精品解析：广东深圳市新安中学（集团）燕川中学2025-2026学年第二学期高二年级期末考试 化学试题

新安中学(集团)燕川中学2025-2026学年第二学期 高二年级化学期末考试 2026年7月 本试卷分选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分。考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 第Ⅰ卷(共44分) 一、选择题(本题共16小题，第1～10题，每小题2分；第11～16题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 文物是历史的见证，也是文化的载体。下列文物中，主要材质为有机高分子的是 A.南宋牡丹纹玉梳 B.西汉漆木马 C.战国陶熏炉 D.辽鎏金高士图银杯 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．南宋牡丹纹玉梳属于无机非金属材质，A不符合题意； B．西汉漆木马是木制品，属于纤维素，是有机高分子，B符合题意； C．战国陶熏炉是陶瓷，属于硅酸盐材质，C不符合题意； D．辽鎏金高士图银杯是合金，D不符合题意； 故选B。 2. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 顺-2-丁烯的键线式： B. SO2的 VSEPR 模型： C. HCHO分子的空间结构模型： D. CH2=CH2分子中 π键的形成过程： 【答案】B 【解析】 【详解】A．顺-2-丁烯中两个甲基位于双键同侧，其结构模型为，故A正确； B．SO2中心原子S原子的价层电子对数，VSEPR模型是平面三角形，故B错误； C．HCHO\是平面结构的分子，含有C=O键和C—H键，且原子半径：C＞O＞H，其空间结构模型为，故C正确； D．乙烯分子中的π键是C原子的2p轨道以“肩并肩”的方式重叠形成的，其形成过程为，故D正确； 故选B。 3. 用下列仪器或装置(图中部分夹持装置略)进行相应实验，可以达到实验目的的是 A. 验证溴乙烷消去反应的气体产物为乙烯 B. 实验室制乙酸乙酯 C. 检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D. 验证酸性：碳酸>苯酚 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应，乙烯气体中会混有挥发出来的乙醇，乙烯、乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙醇易溶于水，但乙烯难溶于水，用水除去乙烯中的乙醇，然后将剩余的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，如果酸性高锰酸钾溶液褪色，说明生成乙烯，所以能实现实验目的，故A正确； B．图中缺少浓硫酸，同时导管口不能伸入饱和的碳酸钠溶液中，故B错误； C．乙醇易挥发，所以生成的乙烯中含有乙醇，乙烯中还含有SO2，乙醇、SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯和酸性高锰酸钾溶液的反应，所以不能实现实验目的，故C错误； D．浓盐酸具有挥发性，且HCl、CO2都能和苯酚钠溶液反应生成苯酚，所以该实验不能证明酸性：碳酸>苯酚，故D错误； 故选：A。 4. 化合物M是合成丁苯橡胶()的一种芳香族单体，下列与化合物M不对应的是 A. 元素分析 B. 核磁共振氢谱 C. 质谱 D. 红外光谱 【答案】B 【解析】 【分析】根据丁苯橡胶的结构可知，其单体分别是苯乙烯（M）和1，3-丁二烯。 【详解】A．苯乙烯（）中碳的质量分数为，氢质量分数为7.69%，与元素分析结果一致，A正确； B．苯乙烯分子中含有5种等效氢原子，核磁共振氢谱应出现5组峰，且峰面积比为，图中仅出现3组峰，与实际不符，B错误； C．苯乙烯的相对分子质量为104，质谱的最大质荷比对应相对分子质量，与图示一致，C正确； D．苯乙烯分子中含有键、键和苯环，红外光谱可检测到这些基团的特征峰，与图示一致，D正确； 故选B。 5. 结构决定性质。下列事实对应的解释错误的是 选项 事实 解释 A 热稳定性： 键能： B 酸性：乙酸>丙酸 推电子效应： C 沸点：邻羟基苯甲醛>水 邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键 D 在中的溶解度：苯 苯和为非极性分子，为极性分子 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．Cl原子半径小于I，H-Cl键长更短、键能更大，共价键更稳定，因此HCl热稳定性强于HI，A正确； B．烷基为推电子基团，乙基推电子效应强于甲基，使丙酸羧基的O-H键极性弱于乙酸，更难电离出H+，因此酸性乙酸强于丙酸，B正确； C．邻羟基苯甲醛形成分子内氢键会减弱分子间作用力，反而会降低沸点，其沸点高于水的原因是相对分子质量远大于水，范德华力更强，解释错误，C错误； D．根据相似相溶原理，非极性溶质易溶于非极性溶剂，苯和CCl4均为非极性分子，NH3为极性分子，因此苯在CCl4中溶解度大于NH3，D正确； 故选C。 6. 化学键的断裂与形成，谱写着物质变奏曲。下列有机方程式正确且与反应类型对应的是 选项 反应类型 有机化学方程式 A 取代反应 B 加聚反应 C 水解反应 D 氧化反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇和溴化氢发生取代反应，溴原子取代羟基，正确反应方程式为：，A错误； B．丙烯发生加聚反应，生成聚丙烯，正确反应方程式为：，B错误； C．乙酸乙酯在稀硫酸的作用下水解成乙酸和乙醇，反应类型、方程式、条件都正确，C正确； D．乙醛和氢气在催化剂的作用下生成乙醇，属于还原反应，D错误； 故答案选C。 7. “宏观辨识与微观探析是学科核心素养之一”。下列方程式符合题意且正确的是 A. 甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应：+Cl2+HCl B. 醋酸与碳酸钙反应的离子方程式： C. 制备酚醛树脂的化学方程式为：n+nHCHO+nH2O D. 与乙酸发生酯化反应： 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应，+Cl2+HCl，A错误； B．碳酸钙不溶于水，醋酸是弱酸，在离子方程式里碳酸钙和醋酸都不能写成离子，，B错误； C．制备酚醛树脂的化学方程式为：n+nHCHO+(n-1）H2O，C错误； D．酯化反应中酸脱羟基、醇脱氢，与乙酸发生酯化反应：，D正确； 故选D。 8. 根据实验操作，下列现象及结论均正确的是 操作 现象 结论 A 将电石与饱和食盐水反应生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中 紫红色褪去 乙炔具有还原性 B 1-溴丁烷与足量NaOH水溶液混合，加热充分反应后，滴加几滴溶液 产生淡黄色沉淀 1-溴丁烷发生水解 C 苯和溴水混合，充分振荡 溶液分层，上层为橙色 溴在苯中的溶解度比在水中大 D 蔗糖溶液中加入稀硫酸，水解后加入银氨溶液，水浴加热 未出现银镜 水解的产物为非还原糖 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．电石与饱和食盐水反应生成的气体中混有、等还原性杂质，也能使酸性溶液紫红色褪去，无法证明乙炔具有还原性，A错误； B．1-溴丁烷水解后溶液呈碱性，未加稀硝酸中和过量直接滴加溶液，会与反应生成沉淀，干扰的检验，无法观察到淡黄色沉淀，B错误； C．苯的密度小于水，与溴水混合后溴被萃取到苯层，上层呈橙色，说明溴在苯中的溶解度比在水中大，现象和结论均正确，C正确； D．蔗糖水解后溶液呈酸性，未加中和作催化剂的稀硫酸，酸性条件下银氨溶液被破坏，无法发生银镜反应，不能说明水解产物为非还原糖，D错误； 故选C。 9. 某新型合成药物的中间体结构如图所示，科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，下列说法正确的是 A. 该化合物最多与反应 B. 该化合物分子中最多有11个碳原子共平面 C. 对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 D. 分析该化合物的质谱图，可获得分子中含有的官能团的信息 【答案】B 【解析】 【详解】A．羧基能与NaOH发生中和反应，已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，碳氟键水解生成1个羧基、3个HF，它们又与氢氧化钠发生中和反应，1mol该化合物最多与5mol NaOH反应，A错误； B．与苯环上、碳碳双键连接的碳原子一定共平面，其余单键相连碳原子可通过旋转得出最多2个碳原子在其平面上，所以最多有11个碳原子共平面，B正确； C．酯基不是亲水基，对该化合物分子进行成酯修饰不是增强其水溶性，C错误； D．质谱图用来测定相对分子质量，红外光谱用来获得分子中含有的官能团的信息，D错误； 故选B。 10. 氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体X通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。下列说法不正确的是 A. X能与氨基酸的羧基发生反应 B. 反应①、②的反应类型相同 C. Z能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 【答案】C 【解析】 【分析】本题以抗肿瘤药氟他胺的合成为情境。中间体X（间三氟甲基苯胺，结构中含苯环、-CF3、-NH2）与发生反应①生成Z（），Z再经反应②（硝化反应 ）得到氟他胺（）。 【详解】A．X 中含有氨基（-NH2），可以与氨基酸的羧基（-COOH）发生缩合反应，形成酰胺键，故A正确； B．反应①是通过取代反应形成酰胺键，而反应②是苯环上的氢被硝基取代的反应，反应①、②的反应类型相同，故B正确； C．Z中苯环、酰胺基均不能与溴的四氯化碳溶液发生加成或取代反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误； D．氟他胺分子中，苯环上的碳原子和酰胺键的碳原子是 sp2 杂化，而其他碳原子是 sp3 杂化，氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 ，故D正确； 故选C。 11. 我国科学家研究发现，团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。 下列有关说法正确的是 A. 烯烃R名称是2，3-二乙基-2-丁烯 B. 烯烃R没有顺反异构体 C. 产物1、2分子都有1个手性碳原子 D. 反应(2)既是氧化反应，又是加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．烯烃R名称是3，4-二甲基-3-己烯，A项错误； B．烯烃R中碳碳双键上碳原子有相同的取代基且同一个碳原子连接两个不同的取代基，有顺反异构体，B项错误； C．产物1和2分子中，与O原子相连的碳原子是手性碳原子，所以两分子中都有2个手性碳原子，C项错误； D．从化合价角度分析，双氧水是氧化剂，反应(2)是氧化反应；从断裂化学键角度分析，反应(2)是加成反应，D项正确； 故选D。 12. 一种以脯氨酸()催化分子内的羟醛缩合反应如下。下列说法错误的是 A. 脯氨酸既能与盐酸反应，又能与NaOH反应 B. X转化为Y是属于加成反应 C. Y分子中存在2个手性碳原子 D. X能形成分子间氢键，因此其熔、沸点较高 【答案】D 【解析】 【详解】A．脯氨酸含氨基、羧基，既能与盐酸反应，又能与NaOH反应，A正确； B．根据X、Y的分子式可知，X转化为Y是属于加成反应，B正确； C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，与羟基、甲基相连的2个碳原子为手性碳原子（），C正确； D．X中只有酮羰基，不存在能形成氢键的结构，D错误； 故选D。 13. 植物提取物阿魏萜宁(如图)具有抗菌活性。下列关于阿魏萜宁说法正确的是 A. 分子中含有5种官能团 B. 分子中含有3个手性碳原子 C. 可与FeCl3溶液发生显色反应 D. 1mol该物质最多可以和3molBr2发生取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中的官能团为碳碳双键、羟基、酯基，共3种（若将醇羟基、酚羟基视为不同官能团也仅4种），不存在5种，A错误； B．手性碳原子是指连有4种不同原子或基团的饱和碳原子，该分子中共有4个符合要求的手性碳原子，如图，B错误；　 C．分子中含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，C正确； D．只有酚羟基的邻位2个氢原子能与发生取代反应，1 mol该物质最多与2 mol发生取代反应，碳碳双键与发生的是加成反应，D错误； 故选C。 14. 原儿茶酸(Ⅳ)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法不正确的是 A. Ⅰ属于芳香族化合物，所有原子可能共平面 B. Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 C. 1molⅡ与足量反应，最多可消耗3mol D. 合成Ⅳ的过程涉及取代、氧化反应，并进行了官能团保护 【答案】C 【解析】 【详解】A．化合物Ⅰ为含有苯环的烃的含氧衍生物，属于芳香族化合物，苯环为平面正六边形，也是平面结构，单键可以旋转，所以Ⅰ中所有原子可能共面，故A正确； B．Ⅱ含有能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀；Ⅲ中含有能与新制氢氧化铜悬浊液发生酸碱中和反应，沉淀溶解，所以Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，故B正确； C．Ⅱ中含有苯环和，苯环与按1:3加成，与按1:1加成，所以1molⅡ与足量反应，最多可消耗4mol，故C错误； D．从合成路线来看，Ⅰ到Ⅱ是取代反应；Ⅱ到III是氧化反应，在氧化反应中酚羟基被保护起来，合成IV的过程中涉及取代、氧化反应，并进行官能团的保护，故D正确； 答案选C。 15. 烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得与进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是 A. 乙烯与HCl反应的中间体为 B. 乙烯与氯水反应无生成 C. 卤化氢与乙烯反应的活性： D. 烯烃双键碳上连接的甲基越多，与的反应越容易 【答案】B 【解析】 【详解】A．HCl中氢带正电荷、氯带负电荷，结合机理可知，乙烯与HCl反应的中间体为氢和乙烯形成正离子：，A正确； B．氯水中存在HClO，其结构为H-O-Cl，其中Cl带正电荷、OH带负电荷，结合机理可知，乙烯与氯水反应可能会有生成，B错误； C．由机理，第一步反应为慢反应，决定反应的速率，溴原子半径大于氯，HBr中氢溴键键能更小，更容易断裂，反应更快，则卤化氢与乙烯反应的活性：，C正确； D．已知实验测得与进行加成反应的活化能依次减小；则烯烃双键碳上连接的甲基越多，与的反应越容易，D正确； 故选B。 16. 苯酚的性质实验如下： 步骤1：常温下，取1g苯酚晶体于试管中，向其中加入5mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，将该液体平均分成三份。 步骤 2：向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液，观察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子［Fe(C6H5O)6]3-显紫色)。 步骤3：向第二份液体中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀。 步骤4：向第三份液体中加入5%NaOH溶液并振荡，得到澄溶液，再向其中通入少量CO2，溶液又变浑浊，静置后分层。 下列说法不正确的是 A. 步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20g B. 步骤2中紫色的［Fe(C6H5O)6]3-由Fe3+提供空轨道 C. 步骤3中溴水与苯酚没有发生化学反应 D. 步骤4中CO2与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO3 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．若5mL的水恰好能够溶解1g的苯酚，则该温度下苯酚的溶解度为S==20g，步骤1形成的是悬浊液，故说明常温下苯酚的溶解度小于20g，A正确； B．［Fe(C6H5O)6]3-是一种络合物，苯酚酸根中O原子提供孤电子对，Fe3+提供空轨道，故步骤2中紫色的［Fe(C6H5O)6]3-由Fe3+提供空轨道，B正确； C．步骤3中由于溴水为少量，溴与苯酚生成的2，4，6-三溴苯酚将溶解在过量的苯酚中，观察不到沉淀但不能说明没有发生化学反应，C错误； D．由于酸性是：H2CO3强于苯酚强于碳酸氢根，故步骤4中CO2与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO3，D正确； 故答案为：C。 第Ⅱ卷(共56分) 二、非选择题 17. 乙酰苯胺()作为一种常用药，具有解热镇痛的效果。乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得，该反应是放热的可逆反应。 已知： Ⅰ.苯胺在空气中易被氧化。 Ⅱ.可能用到的有关性质如下： 名称 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度/g(20℃) 水 乙醇 苯胺 -6.3 184 3.4 任意比互溶 冰醋酸 16.6 118 任意比互溶 任意比互溶 乙酰苯胺 114.3 304 0.46 36.9 (温度高溶解度大) 制备乙酰苯胺的具体流程如下： （1）写出制备乙酰苯胺的化学方程式：______________________________。 （2）①加入锌粒的作用是__________、__________(写两条)。 ②加入的冰醋酸要过量的目的是__________。 （3）步骤1所用装置如图所示。 ①a处使用的仪器为__________(填“A”“B”或“C”)，该仪器的名称是__________。 ②反应体系的温度控制在100～105℃，目的是_____________________________。 ③判断反应基本完全的现象是__________。 （4）步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是__________(填字母)。 A. 冰水 B. 热水 C. 15%的乙醇溶液 D. NaOH溶液 （5）步骤4中重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→__________→_________→过滤→洗涤→干燥。 （6）写出乙酰苯胺在碱性条件下水解的化学方程式：____________________。 【答案】（1）+CH3COOH+H2O （2） ①. 防止液体暴沸 ②. 防止苯胺被氧化 ③. 提高苯胺的利用率 （3） ①. A ②. 直形冷凝管 ③. 有利于水蒸气馏出，减少乙酸等馏出 ④. 牛角管中不再有液滴滴下 （4）A （5） ①. 趁热过滤 ②. 冷却结晶 （6）+NaOHCH3COONa+ 【解析】 【分析】此题是由苯胺()和冰醋酸反应制备乙酰苯胺的实验过程，首先将药品放入圆底烧瓶反应1个小时，然后将反应后的溶液倒入冷水，促进晶体析出再通过抽滤、洗涤、干燥等操作得到粗产品，最后重结晶得到较纯净的产品，据此回答问题。 【小问1详解】 制备乙酰苯胺是苯胺和醋酸发生取代反应生成的，小分子还有水，所以反应方程式为：+CH3COOH+H2O； 【小问2详解】 锌粒比较细小，所以与沸石的作用相似防止液体暴沸；另外题干信息说明苯胺在空气中易被氧化，锌有还原性，所以可以防止苯胺被氧化；加入的冰醋酸要过量可以保证苯胺反应完全，提高苯胺的利用率； 【小问3详解】 此处的冷凝管应选用直形冷凝管，球形冷凝管或者蛇形冷凝管容易造成液体有残留，所以选A为直形冷凝管；温度控制在100～105℃，此时达到水的沸点水会以气体的形式蒸出，没达到乙酸的沸点，防止反应物乙酸蒸出；反应基本完全的话就不会产生水了，所以当牛角管中不再有液滴滴下即可证明反应基本完全； 【小问4详解】 洗涤乙酰苯胺粗产品，主要是洗掉乙酸、苯胺等杂质，但产品不能溶解，所以根据题给信息最好选用冷水，即选A； 【小问5详解】 因为产品在热水中溶解度较大，高温煮沸后产品溶解在热水中，此时趁热过滤会除掉一些不溶的杂质，然后再冷却结晶产品析出； 【小问6详解】 乙酰苯胺在碱性条件下水解会生成乙酸盐和苯胺，所以以氢氧化钠环境为例方程式为：+NaOHCH3COONa+。 18. 卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况，进行了以下实验。 （1）甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。 ①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。 ②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。 ③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应，原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量，故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇，下列方法中可行的是_______。 A.对产物进行红外光谱分析　　B.对产物进行核磁共振氢谱分析　　C.取反应混合物与金属钠反应 （2）丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后，装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①仪器a的名称是_______，装置B的作用是_______。 ②若无装置B，也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。 （3）丁同学在丙同学实验后的反应体系中，同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献，获得如下资料。 文献资料1： 如图所示，与官能团直接相连的碳原子称为碳，与碳相连的碳原子称为碳；碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。 文献资料2： 三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应，水解产物与消去产物的含量占比见下表。 卤代烃 强碱的醇溶液 水解产物／％ 消去产物／％ 90 10 21 79 7 93 研究资料可得出以下结论： ①不同的卤代烃在相同条件下反应，水解产物与消去产物含量占比不同。 ②_______。 （4）发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. ②. ③. AB （2） ①. 分液漏斗 ②. 除去挥发的乙醇 ③. 溴水(或溴的四氯化碳溶液) （3）卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少／消去产物占比越多 （4） 【解析】 【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴离子，要检验其水解反应是否发生，可通过检验生成的溴离子，即用硝酸酸化的硝酸银反应，生成淡黄色沉淀；1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应生成1-丁烯；B中用水吸收挥发出的乙醇，1-丁烯含有碳碳双键，可使装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色，据此分析作答。 【小问1详解】 ①由分析可知，溴离子与银离子反应生成淡黄色沉淀，故答案为：。 ②1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴化钠，反应方程式为，故答案为：。 ③A．醇类有羟基特征峰，对产物进行红外光谱分析可以确认是否生成1-丁醇，A项正确； B．1-丁醇和1-丁烯核磁共振氢谱不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以确认是否生成1-丁醇，B项正确；　 C．取反应混合物，因为混合物中有水一定会与金属钠反应，无法确认是否生成1-丁醇，C项错误； 答案选AB。 【小问2详解】 ①根据仪器特征，可知仪器a的名称是分液漏斗；装置A中的乙醇具有挥发性，会影响C中的检验，则装置B的作用是除去挥发的乙醇，故答案为：分液漏斗；除去挥发的乙醇。 ②若无装置B，检验烯烃可用溴水或溴的试剂代替酸性溶液检验1-丁烯，因为乙醇与溴单质不反应，故答案为：溴水或溴的。 【小问3详解】 通过文献2可知，在强碱的醇溶液相同的情况下，可以得到的结论还有：卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少或消去产物占比越多，故答案为：卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少或消去产物占比越多。 【小问4详解】 发生消去反应，生成2-甲基丙烯，其结构简式为，故答案为：。 19. 化合物E是一种新型甲基丙烯酸特种酯，常用于合成高固含量的溶剂型丙烯酸树脂。一种合成化合物E的路线如下所示： 回答下列问题： （1）化合物B的官能团名称为________；化合物A与CO、H2O按1∶1∶1合成化合物B，该反应原子利用率100%，则化合物A的结构简式为________。 （2）下列有关说法正确的是________。 A. Ⅱ为取代反应，Ⅲ为消去反应 B. HCHO分子的所有原子共平面 C. 1mol化合物C最多能与2molNaHCO3反应 D. 化合物D加聚反应产物为 （3）对化合物F，分析预测其可能的化学性质，完成下表 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① ________ ________ ② ________ ________ 加成反应 （4）化合物M是化合物E的同分异构体，写出满足下列条件的一种M的结构________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②1molM最多可与2molNaOH反应； ③M的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为：9∶3∶2∶2。 （5）参考题干合成路线，只用乙酸、甲醛两种有机原料，合成化合物Q（）。基于设计的合成路线，回答下列问题： ①有乙酸参与的反应，得到的产物结构简式为________。 ②最后一步反应的化学方程式为__________（要求写条件）。 【答案】（1） ①. 羧基 ②. CH2=CH2 （2）BD （3） ①. 铜、氧气、加热 ②. 氧化反应 ③. 催化剂、氢气 ④. （4） （5） ①. CH2OHCH2COOH ②. HOOCCH2COOH+2CH3OH CH3OOCCH2COOCH3+2H2O 【解析】 【分析】化合物A与CO、H2O按1∶1∶1合成化合物B，该反应原子利用率100%，则化合物A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，B和甲醛加成转化为C，C中羟基发生消去反应生成碳碳双键得到D，D和F发生酯化反应得到E； 【小问1详解】 由结构，化合物B的官能团名称为羧基；化合物A与CO、H2O按1∶1∶1合成化合物B，该反应原子利用率100%，则化合物A的结构简式为CH2=CH2； 【小问2详解】 A．Ⅱ为甲醛加成，使得醛基转化为羟基得到C的反应，为加成反应；Ⅲ为C中羟基发生消去反应生成碳碳双键得到D，为消去反应，错误； B．HCHO分子中碳为sp2杂化，为平面三角形结构，所有原子共平面，正确； C．羧基能和碳酸氢钠反应，而羟基不反应，故1mol化合物C最多能与1molNaHCO3反应，错误； D．化合物D中含碳碳双键，加聚反应产物为，正确； 故选BD； 【小问3详解】 F分子中含羟基，能被铜催化氧化和氧气反应生成醛基，故答案为：铜、氧气、加热，氧化反应； F分子中含碳碳双键，能和氢气在催化剂作用下加成生成碳碳单键，故答案为：催化剂、氢气，； 【小问4详解】 E分子不饱和度为4、含2个氧、11个碳，化合物M是化合物E的同分异构体，满足下列条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应，含有苯环和酚羟基，苯环不饱和度为4；②1molM最多可与2molNaOH反应，能和氢氧化钠反应的酚羟基，则含2个酚羟基；③M的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为9∶3∶2∶2，则分子中应含有3个相同的甲基、1个单独的甲基，且结构对称；可以为：； 【小问5详解】 乙酸、甲醛发生B生成C的反应原理转化为CH2OHCH2COOH，分子中羟基氧化为醛基，进一步氧化为羧基得到HOOCCH2COOH，再和甲醇发生酯化反应得到产物； ①由分析，有乙酸参与的反应为，乙酸、甲醛发生B生成C的反应原理转化为CH2OHCH2COOH。 ②最后一步反应为HOOCCH2COOH和甲醇的酯化反应，化学方程式为HOOCCH2COOH+2CH3OH CH3OOCCH2COOCH3+2H2O。 20. 不对称合成设计在有机物的合成中有着重要应用，某化合物Ⅵ是合成氢化橙酮衍生物的中间体，其合成路线如图所示。 （1）化合物Ⅰ的名称为_______，化合物Ⅳ中官能团的名称分别为_______、_______。 （2）化合物Ⅱ的分子式为_______。化合物Ⅱ的一种同分异构体X含有苯环、能发生银镜反应、在核磁共振氢谱图上只有4组峰，其结构简式为_______(写出一种即可)。 （3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______(填标号)。 a．Ⅴ到Ⅵ的转化中，有键的断裂与形成 b．化合Ⅳ中有一个手性碳原子 c．化合物Ⅲ到Ⅳ的转化是加成反应 d．可以用溴水检验Ⅴ中的碳碳双键 （4）写出Ⅴ发生银镜反应的化学方程式为_______。 （5）以和HCHO为原料，利用上述转化过程中的原理制备化合物基于你设计的合成路线，回答下列问题。 ①第一步的反应类型为_______。 ②相关步骤中涉及加成反应，其化学方程式为_______(注明反应条件)。 【答案】（1） ①. 对甲基苯甲酸(或4-甲基苯甲酸) ②. 醛基 ③. 羟基 （2） ①. C8H7OCl ②. （3）bc （4）+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O （5） ①. 氧化反应 ②. +2HCHO 【解析】 【分析】Ⅰ（）与SOCl2发生取代反应得到Ⅱ（），Ⅲ为乙醛，分子间羟醛缩合得到Ⅳ（），Ⅳ发生消去反应得到Ⅴ（），Ⅴ发生催化加氢生成Ⅵ（），Ⅱ和Ⅵ发生取代反应得到Ⅶ（）。 【小问1详解】 化合物Ⅰ（）的名称为对甲基苯甲酸(或4-甲基苯甲酸)；化合物Ⅳ（）中官能团的名称分别为醛基、羟基； 【小问2详解】 根据分析，化合物Ⅱ的结构为，分子式为C8H7OCl；化合物Ⅱ的一种同分异构体X含有苯环，能发生银镜反应说明含有醛基，在核磁共振氢谱图上只有4组峰说明对称性较好，结构为； 【小问3详解】 a．双键中有1个σ键和1个π键，单键中只有σ键，Ⅴ到Ⅵ的转化为碳碳双键和醛基上的催化加成饱和一元醇，则有π键的断裂，没有π键的形成，a错误； b．连接4个不同基团的C为手性碳，化合Ⅳ中有一个手性碳原子，b正确； c．根据分析，Ⅲ为乙醛，分子间发生羟醛缩合得到Ⅳ（），羟醛缩合反应为加成反应，c正确； d．Ⅴ（）中含有醛基，能与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色，因此不能用溴水检验Ⅴ中的碳碳双键，d错误； 选bc。 【小问4详解】 与[Ag(NH3)2]OH反应生成、Ag、NH3、H2O，方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O； 【小问5详解】 以和HCHO为原料，利用上述转化过程中的原理制备化合物，应先把催化氧化为，再仿照乙醛分子间的加成反应，和HCHO按物质的量之比为1：2比例合成，再将中的醇羟基催化氧化为醛基，即得到目标产物。 ①根据分析，第一步为氧化反应； ②相关步骤中涉及加成反应，其化学方程式为+2HCHO。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新安中学(集团)燕川中学2025-2026学年第二学期 高二年级化学期末考试 2026年7月 本试卷分选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分。考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 第Ⅰ卷(共44分) 一、选择题(本题共16小题，第1～10题，每小题2分；第11～16题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 文物是历史的见证，也是文化的载体。下列文物中，主要材质为有机高分子的是 A.南宋牡丹纹玉梳 B.西汉漆木马 C.战国陶熏炉 D.辽鎏金高士图银杯 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 顺-2-丁烯的键线式： B. SO2的 VSEPR 模型： C. HCHO分子的空间结构模型： D. CH2=CH2分子中 π键的形成过程： 3. 用下列仪器或装置(图中部分夹持装置略)进行相应实验，可以达到实验目的的是 A. 验证溴乙烷消去反应的气体产物为乙烯 B. 实验室制乙酸乙酯 C. 检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D. 验证酸性：碳酸>苯酚 4. 化合物M是合成丁苯橡胶()的一种芳香族单体，下列与化合物M不对应的是 A. 元素分析 B. 核磁共振氢谱 C. 质谱 D. 红外光谱 5. 结构决定性质。下列事实对应的解释错误的是 选项 事实 解释 A 热稳定性： 键能： B 酸性：乙酸>丙酸 推电子效应： C 沸点：邻羟基苯甲醛>水 邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键 D 在中的溶解度：苯 苯和为非极性分子，为极性分子 A. A B. B C. C D. D 6. 化学键的断裂与形成，谱写着物质变奏曲。下列有机方程式正确且与反应类型对应的是 选项 反应类型 有机化学方程式 A 取代反应 B 加聚反应 C 水解反应 D 氧化反应 A. A B. B C. C D. D 7. “宏观辨识与微观探析是学科核心素养之一”。下列方程式符合题意且正确的是 A. 甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应：+Cl2+HCl B. 醋酸与碳酸钙反应的离子方程式： C. 制备酚醛树脂的化学方程式为：n+nHCHO+nH2O D. 与乙酸发生酯化反应： 8. 根据实验操作，下列现象及结论均正确的是 操作 现象 结论 A 将电石与饱和食盐水反应生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中 紫红色褪去 乙炔具有还原性 B 1-溴丁烷与足量NaOH水溶液混合，加热充分反应后，滴加几滴溶液 产生淡黄色沉淀 1-溴丁烷发生水解 C 苯和溴水混合，充分振荡 溶液分层，上层为橙色 溴在苯中的溶解度比在水中大 D 蔗糖溶液中加入稀硫酸，水解后加入银氨溶液，水浴加热 未出现银镜 水解的产物为非还原糖 A. A B. B C. C D. D 9. 某新型合成药物的中间体结构如图所示，科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，下列说法正确的是 A. 该化合物最多与反应 B. 该化合物分子中最多有11个碳原子共平面 C. 对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 D. 分析该化合物的质谱图，可获得分子中含有的官能团的信息 10. 氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体X通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。下列说法不正确的是 A. X能与氨基酸的羧基发生反应 B. 反应①、②的反应类型相同 C. Z能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 11. 我国科学家研究发现，团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。 下列有关说法正确的是 A. 烯烃R名称是2，3-二乙基-2-丁烯 B. 烯烃R没有顺反异构体 C. 产物1、2分子都有1个手性碳原子 D. 反应(2)既是氧化反应，又是加成反应 12. 一种以脯氨酸()催化分子内的羟醛缩合反应如下。下列说法错误的是 A. 脯氨酸既能与盐酸反应，又能与NaOH反应 B. X转化为Y是属于加成反应 C. Y分子中存在2个手性碳原子 D. X能形成分子间氢键，因此其熔、沸点较高 13. 植物提取物阿魏萜宁(如图)具有抗菌活性。下列关于阿魏萜宁说法正确的是 A. 分子中含有5种官能团 B. 分子中含有3个手性碳原子 C. 可与FeCl3溶液发生显色反应 D. 1mol该物质最多可以和3molBr2发生取代反应 14. 原儿茶酸(Ⅳ)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法不正确的是 A. Ⅰ属于芳香族化合物，所有原子可能共平面 B. Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 C. 1molⅡ与足量反应，最多可消耗3mol D. 合成Ⅳ的过程涉及取代、氧化反应，并进行了官能团保护 15. 烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得与进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是 A. 乙烯与HCl反应的中间体为 B. 乙烯与氯水反应无生成 C. 卤化氢与乙烯反应的活性： D. 烯烃双键碳上连接的甲基越多，与的反应越容易 16. 苯酚的性质实验如下： 步骤1：常温下，取1g苯酚晶体于试管中，向其中加入5mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，将该液体平均分成三份。 步骤 2：向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液，观察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子［Fe(C6H5O)6]3-显紫色)。 步骤3：向第二份液体中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀。 步骤4：向第三份液体中加入5%NaOH溶液并振荡，得到澄溶液，再向其中通入少量CO2，溶液又变浑浊，静置后分层。 下列说法不正确的是 A. 步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20g B. 步骤2中紫色的［Fe(C6H5O)6]3-由Fe3+提供空轨道 C. 步骤3中溴水与苯酚没有发生化学反应 D. 步骤4中CO2与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO3 第Ⅱ卷(共56分) 二、非选择题 17. 乙酰苯胺()作为一种常用药，具有解热镇痛的效果。乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得，该反应是放热的可逆反应。 已知： Ⅰ.苯胺在空气中易被氧化。 Ⅱ.可能用到的有关性质如下： 名称 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度/g(20℃) 水 乙醇 苯胺 -6.3 184 3.4 任意比互溶 冰醋酸 16.6 118 任意比互溶 任意比互溶 乙酰苯胺 114.3 304 0.46 36.9 (温度高溶解度大) 制备乙酰苯胺的具体流程如下： （1）写出制备乙酰苯胺的化学方程式：______________________________。 （2）①加入锌粒的作用是__________、__________(写两条)。 ②加入的冰醋酸要过量的目的是__________。 （3）步骤1所用装置如图所示。 ①a处使用的仪器为__________(填“A”“B”或“C”)，该仪器的名称是__________。 ②反应体系的温度控制在100～105℃，目的是_____________________________。 ③判断反应基本完全的现象是__________。 （4）步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是__________(填字母)。 A. 冰水 B. 热水 C. 15%的乙醇溶液 D. NaOH溶液 （5）步骤4中重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→__________→_________→过滤→洗涤→干燥。 （6）写出乙酰苯胺在碱性条件下水解的化学方程式：____________________。 18. 卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况，进行了以下实验。 （1）甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。 ①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。 ②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。 ③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应，原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量，故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇，下列方法中可行的是_______。 A.对产物进行红外光谱分析　　B.对产物进行核磁共振氢谱分析　　C.取反应混合物与金属钠反应 （2）丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后，装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①仪器a的名称是_______，装置B的作用是_______。 ②若无装置B，也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。 （3）丁同学在丙同学实验后的反应体系中，同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献，获得如下资料。 文献资料1： 如图所示，与官能团直接相连的碳原子称为碳，与碳相连的碳原子称为碳；碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。 文献资料2： 三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应，水解产物与消去产物的含量占比见下表。 卤代烃 强碱的醇溶液 水解产物／％ 消去产物／％ 90 10 21 79 7 93 研究资料可得出以下结论： ①不同的卤代烃在相同条件下反应，水解产物与消去产物含量占比不同。 ②_______。 （4）发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。 19. 化合物E是一种新型甲基丙烯酸特种酯，常用于合成高固含量的溶剂型丙烯酸树脂。一种合成化合物E的路线如下所示： 回答下列问题： （1）化合物B的官能团名称为________；化合物A与CO、H2O按1∶1∶1合成化合物B，该反应原子利用率100%，则化合物A的结构简式为________。 （2）下列有关说法正确的是________。 A. Ⅱ为取代反应，Ⅲ为消去反应 B. HCHO分子的所有原子共平面 C. 1mol化合物C最多能与2molNaHCO3反应 D. 化合物D加聚反应产物为 （3）对化合物F，分析预测其可能的化学性质，完成下表 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① ________ ________ ② ________ ________ 加成反应 （4）化合物M是化合物E的同分异构体，写出满足下列条件的一种M的结构________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②1molM最多可与2molNaOH反应； ③M的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为：9∶3∶2∶2。 （5）参考题干合成路线，只用乙酸、甲醛两种有机原料，合成化合物Q（）。基于设计的合成路线，回答下列问题： ①有乙酸参与的反应，得到的产物结构简式为________。 ②最后一步反应的化学方程式为__________（要求写条件）。 20. 不对称合成设计在有机物的合成中有着重要应用，某化合物Ⅵ是合成氢化橙酮衍生物的中间体，其合成路线如图所示。 （1）化合物Ⅰ的名称为_______，化合物Ⅳ中官能团的名称分别为_______、_______。 （2）化合物Ⅱ的分子式为_______。化合物Ⅱ的一种同分异构体X含有苯环、能发生银镜反应、在核磁共振氢谱图上只有4组峰，其结构简式为_______(写出一种即可)。 （3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______(填标号)。 a．Ⅴ到Ⅵ的转化中，有键的断裂与形成 b．化合Ⅳ中有一个手性碳原子 c．化合物Ⅲ到Ⅳ的转化是加成反应 d．可以用溴水检验Ⅴ中的碳碳双键 （4）写出Ⅴ发生银镜反应的化学方程式为_______。 （5）以和HCHO为原料，利用上述转化过程中的原理制备化合物基于你设计的合成路线，回答下列问题。 ①第一步的反应类型为_______。 ②相关步骤中涉及加成反应，其化学方程式为_______(注明反应条件)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $