内容正文:
必修一 第四章 第二节 元素周期律
知识点总结
知识点一:元素性质的周期性变化规律
1、元素周期律的定义、本质及内容
(1) 定义:元素性质随原子序数递增呈周期性变化的规律。
(2) 本质:原子核外电子排布呈周期性变化。
(3) 内容:原子结构(核外电子排布、原子半径)的周期性变化,决定了性质(元素主要化合价、金属性和非金属性强弱、酸碱性强弱)的周期性变化。
2、 横向:同周期——性递变
以第三周期元素为例,见下表:
金属
非金属
第三周期元素
11Na
12Mg
13Al
14Si
15P
16S
17Cl
1、电子排布
电子层数相同,最外层电子数增加
2、原子半径
原子半径依次减小
3、主要化合价
+1
+2
+3
+4
-4
+5
-3
+6
-2
+7
-1
4、置换出H2
与水
剧烈
(冷水)
缓慢
(热水)
与酸
快
稍慢
5、最高价氧化物对应水化物的碱性
强弱
NaOH
强碱
Mg(OH)2
中强碱
Al(OH)3
两性
规律
碱性减弱
结论
金属性减弱
6、与H2反应
条件
高温
加热
加热
光照
或点燃
难易
难→易
7、氢化物稳定性
SiH4自燃
PH3自燃
加热分解
难分解
稳定性增强
8、最高价含氧酸的酸性
强弱
H2SiO3
极弱酸
H3PO4
中强酸
H2SO4
强酸
HClO4
最强酸
规律
酸性增强
结论
非金属性增强
说明:同周期元素从左到右原子半径逐渐减小的原因:原子中存在两种力:一是内层电子对外层电子的斥力,该力使半径增大;二是核对电子的引力,该力使半径减小。当增加一个电子使斥力增大时,也增加了一个质子使引力增大,因质子的作用范围是整个原子,比所增电子的作用范围大,所以所增质子的作用大于所增电子的作用,即引力的增加大于斥力的增加,故同周期元素从左到右,原子半径渐小。
注意:单质的活泼性强弱,与其非金属性强弱一般是一致的。但也有例外,例如:非金属性是O>Cl,但通常Cl2比O2易反应,原因是O=O是双键,比
Cl—Cl单键难断裂,所以没有Cl2活泼.
3、 纵向:同族——式同、性相似
同族元素,有以下相同之处(以ⅥA族元素为例):
(1) 化学式相同(R表示ⅥA族元素)
氢化物为:H2R; 氧化物为:RO3、RO2;
含氧酸为:H2RO4、H2RO3; 含氧酸盐为:Na2RO4、Na2RO3。
(2)化学性质相似
S与Se相似; SO3与SeO3相似;
H2SO4与H2SeO4相似; H2SO3与H2SeO3相似;
Na2SO4与Na2SeO4相似; Na2SO3与Na2SeO3相似;
H2S与H2Se相似; Na2S与Na2Se相似;
4、 纵、横递变规律
(1) 金属性及对应性质在周期表中的变化规律:
递变方向
变化规律
之最
从
上
至
下
Cs 从右至左
1、金属性增强
2、相应阳离子得电子能力减弱
3、原子半径增大
4、与水(或酸)反应放H2越易
5、相应碱的碱性增强
最强是Cs
最弱是Cs+
最大是Cs
最易是Cs
最强是CsOH
金属之最在周期表的左下角(放射性元素除外)。
(2) 非金属性及对应性质在周期表中的变化规律:
递变方向
变化规律
之最
从左至右
从
上
至
下
1、非金属性增强
2、相应阴离子失电子能力减弱
3、原子半径减小
4、与H2化合越易
5、氢化物稳定性增强
6、最高价含氧酸的酸性增强
最强是F
最弱是F-
最小是H<F
最易是F2
最稳定是HF
最强是HClO4
拓展:(1)非金属之最在周期表的右上角(稀有气体元素除外)。
(2)氯元素的含氧酸有HClO4(高氯酸)、HClO3(正氯酸)、HClO2(亚氯酸)、HClO(次氯酸)。
5、 元素“位置—结构—性质”之间的关系
(1)三者关系
(
电子层
最外层电子数
) (
核电荷数、原子序数
核外电子
) (
反映
) (
反映
) 结构
(
决定
) (
决定
)
(
元素性质
单质的物性、化性
化合物的性质
离子的性质
) (
用位置、递变规律,推出性质
据性质、判定元素,推出位置
)
位置 性质
(2)
(3) 等量关系
①原子序数=质子数
②周期序数=电子层数
③族序数=价电子数=最高化合价
如:Cl位于ⅦA族,最高化合价+7价;
说明:价电子指能参加化学反应、显示化合价的电子。对于主族元素而言,价电子也就是最外层电子;对于过渡元素,它的部分次外层电子也是价电子。
④8(或2)=最高正价+|最低负价|
如:S:+6+|-2|=8 H:+1+|-1|=2
⑤主族序数是奇数,化合价常是奇数;主族序数是偶数,化合价常是偶数。
如:ⅦA族的Cl:-1、+1、+3、+5、+7;
ⅥA族的Se:-2、+2、+4、+6。
N存在多个化合价:-3、+1、+2、+3、+4、+5。
说明:①一般情况下,元素的最高正价存在于最高价氧化物及酸根中,最低负价通常存在于氢化物中。金属元素无负价。
②氢元素与金属元素化合时,显负价(如)与非金属元素化合时显正价(如)。
③F元素只有0价和-1价,没有正价,无含氧酸,也无含氧酸盐;氧元素通常无正价(只有与氟化合时才显正价)。
④稀有气体元素通常只有0价;现在发现能跟稀有气体元素反应的只有氟,在稀有气体元素的氟化物中,稀有气体元素显正价。
注意:在化合物中,元素的化合价通常没有0价,但也有例外,如HCHO(甲醛)中的C元素就可看作显0价。
知识点二:元素周期表和元素周期律的应用
1、 推断元素在周期表中的位置
(1) 利用正、负化合价差:符合公式“最高正价+|最低负价|=8”的元素,当最高正价与最低负价的绝对值只差为0、2、4、6时,该元素所在的主族序数依次是ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA。
2、 确定它的金属性(或非金属性)的强弱。
3、 确定元素相应化合物的化学式
4、 预测元素的性质
5、 启发人们在一定区域内寻找新物质
(1) 在金属与非金属分界线附近寻找半导体材料(如Ge、Si)和两性物质(如Al)。
(2) 在周期表右上角元素(如Cl、P、S、N、As)的化合物中寻找研制农药的材料。
(3) 在过渡元素中寻找催化剂和耐高温、耐腐蚀的合金材料。
6、 对探矿具有指导意义
拓展应用
拓展一:金属性和非金属性的比较
1、判断金属性强弱的六种依据
判断依据
判断方法
1、原子半径
原子半径越大,金属性越强
2、与水(或酸)反应
越易放H2,金属性越强
3、相应碱的碱性
碱性越强,金属性越强
4、金属单质间的置换反应
A置换出B,A的金属性比B强
5、单质的还原性或离子的氧化性
单质还原性越强,金属性越强;离子氧化性越弱,金属性越强
6、反应条件
单质越易反应,金属性越强
例如:由三个反应Cu+HNO3(稀)→NO、Zn+HNO3(稀)→N2O、Mg+HNO3(稀)→NH4NO3中N元素被还原的程度,得:金属性Mg>Zn>Cu。
从氧化性:Zn2+<Cu2+,得金属性Zn>Cu。
从反应Fe+SFeS、2Na+SNa2S中反应的条件,可推断出金属性:Na>Fe。
1、 判断非金属性强弱的六种依据
判断依据
判断方法
1、原子半径
原子半径越小,非金属性越强
2、与H2化合的难易或氢化物的稳定性
与H2越易化合,非金属性越强氢化物越稳定,非金属性越强
3、最高价含氧酸的酸性
酸性越强,非金属性越强
4、非金属单质的置换反应
A置换出B,A的非金属性比B强
5、单质的氧化性或离子的还原性
氧化性越强,非金属性越强;还原性越弱,非金属性越强
6、反应条件
单质越易反应,非金属性越强
例如:从反应2F2+2H2O=4HF+O2↑知:非金属性是F>O。
从反应Fe+S=FeS、2Fe+3Cl2=2FeCl3可推出:非金属性是Cl>S。从还原性:I->Cl-可推知非金属性:I<Cl。
(
△
)从反应H2+F22HF、H2+I2 2HI中反应的难易,可推测出非金属性:F>I。
注意:①只有最高价含氧酸的酸性变化规律与非金属性变化规律一致。所以,不能用H2SO3、H2SeO3的酸性强弱来判断其非金属性的强弱。
②在周期表中,无氧酸的酸性变化规律,与非金属性变化规律不一致。无氧酸在周期表中的酸性变化规律是:左弱右强,上弱下强,如下表:
ⅤA
ⅣA
ⅦA
NH3(碱性)
H2O(中性)
HF(弱酸)
酸
性
增
强
H2S(弱酸)
HCl(强酸)
HBr(强酸)
HI(强酸)
酸性增强
其中酸性最强的是右下角的HI酸。
拓展二:粒子半径大小比较
1、不同元素的原子半径比较
同周期:左大右小(稀有气体元素除外);
同主族:上小下大。
例如:
Li > Be > B > C > N > O > F
Λ Λ Λ Λ Λ Λ Λ
Na > Mg > Al > Si > P > S > Cl
2、 同一元素的原子半径与离子比较
同一元素,核内质子数相同,核外电子数越多,斥力越大,半径越大。即:电子多,半径大。阴离子>原子>阳离子,阳离子所带电荷数越大,半径越小。
如:H->H>H+;Fe>Fe2+>Fe3+。
3、 不同元素的离子半径比较
(1) 同主族:自上而下,(阳离子或阴离子)半径增大。即:同族,上小下大。
(2) 核外电子数相同(即核外电子排布相同)时,核内质子数越多,引力越大,半径越小。即:电子相同,质多径小。
如某周期的阴离子与下一周期的阳离子,具有相同的核外电子排布,离子半径逐渐减小。例如:
2电子(He原子)结构:H->Li+>Be2+;
10电子(Ne原子)结构:7N3->8O2->9F->11Na+>12Mg2+>13Al3+;
18电子(Ar原子)结构:15P3->16S2->17Cl->19K+>20Ca2+。
(3)在同一周期中,离子半径为最右边的阳离子最小,最左边的阴离子最大。即:同周期,右阳小,左阴大。
如第三周期
离子
Na+、Mg2+、Al3+……P3-、S2-、Cl-
大小顺序
4 5 6 1 2 3
(4) 不同周期、不同主族时,可据周期表中的相对位置及变化规律,通过桥梁来比较。
例如:比较P3-和F-的半径大小,据周期表中的相对位置(如下),可用N3-或Cl-作为桥梁,据离子半径变化规律可推出P3->F-。
N3-
>
F-
Λ
Λ
P3-
>
Cl-
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