋酸纤维可用于生产胶片 C. 黏胶纤维中的长纤维称为人造丝，短纤维称为人造棉 D. 淀粉和纤维素均可以用表示，二者基本结构单元基本相同 【答案】A 【解析】 【详解】A．高压法聚乙烯是乙烯发生加聚反应得到的低密度聚乙烯，其密度、软化温度均较低，A错误； B．硝酸纤维（硝化纤维）含氮量较高时可用于生产火药，醋酸纤维透光性好，可用于生产胶片片基，B正确； C．黏胶纤维的长纤维俗称人造丝，短纤维俗称人造棉，C正确； D．淀粉和纤维素的化学式均可表示为，二者的基本结构单元均为葡萄糖脱水形成的结构单元，基本相同，D正确； 故选A。 6. 下列有关氨基酸与蛋白质的说法错误的有多少个 ①氨基酸均含有手性碳原子 ②天然氨基酸均为无色晶体，熔点较高，一般能溶于水 ③蛋白质与氨基酸均有两性，均可发生水解反应 ④蛋白质的水解破坏其一级结构 ⑤蛋白质的二级结构与氢键的形成有关 ⑥所有蛋白质均可与浓硝酸发生显色反应 ⑦向蛋白质溶液中分别加入饱和NaCl溶液和溶液，均有固体析出，且两者的原理相同 ⑧蛋白质被灼烧时会产生烧焦羽毛的气味，可用于鉴别合成纤维与蛋白质 ⑨质量分数的酒精可用于消毒，是因为酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 【答案】C 【解析】 【详解】天然氨基酸均为无色晶体，因形成内盐熔点较高，一般可溶于水，难溶于有机溶剂，②正确； 蛋白质一级结构是氨基酸通过肽键连接的排列顺序，水解断裂肽键，会破坏一级结构，④正确； 蛋白质二级结构（如螺旋、折叠）依靠氢键维持，与氢键形成有关，⑤正确； 蛋白质灼烧有烧焦羽毛气味，可鉴别蛋白质与合成纤维，⑧正确； 甘氨酸分子中不含有手性碳原子，①错误； 氨基酸不可发生水解反应，③错误； 含苯环的蛋白质才能与浓硝酸反应显黄色，⑥错误； NaCl溶液使蛋白质盐析，而CuSO4溶液使蛋白质变性，原理不同，⑦错误； 体积分数75%的酒精可用于消毒，⑨错误； 共5个说法错误，故答案选C。 7. 如图表示生物体内核酸的基本组成单元模式图，下列说法不正确的是 A. DNA和RNA在核苷酸上的不同点在②③方面 B. 若③是尿嘧啶；则此图是组成RNA的原料 C. 若②为脱氧核糖， 则与②相连的③有 4种 D. DNA分子结构的多样性取决于③的种类多样性 【答案】D 【解析】 【详解】A．DNA和RNA在核苷酸上的不同点除了在②五碳糖（核糖和脱氧核糖）方面不同外，在③含氮碱基(A、T、G、C或A、U、G、C) 方面也不完全相同，故A正确； B．尿嘧啶是RNA特有的碱基，若③是尿嘧啶，则此图是组成RNA的原料，故B正确； C．若②为脱氧核糖，则题图中的核苷酸为构成DNA的脱氧核苷酸，人体内与②脱氧核糖相连的③含氮碱基有四种 (A、T、G、C)，故C正确； D． DNA分子结构的多样性取决于4种③含氮碱基排列顺序的多样性，故D错误； 故答案选D. 8. 链状烷烃分子中可能存在如下结构单元：、、、。上述碳原子分别被称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用a、b、c、d表示，链状烷烃分子中的氢原子总数为N。下列有关说法错误的是 A. B. C. 的异构体中可能存在2个季碳原子 D. 若，则该有机物存在一氯代物只有一种的异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．伯碳含3个H，仲碳含2个H，叔碳含1个H，所以，A正确； B．链状烷烃通式为，C原子数为，H原子数，故，因此可得，B正确； C．存在2个季碳原子的烷烃结构中至少含8个碳原子()，C错误； D．若，则，可知碳原子总数为8个，其中同分异构体的一氯代物只有一种，D正确； 故答案为C。 9. 某合成高分子材料的结构简式为：。下列说法正确的是 A. 该高分子材料中碳原子有3种不同杂化方式 B. 该高分子材料通过3种不同的单体缩聚而成 C. 该高分子材料中含苯环，所以为热固型材料 D. 该高分子材料的单体中所有原子均可能共面 【答案】A 【解析】 【详解】A．该高分子材料中中碳原子为杂化，苯环上碳原子为杂化，甲基中碳原子为杂化，因此该高分子材料中碳原子有3种不同杂化方式，A正确； B．该高分子材料通过、和3种不同的单体加聚而成，B错误； C．该高分子材料为线型高分子材料，为热塑型材料，C错误； D．该高分子材料的单体中含甲基，所有原子不可能共面，D错误； 故答案为A。 10. 有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，不能在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是 A. 烯烃在催化剂条件下与加热反应 B. 醛类物质在催化剂下与加热反应 C. 卤代烃在NaOH醇溶液中加热反应 D. 酯类物质在NaOH溶液中加热反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．烯烃与在催化剂加热条件下发生加成反应生成醇，可引入羟基，A不符合题意； B．醛类与在催化剂加热条件下发生加成（还原）反应生成伯醇，可引入羟基，B不符合题意； C．卤代烃在NaOH醇溶液中加热发生消去反应，生成不饱和烃，仅脱除卤原子和邻位碳上的氢，不能引入羟基，C符合题意； D．酯类在NaOH溶液中加热发生水解反应，生成羧酸钠和醇，可引入羟基，D不符合题意； 故答案选C。 11. 加成、取代、消去是有机反应的基本机理，下列转化过程错误的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH3CH2Br先消去生成CH2=CH2，再与Br2加成即可得CH2BrCH2Br，A正确；； B．CH2=CHCH2CH3先加成HBr生成CH3CHBrCH2CH3，再消去即可得CH3CH=CHCH3，B正确； C．CH3CH2CH2Br先消去生成CH3CH=CH2，再加成Br2得CH3CHBrCH2Br，C错误； D．CH3CH2CH2OH先消去生成CH3CH=CH2，再加成HBr得CH3CHBrCH3，再水解得2-丙醇，D正确； 故答案为C。 12. 由化合物转化为的反应过程中，不涉及的反应类型是 A. 取代反应 B. 加成反应 C. 消去反应 D. 氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】通过加成生成（加成反应）；通过水解反应生成（取代反应）；通过催化氧化生成（氧化反应），因此不涉及的反应类型为消去反应，故答案为C。 13. 已知烯烃被酸性溶液氧化的产物对应关系如下： 烯烃 氧化产物 、 分子式为的有机物被酸性溶液氧化后不可能得到的产物是 A. 只有 B. 和 C. 和 D. HCOOH和 【答案】D 【解析】 【分析】可能存在的结构为、、 根据烯烃被酸性溶液氧化的产物对应关系与反应生成；与反应生成和；与反应生成和，由此解答； 【详解】A．与反应生成，A正确； B．与反应生成和，B正确； C．与反应生成和， C正确； D．不存在结构可以生成和，D错误； 故答案为D。 14. 下列事实不能用有机物中基团之间相互影响解释的是 A. 苯甲酸的酸性强于乙酸 B. 乙烯能使溴水褪色而聚乙烯不能 C. 苯酚能与NaOH反应而乙醇不能 D. 苯在时发生硝化反应而甲苯在时即可 【答案】B 【解析】 【详解】A．由于苯环的吸电子效应，使羟基极性增强，所以酸性大于乙酸，A正确；； B．乙烯中含双键所以能使溴水褪色，而聚乙烯中不含双键，不能体现基团之间相互影响，B错误； C．由于苯环的吸电子效应，使羟基极性增强，所以苯酚有酸性，能与NaOH反应，C正确； D．甲苯由于苯环受甲基影响使邻对位C-H键活化，更易发生硝化反应，D正确； 故答案为B。 15. 苯甲酸可用作食品防腐剂，纯净的苯甲酸为无色晶体，熔点，沸点。苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂，用重结晶法提纯苯甲酸粗品(含少量氯化钠和泥沙)，得到苯甲酸纯品的方案如下： 下列说法正确的是 A. 步骤Ⅰ中溶解时加热可增大苯甲酸的溶解度 B. 步骤Ⅱ趁热过滤是为了防止苯甲酸析出，除去氯化钠和泥沙 C. 步骤Ⅳ洗涤时，用乙醇洗涤效果更好 D. 步骤中，均需使用玻璃棒 【答案】A 【解析】 【详解】A．加热溶解可增大苯甲酸的溶解度，A正确； B．苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，趁热过滤可以维持体系的较高温度，保证苯甲酸完全溶解在热水中，不会提前结晶析出，同时将不溶性的泥沙过滤出去，B错误； C．苯甲酸易溶于乙醇，使用乙醇洗涤会增大损失，C错误； D．步骤Ⅰ中使用玻璃棒搅拌加速溶解，步骤Ⅱ中使用玻璃棒引流，步骤Ⅳ冷水洗涤操作中需使用玻璃棒引流，仅步骤Ⅲ冷却结晶无需使用玻璃棒，D错误； 故答案为A。 16. 某同学在实验室制备乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的水解。下列说法错误的是 ①乙酸乙酯的制备 ②乙酸乙酯的水解 取编号为甲、乙、丙的三支试管，分别加入蒸馏水、溶液、溶液，并分别滴加等量石蕊溶液。再同时加入2mL乙酸乙酯，并放入75℃热水浴中，加热约。观察现象 A. 实验①，试管a中应加入碎瓷片，其作用是防止加热时液体暴沸 B. 实验①，试管b中为饱和溶液，分离出试管b中乙酸乙酯的操作是分液 C. 实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层 D. 实验②，实验后酯层剩余量由多到少的顺序是丙>乙>甲 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙酸、乙醇沸点低，液体加热要加碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸，A正确； B．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，混合液会分层，分离乙酸乙酯的方法为分液，B正确； C．乙酸乙酯水解生成乙醇和乙酸，乙酸使石蕊溶液变为紫红色，故实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层，C正确； D．酸、碱对乙酸乙酯的水解具有催化作用，碱的催化作用更好，所以剩余乙酸乙酯最少的为加入碱溶液的试管，剩余乙酸乙酯最多的为加水的试管，即实验后酯层剩余量从多到少的顺序是：甲＞乙＞丙，D错误； 故答案为：D。 17. 下列实验方案能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 检验乙酸中的羧基 向溶液中加入少量乙酸，观察是否产生气泡 B 检验乙醇的消去产物 将乙醇与浓硫酸加热至，将所得气体依次通入NaOH溶液、酸性溶液中，观察溶液是否褪色 C 除去苯中的苯酚 加入适量溴水后过滤 D 检验麦芽糖的水解产物 向麦芽糖溶液中加入几滴稀硫酸并加热，反应一段时间后加入NaOH溶液调节溶液至碱性，加入新制的并加热，观察是否出现砖红色沉淀 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．向溶液中加入少量乙酸生成，不会产生气泡，需加入过量的乙酸，A错误； B．乙醇在浓硫酸作用下可能产生的及挥发的乙醇，均可通过溶液除去，以排除对乙烯检验的干扰，B正确； C．加入溴水后生成的三溴苯酚可溶于苯，无法用过滤的方法除去，C错误； D．麦芽糖若不水解，也可与新制的反应生成砖红色沉淀，无法验证其是否水解，D错误； 故选B。 18. 有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是 A. ①酸性KMnO4溶液②银氨溶液 B. ①溴水②NaOH溶液③酸性KMnO4溶液 C. ①NaOH溶液②银氨溶液③溴水 D. ①新制的Cu(OH)2 ②盐酸③溴水 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机物A中所含的官能团有碳碳双键和醛基，二者均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，A项错误； B．有机物A中所含的官能团有碳碳双键和醛基，二者均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，B项错误； C．先加氢氧化钠制造碱性环境，再加入银氨溶液产生银镜说明含有醛基，直接加溴水，溴水褪色可能是与氢氧化钠反应而褪色，不一定是碳碳双键使溴水褪色，应先加酸中和多余的碱，C项错误； D．加入足量新制的Cu(OH)2，微热后生成砖红色的沉淀，能检验出醛基，但发生反应之后的溶液仍显碱性，所以先酸化，再加入溴水，溴水褪色说明分子中含有碳碳双键，D项正确； 答案选D。 19. 山柰酚是从中药杜仲中提取的一种具有抗菌、止咳祛痰作用的黄酮类化合物。结构如图所示。 下列有关说法正确的是 A. 山柰酚的分子式为 B. 山柰酚可发生取代、消去、氧化反应 C. 山柰酚最多可消耗 D. 山柰酚与足量加成的产物中含9个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．山柰酚的分子式为C15H10O6，A错误； B．山奈酚中醇羟基无β−H原子，不可发生消去反应，B错误； C．山柰酚的结构中有三个酚羟基和一个碳碳双键，酚羟基的邻、对位氢原子可以与溴水发生取代反应，碳碳双键可以与溴水发生加成反应，所以1 mol山柰酚最多消耗5 mol Br2，C正确； D．山柰酚与足量H2加成的产物为，含7个手性碳原子(如图*标记)，D错误； 故答案选C。 20. 贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应(反应条件略去)如图。 下列叙述错误的是 A. 溶液可鉴别阿司匹林和扑热息痛 B. 常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 C. 贝诺酯最多可消耗 D. 贝诺酯苯环上的二溴代物有18种 【答案】C 【解析】 【详解】A．扑热息痛含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，阿司匹林不含酚羟基，不能与溶液发生显色反应，可以鉴别，A正确； B．扑热息痛含有的酚羟基是亲水基团，而贝诺酯中亲水基团减少，疏水基团增多，所以常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛，B正确； C．贝诺酯中含2个酚酯基，1个酰胺基，所以1 mol贝诺酯最多可消耗，C错误； D．贝诺酯()苯环上有6种等效氢，第一个溴在1号位置，结构有5种；第一个溴在2号位置，结构有4种；第一个溴在3号位置，结构有3种；第一个溴在4号位置，结构有2种；第一个溴在5号位置，结构有3种；第一个溴在6号位置，结构有1种，共18种，D正确； 故答案为C。 21. 已知如下反应： 下列说法错误的是 A. X中最多有11个原子在同一平面上 B. Y中最多有5个原子在同一直线上 C. X与可反应生成 D. 与反应也可生成Z 【答案】B 【解析】 【详解】A．X中两个双键所连的原子均可位于同一平面，甲基上最多有1个氢原子可位于双键所在面上，最多有11个，A正确； B．Y中碳碳三键及所连原子位于同一直线上，醛基以C原子为中心所连C、H、O成平面三角形，最多有4个原子在同一直线上，B错误； C．根据X+Y→Z的反应原理可知，X和可以生成，C正确； D．根据X+Y→Z的反应原理可知，与反应也可生成Z，D正确； 故答案为B。 22. 聚氨酯是一类性能优异的高分子材料，广泛应用于航空航天、橡胶工业、生物医用等领域。某高强度、耐低温压缩的聚氨酯Z的合成路线如下： 下列叙述错误的是 A. X为乙二醇 B. Z属于可降解高分子材料 C. Z在一定条件下水解可获得X和Y D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．X的分子式为，结合产物Z中X的结构片段，可知X为乙二醇，A正确； B．Z中含有酰胺基与酯基，均可在一定条件下水解，属于可降解高分子材料，B正确； C．Z中酯基水解可得乙二醇，但是酰胺基水解得氨基，不能得Y，C错误； D．每个乙二醇含2个羟基，所有全部参与反应；每个Y含2个，Z两端各有1个未反应的，因此总数目满足，即，D正确； 故选C。 二、非选择题：本大题共5小题，共56分。 23. 有机物的性质检验至关重要，回答下列问题。 I．为检验溴丁烷中的溴元素，需用到的实验操作如下： ①加热煮沸；②加入硝酸银溶液；③取少量溴丁烷；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入氢氧化钠溶液；⑥冷却 （1）正确的操作顺序为________。 （2）密度：溴丁烷________(“大于”或“小于”)溴丙烷。 Ⅱ．某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况： （3）写出生成银镜的化学反应方程式________。 （4）下列结论正确的是________。 a．淀粉部分水解 b．淀粉完全水解 c．淀粉已水解，但不确定是否完全水解 （5）若淀粉未水解完全，加入碘水后溶液不变蓝的原因为________。 （6）淀粉水解的产物A在氧化剂作用下生成不可发生银镜反应，可在催化剂作用下脱水生成六元环状结构的酯C，写出的化学方程式________。 Ⅲ．油脂是人体必需的营养物质。 （7）油脂的成分主要是________。 （8）写出硬脂酸甘油酯发生皂化反应的化学方程式________。 Ⅳ．某多肽的分子式为，将其完全水解可得三种氨基酸：甘氨酸、丙氨酸和天冬氨酸。 （9）由这三种氨基酸形成的3肽有________种。 （10）该多肽水解可得甘氨酸________。 【答案】（1）③⑤①⑥④② （2）小于 （3） （4）c （5）碘单质和过量的氢氧化钠发生反应，不能与淀粉显蓝色 （6） （7）高级脂肪酸甘油酯 （8）＋3NaOH＋3C17H35COONa （9）27 （10）6 【解析】 【小问1详解】 先取少量1-溴丁烷，加入氢氧化钠溶液，然后加热加快反应速率，溶液冷却后，加入硝酸中和过量的氢氧化钠，再加入硝酸银观察是否有沉淀，所以正确顺序为：③⑤①⑥④②； 【小问2详解】 一溴代烷同系物的密度随分子中碳原子数的增多而减小； 【小问3详解】 发生银镜反应为葡萄糖的醛基被氧化为羧基； 【小问4详解】 能发生银镜反应，证明有葡萄糖生成，可知淀粉已水解，但是加碘水应该在加NaOH之前，否则碘单质和氢氧化钠发生反应，不能判断淀粉是否还有剩余，所以不能判断淀粉是否完全水解； 【小问5详解】 因加入过量的氢氧化钠，碘单质和氢氧化钠发生反应，不能和淀粉显色； 【小问6详解】 淀粉水解的产物A为葡萄糖，在氧化剂作用下氧化为B（），B能酯化生成环状酯且不发生银镜反应，可知葡萄糖中醛基被氧化为羧基，可得B的结构简式为，其生成六元环状结构的酯C的方程式为 【小问7详解】 油脂的成分主要是高级脂肪酸甘油酯。 【小问8详解】 硬脂酸甘油酯发生皂化反应的化学方程式为： ； 【小问9详解】 三肽是由这三种氨基酸形成的，且题目并没有限制氨基酸使用次数，3肽的每个氨基酸位置可任选三种氨基酸之一，总共有种； 【小问10详解】 该多肽分子含8个N原子，为8肽，由8个氨基酸分子脱去7个水分子形成，设甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸的数目分别为a、b、c，根据氮原子守恒有a+b+c=8，氧原子守恒有2a+2b+4c-7=11，可解得c=1，碳原子守恒2a+3b+4c=19，可解得a=6，b=1，所以可得甘氨酸6 mol。 24. 利用如图的装置可以完成多个有机实验。(加热装置已省略) （1）仪器A的名称为________。 （2）若用此装置制备乙炔并进行性质实验： ①A中液体为________，制取乙炔的化学方程式为________ ②若D中用酸性溶液验证乙炔的性质，则C中试剂为________，作用是________。 （3）若用此装置进行苯和液溴在催化剂条件下反应的实验。为了证明此反应为取代反应，B中固体为________，C中试剂为________，D中试剂为________。 （4）若用此装置验证乙酸、碳酸和苯酚的酸性。若B中的固体是中为苯酚钠溶液，则C中试剂为________，D中反应的化学方程式为________。 【答案】（1）分液漏斗 （2） ①. 饱和食盐水 ②. ③. 溶液 ④. 除去乙炔中的、等杂质气体 （3） ①. 铁粉 ②. ③. 溶液 （4） ①. 饱和溶液 ②. 【解析】 【24题详解】 仪器A为分液漏斗。 【25题详解】 ①实验室制乙炔需要用饱和食盐水和电石反应，方程式为； ②由电石制取的乙炔中含、等杂质气体，可用溶液除去，以防干扰乙炔的检验。 【26题详解】 苯和液溴在铁粉作用下生成溴苯和，由于溴易挥发，所以需用吸收中的溴蒸气，再用溶液检验。 【27题详解】 利用强酸制弱酸的原理，乙酸首先和固体反应生成，由于乙酸易挥发，需要用饱和溶液除去中的乙酸分子，然后再通入苯酚钠溶液中，发生反应。 25. 回答下列问题： （1）丙烯醛为最简单的不饱和醛。 ①写出其与完全反应的化学方程式________。 ②写出其与溴水完全反应的化学方程式________。 （2）丁二烯可由溴丁烷经消去1、加成、消去2三步制得。 ①写出消去2的化学反应方程式________。 ②写出丁二烯在一定条件下的加聚反应方程式________。 （3）缩聚反应是制备聚合物的重要反应。 ①聚乳酸具有良好的生物相容性，可用于手术缝合线，写出一定条件下乳酸缩聚形成聚乳酸的化学方程式：________。 ②写出乙二醇与乙二酸在催化剂作用下发生缩聚反应的化学方程式________。 （4）酚醛树脂俗称“电木”，是一种重要的高分子材料。 ①线型酚醛树脂合成需在________(“酸”或“碱”)催化下，以________为原料。 ②写出制备线型酚醛树脂的化学方程式________。 【答案】（1） ①. CH2=CHCHO+2H2CH3CH2CH2OH ②. CH2=CHCHO+2Br2+H2O→CH2BrCHBrCOOH+2HBr （2） ①. CH3CHBrCHBrCH3+2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O ②. （3） ①. ②. nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH （4） ①. 酸 ②. 苯酚和甲醛 ③. 【解析】 【小问1详解】 ①丙烯醛中碳碳双键、醛基均可与H2发生加成反应，方程式为CH2=CHCHO+2H2CH3CH2CH2OH； ②丙烯醛中碳碳双键可与溴水发生加成反应，醛基可被溴水氧化，反应方程式为CH2=CHCHO+2Br2+H2O→CH2BrCHBrCOOH+2HBr； 【小问2详解】 2-溴丁烷(CH3CHBrCH2CH3)经消去可得2-丁烯(CH3CH=CHCH3)，2-丁烯(CH3CH=CHCH3)与Br2加成得CH3CHBrCHBrCH3，CH3CHBrCHBrCH3再经消去得1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)； ①消去2的化学方程式为CH3CHBrCHBrCH3+2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O； ②1,3-丁二烯的加聚反应方程式为 【小问3详解】 ①乳酸分子中羟基与羧基脱水缩合形成聚乳酸，化学方程式为 。 ②乙二醇中羟基与乙二酸中羧基脱水形成聚合物，方程式为； 【小问4详解】 ①在酸催化作用下，苯酚与甲醛反应生成线型结构的酚醛树脂； ②制备线型酚醛树脂的化学方程式为 26. 有机物H为抗肿瘤药物氟他胺制备过程中的一种中间体，合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的名称为________。 （2）B的结构简式为________，的反应类型为________。 （3）的化学反应方程式为________。 （4）试剂Y可选择________(填序号)。 a．酸性溶液 b．NaOH醇溶液 c．稀盐酸 （5）G的碱性________(“大于”或“小于”)苯胺的碱性，原因为________。 （6）已知吡啶是一种有机碱，的过程中吡啶的作用为________。 （7）以苯甲醚()为原料，设计制备的合成路线(无机试剂和两碳及以下有机试剂任选)：________________。 【答案】（1）3-甲基-1-丁醇 （2） ①. ②. 氧化反应 （3） （4）c （5） ①. 小于 ②. F原子的电负性较强，强吸电子效应使N原子的电子云密度降低 （6）吸收反应产生的HCl，提高反应的转化率 （7） 【解析】 【分析】A发生消去反应生成B为，B发生氧化反应生成C，C和SOCl2发生取代反应生成D；E发生硝化反应生成F，X为浓硝酸、浓硫酸，F发生还原反应生成G；D、G在吡啶下反应生成H，据此解答。 【小问1详解】 A属于饱和一元醇，名称为3-甲基-1-丁醇。 【小问2详解】 A在浓硫酸作用下羟基发生消去反应生成碳碳双键得B，结构简式为；B中碳碳双键在酸性KMnO4作用下被氧化为羧基。 【小问3详解】 E在浓硫酸催化下，与浓硝酸发生硝化反应引入硝基生成F，反应方程式为。 【小问4详解】 a.F→G为硝基还原为氨基的过程，酸性KMnO4溶液为氧化剂，a错误； b.NaOH醇溶液为卤代烃消去所需试剂，b错误； c.Fe/稀盐酸可做还原剂，c正确； 故选c。 【小问5详解】 胺类物质的碱性取决于N原子的电子云密度，电子云密度越大，结合H+能力越强，碱性越强；G中F原子的电负性较强，强吸电子效应使N原子的电子云密度降低，所以其碱性小于苯胺。 【小问6详解】 D+G→H的过程中同时生成HCl，吡啶显碱性，可吸收反应产生的HCl，提高反应的转化率。 【小问7详解】 以苯甲醚()为原料制备，苯甲醚可先发生硝化反应在对位引入硝基，然后还原得氨基，再与乙酰氯反应得目标产物，合成路线为：。 27. 有机物M是一种重要的药物中间体，其合成路线如下： 已知：① ② ③ 回答下列问题： （1）M中含氮官能团的名称为________。 （2）的化学反应方程式为________。 （3）E的结构简式为 ，的反应类型为________。 （4）反应过程中可能会产生G的同分异构体J(含苯环及五元碳环)，J的结构简式为________；反应的目的为________。 （5）的化学反应方程式为________。 （6）芳香族化合物N是B的同分异构体，满足下列条件的N的同分异构体有________种； ①可消耗 ②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为________(写出一种即可)。 （7）参照上述合成路线，请设计以及为原料合成的路线：________________。 【答案】（1）酰胺基 （2） （3）还原反应 （4） ①. ②. 保护羰基 （5） （6） ①. 9 ②. 或 （7） 【解析】 【分析】1. A→B：苯甲醛与乙醛在碱性条件下发生交叉羟醛加成，生成含羟基、醛基的中间体B。 2. B→C（反应1）：发生氧化反应，羟基被氧化为酮羰基，醛基被氧化为羧基，得到酮酸C。 3. C→D：在浓硫酸、加热条件下，C与乙醇发生酯化反应，羧基转化为乙酯基，得到β-酮酯D。 4. D→E：在碱性条件下与磷叶立德发生Wittig反应（对应已知②），酮羰基转化为碳碳双键，引入酯基碳链，得到不饱和二酯E。 5. E→F：Pd/C催化下，甲酸铵提供氢源，碳碳双键发生加氢还原，得到饱和二酯F。 6. F→G（反应2）：碱性条件下发生分子内酯缩合（对应已知①），关环形成五元环酮结构，脱除一分子乙醇，得到环酮酯G。 7. G→H：与乙二醇发生缩醛化反应（对应已知③），将酮羰基转化为缩醛结构，实现羰基保护，得到中间体H。 8. H→I：酯基与二甲胺发生胺解反应，乙酯基转化为二甲酰胺基，得到酰胺中间体I。 9. I→M：酸性条件下缩醛水解（已知③逆过程），脱除乙二醇，释放酮羰基，得到目标产物M。 【小问1详解】 M中官能团为羰基和酰胺基，其中含氮官能团为酰胺基。 【小问2详解】 苯甲醛和乙醛发生羟醛缩合生成B()，B中羟基和醛基被氧化生成C()，方程式为。 【小问3详解】 依据提示信息②，可得D发生反应转化生成的E为；对比E、F的分子式及G的结构简式可知E中碳碳双键在作用下被还原为单键。 【小问4详解】 F的结构简式为，依据信息①，F中2号键与3号酯基发生取代所得产物为G，反应过程也可能发生4号键与1号酯基的取代反应，所以J的结构简式为；G→H的目的为保护G中羰基不与反应。 【小问5详解】 H中酯基与发生取代反应生成酰胺基，方程式为。 【小问6详解】 B的分子式为，含5个不饱和度，除苯环外，还有1个不饱和度，能发生银镜反应，说明分子中含醛基；1 mol可消耗2 mol，需要有2个酚羟基或苯酚酯基，受原子及不饱和度限制，只能为甲酸苯酚酯结构，还剩余2个饱和碳原子，若为乙基，则结构为×3，若为2个甲基，结构为×6，共9种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为或。 【小问7详解】 目标产物可由按信息①反应得到，而可由原料按信息②反应再经E→F的过程还原得到，所以合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 石家庄精英中学2025~2026学年第二学期期末调研考试 高二化学试题 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题本大题共22小题，每小题2分，共44分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙醚的结构简式： B. 顺-2-丁烯的结构简式： C. 的名称：乙酰氨 D. 的名称：2-甲基丙烯腈 2. 下列实验装置不能达到实验目的的是(部分加热或夹持装置已省略) A．制取乙烯 B．用提取 C．制取硝基苯 D．分离苯与硝基苯 A. A B. B C. C D. D 3. 已知某烃混合物完全燃烧后，生成CO2和H2O的物质的量之比为l：1，该混合物不可能是 A. 乙烯和丙烯（C3H6） B. 乙烷和苯 C. 甲烷和乙烷 D. 苯和甲烷 4. 使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关说法错误的是 A. A的相对分子质量为74 B. A的结构简式为 C. A的同分异构体中能被氧化为醛的有4种 D. 等物质的量的A与完全燃烧的耗氧量相等 5. 下列说法错误的是 A. 高压法聚乙烯是乙烯发生加聚反应得到的密度和软化温度较高的低密度聚乙烯 B. 硝酸纤维可用于生产火药，醋酸纤维可用于生产胶片 C. 黏胶纤维中的长纤维称为人造丝，短纤维称为人造棉 D. 淀粉和纤维素均可以用表示，二者基本结构单元基本相同 6. 下列有关氨基酸与蛋白质的说法错误的有多少个 ①氨基酸均含有手性碳原子 ②天然氨基酸均为无色晶体，熔点较高，一般能溶于水 ③蛋白质与氨基酸均有两性，均可发生水解反应 ④蛋白质的水解破坏其一级结构 ⑤蛋白质的二级结构与氢键的形成有关 ⑥所有蛋白质均可与浓硝酸发生显色反应 ⑦向蛋白质溶液中分别加入饱和NaCl溶液和溶液，均有固体析出，且两者的原理相同 ⑧蛋白质被灼烧时会产生烧焦羽毛的气味，可用于鉴别合成纤维与蛋白质 ⑨质量分数的酒精可用于消毒，是因为酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 7. 如图表示生物体内核酸的基本组成单元模式图，下列说法不正确的是 A. DNA和RNA在核苷酸上的不同点在②③方面 B. 若③是尿嘧啶；则此图是组成RNA的原料 C. 若②为脱氧核糖， 则与②相连的③有 4种 D. DNA分子结构的多样性取决于③的种类多样性 8. 链状烷烃分子中可能存在如下结构单元：、、、。上述碳原子分别被称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用a、b、c、d表示，链状烷烃分子中的氢原子总数为N。下列有关说法错误的是 A. B. C. 的异构体中可能存在2个季碳原子 D. 若，则该有机物存在一氯代物只有一种的异构体 9. 某合成高分子材料的结构简式为：。下列说法正确的是 A. 该高分子材料中碳原子有3种不同杂化方式 B. 该高分子材料通过3种不同的单体缩聚而成 C. 该高分子材料中含苯环，所以为热固型材料 D. 该高分子材料的单体中所有原子均可能共面 10. 有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，不能在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是 A. 烯烃在催化剂条件下与加热反应 B. 醛类物质在催化剂下与加热反应 C. 卤代烃在NaOH醇溶液中加热反应 D. 酯类物质在NaOH溶液中加热反应 11. 加成、取代、消去是有机反应的基本机理，下列转化过程错误的是 A. B. C. D. 12. 由化合物转化为的反应过程中，不涉及的反应类型是 A. 取代反应 B. 加成反应 C. 消去反应 D. 氧化反应 13. 已知烯烃被酸性溶液氧化的产物对应关系如下： 烯烃 氧化产物 、 分子式为的有机物被酸性溶液氧化后不可能得到的产物是 A. 只有 B. 和 C. 和 D. HCOOH和 14. 下列事实不能用有机物中基团之间相互影响解释的是 A. 苯甲酸的酸性强于乙酸 B. 乙烯能使溴水褪色而聚乙烯不能 C. 苯酚能与NaOH反应而乙醇不能 D. 苯在时发生硝化反应而甲苯在时即可 15. 苯甲酸可用作食品防腐剂，纯净的苯甲酸为无色晶体，熔点，沸点。苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂，用重结晶法提纯苯甲酸粗品(含少量氯化钠和泥沙)，得到苯甲酸纯品的方案如下： 下列说法正确的是 A. 步骤Ⅰ中溶解时加热可增大苯甲酸的溶解度 B. 步骤Ⅱ趁热过滤是为了防止苯甲酸析出，除去氯化钠和泥沙 C. 步骤Ⅳ洗涤时，用乙醇洗涤效果更好 D. 步骤中，均需使用玻璃棒 16. 某同学在实验室制备乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的水解。下列说法错误的是 ①乙酸乙酯的制备 ②乙酸乙酯的水解 取编号为甲、乙、丙的三支试管，分别加入蒸馏水、溶液、溶液，并分别滴加等量石蕊溶液。再同时加入2mL乙酸乙酯，并放入75℃热水浴中，加热约。观察现象 A. 实验①，试管a中应加入碎瓷片，其作用是防止加热时液体暴沸 B. 实验①，试管b中为饱和溶液，分离出试管b中乙酸乙酯的操作是分液 C. 实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层 D. 实验②，实验后酯层剩余量由多到少的顺序是丙>乙>甲 17. 下列实验方案能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 检验乙酸中的羧基 向溶液中加入少量乙酸，观察是否产生气泡 B 检验乙醇的消去产物 将乙醇与浓硫酸加热至，将所得气体依次通入NaOH溶液、酸性溶液中，观察溶液是否褪色 C 除去苯中的苯酚 加入适量溴水后过滤 D 检验麦芽糖的水解产物 向麦芽糖溶液中加入几滴稀硫酸并加热，反应一段时间后加入NaOH溶液调节溶液至碱性，加入新制的并加热，观察是否出现砖红色沉淀 A. A B. B C. C D. D 18. 有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是 A. ①酸性KMnO4溶液②银氨溶液 B. ①溴水②NaOH溶液③酸性KMnO4溶液 C. ①NaOH溶液②银氨溶液③溴水 D. ①新制的Cu(OH)2 ②盐酸③溴水 19. 山柰酚是从中药杜仲中提取的一种具有抗菌、止咳祛痰作用的黄酮类化合物。结构如图所示。 下列有关说法正确的是 A. 山柰酚的分子式为 B. 山柰酚可发生取代、消去、氧化反应 C. 山柰酚最多可消耗 D. 山柰酚与足量加成的产物中含9个手性碳原子 20. 贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应(反应条件略去)如图。 下列叙述错误的是 A. 溶液可鉴别阿司匹林和扑热息痛 B. 常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 C. 贝诺酯最多可消耗 D. 贝诺酯苯环上的二溴代物有18种 21. 已知如下反应： 下列说法错误的是 A. X中最多有11个原子在同一平面上 B. Y中最多有5个原子在同一直线上 C. X与可反应生成 D. 与反应也可生成Z 22. 聚氨酯是一类性能优异的高分子材料，广泛应用于航空航天、橡胶工业、生物医用等领域。某高强度、耐低温压缩的聚氨酯Z的合成路线如下： 下列叙述错误的是 A. X为乙二醇 B. Z属于可降解高分子材料 C. Z在一定条件下水解可获得X和Y D. 二、非选择题：本大题共5小题，共56分。 23. 有机物的性质检验至关重要，回答下列问题。 I．为检验溴丁烷中的溴元素，需用到的实验操作如下： ①加热煮沸；②加入硝酸银溶液；③取少量溴丁烷；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入氢氧化钠溶液；⑥冷却 （1）正确的操作顺序为________。 （2）密度：溴丁烷________(“大于”或“小于”)溴丙烷。 Ⅱ．某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况： （3）写出生成银镜的化学反应方程式________。 （4）下列结论正确的是________。 a．淀粉部分水解 b．淀粉完全水解 c．淀粉已水解，但不确定是否完全水解 （5）若淀粉未水解完全，加入碘水后溶液不变蓝的原因为________。 （6）淀粉水解的产物A在氧化剂作用下生成不可发生银镜反应，可在催化剂作用下脱水生成六元环状结构的酯C，写出的化学方程式________。 Ⅲ．油脂是人体必需的营养物质。 （7）油脂的成分主要是________。 （8）写出硬脂酸甘油酯发生皂化反应的化学方程式________。 Ⅳ．某多肽的分子式为，将其完全水解可得三种氨基酸：甘氨酸、丙氨酸和天冬氨酸。 （9）由这三种氨基酸形成的3肽有________种。 （10）该多肽水解可得甘氨酸________。 24. 利用如图的装置可以完成多个有机实验。(加热装置已省略) （1）仪器A的名称为________。 （2）若用此装置制备乙炔并进行性质实验： ①A中液体为________，制取乙炔的化学方程式为________ ②若D中用酸性溶液验证乙炔的性质，则C中试剂为________，作用是________。 （3）若用此装置进行苯和液溴在催化剂条件下反应的实验。为了证明此反应为取代反应，B中固体为________，C中试剂为________，D中试剂为________。 （4）若用此装置验证乙酸、碳酸和苯酚的酸性。若B中的固体是中为苯酚钠溶液，则C中试剂为________，D中反应的化学方程式为________。 25. 回答下列问题： （1）丙烯醛为最简单的不饱和醛。 ①写出其与完全反应的化学方程式________。 ②写出其与溴水完全反应的化学方程式________。 （2）丁二烯可由溴丁烷经消去1、加成、消去2三步制得。 ①写出消去2的化学反应方程式________。 ②写出丁二烯在一定条件下的加聚反应方程式________。 （3）缩聚反应是制备聚合物的重要反应。 ①聚乳酸具有良好的生物相容性，可用于手术缝合线，写出一定条件下乳酸缩聚形成聚乳酸的化学方程式：________。 ②写出乙二醇与乙二酸在催化剂作用下发生缩聚反应的化学方程式________。 （4）酚醛树脂俗称“电木”，是一种重要的高分子材料。 ①线型酚醛树脂合成需在________(“酸”或“碱”)催化下，以________为原料。 ②写出制备线型酚醛树脂的化学方程式________。 26. 有机物H为抗肿瘤药物氟他胺制备过程中的一种中间体，合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的名称为________。 （2）B的结构简式为________，的反应类型为________。 （3）的化学反应方程式为________。 （4）试剂Y可选择________(填序号)。 a．酸性溶液 b．NaOH醇溶液 c．稀盐酸 （5）G的碱性________(“大于”或“小于”)苯胺的碱性，原因为________。 （6）已知吡啶是一种有机碱，的过程中吡啶的作用为________。 （7）以苯甲醚()为原料，设计制备的合成路线(无机试剂和两碳及以下有机试剂任选)：________________。 27. 有机物M是一种重要的药物中间体，其合成路线如下： 已知：① ② ③ 回答下列问题： （1）M中含氮官能团的名称为________。 （2）的化学反应方程式为________。 （3）E的结构简式为 ，的反应类型为________。 （4）反应过程中可能会产生G的同分异构体J(含苯环及五元碳环)，J的结构简式为________；反应的目的为________。 （5）的化学反应方程式为________。 （6）芳香族化合物N是B的同分异构体，满足下列条件的N的同分异构体有________种； ①可消耗 ②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为________(写出一种即可)。 （7）参照上述合成路线，请设计以及为原料合成的路线：________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $