内容正文:
北京交大附中2025一2026学年第二学期期末练习
高一化学
姓名」
准考证号
考
1.本题共9页,共两部分,26道题,满分100分。考试时间90分钟。
生
2.在试卷和答题卡上准确填写姓名和准考证号。
须
3.答案一律填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。
知
4.在答题卡上,选择题用2B铅笔作答,其他题用黑色字迹签字笔作答。
可能用到的相对原子质量:H1C12Na23C135.5
第一部分
本部分共21题,每题2分,共42分。在下列各题的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.下列说法不正确的是
A.煤的气化、煤的液化和煤的干馏都是化学变化
B.石油的分馏和石油的裂化裂解都是物理变化
C.天然气是一种清洁的化石燃料
D.以煤、石油和天然气为原料可获得塑料、合成纤维和合成橡胶等材料
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
H
A.苯的结构简式:C6H。
B.氨气的电子式:H:N:H
C.甲烷的空间填充模型:
D.P的原子结构示意图:
3.下列说法中,正确的是
A.1H,O与2H,O互为同素异形体
B.1H、2H、3H互为同位素
H,C-OH
C.CHOH与
互为同系物D.CH,CH,CH,OH与CHCH,OCH,CH互为同分异构体
H,C-OH
4.下列反应中能量变化与如图相符的是
生成物
A.NaHCO,与柠檬酸反应
B.Zn与稀硫酸反应
C.H,与Cl,反应
D.NaOH溶液与盐酸反应
反应物
试卷第1页,共9页
5.2016年UPAC命名117号元素为Ts(中文名“细,tin),Ts的原子核外最外层电子数是7。
下列说法不正确的是
A.Ts是第七周期第IIA族元素
B.Ts的同位素原子具有相同的电子数
C.Ts在同族元素中非金属性最弱
D.中子数为176的Ts核素符号是7Ts
6.下列反应中,属于取代反应的是
A.CH,=CH,+Br,>CH,Br-CH,Br
B.C,H。n德→CH4+CH。
+C,H,OH定条件)
C2H5+H,0
D.CHCH,OH
浓H,S04CH,=CH,+H,0
170C
7.下列有关性质的比较不正确的是
A.还原性:Br<C1
B.碱性:KOH>NaOH
C.氧化性:O2>S
D.稳定性:SiH4<CH4
8.下表所列对应关系不正确的是
选项
物质
化学键类型
化合物类型
A
COz
共价键
共价化合物
心
H02
共价键
共价化合物
C
CaCl2
离子键、共价键
离子化合物
D
NH4CI
离子键、共价键
离子化合物
9.下列说法不正确的是
A.葡萄糖溶液与银氨溶液混合后加热,产生银镜
B.向鸡蛋清溶液中加入硫酸铜溶液,或饱和氯化钠溶液均产生沉淀,但原理不同
C.油脂属于有机高分子,可以为人体提供能量
D.蔗糖在稀酸催化下水解的最终产物是葡萄糖和果糖
10.某有机物的结构如右图所示,下列说法正确的是
CH=CH,
A.该有机物中有4种官能团
CH>-COOH
B.该有机物能发生取代反应、加成反应和氧化反应
C.该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色且反应原理相同
CH2OH
D.1mol该有机物最多能与1 nol Na反应,产生标况下11.2L气体
11.下列食品添加剂中,其使用目的与反应速率有关的是
A.抗氧化剂
B.增稠剂
C.着色剂
D.调味剂
试卷第2页,共9页
12.已知X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Y的简单离子的核外电子数相同,Y
的原子半径是短周期主族元素中最大的,Z是地壳中含量最多的金属元素,X与W同主族,W原子最外
层电子数是最内层电子数的3倍。下列比较或说法错误的是
A.X和W可形成2种常见的酸性氧化物
B.X与Y形成的化合物可含有离子键和非极性共价键
C.室温下,Z的单质与W最高价氧化物水化物的最浓溶液能持续反应
D.Y、Z、W的最高价氧化物水化物可以相互反应
13.将0.2molL1的I溶液和0.05molL1Fe2(SO4)3溶液等体积混合后充分反应,取混合液分别完成下
列实验,能说明溶液中存在化学平衡“2Fe3+2I≥2Fe+I2的是
实验编号
实验操作
实验现象
①
滴入KSCN溶液
溶液变红色
②
滴入AgNO3溶液
有黄色沉淀生成
③
滴入K[Fe(CN)溶液
有蓝色沉淀生成
④
滴入淀粉溶液
溶液变蓝色
A.①和②
B.①和③
C.②和④
D.③和④
14.下列实验能达到实验目的的是
目的
实验室制备乙烯
验证乙醇具有还
验证石蜡油受热分解产生
探究淀粉是否发生水解反
原性
了乙烯
应
实验
浸透了石蜡
温度计
光洁的铜丝灼烧
油的右棉碎瓷片
向淀粉中加入稀硫酸并加
热,冷却后加入新制的
浓硫酸、
变黑后,趁热伸入
无水乙醇
Cu(OD2悬浊液,加热,
无水乙醇后,铜丝
沸石
观察是否产生砖红色沉淀
变红
KMnO,/H'
的生成。
溶液
选项
B
D
15.实验室模拟海带提碘的流程如下,下列说法不正确的是
海带灰浸泡含H,0:含CCla.的浓Na0L含、1045%H,s0,的
溶液稀H2SO4溶液
CCl4溶液溶液
的溶液
溶液
浊液
→固态L2
①
②
③
④
⑤
⑥
A.步骤①的操作是过滤
B.步骤④中反应消耗0.3molI2时,转移0.5mol电子
C.步骤⑤中主要反应的离子方程式为:IO?+5I+6H=3I,↓+3H,O
D.理论上,步骤④消耗NaOH和步骤⑤消耗HSO4的物质的量相等
试卷第3页,共9页
16.一种从海水中提取B的工业流程如下。
含Br
含Br
含Br,
海水…
纯碱溶液合Br,BO稀硫截,B时
卤水
低浓度溶液Ⅱ
空气
高浓度溶液
IV
已知:B的熔点为-7.2C,沸点为58.8°C
下列说法不正确的是
A.I、Ⅲ、V中均发生了氧化还原反应
B.Ⅱ可用热空气将B1,吹出
C.经过Ⅱ、后,溴元素得到了富集
D.若I与V生成等物质的量Br,,理论上转移电子数相同
17.CO,资源化利用是减少碳排放的一种重要途径。CO,在Mn一Ni系催化剂作用下甲烷化的某种反应
机理如图所示。下列相关说法不正确的是:
H-H
CH4、H2O
0=C=0
H,O
HO
H
OH
HHHHH
OH
Ni
H
Ni
H
M
H
Ni
载体
载体
载体
载体
②
A.过程I涉及加成反应
B.过程Ⅱ形成了O-H键和C-H键
C.若增加载体上羟基的数目,可能提高CO2的转化速率
D.1molC02完全转为CH4至少需要2molH2
18.某温度下,向10mL0.40moLH02溶液中加入适量FeCl3溶液,不同时刻测得生成O2的体积(己折算
标况)如表所示。
t/min
0
4
6
V(O)/mL
0
9.9
17.2
22.4
资料显示,H02的分解反应分两步进行:
①2Fe3+H02=2Fe2+0↑+2H
②H0+2Fe2+2Ht-=2H0+2Fe3+
反应过程中能量变化如图所示:
能个
下列说法不正确的是
E
A.反应①是吸热反应、反应②是放热反应
B.反应2H02(aq)=2H0I)+02(g)的反应热等于E1-E2<0
△H
△H
C.0~6min的平均反应速率;vH20)=3.33×10molL-1min-1
D.Fe3+的作用是增大过氧化氢的分解速率
反应①
反应②
反应过程
试卷第4页,共9页
19.下图是“海水-河水”浓差电池装置示意图(不考虑溶解氧的影响),其中ā、b均为Ag/AgCl复合
电极,b的电极反应式为AgCI+e=Ag+CI。下列说法不正确的是
A.a的电极反应式为Ag-e+Cl=AgCl
e
模拟海水
B.电路中转移1mole时,理论上电极b减重35.5g。
(0.5 mol/L
NaCl溶液)
C.工作一段时间后,两极NaC1溶液的浓度差减小
D.电路中转移1mole时,理论上a极区模拟海水的质量减少23g
阳离子交
@
模拟河水
20.某同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下:
(0.01mol/L
6
膜
NaCI溶液)
乙酸
乙醇
浓HSO4
饱和Na2CO3
溶液
(含酚酞)
B
①向浓HSO4、乙醇的混合液中滴入乙酸后,加热试管A
②一段时间后,试管B中红色溶液上方出现油状液体
③停止加热,振荡试管B,油状液体层变薄,下层红色溶液褪色
④取下层褪色后的溶液,滴入酚酞后又出现红色
结合上述实验,下列说法正确的是
A.①中加热利于加快酯化反应速率,故温度越高越好
B.③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2C03溶液所致
C.③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中
D.加入过量乙醇,可使乙酸完全转化为乙酸乙酯
21.将等量的乙酸乙酯分别与等体积的HSO4溶液、NaOH溶液、蒸馏水混合,加热,甲、乙同学分别测
得酯层体积、乙醇浓度随时间变化如下图所示。
4mol/L NaOH溶液
蒸馏水
2mol心H2S04溶液
2 mol/L H2S04溶液
蒸馏水
4 mol/L NaOH溶液,→
t
时间
时间
下列说法不正确的是
A.乙酸乙酯在碱性条件下水解反应为:
9
CH3-C-OCH2CH,+NaoH-CH;-C-ONa+CH:CH.OH
B.0t1,乙酸乙酯的水解速率:碱性>酸性>中性
C.02,乙酸乙酯的水解量:碱性=酸性
D.,酯层体积:酸性<碱性,推测与酯在不同溶液中的溶解能力的差异有关
试卷第5页,共9页
第二部分
本部分共5题,共58分。
22.(13分)元素周期表与元素周期律在学习、研究和生产实践中有很重要的作用。如图是元素周期表的
一部分。
X
Y
Z
M
w
(1)依据周期表完成下列推断。
①X在周期表中的位置是
②X、Y、Z三种元素的原子半径从大到小排序为
(用元素符号示)。
③如图周期表中金属性最强的元素为
填元素符号)。
(2)某小组同学研究C和$i元素非金属性的强弱。
①比较非金属性:C
Si(填“>”或“<)
殳稀盐酸
②请从原子结构角度解释原因
③设计实验方案如图所示,有同学认为该实验不能达到目的,
改进的方案是」
(3)长周期金属元素锗(3Ge)和铅(8Pb)位于第IVA族。
Na,CO,Na,SiO,溶液
已知:i锗在周期表中处于金属和非金属分界线附近
B
C
ⅱ锗与稀硫酸不反应
ⅲ铅与过量稀硫酸反应:Pb+HSO4=PbSO4↓+H,个,一段时间后反应停止。
①预测锗单质的一种用途是
②下列推测合理的是
(填字母序号)。
a.两种元素失电子能力:Ge>Pb
b.两种元素可能存在+2价和+4价的氧化物
c.两种元素最高价氧化物对应水化物的碱性:Ge(OD4<Pb(OD4
③请分析一段时间后铅与稀硫酸反应停止的原因是
23.(9分)天然气既是高效洁净的能源,又是重要的化工原料,天然气的主要成分为甲烷。
(1)甲烷可直接应用于燃料电池,其工作原理如图所示。
☒
①负极发生
反应(填“氧化”或“还原”)。
②正极电极反应式
③KOH溶液中OH迁移的方向为
(填移向a”或“移向b).
KOH溶液
试卷第6页,共9页
(2)甲烷、水蒸气催化重整是制备高纯氢的方法之一,请回答下列问题:
己知:i.化学键的键能如下:
化学键
C-H
O-H
H-H
C-0
键能kJ/mol
b
g
①当1olCH4与水蒸气催化重整生成C02和H时反应的能量为
k(用字母表示)
②一定温度下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入1 nolCH4(g)和2 nolH2O(g),反应过程中测得CH4
的物质的量与反应时间的关系如下表。
时间s
1
2
J
4
n(CH4/mol
0.9
0.82
0.76
0.72
0.70
05s时间段内平均反应速率v(CH4)=
molL.s1。
③下列说法中能充分说明该反应已达化学平衡状态的是
(填序号)。
a.容器内压强不再变化
b.2y玉(HO)=VH)
c.容器中气体的平均摩尔质量不变
d.容器中气体的密度不变
24.(12分)烃A是石油化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平,E
是一种油状、有香味的物质。请依据下图有机物间的转化关系回答问题。
Br2
“定条件
BrCH,CH,Br
HOCH,CH,OH
①
②
H,O
③
g0@%D
⑥
02
E
催化剂/△
F
石油
分馏
重油
裂解
CH,CH=CH2
…
(1)A的相对分子质量为28,A的官能团为。
(2)①、②的反应类型分别为、
(3)书写③的化学方程式。
(4)书写④的化学方程式。
(5)写出反应⑥的化学方程式
(6)有机物F与C互为同分异构体,且F为环状结构,写出F的结构简式_。
(7)丙烯(CHCH=CH2)在催化剂、加热条件下与O,反应可生成一种重要的化工原料丙烯酸
(CH2=CHCOOH)。丙烯酸发生加聚反应生成的高分子的结构简式。
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25.(12分)工业上用含三价钒(V203)为主的某石煤为原料(含有A1O3、Ca0等杂质),钙化法焙烧制
备VO5,其流程如下:
石煤格烧,焙砂酸浸,浸出液转沉,NVO发烧,V0,
【资料】:+5价钒在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系:
pH
4-6
68
810
10~12
主要离子
VO2+
VO3
V2074
VO43-
(1)焙烧:向石煤中加生石灰焙烧,利用空气中的氧气将VO3转化为Ca(VO)2。
①在该过程中,为了加快化学反应速率,除了加入催化剂,还可以采取哪些措施
②V03与02的物质的量之比为
(2)酸浸:己知Ca(VO)2难溶于水,可溶于盐酸。若焙砂酸浸时溶液的pH-4,此时Ca(VO)2溶于盐酸
的离子方程式是
(3)转沉:将浸出液中的钒转化为NH4VO3固体,其流程如下:
慢出泡是O沉定9道位,0o洛酒
NH,CI溶液
NHVO固体
过滤
过滤
①浸出液中加入石灰乳的作用是
②向NH4)2VO4溶液中加入NH4CI溶液,控制溶液的pH=7.5。当pH>8时,NH4VO3的产量明显降
低,原因是
(4)煅烧:煅烧时生成VO5的化学方程式是
(5)测定产品中VO5的纯度:
称取ag产品,先用硫酸溶解,得到(VO)2SO4溶液。再加入b1mLc1molL1NH4)Fe(SO4)2溶液
(VO++2H+Fe2+=VO2++Fe3++H0).最后用c2molL-1KMnO4溶液滴定过量的NH4)Fe(SO4)2至终点,
消耗KMO4溶液的体积为b2L。己知MnO4被还原为Mn2+,假设杂质不参与反应。则产品中V2O5的
质量分数是
。(V205的摩尔质量:182gmol-1)
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26.(12分)
某同学研究浓硝酸与KSCN溶液的反应。
资料:I.SCN中S、C、N元素的化合价依次为:一2价、+4价、一3价。
Ⅱ.SCN的性质类似卤素离子,能被氧化为黄色的(SC)2,(SC)2可聚合
为红色的(SCN)x。
Ⅲ.NO2可溶于浓硝酸。
实验一:
滴加5滴
静置一段时间后
1molL1KSCN溶液
i.2mL浓硝酸
ⅱ.溶液立即变红
进.突然刷烈反应,红色迅速
褪去,放出大量红棕色气体
(1)向浓硝酸中滴加KSCN溶液,溶液立即变红是因为生成了
(填化学式)。
(2)研究SCN的转化产物。
实验二:
a.将实验一ii中的气体通入Ba(OH)2和NaOH的混合溶液中,有白色沉淀生成。
b.过滤、洗涤白色沉淀,取少量于试管中,加入过量的稀盐酸,沉淀完全溶解,再滴加少量KMO4
溶液,不褪色。
c.另取少量实验一ⅲ中试管内的溶液加入BaCl2溶液,产生大量白色沉淀。
①通过b证实了红棕色气体中不含$O2,证据是
②a中,Ba(OD2溶液中加入NaOH溶液以增大OH浓度的目的是_。
③由上述实验现象可知:SCN转化的最终产物中一定有一。
(3)继续研究实验一中“静置一段时间后,突然剧烈反应,红色迅速褪去”的原因。
实验三:
通入一定量NO2气体
滴加5滴1molL1KSCN溶液
2mL浓硝酸
溶液变黄
溶液变红后又迅速褪色,
(NO2溶于浓硝酸)
同时产生大量红棕色气体
①对比实验一和实验三可得结论:一定浓度的NO
②结合实验三,从化学反应速率的角度解释实验一i和ⅲ中的现象:
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