甘肃省陇南市第一中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

**基本信息** 高一下学期期末生物试卷，聚焦遗传规律、神经调节、育种实践等核心内容，通过抑郁症神经递质机制、海水稻耐盐碱等真实情境，融合实验探究与遗传系谱分析，考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/48分|相对性状、遗传定律、神经递质、DNA复制|结合抑郁症5-羟色胺调节（态度责任）、同源四倍体减数分裂图像分析（生命观念）| |非选择题|4题/52分|细胞分裂、基因表达、育种实践、遗传系谱|设计干旱对花粉育性实验（探究实践）、TMEM175基因异常与帕金森病（科学思维）|

绝密★启用前 2025-2026学年武都市陇南第一中学高一下学期期末考试 生物试卷 注意事项： 1.全卷满分100分，考试用时75分钟。 2.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 3.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在非答题区域均无效。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列属于一对相对性状的是(      ) A.狗的长毛与卷毛 B.豌豆花的顶生与腋生 C.水稻的矮杆与玉米的高秆 D.果蝇的灰身与红眼 2．牵牛花的红花(A)对白花(a)为显性，阔叶(B)对窄叶(b)为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3：1：3：1。若两对基因独立遗传，则“某植株”的基因型是(      ) A.aaBB B.Aabb C.AaBb D.aaBb 3．抑郁症以情感低落、思维迟缓以及言语动作迟缓为典型症状，该病的发生与人体内5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、γ-氨基丁酸等神经递质分泌不平衡导致神经网络的调节不稳定有关。下列有关叙述错误的是(      ) A.使用5-羟色胺再摄取抑制剂抑制神经递质的回收可控制抑郁症症状 B.去甲肾上腺素可由神经细胞或肾上腺髓质分泌，既可作为神经递质也可作为激素 C.去甲肾上腺素可以提高神经系统兴奋性，促进其分泌可以治疗抑郁症 D.抑郁症患者进行医学检查时可发现尿液中5-羟色胺的代谢产物含量增加 4．合理膳食是健康的基础；科学的身体活动可以预防疾病，愉悦身心，促进健康。下列有关内环境及其稳态的叙述，错误的是(      ) A.食物中的葡萄糖和氨基酸均可分布在内环境中 B.运动过程中，交感神经兴奋会促进胃肠的蠕动 C.运动过程中，CO2可刺激呼吸中枢调节呼吸运动 D.内环境变化会引起机体的自动调节，从而维持稳态 5．同源四倍体水稻(二倍体水稻经染色体加倍获得)减数分裂不同时期的图像如图所示，下列相关叙述正确的是(      ) A.水稻的花药、根尖细胞都是观察减数分裂的好材料 B.图①可能发生姐妹染色单体的互换 C.图④细胞内染色体数目是体细胞的一半 D.该水稻经减数分裂形成的花粉细胞中含有同源染色体 6．某种植物的株高由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定，且株高随显性基因数目的递增而增高，A、B效果相同。已知亲本AABB和aabb分别高50cm、30cm，两者杂交得F1，F1自交得F2，下列相关叙述错误的是(      ) A.此种植物株高可以分为5种类型 B.F2植株中与亲本株高不同的概率为7/8 C.F2中株高大于35cm的植株占13/16 D.F2中株高为40cm的植株基因型有3种 7．下列关于遗传信息、基因、DNA、染色体的关系描述正确的是(      ) A.大肠杆菌拟核基因成对存在，遵循分离定律 B.萨顿根据蝗虫减数分裂过程中基因和染色体的行为，推断基因在染色体上 C.遗传信息仅储存在DNA的脱氧核苷酸的排列顺序中 D.一条染色体只有一个DNA分子，一个DNA分子有多个基因 8．下图为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述正确的是(      ) A.DNA复制以两条链为模板，以核糖核苷酸为原料 B.c的合成方向为5'→3'，d的合成方向为3'→5' C.a与c碱基序列互补，b与d碱基序列互补 D.酶Ⅰ催化氢键断裂，酶Ⅱ催化磷酸二酯键的形成 9．如图为某家族单基因遗传病的系谱图，该疾病不可能是(      ) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 10．下列关于作物育种的叙述，正确的是(      ) A.杂交育种一般可以将两个不同物种的优良性状组合在一起 B.诱变育种的原理是基因突变和染色体变异，转基因育种的原理是基因重组 C.杂合二倍体水稻经花药离体培养获得单倍体的过程称为单倍体育种 D.不育的三倍体无籽西瓜形成，属于不可遗传变异 11．某小组制作“DNA双螺旋结构模型”，计划搭建含50个碱基对的DNA片段，已知该片段中有20个腺嘌呤。下列叙述正确的是(      ) A.需要准备30个胸腺嘧啶模型 B.需要准备30个鸟嘌呤模型 C.需要准备50个核糖模型 D.需要准备50个磷酸模型 12．耐盐碱“海水稻”的根细胞可抵御盐碱胁迫，其部分离子跨膜运输机制如图所示，其中甲为液泡膜上的H+载体。下列叙述错误的是(      ) A.盐碱地中的H+进入细胞溶胶属于易化扩散 B.Na+排出细胞与进入液泡的过程均直接消耗ATP C.将Na+运入液泡会提高细胞液浓度，利于细胞吸水 D.液泡膜上的转运蛋白甲能将H+逆浓度梯度运入液泡 13．若该家系中还存在X染色体隐性基因控制的红绿色盲，且只有Ⅱ7表现为红绿色盲，则Ⅱ7和Ⅱ8再生一个孩子，不患家族性高胆固醇血症且色觉正常的概率为(      ) A.1/8 B.3/8 C.1/4 D.1/3 14．某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①～④表示染色体，a～h表示染色单体。下列说法错误的是(      ) A.减数第一次分裂结束，①和③出现在同一细胞中的概率是1/2 B.该细胞处于减数第一次分裂前期，含有2个四分体 C.a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 D.若a和e出现在该细胞产生的第二极体中，则b和g可能出现在另一个第二极体中 15．根据能量来源的不同主动转运可分为2种：直接利用ATP供能的原发性主动转运和依赖离子浓度梯度供能的继发性主动转运。某植物根细胞吸收K+的机制如下图所示。下列叙述错误的是(      ) A.H+运出细胞属于原发性主动转运 B.K+进入细胞属于继发性主动转运 C.膜外pH较低时，不利于K+进入细胞 D.抑制细胞呼吸会影响植物根细胞吸收K+ 16．某植物是重要的甜味经济作物，甜苷含量与抗根腐病是良种选育的关键性状，控制这两对相对性状的基因独立遗传。研究人员用高甜苷、不抗根腐病的纯合品系甲，与低甜苷、抗根腐病的纯合品系乙杂交，所得F1均表现为高甜苷、抗根腐病。现欲通过单倍体育种培育出能稳定遗传的优良新品种。下列叙述正确的是(      ) A.该育种方式得到纯合高甜苷且抗根腐病的植株占1/4 B.该育种方式是指花药经离体培养获得单倍体的过程 C.甲、乙个体杂交产生F1的过程发生了基因重组 D.与杂交育种相比，该育种方式操作更简便 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 17．（12分）图1为某二倍体雄性生物细胞分裂不同时期的图像(仅示部分染色体)，图2为该生物细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系。请回答下列问题： (1)若图1是一个细胞连续分裂过程中的三个时期示意图，其中属于减数分裂的是____________，甲细胞的名称为____________，请画出图乙细胞后一个时期的分裂图像______(标注出重要结构名称)。 (2)图2中a、b、c表示染色体的是______(填字母)，图1中丙所处的时期对应图2中的______(用图中序号表示)。 (3)为探究干旱对棉花花粉育性的影响，进行了相关实验，流程如图3所示。 ①对棉花进行分组时要做到____________，图3中“？”处应为____________。为便于观察，要从花蕾中取出花药放在____________中浸泡，以固定细胞形态，随后用体积分数为95%的乙醇溶液冲洗2-3次。 ②检测发现，重度干旱会显著降低花粉育性。下列相关推测合理的有____________。 a.重度干旱胁迫可能影响了花药糖代谢过程，进而影响了减数分裂过程中的能量供应 b.重度干旱胁迫可能影响了纺锤体的形成和功能，导致后期Ⅱ同源染色体分离异常 c.重度干旱胁迫影响花粉的育性，使雌配子的数量远远大于雄配子 d.本实验可为提升重度干旱胁迫下花粉的育性提供参考 18．（12分）研究发现，染色体上TMEM175基因异常是导致帕金森病的一个遗传风险因素，我国某研究团队发现患者神经元普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175异常的情况。请参考下图回答下列问题： (1)图1中正常TMEM175基因变为异常TMEM175基因，在遗传学中称为____________。过程1场所在____________。 (2)图1中TMEM175基因转录模板链为链______(填图中标号)，链②和链③方格内标记的A所在的核苷酸______(填“相同”或“不同”)，原因____________________________________________________________。 (3)图2表示的是______(填“正常”或“异常”)TMEM175基因的翻译过程。物质c是____________，物质d片段翻译出多肽中对应的氨基酸序列为______(按合成方向写)。 注：部分密码子及对应的氨基酸：GAU-天冬氨酸、CUA-亮氨酸、UGG-色氨酸、ACC-苏氨酸、GCA-丙氨酸、CGU-精氨酸。 (4)取TMEM175基因中一段DNA片段，约有1000个碱基对，其中A+T占整个DNA分子碱基总数的60%，其中一条链上的G占该链碱基总数的18%，那么，另一条互补链上的G占该链中碱基总数的____________。该DNA分子片段第3次复制，需____________个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 19．（14分）普通小麦为两性花，利用普通小麦和黑麦培育小黑麦的过程如图所示，A、B、D和R分别表示不同的染色体组，每个染色体组中都有7条染色体。请回答下列问题： (1)杂交前对母本普通小麦进行的处理有________________________，目的是________________________。 (2)杂种F1体细胞中有________________________条染色体，F1是____________(从“单”“多”中选填)倍体，杂种F1____________(从“是”“不”中选填)可育，原因是___________________。 (3)可采用秋水仙素处理杂种F1得到小黑麦，原理是___________________。培育小黑麦涉及到的变异类型是__________________。推测小黑麦花粉细胞中含__________________个染色体组。 (4)与自然界中大多数新物种的形成相比，该过程的特点是_____________________。 20．（14分）已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病(不考虑X、Y染色体的同源区段)的遗传图谱；图2表示该家系部分成员与该病有关的基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。不考虑突变，回答下列问题： (1)据图分析，Ⅱ-1的基因型为____________，导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自____________。 (2)据图分析，基因A和基因a分别对应图2中的条带_______(填序号)。I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为______________。II-2的基因型是______________。 (3)人卵细胞形成过程如图3所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病概率。一对夫妻因妻子是该病a基因携带者(XAXa)，需要进行遗传筛查，不考虑突变和基因b。若第一极体X染色体上有2个A基因，则所生男孩_______(填“一定”或“一定不”或“不一定”)患该病；若第二极体X染色体上有1个A基因，则所生男孩_______(填“一定”或“一定不”或“不一定”)患该病。 第 1 页 共 3 页 学科网（北京）股份有限公司 $ 答 案 1．答案：B 解析：A、狗的长毛描述毛发长度，卷毛描述毛发卷曲程度，二者属于同一生物的不同性状，并非同一性状的不同表现类型，不满足相对性状定义，A错误； B、豌豆花的顶生、腋生是同一性状（花的着生位置）在同种生物豌豆上的两种不同表现形式，完全符合相对性状概念，B正确； C、水稻和玉米属于两个不同物种，相对性状要求限定同种生物，二者不能构成一对相对性状，C错误； D、果蝇灰身描述体色，红眼描述眼色，属于同一生物两种独立性状，不属于相对性状，D错误。 故选B。 2．答案：D 解析：拆分两对独立遗传性状分别计算性状分离比：花色性状：纯合红花AA×纯合白花aa，子代F1基因型为Aa；F1和待测植株杂交，后代红花总数3+1=4，白花总数3+1=4，红花：白花=1：1，该比例为测交比例，对应杂交组合为Aa×aa。叶形性状：纯合窄叶bb×纯合阔叶BB，子代F1基因型为Bb；F1和待测植株杂交，后代阔叶总数3+3=6，窄叶总数1+1=2，阔叶：窄叶=3：1，该比例为杂合子自交比例，对应杂交组合为Bb×Bb。综合两组基因型推导，F1基因型AaBb，待测植株基因型为aaBb。 A、aaBB：叶形基因型BB，与Bb杂交后代全为阔叶，和题干3：1叶形比例矛盾，A错误； B、Aabb：花色基因型Aa，与Aa杂交后代红花：白花=3：1，和题干1：1花色比例矛盾，B错误； C、AaBb：花色、叶形均为杂合子，杂交后代两对性状均为3：1，和题干比例矛盾，C错误； D、aaBb：花色aa、叶形Bb，分别与Aa、Bb杂交，性状分离比完全匹配题干3：1：3：1，D正确。 故选D。 3．答案：D 解析：A、5-羟色胺与突触后膜上的受体结合发挥作用后会被酶分解或被回收，使用5-羟色胺再摄取抑制剂可增加突触间隙中5-羟色胺的浓度，从而治疗抑郁症，A正确； B、神经细胞分泌的去甲肾上腺素，在突触间隙中作为神经递质传递兴奋信号；肾上腺髓质分泌的去甲肾上腺素，进入血液后作为激素参与应激反应，提高机体警觉性，B正确； C、去甲肾上腺素是一种兴奋性神经递质，能提高神经系统的兴奋性。抑郁症患者常存在该递质分泌不足的情况，因此促进其分泌(或补充其作用)可以改善情绪低落、思维迟缓等症状，是抗抑郁治疗的重要方向之一，C正确； D、抑郁症的成因之一是突触间隙中5-羟色胺含量不足，说明其分泌减少、再摄取/分解增加。因此，体内的5-羟色胺总量偏低，其代谢产物也会随之减少，尿液中的代谢产物含量应该是降低，而非增加，D错误。 4．答案：B 解析：A、葡萄糖、氨基酸经消化系统消化吸收后进入血浆，血浆属于内环境的组成成分，因此二者均可分布在内环境中，A正确； B、运动过程中交感神经兴奋，会抑制胃肠蠕动和消化腺的分泌，副交感神经兴奋时才会促进胃肠蠕动，B错误； C、CO2可作为体液调节的信号分子，刺激呼吸中枢使呼吸运动加深加快，进而调节呼吸频率，C正确； D、内环境稳态依赖神经-体液-免疫调节网络维持，内环境发生变化时，机体会自动调节各器官、系统的活动，从而维持稳态，D正确。 5．答案：D 解析：A、根尖细胞为体细胞，只进行有丝分裂，不发生减数分裂，无法作为观察减数分裂的材料，A错误； B、减数分裂前期的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，姐妹染色单体不会发生交叉互换，B错误； C、图④为减数第二次分裂后期，该时期着丝粒分裂，细胞内染色体数目与体细胞相同，C错误； D、该水稻为同源四倍体，体细胞含有4个染色体组，经减数分裂形成的花粉细胞中含有2个染色体组，仍存在同源染色体，D正确。 6．答案：C 解析：A、根据题意可知，株高由显性基因个数决定，个体中含显性基因个数分别为0、1、2、3、4，共五种类型，对应5种株高类型，A正确； B、F2中与AABB(50cm)表型相同的概率为1/16，与aabb(30cm)表型相同的概率为1/16，和亲本表型相同的总概率为1/16+1/16=1/8，因此与亲本株高不同的概率为1－1/8=7/8，B正确； C、4个显性基因的AABB高50cm，0个显性基因的aabb高30cm，因此每个显性基因使株高增加(50－30)÷4=5cm，对应显性基因数为0、1、2、3、4的株高分别为30cm、35cm、40cm、45cm、50cm。株高大于35cm即显性基因数≥2，F2中显性基因数为0(aabb)、1(Aabb、aaBb)的个体占比分别为1/16、4/16(Aabb、aaBb各占2/16)，合计5/16，因此株高大于35cm的个体占比为1－5/16=11/16，并非13/16，C错误； D、株高40cm对应含2个显性基因的个体，基因型为AAbb、aaBB、AaBb，共3种，D正确。 7．答案：B 解析：A、大肠杆菌是原核生物，无染色体，不进行有性生殖，拟核基因不成对存在，且孟德尔分离定律仅适用于真核生物有性生殖的核遗传，A错误； B、萨顿观察蝗虫减数分裂过程时，发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系，通过类比推理法推断基因位于染色体上，B正确； C、RNA病毒的遗传物质是RNA，其遗传信息储存在RNA的核糖核苷酸排列顺序中，因此遗传信息并非仅储存在DNA的脱氧核苷酸排列顺序中，C错误； D、染色体复制后、着丝粒分裂前，一条染色体上含有2个DNA分子，因此一条染色体不一定只有1个DNA分子，D错误。 8．答案：D 解析：A、DNA复制的原料是脱氧核糖核苷酸，核糖核苷酸是转录过程的原料，A错误； B、DNA聚合酶只能沿5'→3'方向合成子链，因此c和d的合成方向均为5'→3'，B错误； C、a和b是碱基互补的两条母链，c是以b为模板合成的子链、与b互补，d是以a为模板合成的子链、与a互补，因此a与c碱基序列相同，b与d碱基序列相同，C错误； D、酶Ⅰ为解旋酶，可催化DNA双链之间的氢键断裂使双链解开，酶Ⅱ为DNA聚合酶，可催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，合成新的子链，D正确。 9．答案：D 解析：A、常染色体显性遗传病：母亲患病（显性杂合/纯合），父亲正常隐性，子代可出现患病儿子、正常子女，系谱图符合，A错误； B、常染色体隐性遗传病：母亲携带隐性致病基因（纯合患病），父亲为携带者，子代可患病、正常，系谱图符合，B错误； C、伴X显性遗传病：母亲X染色体携带显性致病基因，父亲X正常，儿子继承母亲X染色体可患病，女儿可继承正常X染色体表现正常，系谱图符合，C错误； D、伴X隐性遗传病：患病女性基因型XaXa，儿子必继承母亲Xa，全部患病；但系谱中4号儿子正常，矛盾，因此不可能是伴X隐性遗传病，D正确。 故选D。 10．答案：B 解析：A、杂交育种只能在同一物种内杂交，不同物种存在生殖隔离，无法杂交产生可育后代，不能组合不同物种优良性状，A错误； B、诱变育种通过物理/化学诱变，诱发基因突变、染色体变异；转基因育种将外源基因导入受体细胞，原理为基因重组，B正确； C、单倍体育种完整流程：花药离体培养获得单倍体幼苗+秋水仙素诱导染色体加倍，仅花药离体培养不属于完整单倍体育种，C错误； D、三倍体无籽西瓜由染色体数目变异产生，遗传物质改变，属于可遗传变异（无性繁殖可传递），D错误。 故选B。 11．答案：B 解析：A、根据DNA碱基互补配对原则，A与T配对，因此A的数量等于T的数量，已知该片段有20个腺嘌呤(A)，故需要20个胸腺嘧啶(T)模型，A错误； B、该DNA片段共50个碱基对，即总碱基数为100个，A+T共40个，因此G+C总数量为60个，又G与C配对，G的数量等于C的数量，故鸟嘌呤(G)数量为30个，需要准备30个鸟嘌呤模型，B正确； C、DNA的五碳糖为脱氧核糖，不含核糖，且50个碱基对的DNA片段含100个脱氧核苷酸，共需要100个脱氧核糖模型，C错误； D、每个脱氧核苷酸含有1个磷酸基团，50个碱基对的DNA片段含100个脱氧核苷酸，共需要100个磷酸模型，D错误。 12．答案：B 解析：A、外界盐碱地pH=5.5，细胞溶胶pH=7.5，说明外界H⁺浓度高于细胞溶胶，H⁺顺浓度梯度、借助载体蛋白进入细胞溶胶，属于易化扩散，A正确； B、Na⁺排出细胞依赖H⁺顺浓度梯度内流的势能驱动，Na⁺进入液泡依赖H⁺顺浓度梯度运出液泡的势能驱动，二者均为协同运输，间接消耗ATP，不直接消耗ATP，B错误； C、Na⁺运入液泡可提高细胞液浓度，使细胞渗透压升高，增强细胞的吸水能力，利于在盐碱地环境中吸水，C正确； D、液泡pH=5.5，细胞溶胶pH=7.5，说明液泡内H⁺浓度高于细胞溶胶，转运蛋白甲可将H⁺逆浓度梯度运入液泡，属于主动运输，D正确。 13．答案：A 解析：设FH致病基因为A（显性致病），红绿色盲致病基因为b（X隐性致病）：FH概率计算：Ⅱ7和Ⅱ8都患FH，且生育了正常孩子（aa），因此二者基因型均为Aa，生育不患FH孩子（aa）的概率为1/4。红绿色盲概率计算：题目说明只有Ⅱ7患红绿色盲，Ⅱ7是女性红绿色盲，基因型为XbXb；Ⅱ8不患红绿色盲，基因型为XBY。子代中：女儿为XBXb（色觉正常），儿子为XbY（患病），因此色觉正常的概率为1/2。二者组合：不患FH且色觉正常的概率=1/4×1/2=1/8，A正确。 14．答案：A 解析：A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，①与②分离、③与④分离，分裂后染色体组合为①③与②④或②③与①④，减数第一次分裂结束，①和③出现在同一细胞中的概率是1/4，A错误； B.由图可知，①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，且两两联会，1对同源染色体联会形成1个四分体，该细胞有2对同源染色体，故共形成2个四分体，且处于减数第一次分裂前期，B正确； C.a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4，因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，C正确； D.若减数第一次分裂前期发生互换（③和④交换了e和h染色单体片段），且①和④进入第一极体，第一极体（含①：a、b；④e、g）减数第二次分裂姐妹染色单体分离时，a和e移向一极形成一个第二极体，b和g移向另一极形成另一个第二极体，这种情况是可能发生的，D正确。 15．答案：C 解析：A、H+运出细胞时直接消耗ATP水解产生的能量，符合原发性主动转运的特征，A正确； B、K+进入细胞的能量来自H+顺浓度梯度运输的势能，不直接消耗ATP，属于继发性主动转运，B正确； C、膜外pH较低，说明膜外H+浓度更高，H+顺浓度梯度进入细胞的势能更大，更有利于为K+进入细胞供能，即有利于K+进入细胞，C错误； D、抑制细胞呼吸会减少ATP的生成，H+运出细胞的原发性主动转运受抑制，膜内外H+浓度梯度减小，K+继发性主动转运的能量来源不足，因此会影响根细胞吸收K+，D正确。 16．答案：A 解析：A、由题干可判断高甜苷、抗根腐病为显性性状，设控制两对性状的基因为A/a、B/b，则纯合亲本甲为AAbb、乙为aaBB，F1基因型为AaBb。F1产生的配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，单倍体育种后得到的纯合子中高甜苷抗根腐病(AABB)的植株占1/4，A正确； B、单倍体育种包括花药离体培养获得单倍体幼苗、人工诱导单倍体染色体数目加倍两个核心步骤，仅花药离体培养获得单倍体不属于完整的单倍体育种过程，B错误； C、基因重组发生在减数分裂产生配子的过程中，甲、乙均为纯合子，各自只能产生1种配子，二者杂交产生F1的过程为受精作用，未发生基因重组，C错误； D、单倍体育种需要进行花药离体培养、秋水仙素诱导加倍等操作，操作流程比杂交育种更复杂，其优势是明显缩短育种年限，而非操作简便，D错误。 17．答案：(1)甲和乙；次级精母细胞； (2)a；Ⅱ (3)随机和平均；染色与制片；卡诺氏液(或固定液)；ad 解析：(1)图1中甲细胞(不含同源染色体且着丝粒排列在赤道面上)为减数第二次分裂中期，乙细胞(同源染色体两两配对形成四分体)为减数第一次分裂前期，丙细胞(含有同源染色体且着丝粒排列在赤道面上)为有丝分裂中期，图1中属于减数分裂的是甲和乙，题干信息：图1为某二倍体雄性生物细胞分裂不同时期的图像，甲细胞的名称为次级精母细胞，图乙细胞后的细胞为减数第一次分裂中期，该时期各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧，每条染色体的着丝粒都附着在纺锤丝上，如下图所示： (2)图2中c有时有、有时无，且c存在时与b数量一致，c表示染色单体，b表示核DNA，a表示染色体；图1中丙所处的时期是有丝分裂中期(染色体：核DNA=1：2)，对应图2中的Ⅱ。 (3)实验目的：探究干旱对棉花花粉育性的影响，自变量为是否干旱胁迫，因变量是花粉育性，实验应遵循对照原则，控制无关变量一致等原则；对棉花进行分组时要做到随机和平均分组；图3中“？”处应为染色与制片。检测花粉育性，需要观察花粉母细胞减数分裂，为便于观察，要从花蕾中取出花药放在卡诺氏液(或固定液)中浸泡，以固定细胞形态，随后用体积分数为95%的乙醇溶液冲洗2-3次。 a、减数分裂需要能量，干旱会干扰花药糖代谢，能量供应不足会导致花粉发育异常，降低育性，a正确； b、减数第二次分裂后期分离的是姐妹染色单体，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，b错误； c、题干只研究花粉育性，不会直接改变雌雄配子的数量比例，c错误； d、本实验研究干旱对花粉育性的影响，能为干旱环境下提升花粉育性提供实验依据，d正确。 18．答案：(1)基因突变；细胞核 (2)②；不同；链②中A是腺嘌呤脱氧核苷酸，链③中A是腺嘌呤核糖核苷酸 (3)正常；tRNA/转运RNA；天冬氨酸-色氨酸-丙氨酸 (4)22%；1600 解析：(1)正常基因变为异常基因，属于DNA分子中碱基对的替换，在遗传学中称为基因突变。过程1为转录，真核生物中核基因的转录主要发生在细胞核中。 (2)转录时mRNA与模板链反向互补，正常TMEM175蛋白41位是天冬氨酸，对应密码子为GAU，因此模板链上对应序列为CTA，对应图中链②。链②是DNA链，其方格内的A所在核苷酸为腺嘌呤脱氧核苷酸，链③是mRNA链，其方格内的A所在核苷酸为腺嘌呤核糖核苷酸，二者五碳糖不同，因此核苷酸不同。 (3)图2中mRNA的密码子序列为GAUUGGGCA，正常TMEM175基因转录的mRNA对应41位天冬氨酸的密码子为GAU，与图中mRNA序列匹配，因此表示正常TMEM175基因的翻译过程。物质c是tRNA(转运RNA)，负责识别密码子并转运氨基酸。翻译时核糖体沿mRNA从5'→3'移动，密码子依次为GAU(天冬氨酸)、UGG(色氨酸)、GCA(丙氨酸)，因此氨基酸序列为天冬氨酸-色氨酸-丙氨酸。 (4)DNA片段共1000个碱基对(2000个碱基)，A+T占60%，则G+C占40%，总G数为2000×20%=400个。一条链上G占该链18%(即1000×18%=180个)，根据碱基互补配对，互补链上G数为400-180=220个，占该链的比例为220/1000=22%。DNA第n次复制需要的游离脱氧核苷酸数为2n-1×该碱基总数，第3次复制时，需鸟嘌呤脱氧核苷酸数为23-1×400=1600个。 19．答案：(1)去雄并套袋；防止自花传粉和外来花粉干扰 (2)28；多；不；无同源染色体，减数分裂时无法进行联会，不能形成可育配子 (3)抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍；染色体数目变异；4/四 (4)不需要经过长期的地理隔离就能形成新物种(直接产生生殖隔离) 解析：(1)普通小麦为两性花，自然状态下可自花传粉，杂交实验母本处理分为两步：开花前去除雄蕊（去雄），去除全部可自花授粉的花粉；去雄后立即套袋隔离，隔绝外来其他植株花粉。整套操作核心目的：阻止母本自花传粉，同时避免外来花粉污染，保证杂交父本唯一。 (2)普通小麦AABBDD，每组染色体7条，总染色体数6×7=42；黑麦RR，染色体2×7=14；杂交F1染色体42/2+14/2=21+7=28条。F1含有A、B、D、R共4套完整染色体组，属于多倍体。F1不可育，根本原因：4个染色体组来源不同，无同源染色体，减数第一次分裂前期同源染色体无法联会配对，不能正常分离形成染色体数目均等、具备完整遗传物质的可育配子。 (3)秋水仙素作用机理：细胞分裂前期抑制纺锤丝（纺锤体）形成，染色体复制后无法移向细胞两极，细胞不能完成分裂，细胞内染色体数目直接加倍。普通小麦、黑麦染色体组数目改变，属于染色体数目变异。加倍后小黑麦AABBDDRR，共8个染色体组；花粉为减数分裂产生配子，染色体组减半，含4个染色体组。 (4)自然界物种形成大多需要长期地理隔离阻断基因交流，积累变异后产生生殖隔离；本实验通过人工秋水仙素诱导染色体加倍，杂交后代直接形成生殖隔离，无需漫长地理隔离阶段，这是人工多倍体育种和自然物种形成最大区别。 20．答案：(1)bbXAXa；I-1和I-2 (2)②和④；7/16；BBXAY (3)一定；不一定 解析：(1)等位基因A/a、B/b独立遗传，则遵循自由组合定律，基因a位于性染色体上，则b位于常染色体上，若Ⅱ-1是a导致的患病，则I-1也患病，不符合题意，可见Ⅱ-1是b导致的患病，只考虑B/b，则I-1和I-2的基因型为Bb，Ⅱ-1的基因型为bb，A/a位于性染色体上，Ⅱ-1的基因型为bbXAX-，但是图2中Ⅱ-1有3个条带，故Ⅱ-1基因型是bbXAXa，其体内的致病基因来源于I-1和I-2。 (2)由小问(1)可知，只考虑B/b，则I-1和I-2的基因型为Bb，A/a位于性染色体上，图2中I-1和I-2都是杂合子，I-1和I-2的基因型分别是BbXAXa和BbXAY，则Ⅱ-2的基因型为BXAY，I-2不含基因a，说明条带④为基因a；Ⅱ-1不含基因B，说明条带①为基因B，图2中Ⅱ-2的条带只有2条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY，则②为A，结合图2分析可进一步确定，条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a，I-1(BbXAXa)和I-2(BbXAY)生一个只患a导致的遗传病概率为1/4，只患b导致的遗传病概率为1/4，则不患病孩子的概率为(1-1/4)×(1-1/4)=9/16，故再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16；据图可知，II-2只含有条带①和条带②，其基因型是BBXAY。 (3)不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个A基因，则次级卵母细胞中有2个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病。若由于之前的染色体片段的(交叉)互换，有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体上有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩不一定患病。 学科网（北京）股份有限公司 $