精品解析：甘肃省靖远县第一中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

靖远一中2025-2026学年下学期期末模拟试题高一生物 一、单选题（本题共16小题，每小题3分，共48分） 1. 人类的秃顶是由常染色体上的隐性基因控制，但只有在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现了秃顶。则该女性基因型为 A. BB B. Bb C. bb或Bb D. BB或Bb 【答案】C 【解析】 【分析】人类的秃顶是由常染色体上的隐性基因所控制，但只有在男性中表现（用B、b表示），基因型为BB或Bb的男性个体表现为非秃顶，基因为bb的男性个体表现为秃顶；基因为BB、Bb、bb的女性个体均表现为非秃顶。 【详解】一个非秃顶男性（B_）与一父亲非秃顶（B_）的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现了秃顶，可判断该男孩的基因型为bb，则其父亲的基因型为Bb，母亲的基因型为_b，因为母亲的父亲非秃顶（B_）,所以母亲的基因为Bb或bb，C正确。 故选C。 【点睛】本题属于信息题，考查基因分离定律及应用，要求考生掌握基因分离定律的相关内容，本题的切入点是秃顶男孩，要求考生能结合题干信息“人类的秃顶是由常染色体上的隐性基因所控制，但只有在男性中表现”判断该女子的基因型。 2. DNA分子的特异性是指不同生物的DNA分子中含有 A. 特定的碱基种类 B. 特定的核苷酸种类 C. 特定的核糖核苷酸数目 D. 特定的脱氧核苷酸排列顺序 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子是一个独特的双螺旋结构，是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-G）通过氢键连接．构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性．每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、构成DNA分子的碱基种类只有4种，即A、T、G、C，A错误； B、构成DNA分子的核苷酸种类只有4种，B错误； C、构成DNA分子的核苷酸数目不同，但只是DNA分子多样性的原因之一，C错误； D、构成DNA分子的脱氧核苷酸排列顺序决定了DNA分子的特异性，D正确。 故选D。 3. 下列关于遗传学实验的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔用豌豆作为材料进行杂交实验发现了两大遗传定律，运用了假说—演绎法 B. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了类比推理的方法 C. 赫尔希和蔡斯通过实验证明了DNA是遗传物质，运用了同位素标记法 D. 沃森和克里克研究发现了DNA分子的双螺旋结构运用了建构物理模型法 【答案】B 【解析】 【分析】1、孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说-演绎法证明了两大遗传定律。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上。 3、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法通过杂交实验证明基因在染色体上。 【详解】A、孟德尔用豌豆通过杂交实验提出了两大遗传定律，运用了假说-演绎法证明了两大遗传定律，A正确； B、摩尔根通过杂交实验证明基因在染色体上，运用了假说-演绎法，B错误； C、运用同位素标记法证明DNA是噬菌体的遗传物质的科学家是赫尔希和蔡斯，C正确； D、沃森和克里克研究发现了DNA分子的双螺旋结构，运用了建构物理模型法，D正确。 故选B。 4. 孟德尔为了验证他所发现的遗传规律，巧妙地设计了测交实验。下列选项中，属于测交实验的是（ ） A. AaBb×AaBb B. AaBb×aabb C. Aabb×AaBb D. AABB×aaBb 【答案】B 【解析】 【详解】测交指F1代与隐性纯合子杂交，B正确。 故选B。 【点睛】本题考查测交，意在考查考生识记所列知识点的能力。 5. 在减数分裂前及分裂过程中，下列有关染色体变化的叙述，正确的是（　） A. 着丝粒在减数分裂Ⅰ后期分裂，染色体数目加倍 B. 在减数分裂前，染色体只复制一次 C. 在减数分裂Ⅱ过程中，同源染色体分离 D. 细胞中同源染色体分离导致染色体数目加倍 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、着丝粒在减数第二次分裂后期分裂，染色体数目暂时加倍，A错误； B、在减数分裂过程中，染色体只复制一次，细胞分裂两次，所以产生的子细胞中染色体数目减半，B正确； C、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C错误； D、细胞中着丝点分裂导致染色体数目加倍，细胞中同源染色体分离不会导致染色体数目加倍，D错误； 故选B。 6. 如图甲、乙分别表示某哺乳动物体内正在进行分裂的两个细胞，下列相关叙述正确的是（ ） A. 该动物为雌性，甲图细胞名称为初级卵母细胞 B. 甲图正在进行减数分裂，乙图正在进行有丝分裂 C. 乙图分裂产生的两个子细胞中一定都含有 Y染色体 D. 该动物正常体细胞中的染色体数目是乙图中的两倍 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：甲图同源染色体分离，非同源染色体自由组合，是减数第一次分裂后期的图像，且细胞质不均等分裂，说明是初级卵母细胞；乙图着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，是减数第二次分裂后期的图像，细胞质均等分裂，说明是极体。 【详解】A、甲图细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，是初级卵母细胞，因此该动物的性别为雌性，A正确； B、乙图不含同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，是减数第二次分裂后期的图像，B错误； C、由于该动物是雌性，所以不含Y染色体，C错误； D、该动物正常体细胞中的染色体数目和乙图中染色体数目相等，D错误。 故选A。 7. 下列有关染色体变异及生产应用的叙述，正确的是（　　） A. 用单倍体育种的方法可以克服生殖隔离的限制，培育作物新品种 B. 染色体的结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中 C. 染色体变异是指染色体结构变异和染色体数目以染色体组的形式成倍变化 D. 用生长素处理获得的无子番茄和培育三倍体无子西瓜的过程都有染色体变异 【答案】B 【解析】 【详解】A、单倍体育种通过花粉离体培养和秋水仙素处理获得纯合体，属于同一物种内的育种方法，未跨越生殖隔离，A错误； B、染色体结构变异（如易位、缺失）和数目变异（如不分离导致非整倍体）在有丝分裂（如体细胞变异）和减数分裂（如配子异常）中均可能发生，B正确； C、染色体变异是指染色体结构变异和染色体数目变异，其中染色体数目变异包括整倍体（以染色体组的形式成倍变化）和非整倍体变异，C错误； D、无子番茄依赖生长素促进子房发育，未改变遗传物质，不属于染色体变异，D错误。 故选B。 8. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的是（　　） A. c-myc基因和p16基因可能分别属于原癌基因和抑癌基因 B. 若不发生其他变异，结肠癌细胞内的基因数量、染色体数量与正常体细胞相同 C. 防治结肠癌的根本方法是剔除细胞内的c-myc基因和p16基因 D. 与正常细胞相比，结肠癌细胞能无限增殖，形态和结构会发生变化 【答案】C 【解析】 【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突变。细胞癌变后，会出现无限增殖、容易分散转移等特点。 【详解】A、c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达导致癌变，符合原癌基因的特点；p16基因阻止细胞异常增殖，属于抑癌基因，A正确； B、若仅发生基因突变（如c-myc和p16的突变），未发生染色体数目变异或结构变异，则癌细胞的基因数量和染色体数目与正常体细胞相同，B正确； C、防治癌症的根本方法是避免原癌基因和抑癌基因的异常突变，而非直接剔除基因，否则会影响正常细胞功能，C错误； D、癌细胞的特征包括无限增殖、形态结构改变，容易分散转移，D正确。 故选C。 9. 下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（ ） A. 通过细胞分化产生的不同种类细胞中核酸是相同的 B. 衰老细胞水分减少，所以细胞内液渗透压高于细胞外液 C. 癌症可通过核磁共振、化疗及放疗等手段进行治疗 D. 细胞凋亡对于多细胞生物体抵御外界各种因素的干扰起着非常关键的作用 【答案】D 【解析】 【分析】细胞凋亡是细胞正常的死亡现象受到机体程序性调控，对机体的新陈代谢是有益的，细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育、维持内部环境的稳定等有着重要作用。 【详解】A、通过细胞分化产生的不同种类细胞中DNA是相同的，但是RNA不一定相同，A错误； B、衰老细胞水分减少，但是细胞内液渗透压等于细胞外液，B错误； C、癌症可采取手术切除、化疗、放疗等相关手段进行治疗，但核磁共振不能，C错误； D、正常情况下，细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定以及抵御外界各种因素的干扰起着重要作用，D正确。 故选D。 10. 抗生素类药物中，头孢阻止病原体细胞壁的合成，阿奇霉素通过与病原体的核糖体结合抑制蛋白质的合成。下列叙述正确的是（ ） A. 头孢发挥作用与病原体内高尔基体有关 B. 肺炎支原体感染不宜使用头孢，可服用阿奇霉素治疗 C. 肺炎支原体无细胞核，以DNA作为主要的遗传物质 D. 抗生素类药物使用应谨慎，它会使病原体产生抗药性 【答案】B 【解析】 【分析】原核生物和真核生物的本质区别为有无以核膜为界限的细胞核。转录是指RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。翻译是指游离在细胞质基质中的各种氨基酸，以mRNA作为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。 【详解】A、高尔基体与植物细胞有细胞壁的形成有关，病原体为原核生物没有高尔基体，A错误； B、头孢能阻止病原体细胞壁的合成，阿奇霉素能通过与病原体的核糖体结合抑制蛋白质的合成，由于支原体无细胞壁，因此头孢对肺炎支原体感染无效，可服用阿奇霉素治疗，B正确； C、肺炎支原体没有细胞核，以DNA作为遗传物质，C错误； D、病原体抗药性的产生是基因突变的结果，抗生素药物起选择作用，D错误。 故选B。 11. 豌豆根尖分生区细胞和嫩芽分生区细胞中（ ） A. 核DNA含量呈现出同步的周期性变化 B. ATP均在具有双层膜的细胞器中合成 C. 均不含有成熟的大液泡和中心体 D. DNA都是基因的集合，能控制豌豆性状 【答案】C 【解析】 【分析】分生区细胞能够进行细胞的分裂；有氧呼吸的三个阶段都能产生ATP；中心体主要分布在动物和低等的植物细胞中；基因是具有遗传效应的DNA片段。 【详解】A、同一植物不同细胞的细胞周期不一定是同步的，A错误； B、细胞质基质中也能合成ATP，B错误； C、分生区细胞不含有成熟的大液泡，豌豆属于高等植物，其细胞中不含中心体，C正确； D、DNA是基因和基因间区（即非基因部分）的集合，D错误。 故选C。 12. 兰花（染色体数为2n）花粉母细胞减数分裂结束时，新产生的子细胞连在一起。偶有减数分裂异常，产生3个子细胞（如图，箭头所示），其染色体数分别为2n、n、n。以下推测合理的是（ ） A. 兰花细胞正常减数分裂过程中染色体数目可能为4n B. 产生上述染色体数为2n的子细胞的原因是减数分裂Ⅰ异常 C. 异常减数分裂产生3个子细胞的过程不发生基因重组 D. 染色体数为2n的子细胞参与受精作用，可产生三倍体兰花 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂各时期的特征： ①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。 ②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。 ③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。 【详解】A、兰花染色体数为2n，兰花细胞正常减数分裂过程中染色体数目可能为2n、n，不可能是4n，A错误； B、兰花染色体数为2n，经减数分裂后正常情况下产生4个染色体数目是n的子细胞，减数分裂异常，产生3个子细胞，其染色体数分别为2n、n、n，则最可能是减数分裂II后期一个次级精母细胞分裂异常所致，B错误； C、异常减数分裂产生3个子细胞的过程最可能在减数分裂II后期，而基因重组可发生在减数第一次分裂过程，C错误； D、染色体数为2n的子细胞参与受精作用，与染色体数是n的配子结合，可产生3n的三倍体兰花，D正确。 故选D。 13. 家蚕的黄茧（Y）对白茧（y）为显性，现有表中四种纯合家蚕若干只，若要通过一次杂交实验确定基因Y、y是位于常染色体上还是仅位于Z染色体上，则可选择的亲本组合为（ ） 序号 ① ② ③ ④ 表型 黄茧♂ 黄茧♀ 白茧♂ 白茧♀ A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ③④ 【答案】C 【解析】 【详解】A、①黄茧♂和②黄茧♀均为显性纯合个体，无论基因位于常染色体还是Z染色体，杂交后代均全部表现为黄茧，无法判断基因位置，A错误； B、①黄茧♂为显性纯合，④白茧♀为隐性纯合，若基因位于常染色体，后代全为黄茧；若基因仅位于Z染色体，后代雄性为黄茧、雌性也为黄茧，两种情况后代表型一致，无法判断基因位置，B错误； C、②黄茧♀为显性纯合，③白茧♂为隐性纯合，若基因位于常染色体，杂交后代无论雌雄全部为黄茧；若基因仅位于Z染色体，杂交后代雄性全部为黄茧，雌性全部为白茧，两种情况后代表型存在明显差异，可判断基因位置，C正确； D、③白茧♂和④白茧♀均为隐性纯合个体，无论基因位于常染色体还是Z染色体，杂交后代均全部表现为白茧，无法判断基因位置，D错误。 14. 如图为基因突变引起β-地中海贫血症的一个患者家系图（相关基因用A、a表示）。研究发现，患者的β珠蛋白结构异常，与正常β珠蛋白相比，其中一种异常珠蛋白从第31位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生了改变，且肽链更短。下列叙述正确的是（ ） A. β-地中海贫血症在群体中发病率与性别无关 B. I2、II2、III2携带致病基因的概率都是100% C. 控制β-珠蛋白合成的基因可能发生碱基对替换 D. 遗传咨询和产前诊断可杜绝β-地中海贫血症的发生 【答案】A 【解析】 【分析】根据“无中生有为隐性”可以判断该病为隐性遗传病，又因为女患者的父亲或儿子有正常个体，可以判断该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2正常，生有患病女儿Ⅱ3，和Ⅱ5，说明β-地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，该病在群体中的发病率与性别无关，A正确； B、I2、II2的基因型都为Aa，而Ⅲ2的基因型为AA或Aa，B错误； C、与正常β-珠蛋白相比，异常β-珠蛋白从第31位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生了改变，且肽链更短，其原因可能是控制β-珠蛋白合成的基因发生了碱基对的增添或缺失，导致转录形成的mRNA上的碱基序列从增添或缺失位点以后全部发生改变，使终止密码子提前出现，C错误； D、通过遗传咨询和产前诊断进行监测，可在一定程度上有效地预防遗传病的产生，D错误。 故选A。 15. 科学家在人体快速分裂的活细胞（如癌细胞）中发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键（解旋酶能打开该键）等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“Q-四联体螺旋结构”（如图所示）。下列说法错误的是（ ） A. “G-四联体螺旋结构”是DNA单链螺旋而成的高级结构 B. 该结构在转录过程中形成 C. 该结构中的值与DNA双螺旋中的比值相等且都等于1 D. 该结构的发现为癌症的治疗提供了新的思路 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 2、分析题图：该图为DNA的四螺旋结构，该结构是由一条单链形成的。 【详解】A、由图可知，该结构是由一条单链形成的，“G-四联体螺旋结构”是由DNA单链螺旋而成的高级结构，A正确； B、在DNA复制或转录过程中都需要DNA双链解旋分成单链，DNA单链螺旋可以形成DNA的四螺旋结构，因此该结构可能在DNA复制或转录过程中形成，B正确； C、DNA双螺旋中A=T、C=G，所以（A+G）/（T+C）的值始终等于1，而该结构只有一条DNA单链，A与T、G与C都不一定相等，所以该结构中（A+G）/（T+C）的值不一定等于1，因此该结构中（A+G）/（T+C）的值与DNA双螺旋中的比值不一定相等，C错误； D、科学家在人体快速分裂的活细胞（如癌细胞）中发现了DNA的四螺旋结构，该结构的发现为癌症的治疗提供了新的思路，D正确。 故选C。 16. 姐妹染色单体通过粘连蛋白相互黏附而不能分离。分离酶（SEP）可水解粘连蛋白，其活性受核基因编码的两种蛋白调控：SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，而APC蛋白可催化SCR蛋白水解。下列说法错误的是（　　） A. SCR蛋白基因和APC蛋白基因可能在分裂间期表达 B. SCR蛋白基因和APC蛋白基因的表达说明细胞发生了分化 C. APC蛋白失活会导致姐妹染色单体不能正常分离 D. SEP的功能异常可能导致子细胞染色体数目异常 【答案】B 【解析】 【详解】A、由题意可知，分离酶（SEP）可水解粘连蛋白，其活性受核基因编码的SCR蛋白和APC蛋白调控，间期进行染色体复制，形成姐妹染色单体，因此SCR蛋白基因和APC蛋白基因可能在分裂间期表达，A正确； B、SCR蛋白基因和APC蛋白基因是与姐妹染色单体形成和分离相关的基因，二者表达说明细胞发生了增殖，B错误； C、APC蛋白可催化SCR蛋白水解，而SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，APC蛋白失活会导致姐妹染色单体不能正常分离，C正确； D、SEP的功能异常，导致粘连蛋白不能正常水解，可能导致子细胞染色体数目异常，D正确。 故选B。 二、解答题（共52分） 17. 脑源性神经营养因子（BDNF）由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症。下图表示BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题： （1）甲过程需要______酶的催化，以________为原料；乙过程发生在_______上。 （2）若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.7%，则DNA片段中T所占的比例为_________。 （3）图2中tRNA所携带的氨基酸为_______。（AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸） （4）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是________，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程________（填“减弱”“不变”或“增强”），若甲过程反应强度不变，则BDNF的含量将________（填“减少”“不变”或“增加”）。 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 四种核糖核苷酸 ③. 核糖体 （2）24.95% （3）精氨酸 （4） ①. miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构 ②. 增强 ③. 减少 【解析】 【分析】1、转录：（1）概念：RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。（2）酶：RNA聚合酶；（3）RNA的合成方向：5'→3'；（4）原料：游离的4种核糖核苷酸 2、翻译：（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。（2）原料：氨基酸；（3）核糖体沿mRNA移动的方向：5'→3'；（4）特点：一个mRNA 分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链。因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质。 【小问1详解】 分析题图1可知，甲为转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶的催化，以四种核糖核苷酸为原料。乙为翻译过程，发生在核糖体上。 【小问2详解】 若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.7%，即mRNA中C+G的含量为50.1%，该比例在mRNA中和与之互补的DNA的两条链中是恒等的 ，即DNA中C+G的含量也为50.1%，故 DNA分子中A+T=1-50.1%=49.9%，又因为在DNA分子中A和T的数量是相等，因此，该DNA片段中T所占的比例为49.9%÷2=24.95%。 【小问3详解】 图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左，即为GCU，则其对应的密码子为CGA，根据密码子表可知，该密码子决定的氨基酸是精氨酸，因此其所携带的氨基酸为精氨酸。 【小问4详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程增强，若甲过程反应强度不变，则由于翻译过程受阻，BDNF的含量将减少。 18. 甲图所示某种生物不同细胞分裂的示意图，(假定该生物的体细胞只有4条染色体)，乙图为该生物细胞中DNA的变化情况，请回答以下问题： (1)甲图中属于有丝分裂的是____________，乙图为______________分裂细胞中DNA数量变化曲线。   (2)甲图中D细胞形成的子细胞叫_____________。若每一次细胞分裂的分裂期按四个时期划分，那么前后直接联系的是____________________ (3)甲图中能体现基因分离定律实质的图是____________ (4)乙图中的B-C区段包含甲图中_____________细胞所处的分裂时期。  (5)请用文字、箭头及相应的符号表示DNA、基因、染色体之间的组成关系：__________ 【答案】 ①. AC ②. 减数 ③. 精细胞或极体 ④. C和A ⑤. B ⑥. D ⑦. 基因（许多）→DNA+蛋白质→染色体或 基因（许多）→染色体→DNA+蛋白质 【解析】 【详解】分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期。分析乙图曲线可知，细胞内DNA数量起始为2n，经过染色体复制，DNA数加倍为4n，之后完成细胞第一次分裂，细胞内染色体数变为2n，再完成第二次细胞分裂，细胞内DNA数变为n，其起始相比，细胞内DNA数最终减半，说明整条曲线代表细胞的减数分裂过程中一个细胞内DNA数的变化。 （1）由以上分析可知，A和C细胞属于有丝分裂，B、D和E属于减数分裂。根据乙图中DNA含量为开始的一半，说明为减数分裂细胞中DNA数量变化曲线。 （2）甲图中D细胞处于减数第二次分裂后期，由于细胞质处于均等分裂状态，其名称可以是次级精母细胞，也可能是第一极体，所以它分裂形成的子细胞可能叫精细胞，也可能叫第二极体。根据前面对5个细胞的分析可知，若每一次细胞分裂的分裂期按四个时期划分，那么前后直接联系的是C（有丝分裂中期）和A（有丝分裂后期），其他处于减数分裂过程中的三个细胞都是不连续的。 （3）基因分离定律实质体现在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，同源染色体上等位基因随着分离。由此可知，甲图中能体现基因分离定律实质的是图B。 （4）结合前的分析可知，乙图中的B-C区段代表减数第二次分裂过程，所以只有甲图中D细胞所处的分裂时期（减二后期）在该阶段中。 （5）染色体主要由DNA和蛋白质分子组成，而1个DNA分子含有许多个基因，所以DNA、基因、染色体之间的组成关系可表示为基因（许多）→DNA+蛋白质→染色体。 【点睛】解决本题关键要熟悉有丝分裂和减数分裂各时期染色体特征变化，确定图中各细胞所处的分裂时期；其次应根据细胞内DNA数的起止点数目比较推测曲线代表的是细胞有丝分裂还是减数分裂过程中数量变化。 19. 某植物为雌雄同株异花植物，随机受粉，茎有红茎和绿茎两种，由一对等位基因A/a控制，某研究小组进行了如下实验。 实验一：随机选取一株红茎植株，让其自交，F1中红茎植株：绿茎植株约为3：1。 实验二：随机选取一株绿茎植株，让其自交，F1全为绿茎植株。 实验三：随机选取30株红茎植株，让其随机传粉，F1中红茎植株：绿茎植株约为15：1。 请回答以下问题： （1）根据实验___________可判断出，红茎和绿茎这一对相对性状中，_________为显性性状，理由是_____________________________________________________________。 （2）实验三中F1性状分离比不为3：1，其原因是_____________________________________。 实验三中亲本红茎植株的基因型及其比例为___________。 （3）将实验三F1中的绿茎个体拔掉，让F1中红茎植株进行随机受粉，得到F2，理论上，F2的红茎植株中纯合子所占比例为__________。 【答案】 ①. 一和三 ②. 红茎 ③. 若红茎为隐性性状，则隐性纯合子自交及随机传粉的后代不可能出现绿茎 ④. 30株红茎植株中既有纯合子也有杂合子 ⑤. AA∶Aa=1∶1 ⑥. 2/3 【解析】 【分析】分析题干中的三个实验：实验一红茎植株自交，F1中红茎植株∶绿茎植株约为3∶1，说明红茎对绿茎是显性，且亲本红茎是杂合子。实验二绿茎植株自交，F1全为绿茎植株，说明绿茎亲本是纯合子。实验三随机选取30株红茎植株，让其随机传粉，F1中红茎植株∶绿茎植株约为15∶1，根据子代中绿茎占1/16，可求出亲本产生含a基因的配子所占比例为1/4，故可推知亲本红茎植株存在AA、Aa两种基因型，比例为1∶1。 【详解】（1）由分析可知，实验一和实验三都能说明红茎对绿茎是显性性状；原因是实验一和实验三红茎植株自交或自由交配的后代都发生了性状分离，若红茎为隐性性状，则隐性纯合子自交及随机传粉的后代不可能出现绿茎。 （2）红茎是显性性状，红茎植株的基因型可能是AA，也可能是Aa，实验三中，F1性状分离比不为3∶1，而是15∶1，可能是由于30株红茎植株的基因型既有AA、也有Aa，由于绿茎aa的比例是1/16，因此雌配子和雄配子中的a的比例是1/4，即亲本AA∶Aa=1∶1。 （3）由（2）分析可知，实验三中亲本AA∶Aa=1∶1，产生的配子的类型及比例是A∶a=3∶1，自由交配后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=（3/4×3/4）∶（2×3/4×1/4）∶（1/4×1/4），除掉aa，AA∶Aa=3∶2，F1红茎产生的配子的类型及比例是A∶a=（3/5+2/5×1/2）∶（2/5×1/2）=4∶1，自由交配后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=（4/5×4/5）∶（2×4/5×1/5）∶（1/5×1/5）=16∶8∶1，其中红茎是AA、Aa，纯合子的比例是16÷（16+8）＝2/3。 【点睛】解答本题的关键：一是根据后代隐性性状的比例，推测亲本产生隐性配子的比例，进而推知亲代各种基因型的比例。隐性性状往往是解决问题的突破口。二是通过配子比例及配子间的随机结合解决随机交配问题。 20. 图1表示人类镰刀型细胞贫血的病因，该病为常染色体隐性遗传病，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b）。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG） （1）图1中β链碱基组成为__________。过程②代表__________。 （2）Ⅱ9基因型是__________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为__________。 （3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状__________（填“会”或“不会”）发生改变，原因是___________________________________。 【答案】（1） ①. GUA ②. 转录 （2） ①. bb ②. 1/8 （3） ①. 不会 ②. CTC和CTT转录出的mRNA中对应的密码子都翻译的是谷氨酸 【解析】 【小问1详解】 由图1中正常血红蛋白转录翻译过程可知，DNA上面的一条链CTT为模板链，下面的一条链GAA为编码链，转录得到的RNA序列与编码链碱基排列顺序基本相同，只是RNA上的碱基为U，而编码链上的碱基为T，故β链碱基组成为GUA，②是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，称为转录。 【小问2详解】 病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ9和Ⅲ10患病，基因型均为bb，则Ⅱ6和Ⅱ7基因型均为Bb，因此Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。 【小问3详解】 若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，则转录形成的mRNA上碱基组成（密码子）由GAA变为GAG，对应的氨基酸仍是谷氨酸。故由此基因控制的生物性状不会发生改变。 21. 果蝇的性别决定方式是XY型，性染色体上存在三个区段，据图回答下列问题： （1）此图所示果蝇的性别是___________。果蝇作为常用的遗传学研究的实验材料，它的优点有___________(答出一点即可)，若一对等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段，则相关基因型有___________种。 （2）摩尔根证明基因位于染色体上的科学方法是___________，他通过果蝇杂交实验推测控制其眼色的基因不在常染色体上，其理由是___________。 （3）已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(由基因A、a控制)，直毛与分叉毛为一对相对性状(由基因B、b控制)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的雌蝇杂交得到如下表所示子代表型和数目(不考虑X、Y同源区段)。 子代 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 90 0 27 0 雄蝇 36 40 13 11 分析结果可知，基因A、a位于___________染色体上，基因B、b位于___________染色体上。亲代雌雄果蝇的基因型分别为___________。子代表型为灰身直毛的雌蝇中纯合子约占___________。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 易饲养，繁殖快(生长周期短)，染色体少且容易观察(答出一点即可) ③. 7 （2） ①. 假说-演绎法 ②. F2中白眼只出现在雄性果蝇中，眼色与性别相关联 （3） ①. 常 ②. X ③. AaXBXb、AaXBY ④. 1/6 【解析】 【小问1详解】 图示中的性染色体为X和Y，因此此图所示果蝇的性别是雄性。果蝇作为常用的遗传学研究的实验材料，它的优点有易饲养，繁殖快(生长周期短)，染色体少且容易观察。若一对等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段，则相关基因型有7种，相关基因用A、a表示，XAXA、XaXa、XAXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA。 【小问2详解】 摩尔根证明基因位于染色体上的科学方法是假说-演绎法，他通过果蝇杂交实验推测控制其眼色的基因不在常染色体上，其理由是F2中白眼只出现在雄性果蝇中，眼色与性别相关联。 【小问3详解】 子代雌果蝇和雄果蝇灰身：黑身均为3:1，与性别无关，说明基因A、a位于常染色体上；子代雌果蝇只有直毛，雄果蝇直毛：分叉毛=1:1，与性别有关，说明基因B、b位于X染色体上。因此亲本雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY。子代表型为灰身直毛的雌蝇概率为3/4×1/2=3/8，灰身直毛雌果蝇纯合子的概率为1/4×1/4=1/16，因此子代表型为灰身直毛的雌蝇中纯合子约占1/16÷3/18=1/6。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 靖远一中2025-2026学年下学期期末模拟试题高一生物 一、单选题（本题共16小题，每小题3分，共48分） 1. 人类的秃顶是由常染色体上的隐性基因控制，但只有在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现了秃顶。则该女性基因型为 A. BB B. Bb C. bb或Bb D. BB或Bb 2. DNA分子的特异性是指不同生物的DNA分子中含有 A. 特定的碱基种类 B. 特定的核苷酸种类 C. 特定的核糖核苷酸数目 D. 特定的脱氧核苷酸排列顺序 3. 下列关于遗传学实验的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔用豌豆作为材料进行杂交实验发现了两大遗传定律，运用了假说—演绎法 B. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了类比推理的方法 C. 赫尔希和蔡斯通过实验证明了DNA是遗传物质，运用了同位素标记法 D. 沃森和克里克研究发现了DNA分子的双螺旋结构运用了建构物理模型法 4. 孟德尔为了验证他所发现的遗传规律，巧妙地设计了测交实验。下列选项中，属于测交实验的是（ ） A. AaBb×AaBb B. AaBb×aabb C. Aabb×AaBb D. AABB×aaBb 5. 在减数分裂前及分裂过程中，下列有关染色体变化的叙述，正确的是（　） A. 着丝粒在减数分裂Ⅰ后期分裂，染色体数目加倍 B. 在减数分裂前，染色体只复制一次 C. 在减数分裂Ⅱ过程中，同源染色体分离 D. 细胞中同源染色体分离导致染色体数目加倍 6. 如图甲、乙分别表示某哺乳动物体内正在进行分裂的两个细胞，下列相关叙述正确的是（ ） A. 该动物为雌性，甲图细胞名称为初级卵母细胞 B. 甲图正在进行减数分裂，乙图正在进行有丝分裂 C. 乙图分裂产生的两个子细胞中一定都含有 Y染色体 D. 该动物正常体细胞中的染色体数目是乙图中的两倍 7. 下列有关染色体变异及生产应用的叙述，正确的是（　　） A. 用单倍体育种的方法可以克服生殖隔离的限制，培育作物新品种 B. 染色体的结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中 C. 染色体变异是指染色体结构变异和染色体数目以染色体组的形式成倍变化 D. 用生长素处理获得的无子番茄和培育三倍体无子西瓜的过程都有染色体变异 8. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的是（　　） A. c-myc基因和p16基因可能分别属于原癌基因和抑癌基因 B. 若不发生其他变异，结肠癌细胞内的基因数量、染色体数量与正常体细胞相同 C. 防治结肠癌的根本方法是剔除细胞内的c-myc基因和p16基因 D. 与正常细胞相比，结肠癌细胞能无限增殖，形态和结构会发生变化 9. 下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（ ） A. 通过细胞分化产生的不同种类细胞中核酸是相同的 B. 衰老细胞水分减少，所以细胞内液渗透压高于细胞外液 C. 癌症可通过核磁共振、化疗及放疗等手段进行治疗 D. 细胞凋亡对于多细胞生物体抵御外界各种因素的干扰起着非常关键的作用 10. 抗生素类药物中，头孢阻止病原体细胞壁的合成，阿奇霉素通过与病原体的核糖体结合抑制蛋白质的合成。下列叙述正确的是（ ） A. 头孢发挥作用与病原体内高尔基体有关 B. 肺炎支原体感染不宜使用头孢，可服用阿奇霉素治疗 C. 肺炎支原体无细胞核，以DNA作为主要的遗传物质 D. 抗生素类药物使用应谨慎，它会使病原体产生抗药性 11. 豌豆根尖分生区细胞和嫩芽分生区细胞中（ ） A. 核DNA含量呈现出同步的周期性变化 B. ATP均在具有双层膜的细胞器中合成 C. 均不含有成熟的大液泡和中心体 D. DNA都是基因的集合，能控制豌豆性状 12. 兰花（染色体数为2n）花粉母细胞减数分裂结束时，新产生的子细胞连在一起。偶有减数分裂异常，产生3个子细胞（如图，箭头所示），其染色体数分别为2n、n、n。以下推测合理的是（ ） A. 兰花细胞正常减数分裂过程中染色体数目可能为4n B. 产生上述染色体数为2n的子细胞的原因是减数分裂Ⅰ异常 C. 异常减数分裂产生3个子细胞的过程不发生基因重组 D. 染色体数为2n的子细胞参与受精作用，可产生三倍体兰花 13. 家蚕的黄茧（Y）对白茧（y）为显性，现有表中四种纯合家蚕若干只，若要通过一次杂交实验确定基因Y、y是位于常染色体上还是仅位于Z染色体上，则可选择的亲本组合为（ ） 序号 ① ② ③ ④ 表型 黄茧♂ 黄茧♀ 白茧♂ 白茧♀ A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ③④ 14. 如图为基因突变引起β-地中海贫血症的一个患者家系图（相关基因用A、a表示）。研究发现，患者的β珠蛋白结构异常，与正常β珠蛋白相比，其中一种异常珠蛋白从第31位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生了改变，且肽链更短。下列叙述正确的是（ ） A. β-地中海贫血症在群体中发病率与性别无关 B. I2、II2、III2携带致病基因的概率都是100% C. 控制β-珠蛋白合成的基因可能发生碱基对替换 D. 遗传咨询和产前诊断可杜绝β-地中海贫血症的发生 15. 科学家在人体快速分裂的活细胞（如癌细胞）中发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键（解旋酶能打开该键）等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“Q-四联体螺旋结构”（如图所示）。下列说法错误的是（ ） A. “G-四联体螺旋结构”是DNA单链螺旋而成的高级结构 B. 该结构在转录过程中形成 C. 该结构中的值与DNA双螺旋中的比值相等且都等于1 D. 该结构的发现为癌症的治疗提供了新的思路 16. 姐妹染色单体通过粘连蛋白相互黏附而不能分离。分离酶（SEP）可水解粘连蛋白，其活性受核基因编码的两种蛋白调控：SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，而APC蛋白可催化SCR蛋白水解。下列说法错误的是（　　） A. SCR蛋白基因和APC蛋白基因可能在分裂间期表达 B. SCR蛋白基因和APC蛋白基因的表达说明细胞发生了分化 C. APC蛋白失活会导致姐妹染色单体不能正常分离 D. SEP的功能异常可能导致子细胞染色体数目异常 二、解答题（共52分） 17. 脑源性神经营养因子（BDNF）由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症。下图表示BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题： （1）甲过程需要______酶的催化，以________为原料；乙过程发生在_______上。 （2）若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.7%，则DNA片段中T所占的比例为_________。 （3）图2中tRNA所携带的氨基酸为_______。（AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸） （4）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是________，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程________（填“减弱”“不变”或“增强”），若甲过程反应强度不变，则BDNF的含量将________（填“减少”“不变”或“增加”）。 18. 甲图所示某种生物不同细胞分裂的示意图，(假定该生物的体细胞只有4条染色体)，乙图为该生物细胞中DNA的变化情况，请回答以下问题： (1)甲图中属于有丝分裂的是____________，乙图为______________分裂细胞中DNA数量变化曲线。   (2)甲图中D细胞形成的子细胞叫_____________。若每一次细胞分裂的分裂期按四个时期划分，那么前后直接联系的是____________________ (3)甲图中能体现基因分离定律实质的图是____________ (4)乙图中的B-C区段包含甲图中_____________细胞所处的分裂时期。  (5)请用文字、箭头及相应的符号表示DNA、基因、染色体之间的组成关系：__________ 19. 某植物为雌雄同株异花植物，随机受粉，茎有红茎和绿茎两种，由一对等位基因A/a控制，某研究小组进行了如下实验。 实验一：随机选取一株红茎植株，让其自交，F1中红茎植株：绿茎植株约为3：1。 实验二：随机选取一株绿茎植株，让其自交，F1全为绿茎植株。 实验三：随机选取30株红茎植株，让其随机传粉，F1中红茎植株：绿茎植株约为15：1。 请回答以下问题： （1）根据实验___________可判断出，红茎和绿茎这一对相对性状中，_________为显性性状，理由是_____________________________________________________________。 （2）实验三中F1性状分离比不为3：1，其原因是_____________________________________。 实验三中亲本红茎植株的基因型及其比例为___________。 （3）将实验三F1中的绿茎个体拔掉，让F1中红茎植株进行随机受粉，得到F2，理论上，F2的红茎植株中纯合子所占比例为__________。 20. 图1表示人类镰刀型细胞贫血的病因，该病为常染色体隐性遗传病，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b）。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG） （1）图1中β链碱基组成为__________。过程②代表__________。 （2）Ⅱ9基因型是__________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为__________。 （3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状__________（填“会”或“不会”）发生改变，原因是___________________________________。 21. 果蝇的性别决定方式是XY型，性染色体上存在三个区段，据图回答下列问题： （1）此图所示果蝇的性别是___________。果蝇作为常用的遗传学研究的实验材料，它的优点有___________(答出一点即可)，若一对等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段，则相关基因型有___________种。 （2）摩尔根证明基因位于染色体上的科学方法是___________，他通过果蝇杂交实验推测控制其眼色的基因不在常染色体上，其理由是___________。 （3）已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(由基因A、a控制)，直毛与分叉毛为一对相对性状(由基因B、b控制)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的雌蝇杂交得到如下表所示子代表型和数目(不考虑X、Y同源区段)。 子代 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 90 0 27 0 雄蝇 36 40 13 11 分析结果可知，基因A、a位于___________染色体上，基因B、b位于___________染色体上。亲代雌雄果蝇的基因型分别为___________。子代表型为灰身直毛的雌蝇中纯合子约占___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $