精品解析：甘肃省陇南市文县部分学校2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2025-2026学年文县第二中学、第三中学、文县东方学校 高一下学期期末考试（生物）试卷 注意事项： 1.全卷满分100分，考试用时75分钟。 2.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 3.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在非答题区域均无效。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某科研人员在千岛湖浮游生物样本中发现一种含叶绿素的单细胞生物，其细胞壁主要成分不是纤维素。该生物可能是（ ） A. 黑藻 B. 草履虫 C. 蓝细菌 D. 酵母菌 【答案】C 【解析】 【详解】蓝细菌是单细胞原核生物，细胞内含有叶绿素和藻蓝素可进行光合作用，细胞壁主要成分为肽聚糖，不是纤维素，完全符合题干特征，C正确，ABD错误。 2. 细胞内的化合物众多，下列各物质所含的化学元素相同的一项是（ ） A. 糖原、淀粉、油脂 B. 胰岛素、纤维素、叶绿素 C. 核糖、核糖体、核糖核酸 D. 淀粉酶、核酶、蛋白酶 【答案】A 【解析】 【详解】A、糖原、淀粉都属于糖类，元素组成为C、H、O；油脂即脂肪，元素组成也为C、H、O，三者元素组成相同，A正确； B、胰岛素是蛋白质，元素组成为C、H、O、N，部分还含S；纤维素是糖类，仅含C、H、O；叶绿素还含有特殊元素Mg，三者元素组成不同，B错误； C、核糖是五碳糖，元素组成为C、H、O；核糖体由蛋白质和RNA组成，核糖核酸（RNA）元素组成为C、H、O、N、P，后两者还含有N、P元素，三者元素组成不同，C错误； D、淀粉酶、蛋白酶本质为蛋白质，元素组成为C、H、O、N等；核酶本质为RNA，还含有P元素，三者元素组成不同，D错误。 3. 药物甲氨蝶呤能抑制DNA合成，进而阻止细胞分裂。该药物主要作用于细胞分裂的（ ） A. 分裂间期 B. 前期 C. 后期 D. 末期 【答案】A 【解析】 【详解】细胞分裂间期的主要生理活动是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，甲氨蝶呤抑制DNA合成，因此主要作用于分裂间期，A正确，BCD错误。 4. 同一玉米果穗上常出现不同颜色的籽粒，造成这种现象最可能的原因是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体变异 D. 环境影响 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因突变具有低频性的特点，仅会偶尔发生在少数个体中，无法导致同一玉米果穗上“常出现”大量不同颜色的籽粒，A错误； B、玉米为雌雄同株异花植物，自然状态下易进行异花传粉，亲本减数分裂产生配子时会发生基因重组，形成多种基因型的配子，不同基因型的雌雄配子随机结合后，会发育出基因型不同、籽粒颜色表现不同的个体，是该现象最可能的原因，B正确； C、染色体变异的发生频率极低，且多数会引起个体严重的性状异常，无法解释该常见现象，C错误； D、同一果穗上的籽粒生长所处的环境基本一致，不会出现规律性的不同颜色差异，D错误。 5. 某实验小组利用骰子模拟孟德尔杂交实验，规则如下：骰子I、III掷出奇数代表基因A、偶数代表基因a 骰子II、IV掷出奇数代表基因B、偶数代表基因b。下列叙述错误的是（ ） A. 投掷单枚骰子，可模拟等位基因的分离 B. 分别投掷骰子I与II并记录组合，可模拟非等位基因的自由组合 C. 分别投掷骰子I与III并记录组合，可模拟雌雄配子的随机结合 D. 同时投掷四枚骰子并记录组合，可模拟亲本交配产生F1的过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、单枚骰子对应一对等位基因（如骰子I对应A/a），投掷单枚骰子仅能得到其中一种基因，模拟了减数分裂时等位基因分离并进入不同配子的过程，A正确； B、骰子I对应A/a、骰子II对应B/b，二者属于非等位基因，分别投掷后记录组合，可模拟减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合，B正确； C、骰子I和III均对应A/a，可分别代表雌雄配子中控制同一性状的基因，投掷二者得到的组合模拟了受精作用时雌雄配子的随机结合，C正确； D、孟德尔杂交实验中亲本为纯合子，杂交产生的F1基因型固定为AaBb，无需投掷模拟；同时投掷四枚骰子得到的是会发生性状分离的子代，模拟的是基因型为AaBb的F1自交产生F2的过程，无法模拟亲本产生F1的过程，D错误。 6. 下图为某家族蚕豆病的遗传系谱图，I-1不携带致病基因，部分家庭成员的血型见图标注。下列叙述正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. II-5是纯合子的概率为1/6 C. 该夫妻再生育一个健康B型血孩子的概率为3/16 D. 决定ABO血型的基因在遗传时遵循自由组合定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、双亲Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生育了患病儿子Ⅱ-3、Ⅱ-4，说明该病为隐性遗传病，且Ⅰ-1不携带致病基因，若为常染色体隐性遗传，患病儿子需要从双亲各获得一个致病基因，与Ⅰ-1不携带致病基因相矛盾，因此该病是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、设该病致病基因为Xa ，正常基因为XA ，则Ⅰ-1基因型XAY，Ⅰ-2基因型XAXa，Ⅱ-5是正常女性，基因型为XAXA （概率1/2）或XAXa （概率1/2）； 再分析血型：Ⅰ-1是A型、Ⅰ-2是B型，儿子Ⅱ-4是O型（ii），说明Ⅰ-1血型基因型为 IAi，Ⅰ-2为IBi，后代血型基因型及比例为IAIB ：IA i：IB i：ii=1:1:1:1，其中只有ii是纯合子，概率为1/4， 因此Ⅱ-5为纯合子（两对基因都纯合）的概率= 1/2（该病纯合） × 1/4 （血型纯合）= 1/8 ，B错误； C、生育健康孩子的概率：XAY×XAXa ，后代基因型为XAXA（健康）、XAXa（健康）、XAY（健康）、Xa Y（患病），健康概率为 3/4 ，生育B型血孩子的概率： IA i×IBi，B型血（IB i）概率为 1/4，因此生育健康B型血孩子的概率= 3/4 × 1/4 = 3/16，C正确； D、决定ABO血型的是一组复等位基因（IA 、IB 、i），等位基因在遗传时遵循基因分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。 7. 家蚕（2N=56）性别决定方式为ZW型。家蚕的眼色由两对基因E/e和G/g控制，基因E控制色素的合成，无基因E时眼色呈白色，基因G与基因g分别决定眼色红色和褐色，两对基因均不在W染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 杂交组合 F1表型及比例 组合一：红眼♀×白眼♂ 雌性中白眼:褐眼=1:1；雄性中白眼:红眼=1:1 组合二：红眼♀×红眼♂ 雌性中白眼:红眼:褐眼=1:1:1；雄性中白眼:红眼=1:2 A. 组合一亲本红眼雌蚕的基因型为EeZᴳW B. 组合二F1中红眼♂个体的基因型有2种 C. 让组合二F1中所有红眼个体随机交配，子代雌蚕中褐眼个体占2/3 D. 组合二F1中红眼雄蚕与组合一F1中褐眼雌蚕杂交，子代中白眼个体占1/3 【答案】C 【解析】 【详解】A、组合一亲本红眼雌蚕基因型为EeZG W，父本为eeZg Zg，杂交后代E_:ee=1:1，雌性E_个体为Zg W（褐眼），雄性E_个体为ZG Zg（红眼），和实验结果匹配，A正确； B、组合二亲本为EeZG W×EeZG Zg，EE纯合致死，F1红眼雄性个体基因型为EeZG ZG、EeZG Zg，共2种，B正确； C、组合二F1红眼雄性产生Z配子为ZG:Zg=3:1，红眼雌性为EeZG W，随机交配后子代雌蚕中，ee（白眼）占1/3，Ee个体中褐眼（Zg W）占比为2/3×1/4=1/6，远低于2/3，C错误； D、组合二红眼雄蚕为Ee，组合一F1褐眼雌蚕为Ee，二者杂交Ee×Ee后代EE致死，存活个体中ee（白眼）占1/3，D正确。 8. 雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析错误的是（ ） A. 育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选标记 B. 出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因自由组合的结果 C. 子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3∶1 D. 子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1∶3 【答案】A 【解析】 【详解】A、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎（a）和雄性不育（f）位于同一条染色体，紫茎（A）和雄性可育（F）位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1可知，缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）位于另一对同源染色体上，即雄性的育性与叶形的遗传遵循自由组合定律。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，A错误； B、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换（属于基因重组）的结果，B正确； C、控制缺刻叶（C）、马铃薯叶（c）与控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的两对基因位于两对同源染色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3：1，C正确； D、由于基因A和基因F位于同一条染色体，基因a和基因f位于同一条染色体，子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1∶3，D正确。 9. 关于表观遗传，下列叙述错误的是（　　） A. 表观遗传在一定的条件下才能遗传给后代 B. 组蛋白修饰会导致基因表达模式的改变 C. 基因中碱基甲基化不会改变碱基的排列顺序 D. 启动子甲基化可能影响RNA聚合酶对其识别，从而直接影响翻译 【答案】D 【解析】 【详解】A、表观遗传是碱基序列不发生改变的可遗传变异，其修饰可在特定条件下遗传给后代，A正确； B、组蛋白的甲基化、乙酰化等修饰会改变染色质的疏松或凝集状态，进而调控基因的表达，改变基因表达模式，B正确； C、碱基甲基化仅为碱基上添加甲基基团的化学修饰，不会改变基因内部的碱基排列顺序，符合表观遗传的核心特征，C正确； D、启动子是RNA聚合酶识别结合、启动转录的序列，因此启动子甲基化影响RNA聚合酶识别时，直接影响的是转录过程，而非翻译过程，D错误。 10. 下列有关生物进化的叙述，错误的是（ ） A. 自然选择直接作用于个体的表型，生物进化的基本单位是种群 B. 昆虫抗药性增强是农药诱导其产生了定向变异 C. 某些物种经过长期地理隔离而出现生殖隔离，进而产生新物种 D. 现代生物进化理论认为生物多样性与协同进化有关 【答案】B 【解析】 【详解】A、自然选择直接作用于个体的表型，筛选出适应环境的性状，现代生物进化理论明确种群是生物进化的基本单位，A不符合题意； B、变异是不定向的，昆虫的抗药性变异在农药使用前就已存在，农药仅起到选择作用，将具有抗药性的个体保留下来，并非诱导昆虫产生定向变异，B符合题意； C、物种形成的常见方式为种群先经过长期地理隔离，不同种群的基因库差异逐渐积累，最终出现生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，C不符合题意； D、现代生物进化理论认为不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中协同进化，协同进化是生物多样性形成的原因，D不符合题意。 11. 内共生学说认为叶绿体起源于被真核细胞吞噬的蓝细菌（原核生物）。某研究团队解析了叶绿体内膜和蓝细菌细胞膜上的ATP/ADP转运蛋白的结构，发现二者三维结构高度相似。这类转运蛋白可通过构象变化，将细胞质基质中的ATP运入叶绿体基质，同时将叶绿体基质中的ADP运出到细胞质基质，以此维持细胞内的能量供需平衡。下列叙述错误的是（ ） A. 叶绿体内膜与蓝细菌细胞膜上的转运蛋白结构相似，为叶绿体的内共生起源学说提供了证据 B. 该转运蛋白能将细胞呼吸产生的ATP运入叶绿体，参与相关生命活动 C. 该转运蛋白既能转运ATP也能转运ADP，说明它对转运的物质没有特异性 D. 该转运蛋白在结合、释放ATP/ADP时会发生可逆性的空间结构改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、叶绿体内膜和蓝细菌细胞膜上的ATP/ADP转运蛋白的三维结构高度相似，符合蓝细菌被真核细胞内吞后，叶绿体的内膜由蓝细菌的细胞膜演化而来，为叶绿体的内共生起源学说提供了证据，A正确； B、细胞呼吸产生的ATP可释放到细胞质基质中，该转运蛋白能将细胞质基质中的ATP运入叶绿体基质，可供给叶绿体中DNA复制、蛋白质合成等生命活动利用，B正确； C、转运蛋白的特异性是指其仅能转运特定的物质，该转运蛋白只能转运ATP和ADP这两类结构相近的特定物质，仍具有特异性，不能说明其对转运的物质没有特异性，C错误； D、题干明确说明这类转运蛋白可通过构象变化完成物质转运，构象变化即可逆性的空间结构改变，会在结合、释放ATP/ADP时发生，D正确。 12. 脊髓损伤常由外伤引发，会造成局部神经元死亡、神经功能障碍等。近年，科研人员利用骨髓间充质干细胞进行移植治疗脊髓损伤，这类干细胞可分化为神经元、神经胶质细胞等，帮助患者修复受损的神经结构、恢复部分运动与感觉功能。下列叙述错误的是（ ） A. 骨髓间充质干细胞在修复损伤部位的过程中，会发生细胞分裂、分化、凋亡等过程 B. 骨髓间充质干细胞分化为神经元、神经胶质细胞时，细胞内的基因会发生选择性表达 C. 外伤导致局部神经元因缺血、机械损伤而死亡属于细胞坏死 D. 骨髓间充质干细胞是未分化的细胞，具有全能性 【答案】D 【解析】 【详解】A、骨髓间充质干细胞修复损伤时，首先通过细胞分裂增加细胞数目，再分化为神经元、神经胶质细胞等功能细胞，修复过程中也会通过细胞凋亡清除多余或异常的细胞，因此会发生细胞分裂、分化、凋亡等过程，A正确； B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，骨髓间充质干细胞分化为形态、功能不同的神经元、神经胶质细胞，是细胞内基因选择性表达的结果，B正确； C、细胞坏死是在不利因素影响下，细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞非正常死亡，外伤导致的神经元缺血、机械损伤死亡属于细胞坏死，C正确； D、骨髓间充质干细胞属于多能干细胞，是已经发生一定程度分化的细胞，并非未分化的细胞；且细胞全能性指已经分化的细胞仍具有发育成完整个体的潜能，骨髓间充质干细胞只能分化为部分类型的细胞，无法发育为完整个体，不具有全能性，D错误。 13. 跳蝻腹节绿条纹对黄条纹为显性，由基因A、a控制。兴趣小组调查了某沙化草原不同区域的跳蝻腹节表型，并计算了A基因频率，结果如下表所示。下列相关叙述正确的是（ ） 沙化草地M区 绿草地L区 沙化草地N区 绿条纹频率 0.36 0.91 0.64 A基因频率 0.20 0.70 0.40 A. M、L、N区的跳蝻由于地理隔离已经进化为不同的物种 B. 三个调查区杂合绿条纹跳蝻所占比例的大小关系是L>N>M C. 草地沙化及天敌捕食等环境因素是跳蝻腹节颜色进化的重要外因 D. 若长期对L区跳蝻使用农药会使其出现抗药性变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、物种形成的核心标志是产生生殖隔离，仅存在地理隔离无法说明三个区域的跳蝻已经进化为不同物种，A错误； B、符合遗传平衡时，杂合子Aa的频率计算公式为2×p×q（p为A基因频率，q为a基因频率），M区（p=0.20，q=0.80）杂合子频率=2×0.20×0.80=0.32，L区（p=0.70，q=0.30）杂合子频率=2×0.70×0.30=0.42，N区（p=0.40，q=0.60）杂合子频率=2×0.40×0.60=0.48，三个调查区的杂合绿条纹跳蝻所占比例的大小关系是N区（0.48）>L区（0.42）>M区（0.32），B错误； C、草地沙化、天敌捕食等环境因素属于自然选择的范畴，自然选择是生物进化的重要外因，决定生物进化的方向，C正确； D、抗药性变异是生物本身就存在的不定向变异，农药仅起到选择作用，筛选出抗药性个体，不会诱导跳蝻产生抗药性变异，D错误。 14. 已知某DNA分子中，A与T之和占全部碱基总数的45%，其中一条链的C与T分别占该链碱基总数的24%和30%。则其互补链中的C和T分别占该链碱基总数的（ ） A. 15%，31% B. 26%，20% C. 31%，15% D. 20%，26% 【答案】C 【解析】 【详解】根据碱基互补配对原则，双链DNA中A=T、G=C，且一条链的A对应互补链的T，一条链的G对应互补链的C。已知整个DNA分子中A+T占总碱基的45%，则每条单链中A+T占该链碱基的45%，单链中G+C占该链碱基的1－45%=55%，设题干给出的链为α链，则α链中G=55%－24%=31%，即互补链中C=31%，α链中A=45%－30%=15%，即互补链中T=15%，C符合题意。 15. 某动物（2N=4）体内不同分裂时期的细胞如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 细胞①中四分体的非姐妹染色单体之间容易交换片段 B. 细胞②中染色体数与DNA数之比为8∶8 C. 细胞③可能是次级精母细胞或第一极体 D. 细胞①②③中均含有2对同源染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞①处于减数第一次分裂前期，该时期四分体的同源染色体非姐妹染色单体之间容易交换片段，A正确； B、细胞②处于减数第一次分裂后期，此时细胞中染色体数为4，核DNA数为8，染色体数与核DNA数之比为1∶2，B错误； C、细胞②减数第一次分裂后期细胞质均等分裂，说明该动物为雄性，因此细胞③只能是次级精母细胞，不可能为第一极体，C错误； D、细胞③处于减数第二次分裂后期，减数第二次分裂的细胞中不存在同源染色体，D错误。 16. 红耳龟的性别由孵化温度决定，KDM6B是一种组蛋白去甲基化酶。低温环境下，KDM6B可催化去除基因Dmrt1上游区域的甲基化修饰，从而激活该基因表达促进红耳龟向雄性性别转变。下列叙述错误的是（ ） A. 红耳龟性别不依靠性染色体决定 B. Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列 C. 高温环境下红耳龟Dmrt1甲基化程度可能更高 D. 抑制KDM6B酶活性，有利于红耳龟发育为雄性 【答案】D 【解析】 【详解】A、红耳龟的性别由孵化温度决定，属于环境依赖型性别决定，不依靠性染色体决定，A正确； B、甲基化属于表观遗传修饰，仅会影响基因的表达过程，不会改变基因的碱基序列，B正确； C、低温下KDM6B去除Dmrt1的甲基化，激活其表达促进雄性分化，可推知高温环境下Dmrt1表达受抑制，其甲基化程度可能更高，C正确； D、抑制KDM6B酶活性，则无法去除Dmrt1上游的甲基化修饰，Dmrt1无法被激活表达，不能促进红耳龟向雄性转变，不利于其发育为雄性，D错误。 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 17. tsRNAs是一类保守非编码RNA，通常由相应酶切割tRNA前体或成熟体tRNA产生，主要调控基因的表达。请据图回答下列问题： 可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸；GUA-缬氨酸；CAU-组氨酸；UAC-酪氨酸；CGA-精氨酸 （1）tRNA前体的合成发生于______中，是以______为原料，在______酶的催化下形成的。tRNA前体随后在酶等作用下形成成熟tRNA，通过______进入细胞质。 （2）图中tRNA携带的氨基酸位于______（填“端”或“端”），该氨基酸名称为______。图中mRNA从左到右部分碱基序列依次为“AUGCUAUACGUACAUAUGAUGGUA”，则对应的多肽链前四个氨基酸序列为：____（用文字和短线表示）。 （3）转录后加工产生的tsRNAs、miRNA参与基因表达的调控，据图分析，miRNA发挥的调控作用是____。研究发现，前列腺癌患者体内tRF-315（tsRNAs的亚型）含量较高，推测tRF-315能______（填“促进”或“抑制”）抑癌基因的表达。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 核糖核苷酸 ③. RNA聚合 ④. 核孔 （2） ①. 3'端 ②. 酪氨酸 ③. 甲硫氨酸-缬氨酸-缬氨酸-酪氨酸 （3） ①. miRNA与AGO等蛋白结合形成沉默复合体，引导mRNA降解 ②. 抑制 【解析】 【小问1详解】 tRNA前体是转录的产物，真核生物转录合成tRNA主要发生在细胞核中；转录过程以四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化下合成RNA；细胞核加工成熟的tRNA是大分子，通过核孔进入细胞质参与翻译过程。 【小问2详解】 tRNA的氨基酸位于3′端；该tRNA反密码子从5′→3′序列为GUA，根据碱基互补配对、反向平行的规则，对应密码子（5′→3′）为UAC，结合题干给出的信息，UAC对应酪氨酸；根据途中核糖体上肽链的长短可知，翻译方向从右向左翻译，因此右侧为5'端，左侧为3'端，对应可确定的前四个密码子依次为AUG、GUA、GUA、UAC，因此氨基酸序列为甲硫氨酸-缬氨酸-缬氨酸-酪氨酸。 【小问3详解】 结合图示可知，miRNA与AGO等蛋白质组装形成沉默复合体后，通过结合mRNA，引导mRNA降解，从而抑制翻译过程，发挥对基因表达的负调控；前列腺癌的发生是抑癌基因表达受阻导致细胞癌变的结果，患者体内tRF-315（tsRNAs亚型）含量较高，因此推测tRF-315会抑制抑癌基因的表达。 18. “共和国勋章”获得者李振声院士开创了普通小麦育种新方法——缺体回交法，该方法有计划地引入异源染色体。普通小麦育种过程涉及的品系如下表所示，（注：W代表来源于普通小麦的染色体，E代表来源于长穗偃麦草的染色体，R是黑麦的染色体，42W代表21对普通小麦的染色体，40W+2E代表20对普通小麦的染色体和1对长穗偃麦草的染色体，40W+1E代表20对普通小麦的染色体和1条长穗偃麦草的染色体）。请回答下列问题： 品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 黑麦 染色体组成 42W 40W+2E 40W+1E 40W 14R 性状 种子白色 种子深蓝色 种子浅蓝色 种子白色 抗条锈病 （1）与普通小麦相比，缺体小麦缺失了一对同源染色体，若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有______种缺体。从变异类型分析，缺体普通小麦出现属于______变异。 （2）蓝粒小麦（40W+1E）的蓝色基因位于4号染色体如图1，该小麦产生配子有______种，染色体组成为20W和______。用蓝粒单体小麦（40W+1E）自交，可能产生三种染色体组成的后代，即：40W+2E、______、40W，后代的种子颜色表型有______种。 （3）黑麦的6号染色体上存在抗条锈病基因，为了将该基因控制的性状引入普通小麦，研究人员进行了杂交实验，如图2。以4D缺体（缺少4号染色体的40W）小麦为母本、黑麦（14R）为父本杂交，所得F1染色体组成为20W+7R，表现为高度不育，原因是______________________________。经操作①______处理后F1可育。F1植株和4D回交，得F2植株再次和4D回交（交配过程中R随机丢失），理论上获得的F3植株染色体数为______。其中可选择具有____________性状的40W+1R条染色体的个体进行自交，即可得到染色体数恢复的小黑麦异种染色体代换系小麦，该小麦的染色体组成是______。 【答案】（1） ①. 21 ②. 染色体（或“染色体数目”） （2） ①. 2 ②. 20W+1E（或“20W+E”） ③. 40W+1E（或“40W+E”） ④. 3 （3） ①. 没有同源染色体，很难形成可育配子 ②. 秋水仙素（低温处理） ③. 40-47 ④. 抗条锈病 ⑤. 40W+2R 【解析】 【小问1详解】 普通小麦有21对同源染色体，每一对同源染色体缺失都可形成一种缺体，因此共21种缺体。缺体是个别染色体成对减少，属于染色体数目变异。 【小问2详解】 蓝粒单体小麦染色体组成为40W+1E：40条小麦染色体是20对，减数分裂时正常分离，每个配子都含20W；1条E染色体无同源染色体，减数分裂时随机分配，因此产生2种配子：20W 和 20W+1E；自交时雌雄配子随机结合，后代染色体组成有三种：40W+2E、40W+1E、40W，对应深蓝色、浅蓝色、白色3种表现型。 【小问3详解】  F1染色体组成为20W+7R，小麦染色体和黑麦染色体来自不同物种，无同源染色体，减数分裂联会紊乱，不能形成正常配子，因此高度不育。用秋水仙素（或低温）处理F1幼苗，诱导染色体数目加倍，细胞内出现同源染色体，恢复可育性。加倍后的F1（40W+14R）与4D缺体（40W）回交得F2（40W+7R）；F2产生配子时，7条R染色体无同源、随机分配，配子中R数量为0~7条，再与4D缺体的20W配子结合，F3染色体数为40~47条；黑麦6号染色体携带抗条锈病基因，含R染色体的个体表现为抗条锈病，可据此筛选出40W+1R的个体；40W+1R个体自交，可得到纯合代换系40W+2R，染色体总数恢复为42条，一对W染色体被R染色体代换。 19. 某地在1万年前是由许多湖泊(A、B、C、D)通过纵横交错的河流连接起来，湖泊中有很多鳉鱼。随着气候逐渐干旱，河流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，如图所示。在各湖泊中生活的鳉鱼形态差异也变得明显(分别称为a、b、c、d鳉鱼)。请回答下列问题： （1）现代生物进化理论的核心是____________，生物进化的基本单位是____________；研究生物进化最直接、最重要的证据是____________。 （2）现在，有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖泊的鳉鱼(a和b)能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b鳉鱼之间存在____________，它们属于____________(从“同一”“不同”中选填)物种；来自C，D的鳉鱼(c和d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的____________(从“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”中选填)。 （3）一万多年后，D湖泊中的____________称为鳉鱼种群的基因库。 （4）如果C湖泊中鳉鱼种群相对稳定，体色中黑色和浅灰色为一对相对性状，由一对等位基因E、e控制。黑色基因E的基因频率为70%，则浅灰色基因e的基因频率为____________，Ee个体约占____________。 【答案】（1） ①. 自然选择学说 ②. 种群 ③. 化石 （2） ①. 生殖隔离 ②. 不同 ③. 基因多样性 （3） 所有鳉鱼所含有的全部基因 （4） ①. 30% ②. 42% 【解析】 【小问1详解】 现代生物进化理论以自然选择学说为核心内容；生物进化的基本单位是种群而非个体；化石可直观反映古生物的形态结构和生存年代，是研究生物进化最直接、最重要的证据。 【小问2详解】 生殖隔离的典型表现之一是物种间可交配但后代高度不育，因此a、b鳉鱼存在生殖隔离，属于不同物种；c、d鳉鱼可产生有正常生殖能力的子代，说明二者属于同一物种，同一物种内部的性状差异由基因差异导致，属于基因多样性。 【小问3详解】 种群基因库的定义为：一个种群中全部个体所含有的全部基因。D湖泊中的所有鳉鱼构成一个种群，因此其全部个体携带的所有基因就是该鳉鱼种群的基因库。 【小问4详解】 一对等位基因的频率之和为1，因此e的基因频率=1-70%=30%；种群相对稳定，符合遗传平衡定律，杂合子Ee的基因型频率为2×p×q（p为E的频率，q为e的频率），代入得2×70%×30%=42%。 20. 拟南芥（2N=10）是自花受粉植物，野生型拟南芥叶片边缘为光滑形。研究小组用X射线处理野生型幼苗，获得两种叶片边缘呈锯齿状的突变体甲、乙。已知两种突变均由单基因突变导致，为研究其遗传机制，杂交实验如下表： 实验分组 亲本 F1 F2 ① 野生型×甲 野生型 野生型∶突变体=3∶1 ② 野生型×乙 野生型 野生型∶突变体=3∶1 回答下列问题： （1）拟南芥叶片边缘锯齿状为____性状。由实验结果可知，拟南芥叶缘的性状遗传____（填“是”或“否”）遵循分离定律。 （2）实验①②的F2中出现稳定遗传的概率分别为____、____。 （3）为判断甲、乙突变基因在染色体上的位置关系，进行如下实验：将甲×乙得到F1，F1自交得F2（注：不考虑交叉互换）。 ⅰ.若F1表型为____，F2为____，说明甲、乙突变基因为等位基因。 ⅱ.若F1表型为____，F2表型及比例为____，说明甲、乙突变基因为同源染色体上的非等位基因。 ⅲ.若F1表型为____，F2表型及比例为____，说明甲、乙突变基因为非同源染色体上的非等位基因。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. 是 （2） ①. 1/2 ②. 1/2 （3） ①. 突变体（或叶片边缘锯齿状） ②. 突变体（或叶片边缘锯齿状） ③. 野生型（或叶片边缘光滑形） ④. 野生型:突变体 =1:1（或叶片边缘光滑形:叶片边缘锯齿状 =1:1） ⑤. 野生型（或叶片边缘光滑形） ⑥. 野生型:突变体 = 9:7（或叶片边缘光滑形:叶片边缘锯齿状 =9:7） 【解析】 【小问1详解】 根据实验①②中亲本野生型与突变体杂交，F1均为野生型，可判断拟南芥叶片边缘锯齿状为隐性性状。因为实验①②的F2中均出现野生型：突变体=3:1的性状分离比，符合基因分离定律的特征，所以拟南芥叶缘的性状遗传遵循分离定律。 【小问2详解】 设野生型由基因A控制，突变体由基因a控制。 在实验①中，亲本野生型（AA）×甲（aa），F1为Aa，F2中稳定遗传的个体为纯合子，即AA和aa，概率为1/4+1/4=1/2。在实验②中，亲本野生型（AA）×乙（aa），F1为Aa，F2中稳定遗传的个体为AA和aa，概率为1/4+1/4=1/2。 【小问3详解】 i. 若甲、乙为等位基因，设甲的突变基因为a1，乙的突变基因为a2， 甲（a1a1）×乙（a2a2）→F1为a1a2，表型为突变体（或叶片边缘锯齿状）。F1自交，F2基因型及比例为a1a1：a1a2：a2a2=1:2:1，表型全为突变体（锯齿状）。 ii. 若甲、乙为同源染色体上的非等位基因：甲（aaBB）×乙（AAbb）→F1为AaBb，且a与B连锁、A与b连锁，表型为野生型（或叶片边缘光滑形）。F1自交，配子为aB和Ab，F2的基因型及比例为aaBB：AaBb：AAbb=1:2:1，表型为野生型：突变体=1:1（或叶片边缘光滑形：叶片边缘锯齿状 =1:1）。 iii. 若甲、乙为非同源染色体上的非等位基因： 甲（aaBB）×乙（AAbb）→F1的基因型为AaBb，表型为野生型（或叶片边缘光滑形）。F1自交，根据基因自由组合定律，F2的基因型及比例为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9:3:3:1，表型及比例为野生型：突变体=9:7（或叶片边缘光滑形：叶片边缘锯齿状 =9:7）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年文县第二中学、第三中学、文县东方学校 高一下学期期末考试（生物）试卷 注意事项： 1.全卷满分100分，考试用时75分钟。 2.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 3.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在非答题区域均无效。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某科研人员在千岛湖浮游生物样本中发现一种含叶绿素的单细胞生物，其细胞壁主要成分不是纤维素。该生物可能是（ ） A. 黑藻 B. 草履虫 C. 蓝细菌 D. 酵母菌 2. 细胞内的化合物众多，下列各物质所含的化学元素相同的一项是（ ） A. 糖原、淀粉、油脂 B. 胰岛素、纤维素、叶绿素 C. 核糖、核糖体、核糖核酸 D. 淀粉酶、核酶、蛋白酶 3. 药物甲氨蝶呤能抑制DNA合成，进而阻止细胞分裂。该药物主要作用于细胞分裂的（ ） A. 分裂间期 B. 前期 C. 后期 D. 末期 4. 同一玉米果穗上常出现不同颜色的籽粒，造成这种现象最可能的原因是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体变异 D. 环境影响 5. 某实验小组利用骰子模拟孟德尔杂交实验，规则如下：骰子I、III掷出奇数代表基因A、偶数代表基因a 骰子II、IV掷出奇数代表基因B、偶数代表基因b。下列叙述错误的是（ ） A. 投掷单枚骰子，可模拟等位基因的分离 B. 分别投掷骰子I与II并记录组合，可模拟非等位基因的自由组合 C. 分别投掷骰子I与III并记录组合，可模拟雌雄配子的随机结合 D. 同时投掷四枚骰子并记录组合，可模拟亲本交配产生F1的过程 6. 下图为某家族蚕豆病的遗传系谱图，I-1不携带致病基因，部分家庭成员的血型见图标注。下列叙述正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. II-5是纯合子的概率为1/6 C. 该夫妻再生育一个健康B型血孩子的概率为3/16 D. 决定ABO血型的基因在遗传时遵循自由组合定律 7. 家蚕（2N=56）性别决定方式为ZW型。家蚕的眼色由两对基因E/e和G/g控制，基因E控制色素的合成，无基因E时眼色呈白色，基因G与基因g分别决定眼色红色和褐色，两对基因均不在W染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 杂交组合 F1表型及比例 组合一：红眼♀×白眼♂ 雌性中白眼:褐眼=1:1；雄性中白眼:红眼=1:1 组合二：红眼♀×红眼♂ 雌性中白眼:红眼:褐眼=1:1:1；雄性中白眼:红眼=1:2 A. 组合一亲本红眼雌蚕的基因型为EeZᴳW B. 组合二F1中红眼♂个体的基因型有2种 C. 让组合二F1中所有红眼个体随机交配，子代雌蚕中褐眼个体占2/3 D. 组合二F1中红眼雄蚕与组合一F1中褐眼雌蚕杂交，子代中白眼个体占1/3 8. 雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析错误的是（ ） A. 育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选标记 B. 出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因自由组合的结果 C. 子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3∶1 D. 子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1∶3 9. 关于表观遗传，下列叙述错误的是（　　） A. 表观遗传在一定的条件下才能遗传给后代 B. 组蛋白修饰会导致基因表达模式的改变 C. 基因中碱基甲基化不会改变碱基的排列顺序 D. 启动子甲基化可能影响RNA聚合酶对其识别，从而直接影响翻译 10. 下列有关生物进化的叙述，错误的是（ ） A. 自然选择直接作用于个体的表型，生物进化的基本单位是种群 B. 昆虫抗药性增强是农药诱导其产生了定向变异 C. 某些物种经过长期地理隔离而出现生殖隔离，进而产生新物种 D. 现代生物进化理论认为生物多样性与协同进化有关 11. 内共生学说认为叶绿体起源于被真核细胞吞噬的蓝细菌（原核生物）。某研究团队解析了叶绿体内膜和蓝细菌细胞膜上的ATP/ADP转运蛋白的结构，发现二者三维结构高度相似。这类转运蛋白可通过构象变化，将细胞质基质中的ATP运入叶绿体基质，同时将叶绿体基质中的ADP运出到细胞质基质，以此维持细胞内的能量供需平衡。下列叙述错误的是（ ） A. 叶绿体内膜与蓝细菌细胞膜上的转运蛋白结构相似，为叶绿体的内共生起源学说提供了证据 B. 该转运蛋白能将细胞呼吸产生的ATP运入叶绿体，参与相关生命活动 C. 该转运蛋白既能转运ATP也能转运ADP，说明它对转运的物质没有特异性 D. 该转运蛋白在结合、释放ATP/ADP时会发生可逆性的空间结构改变 12. 脊髓损伤常由外伤引发，会造成局部神经元死亡、神经功能障碍等。近年，科研人员利用骨髓间充质干细胞进行移植治疗脊髓损伤，这类干细胞可分化为神经元、神经胶质细胞等，帮助患者修复受损的神经结构、恢复部分运动与感觉功能。下列叙述错误的是（ ） A. 骨髓间充质干细胞在修复损伤部位的过程中，会发生细胞分裂、分化、凋亡等过程 B. 骨髓间充质干细胞分化为神经元、神经胶质细胞时，细胞内的基因会发生选择性表达 C. 外伤导致局部神经元因缺血、机械损伤而死亡属于细胞坏死 D. 骨髓间充质干细胞是未分化的细胞，具有全能性 13. 跳蝻腹节绿条纹对黄条纹为显性，由基因A、a控制。兴趣小组调查了某沙化草原不同区域的跳蝻腹节表型，并计算了A基因频率，结果如下表所示。下列相关叙述正确的是（ ） 沙化草地M区 绿草地L区 沙化草地N区 绿条纹频率 0.36 0.91 0.64 A基因频率 0.20 0.70 0.40 A. M、L、N区的跳蝻由于地理隔离已经进化为不同的物种 B. 三个调查区杂合绿条纹跳蝻所占比例的大小关系是L>N>M C. 草地沙化及天敌捕食等环境因素是跳蝻腹节颜色进化的重要外因 D. 若长期对L区跳蝻使用农药会使其出现抗药性变异 14. 已知某DNA分子中，A与T之和占全部碱基总数的45%，其中一条链的C与T分别占该链碱基总数的24%和30%。则其互补链中的C和T分别占该链碱基总数的（ ） A. 15%，31% B. 26%，20% C. 31%，15% D. 20%，26% 15. 某动物（2N=4）体内不同分裂时期的细胞如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 细胞①中四分体的非姐妹染色单体之间容易交换片段 B. 细胞②中染色体数与DNA数之比为8∶8 C. 细胞③可能是次级精母细胞或第一极体 D. 细胞①②③中均含有2对同源染色体 16. 红耳龟的性别由孵化温度决定，KDM6B是一种组蛋白去甲基化酶。低温环境下，KDM6B可催化去除基因Dmrt1上游区域的甲基化修饰，从而激活该基因表达促进红耳龟向雄性性别转变。下列叙述错误的是（ ） A. 红耳龟性别不依靠性染色体决定 B. Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列 C. 高温环境下红耳龟Dmrt1甲基化程度可能更高 D. 抑制KDM6B酶活性，有利于红耳龟发育为雄性 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 17. tsRNAs是一类保守非编码RNA，通常由相应酶切割tRNA前体或成熟体tRNA产生，主要调控基因的表达。请据图回答下列问题： 可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸；GUA-缬氨酸；CAU-组氨酸；UAC-酪氨酸；CGA-精氨酸 （1）tRNA前体的合成发生于______中，是以______为原料，在______酶的催化下形成的。tRNA前体随后在酶等作用下形成成熟tRNA，通过______进入细胞质。 （2）图中tRNA携带的氨基酸位于______（填“端”或“端”），该氨基酸名称为______。图中mRNA从左到右部分碱基序列依次为“AUGCUAUACGUACAUAUGAUGGUA”，则对应的多肽链前四个氨基酸序列为：____（用文字和短线表示）。 （3）转录后加工产生的tsRNAs、miRNA参与基因表达的调控，据图分析，miRNA发挥的调控作用是____。研究发现，前列腺癌患者体内tRF-315（tsRNAs的亚型）含量较高，推测tRF-315能______（填“促进”或“抑制”）抑癌基因的表达。 18. “共和国勋章”获得者李振声院士开创了普通小麦育种新方法——缺体回交法，该方法有计划地引入异源染色体。普通小麦育种过程涉及的品系如下表所示，（注：W代表来源于普通小麦的染色体，E代表来源于长穗偃麦草的染色体，R是黑麦的染色体，42W代表21对普通小麦的染色体，40W+2E代表20对普通小麦的染色体和1对长穗偃麦草的染色体，40W+1E代表20对普通小麦的染色体和1条长穗偃麦草的染色体）。请回答下列问题： 品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 黑麦 染色体组成 42W 40W+2E 40W+1E 40W 14R 性状 种子白色 种子深蓝色 种子浅蓝色 种子白色 抗条锈病 （1）与普通小麦相比，缺体小麦缺失了一对同源染色体，若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有______种缺体。从变异类型分析，缺体普通小麦出现属于______变异。 （2）蓝粒小麦（40W+1E）的蓝色基因位于4号染色体如图1，该小麦产生配子有______种，染色体组成为20W和______。用蓝粒单体小麦（40W+1E）自交，可能产生三种染色体组成的后代，即：40W+2E、______、40W，后代的种子颜色表型有______种。 （3）黑麦的6号染色体上存在抗条锈病基因，为了将该基因控制的性状引入普通小麦，研究人员进行了杂交实验，如图2。以4D缺体（缺少4号染色体的40W）小麦为母本、黑麦（14R）为父本杂交，所得F1染色体组成为20W+7R，表现为高度不育，原因是______________________________。经操作①______处理后F1可育。F1植株和4D回交，得F2植株再次和4D回交（交配过程中R随机丢失），理论上获得的F3植株染色体数为______。其中可选择具有____________性状的40W+1R条染色体的个体进行自交，即可得到染色体数恢复的小黑麦异种染色体代换系小麦，该小麦的染色体组成是______。 19. 某地在1万年前是由许多湖泊(A、B、C、D)通过纵横交错的河流连接起来，湖泊中有很多鳉鱼。随着气候逐渐干旱，河流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，如图所示。在各湖泊中生活的鳉鱼形态差异也变得明显(分别称为a、b、c、d鳉鱼)。请回答下列问题： （1）现代生物进化理论的核心是____________，生物进化的基本单位是____________；研究生物进化最直接、最重要的证据是____________。 （2）现在，有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖泊的鳉鱼(a和b)能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b鳉鱼之间存在____________，它们属于____________(从“同一”“不同”中选填)物种；来自C，D的鳉鱼(c和d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的____________(从“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”中选填)。 （3）一万多年后，D湖泊中的____________称为鳉鱼种群的基因库。 （4）如果C湖泊中鳉鱼种群相对稳定，体色中黑色和浅灰色为一对相对性状，由一对等位基因E、e控制。黑色基因E的基因频率为70%，则浅灰色基因e的基因频率为____________，Ee个体约占____________。 20. 拟南芥（2N=10）是自花受粉植物，野生型拟南芥叶片边缘为光滑形。研究小组用X射线处理野生型幼苗，获得两种叶片边缘呈锯齿状的突变体甲、乙。已知两种突变均由单基因突变导致，为研究其遗传机制，杂交实验如下表： 实验分组 亲本 F1 F2 ① 野生型×甲 野生型 野生型∶突变体=3∶1 ② 野生型×乙 野生型 野生型∶突变体=3∶1 回答下列问题： （1）拟南芥叶片边缘锯齿状为____性状。由实验结果可知，拟南芥叶缘的性状遗传____（填“是”或“否”）遵循分离定律。 （2）实验①②的F2中出现稳定遗传的概率分别为____、____。 （3）为判断甲、乙突变基因在染色体上的位置关系，进行如下实验：将甲×乙得到F1，F1自交得F2（注：不考虑交叉互换）。 ⅰ.若F1表型为____，F2为____，说明甲、乙突变基因为等位基因。 ⅱ.若F1表型为____，F2表型及比例为____，说明甲、乙突变基因为同源染色体上的非等位基因。 ⅲ.若F1表型为____，F2表型及比例为____，说明甲、乙突变基因为非同源染色体上的非等位基因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $