广东深圳市新安中学（集团）燕川中学2025-2026学年第二学期高二年级期末考试 化学试题

新安中学(集团)燕川中学2025-2026学年第二学期 高二年级化学期末考试 2026年7月 本试卷分选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分。考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 第Ⅰ卷(共44分) 一、选择题(本题共16小题，第1～10题，每小题2分；第11～16题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 文物是历史的见证，也是文化的载体。下列文物中，主要材质为有机高分子的是 A.南宋牡丹纹玉梳 B.西汉漆木马 C.战国陶熏炉 D.辽鎏金高士图银杯 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 顺-2-丁烯的键线式： B. SO2的 VSEPR 模型： C. HCHO分子的空间结构模型： D. CH2=CH2分子中 π键的形成过程： 3. 用下列仪器或装置(图中部分夹持装置略)进行相应实验，可以达到实验目的的是 A. 验证溴乙烷消去反应的气体产物为乙烯 B. 实验室制乙酸乙酯 C. 检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D. 验证酸性：碳酸>苯酚 4. 化合物M是合成丁苯橡胶()的一种芳香族单体，下列与化合物M不对应的是 A. 元素分析 B. 核磁共振氢谱 C. 质谱 D. 红外光谱 5. 结构决定性质。下列事实对应的解释错误的是 选项 事实 解释 A 热稳定性： 键能： B 酸性：乙酸>丙酸 推电子效应： C 沸点：邻羟基苯甲醛>水 邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键 D 在中的溶解度：苯 苯和为非极性分子，为极性分子 A. A B. B C. C D. D 6. 化学键的断裂与形成，谱写着物质变奏曲。下列有机方程式正确且与反应类型对应的是 选项 反应类型 有机化学方程式 A 取代反应 B 加聚反应 C 水解反应 D 氧化反应 A. A B. B C. C D. D 7. “宏观辨识与微观探析是学科核心素养之一”。下列方程式符合题意且正确的是 A. 甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应：+Cl2+HCl B. 醋酸与碳酸钙反应的离子方程式： C. 制备酚醛树脂的化学方程式为：n+nHCHO+nH2O D. 与乙酸发生酯化反应： 8. 根据实验操作，下列现象及结论均正确的是 操作 现象 结论 A 将电石与饱和食盐水反应生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中 紫红色褪去 乙炔具有还原性 B 1-溴丁烷与足量NaOH水溶液混合，加热充分反应后，滴加几滴溶液 产生淡黄色沉淀 1-溴丁烷发生水解 C 苯和溴水混合，充分振荡 溶液分层，上层为橙色 溴在苯中的溶解度比在水中大 D 蔗糖溶液中加入稀硫酸，水解后加入银氨溶液，水浴加热 未出现银镜 水解的产物为非还原糖 A. A B. B C. C D. D 9. 某新型合成药物的中间体结构如图所示，科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，下列说法正确的是 A. 该化合物最多与反应 B. 该化合物分子中最多有11个碳原子共平面 C. 对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 D. 分析该化合物的质谱图，可获得分子中含有的官能团的信息 10. 氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体X通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。下列说法不正确的是 A. X能与氨基酸的羧基发生反应 B. 反应①、②的反应类型相同 C. Z能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 11. 我国科学家研究发现，团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。 下列有关说法正确的是 A. 烯烃R名称是2，3-二乙基-2-丁烯 B. 烯烃R没有顺反异构体 C. 产物1、2分子都有1个手性碳原子 D. 反应(2)既是氧化反应，又是加成反应 12. 一种以脯氨酸()催化分子内的羟醛缩合反应如下。下列说法错误的是 A. 脯氨酸既能与盐酸反应，又能与NaOH反应 B. X转化为Y是属于加成反应 C. Y分子中存在2个手性碳原子 D. X能形成分子间氢键，因此其熔、沸点较高 13. 植物提取物阿魏萜宁(如图)具有抗菌活性。下列关于阿魏萜宁说法正确的是 A. 分子中含有5种官能团 B. 分子中含有3个手性碳原子 C. 可与FeCl3溶液发生显色反应 D. 1mol该物质最多可以和3molBr2发生取代反应 14. 原儿茶酸(Ⅳ)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法不正确的是 A. Ⅰ属于芳香族化合物，所有原子可能共平面 B. Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 C. 1molⅡ与足量反应，最多可消耗3mol D. 合成Ⅳ的过程涉及取代、氧化反应，并进行了官能团保护 15. 烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得与进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是 A. 乙烯与HCl反应的中间体为 B. 乙烯与氯水反应无生成 C. 卤化氢与乙烯反应的活性： D. 烯烃双键碳上连接的甲基越多，与的反应越容易 16. 苯酚的性质实验如下： 步骤1：常温下，取1g苯酚晶体于试管中，向其中加入5mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，将该液体平均分成三份。 步骤 2：向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液，观察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子［Fe(C6H5O)6]3-显紫色)。 步骤3：向第二份液体中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀。 步骤4：向第三份液体中加入5%NaOH溶液并振荡，得到澄溶液，再向其中通入少量CO2，溶液又变浑浊，静置后分层。 下列说法不正确的是 A. 步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20g B. 步骤2中紫色的［Fe(C6H5O)6]3-由Fe3+提供空轨道 C. 步骤3中溴水与苯酚没有发生化学反应 D. 步骤4中CO2与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO3 第Ⅱ卷(共56分) 二、非选择题 17. 乙酰苯胺()作为一种常用药，具有解热镇痛的效果。乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得，该反应是放热的可逆反应。 已知： Ⅰ.苯胺在空气中易被氧化。 Ⅱ.可能用到的有关性质如下： 名称 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度/g(20℃) 水 乙醇 苯胺 -6.3 184 3.4 任意比互溶 冰醋酸 16.6 118 任意比互溶 任意比互溶 乙酰苯胺 114.3 304 0.46 36.9 (温度高溶解度大) 制备乙酰苯胺的具体流程如下： （1）写出制备乙酰苯胺的化学方程式：______________________________。 （2）①加入锌粒的作用是__________、__________(写两条)。 ②加入的冰醋酸要过量的目的是__________。 （3）步骤1所用装置如图所示。 ①a处使用的仪器为__________(填“A”“B”或“C”)，该仪器的名称是__________。 ②反应体系的温度控制在100～105℃，目的是_____________________________。 ③判断反应基本完全的现象是__________。 （4）步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是__________(填字母)。 A. 冰水 B. 热水 C. 15%的乙醇溶液 D. NaOH溶液 （5）步骤4中重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→__________→_________→过滤→洗涤→干燥。 （6）写出乙酰苯胺在碱性条件下水解的化学方程式：____________________。 18. 卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况，进行了以下实验。 （1）甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。 ①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。 ②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。 ③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应，原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量，故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇，下列方法中可行的是_______。 A.对产物进行红外光谱分析　　B.对产物进行核磁共振氢谱分析　　C.取反应混合物与金属钠反应 （2）丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后，装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①仪器a的名称是_______，装置B的作用是_______。 ②若无装置B，也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。 （3）丁同学在丙同学实验后的反应体系中，同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献，获得如下资料。 文献资料1： 如图所示，与官能团直接相连的碳原子称为碳，与碳相连的碳原子称为碳；碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。 文献资料2： 三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应，水解产物与消去产物的含量占比见下表。 卤代烃 强碱的醇溶液 水解产物／％ 消去产物／％ 90 10 21 79 7 93 研究资料可得出以下结论： ①不同的卤代烃在相同条件下反应，水解产物与消去产物含量占比不同。 ②_______。 （4）发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。 19. 化合物E是一种新型甲基丙烯酸特种酯，常用于合成高固含量的溶剂型丙烯酸树脂。一种合成化合物E的路线如下所示： 回答下列问题： （1）化合物B的官能团名称为________；化合物A与CO、H2O按1∶1∶1合成化合物B，该反应原子利用率100%，则化合物A的结构简式为________。 （2）下列有关说法正确的是________。 A. Ⅱ为取代反应，Ⅲ为消去反应 B. HCHO分子的所有原子共平面 C. 1mol化合物C最多能与2molNaHCO3反应 D. 化合物D加聚反应产物为 （3）对化合物F，分析预测其可能的化学性质，完成下表 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① ________ ________ ② ________ ________ 加成反应 （4）化合物M是化合物E的同分异构体，写出满足下列条件的一种M的结构________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②1molM最多可与2molNaOH反应； ③M的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为：9∶3∶2∶2。 （5）参考题干合成路线，只用乙酸、甲醛两种有机原料，合成化合物Q（）。基于设计的合成路线，回答下列问题： ①有乙酸参与的反应，得到的产物结构简式为________。 ②最后一步反应的化学方程式为__________（要求写条件）。 20. 不对称合成设计在有机物的合成中有着重要应用，某化合物Ⅵ是合成氢化橙酮衍生物的中间体，其合成路线如图所示。 （1）化合物Ⅰ的名称为_______，化合物Ⅳ中官能团的名称分别为_______、_______。 （2）化合物Ⅱ的分子式为_______。化合物Ⅱ的一种同分异构体X含有苯环、能发生银镜反应、在核磁共振氢谱图上只有4组峰，其结构简式为_______(写出一种即可)。 （3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______(填标号)。 a．Ⅴ到Ⅵ的转化中，有键的断裂与形成 b．化合Ⅳ中有一个手性碳原子 c．化合物Ⅲ到Ⅳ的转化是加成反应 d．可以用溴水检验Ⅴ中的碳碳双键 （4）写出Ⅴ发生银镜反应的化学方程式为_______。 （5）以和HCHO为原料，利用上述转化过程中的原理制备化合物基于你设计的合成路线，回答下列问题。 ①第一步的反应类型为_______。 ②相关步骤中涉及加成反应，其化学方程式为_______(注明反应条件)。 新安中学(集团)燕川中学2025-2026学年第二学期 高二年级化学期末考试 2026年7月 本试卷分选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分。考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 第Ⅰ卷(共44分) 一、选择题(本题共16小题，第1～10题，每小题2分；第11～16题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 【1题答案】 【答案】B 【2题答案】 【答案】B 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】C 【6题答案】 【答案】C 【7题答案】 【答案】D 【8题答案】 【答案】C 【9题答案】 【答案】B 【10题答案】 【答案】C 【11题答案】 【答案】D 【12题答案】 【答案】D 【13题答案】 【答案】C 【14题答案】 【答案】C 【15题答案】 【答案】B 【16题答案】 【答案】C 第Ⅱ卷(共56分) 二、非选择题 【17题答案】 【答案】（1）+CH3COOH+H2O （2） ①. 防止液体暴沸 ②. 防止苯胺被氧化 ③. 提高苯胺的利用率 （3） ①. A ②. 直形冷凝管 ③. 有利于水蒸气馏出，减少乙酸等馏出 ④. 牛角管中不再有液滴滴下 （4）A （5） ①. 趁热过滤 ②. 冷却结晶 （6）+NaOHCH3COONa+ 【18题答案】 【答案】（1） ①. ②. ③. AB （2） ①. 分液漏斗 ②. 除去挥发的乙醇 ③. 溴水(或溴的四氯化碳溶液) （3）卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少／消去产物占比越多 （4） 【19题答案】 【答案】（1） ①. 羧基 ②. CH2=CH2 （2）BD （3） ①. 铜、氧气、加热 ②. 氧化反应 ③. 催化剂、氢气 ④. （4） （5） ①. CH2OHCH2COOH ②. HOOCCH2COOH+2CH3OH CH3OOCCH2COOCH3+2H2O 【20题答案】 【答案】（1） ①. 对甲基苯甲酸(或4-甲基苯甲酸) ②. 醛基 ③. 羟基 （2） ①. C8H7OCl ②. （3）bc （4）+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O （5） ①. 氧化反应 ②. +2HCHO 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $