精品解析:河南信阳市罗山县高级中学2025-2026学年高二下学期期末考前模拟测试 化学试题

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2026-07-11
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 河南省
地区(市) 信阳市
地区(区县) 罗山县
文件格式 ZIP
文件大小 2.71 MB
发布时间 2026-07-11
更新时间 2026-07-13
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-07-11
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来源 学科网

内容正文:

罗山县高级中学2025—2026学年度高二下期期末考前模拟测试 化学试题 (考试时间:75分钟  试卷满分:100分) 考生注意: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Ag-108 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 Cd-112 Se-79 第I卷(选择题共42分) 一、选择题:本题共14个小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法正确的是 A. 燃煤中加入可以减少酸雨的形成及温室气体的排放 B. 高铁酸钠有强氧化性,作消毒剂 C. 易溶于水,故用溶液除去生铁表面的铁锈 D. 节日焰火是电子从基态跃迁到激发态以光的形式释放能量 2. 下列化学用语表达正确的是 A. 的化学名称是3-甲基-2-戊烯 B. 用电子式表示CsCl的形成过程: C. 基态氮原子的轨道表示式: D. 的价层电子对互斥(VSEPR)模型: 3. 银久置空气中会变黑,其变色原理:①(未配平);表面发黑的银首饰放入盛有食盐水的铝制容器中,发生原电池反应:②(未配平);若为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 反应①消耗22.4 L O2时,转移电子数为 B. 反应①氧化产物和还原产物的物质的量之比为2:1 C. 反应②正极反应式为 D. 反应②中若有电子转移,就有被氧化 4. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是 ① ② ③④⑤⑥ A. ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥ 5. 下列化学反应对应的离子方程式正确的是 A. 硫化氢气体通入硫酸铜溶液中: B. 过量二氧化硫通入硝酸钡溶液中: C. 向溶液中通入少量CO2: D. 用乙醛与银氨溶液反应制备银镜: 6. 下列实验方案能达到相应实验目的的是 A.制备无水氯化镁晶体 B.用盐酸标准液滴定NaOH C.制取 D.探究的还原性 A. A B. B C. C D. D 7. “鲁米诺”(Z)化学名称是3-氨基邻苯二甲酰肼,是一种化学发光试剂,如图是Z的一种制备原理。下列说法错误的是 A. 反应①为取代反应,反应②为还原反应 B. X能与乙二醇发生缩聚反应 C. Y分子核磁共振氢谱有4组峰 D. Z与NaOH溶液反应的产物之一为N2H4 8. 我国科学家最近合成一种光学晶体,结构如图所示,其中,X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Z、W位于同主族,Y、Z是同周期相邻元素。下列推断正确的是 A. 简单离子的半径:W >Z> Y B. 简单氢化物的稳定性:W >Z C. Z分别与X、Y、W均能至少组成2种共价化合物 D. Y、W的氧化物对应的水化物都是强电解质 9. 下列设计的实验方案不能达到实验目的的是 选项 实验现象和操作 实验目的 A 向溶液中滴加溶液至不再有沉淀产生,再滴加几滴0.1溶液,出现黑色沉淀 验证 B 向装有电石的圆底烧瓶中逐滴加入适量饱和溶液,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液紫色褪去 检验乙炔中含有碳碳三键 C 向溶液中通入至过量,观察有浅黄色沉淀生成 验证具有氧化性 D 取溶液和溶液充分反应后,加振荡、静置后取上层清液滴加少量KSCN溶液,溶液变为红色 与的化学反应存在一定限度 A. A B. B C. C D. D 10. 下列说法正确的是 A. 常温下为绿色油状液体,推测其化学键为共价键 B. 冠醚(18-冠-6)的空穴与尺寸适配,两者能通过离子键形成超分子 C. 分子间存在氢键,而分子间不存在,所以比稳定 D. 原子的第一电离能大于原子,可推断原子的半径比原子的半径大 11. 分铜液净化渣主要含铜、碲(Te)、锑(Sb)、砷(As)等元素的化合物,一种回收工艺流程如图所示。 已知:①“碱浸”时,铜、锑转化为难溶氢氧化物或氧化物,碱浸液含有、;②“酸浸”时,锑元素发生反应生成难溶的浸渣;③SbCl3难溶于水。下列说法正确的是 A. 砷(As)的简化核外电子排布式为[Ar]4s24p3 B. “氯盐酸浸”时,通入SO2的目的是将还原为SbCl3 C. 生成TeO2的离子方程式为 D. “水解”时,生成SbOCl的离子方程式为 12. 绿矾(FeSO4·7H2O)具有重要的用途,绿矾的结构示意图如图1;化合物的一种晶体的立方晶胞结构如图2所示,晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数的值为,下列说法错误的是 A. 中S原子的杂化方式为sp3 B. 绿矾晶体中存在配位键和氢键 C. 图2晶胞中,与Se原子距离最近且相等的Cd原子有4个 D. CdSe晶体的密度是 13. Fe/Ag金属复合材料去除酸性废水中的硝酸盐污染物。可能的反应历程如下: 下列说法错误的是 A. 复合材料中Fe的质量分数越大,去除效果越好 B. 过程Ⅰ中Fe失去e- C. 过程Ⅱ的反应方程式: D. 过程Ⅲ中1 mol 全部生成N2时转移3 mol电子 14. 利用电化学法还原CO2不仅能够降低空气中CO2的含量,还可以得到乙烯,装置如图所示。若电解后溶液pH基本不变,下列说法错误的是 A. 装置中隔膜为阴离子交换膜 B. A电极反应式为 C. 若该装置外接电源为铅蓄电池,每生成2.8 g乙烯,理论上铅蓄电池消耗1.2mol H2SO4 D. A电极反应的CO2和B电极生成的CO2的物质的量之比为6:7 二、非选择题 15. 某炼铜厂排出的废渣中含有锌、铜、铅的砷酸盐及氧化物。某科研小组模拟用硫酸焙烧—水浸工艺从含砷废渣中分离回收、铅、铜、锌的流程如图所示。 已知:①为酸性氧化物,有剧毒,熔点为、沸点为; ②“焙烧”时,金属砷酸盐转化为硫酸盐,烟气的成分为、、; ③常温下,。 回答下列问题: (1)“焙烧”时将含砷废渣粉碎的目的是___________。 (2)“焙烧”工序中,碳砷比对焙烧渣中As的质量分数的影响如图所示。 ①焙烧渣中As的质量分数随碳砷比增大而减小的原因是___________。 ②当焦炭和按物质的量之比投料(即碳砷比为0.75)时,“焙烧”反应的化学方程式为___________;该反应中浓硫酸表现的化学性质为___________。 (3)浸渣的主要成分为___________(写化学式,下同);金属a是___________;尾气中的某成分经回收后可制备___________,在工艺流程中循环利用。 (4)“水浸”后,常温下测得浸取液中为,则浸取液中___________。 16. 氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固体强酸,微溶于乙醇,溶于水时存在反应:。实验室用羟胺(NH2OH)和SO2反应制备氨基磺酸的装置如图所示。已知:NH2OH沸点为70℃,性质不稳定,受热时易分解,室温下同时吸收水蒸气和CO2时迅速分解。 回答下列问题: (1)仪器D的名称是___________;装置A中发生反应的化学方程式为___________。 (2)该制备装置还存在一处明显的缺陷,改进的办法是在AB间连接盛有___________(填字母)的洗气瓶。 a.98%浓硫酸 b.饱和NaHSO3溶液 c.NaOH溶液 d.蒸馏水 (3)单向阀B的作用为___________。 (4)氨基磺酸溶于水后的产物与足量热Ba(OH)2溶液反应的离子方程式为___________。 (5)下列叙述正确的是___________(填字母)。 a.装置A选用98%浓硫酸可以加快SO2生成速率 b.装置C可采用热水浴以加快反应速率 c.装置D可用盛有NaOH溶液的洗气瓶代替,除去未反应的SO2,防止污染空气 d.实验完毕后,采用过滤分离装置C中混合物 (6)准确称取2.500 g氨基磺酸粗品配成250 mL待测液。取25.00 mL待测液于锥形瓶中,以淀粉-碘化钾溶液做指示剂,用的NaNO2标准溶液进行滴定,共消耗NaNO2标准溶液25.00 mL。此时反应的氧化产物和还原产物均为N2.则氨基磺酸粗品的纯度为___________(结果用百分数表示)。 17. 在工业生产过程中容易导致催化剂失活(例如以锌、铝为载体的催化剂等),克劳斯法脱涉及的主要反应如下: I. Ⅱ. Ⅲ. 已知:。回答下列问题: (1)_____kJ/mol (2)向恒容密闭容器中充入和,在催化剂作用下,发生反应、,保持温度不变,体系压强随反应时间变化如图所示;平衡时测得的物质的量为。 的平衡转化率为_____(保留三位有效数字);反应I的压强平衡常数____________,(Kp指用平衡分压代替平衡浓度进行计算的平衡常数,的平衡分压的物质的量分数)。 (3)将一定量的和充入密闭容器中并加入合适的催化剂,只发生反应I和II。在相同温度、不同压强下,测得的平衡转化率、或的选择性随压强的变化曲线如图所示。 已知:的选择性。 图中_____(填“m”“n”或“p”)曲线代表的选择性,简述判断方法:_____。 (4)一种含、、的新型材料用途广泛,其四方晶系的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为,晶胞中部分原子的分数坐标:。 该晶体的化学式为_____;晶胞中C点原子和D点原子之间的距离为_____。 18. 萘氧啶是一种抗肿瘤药物,其一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A_____(填“有”或“无”)顺反异构体,D中有_____个手性碳原子。 (2)A→B的反应类型是_____。 (3)E中所含官能团的名称为_____。 (4)1molB最多能与_____发生加成反应,C与完全加成后的产物与足量金属Na反应的化学方程式为_____。 (5)D去掉一个苯基和甲氧基形成分子式为的芳香族化合物(G),G的同分异构体中,同时满足下列条件的有_____种(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应和水解反应; ②苯环上含2个侧链; ③分子中只含一个环。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 罗山县高级中学2025—2026学年度高二下期期末考前模拟测试 化学试题 (考试时间:75分钟  试卷满分:100分) 考生注意: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Ag-108 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 Cd-112 Se-79 第I卷(选择题共42分) 一、选择题:本题共14个小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法正确的是 A. 燃煤中加入可以减少酸雨的形成及温室气体的排放 B. 高铁酸钠有强氧化性,作消毒剂 C. 易溶于水,故用溶液除去生铁表面的铁锈 D. 节日焰火是电子从基态跃迁到激发态以光的形式释放能量 【答案】B 【解析】 【详解】A.虽然氧化钙可以和二氧化碳反应生成碳酸钙,但高温条件下碳酸钙又会分解生成二氧化碳和氧化钙,所以不能减少温室气体的排放,A错误; B.中为+6价,具有强氧化性,可使细菌蛋白质变性,可用作消毒剂,B正确; C.溶液中水解使溶液呈酸性,与铁锈(主要成分为)反应从而除锈,与易溶于水没有因果关系,C错误; D.节日焰火是电子从激发态跃迁回基态时以光的形式释放能量,电子从基态跃迁到激发态需要吸收能量,D错误; 故选B。 2. 下列化学用语表达正确的是 A. 的化学名称是3-甲基-2-戊烯 B. 用电子式表示CsCl的形成过程: C. 基态氮原子的轨道表示式: D. 的价层电子对互斥(VSEPR)模型: 【答案】A 【解析】 【详解】A.该烯烃为键线式结构,选择含双键的最长碳链为主链(共5个碳),从靠近双键的一端编号,双键位于2号碳,甲基位于3号碳,命名为3-甲基-2-戊烯,化学用语表达正确,A正确; B.CsCl是离子化合物,形成过程的电子式中,产物需要标注阴阳离子,正确写法应为,选项中写成了共价化合物的形式,B错误; C.基态氮原子核外共7个电子,根据洪特规则,2p轨道的3个电子需要分占3个不同轨道,且自旋方向相同,正确的轨道表示式为,C错误; D.​中的中心N原子的价层电子对数,无孤电子对,VSEPR模型为平面三角形,选项图中中心原子含有1对孤电子对,不符合的结构,D错误; 故选A。 3. 银久置空气中会变黑,其变色原理:①(未配平);表面发黑的银首饰放入盛有食盐水的铝制容器中,发生原电池反应:②(未配平);若为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 反应①消耗22.4 L O2时,转移电子数为 B. 反应①氧化产物和还原产物的物质的量之比为2:1 C. 反应②正极反应式为 D. 反应②中若有电子转移,就有被氧化 【答案】C 【解析】 【详解】A.未说明处于标准状况,无法确定的物质的量,无法计算转移电子数,A错误; B.配平反应①为,氧化产物为,还原产物为,二者物质的量之比为,B错误; C.原电池正极发生得电子的还原反应,中+1价Ag得电子生成Ag,结合原子守恒、电荷守恒,该正极反应式书写正确,C正确; D.反应②中中Ag元素化合价降低,发生还原反应,被还原,不是被氧化,D错误; 故选C。 4. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是 ① ② ③④⑤⑥ A. ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥ 【答案】B 【解析】 【分析】卤代烃中与卤素原子直接相连碳原子的邻碳上含氢原子,能发生消去反应;卤代烃在氢氧化钠溶液中水解能得到醇。 【详解】①:只有1个碳原子,没有邻位碳原子,不能发生消去反应,不符合。 ②:Br连接的α-C的邻位碳原子都带有H,既能消去生成丙烯,也能水解生成2-丙醇,符合。 ③:α-C的邻位是苯环上的连接碳,该碳没有氢原子,不能发生消去反应,不符合。 ④:α-C的邻位环己基连接碳带有氢原子,既能消去也能水解,符合。 ⑤:α-C的邻位是季碳,该碳没有氢原子,不能发生消去反应,不符合。 ⑥:Br连接的α-C的邻位碳原子带有氢,既能消去也能水解,符合。 综上,符合要求的是②④⑥,答案应选B。 5. 下列化学反应对应的离子方程式正确的是 A. 硫化氢气体通入硫酸铜溶液中: B. 过量二氧化硫通入硝酸钡溶液中: C. 向溶液中通入少量CO2: D. 用乙醛与银氨溶液反应制备银镜: 【答案】C 【解析】 【详解】A.硫化氢是弱电解质,在离子方程式中不能拆分为,正确离子方程式为,A错误; B.所给方程式原子不守恒且缺少反应物、生成物,配平后正确离子方程式为,B错误; C.向溶液中通入少量,反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸钠,离子方程式书写符合反应规律、守恒规则,C正确; D.反应在碱性环境中进行,生成的乙酸会与体系中的反应生成乙酸铵,产物应为、而非乙酸,正确离子方程式为,D错误; 6. 下列实验方案能达到相应实验目的的是 A.制备无水氯化镁晶体 B.用盐酸标准液滴定NaOH C.制取 D.探究的还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.氯化镁是强酸弱碱盐,其水溶液中的镁离子会发生水解反应:,加热会促进水解,同时生成的氯化氢会挥发,导致水解平衡不断向右移动。因此,直接加热蒸发氯化镁溶液,最终得到的将是氢氧化镁或其分解产物氧化镁,而不是无水氯化镁,可在氯化氢气流中进行,A错误; B.滴定时,眼睛应注视锥形瓶内溶液的颜色变化以判断滴定终点,图中眼睛注视滴定管刻度,操作错误,B错误; C.浓盐酸与铜不反应,制取需要浓硫酸与铜加热反应,该装置无法制备,C错误; D.用硫酸与亚硫酸钠固体反应制备气体。将气体通入酸性高锰酸钾溶液中,的还原性会使紫红色的高锰酸钾溶液褪色,从而证明其还原性,用溶液吸收多余的,防止污染空气,并使用倒置漏斗防止倒吸,D正确; 故选D。 7. “鲁米诺”(Z)化学名称是3-氨基邻苯二甲酰肼,是一种化学发光试剂,如图是Z的一种制备原理。下列说法错误的是 A. 反应①为取代反应,反应②为还原反应 B. X能与乙二醇发生缩聚反应 C. Y分子核磁共振氢谱有4组峰 D. Z与NaOH溶液反应的产物之一为N2H4 【答案】C 【解析】 【详解】A.反应①中X的羧基中羟基被取代生成酰胺(X断裂2个C-O键,N2H4断裂两个N-H),属于取代反应,反应②中硝基加氢还原为氨基,属于还原反应,A正确; B.X为二元羧酸,乙二醇为二元醇,二者可发生缩聚反应生成聚酯和水,B正确; C.Y分子不是对称结构,其苯环上有3种氢原子,右侧杂环中有2种氢原子,则核磁共振氢谱共有5组峰,C错误; D.Z中含酰胺基,在溶液中发生水解反应时,两个酰胺基中的两个C-N键均可断裂,产物之一为,D正确; 故选C。 8. 我国科学家最近合成一种光学晶体,结构如图所示,其中,X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Z、W位于同主族,Y、Z是同周期相邻元素。下列推断正确的是 A. 简单离子的半径:W >Z> Y B. 简单氢化物的稳定性:W >Z C. Z分别与X、Y、W均能至少组成2种共价化合物 D. Y、W的氧化物对应的水化物都是强电解质 【答案】C 【解析】 【分析】短周期主族元素的原子序数依次增大,Z、W位于同主族,Y、Z是同周期相邻元素,结合四种元素形成的化合物的结构可知为元素,为元素,为元素,为元素。 【详解】A.,所以简单离子的半径:W >Y> Z,故A错误; B.由元素周期律可知简单氢化物稳定性O强于S,所以简单氢化物的稳定性:,故B错误; C.Z分别与X、Y、W可形成等化合物,故C正确; D.Y、W氧化物对应的水化物是弱酸,属于弱电解质,故D错误; 故答案为C。 9. 下列设计的实验方案不能达到实验目的的是 选项 实验现象和操作 实验目的 A 向溶液中滴加溶液至不再有沉淀产生,再滴加几滴0.1溶液,出现黑色沉淀 验证 B 向装有电石的圆底烧瓶中逐滴加入适量饱和溶液,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液紫色褪去 检验乙炔中含有碳碳三键 C 向溶液中通入至过量,观察有浅黄色沉淀生成 验证具有氧化性 D 取溶液和溶液充分反应后,加振荡、静置后取上层清液滴加少量KSCN溶液,溶液变为红色 与的化学反应存在一定限度 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.向溶液中滴加溶液,产生沉淀,且将消耗完全,再滴加几滴溶液,生成黑色沉淀,发生了沉淀的转化,证明,A正确; B.向电石中逐滴加入溶液,生成乙炔,并且含有杂质气体等,通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液紫色褪去,可能是等杂质气体导致的,并不能证明乙炔中含有碳碳三键,B错误; C.反应生成浅黄色单质,中元素化合价从+4价降低为0价,得电子作氧化剂,可验证具有氧化性,C正确; D.取溶液和溶液充分反应后,是少量的,加振荡、静置后取上层清液滴加少量溶液,溶液变为红色,说明没有完全反应,说明与碘离子的化学反应存在一定限度,D正确; 故选B。 10. 下列说法正确的是 A. 常温下为绿色油状液体,推测其化学键为共价键 B. 冠醚(18-冠-6)的空穴与尺寸适配,两者能通过离子键形成超分子 C. 分子间存在氢键,而分子间不存在,所以比稳定 D. 原子的第一电离能大于原子,可推断原子的半径比原子的半径大 【答案】A 【解析】 【详解】A.常温下为油状液体,说明熔沸点低,属于分子晶体,因此其化学键为共价键,A正确; B.冠醚与离子通过分子间作用力(如配位作用)形成超分子,而非离子键,B错误; C.比稳定是因为键的键能大于键的键能,氢键影响物理性质(如沸点),与稳定性无关,C错误; D.原子第一电离能大于是因为的轨道为半充满的稳定结构,难失电子,与原子半径更大无因果关系,D错误; 故选A。 11. 分铜液净化渣主要含铜、碲(Te)、锑(Sb)、砷(As)等元素的化合物,一种回收工艺流程如图所示。 已知:①“碱浸”时,铜、锑转化为难溶氢氧化物或氧化物,碱浸液含有、;②“酸浸”时,锑元素发生反应生成难溶的浸渣;③SbCl3难溶于水。下列说法正确的是 A. 砷(As)的简化核外电子排布式为[Ar]4s24p3 B. “氯盐酸浸”时,通入SO2的目的是将还原为SbCl3 C. 生成TeO2的离子方程式为 D. “水解”时,生成SbOCl的离子方程式为 【答案】B 【解析】 【分析】结合题干信息,分铜液加入氢氧化钠溶液进行碱浸,铜、锑转化为难溶氢氧化物或氧化物,碱浸液含有、;过滤后向滤渣中加入硫酸进行酸浸,铜的氢氧化物或氧化物均溶解,锑元素反应生成难溶的浸渣,过滤后向浸渣中加入盐酸、氯化钠和二氧化硫,反应生成三氯化锑,三氯化锑水解生成;碱浸液中加入酸调节pH=4,转化生成亚碲酸,亚碲酸不稳定分解生成二氧化碲; 【详解】A.As是33号元素,位于第四周期ⅤA族,简化核外电子排布式应为,A错误; B.根据分析知,“氯盐酸浸”时,通入的目的是将还原为,B正确; C.碱浸液中的调生成,反应环境为酸性,离子方程式应为,C错误; D.“水解”时,生成的离子方程式为:,D错误; 故选B。 12. 绿矾(FeSO4·7H2O)具有重要的用途,绿矾的结构示意图如图1;化合物的一种晶体的立方晶胞结构如图2所示,晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数的值为,下列说法错误的是 A. 中S原子的杂化方式为sp3 B. 绿矾晶体中存在配位键和氢键 C. 图2晶胞中,与Se原子距离最近且相等的Cd原子有4个 D. CdSe晶体的密度是 【答案】D 【解析】 【详解】A.中S原子价层电子对数为,无孤电子对,杂化方式为,A正确; B.由图知,绿矾晶体中与配体中的O之间形成了配位键,分子间、水和硫酸根之间均存在氢键,B正确; C.由图知,CdSe晶胞中,离Se原子距离最近且相等的Cd原子有4个(Se在4个Cd形成的四面体空隙内),C正确; D.Se原子在体内,有4个;Cd在顶点和面心,有个;则每个晶胞含4个CdSe,晶胞总质量为,晶胞体积为,故密度为,D错误; 故选D。 13. Fe/Ag金属复合材料去除酸性废水中的硝酸盐污染物。可能的反应历程如下: 下列说法错误的是 A. 复合材料中Fe的质量分数越大,去除效果越好 B. 过程Ⅰ中Fe失去e- C. 过程Ⅱ的反应方程式: D. 过程Ⅲ中1 mol 全部生成N2时转移3 mol电子 【答案】A 【解析】 【详解】A.复合材料中Fe的质量分数并非越大越好。如果Fe含量过高,可能会覆盖Ag的活性位点,反而降低催化效率,影响的去除效果。因此,存在一个最佳的Fe/Ag比例,A错误; B.过程Ⅰ中,Fe是更活泼的金属,作为负极失去电子,电子传递到Ag表面,使在Ag上被还原,B正确; C.从反应历程图可以看出,过程Ⅱ的反应物是吸附在催化剂表面的H和,生成物是和,即可得反应,C正确; D.过程Ⅲ中,被还原为N2,N元素化合价由+3价降低到0价,1 mol 全部生成N2时转移3 mol电子,D正确; 故选A。 14. 利用电化学法还原CO2不仅能够降低空气中CO2的含量,还可以得到乙烯,装置如图所示。若电解后溶液pH基本不变,下列说法错误的是 A. 装置中隔膜为阴离子交换膜 B. A电极反应式为 C. 若该装置外接电源为铅蓄电池,每生成2.8 g乙烯,理论上铅蓄电池消耗1.2mol H2SO4 D. A电极反应的CO2和B电极生成的CO2的物质的量之比为6:7 【答案】D 【解析】 【分析】左侧A电极通入CO2,生成C2H4,说明CO2被还原,A为阴极,电极反应::。B电极为阳极,电极反应:。电源A端为负极,B端为正极。电解质为NaHCO3溶液,pH基本不变,说明H⁺/OH⁻浓度无净变化,离子迁移需维持电荷平衡。 【详解】A.阴极反应消耗水并产生,阳极反应消耗。阴极生成的需要通过隔膜移向阳极,参与阳极反应,因此隔膜应为阴离子交换膜,A正确; B.左侧A电极通入CO2,生成C2H4,C从+4价降至-2价(每个C得6e⁻,2个C共12e⁻),配平后,原子与电荷均守恒,且符合碱性环境,B正确; C.2.8g乙烯 = = 0.1 mol。由B项反应式,生成1 mol C2H4转移12 mol e⁻ ,0.1 mol C2H4转移1.2 mol e⁻。铅蓄电池总反应:Pb + PbO2 + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O,每转移2 mol e⁻,消耗2 mol H2SO4,每mol e⁻消耗1 mol H2SO4。故1.2 mol e⁻对应消耗1.2 mol H2SO4,C正确; D.阳极B反应为:4− 4e- = O2↑+4CO2↑+2H2O,即每转移12 mol e⁻,生成12 mol CO2。 A电极(阴极)反应:14CO2 +12e- +8H2O = C2H4+12,每转移12 mol e⁻,消耗14 mol CO2。A、B两极物质的量之比 = 14 : 12 = 7 : 6,D错误; 故选D。 二、非选择题 15. 某炼铜厂排出的废渣中含有锌、铜、铅的砷酸盐及氧化物。某科研小组模拟用硫酸焙烧—水浸工艺从含砷废渣中分离回收、铅、铜、锌的流程如图所示。 已知:①为酸性氧化物,有剧毒,熔点为、沸点为; ②“焙烧”时,金属砷酸盐转化为硫酸盐,烟气的成分为、、; ③常温下,。 回答下列问题: (1)“焙烧”时将含砷废渣粉碎的目的是___________。 (2)“焙烧”工序中,碳砷比对焙烧渣中As的质量分数的影响如图所示。 ①焙烧渣中As的质量分数随碳砷比增大而减小的原因是___________。 ②当焦炭和按物质的量之比投料(即碳砷比为0.75)时,“焙烧”反应的化学方程式为___________;该反应中浓硫酸表现的化学性质为___________。 (3)浸渣的主要成分为___________(写化学式,下同);金属a是___________;尾气中的某成分经回收后可制备___________,在工艺流程中循环利用。 (4)“水浸”后,常温下测得浸取液中为,则浸取液中___________。 【答案】(1)增大反应物接触面积,增大反应速率,提高焙烧效率 (2) ①. 焦炭作还原剂,碳砷比越大,砷酸盐中的砷元素转化为越彻底 ②. ③. 酸性和氧化性 (3) ①. ②. ③. (4) 【解析】 【分析】本工艺以含锌、铜、铅的砷酸盐废渣为原料,在焙烧工序中,废渣经粉碎后与焦炭、浓硫酸混合焙烧,金属砷酸盐转化为硫酸盐,砷元素被还原并转化为气态,烟气经冷却收集得到粗;焙烧渣经水浸后,可溶性的锌、铜硫酸盐进入溶液,难溶的铅以形式留在浸渣中;随后向浸出液中加入金属锌,将溶液中的铜离子置换为铜渣,同时得到硫酸锌溶液,实现了、铅、铜、锌的分步回收; 【小问1详解】 将废渣粉碎可以增大反应物接触面积,加快反应速率,提高焙烧效率,使焙烧反应更充分; 【小问2详解】 ①焦炭作为还原剂,碳砷比越大,还原能力越强,越能将砷酸盐中的砷元素充分还原并转化为气态,进入烟气中,因此焙烧渣中残留的砷含量越低; ② 当焦炭和按物质的量之比投料时,焙烧反应的化学方程式为,该反应中,浓硫酸既体现了酸性(生成硫酸盐),又体现了氧化性(部分S元素被还原为; 【小问3详解】 由分析可知,浸渣的主要成分为;金属a是,锌的活泼性比铜强,可将溶液中的置换为,同时生成,不引入新杂质;尾气中的经回收后可制备,在工艺流程中循环利用; 【小问4详解】 已知常温下,浸取液中,根据溶度积公式,则。 16. 氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固体强酸,微溶于乙醇,溶于水时存在反应:。实验室用羟胺(NH2OH)和SO2反应制备氨基磺酸的装置如图所示。已知:NH2OH沸点为70℃,性质不稳定,受热时易分解,室温下同时吸收水蒸气和CO2时迅速分解。 回答下列问题: (1)仪器D的名称是___________;装置A中发生反应的化学方程式为___________。 (2)该制备装置还存在一处明显的缺陷,改进的办法是在AB间连接盛有___________(填字母)的洗气瓶。 a.98%浓硫酸 b.饱和NaHSO3溶液 c.NaOH溶液 d.蒸馏水 (3)单向阀B的作用为___________。 (4)氨基磺酸溶于水后的产物与足量热Ba(OH)2溶液反应的离子方程式为___________。 (5)下列叙述正确的是___________(填字母)。 a.装置A选用98%浓硫酸可以加快SO2生成速率 b.装置C可采用热水浴以加快反应速率 c.装置D可用盛有NaOH溶液的洗气瓶代替,除去未反应的SO2,防止污染空气 d.实验完毕后,采用过滤分离装置C中混合物 (6)准确称取2.500 g氨基磺酸粗品配成250 mL待测液。取25.00 mL待测液于锥形瓶中,以淀粉-碘化钾溶液做指示剂,用的NaNO2标准溶液进行滴定,共消耗NaNO2标准溶液25.00 mL。此时反应的氧化产物和还原产物均为N2.则氨基磺酸粗品的纯度为___________(结果用百分数表示)。 【答案】(1) ①. 球形干燥管 ②. Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+H2O+SO2↑ (2)a (3)使SO2气体只能由装置向右流动,防止溶液倒吸 (4) (5)d (6)97% 【解析】 【分析】A为实验室制SO2的装置,C为目标产物发生装置,D为尾气吸收装置,同时防止空气中水蒸气和CO2进入反应体系,导致羟胺分解,并且实验明显缺一个SO2的洗气装置。 【小问1详解】 由图可知,仪器D为球形干燥管;装置A中70%硫酸与发生反应,其化学方程式为; 【小问2详解】 AB之间需要安装SO2的洗气瓶,防止水蒸气进入C中,应选用具有吸水性的浓硫酸,故选a; 【小问3详解】 单向阀B的作用为使SO2气体只能由装置向右流动,防止溶液倒吸; 【小问4详解】 氨基磺酸溶于水后的产物与足量热Ba(OH)2溶液反应生成氨气和硫酸钡沉淀,其离子方程式为; 【小问5详解】 a.实验室制备SO2既不选用高浓度硫酸,因98%浓硫酸具有强氧化性,会氧化生成的SO2,导致产率降低,故不宜使用,也不选用低浓度硫酸,H+浓度较小,反应速率慢,所以70%硫酸最佳,a错误; b.反应物羟胺受热爆炸,不能采用水浴加热,b错误; c.装置D用盛有NaOH溶液的洗气瓶代替,不能阻止NaOH中的水蒸气进入装置C中,c错误; d.产物氨基磺酸微溶于反应溶剂乙醇,所以实验完毕后采用减压过滤分离,d正确; 故选d; 【小问6详解】 滴定反应为,则25 mL待测液中氨基磺酸的物质的量为,所以250 mL待测液中氨基磺酸的物质的量为,则粗品纯度为 17. 在工业生产过程中容易导致催化剂失活(例如以锌、铝为载体的催化剂等),克劳斯法脱涉及的主要反应如下: I. Ⅱ. Ⅲ. 已知:。回答下列问题: (1)_____kJ/mol (2)向恒容密闭容器中充入和,在催化剂作用下,发生反应、,保持温度不变,体系压强随反应时间变化如图所示;平衡时测得的物质的量为。 的平衡转化率为_____(保留三位有效数字);反应I的压强平衡常数____________,(Kp指用平衡分压代替平衡浓度进行计算的平衡常数,的平衡分压的物质的量分数)。 (3)将一定量的和充入密闭容器中并加入合适的催化剂,只发生反应I和II。在相同温度、不同压强下,测得的平衡转化率、或的选择性随压强的变化曲线如图所示。 已知:的选择性。 图中_____(填“m”“n”或“p”)曲线代表的选择性,简述判断方法:_____。 (4)一种含、、的新型材料用途广泛,其四方晶系的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为,晶胞中部分原子的分数坐标:。 该晶体的化学式为_____;晶胞中C点原子和D点原子之间的距离为_____。 【答案】(1) (2) ①. 91.7% ②. 847 (3) ①. n ②. 和的选择性之和等于,增大压强,反应II平衡正向移动,即的选择性随压强增大而增大 (4) ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律,反应Ⅱ=I×3-Ⅲ,因此; 【小问2详解】 恒容条件下压强比等于物质的量比,起始总物质的量,平衡总物质的量,设反应消耗,反应消耗,则,总物质的量,解得,总消耗,转化率;平衡时各物质的量:,,代入计算得; 【小问3详解】 反应I气体分子数不变,压强对其无影响,反应II是气体分子数减少的反应,增大压强平衡正向移动,选择性随压强增大而增大,结合和的选择性之和等于100%,因此n曲线代表的选择性; 【小问4详解】 均摊法算原子数,的原子数为,的原子个数为,As全部在晶胞内共8个,原子比,化学式为;根据分数坐标,C和D之间的实际距离差为,,故C点原子和D点原子之间距离 18. 萘氧啶是一种抗肿瘤药物,其一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A_____(填“有”或“无”)顺反异构体,D中有_____个手性碳原子。 (2)A→B的反应类型是_____。 (3)E中所含官能团的名称为_____。 (4)1molB最多能与_____发生加成反应,C与完全加成后的产物与足量金属Na反应的化学方程式为_____。 (5)D去掉一个苯基和甲氧基形成分子式为的芳香族化合物(G),G的同分异构体中,同时满足下列条件的有_____种(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应和水解反应; ②苯环上含2个侧链; ③分子中只含一个环。 【答案】(1) ①. 有 ②. 1 (2)加成反应 (3)醚键、羰基 (4) ①. 9 ②. (5)18 【解析】 【分析】A→B:与A的碳碳双键发生加成,引入氰基,双键转化为单键;B→C:氰基在酸性加热条件下水解,转化为羧基;C→D:是克莱门森还原剂,将C中的酮羰基还原为亚甲基;D→E:D发生分子内关环反应,构建出萘的含氧母核结构;E→萘氧啶:E的酮羰基与格氏试剂F加成,再经酸性脱水,引入含吡咯烷的侧链得到最终产物。 【小问1详解】 顺反异构需满足碳碳双键上的两个碳均分别连接两个不同的基团,A有顺反异构体;如图,中10号碳原子为手性碳原子,故D中有1个手性碳原子; 【小问2详解】 由分析可知,的反应类型为加成反应; 【小问3详解】 由的结构可知含有官能团名称为醚键、羰基; 【小问4详解】 中两个苯环各能与发生加成反应,氰基能与发生加成反应,羰基能与发生加成反应,故最多能和发生加成反应;与完全加成得到,和足量金属Na的反应为; 【小问5详解】 G能发生银镜反应和水解反应,说明为甲酸酯;G只含两个侧链,由此可知的骨架为, 每种骨架有邻、间、对三种同分异构体,故的结构共有18种。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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