精品解析：广东省佛山市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2025—2026学年普通高中供题训练 高一生物学 2026.7 本训练卷共8页，满分100分，训练用时75分钟。 注意事项： 1、答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。 2、作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔在答题卡上对应题目后面的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在训练卷上。 3、非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。 4、考生必须保持答题卡的整洁。训练结束后，请将答题卡交回。 一、单项选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对得3分，错选、不选得0分。 1. 我国科学家开发了一种古DNA捕获技术，利用特异性探针从大量的环境DNA中筛选、富集微量的目标古DNA，成功获得了4万年前的北京田园洞人的核DNA信息。下列叙述错误的是（ ） A. 古DNA捕获技术涉及人工体外DNA复制 B. 古DNA捕获技术探针的设计与DNA的特异性有关 C. 古DNA研究为揭示人类进化提供最直接、最重要的证据 D. 田园洞人核DNA为研究早期现代人的进化提供分子水平证据 2. 氨基糖苷类抗生素可破坏细菌核糖体的“校对”功能，导致mRNA上的密码子被错误解读，最终使细胞内蛋白质合成出现异常。这类抗生素主要干扰的过程是（ ） A. DNA复制 B. 转录 C. 翻译 D. 逆转录 3. 卵母细胞成熟阻滞（OMA）患者的卵母细胞因减数分裂异常而停滞在减数分裂Ⅰ中期。OMA患者卵母细胞减数分裂过程中不会出现（ ） A. 染色体复制 B. 染色体互换 C. 同源染色体联会 D. 同源染色体分离 4. 下列关于基因与染色体关系的叙述，正确的是（ ） A. 等位基因都会随同源染色体的分开而分离 B. 非等位基因均随非同源染色体的自由组合而自由组合 C. 细胞分裂过程中基因的数量随染色体的加倍而加倍 D. 一条染色体有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 5. 图为某同学利用AI设计的“性状分离比的模拟实验”的交互网页界面，白色、黑色小球分别代表D、d基因。下列叙述错误的是（ ） A. 设计该网页时提示词应包括“每次抓取小球后自动放回” B. 当a、b中输入10、10时，c、d中也必须输入10、10 C. 从甲、乙中抽取小球进行组合模拟雌雄配子的随机结合 D. “抓取次数”输入的数字越大，D_∶dd越接近于3∶1 6. 科学方法推动了生物学的研究与发展。下列关于科学方法和实验结论的叙述，正确的是（ ） A. 摩尔根通过类比推理法证明基因在染色体上 B. 梅塞尔森通过假说一演绎法证明DNA复制是半保留复制 C. 赫尔希和蔡斯通过对照实验证明DNA是主要的遗传物质 D. 艾弗里利用加法原理证明S型细菌的“转化因子”是DNA 7. 某生物兴趣小组以韭菜（2n=32）的花序为材料，观察花粉母细胞的减数分裂，部分结果如图所示。不考虑染色体变异的情况，下列叙述正确的是（ ） A. ①所示细胞可发生同源染色体的分离 B. ②所示细胞染色体数目是体细胞的2倍 C. ③所示的1个细胞中具有同源染色体 D. ④所示的4个细胞中染色体组数相同 8. 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经保温培养、搅拌、离心，检测放射性，结果上清液出现很高的放射性。出现该结果的原因不可能是（ ） A. 搅拌不充分 B. 离心不充分 C. 保温时间过短 D. 保温时间过长 9. 某生物学习小组准备制作一个含有20个碱基对的DNA结构模型，他们分别用不同彩色纸片代表磷酸、脱氧核糖和碱基，用订书钉代表氢键，用铁丝连接同一条链中相邻的两个核苷酸，用曲别针代表其余的化学键。下列叙述正确的是（ ） A. 相邻碱基之间都可使用订书钉连接 B. 制作模型过程中需要用到20根铁丝 C. 最多能制作出410种DNA分子模型 D. 该模型与DNA图画都属于物理模型 10. 为了破译遗传密码，尼伦伯格和马太构建了体外翻译系统：先获得去除DNA和mRNA的细胞提取液，再加入人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，当加入苯丙氨酸时，试管出现了多聚苯丙氨酸的肽链，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 去除DNA和mRNA能排除内源模板的干扰 B. 多聚尿嘧啶核苷酸是该翻译过程的原料 C. 加入其他种类的氨基酸也可以出现肽链 D. 实验结果直接说明苯丙氨酸的密码子是UUU 11. 线粒体和内质网可通过IP3R蛋白进行Ca2+的交流。Ca2+由内质网释放后被线粒体摄取，可激活细胞凋亡通路。研究发现，癌细胞中BAP1基因异常会导致IP3R基因的表达水平下降，使Ca2+参与的细胞凋亡受阻，从而导致癌症发生。下列叙述错误的是（ ） A. 癌细胞细胞膜上的糖蛋白减少 B. BAP1基因属于原癌基因 C. 线粒体内Ca2+过多可诱导细胞凋亡 D. IP3R基因可作为癌症治疗的靶标 12. 某种植物花的颜色由两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制，每个显性基因对颜色的影响相同，且显性基因数量越多颜色越深。纯合深红花（AABB）与白花（aabb）杂交得到F1，F1自交得到F2，F2有深红、红、粉、浅粉和白5种颜色。下列叙述错误的是（ ） A. F2中粉花植株的基因型有3种 B. F2的深红花植株中纯合子占1/9 C. F2的表型及比例为深红∶红∶粉∶浅粉∶白=1∶4∶6∶4∶1 D. F1测交后代的表型及比例为粉∶浅粉：白=1∶2∶1 13. miR172是一种微小RNA，可通过与效应蛋白（AGO1）结合形成复合物，切断AP2-like基因（抑制植物的开花）的mRNA，从而调控AP2-like基因的表达，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. miR172的合成需要RNA聚合酶 B. miR172可作为合成AGO1的模板 C. AGO1通过miR172靶向识别mRNA D. 提高miR172的含量可使植物提早开花 14. 某同学开展了“探究抗生素对细菌的选择作用”的实验，操作过程如下：接种→放置滤纸片→培养→挑取细菌。下列叙述错误的是（ ） A. 接种：用涂布器在液体培养基中接种细菌 B. 放置滤纸片：用不含抗生素的滤纸片作对照 C. 培养：将平板倒置于37℃恒温培养箱中培养 D. 挑取细菌：从直径大的抑菌圈边缘挑取细菌 15. 研究发现，地山雀与大山雀在大约900万年前进化成不同物种（如图所示）。青藏高原隆升后形成的高山草甸环境使地山雀成为适应青藏高原极端环境的特有鸟类。下列叙述正确的是（ ） A. 地山雀与大山雀的表型差异完全由地理隔离导致 B. 青藏高原的极端环境使地山雀产生了适应性变异 C. 自然选择使地山雀长弯喙的基因频率定向升高 D. 地山雀和大山雀种群的基因库不存在相同基因 16. 科研人员发现鼠尾草的花冠管长度与蜜蜂的喙长精确匹配，向日葵的花蜜分泌高峰与蜜蜂首次出巢时间精准匹配。体型较小的蜜蜂适合采集花朵较小、花冠较浅的植物的花蜜，体型较大的蜜蜂则能够采集花朵较大、花冠较深的植物的花蜜。下列叙述错误的是（ ） A. 鼠尾草花冠管长度与蜜蜂喙长的精确匹配，是两者协同进化的结果 B. 向日葵花蜜分泌高峰与蜜蜂出巢时间同步，有利于提高传粉效率 C. 不同体型蜜蜂采集花冠深度不同的花朵，不利于生物多样性的形成 D. 种群发生了基因突变是蜜蜂与花具有多样性的重要原因 17. 人的X染色体上有一个红色觉基因（L）和一至两个绿色觉基因（M）。只有完整的L基因和距离L基因最近的M基因才能在视网膜中表达，从而维持正常色觉。L基因突变或缺失会导致红色盲，M基因突变或缺失则导致绿色盲。由于L、M基因间具有同源区域，减数分裂过程中可发生不等交换（如图所示），从而影响后代的色觉。下列分析错误的是（ ） A. 具有甲染色体的男性色觉正常 B. 具有乙染色体的女性患绿色盲 C. 不等交换可能发生在减数分裂四分体时期 D. 不等交换会导致染色体片段的重复和缺失 18. 组蛋白乙酰化是指组蛋白乙酰转移酶（HAT）将乙酰基团（AC）添加到组蛋白上，中和组蛋白所带的正电荷，从而减弱与带负电荷的DNA之间的静电引力，使染色质结构松散，进而调控基因的表达。番茄果实的成熟受到组蛋白乙酰化的调控，具体过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞中的组蛋白乙酰化修饰不能遗传给后代 B. 组蛋白乙酰化可抑制ACS2基因的翻译过程 C. 组蛋白去乙酰化会使染色质螺旋化程度降低 D. 抑制HAT的活性可以延缓番茄果实的成熟 19. 二倍体马铃薯（2N=24）因地上部分产生果实会导致马铃薯块茎产量下降。我国科学家利用单倍体育种技术成功培育出自交不亲和的二倍体马铃薯杂交种（如图所示）。下列叙述错误的是（ ） 注：自交不亲和是指同一植株的花粉落在自身柱头上不能完成受精的现象。 A. 二倍体马铃薯细胞最多会出现4个染色体组 B. 秋水仙素处理幼苗可使植株染色体数目加倍 C. 自交不亲和二倍体A、B杂交时无需人工去雄 D. 杂交种C自花传粉结实率高，马铃薯产量高 20. 鸡的胫色受两对独立遗传的基因控制，其中I/i基因位于Z染色体，F/f基因位于常染色体上，且当I基因存在时，F基因的作用被掩盖，表现为浅色胫；当I基因不存在时，F基因控制青胫的形成。现有纯合青胫雌鸡与纯合浅色胫雄鸡杂交，F1全为浅色胫，F1雌雄交配，F2中青胫鸡占3/16。下列相关分析错误的是（ ） A. 亲本的基因型为FFZIW、ffZIZI B. F2中青胫鸡的基因型有2种，全部为雌鸡 C. F2中浅色胫雄鸡的基因型有6种，其中纯合子占1/4 D. 纯合青胫雄鸡和纯合浅色胫雌鸡杂交，都可根据胫色区分子代性别 二、非选择题：本大题共4小题，共40分。 21. 我国科学家利用CRISPR/Cas9系统靶向编辑杂交水稻（2N=24）的OsOSD1、OsPAIR1、OsREC8及OsPLDα2基因，成功培育了无融合生殖水稻Fix4。该水稻的减数分裂被“重编程”为类似有丝分裂的过程，植株无需经过受精作用就能产生与原植株基因型相同的种子。CRISPR/Cas9系统工作原理如图9所示，靶向编辑的四个基因的功能见下表。 编辑基因 相关功能 OsPAIR1 保证同源染色体正常联会 OsREC8 维持姐妹染色单体在减数第一次分裂中的黏连，阻止其过早分离 OsOSD1 保证细胞正常进入减数第二次分裂 OsPLDα2 调控细胞发育信号，突变后配子无需受精就能发育成为植株 回答下列问题： （1）CRISPR/Cas9系统由sgRNA和核酸酶Cas9组成。其中，sgRNA通过________原则与靶基因特异性结合，使Cas9在特定位点剪切DNA。 （2）据表分析，在野生型水稻的减数分裂过程中，OsPAIR1基因发挥作用的具体时期是________；在________基因的作用下，姐妹染色单体正常分离。 （3）Fix4水稻产生的“配子”中染色体数目是________条。据图表分析，Fix4水稻能实现无融合生殖的原因是________。 （4）杂交水稻具有产量和品质优于纯合水稻的杂种优势，但留种困难，需要每年制种。与常规杂交水稻相比，Fix4水稻的优势是________。 22. 成骨不全（OI）是一种以骨骼畸形为典型特征的罕见单基因遗传病。OI主要与成骨细胞中的COLlA1基因突变有关，该基因编码的Ⅰ型胶原蛋白对维持骨骼功能具有重要作用。研究人员对某OI家系进行调查，并对家系中部分个体的COLlA1基因进行测序。图1为该家系的系谱图，图2为正常COLlA1基因和突变COLlA1基因非模板链的部分测序峰图。 回答下列问题： （1）OI最可能的遗传方式为________。假设人群中该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅲ-4与人群中的男性婚配，生出一个健康子代的概率为________。 （2）据图2分析，该家系OI形成的原因是COLlAl基因非模板链的第512位碱基由________突变为________，导致________，最终使Ⅰ型胶原蛋白的功能出现异常。 （3）目前OI的治疗以药物为主，但只能缓解症状，无法根治。这类遗传病可通过________等手段进行检测和预防。 23. 非洲猪瘟病毒（ASFV）是一种双链DNA病毒。研究发现，ASFV感染宿主细胞后能利用自身的多种蛋白精确调控宿主细胞的生理活动，避免被宿主细胞清除，为自身的复制创造有利环境。图1为ASFV调控宿主细胞基因表达的机制示意图。 回答下列问题： （1）图1中过程①和②分别表示宿主细胞的________和________。过程②中一个mRNA上同时结合多个核糖体的意义是________。 （2）ASFV感染宿主细胞后，会导致宿主细胞的细胞质中mRNA含量显著降低。据图1分析，引起这一结果的原因有________（答出两点即可）。 （3）eIF2是真核生物翻译起始因子，在蛋白质合成过程中发挥着关键作用。ASFV感染早期，病毒蛋白pE66L促进eIF2磷酸化；感染晚期，病毒蛋白DP71L则促进eIF2去磷酸化，具体机制如图2所示。 据图2分析，这种“先磷酸化后去磷酸化”的调控方式对ASFV复制的意义是________。 24. 水稻（2N=24）的生育期长短由多对等位基因控制。我国研究人员以携带香味基因f和粒长基因G的水稻品种象牙香占（ffGG）为父本，以超短生育期水稻品系（不携带基因f和G）为母本，经过多次杂交培育出基因型为ffGG的超短生育期水稻新品系，选育过程如图1所示。图2为水稻新品系7号和8号染色体的部分基因组成分布图。 回答下列问题： （1）水稻基因组测序应检测________条染色体的DNA序列。控制香味和粒长的两对基因的遗传遵循________定律，判断依据是________。 （2）在图1的育种流程中，以超短生育期水稻品系作为母本进行多次杂交，目的是________。 （3）若只考虑F/f和G/g两对等位基因，超短生育期水稻品系与F1杂交后，子代的基因型理论上有________种。F4自交一次的子代中，有香味且米粒长的水稻所占比例为________。 （4）图2所示水稻新品系的7号和8号染色体上同时含有父本和母本来源的基因组片段，分析产生这种现象的原因是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年普通高中供题训练 高一生物学 2026.7 本训练卷共8页，满分100分，训练用时75分钟。 注意事项： 1、答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。 2、作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔在答题卡上对应题目后面的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在训练卷上。 3、非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。 4、考生必须保持答题卡的整洁。训练结束后，请将答题卡交回。 一、单项选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对得3分，错选、不选得0分。 1. 我国科学家开发了一种古DNA捕获技术，利用特异性探针从大量的环境DNA中筛选、富集微量的目标古DNA，成功获得了4万年前的北京田园洞人的核DNA信息。下列叙述错误的是（ ） A. 古DNA捕获技术涉及人工体外DNA复制 B. 古DNA捕获技术探针的设计与DNA的特异性有关 C. 古DNA研究为揭示人类进化提供最直接、最重要的证据 D. 田园洞人核DNA为研究早期现代人的进化提供分子水平证据 【答案】C 【解析】 【详解】A、古DNA捕获过程中对微量目标DNA的富集需要通过PCR技术实现，PCR的原理是人工体外DNA复制，因此该技术涉及人工体外DNA复制，A正确； B、DNA具有特异性（特定的DNA有特定的碱基排列顺序），探针需根据目标古DNA的特异性碱基序列设计，才能通过碱基互补配对结合目标DNA，因此探针的设计与DNA的特异性有关，B正确； C、化石是揭示生物进化最直接、最重要的证据，古DNA属于分子水平的进化证据，并非最直接最重要的证据，C错误； D、核DNA属于生物大分子，田园洞人核DNA的研究属于分子水平的研究，可为早期现代人的进化提供分子水平证据，D正确。 2. 氨基糖苷类抗生素可破坏细菌核糖体的“校对”功能，导致mRNA上的密码子被错误解读，最终使细胞内蛋白质合成出现异常。这类抗生素主要干扰的过程是（ ） A. DNA复制 B. 转录 C. 翻译 D. 逆转录 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，不需要核糖体参与，也不涉及mRNA密码子的解读，与题干现象无关，A错误； B、转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，该过程不需要核糖体参与，还未进入密码子解读合成蛋白质的阶段，B错误； C、翻译的场所是核糖体，模板是mRNA，通过tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对，将氨基酸依次连接合成蛋白质，题干中抗生素破坏核糖体功能、干扰密码子解读、导致蛋白质合成异常，均对应翻译过程，C正确； D、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，需要逆转录酶参与，一般发生在逆转录病毒的增殖过程中，细菌通常不进行该过程，且与核糖体、蛋白质合成无直接关联，D错误。 3. 卵母细胞成熟阻滞（OMA）患者的卵母细胞因减数分裂异常而停滞在减数分裂Ⅰ中期。OMA患者卵母细胞减数分裂过程中不会出现（ ） A. 染色体复制 B. 染色体互换 C. 同源染色体联会 D. 同源染色体分离 【答案】D 【解析】 【详解】OMA患者卵母细胞停滞在减数分裂Ⅰ中期，仅能完成该时期及之前的生理过程，不会发生该时期之后的生理过程； A、染色体复制发生在减数分裂Ⅰ前的间期，属于减数分裂Ⅰ中期之前的过程，可以发生，A不符合题意； B、染色体互换发生在减数分裂Ⅰ前期，属于减数分裂Ⅰ中期之前的过程，可以发生，B不符合题意； C、同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期，属于减数分裂Ⅰ中期之前的过程，可以发生，C不符合题意； D、同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期，属于减数分裂Ⅰ中期之后的过程，因细胞停滞在减数分裂Ⅰ中期，该过程不会出现，D符合题意。 4. 下列关于基因与染色体关系的叙述，正确的是（ ） A. 等位基因都会随同源染色体的分开而分离 B. 非等位基因均随非同源染色体的自由组合而自由组合 C. 细胞分裂过程中基因的数量随染色体的加倍而加倍 D. 一条染色体有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【详解】A、若减数分裂过程中发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，等位基因可位于姐妹染色单体上，此时等位基因会随姐妹染色单体的分开而分离，并非都会随同源染色体的分开而分离，A错误； B、只有非同源染色体上的非等位基因才能随非同源染色体的自由组合而自由组合，同源染色体上的非等位基因存在连锁现象，不能自由组合，B错误； C、细胞分裂过程中，染色体加倍发生在着丝粒分裂时（如有丝分裂后期、减数第二次分裂后期），而基因数量在间期DNA复制时就已经完成加倍，染色体加倍时基因数量不发生改变，C错误； D、染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。 5. 图为某同学利用AI设计的“性状分离比的模拟实验”的交互网页界面，白色、黑色小球分别代表D、d基因。下列叙述错误的是（ ） A. 设计该网页时提示词应包括“每次抓取小球后自动放回” B. 当a、b中输入10、10时，c、d中也必须输入10、10 C. 从甲、乙中抽取小球进行组合模拟雌雄配子的随机结合 D. “抓取次数”输入的数字越大，D_∶dd越接近于3∶1 【答案】B 【解析】 【详解】A、性状分离比的模拟实验中，每次抓取小球后放回是为了保证每次抓取时每种配子被抓取的概率相等，设计网页的提示词应包含该要求，A正确； B、甲、乙分别代表雌、雄生殖器官，自然界中雄配子数量通常远多于雌配子，实验仅要求同一容器内代表D、d的白球和黑球数量相等（即、），不需要雌、雄配子总数量相等，因此c、d不一定输入10、10，B错误； C、甲、乙中取出的小球分别代表雌、雄配子，二者的组合过程模拟了受精时雌雄配子的随机结合，C正确； D、抓取次数越多，偶然因素造成的实验误差越小，最终显性性状（、）与隐性性状（）的比例越接近理论值，D正确。 6. 科学方法推动了生物学的研究与发展。下列关于科学方法和实验结论的叙述，正确的是（ ） A. 摩尔根通过类比推理法证明基因在染色体上 B. 梅塞尔森通过假说一演绎法证明DNA复制是半保留复制 C. 赫尔希和蔡斯通过对照实验证明DNA是主要的遗传物质 D. 艾弗里利用加法原理证明S型细菌的“转化因子”是DNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根利用假说-演绎法证明了基因在染色体上，A错误； B、梅塞尔森和斯塔尔运用假说-演绎法，结合同位素标记技术和密度梯度离心技术，最终证明了DNA的复制方式为半保留复制，B正确； C、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质是DNA得出的结论，并非该实验的结论，C错误； D、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，通过特异性去除S型细菌提取物中的某类物质观察转化是否发生，利用了减法原理，而非加法原理，最终证明DNA是转化因子，D错误。 7. 某生物兴趣小组以韭菜（2n=32）的花序为材料，观察花粉母细胞的减数分裂，部分结果如图所示。不考虑染色体变异的情况，下列叙述正确的是（ ） A. ①所示细胞可发生同源染色体的分离 B. ②所示细胞染色体数目是体细胞的2倍 C. ③所示的1个细胞中具有同源染色体 D. ④所示的4个细胞中染色体组数相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、①是减数第一次分裂前期，该时期仅发生同源染色体联会、交叉互换，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，该时期不会发生，A错误； B、②是减数第一次分裂后期，该时期着丝点未分裂，染色体数目和体细胞一致，只有有丝分裂后期染色体数目才是体细胞的2倍，B错误； C、减数第一次分裂结束时同源染色体已经分离进入不同子细胞，③处于减数第二次分裂时期，细胞中不存在同源染色体，C错误； D、④是减数分裂形成的4个精细胞，韭菜为二倍体，正常减数分裂形成的配子均含1个染色体组，不考虑变异的情况下4个细胞染色体组数相同，D正确。 8. 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经保温培养、搅拌、离心，检测放射性，结果上清液出现很高的放射性。出现该结果的原因不可能是（ ） A. 搅拌不充分 B. 离心不充分 C. 保温时间过短 D. 保温时间过长 【答案】A 【解析】 【详解】A、搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离，标记的是噬菌体的DNA，蛋白质外壳不含，因此搅拌不充分不会影响上清液的放射性，A符合题意； B、离心不充分会导致部分携带标记DNA的大肠杆菌未完全沉淀，留在上清液中，使上清液放射性升高，B不符合题意； C、保温时间过短，部分噬菌体还未将DNA注入大肠杆菌，就随上清液分布，导致上清液放射性升高，C不符合题意； D、保温时间过长，大肠杆菌裂解，释放出带有的子代噬菌体，离心后子代噬菌体分布于上清液，使上清液放射性升高，D不符合题意。 9. 某生物学习小组准备制作一个含有20个碱基对的DNA结构模型，他们分别用不同彩色纸片代表磷酸、脱氧核糖和碱基，用订书钉代表氢键，用铁丝连接同一条链中相邻的两个核苷酸，用曲别针代表其余的化学键。下列叙述正确的是（ ） A. 相邻碱基之间都可使用订书钉连接 B. 制作模型过程中需要用到20根铁丝 C. 最多能制作出410种DNA分子模型 D. 该模型与DNA图画都属于物理模型 【答案】D 【解析】 【详解】A．相邻碱基分为两种：两条链之间互补配对的碱基通过氢键连接，可使用订书钉；而同一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连接，不存在氢键，不能用订书钉连接，A错误； B、20个碱基对的DNA有2条脱氧核苷酸链，每条链含20个脱氧核苷酸，同一条链中相邻2个核苷酸之间需要1根铁丝连接，每条链需要20-1=19根铁丝，两条链共需要38根铁丝，B错误； C、DNA的多样性由碱基对的排列顺序决定，n个碱基对的DNA最多有4n种排列方式，20个碱基对的DNA最多有420种模型，C错误； D、物理模型是指以实物或图画形式直观表达认识对象特征的模型，本题制作的DNA实物模型和DNA结构图画都符合物理模型的定义，属于物理模型，D正确。 10. 为了破译遗传密码，尼伦伯格和马太构建了体外翻译系统：先获得去除DNA和mRNA的细胞提取液，再加入人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，当加入苯丙氨酸时，试管出现了多聚苯丙氨酸的肽链，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 去除DNA和mRNA能排除内源模板的干扰 B. 多聚尿嘧啶核苷酸是该翻译过程的原料 C. 加入其他种类的氨基酸也可以出现肽链 D. 实验结果直接说明苯丙氨酸的密码子是UUU 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞内的DNA是转录的模板，内源mRNA是翻译的模板，二者都可能指导合成蛋白质，去除后可排除内源模板对实验的干扰，保证翻译的模板仅为人工加入的多聚尿嘧啶核苷酸，A正确； B、翻译的原料是氨基酸，多聚尿嘧啶核苷酸是该过程的翻译模板，不属于原料，B错误； C、该体系的翻译模板只有尿嘧啶序列，仅存在对应苯丙氨酸的密码子，加入其他氨基酸没有对应的密码子匹配，无法合成肽链，C错误； D、该实验只能证明多聚尿嘧啶核苷酸对应的氨基酸是苯丙氨酸，无法直接证明密码子是由3个尿嘧啶构成的UUU，不能直接得出该结论，D错误。 11. 线粒体和内质网可通过IP3R蛋白进行Ca2+的交流。Ca2+由内质网释放后被线粒体摄取，可激活细胞凋亡通路。研究发现，癌细胞中BAP1基因异常会导致IP3R基因的表达水平下降，使Ca2+参与的细胞凋亡受阻，从而导致癌症发生。下列叙述错误的是（ ） A. 癌细胞细胞膜上的糖蛋白减少 B. BAP1基因属于原癌基因 C. 线粒体内Ca2+过多可诱导细胞凋亡 D. IP3R基因可作为癌症治疗的靶标 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞膜上糖蛋白减少是癌细胞的典型特征之一，会导致癌细胞黏着性降低，易扩散转移，A正确； B、原癌基因的功能是调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的功能是阻止细胞不正常增殖。由题干可知，正常的BAP1基因可促进IP3R基因表达，进而促进细胞凋亡、抑制细胞异常癌变，因此BAP1属于抑癌基因，不属于原癌基因，B错误； C、题干明确说明内质网释放的Ca2+被线粒体摄取后可激活细胞凋亡通路，因此线粒体内Ca2+过多可诱导细胞凋亡，C正确； D、癌细胞中IP3R基因表达水平下降是细胞凋亡受阻、癌症发生的原因之一，因此可通过靶向提高IP3R基因的表达水平促进癌细胞凋亡，该基因可作为癌症治疗的靶标，D正确。 12. 某种植物花的颜色由两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制，每个显性基因对颜色的影响相同，且显性基因数量越多颜色越深。纯合深红花（AABB）与白花（aabb）杂交得到F1，F1自交得到F2，F2有深红、红、粉、浅粉和白5种颜色。下列叙述错误的是（ ） A. F2中粉花植株的基因型有3种 B. F2的深红花植株中纯合子占1/9 C. F2的表型及比例为深红∶红∶粉∶浅粉∶白=1∶4∶6∶4∶1 D. F1测交后代的表型及比例为粉∶浅粉：白=1∶2∶1 【答案】B 【解析】 【详解】A、纯合深红花（AABB）与白花（aabb）杂交得到F1AaBb，F1自交得到F2，由题干信息可知，显性基因数量越多颜色越深，故F2深红、红、粉、浅粉和白色分别对应4、3、2、1、0个显性基因，由此推知，F2中粉花植株的基因型为AAbb、aaBB、AaBb，共3种，A正确； B、深红花对应含4个显性基因的个体，基因型仅为AABB，全部是纯合子，纯合子占比为1，B错误； C、F₁基因型为AaBb，自交后代中含4（AABB）、3（AABb、AaBB）、2（AAbb、aaBB、AaBb）、1（Aabb、aaBb）、0（aabb）个显性基因的个体比例为1∶4∶6∶4∶1，对应表型比例为深红∶红∶粉∶浅粉∶白=1∶4∶6∶4∶1，C正确； D、F₁（AaBb）测交后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1，分别含2、1、1、0个显性基因，对应表型比例为粉∶浅粉∶白=1∶2∶1，D正确。 13. miR172是一种微小RNA，可通过与效应蛋白（AGO1）结合形成复合物，切断AP2-like基因（抑制植物的开花）的mRNA，从而调控AP2-like基因的表达，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. miR172的合成需要RNA聚合酶 B. miR172可作为合成AGO1的模板 C. AGO1通过miR172靶向识别mRNA D. 提高miR172的含量可使植物提早开花 【答案】B 【解析】 【详解】A、miR172是RNA，其合成属于转录过程，转录需要RNA聚合酶催化，A正确； B、miR172是微小RNA，仅作为调控分子和AGO1结合形成复合物，不是合成AGO1（蛋白质）的模板，合成AGO1的模板是对应AGO1基因的mRNA，B错误； C、由图可知，miR172可与AP2-like的mRNA碱基互补配对，AGO1通过miR172的靶向作用识别该mRNA，C正确； D、AP2-like基因的作用是抑制植物开花，提高miR172含量可更多切断AP2-like基因的mRNA，降低其表达，解除对开花的抑制，使植物提早开花，D正确。 14. 某同学开展了“探究抗生素对细菌的选择作用”的实验，操作过程如下：接种→放置滤纸片→培养→挑取细菌。下列叙述错误的是（ ） A. 接种：用涂布器在液体培养基中接种细菌 B. 放置滤纸片：用不含抗生素的滤纸片作对照 C. 培养：将平板倒置于37℃恒温培养箱中培养 D. 挑取细菌：从直径大的抑菌圈边缘挑取细菌 【答案】A 【解析】 【详解】A、该实验需要观察抗生素形成的抑菌圈，应使用固体培养基，且涂布器的作用是将菌液均匀涂布在固体培养基表面，不能在液体培养基中用涂布器接种，A错误； B、实验设计需遵循对照原则，放置不含抗生素的滤纸片作为空白对照，可排除滤纸片本身对实验结果的干扰，B正确； C、为防止培养过程中冷凝水滴落污染培养基，需将平板倒置，37℃是适合常见细菌生长繁殖的温度，因此置于37℃恒温培养箱中培养的操作正确，C正确； D、抑菌圈直径越大说明该区域抗生素的抑制作用越强，抑菌圈边缘的细菌抗药性相对更强，从此处挑取细菌可进一步观察抗生素对细菌的选择作用，D正确。 15. 研究发现，地山雀与大山雀在大约900万年前进化成不同物种（如图所示）。青藏高原隆升后形成的高山草甸环境使地山雀成为适应青藏高原极端环境的特有鸟类。下列叙述正确的是（ ） A. 地山雀与大山雀的表型差异完全由地理隔离导致 B. 青藏高原的极端环境使地山雀产生了适应性变异 C. 自然选择使地山雀长弯喙的基因频率定向升高 D. 地山雀和大山雀种群的基因库不存在相同基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、生物的表型由基因型和环境共同决定，地山雀与大山雀的表型差异是突变和基因重组提供进化原材料、自然选择定向筛选的结果，地理隔离仅阻断种群间的基因交流，并非是表型差异的唯一来源，A错误； B、变异是不定向的，适应性变异在环境发挥选择作用前就已经存在，青藏高原的极端环境仅对地山雀已有的变异进行定向选择，不会诱导其产生适应性变异，B错误； C、自然选择决定生物进化的方向，会定向改变种群的基因频率，长弯喙是地山雀适应青藏高原环境的有利性状，因此自然选择会使地山雀长弯喙的基因频率定向升高，C正确； D、地山雀和大山雀由共同祖先进化而来，二者的基因库仍存在部分相同的基因（如控制基础生命活动的基因），并非完全没有相同基因，D错误。 16. 科研人员发现鼠尾草的花冠管长度与蜜蜂的喙长精确匹配，向日葵的花蜜分泌高峰与蜜蜂首次出巢时间精准匹配。体型较小的蜜蜂适合采集花朵较小、花冠较浅的植物的花蜜，体型较大的蜜蜂则能够采集花朵较大、花冠较深的植物的花蜜。下列叙述错误的是（ ） A. 鼠尾草花冠管长度与蜜蜂喙长的精确匹配，是两者协同进化的结果 B. 向日葵花蜜分泌高峰与蜜蜂出巢时间同步，有利于提高传粉效率 C. 不同体型蜜蜂采集花冠深度不同的花朵，不利于生物多样性的形成 D. 种群发生了基因突变是蜜蜂与花具有多样性的重要原因 【答案】C 【解析】 【详解】A、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，鼠尾草与蜜蜂长期相互选择，花冠管长度与蜜蜂喙长精确匹配是二者协同进化的结果，A正确； B、向日葵花蜜分泌高峰与蜜蜂出巢时间同步，可吸引更多蜜蜂在有花蜜时前来采集，能够提高向日葵的传粉效率，B正确； C、不同体型蜜蜂采集花冠深度不同的花朵属于生态位分化，可减少生物间的竞争，有利于不同生物充分利用环境资源、促进不同物种存续，利于生物多样性的形成，C错误； D、基因突变是可遗传变异的根本来源，能为生物进化提供原材料，种群发生基因突变是蜜蜂与花产生多样性的重要原因，D正确。 17. 人的X染色体上有一个红色觉基因（L）和一至两个绿色觉基因（M）。只有完整的L基因和距离L基因最近的M基因才能在视网膜中表达，从而维持正常色觉。L基因突变或缺失会导致红色盲，M基因突变或缺失则导致绿色盲。由于L、M基因间具有同源区域，减数分裂过程中可发生不等交换（如图所示），从而影响后代的色觉。下列分析错误的是（ ） A. 具有甲染色体的男性色觉正常 B. 具有乙染色体的女性患绿色盲 C. 不等交换可能发生在减数分裂四分体时期 D. 不等交换会导致染色体片段的重复和缺失 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲染色体上含有完整的L基因，且距离L最近的M基因也是完整有功能的，男性只有1条X染色体，因此具有甲染色体的男性色觉正常，A正确； B、乙染色体上没有正常的M基因，但女性有两条X染色体，若女性仅一条X为乙染色体，另一条X带有正常的M基因，则该女性可能不会患绿色盲，B错误； C、不等交换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，减数分裂四分体时期（减数第一次分裂前期）同源染色体配对，同源区段可发生交叉互换，因此不等交换可以发生在该时期，C正确； D、从图示结果可知，不等交换后，甲染色体多了一个M片段（染色体片段重复），乙染色体丢失了M片段（染色体片段缺失），因此不等交换会导致染色体片段的重复和缺失，D正确。 18. 组蛋白乙酰化是指组蛋白乙酰转移酶（HAT）将乙酰基团（AC）添加到组蛋白上，中和组蛋白所带的正电荷，从而减弱与带负电荷的DNA之间的静电引力，使染色质结构松散，进而调控基因的表达。番茄果实的成熟受到组蛋白乙酰化的调控，具体过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞中的组蛋白乙酰化修饰不能遗传给后代 B. 组蛋白乙酰化可抑制ACS2基因的翻译过程 C. 组蛋白去乙酰化会使染色质螺旋化程度降低 D. 抑制HAT的活性可以延缓番茄果实的成熟 【答案】D 【解析】 【详解】A、组蛋白乙酰化属于表观遗传修饰，不改变基因的碱基序列，但这种修饰可以通过细胞分裂遗传给后代，影响子代细胞的基因表达模式，A错误； B、由题图可知，组蛋白乙酰化会促进ACS2基因的表达；乙酰化使染色质结构松散，便于转录，其作用是促进ACS2基因的转录，不是抑制翻译，B错误； C、题意显示，组蛋白乙酰化是指组蛋白乙酰转移酶（HAT）将乙酰基团（AC）添加到组蛋白上，中和组蛋白所带的正电荷，从而减弱与带负电荷的DNA之间的静电引力，使染色质结构松散，进而调控基因的表达，据此推测，组蛋白去乙酰化会使染色质螺旋化程度升高，C错误； D、HAT是催化组蛋白乙酰化的酶，乙酰化会促进ACS2基因表达，进而促进番茄果实成熟；抑制HAT活性后，组蛋白乙酰化减少，ACS2基因表达被抑制，因此可以延缓番茄果实成熟，D正确。 19. 二倍体马铃薯（2N=24）因地上部分产生果实会导致马铃薯块茎产量下降。我国科学家利用单倍体育种技术成功培育出自交不亲和的二倍体马铃薯杂交种（如图所示）。下列叙述错误的是（ ） 注：自交不亲和是指同一植株的花粉落在自身柱头上不能完成受精的现象。 A. 二倍体马铃薯细胞最多会出现4个染色体组 B. 秋水仙素处理幼苗可使植株染色体数目加倍 C. 自交不亲和二倍体A、B杂交时无需人工去雄 D. 杂交种C自花传粉结实率高，马铃薯产量高 【答案】D 【解析】 【详解】A、二倍体马铃薯体细胞含有2个染色体组，在有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，细胞内最多可出现4个染色体组，A正确； B、秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体无法移向细胞两极，细胞不能完成分裂，因此处理幼苗可使植株染色体数目加倍，B正确； C、自交不亲和的植株自身花粉落在柱头上无法完成受精，杂交时不会发生自花传粉的干扰，因此无需人工去雄，C正确； D．由题图和题干信息可知，杂交种C是自交不亲和的二倍体，自花传粉无法完成受精，结实率低，且地上部分结果少才会让块茎产量高，选项描述错误，D错误。 20. 鸡的胫色受两对独立遗传的基因控制，其中I/i基因位于Z染色体，F/f基因位于常染色体上，且当I基因存在时，F基因的作用被掩盖，表现为浅色胫；当I基因不存在时，F基因控制青胫的形成。现有纯合青胫雌鸡与纯合浅色胫雄鸡杂交，F1全为浅色胫，F1雌雄交配，F2中青胫鸡占3/16。下列相关分析错误的是（ ） A. 亲本的基因型为FFZIW、ffZIZI B. F2中青胫鸡的基因型有2种，全部为雌鸡 C. F2中浅色胫雄鸡的基因型有6种，其中纯合子占1/4 D. 纯合青胫雄鸡和纯合浅色胫雌鸡杂交，都可根据胫色区分子代性别 【答案】A 【解析】 【详解】A、青胫的形成条件是无I基因、且存在F基因，纯合青胫雌鸡的基因型应为FFZiW，A错误； B、F2中青胫鸡F Zi 占3/16=3/4×1/4，可推得F1基因型为FfZIZi、FfZIW，所以亲本组合为纯合青胫雌鸡FFZiW×纯合浅色胫雄鸡ffZIZI，F2中青胫个体对应基因型为FFZiW、FfZiW2种，全部为雌鸡，B正确； C、F2中雄鸡性染色体基因组成为ZIZI或ZIZi，均含I基因，全部表现为浅色胫；常染色体基因型有1FF、2Ff、1ff共3种，因此浅色胫雄鸡基因型共3×2=6种；其中纯合子为FFZIZI、ffZIZI，占比为1/2×1/2=1/4，C正确； D、纯合青胫雄鸡基因型为FFZiZi，与纯合浅色胫雌鸡（基因型为FFZIW或ffZIW）杂交时，子代雄鸡均含ZI表现为浅色胫，雌鸡均为ZiW且含F基因，表现为青胫，可根据胫色区分子代性别，D正确。 二、非选择题：本大题共4小题，共40分。 21. 我国科学家利用CRISPR/Cas9系统靶向编辑杂交水稻（2N=24）的OsOSD1、OsPAIR1、OsREC8及OsPLDα2基因，成功培育了无融合生殖水稻Fix4。该水稻的减数分裂被“重编程”为类似有丝分裂的过程，植株无需经过受精作用就能产生与原植株基因型相同的种子。CRISPR/Cas9系统工作原理如图9所示，靶向编辑的四个基因的功能见下表。 编辑基因 相关功能 OsPAIR1 保证同源染色体正常联会 OsREC8 维持姐妹染色单体在减数第一次分裂中的黏连，阻止其过早分离 OsOSD1 保证细胞正常进入减数第二次分裂 OsPLDα2 调控细胞发育信号，突变后配子无需受精就能发育成为植株 回答下列问题： （1）CRISPR/Cas9系统由sgRNA和核酸酶Cas9组成。其中，sgRNA通过________原则与靶基因特异性结合，使Cas9在特定位点剪切DNA。 （2）据表分析，在野生型水稻的减数分裂过程中，OsPAIR1基因发挥作用的具体时期是________；在________基因的作用下，姐妹染色单体正常分离。 （3）Fix4水稻产生的“配子”中染色体数目是________条。据图表分析，Fix4水稻能实现无融合生殖的原因是________。 （4）杂交水稻具有产量和品质优于纯合水稻的杂种优势，但留种困难，需要每年制种。与常规杂交水稻相比，Fix4水稻的优势是________。 【答案】（1）碱基互补配对  （2） ①. 减数第一次分裂前期 ②. OsREC8 （3） ①. 24 ②. 四个基因被编辑后，减数分裂被重编程为类似有丝分裂的过程，产生的配子染色体数目与体细胞一致，且突变后的OsPLDα2使配子无需受精就能发育成与原植株基因型相同的种子 （4）可保持杂种优势，能直接留种，无需年年制种，降低成本 【解析】 【小问1详解】 CRISPR/Cas9系统由sgRNA和核酸酶Cas9组成。其中，sgRNA通过碱基互补配对原则与靶基因特异性结合，使Cas9在特定位点剪切DNA，实现了基因的定点改造。 【小问2详解】 据表分析，在野生型水稻的减数分裂过程中，OsPAIR1基因能保证同源染色体正常联会，据此可知，该基因发挥作用的具体时期是减数第一次分裂前期；在OsREC8基因的作用下，姐妹染色单体正常分离，防止过早分离。 【小问3详解】 题意显示，水稻Fix4的减数分裂被“重编程”为类似有丝分裂的过程，植株无需经过受精作用就能产生与原植株基因型相同的种子，据此推测，Fix4水稻产生的“配子”中染色体数目是24条。结合表格中四个基因的功能推测，被编辑后，无法联会、姐妹染色单体在减数第一次分裂分离、不进行减数第二次分裂，整个过程类似有丝分裂，配子染色体数与体细胞一致，且OsPLDα2突变后配子无需受精即可发育，因此Fix4水稻能实现无融合生殖。 【小问4详解】 常规杂交水稻是杂合子，杂合子自交后会发生性状分离，因而失去杂种优势，需要年年制种；Fix4通过无融合生殖产生的子代基因型与亲本一致，可以保持杂种优势，可直接留种，不需要每年制种，降低生产成本。 22. 成骨不全（OI）是一种以骨骼畸形为典型特征的罕见单基因遗传病。OI主要与成骨细胞中的COLlA1基因突变有关，该基因编码的Ⅰ型胶原蛋白对维持骨骼功能具有重要作用。研究人员对某OI家系进行调查，并对家系中部分个体的COLlA1基因进行测序。图1为该家系的系谱图，图2为正常COLlA1基因和突变COLlA1基因非模板链的部分测序峰图。 回答下列问题： （1）OI最可能的遗传方式为________。假设人群中该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅲ-4与人群中的男性婚配，生出一个健康子代的概率为________。 （2）据图2分析，该家系OI形成的原因是COLlAl基因非模板链的第512位碱基由________突变为________，导致________，最终使Ⅰ型胶原蛋白的功能出现异常。 （3）目前OI的治疗以药物为主，但只能缓解症状，无法根治。这类遗传病可通过________等手段进行检测和预防。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. （1-p）/2 （2） ①. C ②. A ③. 翻译提前终止，肽链缩短，Ⅰ型胶原蛋白的结构改变 （3）遗传咨询、产前诊断和基因检测等 【解析】 【小问1详解】 该病代代连续发病，最可能为显性遗传病；女性患者Ⅱ-2、Ⅱ-4的父亲Ⅰ-1表现正常，不符合伴X显性遗传的特点，因此OI最可能的遗传方式为常染色体显性遗传病。假设人群中该致病基因的频率为p，若相关基因用A/a表示，根据最可能的遗传方式，Ⅲ-4的基因型为Aa（产生的a配子比例为1/2），其与人群中的男性婚配，人群中男性产生a配子的频率等于1−p，则二人生出一个健康子代的概率为1/2×（1-p）=（1-p）/2。 【小问2详解】 据图2分析，该家系OI形成的原因是COLlAl基因非模板链的第512位碱基由C突变为A，非模板链的碱基序列与mRNA密码子序列一致（仅T换为U），因而导致该部位的密码子由UCA变成了UAA，UAA为终止密码，导致翻译提前终止，最终使Ⅰ型胶原蛋白的功能出现异常。 【小问3详解】 目前OI的治疗以药物为主，但只能缓解症状，无法根治。为了实现优生优育，人类单基因遗传病，如该病的检测和预防，常用手段为遗传咨询和产前诊断，也可通过基因检测进行筛查。 23. 非洲猪瘟病毒（ASFV）是一种双链DNA病毒。研究发现，ASFV感染宿主细胞后能利用自身的多种蛋白精确调控宿主细胞的生理活动，避免被宿主细胞清除，为自身的复制创造有利环境。图1为ASFV调控宿主细胞基因表达的机制示意图。 回答下列问题： （1）图1中过程①和②分别表示宿主细胞的________和________。过程②中一个mRNA上同时结合多个核糖体的意义是________。 （2）ASFV感染宿主细胞后，会导致宿主细胞的细胞质中mRNA含量显著降低。据图1分析，引起这一结果的原因有________（答出两点即可）。 （3）eIF2是真核生物翻译起始因子，在蛋白质合成过程中发挥着关键作用。ASFV感染早期，病毒蛋白pE66L促进eIF2磷酸化；感染晚期，病毒蛋白DP71L则促进eIF2去磷酸化，具体机制如图2所示。 据图2分析，这种“先磷酸化后去磷酸化”的调控方式对ASFV复制的意义是________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 翻译 ③. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率 （2）病毒蛋白j4R抑制NAC对宿主基因转录的激活作用，宿主mRNA合成减少；病毒蛋白DP促进宿主细胞质中mRNA降解；病毒蛋白p173R抑制宿主细胞核内mRNA向细胞质转运 （3）感染早期抑制宿主抗病毒蛋白的合成，避免病毒被宿主细胞清除；感染晚期促进病毒自身蛋白的合成，利于ASFV的复制增殖 【解析】 【小问1详解】 过程①以宿主DNA为模板合成mRNA，为转录；过程②以mRNA为模板、核糖体为场所合成蛋白质，为翻译。一条mRNA上同时结合多个核糖体，可同时翻译多条多肽链，实现少量mRNA快速合成大量蛋白质，大幅提高翻译效率。 【小问2详解】 结合图1的调控机制分析，从“减少mRNA生成、增加mRNA降解、阻碍mRNA转运”三个角度分析。病毒蛋白j4R抑制NAC对宿主基因转录的激活作用，宿主mRNA合成减少；病毒蛋白DP促进宿主细胞质中mRNA降解；病毒蛋白p173R抑制宿主细胞核内mRNA向细胞质转运。导致宿主细胞的细胞质中mRNA含量显著降低。 【小问3详解】 结合图2分析，“先磷酸化”抑制宿主抗病毒蛋白合成，避免病毒被宿主清除，为病毒复制保留有利条件；“后去磷酸化”促进病毒蛋白合成，满足病毒复制组装对蛋白的需求，最终有利于ASFV在宿主细胞内的复制增殖。 24. 水稻（2N=24）的生育期长短由多对等位基因控制。我国研究人员以携带香味基因f和粒长基因G的水稻品种象牙香占（ffGG）为父本，以超短生育期水稻品系（不携带基因f和G）为母本，经过多次杂交培育出基因型为ffGG的超短生育期水稻新品系，选育过程如图1所示。图2为水稻新品系7号和8号染色体的部分基因组成分布图。 回答下列问题： （1）水稻基因组测序应检测________条染色体的DNA序列。控制香味和粒长的两对基因的遗传遵循________定律，判断依据是________。 （2）在图1的育种流程中，以超短生育期水稻品系作为母本进行多次杂交，目的是________。 （3）若只考虑F/f和G/g两对等位基因，超短生育期水稻品系与F1杂交后，子代的基因型理论上有________种。F4自交一次的子代中，有香味且米粒长的水稻所占比例为________。 （4）图2所示水稻新品系的7号和8号染色体上同时含有父本和母本来源的基因组片段，分析产生这种现象的原因是________。 【答案】（1） ①. 12 ②. 基因的自由组合 ③. 两对基因分别位于两对同源（7号和8号非同源）染色体上 （2）逐代积累超短生育期水稻的基因，最终选育出同时携带香味基因f和粒长基因G的超短生育期水稻新品系 （3） ①. 4 ②. 3/16 （4）多次杂交减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，使一条染色体上同时整合了父本和母本的染色体片段 【解析】 【小问1详解】 水稻含有24条染色体，其一个染色体组中有12条染色体，且没有性别划分，因而水稻基因组测序应检测12条染色体的DNA序列。根据图示可以看出控制香味和粒长的两对基因分别位于8号和7号染色体上，为非同源染色体上的非等位基因，因而它们的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 在图1的育种流程中，以超短生育期水稻品系作为母本进行多次杂交，其目的是为了更多获得超短生育期水稻品系的遗传物质，积累超短生育期水稻的基因，最终选育出同时携带香味基因f和粒长基因G的超短生育期水稻新品系。 【小问3详解】 若只考虑F/f和G/g两对等位基因，F1的基因型为FfGg，其与超短生育期水稻品系FFgg杂交，子代的基因型理论上有2×2=4种，分别为FFGg、FFgg、FfGg、Ffgg。多次回交筛选含有基因f和G的个体进行回交，可见图中F4的基因型为FfGg，其自交后产生的后代中有香味（ff）占1/4，粒长（G_）占3/4，因此自交后代中ffG_所占比例为1/4 × 3/4=3/16。 【小问4详解】 图2所示水稻新品系的7号和8号染色体上同时含有父本和母本来源的基因组片段，这种现象的出现是减数分裂产生配子的过程中四分体时期发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换形成的。具体表现在杂交亲本在减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，使一条染色体上同时整合了父本和母本的染色体片段。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $