内容正文:
绝密★启用前
高三年级第一次调研考试
化学
班级
姓名
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试
卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1B11C12016P31
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.“唯有牡丹真国色,花开时节动京城”,下列与牡丹有关的历史文物中,主要材质不属于有机高
分子的是
A竹雕折枝牡丹式如意
B.描金彩漆蝴蝶牡丹图
葵花式盘
C.石青缎彩绣团凤牡丹袷褂
D.并蒂牡丹图
2.下列有关合金性质与金属冶炼的说法正确的是
A.工业上可通过电解熔融氧化镁制备金属镁
B.生铁和钢都是铁碳合金,钢的含碳量高于生铁
C.电解熔融氧化铝制备单质铝时,常加人冰晶石降低氧化铝的熔融温度
D.湿法炼铜和火法炼铜均属于热还原法冶炼金属
高三化学第1页(共6页)
3.下列化学用语正确的是
A羟基的电子式:[:O:H]
B.乙烯分子中CH键电子云轮廓图:
C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式:
D.邻羟基苯甲醛分子内氢键:
4.化学与生产、生活、科技息息相关,下列叙述错误的是
A.H、3H互为同位素,均可用于制造氢弹
B.TiFe合金可与H2形成受热易分解的氢化物,可做储氢合金
C.网状酚醛树脂受热后不能软化或熔融,可用于生产烹饪器具的手柄
D.中国空间站使用石墨烯存储器,石墨烯属于烯烃
5.关于实验操作和实验安全,下列说法正确的是
A.不慎将碱沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后涂上1%的盐酸
B.钠燃烧实验应将绿豆粒大的钠投人热坩埚中,并佩戴护目镜
C.蒸馏实验中忘加碎瓷片,应趁热立即加入碎瓷片后继续蒸馏
D.银氨溶液的配制:应将硝酸银溶液滴人过量的氨水中
6.下列离子方程式书写正确的是
A.氯气通入水中:C2+H2O=2H++C1O+C1
B.制备铜印刷电路板:Fe3++Cu一Fe2+十Cu2+
C.钠与硫酸铜溶液反应:2Na十Cu+—Cu十2Na+
D.碳酸钠溶液与足量苯酚反应:〔OH+C0?→◇一0+HCO
7.用现代分析仪器可检测元素或物质的组成、结构。下列说法错误的是
A.CH3CH2CH2Br与CH3 CHBrCH3互为同分异构体,两者的质谱图完全相同
B.红外光谱可推测有机物中含有的化学键或官能团
C.水晶粉末的X射线衍射图有明锐的衍射峰
D.光谱仪测得的原子光谱是不连续的线状谱线
8.阿司匹林具有良好的解热、镇痛作用,其结构简式如下图所示。下列关于阿司匹林说法正确的是
0
OC-CH3
LCOOH-
A.1mol该物质最多消耗2 mol NaOH
B.1mol该物质最多消耗5molH2
C.与足量H2加成后的产物含2个手性碳
D.含有羧基、醚键、羰基3种官能团
9.黑云母广泛应用于建材、电绝缘、涂料等众多领域,其所含部分元素X、Y、Z、M、R、T为原子序
数依次增大的前四周期元素,X的某种同位素没有中子,Y、Z同周期且相邻,Z是电负性最大
的元素,M的第一电离能大于其同周期相邻元素,基态R原子核外有14种不同运动状态的电
子,T的原子序数等于M和R的原子序数之和。下列说法正确的是
高三化学第2页(共6页)
A.沸点:X2Y<XZ
B.原子半径:Z<M<R
C.YZ2、RZ均为非极性分子
D.在潮湿的环境中,T(YX)2易转化为T(YX)3
10.下列关于阿伏加德罗常数的说法正确的是
A.14g乙烯和丙烯的混合气体,与足量氧气完全燃烧,消耗氧气的分子数为1.5NA
B.标准状况下,22.4 L CHCL3中,含共价键的数目为4NA
C.30g乙酸与足量乙醇充分反应,生成乙酸乙酯的分子数为0.5NA
D.向沸水中加人含0.1 mol FeCl3的饱和溶液,形成的氢氧化铁胶粒的数目为0.1NA
11.将0.3 mol Fe完全溶于125mL稀硝酸中,还原产物只有NO,在反应后溶液中滴加KSCN
溶液,溶液不变红。下列说法正确的是
A.反应共转移电子0.9mol
B.被还原的硝酸物质的量为0.8mol
C.该HNO3的物质的量浓度为6.4mol/L
D.生成NO的体积为4.48L
12.物质类别和核心元素的化合价是研究物质性质的两个基本视角。如图是有关铁元素的价一
类二维图,下列说法正确的是
化合价
+3H
C●
e●
g
+2
b.
d。
f。
a
0L1
物质类别
单质
氧化物
氢氧化物
盐
A.过量a与Cl2反应可生成f
B.实验室用f制备d时,可用CCL4液封隔绝空气
C.c与氢碘酸反应可生成g
D.若要实现g转化为f,可向g溶液中加入铜片
13.下列实验操作及现象不能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
分别向A1(OH)3和Mg(OH)2固体中加入氢氧化钠溶
A
液,前者溶解,后者未溶解
碱性:Mg(OH)2>A1(OH)g
B
向
一CH一CHCHO中滴加溴水,溴水褪色
证明该物质中含有碳碳双键
向4mL淀粉溶液中加入少量H2SO4溶液,加热煮沸,
C
冷却后,再加人几滴碘水,观察溶液颜色未变蓝
淀粉完全水解
D
向包有NazO2的脱脂棉上滴5滴水,脱脂棉燃烧
水与过氧化钠的反应为放热反应
高三化学第3页(共6页)
14.如图为一种羟醛缩合的反应机理。下列说法错误的是
R
HO
①
物质X
HO HO H
HO
物质Y
HO
(④
H2O
R
OH
HO
RCHO
A.物质X为反应的催化剂
B.反应过程中存在。键和π键的断裂与生成
C.步骤①为加成反应,原子利用率为100%
D.物质X不能发生缩聚反应,物质Y能发生缩聚反应
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)高铁酸钾为紫红色固体,可做多功能净水剂,实验小组制备高铁酸钾(K2Fe04)并探
究其性质。
a
浓盐酸
b搅拌
冰水浴
过量
KOH
溶液
NaOH
Fe(OH)3
溶液
B
D
已知:①氯气与碱反应放热,且在较高温度下有氯酸盐生成。
②高铁酸钾的制备机理:2Fe(OH)3+3KCIO+4KOH一2K2FeO4+3KC1+5H2O。
③K2FO4可溶于水,在碱中溶解度较小,且碱浓度越大,溶解度越小。
④KzFO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。
回答下列问题:
I.制备K2FeO4(夹持装置略)
(1)装置A中仪器a的名称为
,装置A中发生的反应中氧化产物与还原产物的
物质的量之比为
。装置A中的氯酸钾可用
替换(填字母)。
A.高锰酸钾
B.二氧化锰
C.氯化钠
(2)装置B中的试剂为
(填名称),作用为
高三化学第4页(共6页)
(3)装置C需要冰水浴进行控温的原因为
Ⅱ.探究K2FeO4的性质
(4)用较浓的KOH溶液充分洗涤装置C中所得固体,再用稀KOH溶液将K2FO4溶解,得
到紫色溶液a,取少量a,滴加足量盐酸,有Cl2产生。实验可证明在酸性溶液中,氧化性:
FeO
CL2(填“>”或“<”)。
(5)取少量制得的紫红色K2FeO4固体投人稀硫酸中,剧烈反应,溶液变为黄色,并放出气体。
写出该反应的离子方程式:
16.(14分)铵明矾[NH4A1(SO4)2·12H2O]是一种重要的工业原料,广泛用于净水、制革、造纸
等领域。用铝热反应后产生的铝灰(含有A1、Al2O3和少量的Fe、Fe2O3、KCI等),制备铵明
矾的工艺流程如下。
NaOH溶液
C02
稀H2SO4
氨水
铝灰→水洗-→碱溶(70℃)→沉铝→酸溶☐→调pH→NH,A1(SO4)2·12H20
滤液1
滤渣
滤液2
回答下列问题:
(1)铝热反应为
(填“吸热”或“放热”)反应。
(2)铝灰“水洗”的目的是
;“碱溶”需在约70℃条件下进行,适
宜的加热方式为
“碱溶”时生成气体的反应的化学方程式为
(3)滤渣的主要成分为
(填化学式)。将滤渣用足量稀硫酸溶解,所得
溶液中一定含有的阳离子:H+、
(填离子符号)。
(4)“沉铝”时,通入过量C02发生反应的离子方程式为
17.(14分)嫦娥六号实现人类首次从月球背面采样返回,月壤的岩石碎片中有玄武岩,含有S、
Fe、Ca、Mg、O等元素。回答下列问题:
(1)0在周期表中位于第二周期第
族。Mg、Ca与水反应更剧烈的是
(填
元素符号,下同)。Si、Mg、O的电负性由大到小的顺序为
(2)下列属于Fe原子激发态的电子排布式有
(填字母,下同),其中能量较高的
是
a.1s22s22p3s23p3d4s2
b.1s22s22p63s23p3d4p2
c.1s22s22p63s23p3d4p4
d.[Ar]4s24p5
(3)基态氧原子核外有
种能量不同的电子。O与S可形成SO2、SO3,SO2的
VSEPR模型名称为
(4)F+可与CN一形成配离子,配体中提供孤电子对的元素为
(填元素符号)。
(5)下列说法错误的是
(填字母)。
a.O的电负性和第一电离能均大于Si
b.O3是含有非极性键的非极性分子,故在水中的溶解度小于在CCL4中的溶解度
c.O一0的键能高于O一O,故π键的稳定性高于。键
d熔点:Mg>Ca
高三化学第5页(共6页)
18.(15分)氟他胺是一种抗肿瘤药,在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示:
CF3
CF3
浓HNO3、
Cl2
SbF3
Fe/盐酸
A
B
浓HS0WA
D
(CH8)①(CH5C)
②
③
④
NH
E
吡啶
⑤
6
02N
氟他胺
已知:①吡啶(
)是一种有机碱;
②一CH3、一NHCOR为苯环的邻对位定位基,一CF3、一NO2为苯环的间位定位基。
回答下列问题:
(1)芳香烃A的名称是
,反应①的反应条件为
(2)物质D的结构简式为
,反应④的反应类型为
(3)写出反应⑤的化学方程式:
吡啶在反应⑤中的作用:
(4)
的同分异构体中,能发生银镜反应的有
种(不考虑立体异构);其中,核磁
C
共振氢谱有2组峰,且峰面积比为6:1的同分异构体的结构简式为
浓HNO3、
(5)A→D的制备,若先进行硝化反应,即经过A
浓HSO△ChSb,的反应历
(CH8)
程,可否制得物质D
(填“是”或“否”),原因为
高三化学第6页(共6页)高三年级第一次调研考试
化学参考答案及解析
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
C
C
D
B
D
A
C
D
A
C
D
B
D
1.B【解析】竹子的主要成分为纤维素,属于有机高分子,A错误;瓷盘的主要成分为硅酸盐,属于无机非
金属材料,B正确;古代缎面的主要成分为蚕丝,即蛋白质,属于有机高分子,C错误;纸张的主要成分为纤
维素,属于有机高分子,D错误。
2.C【解析】工业上可通过电解熔融氯化镁制备金属镁,A项错误;生铁含碳量高于钢,B项错误;电解熔
融氧化铝常加入冰晶石,是为了降低氧化铝的熔融温度,C项正确;炼铜有火法、湿法两种工艺,湿法不属
于热还原法,D项错误。
3.C【解析】羟基的电子式为.O:H,A错误;乙烯分子中的C一H键是由碳原子的sp杂化轨道与氢原子
的s轨道形成的。键,其电子云轮廓图与题图不符,B错误;
为2乙基-1,3-丁二烯的键线式,C正
确;邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图为
0,D错误
4.D【解析】H、3H质子数相同,中子数不同,互为同位素,且均可用于制造氢弹,A正确;Ti-Fe合金与H2
易反应生成金属氢化物,且生成的氢化物易分解,故其可做储氢合金,B正确;网状酚醛树脂受热后不能软
化或熔融,可用于生产烹任器具的手柄,C正确;石墨烯属于碳单质,不属于烯烃,D错误。
5.B【解析】不慎将碱沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后涂上1%的硼酸,A错误;钠燃烧实验应将绿
豆粒大的钠投入热坩埚中,为保证实验安全,应佩戴护目镜,B正确;蒸馏实验中忘加碎瓷片,应停止加热,
冷却后加入碎瓷片继续蒸馏,C错误;银氨溶液的配制:将氨水滴入硝酸银溶液至生成的白色沉淀恰好溶
解,若将硝酸银溶液滴入过量的氨水,氨水过量很多,会生成易爆炸的雷爆银等,D错误。
6.D【解析】次氯酸为弱酸,在离子方程式中不能拆,A错误;制备铜印刷电路板:2Fe3++Cu一2Fe++
Cu+,电荷不守恒,B错误;钠与硫酸铜溶液反应生成氢氧化铜沉淀、硫酸钠和氢气,C错误;酸性:H2CO3
>苯酚>HC05,碳酸钠溶液与足量苯酚反应的离子方程式为0H+C0一→0+
HCO3,D正确。
7.A【解析】CHCH2CH2Br与CH,CHBrCH3的质谱图中碎片离子峰不同,A错误;红外光谱可推测有
机物中含有的化学键或官能团,B正确;水晶属于晶体,晶体的X射线衍射图有明锐的衍射峰,C正确;由
于原子核外电子的能量是量子化的,光谱仪测得的原子光谱是不连续的线状谱线,D正确。
8.C【解析】1mol阿司匹林最多消耗3 mol NaOH,A错误;酯基、羧基不能与氢气发生加成反应,苯环能
与氢气发生加成反应,1mol该物质最多消耗3molH2,B错误;与足量H2加成后的产物为
一O一C一CH3,含2个手性碳(*标注),C正确;该物质有羧基、酯基2种官能团,D错误。
COOH
高三化学参考答案第1页(共4页)
9.D【解析】由题干信息可知X、Y、Z、M、R、T分别为H、O、F、Mg、Si、Fe元素。沸点:水分子间比氟化氢
分子间可形成的氢键更多,沸点:H2O>HF,A错误;原子半径:F<Si<Mg,B错误;OF2价层电子对数为
4,2个孤电子对,是角形结构,为极性分子,S℉4价层电子对数为4,无孤电子对,是正四面体结构,为非极
性分子,C错误;在潮湿的环境中,易发生反应:4Fe(OH)2+O2十2H2O一4Fe(OH)3,D正确。
10.A【解析】乙烯和丙烯的最简式均为CH2,14g乙烯和丙烯的混合气体,与足量氧气完全燃烧,消耗氧
气的分子数为1.5NA,A正确;标准状况下,CHCl3为液态,B错误;乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应,
无法计算生成乙酸乙酯的分子数,C错误;1个氢氧化铁胶粒是许多F(OH)3的集合体,D错误。
11.C【解析】由已知条件可知硝酸与Fe恰好完全反应生成Fe2+,化学方程式为3Fe+8HNO3
3Fe(NO3)2+2NO+4H2O,n(Fe)=0.3mol,转移电子0.6mol,被还原的硝酸0.2mol,A、B项错
误;参加反应的硝酸物质的量为0.8mol,体积125mL,该HNO3的物质的量浓度为6.4mol/L,C项正
确;未指明标准状况,NO体积不一定为4.48L,D项错误。
12.D【解析】a为Fe单质,过量Fe与Cl2反应只能生成FeCl3,A项错误;实验室用Fe2+制备Fe(OH)2
时要防止与空气接触,可用密度小的难溶于水的液体液封隔绝空气,CCL4密度比水大,B项错误;F2O3
与有强还原性的氢碘酸反应会生成F+,C项错误;g为铁盐,f为亚铁盐,若要实现g转化为f可向其水
溶液中加入还原剂,即可向其水溶液中加入铜片实现,D项正确。
13.B【解析】分别向A1(OH)3和Mg(OH)2固体中加入氢氧化钠溶液,前者溶解,后者未溶解,证明氢氧
化铝有一定的酸性,碱性弱于氢氧化镁,A正确;醛基也能使溴水褪色,干扰碳碳双键的检验,B错误;向
4L淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加热煮沸,冷却后,再加入几滴碘水,观察溶液颜色未变蓝,证明无淀
粉,即淀粉完全水解,C正确;过氧化钠与水反应放热使脱脂棉燃烧,D正确。
14.D【解析】物质X为反应的催化剂,A正确;反应过程中存在σ键和π键的断裂与生成,B正确;步骤①
为加成反应,原子利用率为100%,C正确;物质X和Y均能发生缩聚反应,D错误。
15.【答案】(15分,除标注外每空2分)
(1)恒压滴液漏斗(1分)5:1A
(2)饱和食盐水除去氯气中混有的氯化氢气体
(3)吸收反应放出的热量,防止温度过高时氯气与碱反应生成氯酸盐
(4)>
(5)4FeO+20H+=4Fe3++3O2个+10H20
【解析】(1)装置A中仪器a的名称为恒压滴液漏斗。装置A中氯酸钾作氧化剂,Cl由十5价降为0价,
生成的氯气为还原产物;氯化氢作还原剂,C1由一1价升为0价,生成的氯气为氧化产物,根据得失电子
守恒,可知,氧化产物与还原产物的物质的量之比为5:1。二氧化锰与浓盐酸反应需要加热,氯化钠与
浓盐酸不反应,装置A中的氯酸钾可以被高锰酸钾替换,无需加热即可制得氯气。
(2)装置B的作用为除去氯气中混有的氯化氢杂质,应选用饱和食盐水。
(3)氯气与碱反应放热,且在较高温度下有氯酸盐生成,为防止温度升高后氯气与氢氧化钾反应生成氯
酸钾,实验过程中装置C应放在冰水浴中。
(4)用较浓KOH溶液充分洗涤得到的高铁酸钾固体,可洗去固体表面附着的CIOˉ,排除CIO一干扰,高
铁酸钾溶液与盐酸反应生成了氯气,高铁酸钾作氧化剂,氯气为氧化产物,可证明在酸性溶液中,氧化
性:FeO>Cl2。
(5)取少量紫红色K2FO4固体投入稀硫酸中,剧烈反应,溶液变为黄色,并放出气体,则证明高铁酸根离
子中十6价Fe被还原为+3价Fe,同时氧化部分十2价的O生成氧气,故离子方程式为4FeO十20H
—4Fe3++302个+10H20。
16.(14分,每空2分)
(1)放热
高三化学参考答案第2页(共4页)
(2)除去KCI等可溶性杂质水浴加热2A1+2NaOH+6H2O2Na[A1(OH)4]+3H2↑
(3)Fe、FeO3Fe2+
(4)[Al(OH)]+CO2=A1(OH)3+HCO3
【解析】(1)铝热反应为放热反应:
(2)铝灰“水洗”的目的是洗去可溶性杂质,在70℃水浴条件下,用NOH溶液进行溶解,发生反应:
2A1+2NaOH+6H2O-2NaCAl(OH)]+3H2,Al2O3+2NaOH+3H2O-2Na[Al(OH)]
(3)滤渣的主要成分为铁、氧化铁等不溶性杂质。
(4)“沉铝”时,向滤液中通入过量CO2,发生反应的离子方程式为[A1(OHD4]十CO2一A1(OHD3Y+HCO3。
17.【答案】(14分,除标注外每空2分)
(1)IA(1分)
Ca(1分)O>Si>Mg
(2)bdd(1分)
(3)3平面三角形
(4)C(1分)
(5)bc
【解析】(1)O在周期表中位于第二周期第ⅥA族;Mg的金属性弱于Ca,Mg、Ca中与水反应更剧烈的是
C;一般来说,同周期元素从左到右,元素的电负性逐渐变大,同主族元素从上到下,元素的电负性逐渐
变小,故电负性:O>Si>Mg。
(2)a(1s22s22p3s23p3d4s2)为Fe原子的基态,c(1s22s2p3s23p3d4p4)为亚铁离子的激发态,b
(1s22s22p3s23p3d4p2)、d([Ar]4s24p)为Fe原子的激发态,故选b、d;能量:3d<4p,故b、d中,能量
更高的为d。
(3)基态氧原子的电子排布式为1s22s22p,有1s、2s、2p3个能级,故有3种能量不同的电子;0与S可形
成SO2、SO3,SO2的价层电子对数为3,VSEPR模型为平面三角形。
(4)CN中C、N均有孤电子对,且C原子电负性较小,更易提供孤电子对,与Fe+形成配位键,故配体中
提供孤电子对的元素为C。
(5)O在周期表中位于Si的右上方,其电负性和第一电离能均大于Si,a正确;O3是含有极性键的极性分
子,b错误;O一0中既有σ键又有π键,O一O只有。键,故O一O的键能高于O一O,不能说明π键的
稳定性高于。键,c错误;Mg、Ca为同族的金属晶体,价电子数相同,Mg的原子半径小,熔点高于Ca,d
正确。
18.【答案】(15分,除标注外每空2分)
(1)甲苯(或甲基苯,1分)光照(1分)
CF
(2)1
(1分)
还原反应(1分)
NO
CF
(3)
+HCI
中和HCl,有利于反应正向进行
CHO
(4)5
CH:CCH:
(5)否(1分)
一CH3为苯环的邻对位定位基,先发生硝化反应,会生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯,最
高三化学参考答案第3页(共4页)
终无法生成D物质
【解析】由B的分子式,以及C的结构可知,芳香烃A与氯气在光照条件下发生甲基的取代反应,则A
CH
CCl;
为甲苯,结构简式为
,则B为
,B发生取代反应生成C,由已知②和E的结构简式可知,C
CF.
和浓硝酸在浓硫酸作用下,CF3间位上的H被取代生成D(
),D发生还原反应生成E,E
NO2
CF3
发生取代反应生成F,结合氟他胺的结构可知,F的结构简式为
,据此解答。
CI
(1)由分析可知,芳香烃A的名称是甲苯,反应①的反应条件为光照。
CF
(2)由分析可知,D的结构简式为
,反应④中硝基被还原为氨基,为还原反应。
NO
CF
CF
(3)反应⑤为
与
发生取代反应,化学方程式为
吡啶
NH,
NH,
十HC1;吡啶是有机碱,能够中和HC1,促进该反应正向进行。
(4)
〈的同分异构体中,能发生银镜反应,即含有两个官能团一C1、一CHO,和3个饱和碳,先固
C11
定一C1的位置,再移动CHO的位置,得到5种同分异构体:CHO
、CH2CHCH3、
CHCH2 CH,CI CHO
Ci
CHO
CH2CH2CH2、CHO
、CH:CCH3,其中,核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积比为6:1的同
CHO CH2 CHCH
CI
CHO
分异构体的结构简式为CHCCH。
CI
(5)结合已知信息可知,一CH3为苯环的邻对位定位基,若将反应③提前至第一步,先发生硝化反应,会
生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯,最终无法生成D物质。
高三化学参考答案第4页(共4页)