精品解析：河北石家庄市部分学校2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

化学 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 I-127 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生产、生活密切相关，下列物质的主要成分不属于有机物的是 A.篮球 B.海绵 C.纸筒 D.陶瓷茶杯 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语使用正确的是 A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 四氯化碳的分子结构模型： C. 乙炔的键线式： D. 乙酸与硬脂酸互为同系物 3. 常温下，下列物质的沸点最高的是 A. 正戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 丙烷 4. 下列叙述与图示相符的是(加热和夹持装置已略去) A.萃取碘水中的碘 B.制备溴苯 C.分离萘和氯化铵 D.测HCOOH溶液的pH A. A B. B C. C D. D 5. 现代仪器对某物质的表征结果如图所示，表征所用仪器为 A. 质谱仪 B. 红外光谱仪 C. X射线衍射仪 D. 核磁共振仪 6. 下列有关油脂的说法错误的是 A. 油脂是重要的营养物质 B. 天然油脂不属于高分子，属于混合物 C. 油脂在碱性条件下发生水解得到高级脂肪酸和甘油 D. 不饱和度较高、熔点较低的液态油，经过催化加氢可提高饱和度 7. 超分子化学中，利用光响应单元实现功能“开-关”调控是重要的研究方向。某科研团队发现了一种具有光响应性能的偶氮苯桥连双冠醚体系(如图所示)： 下列说法错误的是 A. 反式构型与顺式构型具有不同的物理性质 B. 反式构型分子中所有原子可能共平面 C. 反式构型的O和N均含有孤对电子 D. 反式构型和顺式构型均存在极性共价键和非极性共价键 8. 下列有关HCOOCH3的说法错误的是 A. 核磁共振氢谱显示有两组峰 B. 化学名称为乙酸甲酯 C. 可与热的NaOH溶液发生反应 D. 既能发生水解反应又能发生银镜反应 9. 下列反应的化学方程式书写错误的是 A. 乳酸的消去反应： B. 苯与浓硝酸的反应： C. 乙醛与氰化氢的反应： D. 一氯乙烷与热的氢氧化钠水溶液的反应： 10. 在催化剂作用下乙二醇发生反应的历程如图所示。下列说法错误的是 A. 乙二醇可用于生产汽车的防冻液 B. C2H4既无顺反异构体，也无同分异构体 C. 反应Ⅰ中，每生成0.1 mol H2O，同时消耗0.1 mol乙二醇 D. 该催化过程的总反应的化学方程式为 11. 某烃的结构简式如图所示，若分子中sp杂化碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构的碳原子数为c，则a、b、c分别为 A. 2、6、2 B. 3、8、3 C. 4、10、3 D. 2、13、3 12. 下列由已知事实得出的推论正确的是 选项 已知事实 推论 A 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 聚乙炔也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C 常温下，CH3Cl呈气态 常温下，CHCl3也呈气态 D 最简单的烷烃为甲烷 最简单的烯烃为丙烯 A. A B. B C. C D. D 13. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是 A. 等物质的量的CH3OH与CH4中，所含的氢原子总数均为 B. 常温下，7.8 g苯中，所含的分子数目为 C. 标准状况下，1.7 g羟基中，所含的电子总数为 D. 标准状况下，0.2 mol一氯甲烷的体积为4.48 L 14. 已知：饱和一元醇的通式为。某饱和烃的衍生物的分子结构中只含有x个、y个、z个和m个。则m为 A. x＋z＋1 B. x-y＋2 C. y＋z-3 D. y＋z＋x＋1 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 碳元素是组成有机化合物的重要元素。回答下列问题： （1）在烃类化合物中，有很多分子中含有苯环。 ①苯分子中碳原子的杂化方式为______。 ②苯能使溴水褪色的原因为______。 ③在Pt作催化剂和加热条件下，苯能与氢气发生加成反应，生成环己烷，环己烷的实验式为______。 （2）聚氯乙烯是生活中常用的塑料。 ①聚氯乙烯______(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②聚氯乙烯的链节为______。 （3）自然界的许多动植物中都含有有机酸，有三种有机酸的结构简式如图所示。 ①安息香酸中最多有______个原子位于同一平面上。 ②三种有机酸中，含有手性碳原子的为______(填化学名称)。 ③乳酸在一定条件下，能发生缩聚反应得到高分子Q，则Q的结构简式为______。 16. 蛋白质是生命活动的主要物质基础，回答下列问题： （1）医学上常使用福尔马林保存标本。 ①福尔马林为______(填“甲醛”或“乙醛”)水溶液。 ②保存标本的过程中，蛋白质主要发生了______(填“变性”或“盐析”)。 （2）血红蛋白分子中的谷氨酸会因遗传因素变成缬氨酸。 ①谷氨酸的系统名称为2-氨基戊二酸，则丙氨酸的名称为______(用系统命名法命名)。0.1 mol 中所含的电子总数为______。 ②两个氨基酸分子在一定条件下，可发生成肽反应。两分子缬氨酸发生成肽反应(形成链状肽链)的化学方程式为__________________________。 ③两分子丙氨酸反应后可形成六元环状化合物M，则M的结构简式为______。 ④丙氨酸为两性化合物，其与氢氧化钠反应的化学方程式为______。 17. CH3MgI作为格氏试剂，是有机合成反应中重要的中间体，实验室采用如图所示装置(夹持及加热装置已略去)进行制备。实验步骤如下(整个实验过程中持续通入N2)。 ①将打磨并剪碎的镁片(0.96 g)和一粒碘加入仪器a中； ②向仪器a中加入无水乙醚(10 mL)，然后加入几滴一碘甲烷的乙醚混合液，待反应引发，碘的黄色褪去； ③开启电磁搅拌器，29～31℃下缓慢滴加CH3I(5.74 g)与乙醚(20 mL)的混合液，搅拌到镁片完全消失，得到CH3MgI的乙醚溶液； ④CH3MgI的乙醚溶液经过一系列操作后，得到CH3MgI 5.312 g。 已知：①I2(或CH3I)与Mg的反应为放热反应；②格氏试剂易与水、氧气反应而分解。回答下列问题： （1）仪器a的名称为______。 （2）将镁片打磨并剪碎的目的是______。 （3）反应在“氮气氛围”中进行的目的为______。 （4）缓慢滴加CH3I和乙醚混合液的原因是______。 （5）查阅资料可知，乙醚易挥发且易燃，该实验中使用乙醚时，需注意的安全问题是______(填一种即可)。 （6）实验结束后，正确处理剩余的CH3MgI的方法为______(填标号)。 A. 直接倒入水槽 B. 回收备用，可长期存放 C. 用大量水冲洗稀释后排放 D. 在通风橱中用乙醇或水缓慢分解后，再按有机废液处理 （7）本实验中CH3MgI的产率为______%。 18. 有机物H是治疗阿尔茨海默病药物的重要中间体，其合成路线如图所示。 回答下列问题： （1）A的分子式为______。 （2）B→C的反应类型为______。 （3）D的结构简式为______。 （4）E中含氧官能团的名称为______。 （5）0.1 mol F最多可与______mol H2发生加成反应。 （6）(CH3CO)2O的化学名称为______。 （7）G→H过程中，G自身先发生加成反应，后发生消去反应，写出加成反应的化学方程式：______。 （8）Br(CH2)3Cl的同分异构体共有______种[不考虑立体异构且不包括Br(CH2)3Cl本身]。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 化学 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 I-127 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生产、生活密切相关，下列物质的主要成分不属于有机物的是 A.篮球 B.海绵 C.纸筒 D.陶瓷茶杯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．篮球的主要成分为橡胶，属于有机高分子化合物，属于有机物，A不符合题意； B．海绵的主要成分为聚氨酯类有机高分子材料，属于有机物，B不符合题意； C．纸筒的主要成分为纤维素，属于糖类有机化合物，属于有机物，C不符合题意； D．陶瓷茶杯由黏土烧制而成，主要成分为硅酸盐，属于无机物，不属于有机物，D符合题意； 故选D。 2. 下列化学用语使用正确的是 A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 四氯化碳的分子结构模型： C. 乙炔的键线式： D. 乙酸与硬脂酸互为同系物 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯的结构简式必须标出官能团碳碳双键，正确为，该选项未标注双键，A错误； B．四氯化碳中原子半径大于原子，正确的分子结构模型为 ，B错误； C．乙炔含碳碳三键，结构简式为，正确键线式应为，C错误； D．乙酸为，硬脂酸为，二者均为饱和一元羧酸，结构相似，分子组成相差16个基团，互为同系物，D正确； 故选D。 3. 常温下，下列物质的沸点最高的是 A. 正戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 丙烷 【答案】A 【解析】 【详解】烷烃的沸点规律为：碳原子数越多沸点越高，碳原子数相同时支链越少沸点越高； A．正戊烷是含5个碳原子的直链烷烃，支链最少，沸点最高，A正确； B．异丁烷含4个碳原子，碳原子数少于正戊烷，沸点低于正戊烷，B错误； C．新戊烷与正戊烷碳原子数相同，但支链更多，沸点低于正戊烷，C错误； D．丙烷仅含3个碳原子，碳原子数最少，沸点最低，D错误； 故选A。 4. 下列叙述与图示相符的是(加热和夹持装置已略去) A.萃取碘水中的碘 B.制备溴苯 C.分离萘和氯化铵 D.测HCOOH溶液的pH A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．密度大于水，萃取碘水中的后，溶有的有机层在下层、水层在上层，图示分层状态、分液漏斗下端紧贴烧杯内壁的操作均符合萃取分液的要求，A正确； B．苯和稀溴水不发生取代反应，制备溴苯需要用液溴与苯在铁粉催化下反应，试剂选择错误，B错误； C．氯化铵受热易分解为和，遇冷又会重新化合为，萘受热升华、遇冷凝华，二者最终都会在上方烧瓶底部凝结，无法实现分离，C错误； D．测定溶液时，不能将试纸直接浸入待测液，否则会污染试剂，应使用玻璃棒蘸取溶液滴在干燥的试纸上，操作错误，D错误； 故选A。 5. 现代仪器对某物质的表征结果如图所示，表征所用仪器为 A. 质谱仪 B. 红外光谱仪 C. X射线衍射仪 D. 核磁共振仪 【答案】C 【解析】 【详解】A．质谱仪用于测定物质的相对分子质量，对应图谱横坐标为质荷比，与题图特征不符，A错误； B．红外光谱仪用于测定物质含有的化学键、官能团，对应图谱横坐标为波数或波长，与题图特征不符，B错误； C．X射线衍射仪可区分晶体和非晶体，其图谱横坐标为衍射角，晶体存在明锐的衍射峰、非晶体为弥散峰，与题图特征一致，C正确； D．核磁共振仪对应图谱横坐标为化学位移，与题图特征不符，D错误； 故选C。 6. 下列有关油脂的说法错误的是 A. 油脂是重要的营养物质 B. 天然油脂不属于高分子，属于混合物 C. 油脂在碱性条件下发生水解得到高级脂肪酸和甘油 D. 不饱和度较高、熔点较低的液态油，经过催化加氢可提高饱和度 【答案】C 【解析】 【详解】A．油脂属于六大基本营养物质之一，是人体重要的能量来源，A不符合题意； B．高分子化合物相对分子质量通常达上万，油脂相对分子质量通常仅为几百，不属于高分子；天然油脂是多种高级脂肪酸甘油酯的混合物，B不符合题意； C．油脂在碱性条件下的水解为皂化反应，产物为高级脂肪酸盐和甘油，酸性条件下水解才得到高级脂肪酸和甘油，C符合题意； D．液态油含较多碳碳双键、不饱和度高，催化加氢过程中碳碳双键与加成，饱和度提高，可转化为半固态或固态的脂肪，D不符合题意； 故答案选C。 7. 超分子化学中，利用光响应单元实现功能“开-关”调控是重要的研究方向。某科研团队发现了一种具有光响应性能的偶氮苯桥连双冠醚体系(如图所示)： 下列说法错误的是 A. 反式构型与顺式构型具有不同的物理性质 B. 反式构型分子中所有原子可能共平面 C. 反式构型的O和N均含有孤对电子 D. 反式构型和顺式构型均存在极性共价键和非极性共价键 【答案】B 【解析】 【详解】A．顺反异构属于不同物质，物理性质（如熔沸点、溶解度等）存在差异，A正确； B．反式构型的冠醚结构中含有杂化的饱和碳原子，饱和碳原子为四面体空间结构，因此分子中所有原子不可能共平面，B错误； C．反式构型中原子形成2个键，剩余2对孤对电子；原子形成2个键，剩余1对孤对电子，二者均含有孤对电子，C正确； D．两种构型中都存在、等同种原子形成的非极性共价键，也存在、、等不同种原子形成的极性共价键，D正确； 故选B。 8. 下列有关HCOOCH3的说法错误的是 A. 核磁共振氢谱显示有两组峰 B. 化学名称为乙酸甲酯 C. 可与热的NaOH溶液发生反应 D. 既能发生水解反应又能发生银镜反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子中有两种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱显示两组峰，A正确； B．由甲酸和甲醇酯化生成，化学名称为甲酸甲酯，乙酸甲酯结构为，B错误； C．属于酯类，可在热溶液中发生碱性水解，生成甲酸钠和甲醇，C正确； D．含有酯基可发生水解反应，同时结构中也含有醛基结构，可发生银镜反应，D正确； 故选B。 9. 下列反应的化学方程式书写错误的是 A. 乳酸的消去反应： B. 苯与浓硝酸的反应： C. 乙醛与氰化氢的反应： D. 一氯乙烷与热的氢氧化钠水溶液的反应： 【答案】A 【解析】 【详解】A．消去反应是有机物脱去小分子生成含不饱和键化合物的反应，乳酸消去反应的产物应为和，正确的方程式为， A错误； B．苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生硝化反应生成硝基苯和水，方程式书写正确，B正确； C．乙醛与发生加成反应，羰基双键断开，加在氧原子上，加在碳原子上生成2-羟基丙腈，方程式书写正确，C正确； D．一氯乙烷在热的氢氧化钠水溶液中发生水解（取代）反应，生成乙醇和氯化钠，方程式书写正确，D正确； 故选A。 10. 在催化剂作用下乙二醇发生反应的历程如图所示。下列说法错误的是 A. 乙二醇可用于生产汽车的防冻液 B. C2H4既无顺反异构体，也无同分异构体 C. 反应Ⅰ中，每生成0.1 mol H2O，同时消耗0.1 mol乙二醇 D. 该催化过程的总反应的化学方程式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙二醇的水溶液冰点较低，可用于生产汽车防冻液，A正确； B．为乙烯，结构简式为，双键两端碳原子均连接2个氢原子，无顺反异构体，且2个碳原子无法形成环烷烃，不存在同分异构体，B正确； C．反应Ⅰ中1mol乙二醇参与反应时脱去1mol ，故生成的同时消耗乙二醇，C正确； D．给出的总反应方程式不满足原子守恒，正确反应方程式为：，D错误； 故选D。 11. 某烃的结构简式如图所示，若分子中sp杂化碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构的碳原子数为c，则a、b、c分别为 A. 2、6、2 B. 3、8、3 C. 4、10、3 D. 2、13、3 【答案】D 【解析】 【详解】该烃分子中sp杂化的碳原子为碳碳三键中的2个碳原子，a=2；苯环、碳碳双键为平面结构，碳碳三键为直线结构，通过单键旋转，两个亚甲基的碳原子可能转到上述平面中，最多共13个碳原子共面，b=13；饱和烷基中只连单键的碳原子共3个，均为四面体结构，c=3，故选D。 12. 下列由已知事实得出的推论正确的是 选项 已知事实 推论 A 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 聚乙炔也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C 常温下，CH3Cl呈气态 常温下，CHCl3也呈气态 D 最简单的烷烃为甲烷 最简单的烯烃为丙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．聚乙炔分子中含有碳碳双键，具有不饱和性，可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，A正确； B．甲苯中苯环对甲基产生活化作用，甲基可被酸性高锰酸钾氧化，因此甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．氯代甲烷的沸点随分子中氯原子数增多而升高，常温下（三氯甲烷）为液态，C错误； D．最简单的烯烃为乙烯（），不是丙烯，D错误； 故答案选A。 13. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是 A. 等物质的量的CH3OH与CH4中，所含的氢原子总数均为 B. 常温下，7.8 g苯中，所含的分子数目为 C. 标准状况下，1.7 g羟基中，所含的电子总数为 D. 标准状况下，0.2 mol一氯甲烷的体积为4.48 L 【答案】A 【解析】 【详解】A．等物质的量未指明具体的物质的量数值，若二者物质的量不为1 mol，氢原子总数不为，A错误； B．苯的摩尔质量为78 g/mol，7.8 g苯的物质的量为0.1mol，所含分子数目为，B正确； C．羟基（-OH）的摩尔质量为17 g/mol，1.7g羟基的物质的量为0.1mol，1个羟基含9个电子，故总电子数为，C正确； D．标准状况下一氯甲烷为气体，0.2 mol一氯甲烷的体积为，D正确； 故答案选A。 14. 已知：饱和一元醇的通式为。某饱和烃的衍生物的分子结构中只含有x个、y个、z个和m个。则m为 A. x＋z＋1 B. x-y＋2 C. y＋z-3 D. y＋z＋x＋1 【答案】B 【解析】 【详解】统计碳原子总数：所有基团中，只有含碳基团贡献碳原子，总碳原子数 （个、个、个各含1个C，不含C）。统计总氢原子数：碳上的氢加上羟基的氢： 每个含1个C-H氢，共； ​每个含3个C-H氢，共； 每个含2个C-H氢，共； 个共含个羟基氢； 总氢数 。利用饱和醇的氢碳关系推导：饱和多元醇满足氢原子数关系：（饱和结构中，氧为二价，不改变总氢数规律，和饱和烃的氢规律一致）。 将和总氢数代入： 化简得：，故选B。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 碳元素是组成有机化合物的重要元素。回答下列问题： （1）在烃类化合物中，有很多分子中含有苯环。 ①苯分子中碳原子的杂化方式为______。 ②苯能使溴水褪色的原因为______。 ③在Pt作催化剂和加热条件下，苯能与氢气发生加成反应，生成环己烷，环己烷的实验式为______。 （2）聚氯乙烯是生活中常用的塑料。 ①聚氯乙烯______(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②聚氯乙烯的链节为______。 （3）自然界的许多动植物中都含有有机酸，有三种有机酸的结构简式如图所示。 ①安息香酸中最多有______个原子位于同一平面上。 ②三种有机酸中，含有手性碳原子的为______(填化学名称)。 ③乳酸在一定条件下，能发生缩聚反应得到高分子Q，则Q的结构简式为______。 【答案】（1） ①. sp2 ②. 苯萃取溴水中的溴使水层褪色 ③. CH2 （2） ①. 不能 ②. 。 （3） ①. 15 ②. 乳酸 ③. 【解析】 【小问1详解】 ① 苯分子中每个碳原子与相邻的两个碳原子和一个氢原子形成3个 键，没有孤电子对，因此碳原子的杂化方式为 杂化。 ② 苯分子中含有独特的大 键，没有典型的碳碳双键，不能与溴水发生加成反应。但苯是不溶于水且密度比水小的有机溶剂，能将溴从溴水中萃取出来，使水层褪色，有机层呈橙红色。 ③ 环己烷的分子式为 ，实验式（即最简式）表示分子中各原子的最简整数比，碳、氢原子个数比为 ，故实验式为 。 【小问2详解】 ① 聚氯乙烯是由氯乙烯（）发生加聚反应生成的高分子化合物，其分子链中只含有碳碳单键，不存在碳碳双键，因此不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能使其褪色。 ② 聚氯乙烯的单体是氯乙烯，加聚反应中碳碳双键打开相互连接成链，其链节为 。 【小问3详解】 ① 安息香酸即苯甲酸（）。苯环是一个平面结构，苯环上的6个碳原子和5个氢原子以及与苯环直接相连的羧基碳原子共平面（共12个原子）；羧基（）中的碳原子采取 杂化，羧基中的1个碳原子、1个氧原子形成双键，以及与之直接相连的另一个氧原子共平面，而另一个氧原子和氢原子形成的是单键，单键可以旋转，旋转到一定位置，氢原子是可以与羧基中其它原子共平面的，苯环与羧基之间的碳碳单键可以旋转，当羧基平面与苯环平面旋转至重合时，分子中的所有原子均在同一平面上。安息香酸分子共有 个原子，故最多有15个原子共平面。 ② 手性碳原子是指连有四个互不相同的原子或基团的碳原子。观察三种有机酸的结构：乳酸分子中，与羟基相连的碳原子同时连有 、、 和 四个不同的基团，属于手性碳原子；柠檬酸中间的碳原子连有两个相同的 基团，无手性碳；安息香酸中也不存在手性碳原子。因此含有手性碳原子的是乳酸。 ③ 乳酸分子中同时含有羟基（）和羧基（），在一定条件下，多个乳酸分子之间可以脱水发生缩聚反应，生成聚乳酸（一种聚酯），其高分子结构简式为 。 16. 蛋白质是生命活动的主要物质基础，回答下列问题： （1）医学上常使用福尔马林保存标本。 ①福尔马林为______(填“甲醛”或“乙醛”)水溶液。 ②保存标本的过程中，蛋白质主要发生了______(填“变性”或“盐析”)。 （2）血红蛋白分子中的谷氨酸会因遗传因素变成缬氨酸。 ①谷氨酸的系统名称为2-氨基戊二酸，则丙氨酸的名称为______(用系统命名法命名)。0.1 mol 中所含的电子总数为______。 ②两个氨基酸分子在一定条件下，可发生成肽反应。两分子缬氨酸发生成肽反应(形成链状肽链)的化学方程式为__________________________。 ③两分子丙氨酸反应后可形成六元环状化合物M，则M的结构简式为______。 ④丙氨酸为两性化合物，其与氢氧化钠反应的化学方程式为______。 【答案】（1） ①. 甲醛 ②. 变性 （2） ①. 2-氨基丙酸 ②. 0.9 ③. ④. ⑤. 【解析】 【小问1详解】 ①福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液，是常见的防腐试剂。 ②甲醛可破坏蛋白质的空间结构，使蛋白质发生不可逆的变性，从而达到长期保存标本的效果；盐析是可逆的物理变化，仅降低蛋白质溶解度，不破坏蛋白质活性，不符合防腐要求。 【小问2详解】 ①氨基酸系统命名以羧基碳为1号碳，丙氨酸主链含3个碳（对应丙酸），氨基连在2号碳上，故命名为2-氨基丙酸；中性氨基的电子数为，0.1mol该基团含电子总物质的量为，即数目为。 ②成肽反应的本质是一个氨基酸的羧基脱羟基、另一个氨基酸的氨基脱氢，二者结合生成水，剩余部分通过肽键连接，两分子缬氨酸生成链状二肽时仅脱去1分子水。 ③两分子丙氨酸成环时，每个分子的羧基均与另一分子的氨基脱水，形成2个肽键，最终构成六元环状二肽，两个甲基分别连接在原氨基酸的α碳原子上。 ④丙氨酸含有羧基，具有酸性，可与氢氧化钠发生中和反应生成羧酸钠和水，氨基不与氢氧化钠反应。 17. CH3MgI作为格氏试剂，是有机合成反应中重要的中间体，实验室采用如图所示装置(夹持及加热装置已略去)进行制备。实验步骤如下(整个实验过程中持续通入N2)。 ①将打磨并剪碎的镁片(0.96 g)和一粒碘加入仪器a中； ②向仪器a中加入无水乙醚(10 mL)，然后加入几滴一碘甲烷的乙醚混合液，待反应引发，碘的黄色褪去； ③开启电磁搅拌器，29～31℃下缓慢滴加CH3I(5.74 g)与乙醚(20 mL)的混合液，搅拌到镁片完全消失，得到CH3MgI的乙醚溶液； ④CH3MgI的乙醚溶液经过一系列操作后，得到CH3MgI 5.312 g。 已知：①I2(或CH3I)与Mg的反应为放热反应；②格氏试剂易与水、氧气反应而分解。回答下列问题： （1）仪器a的名称为______。 （2）将镁片打磨并剪碎的目的是______。 （3）反应在“氮气氛围”中进行的目的为______。 （4）缓慢滴加CH3I和乙醚混合液的原因是______。 （5）查阅资料可知，乙醚易挥发且易燃，该实验中使用乙醚时，需注意的安全问题是______(填一种即可)。 （6）实验结束后，正确处理剩余的CH3MgI的方法为______(填标号)。 A. 直接倒入水槽 B. 回收备用，可长期存放 C. 用大量水冲洗稀释后排放 D. 在通风橱中用乙醇或水缓慢分解后，再按有机废液处理 （7）本实验中CH3MgI的产率为______%。 【答案】（1）三颈烧瓶或三口烧瓶 （2）去除镁表面的氧化膜，增大反应接触面积，加快反应速率 （3）格氏试剂易与水和氧气反应而分解 （4）该反应为放热反应，防止反应过于剧烈 （5）远离火源或在通风橱中进行该实验 （6）D （7）80 【解析】 【分析】本实验制备格氏试剂，持续通入排出装置内空气，避免格氏试剂遇水、氧气分解；向三颈烧瓶a中加入打磨剪碎的镁片、碘引发反应，随后缓慢滴加乙醚混合液，控制温度29～31℃发生放热反应，镁完全消耗后得到乙醚溶液，再经后续分离操作获得固体产品，全程需要防范乙醚易燃、格氏试剂易分解等安全问题。 【小问1详解】 仪器a名称为三颈烧瓶（三口烧瓶）； 【小问2详解】 将镁片打磨并剪碎的目的是去除镁表面的氧化膜；增大镁与反应物接触面积，加快反应速率 【小问3详解】 已知格氏试剂易与、反应变质，因此氮气氛围反应的目的为排尽装置内空气，防止格氏试剂与水、氧气发生反应而分解； 【小问4详解】 与的反应为放热反应，缓慢滴加能够控制反应速率，防止反应放热过于剧烈，温度难以控制引发副反应； 【小问5详解】 乙醚易挥发、易燃，因此操作过程中要远离火源（或全程在通风橱内进行实验）； 【小问6详解】 A．格氏试剂遇水剧烈反应，有安全风险，不能直接倒入水槽，A错误； B．格氏试剂易变质，不能长期存放，B错误 C．格氏试剂遇水剧烈反应，有安全风险，用大量水冲洗稀释后排放，C错误 D．通风橱中用乙醇或者水缓慢分解后，再按有机废液处理，D正确； 【小问7详解】 由题，反应方程式为，，；，。对比物质的量，Mg为限量反应物，则理论生成，理论质量，实际产量，则产率。 18. 有机物H是治疗阿尔茨海默病药物的重要中间体，其合成路线如图所示。 回答下列问题： （1）A的分子式为______。 （2）B→C的反应类型为______。 （3）D的结构简式为______。 （4）E中含氧官能团的名称为______。 （5）0.1 mol F最多可与______mol H2发生加成反应。 （6）(CH3CO)2O的化学名称为______。 （7）G→H过程中，G自身先发生加成反应，后发生消去反应，写出加成反应的化学方程式：______。 （8）Br(CH2)3Cl的同分异构体共有______种[不考虑立体异构且不包括Br(CH2)3Cl本身]。 【答案】（1）C8H8O4 （2）取代反应 （3） （4）醚键和酯基 （5）0.3 （6）醋酸酐或乙酸酐 （7） （8）4 【解析】 【分析】A与甲醇发生酯化反应生成酯B；B和在碳酸钾作用下，酚羟基发生取代生成醚得到C；C在浓硝酸、浓硫酸加热条件下苯环硝化引入硝基得到D，结合C、E的结构简式和D的化学式可知D为；D经还原，硝基转化为氨基得到E；E在5%条件下酯基发生水解生成羧基得到F；F再与发生反应得到G；G在乙酸酐、乙酸钾条件下先发生分子内加成生成，再发生消去反应，最终得到产物H。 【小问1详解】 由A的结构可知，A的分子式为； 【小问2详解】 由分析可知，B→C的反应类型为取代反应； 【小问3详解】 由分析可知，D的结构简式为； 【小问4详解】 由E的结构可知，E中含氧官能团为醚键、酯基； 【小问5详解】 F苯环可以与加成（1 mol苯环消耗3 mol ）；氨基、羧基、醚键均不与加成；硝基已被还原为氨基，不能再加氢。则1 mol F消耗，因此最多消耗； 【小问6详解】 的化学名称为乙酸酐（醋酸酐）； 【小问7详解】 由分析可知，G在乙酸酐、乙酸钾条件下先发生分子内加成生成，化学方程式为； 【小问8详解】 丙烷骨架，两个取代基、，两个不同卤原子取代丙烷上2个H，结构为：、、（原料本身，剔除）、、，因此除去本身共4种结构。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $