内容正文:
机密★启用前
2025一2026学年下学期期末考试
高二化学
本试卷共8页,18题,满分100分,考试时间75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项
1答题前,先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上,并将准考证号条形
码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写
在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区城均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区城内。写在试卷、草稿纸
和答题卡的非答题区城均无效。
4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12O一16A1-27
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题给出的四个选项中,只有一项符合题
目要求。
1.化学与生产生活联系紧密,下列相关说法有明显错误的是
A.光山五岳蓄能:水力发电过程只利用了化学能和电能的相互转化
B.平桥明港炼铁:炼铁的主要原料是铁矿石、焦炭、石灰石
C,信阳溮河毛尖:绿茶中富含茶多酚,具有抗氧化功能
D.新县羚锐制药:药膏中分子量小、脂溶性强的有效成分更容易渗透到身体内
2.下列关于结构的表述或图示,正确的是
A.SO,和NH的VSEPR模型相同,都可以表示为
B,氯气分子中a键的形成:C0++G0→C0G0→
C.HCIO的电子式:H:C:O
D.乙烯的空间填充模型:。Q
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3.下列关于化学实验的表述正确的是
A.实验室的白磷保存在冷水中以隔绝空气,取出的白磷放在玻璃片上直接切割
B.大量浓硫酸洒落到实验台上应立即用大量水冲洗,再用抹布擦干净
C.滴定管、量筒在洗涤后为了加快干燥,可放在电烘箱中烘干
D.实验中使用到氨气、氯气、二氧化硫等气体时须进行尾气处理
4.下列反应方程式正确的是
A.铁生锈的总反应方程式:3Fe+2O,十xH,O一Fe,O,·xH,O
B.Na,FeO,处理含S的碱性废水:8H+3S+FeO—FeS,+2S,+4H,O
C.漂白液中通入过量SO2:C10+S0,+H,0一SO+C1+2H
D.银氨溶液中加入过量稀盐酸:[Ag(NH),]+OH+3H一Ag+2NH,+H,O
5.设N表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1 mol Cu与足量的S完全反应,转移的电子数目为2N
B.1 mol HCN与1molN2中所含π键数目均为2NA
C.25℃时,1LpH=1的H,SO,溶液中含有H的数目为0.2NA
D.18.0gD,O中含有的原子数目为3NA
6.W、X、Y、Z、P、Q是原子序数依次增大的位列三个短周期的主族元素,W原子半径最小,X、Y、
Z在周期表中位置相邻且Y的第一电离能最大,P是生活中最常见的金属元素之一,Q基态原
子比P基态原子多4个电子且Q只有一个未成对电子。下列相关说法中,正确的是
A.XW,与Q2以1:2的体积比混合,光照条件下恰好完全反应生成XQ
B.XW,的稳定性大于W,Z
C.PY是一种高导热、电绝缘、耐高温的新型陶瓷材料
D.YW,YZ固体可用于在加热条件下制备YW,气体
7.物质结构决定性质。下列物质性质差异和结构因素不对应的是
选项
性质差异
结构因素
A
离子键成分百分数:Na,O>SiO,
成键元素电负性差值
键能:BF,>BCL
刚卤键的键长
c
馆点:MgO>CO
晶体的类型
D
酸性:HSO,>HSO
中心原子的杂化类型
8.高效美白剂Z的一种合成方法如下:
H
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下列说法正确的是
A.化合物X通过缩聚反应可制得聚苯乙烯B,化合物Y,Z都可以作抗氧化剂
C.化合物Y与Z属于同系物
D,化合物Z的所有碳原子都可能共面
9.我国科研人员提出了HCHO与O,在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO,H,O的历
程,该历程示意图如下(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法错误的是
。ca
◆HCHO)
.H,o)·co)●C
。
0●0
。0
(HAP)
oH
(HAP)(O)
过渡态
A.该反应的氧化产物是CO,
B.HCHO在反应过程中有C一H键发生断裂
C.根据图示信息,CO2分子中的氧原子全部来自O。
D.HAP降低了反应的活化能,加快了反应速率
10.下列关于仪器使用的说法正确的是
!59G
A.①③组装起来可用于溴苯纯化时的蒸馏环节中
B.②④⑤三个仪器在使用前均需检漏
C.③⑥两个仪器在使用时均不能用酒精灯直接加热
D.④在配液摇匀后发现凹液面低于刻度线,需再次进行定容操作
11.某科研兴趣小组利用铝空气电池(如图1所示)电解含亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的废液(如图2
所示)制备氢氧化钠和硫酸。下列说法错误的是
阳离子阴离子
交换膜
交换膜
电极a
S、
电极b
空0,
NaOH
H
Na'
气一
NaOH
Al
溶液
溶液
HSO
SO
多孔电极阴离子交换膜铝电极
稀HSO,
pH约为6的吸收液
图1
图2
A.图1中OH通过阴离子交换膜从左侧向右侧移动
B.图1中电极d应连接图2中电极a
C.图2中HSO,在电极b上发生的电极反应式为HSO,+H,O-2e一SO+3H
D.当图1中铝电极的质量减少5.4g时,图2中电极a产生6.72L的H。
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12.工业上用Na,CO,固体作固硫剂,氢气还原辉钼矿(主要成分MoS,)获得钼(Mo)的反应原理
为MoS.(s)+4H,(g)+2Na,CO,(s)一Mo(s)+2CO(g)+4H,O(g)+2Na,S(g)△H
在恒容密闭容器中进行该反应,平衡时气体浓度与温度的关系如图1所示,正,逆反应的平衡
常数与温度的关系如图2所示。下列说法正确的是
、H
2.0
H.O
90011012013014015071℃
T
T1元
图1
图2
A.该反应的正反应活化能小于逆反应活化能
B.结合图3分析推测图4中T,温度为130℃
C,通入氨气能提高辉钼矿的平衡转化率
D.若图3中A点的体系总压强为10MPa,则CO的分压为4MPa
13.探究FSO,的无氧热分解产物的实验装置如图所示,乙和丙中盛有检验相应物质的常用试
剂,实验完成后甲中残留固体为红棕色。下列有关实验操作或现象的叙述正确的是
乙
丙
A.实验时先点燃酒精喷灯加热一段时间后再开始通氮气
B.用盐酸和K,[Fe(CN),]溶液检验残留固体的主要成分
C.乙、丙装置中的试剂分别是氯化钡溶液、品红溶液
D.丁装置中所盛装的试剂可用澄清石灰水代替
14.室温时,在20mL0.1mol/L一元弱酸HA溶液中滴加同浓度的
+pH
NOH溶液,溶液中g骨品与pH的关系如图所示,下列说法
B
5.3
正确的是
0
A.室温时,电离常数K,(HA)=1.0×105
c(A-)
Ig e(HA)
B.B点对应NaOH溶液的体积是I0mL
C.A点溶液中:c(Na)>c(A)>c(H)>c(OH)
D.从A点到C点的过程中,水的电离程度先增大后减小
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(16分)家,储是重要的战略金属资源。某地治炼厂以锌精矿(主要成分为ZS,还含有铁、铜、
傢和储等金属硫化物)为原料制备Zn,Ga,Ge的工艺流程如图所示:
O、HSO话量ZnO Zn
HA
水相-→G
锌精矿加压酸浸·沉铁一置换一氧化婚烧一常压酸浸一萃取
一有机相(含Cu,Ga元素)
膝黄等速渣滤液Z50,7H0一Z石
Ga电解碱溶像一沉
。—一反苯取
NaOH话量NaOH试剂区
已知:①嫁与铝同族,化学性质相似。②锌的金属活动性强于傢、储。③氢氧化家能溶于氨
水。④试剂X能同时茶取Ga、Cu。
(1)画出Ga的价层电子排布图
(2)“加压酸浸”步骤中,加压的目的是
(3)“加压酸浸”步骤中ZS参与反应的化学方程式是
(4)“沉铁”步骤中所得滤渣的主要成分是
(写化学式)。
(⑤)“沉镓”时,已知Ga+开始沉淀的pH为3.5,完全沉淀的pH为4.6;Cu2开始沉淀的pH
为5.3,完全沉淀的pH为6.4。
中用
①不能用过量氨水代替适量NaOH的原因是
②“沉镓”步骤中需要控制的pH范围是
(6)取“碱溶镓”步骤得到的溶液进行电解时可在
(填“阴”或“阳”)极上得到单质嫁。
(7)碑砷化镓(GaAs)的晶胞结构如图所示,Ga原子位于晶胞内(黑球),As原子的配位数为
16.(14分)乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机中间体,实验室制备乙酰乙酸乙酯的转化原理为:
(1)C.H ONa
2CH,COOC,H,CH,COOH"
CH,COCH,COOC,H,+C.H,OH
实验装置如图所示:
X
50%乙酸
50mL乙酸乙酯
+少量乙醇
钠珠粒
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已知:①几种物质的部分性质如下表所示
物质
蜜度/g·cm
相对分子质量
水中常解性
沸点/℃
乙酸乙醋
0.70
88
微常
77.2
之酰乙酸乙酯
1,02
130
:常
181
乙酸
1.05
60
易常
118
②乙酰乙酸乙醋在温度超过95℃时会分解。
实验操作步骤:
步骤I.向三颈烧瓶中加入50.0mL.乙酸乙酯,另加入少量乙醇,迅速加入5g钠的小珠粒,立
即有气泡冒出。待激烈反应后,再缓慢加热保持微沸,直到所有钠反应完全为止。反应过程
中有淡黄色的乙酰乙酸乙酯钠盐沉淀析出。
步骤Ⅱ.稍冷,加入50%乙酸至溶液呈弱酸性,此时固体完全溶解。将反应液移人分液漏斗
中,加入等体积饱和氯化钠溶液(p=1.20g·cm),用力振荡,静置,分出有机层。有机层洗
涤后经
得到16.0mL无色透明的乙酰乙酸乙酯。
回答下列问题:
(1)仪器X的名称为
球形干燥管中所装试剂是
(写名称)。
(2)该反应中初始加入的试剂含有的少量乙醇的作用是
(3)下列关于本实验说法错误的是(填标号)。
A.静置后分液时得到有机层的具体操作是取下上口瓶塞,将有机层直接从上口倒出
B,已知实验需在加热条件下进行,故可使用酒精灯直接加热的方式
C.实验中加入50%乙酸的作用是将乙酰乙酸乙酯钠盐转化为乙酰乙酸乙酯
D.在分液漏斗中加入饱和食盐水的作用是有利于有机物与水分层及减少有机物的溶解损失
(4)乙酰乙酸乙酯钠盐中的负一价阴离子是因为失去②号位上的氢离子而形成,从结构角度
解释其原因是
①②
④
(5)实验操作步骤中的横线上,填写最终纯化时的操作名称
(6)该实验的产率是
%(保留一位小数)。
17.(12分)丙酮在医药和国防工业等方面用途广泛,可通过异丙醇催化分解制取,涉及反应如下:
i.CH,CH(OH)CH,(g)-CH,COCH,(g)+H:(g)AH=+56kJ.mol
i.CHCH(OH)CH,(g)一CH,CH=CH,(g)+H,O(g)△H=+52kJ·mol
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回答下列问题:
(1)下列图像能正确表示两个反应关系的是
(填标号)。
能量
能量
CH.CH=CH2(g)+HO(g)
CH.COCH(g)+Hx(g)
CH,COCH,(g)+H:(g)
CH.CH=CH(g)+H-(g)
CHCH(OHCH(g)
CH,CH(OH)CH(g)
反应进程
反应进程
A
B
能量
能量
CH,CH(OH)CH(g)
CH,CH(OH)CH,(g)
CH.CH=CH:(g)+H2O(g)
CH,COCH.(g)+H(g)
CH:COCH,(g)+H:(g)
CH,CH=CH2(g)+H.O(g)
反应进程
反应进程
D
(2)已知上述反应中相关的化学键键能数据如下:
共价健
C-H C-C C-OH-OC=0 H-H
键能/k·mol1413
348
361463745436
断开1 mol CH,COCH(g)化学键吸收的能量
断开1 mol CH,CH=CH2(g)化学键吸
收的能量(填“>”“<”或“=”)。
(3)某温度下,向1L刚性密闭容器中加入1 mol CH,CH(OH)CH(g),若只考虑反应i,体系
达到平衡后,再充人1 mol CH,CH(OH)CH,(g),再次平衡后气体的平均相对分子质量将
(填“变大”“变小”或“不变”)。
(4)在1L密闭容器中,加入2mol异丙醇发生反应1和i,两个反应的平衡常数K。随温度的
变化如下表所示:
反应
Kp
373K
423K
473K
0.02
0.15
0.76
3.16
21.6
99.6
423K体系达平衡时,容器中n(CH,COCH,)和n(CH,CH=CH)的比值为
,将容器
体积压缩至0.5L,比值将
(填“变大”“变小”或“不变”)。
(5)采用A1O,/CuO催化剂能有效催化异丙醇转化为丙酮。在100kPa下,以固定流速将异
丙醇蒸气通过装有催化剂Al,O,/CO的反应器,反应相同时间,测得异丙醇转化率、丙酮和
丙烯的选择性随反应温度的变化曲线如图所示。
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10W
·异丙醇转化率
一丙选
·一丙烯选样性
20
0
200
350
温度/代
T<T时,异丙醇的转化率处于较低状态的原因是
18.(16分)化合物G是合成某强效镇痛药的关健中间体,其合成路线如下:
0
(1)
0
Brzno CH:COOC:Hs
HOCH.COOCH
CICH CHO-
Zn/BrCH COOC.HH/HO
0
0
B
C
D
0
CH.COOC
CI CH.COOC H
1)NaOH/H.O,△
2H
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
配
(2)E中的含氧官能团名称为
常要目
(3)A生成B的的方程式可表示为:A十1一B十Z+HO,化合物Z的化学式为,下
列能消耗乙促进该反应发生的试剂有(填标号)。(E表示乙基)
E.NaHSO,
A.K,CO
B.丙酮
C.三乙胺(EN)
D.吡啶(C》
(4)由D生成E的反应类型为
(5)写出F生成G的第一步反应的离子方程式:
(6)化合物B的芳香族同分异构体中,同时满足以下条件的有
种(不考虑立体异构)。
a能够发生银镜反应
b.可与FeCl溶液发生显色反应。
写出其中核磁共振氢谱在苯环上有两组峰,且峰面积为1:1的同分异构体的结构简式
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