精品解析：广东省河源市2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025-2026学年普通高中供题训练 高一生物学 2026.07 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的学校，班级，姓名，考生号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时75分钟。 一、单项选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】A、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，A不符合题意； B、形成配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中，这是假说的内容之一，B不符合题意； C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1，这是实验现象，不是假说内容，C符合题意； D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是假说的内容之一，D不符合题意。 故选C。 2. 下图为某同学用光学显微镜观察到的网球花胚乳细胞分裂图像，下列叙述正确的是（ ） A. 细胞数量倍增 B. 等位基因数量倍增 C. 染色体数量倍增 D. 姐妹染色单体数量倍增 【答案】C 【解析】 【详解】据图可知，细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，细胞处于有丝分裂后期，而细胞数量倍增发生在有丝分裂末期，等位基因倍增发生在DNA复制过程，C正确，ABD错误。 3. 沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型的过程中，以下哪个科学成果不是该模型构建的直接依据（ ） A. 艾弗里关于肺炎链球菌转化实验的结论 B. 富兰克林提供的DNA衍射图谱 C. 科学家提出碱基间可以形成氢键的结论 D. 查哥夫关于DNA碱基数量关系的规则（A=T，G=C） 【答案】A 【解析】 【详解】A、艾弗里肺炎链球菌转化实验的结论是DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，仅证明了DNA的遗传功能，未提供DNA分子结构层面的相关信息，不是双螺旋结构模型构建的直接依据，A符合题意； B、富兰克林提供的DNA衍射图谱，为沃森和克里克推算DNA呈螺旋结构提供了直接的实验证据，是模型构建的直接依据，B不符合题意； C、科学家提出的碱基间可以形成氢键的结论，为沃森和克里克推导DNA双链间碱基的连接方式提供了理论支持，是模型构建的直接依据，C不符合题意； D、查哥夫提出的DNA中A=T、G=C的碱基数量规则，为沃森和克里克确定碱基互补配对原则提供了直接依据，D不符合题意。 4. 摩尔根通过果蝇杂交实验，将一个特定的基因（白眼基因w）定位在X染色体上。这一成就对理解基因、DNA和染色体关系的最重要贡献是（ ） A. 证明了基因是DNA的功能片段 B. 证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 首次用实验证明了基因位于染色体上 D. 证明了染色体由DNA和蛋白质组成 【答案】C 【解析】 【详解】A、摩尔根开展该果蝇杂交实验时，科学界尚未明确基因的本质是DNA，证明基因是有遗传效应的DNA片段是后续研究的成果，A错误； B、“基因在染色体上呈线性排列”是摩尔根等人通过定位多个基因在染色体上的相对位置后得出的结论，并非本次将单个白眼基因定位在X染色体上的最重要贡献，B错误； C、此前萨顿仅通过类比推理法提出“基因位于染色体上”的假说，摩尔根通过该杂交实验，首次用实验证据证明了基因位于染色体上，C正确； D、染色体由DNA和蛋白质组成是对染色体化学组成的研究结论，与本次果蝇杂交实验的研究无关，D错误。 5. 河源被誉为“中华恐龙之乡”，其恐龙化石资源种类繁多，极具特色，是世界上罕见的集恐龙蛋、恐龙骨骼和恐龙脚印“三位一体”的化石库。下列叙述错误的是（ ） A. 恐龙蛋、骨骼、脚印化石可作为研究恐龙进化的直接证据 B. 根据恐龙下颌与牙齿形态特征，可推断其食性与生活环境 C. 经自然作用保存于地层中的恐龙等动物的粪便不属于化石 D. 借助现存生物的比较分析，也可推断生物进化的部分历史 【答案】C 【解析】 【详解】A、化石是研究生物进化最直接的证据，恐龙蛋属于遗物化石、骨骼属于遗体化石、脚印属于遗迹化石，三者均可作为研究恐龙进化的直接证据，A正确； B、生物的结构与功能相适应，根据恐龙下颌与牙齿的形态特征可推断其取食特点，进而判断食性，也可进一步推测其生存的生活环境，B正确； C、化石包含古代生物的遗体、遗物、生活痕迹三类，恐龙的粪便属于生物的遗物，经自然作用保存于地层中同样属于化石，C错误； D、通过对现存生物的比较解剖学、胚胎学等层面的比较分析，可推断生物进化的部分历史，例如同源器官的比较可证明相关生物具有共同的原始祖先，D正确。 6. 肺炎链球菌体外转化实验与噬菌体侵染细菌实验，是人类探究遗传物质本质的经典实验。下列关于这两个实验的比较，叙述正确的是（ ） A. 两个实验在设计思路上都采用了“加法原理”来控制自变量 B. 两个实验都通过人工分离DNA和蛋白质并单独观察其作用 C. 两个实验的结论都直接证明了DNA是主要的遗传物质 D. 两个实验都遵循对照原则，并通过相互对照增强结论说服力 【答案】D 【解析】 【详解】A、两个实验控制自变量时采用的是减法原理（即特异性去除某类物质观察实验结果变化），A错误； B、肺炎链球菌体外转化实验通过人工提纯分离DNA和蛋白质等物质，噬菌体侵染细菌实验是利用噬菌体侵染时DNA进入细菌、蛋白质外壳留在胞外的特点自然分离二者，没有进行人工分离，B错误； C、两个实验仅能证明DNA是遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是对所有生物遗传物质研究后的总结结论，无法由这两个实验直接证明，C错误； D、两个实验都遵循对照原则，肺炎链球菌体外转化实验的不同处理组、噬菌体侵染实验的同位素标记组之间均为相互对照，可增强结论的说服力，D正确。 7. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚，并通过遗传咨询和产前诊断等措施预防遗传病的发生。下列相关叙述错误的是（ ） A. 近亲结婚会明显提高后代隐性遗传病的发病率 B. 遗传咨询和产前诊断等措施，可从根本上阻断致病基因在家族中的传递 C. 女性适龄生育可降低胎儿染色体异常风险，从而减少部分遗传病的发生 D. 我国启动对苯丙酮尿症患儿的特殊奶粉补助项目，可以防止患儿病情恶化 【答案】B 【解析】 【详解】A、近亲双方从共同祖先继承同一种隐性致病基因的概率远高于非近亲，婚配后后代隐性致病基因纯合的概率大幅升高，会明显提高隐性遗传病的发病率，A正确； B、遗传咨询和产前诊断可有效降低遗传病患儿的出生率，但无法改变家族成员携带的致病基因，不能从根本上阻断致病基因在家族中的传递，B错误； C、女性生育年龄过高时，卵细胞染色体异常的概率会明显升高，适龄生育可降低胎儿染色体异常的风险，进而减少染色体异常类遗传病的发生，C正确； D、苯丙酮尿症患者因缺乏相关酶无法正常代谢苯丙氨酸，食用少含或不含苯丙氨酸的特殊奶粉，可减少有毒代谢产物的积累，防止患儿病情恶化，D正确。 8. 果蝇的X、Y染色体存在同源区段和非同源区段，如图所示，图中I为同源区段，Ⅱ-1为X染色体非同源区段，Ⅱ-2为Y染色体非同源区段。下列叙述错误的是（ ） A. I区段的基因在遗传上总是和性别相关联 B. I区段的基因在遗传中遵循分离定律 C. Ⅱ-1区段显性基因控制的遗传病在雄性中发病率高于雌性 D. 子代雄果蝇的X染色体均来自亲代雌果蝇 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中Ⅰ区段是X、Y染色体的同源区段，该区段基因位于性染色体上，遗传时始终和性别相关联，A正确； B、I区段的基因位于同源染色体（X、Y）上，减数分裂时会随同源染色体的分离而分离，遵循基因分离定律，B正确； C、Ⅱ-1区段是X染色体非同源区段，该区域显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，雌性有两条X染色体，只要一条携带显性基因就会患病，因此雌性发病率高于雄性，C错误； D、雄果蝇的性染色体组成为XY，其中Y染色体来自亲代雄果蝇，X染色体均来自亲代雌果蝇，D正确。 9. 2025年《PNAS》发表的研究表明，豆丁海马在其整个生命周期内专性栖息于能够分泌剧毒物质的柳珊瑚上。为了适应这一极端环境，豆丁海马进化出了对毒素的耐受性，并采用了“免疫精简”策略，大量缺失免疫相关基因，转而依靠宿主珊瑚的分泌物来实现免疫保护。以下叙述中最能体现现代生物进化理论核心观点的是（ ） A. 柳珊瑚毒素诱导了豆丁海马基因的定向突变 B. 豆丁海马为适应环境而主动丢失了免疫基因 C. 具有更强耐受特征的个体生存繁殖优势更大 D. 物种是豆丁海马和柳珊瑚进化的基本单位 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因突变具有不定向性，柳珊瑚毒素仅起到选择作用，无法诱导豆丁海马发生定向突变，A错误； B、变异是不定向的，豆丁海马免疫相关基因缺失是随机发生的，并非为适应环境主动丢失，该观点属于拉马克“用进废退、获得性遗传”的错误进化理论，B错误； C、具有更强毒素耐受特征的个体更适应柳珊瑚的栖息环境，生存和繁殖的优势更大，会被自然选择定向保留，符合现代生物进化理论中自然选择决定进化方向、适者生存的核心观点，C正确； D、现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，而非物种，D错误。 10. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl作为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA双链解开再进行离心，试管中出现两种条带，如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 据实验数据推断该大肠杆菌的平均细胞周期大约为8h B. 由此实验结果可知DNA复制方式为半保留复制 C. 可采用差速离心法区分14N和15N标记的DNA D. 可通过检测15N放射性强度判断DNA复制方式 【答案】A 【解析】 【详解】A、初始1个14N/14N的DNA共有2条14N单链，据图可知14N单链占总单链的1/8，可推得总单链数为16，对应8个DNA分子，即DNA共完成3次复制（），24h完成3次复制，因此平均细胞周期为，A正确； B、本实验是将DNA双链解开后再离心，无论DNA为半保留复制还是全保留复制，解旋后得到的单链都只有14N和15N两种，且比例和本实验结果一致，无法证明DNA是半保留复制，B错误； C、区分不同氮标记的DNA采用的是密度梯度离心法，差速离心法多用于分离不同大小的细胞器，C错误； D、15N是稳定同位素，不具有放射性，无法通过检测放射性强度判断DNA复制方式，D错误。 11. 2025年中国科学家揭示月季新基因SCREP的诞生：约6300万年前蔷薇亚科出现一段不控制蛋白质合成的非编码DNA，至1600万年前逐渐形成可编码蛋白质的基因框架，随后MITE跳跃基因插入SCREP基因上游的启动区上调该基因的表达量，进而影响花香。下列相关叙述错误的是（ ） A. 非编码DNA演变为功能基因，为基因可从“零”诞生提供了证据 B. MITE插入属于基因突变，可直接改变SCREP基因的编码序列 C. SCREP基因的存在及表达差异，可影响蔷薇属植物的遗传多样性 D. 该过程说明生物新基因的起源可能需要漫长的地质时间，经多步突变来完成 【答案】B 【解析】 【详解】A、原本不控制蛋白质合成、无基因功能的非编码DNA演变为可编码蛋白质的功能基因，为基因可从“零”诞生提供了直接证据，A正确； B、由题干可知MITE跳跃基因插入的是SCREP基因上游的启动区，启动区属于基因的非编码区域，不会改变SCREP基因的编码序列，B错误； C、SCREP基因的存在属于可遗传变异范畴，其表达差异也会导致生物性状出现差异，二者均可影响蔷薇属植物的遗传多样性，C正确； D、该基因从6300万年前的非编码DNA，到1600万年前形成编码框架，再到后续MITE插入调控表达，历经数千万年、多步变异才形成功能完整的基因，说明生物新基因的起源可能需要漫长的地质时间，经多步突变完成，D正确。 12. 下图为某二倍体动物细胞的细胞分裂示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 图①是有丝分裂后期，染色体数：核DNA分子数=1：1 B. 图③中有2对同源染色体 C. 图④细胞可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体 D. 图示所有细胞均可在该动物的生殖器官中找到 【答案】C 【解析】 【详解】A、图①是有丝分裂后期，该时期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体仅含1个核DNA分子，因此染色体数：核DNA分子数=1：1，A正确； B、图③是有丝分裂中期，二倍体生物该时期细胞染色体数目与体细胞一致，共有2对同源染色体，B正确； C、图④细胞无同源染色体、着丝粒分裂，且细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，次级卵母细胞的减数第二次分裂后期细胞质不均等分裂，因此该细胞不可能是次级卵母细胞，C错误； D、动物生殖器官中的原始生殖细胞既可以通过有丝分裂增殖，也可以通过减数分裂产生配子，因此图示所有细胞均可在该动物的生殖器官中找到，D正确。 13. 如图是性状分离模拟实验的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 若要模拟等位基因的分离，则选择一个桶进行操作即可 B. 每次抓取小球后应该放回，摇匀后重复实验 C. 统计次数越多，实验结果越接近DD∶Dd∶dd=1∶2∶1 D. 同一小桶中两种小球的个数不相等，但两个小桶中的小球个数必须相等 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因分离是指杂合子减数分裂产生配子时，等位基因彼此分离进入不同配子，仅从含有D、d两种小球的一个桶中抓取一个小球，即可模拟等位基因的分离过程，A正确； B、每次抓取后将小球放回、摇匀，可保证每次抓取时每种小球被抽取的概率相等，降低实验误差，B正确； C、实验统计次数越多，偶然性导致的误差越小，实验结果越接近子代基因型比例，C正确； D、杂合子产生的D、d两种配子数量相等，因此同一小桶内两种小球的个数必须相等；自然界中雄配子总数远多于雌配子，因此两个小桶的小球总个数不需要相等，D错误。 14. 下图为控制某种酶的基因片段，虚线框标注的3个碱基对为突变位点，该片段转录的mRNA连续编码4个氨基酸。若仅考虑虚线框内的碱基对改变，下列说法正确的是（ ） 注：部分密码子对应氨基酸：ACU/ACC/ACG—苏氨酸；UAA/UGA/UAG—终止密码子。密码子的读取是由mRNA的5'→3'。 A. 若图示AGT突变为CGT，基因中嘌呤与嘧啶的比值改变 B. 若图示AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C. 单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添 D. 若图示AGT缺失AG，则翻译提前终止，肽链合成变短 【答案】D 【解析】 【详解】A、由于基因两条链之间的碱基配对原则不变，因此基因中仍然是嘌呤数等于嘧啶数，嘌呤与嘧啶的比值不改变，A错误； B、原模板链虚线区为AGT，对应mRNA的密码子为ACU，编码苏氨酸；若突变为GGT，对应密码子为ACC，根据题干信息，ACC也编码苏氨酸。氨基酸序列不改变，酶的结构和活性不变，B错误； C、碱基对替换的影响不一定小于增添：若替换后产生终止密码，会导致翻译提前终止，对酶结构和活性的影响远大于非关键区域的碱基对增添，C错误； D、若图示AGT缺失AG，则转录的mRNA上碱基序列变为5’UGCAUUUAGC3’，第三个密码子变为UAG（终止密码子），因此翻译会提前终止，肽链合成变短，D正确。 15. 研究人员检测了某基因在不同细胞中启动子区域的甲基化程度及mRNA相对含量，结果如表所示（“+”越多表示甲基化程度越高，“—”表示未检测到甲基化）。下列叙述正确的是（　　） 细胞类型 启动子甲基化程度 mRNA 相对含量 甲 ++++ 0.1 乙 ++ 0.6 丙 — 1.0 A. 该基因甲基化程度越高，转录越活跃，mRNA含量越高 B. 该基因甲基化不会改变其碱基序列，但能遗传给子代细胞 C. 细胞丙中该基因未甲基化，有利于DNA聚合酶结合启动子启动转录过程 D. 该基因甲基化后，其指导合成的蛋白质氨基酸序列发生改变 【答案】B 【解析】 【详解】A、由表格可知，该基因启动子甲基化程度越高，mRNA相对含量越低，说明甲基化抑制转录过程，mRNA含量越低，A错误； B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变基因的碱基序列，且该修饰可以随细胞分裂遗传给子代细胞，B正确； C、启动子是RNA聚合酶识别结合的位点，启动转录过程，DNA聚合酶参与DNA复制过程，不参与转录，C错误； D、甲基化不改变基因的碱基序列，因此其指导合成的蛋白质的氨基酸序列不会发生改变，D错误。 16. 人类多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢异常造成的，人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列说法错误的是（ ） A. 缺乏酶①患者的体内黑色素和尿黑酸含量都有可能降低 B. 编码酶②的基因中的遗传信息在人体内流动过程是：→RNA→蛋白质 C. 由上图可知基因与性状之间不是简单的一一对应的关系 D. 由上图可知基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、缺乏酶①时，苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，而酪氨酸是合成尿黑酸和黑色素的原料，因此黑色素和尿黑酸的合成都因缺少原料而可能降低，A正确； B、人体内遗传信息的流动包括DNA的复制、转录和翻译过程，对应图中的DNA自我复制→RNA→蛋白质，符合人体细胞的中心法则内容，B正确； C、由图可知，黑色素的合成受酶①、酶⑤等多个基因控制，酶①的基因异常会同时影响黑色素、尿黑酸、苯丙酮酸的代谢，即一个性状可受多个基因控制，一个基因也可影响多个性状，说明基因与性状不是简单的一一对应关系，C正确； D、图中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物的性状，D错误。 17. 下面图解中甲、乙表示小麦的两个品种，A/a和B/b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①~⑦表示培育小麦新品种的过程。下列说法正确的是（ ） A. ①②过程涉及杂交、自交，可获得稳定遗传的新物种 B. ③过程涉及花药离体培养，能培育出基因型为Ab的单倍体幼苗 C. ④过程通过提高有利变异的突变率，加速育种进程 D. ⑥过程与⑦过程均可用适宜的低温处理萌发的种子 【答案】B 【解析】 【详解】A、①②为杂交育种，通过杂交、自交可获得稳定遗传的AAbb新品种，但该品种与原小麦无生殖隔离，不属于新物种，A错误； B、③为花药离体培养，AaBb可产生基因型为Ab的花粉，经花药离体培养能获得基因型为Ab的单倍体幼苗，B正确； C、诱变育种的原理是基因突变，优点是可以提高突变率，加速育种进程，但具有多害少利性和不定向性，不能定向提高有利变异的突变率，C错误； D、⑥过程处理的是高度不育的单倍体幼苗，单倍体无法产生种子，因此⑥不能处理萌发的种子，仅⑦可处理萌发的种子，D错误。 18. 某一年生草本植物种群的花色、茎的高矮和叶的宽窄分别受3对等位基因A、a，B、b和D、d控制，在完全显性条件下（即杂合子与显性纯合子表型相同），若下列所示基因组成的生物自交，则其子代性状分离比为9∶3∶3∶1的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A、该个体基因型为AaBbDd，3对基因均杂合且分别位于3对非同源染色体上，自交后代性状分离比为（3：1）3=27：9：9：9：3：3：3：1，A不符合题意； B、该个体基因型为AABbDd，AA为纯合，自交无性状分离，Bb、Dd为杂合且位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，自交后代性状分离比为（3：1）×（3：1）＝9：3：3：1，B符合题意； C、该个体基因型为AAbbDd，仅Dd一对杂合，自交后代性状分离比为3：1，C不符合题意； D、该个体基因型为AaBbDD，DD为纯合，A/a、B/b位于同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，自交后代性状分离比为3：1，D不符题意。 19. 遗传图解是遗传学中用来展示生物性状从亲代传递给子代过程的图示方法，下列关于遗传图解的叙述，正确的是（ ） A. ①②④⑤过程均能体现基因分离定律的实质 B. 图中的③⑥过程可体现基因自由组合定律的实质 C. 只有④⑤过程能发生同源染色体间基因的互换 D. 上图子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为1/4 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因分离定律的实质是：减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，等位基因随之分离，即基因分离发生在产生配子的减数分裂过程。 ①②（Aa产生A、a两种配子）、④⑤（AaBb拆分等位基因，最终产生四种配子）都是减数分裂产生配子的过程，都存在等位基因分离，体现分离定律实质，A正确； B、基因自由组合定律的实质是：减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体自由组合，其上的非等位基因自由组合，发生在产生配子时（④⑤）；③⑥是雌雄配子随机结合受精，受精过程不发生基因自由组合，不能体现自由组合实质，B错误； C、同源染色体非姐妹染色单体交叉互换（基因互换）发生在减数第一次分裂前期，由于一条染色体上存在多个基因，因此只要是减数分裂产生配子（①、②、④、⑤）的过程都可能发生互换，并非只有④⑤过程发生交叉互换，C错误； D、亲本为AaBb×AaBb，子代A_B_占比为3/4×3/4=9/16；子代AaBb占1/2×1/2=1/4，故AaBb在A_B_中所占比例为1/4÷9/16=4/9，D错误。 20. 研究发现某种鱼类有X、Y、W三种性染色体：X染色体携带隐性、弱效雌性基因f；W染色体携带显性、强效雌性基因F；Y染色体携带雄性基因E。该鱼类存在如表所示的几种性染色体组成类型，在不考虑其他变异的情况下，下列叙述错误的是（ ） 雌性 XfXf、WFXf、WFYE 雄性 XfYE、YEYE A. 个体WFYE中F对E为显性，个体XfYE中E对f为显性 B. 若选择两个纯合亲本杂交，则后代全是雌性 C. 雄性个体的基因型中，Y染色体是必需的，且一定含有基因E D. 基因型为WFXf的雌性与XfYE的雄性杂交，后代中雄性个体占1/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、个体WFYE同时携带显性强效雌性基因F和雄性基因E，表现为雌性，说明F对E为显性，个体XfYE同时携带隐性弱效雌性基因f和雄性基因E，表现为雄性，说明E对f为显性，A正确； B、现存的纯合个体只有雌性XfXf和雄性YEYE，二者杂交后代基因型均为XfYE，全为雄性，并非全为雌性，B错误； C、根据表格信息，雄性个体的基因型为XfYE、YEYE，均含有携带E基因的Y染色体，因此雄性个体的Y染色体是必需的，且一定含有基因E，C正确； D、WFXf的雌性产生配子为WF、Xf，XfYE的雄性产生配子为Xf、YE，后代基因型及表型为：WFXf（雌性）、WFYE（雌性）、XfXf（雌性）、XfYE（雄性），其中雄性个体占1/4，D正确。 二、非选择题（本大题共4小题，40分。） 21. 野生猕猴桃（2n=58）是多年生雌雄异株植物，科学家通过多种育种途径，培育出了果实总糖含量较高的猕猴桃新品种。如图是对某猕猴桃品种甲通过相关方法培育新品种的简图。回答下列问题： （1）由品种乙（Bb）经秋水仙素处理幼芽获得丙（BBbb），该育种方法依据的主要原理是_____________________________。 （2）现有甲和乙自然繁殖多年形成的一个种群，种群中BB、Bb、bb基因型频率依次为0.3、0.4、0.3，则该种群中B基因的频率为___________。若要从该种群中筛选出丁（BB），请简要写出育种方案：__________________________________________。 （3）科学家通过育种获得了一批总糖含量较高的三倍体的无籽猕猴桃，以三倍体植株根尖为材料，在显微镜下选择处于__________期的细胞对染色体的形态和数目进行观察，该根尖细胞中染色体组数最多为__________个。 【答案】（1）染色体数目变异 （2） ①. 0.5 ②. 首先通过性状上选出表现为总糖含量较高的猕猴桃品种，让待测高糖个体与低糖个体（bb）进行杂交获得子代，而后对子代所结果实进行鉴定，若子代果实均为高糖，则待测高糖品系即为BB （3） ①. 有丝分裂中（期） ②. 6 【解析】 【小问1详解】 由品种乙（Bb）经秋水仙素处理幼芽获得丙（BBbb），染色体数目加倍，原理是染色体数目变异。 【小问2详解】 B的基因频率=0.3+1/2×0.4=0.5。若要从该种群中筛选出丁（BB），则需要首先通过性状上选出表现为总糖含量较高的猕猴桃品种（BB、Bb），而后通过测交选出基因型为BB的个体，具体操作为：让待测高糖个体与低糖个体（bb）进行杂交获得子代，而后对子代所结果实进行鉴定，若子代果实均为高糖，则待测高糖品系即为BB。 【小问3详解】 以三倍体植株根尖为材料，在显微镜下选择处于有丝分裂中期的细胞对染色体的形态和数目进行观察，进而确定其染色体的数目，有丝分裂中期是观察染色体形态和数目的最佳时期。三倍体植株体细胞有3个染色体组，当细胞分裂处于有丝分裂后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，染色体组数也要加倍，这时染色体组数最多，为6个。 22. 肝癌是一种常见的恶性肿瘤。HULC基因转录产生的IncRNA-HULC，可引起肝细胞的癌变，图示部分调控过程。请据图回答下列问题： （1）IncRNA-HULC合成过程中除了模板、能量和酶以外，还需要_____________________________作为原料，该过程特有的碱基互补配对方式是__________________________________。 （2）基因转录时，_________________________________酶结合到DNA的启动子区段驱动基因的转录，若两者无法结合则可能是后者发生了_____________________________。 （3）由于长链非编码RNA（IncRNA）具有多段不同序列，能结合多个miRNA形成“miRNA海绵”。据图可知，IncRNA导致细胞癌变的机制是_________________________________________________。 【答案】（1） ①. 核糖核苷酸 ②. A-U （2） ①. RNA聚合 ②. 启动子发生甲基化 （3）lncRNA-HULC通过“miRNA海绵”机制与抑癌基因（P18）的mRNA结合，抑制其表达，导致细胞癌变 【解析】 【小问1详解】 IncRNA-HULC是HULC基因转录产生的，故其合成过程中除了模板、能量和酶以外，还需要四种核糖核苷酸为原料。由于RNA特有的碱基是U（尿嘧啶），故该过程特有的碱基互补配对方式是A-U。 【小问2详解】 基因转录时，RNA聚合酶结合到DNA的启动子区段驱动基因的转录，如果两者无法结合则可能是启动子发生了甲基化，这是表观遗传现象。 【小问3详解】 结合图示可知，由于长链非编码RNA（IncRNA）可同时与多种miRNA结合，形成“miRNA海绵”，lncRNA-HULC通过“miRNA海绵”机制与抑癌基因（如P18）的mRNA结合，而mRNA是翻译的模板，故该结合会抑制抑癌基因的表达，导致细胞癌变。 23. 油菜花属于两性花，雄性不育与雄性可育是一对相对性状，分别由基因M/m控制，且基因M的表达还受另一对等位基因B、b的影响。用雄性不育植株与雄性可育植株杂交获得F1，让F1中雄性可育植株自交，结果如表所示。 亲本 F1 F2 母本：雄性不育植株 父本：雄性可育植株 雄性不育植株∶雄性可育植株=1∶1 雄性不育植株∶雄性可育植株=3∶13 （1）用某些雄性不育品系进行人工杂交实验时，可以省去______________步骤。 （2）M/m、B/b这两对等位基因的遗传遵循_____________定律，判断依据是：_______________________。 （3）亲本雄性不育植株与雄性可育植株的基因型分别是________________________，F2雄性可育植株中能稳定遗传的个体所占的比例为____________________________。 【答案】（1）去雄 （2） ①. 自由组合 ②. F2中雄性不育∶雄性可育=3∶13，是9∶3∶3∶1的变式 （3） ①. 母本雄性不育基因型为MMbb，父本雄性可育基因型为mmBb ②. 7/13 【解析】 【小问1详解】 人工杂交实验中，需要对母本去雄防止自花传粉。雄性不育品系的花粉不育，无法产生可育雄配子，因此作为母本可以省去去雄步骤。 【小问2详解】 F2​性状分离比为3:13，总和为16，是9:3:3:1的变式，说明控制该性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 根据题意可推知育性的基因型对应关系为：只有M_bb表现为雄性不育，其余所有基因型（M_B_、mmB_、mmbb）都表现为雄性可育，符合3:13的分离比。 【小问3详解】 推亲本基因型：F1​中雄性可育自交得到3:13的分离比，说明F1​中可育植株的基因型为MmBb；又因为亲本杂交得到F1​中不育:可育=1:1，结合基因型对应关系可推知：母本雄性不育基因型为MMbb，父本雄性可育基因型为mmBb，杂交后代为MmBb（可育）：Mmbb（不育）=1:1，完全符合实验结果。稳定遗传是指自交后代不会出现雄性不育性状。F2​共13份雄性可育，其中符合稳定遗传的个体为： ① M_B_中的所有_ _BB：共1MMBB+2MmBB=3份（后代全部含B，不会出现M_bb不育）； ② 所有mm基因型（mm本身无不育基因，无论如何都表现可育）：共3mmB_+1mmbb=4份； 合计3+4=7份，因此雄性可育植株中能稳定遗传的个体比例为7/13。 24. 全色盲是一种隐性遗传病。某对夫妇均为全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了二人家族病史并做了相应检查，发现丈夫及其姐姐患病是H基因突变所致，妻子患病是G基因突变所致。图1为相关的系谱图，回答下列问题： （1）根据系谱图可推测，控制全色盲的基因位于__________（填“常染色体”或“性染色体”）上。 （2）经检查发现，丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。据此分析，导致丈夫患病的H基因是____________________（填序号）基因。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明H基因的某些突变不会影响其表达正常的蛋白质，原因可能是____________________________________________________________________。 （3）临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，G基因表达G蛋白988，H基因表达H蛋白，研究人员为探究G基因和H基因之间的调控关系，检测了相关蛋白质的表达量，结果如表所示，据此可得出的结论是______________________________。 项目 H蛋白 G蛋白988 妻子 ++ - 丈夫 - +++++ 正常个体（不含该病致病基因） ++++++ +++++ 注：“+”越多代表检测到的相关蛋白质的量越多，“-”代表未检测到相关蛋白质。 （4）医生根据基因检测结果告知该夫妇，若没有新的基因突变，他们生育的孩子均不会患全色盲，则丈夫的基因型为__________________________，妻子的基因型为__________________________（H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因）。 【答案】（1）常染色体 （2） ①. ① ②. 密码子具有简并性（或”、“突变为同义突变”） （3）突变的G基因可抑制正常的H基因的表达，突变的H基因不影响正常的G基因的表达 （4） ①. GGhh（或hhGG） ②. ggHH（或HHgg） 【解析】 【小问1详解】 据题图1分析可知，正常的父母生出了患病的女儿，“无中生有”为隐性，且女儿患病而父亲表现为正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，即控制全色盲的基因位于常染色体上。 【小问2详解】 由题可知，丈夫患病是H基因突变所致，由图可知，丈夫的母亲的基因型是H①，母亲没有把H基因传给自己的儿子（如果传给儿子，儿子表型会表现为正常），那一定把①传给了儿子；丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明H基因的某些突变不会影响其表达正常的蛋白质，原因可能是密码子的简并、突变位点位于基因的非编码区等，且可知②基因表达出来的蛋白质正常，①表达出来的蛋白质不正常，父亲将①基因传给丈夫，因此导致丈夫患病的H基因是① 【小问3详解】 由表格可知，妻子体内能产生H蛋白，说明妻子体内有H基因，妻子不产生G蛋白988，说明体内含有突变的G基因，与正常个体相比，含有H基因的妻子产生的H蛋白比较少，说明突变的G基因可抑制正常的H基因的表达；丈夫体内能产生G蛋白988，说明丈夫体内有G基因，丈夫不产生H蛋白，说明体内含有突变的H基因，与正常个体相比，含有G基因的丈夫产生的G蛋白988与正常个体一样多，说明突变的H基因不影响正常的G基因的表达。 【小问4详解】 根据第三小题的分析可知，丈夫含有h和G基因，妻子含有g和H基因，不考虑新的基因突变，若丈夫的基因型为GGhh，妻子的基因型为ggHH，该对夫妻生育健康的孩子概率为1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年普通高中供题训练 高一生物学 2026.07 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的学校，班级，姓名，考生号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时75分钟。 一、单项选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 2. 下图为某同学用光学显微镜观察到的网球花胚乳细胞分裂图像，下列叙述正确的是（ ） A. 细胞数量倍增 B. 等位基因数量倍增 C. 染色体数量倍增 D. 姐妹染色单体数量倍增 3. 沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型的过程中，以下哪个科学成果不是该模型构建的直接依据（ ） A. 艾弗里关于肺炎链球菌转化实验的结论 B. 富兰克林提供的DNA衍射图谱 C. 科学家提出碱基间可以形成氢键的结论 D. 查哥夫关于DNA碱基数量关系的规则（A=T，G=C） 4. 摩尔根通过果蝇杂交实验，将一个特定的基因（白眼基因w）定位在X染色体上。这一成就对理解基因、DNA和染色体关系的最重要贡献是（ ） A. 证明了基因是DNA的功能片段 B. 证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 首次用实验证明了基因位于染色体上 D. 证明了染色体由DNA和蛋白质组成 5. 河源被誉为“中华恐龙之乡”，其恐龙化石资源种类繁多，极具特色，是世界上罕见的集恐龙蛋、恐龙骨骼和恐龙脚印“三位一体”的化石库。下列叙述错误的是（ ） A. 恐龙蛋、骨骼、脚印化石可作为研究恐龙进化的直接证据 B. 根据恐龙下颌与牙齿形态特征，可推断其食性与生活环境 C. 经自然作用保存于地层中的恐龙等动物的粪便不属于化石 D. 借助现存生物的比较分析，也可推断生物进化的部分历史 6. 肺炎链球菌体外转化实验与噬菌体侵染细菌实验，是人类探究遗传物质本质的经典实验。下列关于这两个实验的比较，叙述正确的是（ ） A. 两个实验在设计思路上都采用了“加法原理”来控制自变量 B. 两个实验都通过人工分离DNA和蛋白质并单独观察其作用 C. 两个实验的结论都直接证明了DNA是主要的遗传物质 D. 两个实验都遵循对照原则，并通过相互对照增强结论说服力 7. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚，并通过遗传咨询和产前诊断等措施预防遗传病的发生。下列相关叙述错误的是（ ） A. 近亲结婚会明显提高后代隐性遗传病的发病率 B. 遗传咨询和产前诊断等措施，可从根本上阻断致病基因在家族中的传递 C. 女性适龄生育可降低胎儿染色体异常风险，从而减少部分遗传病的发生 D. 我国启动对苯丙酮尿症患儿的特殊奶粉补助项目，可以防止患儿病情恶化 8. 果蝇的X、Y染色体存在同源区段和非同源区段，如图所示，图中I为同源区段，Ⅱ-1为X染色体非同源区段，Ⅱ-2为Y染色体非同源区段。下列叙述错误的是（ ） A. I区段的基因在遗传上总是和性别相关联 B. I区段的基因在遗传中遵循分离定律 C. Ⅱ-1区段显性基因控制的遗传病在雄性中发病率高于雌性 D. 子代雄果蝇的X染色体均来自亲代雌果蝇 9. 2025年《PNAS》发表的研究表明，豆丁海马在其整个生命周期内专性栖息于能够分泌剧毒物质的柳珊瑚上。为了适应这一极端环境，豆丁海马进化出了对毒素的耐受性，并采用了“免疫精简”策略，大量缺失免疫相关基因，转而依靠宿主珊瑚的分泌物来实现免疫保护。以下叙述中最能体现现代生物进化理论核心观点的是（ ） A. 柳珊瑚毒素诱导了豆丁海马基因的定向突变 B. 豆丁海马为适应环境而主动丢失了免疫基因 C. 具有更强耐受特征的个体生存繁殖优势更大 D. 物种是豆丁海马和柳珊瑚进化的基本单位 10. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl作为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA双链解开再进行离心，试管中出现两种条带，如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 据实验数据推断该大肠杆菌的平均细胞周期大约为8h B. 由此实验结果可知DNA复制方式为半保留复制 C. 可采用差速离心法区分14N和15N标记的DNA D. 可通过检测15N放射性强度判断DNA复制方式 11. 2025年中国科学家揭示月季新基因SCREP的诞生：约6300万年前蔷薇亚科出现一段不控制蛋白质合成的非编码DNA，至1600万年前逐渐形成可编码蛋白质的基因框架，随后MITE跳跃基因插入SCREP基因上游的启动区上调该基因的表达量，进而影响花香。下列相关叙述错误的是（ ） A. 非编码DNA演变为功能基因，为基因可从“零”诞生提供了证据 B. MITE插入属于基因突变，可直接改变SCREP基因的编码序列 C. SCREP基因的存在及表达差异，可影响蔷薇属植物的遗传多样性 D. 该过程说明生物新基因的起源可能需要漫长的地质时间，经多步突变来完成 12. 下图为某二倍体动物细胞的细胞分裂示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 图①是有丝分裂后期，染色体数：核DNA分子数=1：1 B. 图③中有2对同源染色体 C. 图④细胞可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体 D. 图示所有细胞均可在该动物的生殖器官中找到 13. 如图是性状分离模拟实验的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 若要模拟等位基因的分离，则选择一个桶进行操作即可 B. 每次抓取小球后应该放回，摇匀后重复实验 C. 统计次数越多，实验结果越接近DD∶Dd∶dd=1∶2∶1 D. 同一小桶中两种小球的个数不相等，但两个小桶中的小球个数必须相等 14. 下图为控制某种酶的基因片段，虚线框标注的3个碱基对为突变位点，该片段转录的mRNA连续编码4个氨基酸。若仅考虑虚线框内的碱基对改变，下列说法正确的是（ ） 注：部分密码子对应氨基酸：ACU/ACC/ACG—苏氨酸；UAA/UGA/UAG—终止密码子。密码子的读取是由mRNA的5'→3'。 A. 若图示AGT突变为CGT，基因中嘌呤与嘧啶的比值改变 B. 若图示AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C. 单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添 D. 若图示AGT缺失AG，则翻译提前终止，肽链合成变短 15. 研究人员检测了某基因在不同细胞中启动子区域的甲基化程度及mRNA相对含量，结果如表所示（“+”越多表示甲基化程度越高，“—”表示未检测到甲基化）。下列叙述正确的是（　　） 细胞类型 启动子甲基化程度 mRNA 相对含量 甲 ++++ 0.1 乙 ++ 0.6 丙 — 1.0 A. 该基因甲基化程度越高，转录越活跃，mRNA含量越高 B. 该基因甲基化不会改变其碱基序列，但能遗传给子代细胞 C. 细胞丙中该基因未甲基化，有利于DNA聚合酶结合启动子启动转录过程 D. 该基因甲基化后，其指导合成的蛋白质氨基酸序列发生改变 16. 人类多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢异常造成的，人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列说法错误的是（ ） A. 缺乏酶①患者的体内黑色素和尿黑酸含量都有可能降低 B. 编码酶②的基因中的遗传信息在人体内流动过程是：→RNA→蛋白质 C. 由上图可知基因与性状之间不是简单的一一对应的关系 D. 由上图可知基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 17. 下面图解中甲、乙表示小麦的两个品种，A/a和B/b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①~⑦表示培育小麦新品种的过程。下列说法正确的是（ ） A. ①②过程涉及杂交、自交，可获得稳定遗传的新物种 B. ③过程涉及花药离体培养，能培育出基因型为Ab的单倍体幼苗 C. ④过程通过提高有利变异的突变率，加速育种进程 D. ⑥过程与⑦过程均可用适宜的低温处理萌发的种子 18. 某一年生草本植物种群的花色、茎的高矮和叶的宽窄分别受3对等位基因A、a，B、b和D、d控制，在完全显性条件下（即杂合子与显性纯合子表型相同），若下列所示基因组成的生物自交，则其子代性状分离比为9∶3∶3∶1的是（ ） A. B. C. D. 19. 遗传图解是遗传学中用来展示生物性状从亲代传递给子代过程的图示方法，下列关于遗传图解的叙述，正确的是（ ） A. ①②④⑤过程均能体现基因分离定律的实质 B. 图中的③⑥过程可体现基因自由组合定律的实质 C. 只有④⑤过程能发生同源染色体间基因的互换 D. 上图子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为1/4 20. 研究发现某种鱼类有X、Y、W三种性染色体：X染色体携带隐性、弱效雌性基因f；W染色体携带显性、强效雌性基因F；Y染色体携带雄性基因E。该鱼类存在如表所示的几种性染色体组成类型，在不考虑其他变异的情况下，下列叙述错误的是（ ） 雌性 XfXf、WFXf、WFYE 雄性 XfYE、YEYE A. 个体WFYE中F对E为显性，个体XfYE中E对f为显性 B. 若选择两个纯合亲本杂交，则后代全是雌性 C. 雄性个体的基因型中，Y染色体是必需的，且一定含有基因E D. 基因型为WFXf的雌性与XfYE的雄性杂交，后代中雄性个体占1/4 二、非选择题（本大题共4小题，40分。） 21. 野生猕猴桃（2n=58）是多年生雌雄异株植物，科学家通过多种育种途径，培育出了果实总糖含量较高的猕猴桃新品种。如图是对某猕猴桃品种甲通过相关方法培育新品种的简图。回答下列问题： （1）由品种乙（Bb）经秋水仙素处理幼芽获得丙（BBbb），该育种方法依据的主要原理是_____________________________。 （2）现有甲和乙自然繁殖多年形成的一个种群，种群中BB、Bb、bb基因型频率依次为0.3、0.4、0.3，则该种群中B基因的频率为___________。若要从该种群中筛选出丁（BB），请简要写出育种方案：__________________________________________。 （3）科学家通过育种获得了一批总糖含量较高的三倍体的无籽猕猴桃，以三倍体植株根尖为材料，在显微镜下选择处于__________期的细胞对染色体的形态和数目进行观察，该根尖细胞中染色体组数最多为__________个。 22. 肝癌是一种常见的恶性肿瘤。HULC基因转录产生的IncRNA-HULC，可引起肝细胞的癌变，图示部分调控过程。请据图回答下列问题： （1）IncRNA-HULC合成过程中除了模板、能量和酶以外，还需要_____________________________作为原料，该过程特有的碱基互补配对方式是__________________________________。 （2）基因转录时，_________________________________酶结合到DNA的启动子区段驱动基因的转录，若两者无法结合则可能是后者发生了_____________________________。 （3）由于长链非编码RNA（IncRNA）具有多段不同序列，能结合多个miRNA形成“miRNA海绵”。据图可知，IncRNA导致细胞癌变的机制是_________________________________________________。 23. 油菜花属于两性花，雄性不育与雄性可育是一对相对性状，分别由基因M/m控制，且基因M的表达还受另一对等位基因B、b的影响。用雄性不育植株与雄性可育植株杂交获得F1，让F1中雄性可育植株自交，结果如表所示。 亲本 F1 F2 母本：雄性不育植株 父本：雄性可育植株 雄性不育植株∶雄性可育植株=1∶1 雄性不育植株∶雄性可育植株=3∶13 （1）用某些雄性不育品系进行人工杂交实验时，可以省去______________步骤。 （2）M/m、B/b这两对等位基因的遗传遵循_____________定律，判断依据是：_______________________。 （3）亲本雄性不育植株与雄性可育植株的基因型分别是________________________，F2雄性可育植株中能稳定遗传的个体所占的比例为____________________________。 24. 全色盲是一种隐性遗传病。某对夫妇均为全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了二人家族病史并做了相应检查，发现丈夫及其姐姐患病是H基因突变所致，妻子患病是G基因突变所致。图1为相关的系谱图，回答下列问题： （1）根据系谱图可推测，控制全色盲的基因位于__________（填“常染色体”或“性染色体”）上。 （2）经检查发现，丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。据此分析，导致丈夫患病的H基因是____________________（填序号）基因。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明H基因的某些突变不会影响其表达正常的蛋白质，原因可能是____________________________________________________________________。 （3）临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，G基因表达G蛋白988，H基因表达H蛋白，研究人员为探究G基因和H基因之间的调控关系，检测了相关蛋白质的表达量，结果如表所示，据此可得出的结论是______________________________。 项目 H蛋白 G蛋白988 妻子 ++ - 丈夫 - +++++ 正常个体（不含该病致病基因） ++++++ +++++ 注：“+”越多代表检测到的相关蛋白质的量越多，“-”代表未检测到相关蛋白质。 （4）医生根据基因检测结果告知该夫妇，若没有新的基因突变，他们生育的孩子均不会患全色盲，则丈夫的基因型为__________________________，妻子的基因型为__________________________（H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $