河北石家庄市部分学校2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

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2026-07-08
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 石家庄市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.01 MB
发布时间 2026-07-08
更新时间 2026-07-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-08
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来源 学科网

内容正文:

化 学 可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Mg24I127 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.化学与生产、生活密切相关,下列物质的主要成分不属于有机物的是 h 陈 A.篮球 B.海绵 C.纸简 D.陶瓷茶杯 戡 2.下列化学用语使用正确的是 A.乙烯的结构简式:CH2CH2 B.四氯化碳的分子结构模型 封 C.乙炔的键线式:=一 D.乙酸与硬脂酸互为同系物 羹 3.常温下,下列物质的沸点最高的是 A.正戊烷 B.异丁烷 C.新戊烷 D丙烷 线 4.下列叙述与图示相符的是(加热和夹持装置已略去) 稀溴水 pH试纸 H,O -CCL/I2 冷水 HCOOH 萘和 溶液 铁粉 NaOH 溶液 氯化铵 A.萃取碘水中的碘 B.制备溴苯 C.分离萘和氯化铵 D.测HCOOH溶液的pH 【高二化学 第1页(共6页)】 a^“”1%a 5.现代仪器对某物质的表征结果如图所示,表征所用仪器为 TTTT十1 晶态SiO2 非品态SiO 20 25 30 35 28/° A.质谱仪 B.红外光谱仪 C.X射线衍射仪 D.核磁共振仪 6.下列有关油脂的说法错误的是 A.油脂是重要的营养物质 B.天然油脂不属于高分子,属于混合物 C.油脂在碱性条件下发生水解得到高级脂肪酸和甘油 D.不饱和度较高、熔点较低的液态油,经过催化加氢可提高饱和度 7.超分子化学中,利用光响应单元实现功能“开-关”调控是重要的研究方向。某科研团队发现 了一种具有光响应性能的偶氮苯桥连双冠醚体系(如图所示): 紫外光N心 TN-N 避光 0 反式构型 顺式构型 下列说法错误的是 A.反式构型与顺式构型具有不同的物理性质 B.反式构型分子中所有原子可能共平面 C.反式构型的O和N均含有孤对电子 D.反式构型和顺式构型均存在极性共价键和非极性共价键 8.下列有关HCOOCH3的说法错误的是 A.核磁共振氢谱显示有两组峰 B.化学名称为乙酸甲酯 【高二化学第2页(共6页)】 6 al“"1…%o¤ C,可与热的NaOH溶液发生反应 D.既能发生水解反应又能发生银镜反应 9.下列反应的化学方程式书写错误的是 A.乳酸的消去反应:CH一CH一COOH 催化剂 +H2O OH NO2 B.苯与浓硝酸的反应: 〔+HO-NO,(浓)浓酸 +H20 △ 0 OH C.乙醛与氰化氢的反应:CH一C一H+HCN一→CH一CH一CN D一氯乙烷与热的氢氧化钠水溶液的反应:CH,CH,CI+NaOH本CH,CH,OH+NaC 10.在催化剂作用下乙二醇发生反应的历程如图所示。下列说法错误的是 OH H.O HCHO H,O A.乙二醇可用于生产汽车的防冻液 B.C2H,既无顺反异构体,也无同分异构体 C.反应1中,每生成0.1molH20,同时消耗0.1mol乙二醇 D.该催化过程的总反应的化学方程式为2 HOCH.CH,OHM0CH一-CH,个+HCH0+2H,0 11.某烃的结构简式如图所示,若分子中sp杂化碳原子数为a,可能 C=C-CH3 共面的碳原子数最多为b,含四面体结构的碳原子数为c,则a、b、 c分别为 A.2、6、2 B.3、8、3 C.4、10、3 D.2、13、3 【高二化学第3页(共6页)】 al“"1%o¤ 12.下列由已知事实得出的推论正确的是 选项 已知事实 推论 A 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 聚乙炔也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 常温下,CH,CI呈气态 常温下,CHCl也呈气态 D 最简单的烷烃为甲烷 最简单的烯烃为丙烯 13.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 A.等物质的量的CHOH与CH,中,所含的氢原子总数均为4NA B.常温下,7.8g苯中,所含的分子数目为0.1NA C.标准状况下,1.7g羟基中,所含的电子总数为0.9N D.标准状况下,0.2mol一氯甲烷的体积为4.48L 14.已知:饱和一元醇的通式为CnH2m+20。某饱和烃的衍生物的分子结构中只含有x个 一CH一、y个一CH、z个一CH2一和m个一OH。则m= A.x+z+1 B.z-y+2 C.y+z-3 D.y+z+x+1 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(15分)碳元素是组成有机化合物的重要元素。回答下列问题: (1)在烃类化合物中,有很多分子中含有苯环。 ①苯分子中碳原子的杂化方式为 ②苯能使溴水褪色的原因为 ③在P作催化剂和加热条件下,苯能与氢气发生加成反应,生成环己烷,环己烷的实验 式为 (2)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。 ①聚氯乙烯 (填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②聚氯乙烯的链节为 (3)自然界的许多动植物中都含有有机酸,有三种有机酸的结构简式如图所示。 HOOC COOH HO入COOH COOH COOH OH 乳酸 柠檬酸 安总香酸 ①安息香酸中最多有 个原子位于同一平面上。 ②三种有机酸中,含有手性碳原子的为 (填化学名称)。 ③乳酸在一定条件下,能发生缩聚反应得到高分子Q,则Q的结构简式为 【高二化学第4页(共6页)】 a^“"1.%。a 向 16.(14分)蛋白质是生命活动的主要物质基础,回答下列问题: (1)医学上常使用福尔马林保存标本。 ①福尔马林为 (填“甲醛”或“乙醛”)水溶液。 ②保存标本的过程中,蛋白质主要发生了 (填“变性”或“盐析”)。 (2)血红蛋白分子中的谷氨酸会因遗传因素变成缬氨酸。 HOOC COOH OH NH, NH, H,N COOH 谷氨酸 缬氨酸 丙氨酸 ①谷氨酸的系统名称为2氨基戊二酸,则丙氨酸的名称为 (用系统命名法合 名)。0.1mol一NH2中所含的电子总数为 NA。 ②两个氨基酸分子在一定条件下,可发生成肽反应。两分子缬氨酸发生成肽反应(形成 链状肽链)的化学方程式为 ③两分子丙氨酸反应后可形成六元环状化合物M,则M的结构简式为 ④丙氨酸为两性化合物,其与氢氧化钠反应的化学方程式为 17.(14分)CH3MgI作为格氏试剂,是有机合成反应中重要的中间体,实验室采用如图所示装 置(夹持及加热装置已略去)进行制备。实验步骤如下(整个实验过程中持续通人V,): ①将打磨并剪碎的镁片(0.96g)和一粒碘加人仪器a中; CH,I和乙醚混合波 ②向仪器a中加人无水乙醚(10mL),然后加人几滴一碘甲烷 的乙醚混合液,待反应引发,碘的黄色褪去; ③开启电磁搅拌器,29~31℃下缓慢滴加CH3I(5.74g)与乙 醚(20mL)的混合液,搅拌到镁片完全消失,得到CH,MgI的 意力搅并子 电磁搅拌器 乙醚溶液; ④CH:MgI的乙醚溶液经过一系列操作后,得到CH MgI5.312g。 已知:①I(或CHI)与Mg的反应为放热反应; ②格氏试剂易与水、氧气反应而分解。 回答下列问题: (1)仪器a的名称为 (2)将镁片打磨并剪碎的目的是 (3)反应在“氮气氛围”中进行的目的为 (4)缓慢滴加CH,I和乙醚混合液的原因是 (5)查阅资料可知,乙醚易挥发且易燃,该实验中使用乙醚时,需注意的安全问题是 (填一种即可)。 (6)实验结束后,正确处理剩余的CHMg的方法为 (填标号)。 A.直接倒人水槽 【高二化学第5页(共6页)】 B.回收备用,可长期存放 C,用大量水冲洗稀释后排放 D.在通风橱中用乙醇或水缓慢分解后,再按有机废液处理 (7)本实验中CH3MgI的产率为 %。 18.(15分)有机物H是治疗阿尔茨海默病药物的重要中间体,其合成路线如图所示。 OH HO CHOH HO Br(CH2)CI CI HNO3(浓)C2H4CINO。 B K2CO 浓硫酸/△ 0 欧 OH Fe/NH,Cl 5%NnOH C NH2 HON-CHCH2NO2 E HCI OH OH NO (CH CO)2O CI G CHCOOK 回答下列问题: (1)A的分子式为 (2)B一→C的反应类型为 封 (3)D的结构简式为 (4)E中含氧官能团的名称为 0 (5)0.1molF最多可与 molH2发生加成反应。 (6)(CH3CO)2O的化学名称为 (7)G→H过程中,G自身先发生加成反应,后发生消去反应,写出加成反应的化学方程 式: (8)Br(CH2)3CI的同分异构体共有 种[不考虑立体异构且不包括Br(CH2),Cl 俄 本身]。 回裙▣ ▣ 【高二化学第6页(共6页)】 a“"1.%o¤化学参考答案 1.D2.D3.A4.A5.C6.C7.B8.B9.A10.D11.D12.A13.A14.B 15.(1)①sp(2分) ②苯与溴相似相溶(或其他合理答案,2分) ③CH2(2分) (2)①不能(1分) ②一CH一CH2一(2分) c (3)①15(2分) ②乳酸(2分) ③ (2分) 16.(1)①甲醛(2分) ②变性(2分) (2)①2-氨基丙酸(2分);0.9(2分) 人人 ②2 一定条件 OH NH- +H2O(2分) NH2 NH2 OH O ③HN NH(2分) ④H2 N COOH+NaOH-→H2 N COONa+H,O(2分) 17.(1)三颈烧瓶或三口烧瓶(2分) (2)去除镁表面的氧化膜,增大反应接触面积,加快反应速率(2分) (3)格氏试剂易与水和氧气反应而分解(2分) (4)该反应为放热反应,防止反应过于剧烈(2分) (5)远离火源或在通风橱中进行该实验(或其他合理答案,2分) (6)D(2分) (7)80(2分) 18.(1)C8H304(2分) (2)取代反应(1分) 【高二化学·参考答案第1页(共2页)】 3) (2分) NO (4)醚键和酯基(2分) (5)0.3(2分) (6)醋酸酐或乙酸酐(2分) HO OH OH NOz (CH:CO)2O (7) (2分) CH COOK (8)4(2分) 【高二化学·参考答案第2页(共2页)】

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