精品解析：河南信阳市罗山县高级中学2025-2026学年度高二下学期第3次教学质量评估 化学试题

河南省信阳市罗山县高级中学2025-2026学年度高二下期第3次 教学质量评估化学试题 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 考生注意： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 Mg：24 Al：27 S：32 Cl：35.5 Fe：56 Cu：64 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活联系密切。下列说法正确的是 A. 化妆品中的甘油难溶于水 B. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 C. 医疗上常用（体积分数）的乙醇溶液作消毒剂 D. 食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．甘油是丙三醇，分子中含有3个亲水基团羟基，易溶于水，A错误； B．氯乙烷沸点低，喷涂在皮肤表面时会快速汽化吸收大量热量，使局部温度迅速降低，起到镇痛麻醉的效果，可用于运动中急性损伤的镇痛，B正确； C．医疗上用作消毒剂的乙醇体积分数为，的乙醇会使细菌表面蛋白质迅速变性形成硬膜，阻碍乙醇渗入细菌内部，消毒效果差，C错误； D．聚氯乙烯使用时会释放有毒含氯物质，不能用作食品保鲜膜、食品接触类塑料水杯的原料，这类生活用品的主要成分是无毒的聚乙烯，D错误； 故答案选B。 2. 下列物质的类别与所含官能团均正确的是 选项 物质 类别 官能团 A 醛 B 芳香烃 苯环 C 卤代烃 碳氯键 D 醇 羟基 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．所含官能团为酯基，该有机化合物属于酯，A项错误； B．中不含苯环，不属于芳香烃，且苯环不是官能团，B项错误； C．属于卤代烃，其官能团为碳氯键，C项正确； D．中含有的官能团为酮羰基，属于酮，D项错误； 答案选C。 3. 下列关系正确的是 A. 熔点：2-甲基丁烷＞正戊烷＞丁烷 B. 密度：1，2-二溴乙烷＞H2O＞环己烷 C. 相同质量的物质燃烧消耗O2量：乙烯＞乙烷 D. 相同物质的量的物质燃烧消耗O2量：乙烯＞乙醇 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．烷烃同系物的沸点规律是：碳原子数越多，沸点越高；同分异构体的沸点规律是：支链越少，沸点越高，故A错误； B．1，2-二溴乙烷的密度大于水，烃(环己烷)的密度小于水，故B正确； C．当物质的质量相同时，物质所含H元素的含量越高，则完全燃烧消耗的氧气的质量越多。在提供的物质中，H元素的含量最高的元素是乙烷，因此充分燃烧，消耗O2最多的是乙烷。故C错误； D．乙烯的分子式为C2H4，乙醇的分子式可写为C2H4·H2O，则等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗氧气的物质的量相等，故D错误； 故选B。 4. 设表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 苯中碳碳双键的数目为 B. 甲基中含有的电子数为 C. 己烷中含有的极性键数目为 D. 标准状况下，氯仿中所含有的原子数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A．已知苯分子中六个碳碳键均为介于单键和双键之间独特的键，苯环中不存在双键，故1mol 苯中碳碳双键的数目为0，A错误； B．已知甲基为不带电的原子团，一个甲基中含有9个电子，则1.5g 甲基中含有的电子数为，B错误； C．已知己烷的分子式为C6H14，其中含有C-H极性键，即1分子己烷中含有14个极性键，则0.5 mol己烷中含有的极性键数目为0.5mol×14×NAmol-1=7NA，C正确； D．由于标准状况下，氯仿为液体，故无法计算标准状况下11.2L氯仿中所含有的原子数目，D错误； 故选C。 5. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 向苯酚钠溶液中通入：+CO2+H2O+NaHCO3 D. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热： 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热被氧化成乙酸钠，氢氧化铜被还原成氧化亚铜和水，故A正确； B．溴乙烷属于卤代烃，与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，生成乙烯，故B正确； C．由于碳酸的酸性强于苯酚，苯酚的酸性强于碳酸氢根离子，则向苯酚钠溶液中通入，生成的是苯酚和碳酸氢钠，故C正确； D．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热，甲醛被氧化生成碳酸铵，其反应的化学方程式为 ，故D错误； 答案D。 6. 关于有机物基团之间相互影响的说法不正确的是 A. 乙基使羟基中氢氧键极性减弱，所以乙醇和钠反应不如钠和水反应剧烈 B. 苯环使与其相连的羟基活性增强，所以苯酚具有弱酸性 C. 甲基使苯环活化，所以甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 烃基越长推电子效应越大，使羧基中羟基极性变小，羧酸酸性越弱，所以乙酸酸性大于丙酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．由于乙基等烃基是推电子基团，则乙基使羟基中氢氧键极性减弱，使得O-H键更难断裂，所以乙醇和钠反应不如钠和水反应剧烈，A正确； B．水呈中性，乙醇呈中性，苯酚具有弱酸性，是由于苯酚中的酚羟基能够电离出H+，则说明苯环使与其相连的羟基活性增强，B正确； C．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，是由于甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，发生的反应部位是甲基，而烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，本实验说明苯环使甲基活化，C错误； D．烃基越长推电子效应越大，使羧基中羟基极性变小，则羧基越难电离，羧酸酸性越弱，所以乙酸酸性大于丙酸，D正确； 故答案为：C。 7. 1，3-丁二烯在环己烷溶液中与溴发生加成反应时，会生成两种产物M和N(不考虑立体异构)，其反应机理如图1所示；室温下，M可以缓慢转化为N，能量变化如图2所示。下列有关说法正确的是 A. 室温下，M的稳定性强于N B. C. 1mol 1，3-丁二烯完全燃烧需消耗的物质的量为5.5mol D. 有机物M的核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为2∶1∶2∶2 【答案】C 【解析】 【详解】A．物质具有的能量越高越不稳定，由图可知，M的能量大于N，所以室温下，N的稳定性强于M，故A错误； B．M的能量大于N，M转化为N为放热反应，反应热为-（E2-E1）kJ•mol-1，则反应的热化学方程式△H=-（E2-E1）kJ•mol-1，故B错误； C．1，3-丁二烯化学式为C4H6，完全燃烧生成CO2和H2O，根据C元素和H元素守恒，则1mol 1，3-丁二烯完全燃烧需消耗的物质的量为=5.5mol，故C正确； D．有机物M分子中存在4种不同环境的氢原子，峰面积之比等于氢原子数之比，则有机物M的核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为2：1：1：2，故D错误； 故选：C。 8. 完成下列实验目的，对应实验操作及现象正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 区分乙醇、甲苯和硝基苯 取样，分别滴加蒸馏水，其中互溶不分层的为乙醇，水在下层的为甲苯，水在上层的为硝基苯 B 证明丙烯醛()中含有碳碳双键 取样，滴加溴水，若溴水褪色证明含有碳碳双键 C 检验碘仿(CHI3)中含有碘元素 取样，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，若有黄色沉淀生成证明含有碘元素 D 除去苯中混有的少量苯酚 取样，向混合物中滴加浓溴水，过滤后分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇与水互溶不分层，甲苯密度小于水，加入蒸馏水后水在下层，硝基苯密度大于水，加入蒸馏水后水在上层，可区分三种物质，A正确； B．丙烯醛中含有的醛基具有还原性，也能和溴水发生氧化反应使溴水褪色，无法证明含有碳碳双键，B错误； C．碘仿是共价化合物，不能直接电离出碘离子，直接加稀硝酸酸化的硝酸银溶液不会产生黄色沉淀，需先在碱性条件下水解，再酸化检验碘离子，C错误； D．苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，同时苯会萃取溴水中的溴，无法达到除杂目的，D错误； 故选A。 9. 现有6种无色试剂：乙醇、苯酚、溶液、溶液、溶液、氢硫酸溶液。可以把它们一一区分开的试剂是 A. 新制悬溶液 B. 溶液 C. 溶液 D. 酸性溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇、KOH溶液等不与新制碱性悬浊液反应，现象相同，不能鉴别，故A错误； B．乙醇和溶液无明显现象，苯酚和溶液显紫色， 溶液与相互促进水解生成沉淀和气体， 溶液和溶液有白色沉淀，KOH溶液和溶液有红褐色沉淀，氢硫酸和溶液发生氧化还原反应生成硫和亚铁离子，现象各不相同，可鉴别，故B正确； C．乙醇、苯酚、溶液等不与氯化钡溶液反应，现象相同，不能鉴别，故C错误； D．乙醇、苯酚均能被高锰酸钾氧化， 溶液、溶液、KOH溶液均与高锰酸钾不反应，现象相同，不能鉴别，故D错误； 故答案为B。 10. 下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．为1,2-丙二醇，消去产物无顺反异构，A错误； B．为1-丁醇，消去生成1-丁烯，无顺反异构，B错误； C．为叔丁醇，不易氧化，消去生成异丁烯，无顺反异构，C错误； D．该醇（2-丁醇）为仲醇，能发生氧化反应生成丁酮；同时含有β-氢，能发生消去反应生成2-丁烯。2-丁烯的双键两端碳原子均连接不同的原子或基团，因此存在顺反异构体（顺-2-丁烯和反-2-丁烯），D正确； 故答案为D。 11. 下列实验装置及药品的使用(部分夹持装置已略去)能达到实验目的的是 A. 用于实验室制备乙酸乙酯 B. 用于实验室制取溴乙烷 C. 用于实验室制取溴苯 D. 验证乙醇发生消去反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．右侧小试管塞有橡胶塞，与大气不相通，A错误； B．蒸馏时，温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口附近，而不是浸没于液面以下，B错误； C．该实验装置能够制备溴苯，同时也能实现尾气吸收以及防止倒吸的目的，C正确； D．受热挥发的乙醇以及副反应生成的也会使酸性溶液褪色，不能验证乙醇发生消去反应，D错误； 故答案选C。 12. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是 A. 用丙烯腈(CH2=CHCN)在酸性条件下水解制备丙烯酸的反应 B. 乙醇的催化氧化 C. 用乙醛发生羟醛缩合制备2﹣丁烯醛的反应 D. 用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙烯腈在酸性条件下水解制备丙烯酸的反应方程式为CH2=CHCN+H++2H2O→CH2=CHCOOH+，产物除丙烯酸外还有，反应物中原子没有全部转化为期望的最终产物，A项不符合题意； B．乙醇的催化氧化反应的方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，产物有乙醛和H2O两种，反应物中原子没有全部转化为期望的最终产物，B项不符合题意； C．乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的方程式为CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O，产物有2-丁烯醛和H2O两种，反应物中原子没有全部转化为期望的最终产物，C项不符合题意； D．用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的方程式为+H2OHOCH2CH2OH，产物只有乙二醇一种，反应物中原子全部转化为期望的最终产物，D项符合题意； 答案选D。 13. 为了自制肥皂，某化学兴趣小组设计方案如下所示，下列说法不正确的是 A. 步骤Ⅰ中，试剂Ⅰ可以为乙醇，作用是提供均相溶剂 B. 用玻璃棒蘸取混合液A，滴入装有冷水的试管中，观察有无滴浮在液面上来判断油脂是否水解完全 C. 步骤Ⅱ中，试剂Ⅱ为饱和食盐水，目的是降低高级脂肪酸钠盐溶解度，使其析出 D. 步骤Ⅲ中，可用多组纱布进行过滤操作 【答案】B 【解析】 【分析】油脂在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸钠，随后加入试剂II进行盐析，步骤Ⅲ为过滤得到高级脂肪酸钠，最后经过洗涤成型。 【详解】A．油脂和NaOH溶液都溶于乙醇，试剂I可以为乙醇，使得油脂和NaOH溶液都溶解在乙醇中，提供均相溶剂，A正确； B．检验油脂是否水解完全，应该用玻璃棒蘸取混合液A，滴入装有热水的试管中，若用冷水，高级脂肪酸的钠盐不易溶于冷水，有可能会见到分层现象从而得出错误的结论，B错误； C．盐析过程中，试剂Ⅱ为饱和食盐水，目的是降低高级脂肪酸钠的溶解度，从而促使其析出，C正确； D．步骤Ⅲ中，为使得高级脂肪酸钠与液体充分分离同时减少高级脂肪酸钠的损失，可用多组纱布进行过滤操作，D正确； 故答案选B。 14. “芬必得”具有解热镇痛作用及抗生素作用，其主要成分结构简式如下图所示，下列有关“芬必得”说法错误的是 A. 该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为 B. 分子式为 C. 属于芳香族化合物 D. 分子中所有碳原子不可能处于同一平面内 【答案】A 【解析】 【分析】分析该有机物的结构简式可知，分子式为，含有官能团羧基，分子中含有苯环，属于芳香族化合物，据此回答。 【详解】A．苯环上的碳原子以及羧基上的碳原子采取杂化，其它碳原子采取杂化，故该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为，故A错误； B．有机物含有13个碳原子，分子式为C13H18O2，故B正确； C．分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故C正确； D．含有6个饱和碳原子，且1个碳上就连有3个饱和碳原子，所以分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，故D正确； 故选A。 第Ⅱ卷(非选择题 共58分) 二、非选择题：包括第17题-第20题4个大题，共58分。 15. 某小组设计实验制备四溴乙烷，装置如图所示： 已知几种物质的沸点如下表所示： 物质 CCl4 CHBr2CHBr2 BrCH=CHBr Br2 沸点/℃ 76.8 243 110 58.5 回答下列问题： （1）装置A中橡皮管的作用是___________；制取乙炔时用饱和食盐水而不用水的原因是___________。 （2）装置A中生成乙炔时发生反应的化学方程式为___________。 （3）硫酸铜的作用是___________(用离子方程式解释说明)。 （4）装置D中反应生成四溴乙烷的化学方程式为___________。 （5）实验完毕后，分离装置C中有机层采取的操作方法是___________。 （6）从装置D的混合物中分离提纯产品采用蒸馏操作，下列仪器不需要使用的有___________(填字母)，收集的馏分温度约为___________℃。 【答案】（1） ①. 平衡气压，使液体顺利流下 ②. 水与电石反应太过剧烈，饱和食盐水可减缓化学反应速率 （2） （3） （4） （5）分液 （6） ①. cd ②. 243 【解析】 【分析】电石(主要成分)与饱和食盐水在A中反应生成，反应制得的中含有等杂质气体，将气体通入装置B，硫酸铜可除去，气体通入装置C的溴水中发生反应生成四溴乙烷，生成的四溴乙烷是有机物与水分层，通入装置D中与溴单质反应使溴的溶液褪色但不分层，酸性高锰酸钾可吸收多余的乙炔。 【小问1详解】 根据图示可知，装置A中橡皮管可以平衡气压，使液体顺利流下； 电石与水反应非常剧烈，为减缓其反应速率，制取乙炔时用饱和食盐水而不用水，故制取乙炔时用饱和食盐水而不用水的原因是：水与电石反应太过剧烈，饱和食盐水可减缓化学反应速率； 【小问2详解】 与水反应生成乙炔（）和，反应的化学方程式为：； 【小问3详解】 由题意及分析可知，反应制得的乙炔中含有等杂质气体，将气体硫酸铜溶液，可除去气体杂质，反应的离子方程式为：； 【小问4详解】 乙炔通入溴的溶液，乙炔和溴单质发生加成反应生成1，1，2，2-四溴乙烷，反应的化学方程式为：； 【小问5详解】 根据分析可知，在装置C中，乙炔和溴发生加成反应，生成的四溴乙烷为有机物，与水互不相溶，所以装置C中溴水褪色，且出现分层现象，实验完毕后，分离装置C中有机层采取的操作方法是：分液； 【小问6详解】 根据分析可知，D中液体褪色，与互溶不分层，从装置D的混合物中分离提纯产品采用蒸馏操作，进行蒸馏实验时，应该使用蒸馏烧瓶(b)、直形冷凝管(e)、温度计、酒精灯、牛角管(a)、锥形瓶，不需要分液漏斗和蒸发皿，故选cd； 根据表格中数据可知，的沸点为243°C，则收集的馏分温度约为243°C。 16. 某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成： 已知： ①A是相对分子质量为92的烃； ②(-R1、-R2表示氢原子或烃基) ③R1CHO+R2CH2CHO+H2O ④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1：1。 回答下列问题： （1）A的分子式为___________，由A→B的反应试剂和反应条件为___________。 （2）写出C→D的反应方程式：___________。 （3）同时符合下列条件的E的同分异构体共有___________种。 ①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液发生显色反应。 （4）检验F中含氧官能团的试剂为___________(填试剂名称)，由F→G的反应类型为___________。 （5）H的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. C7H8 ②. Cl2、FeCl3 （2）+3NaOH→+NaCl+2H2O （3）9 （4） ①. 银氨溶液(或制新氢氧化铜) ②. 加成反应或还原反应 （5） 【解析】 【分析】因为A是相对分子质量为92的烃，是形成芳香族化合物H的原料，则A可能是芳香烃，A是甲苯，分子式为C7H8，B氧化生成C，甲基转化为羧基，C中含有Cl原子，A到B发生取代反应，C在NaOH加热条件下生成D，D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1：1，则D为，B为，C为，D酸化得到E，E为，乙烯氧化为乙醛，乙醛发生羟醛缩合，再加氢还原得到G，G为丁醇，丁醇与E发生酯化反应得到H，以此解题。 【小问1详解】 根据分析可知：A分子式为C7H8；甲苯与Cl2在FeCl3催化作用下反应得到B：4—氯甲苯。该反应的方程式为：+Cl2+HCl； 【小问2详解】 C与NaOH的水溶液在加热加压时发生反应得到D； 该反应的方程式为+3NaOH →+NaCl+2H2O 。 【小问3详解】 E为，同时符合条件①分子中含有苯环；②能发生银镜反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应的E的同分异构体有9种，它们分别是；；；； ；；； ；。 【小问4详解】 CH2=CH2催化氧化得到乙醛CH3CHO，乙醛与乙醛在NaOH溶液中加热反应得到F：CH3CH=CHCHO。 F中含氧官能团是醛基，检验的试剂为银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液或新制氢氧化铜)； F(CH3CH=CHCHO)与H2在Ni作催化剂时发生加成反应得到G：CH3CH2CH2CH2OH。 【小问5详解】 CH3CH2CH2CH2OH与发生酯化反应得到H：。 17. 一种基于CO、碘代烃类合成化合物E的路线如下(部分反应条件略去)： （1）与A互为同分异构体的芳香族化合物(不包含A)有___________种。B分子中处于同一平面上的原子最多有___________个。 （2）写出化合物A反应生成B化学方程式：___________。 （3）化合物X为C的同分异构体，能与FeCl3溶液显色，且在核磁共振氢谱上只有4组峰。X的结构简式为___________。 （4）D分子中采取sp2、sp3杂化的原子数目之比为___________。 （5）下列关于有关物质的说法正确的是___________ a．C物质有反式异构体 b．E能发生加成反应、聚合反应、取代反应 c．E与足量H2加成后的产物不含手性碳原子 （6）写出化合物D反应生成E的化学方程式：___________。 【答案】（1） ①. 4 ②. 14 （2）2+O22+2H2O （3） （4）3：2 （5）ac （6）++CO+HI 【解析】 【分析】催化氧化生成，与反应生成，与氢气加成生成，与CO和反应生成，据此分析； 【小问1详解】 与互为同分异构体的芳香族化合物，①取代基为甲基与羟基，有邻间对三种，②取代基为有一种，共4种；分子中苯环上12个原子共面，醛基上4原子共面，故分子中最多所有原子处于同一平面上，最多有14个； 【小问2详解】 A（苯甲醇）催化氧化生成B（苯甲醛），是醇的催化氧化反应，方程式为2+O22+2H2O。 【小问3详解】 的同分异构体，能与溶液显色说明含酚羟基，取代基的不饱和度为2，则含有碳碳双键，核磁共振氢谱上只有4组峰，说明高度对称，故X的结构式为：。 【小问4详解】 中，苯环上碳采取的原子数目为6，杂化的原子为3个饱和碳和羟基上氧原子，共4个，采取、杂化的原子数目之比为3：2。 【小问5详解】 a．C为，碳碳双键两端的碳原子都连接两个不同基团，存在顺反异构，因此有反式异构体，a正确； b．E含苯环，可与氢气发生加成反应；含酯基可发生水解（取代反应）；但无双键或三键，不能发生聚合反应，b错误；  c．E与足量加成后，加氢后苯环变成环己烷，所有的碳均为或对称结构，无手性碳原子，c正确； 故选ac。 【小问6详解】 D（3-苯基丙醇）和碘环戊烷、CO发生羰基化反应生成酯E和HI，方程式为：++CO+HI。 18. 秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线： 回答下列问题： （1）下列关于糖类的说法正确的是___________。(填标号) A. 糖类都有甜味，具有的通式 B. 麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 C. 用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 D. 淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 （2）D中官能团名称为___________，D生成E的反应类型为___________。 （3）F的化学名称是___________，由F生成G的化学方程式为___________。 （4）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有___________种(不含立体结构) （5）参照上述合成路线，以(反，反)-2，4-己二烯()和C₂H₄为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线___________。 【答案】（1）CD （2） ①. 酯基、碳碳双键 ②. 氧化反应 （3） ①. 己二酸 ②. nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n−1)H2O （4）12 （5） 【解析】 【分析】秸秆经生物催化得到A(顺，顺)-2，4-己二烯二酸，A经氢化得到F己二酸，A在催化剂作用下生成B(反，反)-2，4-己二烯二酸，B中羧基与甲醇酯化反应生成C：，C与共热得到具有六元环的D，D在Pd/C并加热作用下六元环转化为苯环生成E，E与乙二醇催化生成PET； 【小问1详解】 A．糖类不一定有甜味，如纤维素等，组成通式不一定都是形式，如脱氧核糖(C6H10O4)，A错误； B．葡萄糖与果糖互为同分异构体，但麦芽糖水解生成葡萄糖，B错误； C．淀粉水解生成葡萄糖，能发生银镜反应说明含有葡萄糖，说明淀粉水解了，不能说明淀粉完全水解，C正确； D．淀粉和纤维素都属于多糖类，是天然高分子化合物，D正确； 故选CD。 【小问2详解】 由D的结构简式可知，含有的官能团有酯基、碳碳双键，D脱去2分子氢气形成苯环得到E，属于氧化反应； 【小问3详解】 F的名称为己二酸；己二酸与1，4-丁二醇发生缩聚反应生成，反应方程式为：n HOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O； 【小问4详解】 具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，生成二氧化碳为1 mol，说明W含有2个羧基，2个取代基为-COOH、-CH2CH2COOH，或者为-COOH、-CH(CH3)COOH，或者为-CH2COOH、-CH2COOH，或者-CH3、-CH(COOH)2，各有邻、间、对三种，共有12种； 【小问5详解】 (反，反)-2，4-己二烯与乙烯发生加成反应生成，在Pd/C作用下生成，然后用酸性高锰酸钾溶液氧化生成，合成路线流程图为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省信阳市罗山县高级中学2025-2026学年度高二下期第3次 教学质量评估化学试题 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 考生注意： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 Mg：24 Al：27 S：32 Cl：35.5 Fe：56 Cu：64 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活联系密切。下列说法正确的是 A. 化妆品中的甘油难溶于水 B. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 C. 医疗上常用（体积分数）的乙醇溶液作消毒剂 D. 食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯 2. 下列物质的类别与所含官能团均正确的是 选项 物质 类别 官能团 A 醛 B 芳香烃 苯环 C 卤代烃 碳氯键 D 醇 羟基 A. A B. B C. C D. D 3. 下列关系正确的是 A. 熔点：2-甲基丁烷＞正戊烷＞丁烷 B. 密度：1，2-二溴乙烷＞H2O＞环己烷 C. 相同质量的物质燃烧消耗O2量：乙烯＞乙烷 D. 相同物质的量的物质燃烧消耗O2量：乙烯＞乙醇 4. 设表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 苯中碳碳双键的数目为 B. 甲基中含有的电子数为 C. 己烷中含有的极性键数目为 D. 标准状况下，氯仿中所含有的原子数目为 5. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 向苯酚钠溶液中通入：+CO2+H2O+NaHCO3 D. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热： 6. 关于有机物基团之间相互影响的说法不正确的是 A. 乙基使羟基中氢氧键极性减弱，所以乙醇和钠反应不如钠和水反应剧烈 B. 苯环使与其相连的羟基活性增强，所以苯酚具有弱酸性 C. 甲基使苯环活化，所以甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 烃基越长推电子效应越大，使羧基中羟基极性变小，羧酸酸性越弱，所以乙酸酸性大于丙酸 7. 1，3-丁二烯在环己烷溶液中与溴发生加成反应时，会生成两种产物M和N(不考虑立体异构)，其反应机理如图1所示；室温下，M可以缓慢转化为N，能量变化如图2所示。下列有关说法正确的是 A. 室温下，M的稳定性强于N B. C. 1mol 1，3-丁二烯完全燃烧需消耗的物质的量为5.5mol D. 有机物M的核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为2∶1∶2∶2 8. 完成下列实验目的，对应实验操作及现象正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 区分乙醇、甲苯和硝基苯 取样，分别滴加蒸馏水，其中互溶不分层的为乙醇，水在下层的为甲苯，水在上层的为硝基苯 B 证明丙烯醛()中含有碳碳双键 取样，滴加溴水，若溴水褪色证明含有碳碳双键 C 检验碘仿(CHI3)中含有碘元素 取样，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，若有黄色沉淀生成证明含有碘元素 D 除去苯中混有的少量苯酚 取样，向混合物中滴加浓溴水，过滤后分液 A. A B. B C. C D. D 9. 现有6种无色试剂：乙醇、苯酚、溶液、溶液、溶液、氢硫酸溶液。可以把它们一一区分开的试剂是 A. 新制悬溶液 B. 溶液 C. 溶液 D. 酸性溶液 10. 下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是 A. B. C. D. 11. 下列实验装置及药品的使用(部分夹持装置已略去)能达到实验目的的是 A. 用于实验室制备乙酸乙酯 B. 用于实验室制取溴乙烷 C. 用于实验室制取溴苯 D. 验证乙醇发生消去反应 12. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是 A. 用丙烯腈(CH2=CHCN)在酸性条件下水解制备丙烯酸的反应 B. 乙醇的催化氧化 C. 用乙醛发生羟醛缩合制备2﹣丁烯醛的反应 D. 用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的反应 13. 为了自制肥皂，某化学兴趣小组设计方案如下所示，下列说法不正确的是 A. 步骤Ⅰ中，试剂Ⅰ可以为乙醇，作用是提供均相溶剂 B. 用玻璃棒蘸取混合液A，滴入装有冷水的试管中，观察有无滴浮在液面上来判断油脂是否水解完全 C. 步骤Ⅱ中，试剂Ⅱ为饱和食盐水，目的是降低高级脂肪酸钠盐溶解度，使其析出 D. 步骤Ⅲ中，可用多组纱布进行过滤操作 14. “芬必得”具有解热镇痛作用及抗生素作用，其主要成分结构简式如下图所示，下列有关“芬必得”说法错误的是 A. 该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为 B. 分子式为 C. 属于芳香族化合物 D. 分子中所有碳原子不可能处于同一平面内 第Ⅱ卷(非选择题 共58分) 二、非选择题：包括第17题-第20题4个大题，共58分。 15. 某小组设计实验制备四溴乙烷，装置如图所示： 已知几种物质的沸点如下表所示： 物质 CCl4 CHBr2CHBr2 BrCH=CHBr Br2 沸点/℃ 76.8 243 110 58.5 回答下列问题： （1）装置A中橡皮管的作用是___________；制取乙炔时用饱和食盐水而不用水的原因是___________。 （2）装置A中生成乙炔时发生反应的化学方程式为___________。 （3）硫酸铜的作用是___________(用离子方程式解释说明)。 （4）装置D中反应生成四溴乙烷的化学方程式为___________。 （5）实验完毕后，分离装置C中有机层采取的操作方法是___________。 （6）从装置D的混合物中分离提纯产品采用蒸馏操作，下列仪器不需要使用的有___________(填字母)，收集的馏分温度约为___________℃。 16. 某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成： 已知： ①A是相对分子质量为92的烃； ②(-R1、-R2表示氢原子或烃基) ③R1CHO+R2CH2CHO+H2O ④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1：1。 回答下列问题： （1）A的分子式为___________，由A→B的反应试剂和反应条件为___________。 （2）写出C→D的反应方程式：___________。 （3）同时符合下列条件的E的同分异构体共有___________种。 ①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液发生显色反应。 （4）检验F中含氧官能团的试剂为___________(填试剂名称)，由F→G的反应类型为___________。 （5）H的结构简式为___________。 17. 一种基于CO、碘代烃类合成化合物E的路线如下(部分反应条件略去)： （1）与A互为同分异构体的芳香族化合物(不包含A)有___________种。B分子中处于同一平面上的原子最多有___________个。 （2）写出化合物A反应生成B化学方程式：___________。 （3）化合物X为C的同分异构体，能与FeCl3溶液显色，且在核磁共振氢谱上只有4组峰。X的结构简式为___________。 （4）D分子中采取sp2、sp3杂化的原子数目之比为___________。 （5）下列关于有关物质的说法正确的是___________ a．C物质有反式异构体 b．E能发生加成反应、聚合反应、取代反应 c．E与足量H2加成后的产物不含手性碳原子 （6）写出化合物D反应生成E的化学方程式：___________。 18. 秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线： 回答下列问题： （1）下列关于糖类的说法正确的是___________。(填标号) A. 糖类都有甜味，具有的通式 B. 麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 C. 用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 D. 淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 （2）D中官能团名称为___________，D生成E的反应类型为___________。 （3）F的化学名称是___________，由F生成G的化学方程式为___________。 （4）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有___________种(不含立体结构) （5）参照上述合成路线，以(反，反)-2，4-己二烯()和C₂H₄为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $