江西南昌市外国语学校2025-2026学年高一下学期7月期末考试 化学试卷
2026-07-12
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 江西省 |
| 地区(市) | 南昌市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.07 MB |
| 发布时间 | 2026-07-12 |
| 更新时间 | 2026-07-12 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-12 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58775457.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
南昌市外国语学校高一化学期末卷,以古籍记载、工业生产及环保治理为情境,融合化学变化判断、反应原理分析及工艺流程等核心知识,注重科学思维与实践能力考查。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|14题/42分|化学变化(《抱朴子》记载)、实验操作(乙醇含水检验)、阿伏加德罗常数(氨气电子数)、物质转化(纯碱制备)等|结合古籍素材考查化学观念;通过实验现象与结论判断,培养科学探究能力|
|非选择题|4题/58分|工业流程(红土镍矿提镍)、反应原理(环己烯制备能量与平衡)、实验探究(草酸与KMnO4反应速率)、废气治理(NO和SO2脱除)|以合成氨、环保治理为情境,综合考查科学思维(平衡计算)与科学态度(绿色化学),体现真实问题解决|
内容正文:
南昌市外国语学校2025—2026学年下学期
高一化学期末考试卷
第I卷(选择题)
一、单选题(每题3分,共42分。)
1.古籍对古代生产生活、科学技术的记录,为后人研究物质变化、工艺发展等提供了线索。下列古籍记载中,涉及化学变化的是
A.《荀子·劝学》中记载“冰,水为之,而寒于水”
B.《抱朴子·内篇》中记载“曾青涂铁,铁赤色如铜”
C.《茶谱》中记载“碾茶为末,置于磨令细”
D.《本草纲目》中记载“用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承取滴露”
2.根据实验目的或操作,下列实验及现象、结论都正确的是
选项
实验目的或操作
实验及现象
结论
A
检验乙醇中是否含有水
向乙醇样品中加入无水硫酸铜,白色固体变为蓝色
乙醇中含有水
B
检验铁锈中是否含有二价铁
将铁锈溶于浓盐酸,滴入溶液,紫色逐渐褪去
铁锈中含有二价铁
C
探究钠与氧气的反应
将一小块金属钠放在空气中,表面迅速变暗,一段时间后表面出现白色固体
白色固体为
D
制备并检验氢氧化铁胶体
向沸水中滴加饱和溶液,边滴边搅拌,溶液出现红褐色浑浊
成功制备氢氧化铁胶体
A.A B.B C.C D.D
3.为阿伏加德罗常数的值,在药物合成与药用气体制备的相关反应中,下列说法正确的是
A.医用氨气可用于某些抗生素的合成,标准状况下所含的电子数为
B.氯气常用于药用消毒剂的制备,将足量铜粉与氯气点燃反应,当转移0.2 mol电子时,参加反应氯气的体积为2.24 L
C.医用氧气和一氧化碳均能参与部分药物的合成工艺,同温同压下,体积相等的和CO两种气体,具有相同的质量
D.三氧化硫是制备某些磺酰胺类药物的原料,标准状况下中含有氧原子数为
4.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化不可实现的是
A.制备纯碱:
B.制备硝酸:
C.制备硫酸:
D.生产玻璃:
5.下列离子方程式不正确的是
A.少量通入NaOH溶液:
B.向硫化钠溶液通入足量二氧化硫:
C.过量通入饱和碳酸钠溶液:
D.钠投入水中:
6.高纯度晶体硅是典型的无机非金属材料,又称“半导体”材料。它的发现和使用曾引起计算机的一场“革命”。可以按下列方法制备:。下列说法不正确的是
A.步骤①的化学方程式为:
B.步骤①中每生成1 mol Si,转移4 mol电子
C.高纯硅是制造太阳能电池的常用材料,二氧化硅是制造光导纤维的基本原料
D.制备所得Si可用作计算机芯片
7.合成氨是人类科学技术的重大突破,反应原理为 ,工业合成氨的简化流程如图所示:
下列说法错误的是
A.净化的目的是防止催化剂中毒
B.提高原料气中比例,平衡时的体积分数一定会提高
C.③中采用500℃,综合考虑了反应速率、平衡转化率以及催化剂活性
D.采用更高压强虽可提高反应速率和平衡转化率,但成本更高
8.下列说法正确的是
A.已知:4P(红磷,s)(白磷,s) ,则相同条件下,白磷比红磷稳定
B.已知: ,则甲烷的燃烧热为
C.已知: 、 ,则
D.已知: ,则和反应:
9.如图为P4O6和P4O10的分子结构,已知化学键变化时伴随的能量变化为:断裂1 mol O=O吸收498 kJ的热量,断裂1 mol P=O吸收585 kJ的热量,则反应的反应热ΔH为
A.-3336 kJ·mol-1 B.-996 kJ·mol-1 C.-1344 kJ·mol-1 D.-174 kJ·mol-1
10.反应物(X)转化为产物(Y)时的能量变化与反应过程的关系如图所示。下列说法正确的是
A.对于反应①,升高温度,Y的平衡产率将增大
B.增加M的量,X的平衡转化率增大
C.使用催化剂后,反应历程中的决速步为X·M=Y·M
D.达到平衡后充入He,体系压强增大,反应速率增大,K增大
11.一定条件下,2,3-二甲基-1,3-丁二烯与溴单质发生液相加成反应分两步进行,第一步生成中间体M,第二步生成产物Z或W,表示如下。
反应进程及能量变化如图所示。
下列说法错误的是
A.生成Z的反应为放热反应
B.达到平衡后,恒温条件下加入液溴,减小
C.达到平衡时,Z的含量小于W
D.低温条件下,开始发生反应的短时间内Z为主要产物
12.将3 mol A气体和2 mol B气体置于2 L的密闭容器中,混合后发生如下反应:,若经2 s后测得C的浓度为,下列说法不正确的是
A.2 s时物质A的转化率为40%
B.2 s末,物质B的浓度为
C.2 s末,该反应的
D.用物质B表示0~2 s的平均反应速率为
13.以铁菱镁矿(主要成分是,还含有,)为原料制备的工艺流程如图所示,下列关于该工艺流程的说法错误的是
A.焙烧前需要将铁菱镁矿粉碎
B.滤渣1的主要成分为CaSO4
C.沉铁过程中,X最适宜选择NaOH溶液
D.焙烧过程中,矿石中只有Fe元素的化合价发生变化
14.短周期元素R、X、T、Z、Q中含有两种金属元素且原子半径依次增大,其中X和T同主族,R的最高正价与最低负价的绝对值相等,X、T的核电荷数之和等于Z、Q的核电荷数之和。下列说法错误的是
A.非金属性:R<T<X
B.简单离子半径:Z<Q<X
C.常温下,T的最高价氧化物对应水化物的浓溶液与Z不反应
D.Q、T分别与X形成的二元化合物的熔点:T<Q
第II卷(非选择题)
2、 解答题(共58分)
(每空2分)
15.镍及其化合物在工业上有广泛用途,以某地红土镍矿(主要成分NiO、MgO、、和铁的氧化物)为原料,采用酸溶法制取和,工业流程如图所示:
已知:①常温下,易溶于水,和NiOOH不溶于水;。
②在上述流程中,某些金属离子开始沉淀和沉淀完全时的pH如下:
沉淀物
开始沉淀时的pH
7.1
7.6
2.7
3.4
9.2
沉淀完全()时的pH
9.0
9.6
3.2
4.7
11.1
回答下列问题:
(1)“浸取”时需将矿样研磨的目的是___________,“滤渣1”的成分___________(填化学式)。
(2)“滤液1”中加入的作用是___________(用离子反应方程式表示)。
(3)操作II为达到实验目的,由表中的数据判断通入调节溶液pH的范围是___________。
(4)“沉镍”中pH调为8.5,则滤液中的浓度为___________。
(5)操作V是___________、过滤、洗涤。
(6)的碱性溶液用NaClO氧化,可制得碱性镍镉电池电极材料NiOOH,该反应的离子方程式为___________。
16.环己烯是常用的化工品,工业上通过催化重整己烷脱氢制备环己烯。
反应Ⅰ:(环己烷,g)
反应II:(环己烯,)
回答下列问题:
(1)已知反应(环己烷,g)(环己烯,g)(),则___________,反应Ⅰ在___________(填“低温”“高温”或“任意温度”)下可自发进行。
(2)一定温度下,在恒容密闭容器中充入,反应时(未平衡)容器内(环己烷)(环己烯),且在内用表示的平均反应速率为。下列叙述正确的是___________(填序号)。
a.反应I中,反应物总能量低于生成物总能量
b.时,的转化率为
c.时,容器内(环己烯)
(3)化学反应的、(平衡常数)、(温度)存在关系:(其中均为常数),反应I、II的平衡常数的对数与的可能关系如下图所示:
其中表示反应Ⅰ的平衡常数与温度的关系的是___________(填“”“”“”或“”),原因为___________。
(4)一定温度、维持压强为条件下,向反应器中充入一定量发生反应,达到平衡时,环己烯的体积分数为20%,。
①平衡时,己烷的转化率为___________,反应Ⅰ的压强平衡常数___________(反应,,为组分的分压);
②相同温度,若在恒容体系中发生反应,则己烷的平衡转化率将___________(填“增大”“减小”或“不变”)。
17.Ⅰ、某小组利用(草酸)溶液和硫酸酸化的溶液反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时通过测定酸性溶液褪色所需时间来判断反应的快慢,该小组设计了如下方案,已知:
实验编号
0.1 mol/L酸性溶液的体积/mL
0.6 mol/L 溶液的体积/mL
的体积/mL
实验温度/℃
溶液褪色所需时间/min
①
10
35
25
②
10
10
30
25
③
10
10
50
(1)表中______mL。
(2)探究温度对化学反应速率影响的实验编号是______(填编号)。
(3)已知可将氧化成,请写出溶液与溶液反应的离子方程式______。
(4)溶液褪色所需时间、、由长到短的顺序是______。
Ⅱ、某温度时,在2 L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间的变化曲线如图所示:
(5)由图中所给数据进行分析,该反应的化学方程式为______。
(6)若上述反应中X、Y、Z分别为,某温度下,在容积恒定为2.0 L的密闭容器中充入2.0 mol 和2.0 mol ,一段时间后反应达平衡状态,实验数据如表所示:
t/s
0
50
150
250
350
/
0
0.24
0.36
0.40
0.40
50—150s内的平均反应速率______。
(7)为加快反应速率,可以采取的措施是______。
a.降低温度 b.增大压强 c.恒容时充入He气
d.恒压时充入He气 e.及时分离
18.化学反应产生的废气治理与环境保护是目前研究的热点。回答下列问题:
Ⅰ.煤燃烧产生的烟气中有含氮的氧化物,用催化还原可以消除氮氧化物的污染。
已知甲烷的燃烧热为;1 mol液态水变成水蒸气吸热44 kJ;与生成NO的过程如下:
(1)充分燃烧成、,放热________kJ。
(2) ________,其他条件不变,增大压强,的平衡转化率________(填“增大”“减小”或“不变”)。
Ⅱ.臭氧氧化——碱吸收法同时脱除和NO工艺,氧化过程反应原理及反应热、活化能数据如下:
反应ⅰ: ;
反应ⅱ: 。
已知该体系中臭氧发生分解反应:。
其他条件不变,每次向容积为2 L的反应器中充入含1.0 mol NO、1.0 mol SO2的模拟烟气和2.0 mol O3,改变温度,反应相同时间后体系中NO和SO2的转化率如图所示(整个过程中催化剂活性不变,)。
(3)由图可知相同温度下NO的转化率远高于SO2,可能的原因是________。
(4)温度高于200℃后,NO和SO2的转化率随温度升高显著下降的原因是________。
Ⅲ.在恒温恒压的密闭容器中按充入NO(g)和CO(g),发生反应,压强为81 kPa,经10 min到达平衡,容器体积减小了10%。
(5)NO的转化率=________,反应速率________kPa·min-1。
答案第1页,共2页
答案第1页,共2页
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南昌市外国语学校2025—2026学年下学期
高一化学期末考试卷参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
A
A
B
B
A
B
C
C
C
题号
11
12
13
14
答案
B
D
C
C
1.B
【详解】A.“冰,水为之,而寒于水”描述的是水凝固为冰的过程,仅为物质状态的变化,无新物质生成,属于物理变化,A错误;
B.“曾青涂铁,铁赤色如铜”描述的是铁与硫酸铜溶液发生置换反应,反应为,有新物质生成,属于化学变化,B正确;
C.“碾茶为末,置于磨令细”描述的是将茶叶研磨成粉末的过程,仅为物质形状的改变,无新物质生成,属于物理变化,C错误;
D.“用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承取滴露”描述的是蒸馏提纯酒精的操作,利用物质沸点差异分离混合物,无新物质生成,属于物理变化,D错误;
故选B。
2.A
【详解】A.无水硫酸铜为白色固体,遇水后会生成蓝色晶体,该反应是检验水的特征反应,且乙醇与无水硫酸铜不反应,无干扰现象,A正确;
B.浓盐酸能与高锰酸钾溶液反应可使溶液褪色,故将铁锈溶于浓盐酸,滴入高锰酸钾溶液,紫色逐渐褪去不能确定铁锈中是否含有二价铁,B错误;
C.金属钠放置在空气中一段时间,最终会生成白色固体,C错误;
D.搅拌会使生成的微小粒子被剧烈扰动,无法形成稳定的胶体分散系,会促进生成的胶体微粒聚沉,最终得到红褐色沉淀,因此无法制得稳定的胶体,D错误;
故选A。
3.A
【详解】A.标准状况下22.4 L NH3为1 mol,1个NH3分子含10个电子,故电子数为10 NA,A正确;
B.反应Cu + Cl2= CuCl2中,每摩尔Cl2转移2 mol电子,转移0.2 mol电子需0.1 mol Cl2,但选项未指明气体状况,“体积为2.24 L”仅在标准状况下成立,未指定故不准确,B错误;
C.同温同压下体积相等则物质的量相等,但O2摩尔质量为32 g/mol,CO为28 g/mol,两者摩尔质量不同,故质量不同,C错误;
D.标准状况下SO3为固体(熔点16.8°C),不能使用气体摩尔体积,故2.24 L SO3的物质的量非0.1 mol,氧原子数不为0.3 NA,D错误;
故选A。
4.B
【详解】A.侯氏制碱法中,饱和NaCl溶液依次通入NH3、CO2可析出NaHCO3,NaHCO3受热分解生成Na2CO3,转化可实现,A正确;
B.NH3在催化剂、加热条件下与O2反应的产物为NO,无法直接得到NO2,第一步转化不能实现,B错误;
C.FeS2在高温下与O2煅烧生成SO2,SO2具有还原性,H2O2具有氧化性,二者可反应生成H2SO4,转化可实现,C正确;
D.CaCO3高温分解生成CaO和CO2,CaO在高温下可与SiO2反应生成CaSiO3,转化可实现,D正确;
故选B。
5.B
【详解】A.少量通入溶液,发生歧化反应:,A正确;
B.具有还原性,具有氧化性,二者发生归中反应,足量通入硫化钠溶液时生成S单质和,正确离子方程式为,B错误;
C.过量通入饱和碳酸钠溶液,生成溶解度较小的碳酸氢钠晶体,离子方程式为,符合反应事实,C正确;
D.钠投入水中,反应生成氢氧化钠和氢气,离子方程式为,D正确;
故选B。
6.A
【详解】A.高温下二氧化硅与C反应生成CO而非CO2,正确的化学方程式为:,A错误;
B.步骤①中Si元素化合价从+4价降低为0价,每生成1 mol Si,转移4 mol电子,B正确;
C.高纯硅是良好的半导体材料,是制造太阳能电池的常用材料,二氧化硅具有良好的导光性,是制造光导纤维的基本原料,C正确;
D.高纯硅是半导体材料,制备所得的纯Si可用作计算机芯片,D正确;
故选A。
7.B
【详解】A.净化的目的是除去无关杂质气体,防止催化剂中毒,A项正确;
B.提高原料气中比例,平衡正向移动,但平衡时的体积分数不一定会提高(如若氮气极大过量,可能导致平衡时氨气的体积分数减小),B项错误;
C.③中温度太高,平衡转化率低,温度太低,速率太慢,而且催化剂活性在500℃较高,C项正确;
D.采用更高压强虽可提高反应速率和平衡转化率,但对动力、材料、设备的要求更高,即成本更高,D项正确;
故答案选B。
8.C
【详解】A.红磷转化为白磷的,说明白磷能量高于红磷,能量越低物质越稳定,因此红磷比白磷稳定,A错误;
B.燃烧热的定义为:1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量,对应水的稳定状态为液态,选项中生成的是气态水,因此甲烷的燃烧热不是,B错误;
C.等量的碳完全燃烧生成放出的热量,大于不完全燃烧生成放出的热量;放热反应的为负值,放出热量越多,越小,因此,C正确;
D.该反应除了生成水,还生成了沉淀,沉淀生成过程也会放热,因此总反应放出的热量大于,,D错误;
故答案选C。
9.C
【详解】已知键能为498kJ/mol,键能为585 kJ/mol;
由图可知:1个分子中含有12个,1个分子中含有12个和4个,反应的反应热=12mol键能+2mol键能-12mol键能-4mol键能=2mol键能-4mol键能=(498×2-585×4)kJ/mol=-1344kJ/mol;故选C。
10.C
【详解】A.反应①中反应物X总能量高于产物Y总能量,为放热反应,升高温度平衡逆向移动,Y的平衡产率减小,A错误;
B.M是反应的催化剂,催化剂不影响平衡状态,增加M的量X的平衡转化率不变,B错误;
C.反应决速步是历程中活化能(能垒)最大的步骤,使用催化剂后,X·M转化为Y·M的步骤能垒最大,为决速步,C正确;
D.平衡后充入He,若为恒容条件,反应物和生成物浓度不变,反应速率不变,且K只与温度有关,温度不变则K不变,D错误;
故选C。
11.B
【详解】A.由能量变化图可知,中间体M的能量高于产物Z的能量,则生成Z的反应为放热反应,A正确;
B.由于生成Z和W的反应是基于同一中间体M进行,加入液溴会使两平衡正向移动,但对生成Z和W反应的影响是一致的。反应的平衡常数仅与温度有关,恒温条件下,反应的平衡常数不变,等于Z、W生成反应的平衡常数之比,温度不变时,其比值不变,B错误;
C.能量越低的产物越稳定,含量越高,图中信息显示,W的能量比Z低,则达到平衡时,Z的含量小于W,C正确;
D.低温条件下,活化能越低,反应速率越快,M生成Z的活化能低于M生成W的活化能,则开始发生反应的短时间内生成Z的反应速率更快,Z为主要产物,D正确;
故选B。
12.D
【分析】首先计算各物质的起始浓度和2s时浓度:起始,;结合反应,2s后,则,,2 s时,,据此分析;
【详解】A.A的转化率为,A正确;
B.2s末B的浓度为,B正确;
C.浓度商,C正确;
D.用B表示的平均反应速率为,D错误;
故选D。
13.C
【分析】由流程可知,菱镁矿通入空气中煅烧,得到MgO、CaO、Fe2O3,加稀硫酸时MgO、CaO、Fe2O3溶解得到MgSO4和Fe2(SO4)3的混合溶液,过滤,滤渣1为CaSO4,再加氧化镁等调pH使Fe3+完全沉淀,过滤分离掉,滤液蒸发浓缩冷却结晶过滤得到MgSO4·H2O,以此来解答。
【详解】A.将矿石粉碎、搅拌等措施可以提高反应速率,因此焙烧前需要将铁菱镁矿粉碎,A正确;
B.由分析可知,滤渣1为CaSO4,B正确;
C.X选择NaOH溶液或氨水会引入新杂质,X可以选用MgO、MgCO3等物质,C错误;
D.“焙烧”过程,反应的化学方程式为、、,矿石中只有Fe元素的化合价发生变化,D正确;
故选C。
14.C
【分析】R、X、T、Z、Q的原子半径依次增大,其中X和T同主族,R的最高正价与最低负价的绝对值相等,X、T的核电荷数之和等于Z、Q的核电荷数之和,它们的元素名称分别是H、O、S、Al、Na;
【详解】A.非金属性:H<S<O,A正确;
B.核外电子排布完全相同,核电荷数大离子的半径小,则离子半径:Al3+<Na+<O2-,B正确;
C.常温下,浓硫酸和铝发生钝化反应,C错误;
D.T与X形成的二元化合物有SO2、SO3,Q与X形成的二元化合物有Na2O、Na2O2,则熔点:T<Q,D正确;
故选C。
15.(1) 增大反应物接触面积,加快反应速率,提高浸取率
(2)
(3)4.7~7.1
(4)
(5)蒸发浓缩、冷却结晶
(6)
【分析】红土镍矿(主要成分NiO、MgO、Al2O3 、SiO2和铁的氧化物)在硫酸中浸取,NiO、MgO、Al2O3和铁的氧化物与硫酸反应,二氧化硅和硫酸不反应,过滤,滤渣是二氧化硅;向滤液中加入双氧水氧化亚铁离子,再加入氨气调节溶液的pH值沉淀铝离子和铁离子,过滤,是氢氧化铁和氢氧化铝;向滤液中加入氧化镁调节溶液pH值沉淀镍离子,过滤,向氢氧化镍中加入硫酸得到硫酸镍,将滤液经过一系列操作得到硫酸镁晶体。
【详解】(1)“浸取”时需将矿样研磨的目的是增大反应物接触面积,加快反应速率,提高浸取率;二氧化硅和硫酸不反应,过滤,滤渣是SiO2。
(2)“滤液”中加入的作用是将亚铁离子氧化为铁离子,以便调节溶液pH值而除掉,其离子方程式为:。
(3)加入氨气调节溶液的pH的目的是沉淀铝离子和铁离子,而不能沉淀镍离子和镁离子,应该根据铝离子最终沉淀完的pH值和镍离子开始沉淀的pH值开展分析,由表中的数据判断通入调节溶液pH的范围是。
(4)镍离子沉淀完全的pH值为 ,则 ,“沉镍”中pH调为,则滤液中的浓度为。
(5)操作是从溶液得到晶体,因此操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤;故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶。
(6)在碱性溶液中用氧化,可制得碱性镍镉电池电极材料,即镍离子和次氯酸根在碱性条件发生氧化还原反应生成氯离子、水和,该反应的离子方程式为:。
16.(1) +166 高温
(2)ac
(3) L3 1>0,则反应Ⅰ对应的直线斜率<0;又2>1,故斜率小于0的L3、L4中,反应Ⅰ对应的直线斜率更大(或其他合理答案)
(4) 60% 25 减小
【详解】(1)根据盖斯定律,反应Ⅱ=反应I+反应Ⅲ,因此。反应Ⅰ,且反应后气体分子数增加,,根据自发,可知高温下反应可自发进行;
(2)a.反应Ⅰ为吸热反应,反应物总能量低于生成物总能量,a正确;
b.,设,则,来自两个反应:,得,消耗己烷总物质的量,己烷转化率为,b错误;
c.同温同容下,压强之比等于物质的量之比,,即,c正确;
故选ac;
(3)根据公式,反应Ⅰ、Ⅱ均为正,因此斜率为负,排除斜率为正的;又,因此,反应Ⅰ斜率绝对值更小,对应更平缓的;
(4)①设初始己烷物质的量为,平衡时,,总压,,因此,整理得;环己烯体积分数为,即,代入得,,。 己烷转化率; 各分压:,,,反应Ⅰ的;
②反应为气体分子数增加的反应,恒容条件下,平衡时体系压强比恒压条件下大,增大压强平衡逆向移动,己烷平衡转化率减小。
17.(1)5
(2)②③
(3)
(4)t1>t2>t3
(5)
(6)
(7)b
【分析】Ⅰ、实验①和②探究关于浓度对反应速率的影响:要保证除H2C2O4浓度外,其他条件(如溶液总体积、酸性KMnO4溶液浓度和体积、温度等)相同。
实验②和③探究关于温度对反应速率的影响:保证除温度外,其他条件(如酸性KMnO4溶液浓度和体积、H2C2O4溶液浓度和体积等)相同。
Ⅱ、从图中可以看出,随着反应进行,X、Y的物质的量减少,所以X、Y是反应物;Z的物质的量增加,所以Z是生成物。X的物质的量变化量n(X)=1.0mol - 0.7mol = 0.3mol;Y的物质的量变化量n(Y)=1.0mol - 0.9mol = 0.1mol;Z的物质的量变化量n(Z)=0.2mol - 0mol = 0.2mol。各物质的化学计量数之比等于其物质的量变化量之比,即n(X):n(Y):n(Z)=0.3mol:0.1mol:0.2mol = 3:1:2。
【详解】(1)实验②中溶液总体积为10 + 10 + 30 = 50mL,那么实验①中V1=50 - 10 - 35 = 5mL。所以答案是5 mL。
(2)通过计算V2=50 - 10 - 10 = 30mL,实验②和③中,酸性KMnO4溶液体积、H2C2O4溶液体积相同,只有温度不同,所以探究温度对化学反应速率影响的实验编号是②和③。
(3)KMnO4中Mn为 + 7价,被还原为Mn2+,H2C2O4中C为 + 3价,被氧化为CO2中 + 4价的C,根据得失电子守恒,电荷守恒和原子守恒,配平后的离子方程式为。
(4)实验①和②:温度相同,实验②中H2C2O4溶液浓度比实验①大(实验①中H2C2O4溶液体积小,浓度小),浓度越大,反应速率越快,所以实验②的反应速率比实验①快,溶液褪色所需时间t1>t2。
实验②和③:H2C2O4溶液浓度相同,实验③温度比实验②高,温度越高,反应速率越快,所以实验③的反应速率比实验②快,溶液褪色所需时间t2>t3。
综上,溶液褪色所需时间由长到短的顺序是t1>t2>t3。
(5)根据分析,该反应的化学方程式为。
(6)50 - 150s内,NH3的物质的量变化为0.36mol - 0.24mol = 0.12mol,容器容积为2.0L,则。由反应可知,v(N2):v(NH3) = 1:2,所以。
(7)a.降低温度,反应速率减慢,不符合要求。
b.增大压强,相当于增大反应物浓度,反应速率加快,符合要求。
c.恒容时充入He气,反应物浓度不变,反应速率不变,不符合要求。
d.恒压时充入He气,容器容积增大,反应物浓度减小,反应速率减慢,不符合要求。
e.及时分离NH3,平衡正向移动,但反应速率减慢,不符合要求。
故选b。
18.(1)401
(2) 不变
(3)反应ⅰ的活化能小于反应ⅱ,相同条件下更易发生反应
(4)温度高于200℃后,分解率显著增加,浓度迅速减小,反应速率减小
(5) 30% 0.9
【详解】(1)甲烷的燃烧热为;1 mol液态水变成水蒸气吸热44 kJ;即充分燃烧成、,放出的热量为,变为,吸热44 kJ,故充分燃烧成、,放热。
(2)根据题干信息可知反应Ⅰ,反应Ⅱ,反应 =反应Ⅱ反应Ⅰ,根据盖斯定律计算,;该反应为气体分子数不变的反应,其他条件不变,增大压强,平衡不移动,的平衡转化率不变。
(3)由图可知相同温度下NO的转化率远高于SO2,可能的原因是反应ⅰ的活化能小于反应ⅱ,相同条件下更易发生反应。
(4)温度高于200℃后,NO和SO2的转化率随温度升高显著下降的原因可能是温度高于200℃后,分解率显著增加,浓度迅速减小,反应速率减小。
(5)设NO的转化率为,设初始物质的量分别为,,则列三段式可知,则反应后,经10 min到达平衡,容器体积减小了10%,故,故,故NO的转化率为30%,,。
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