内容正文:
1.【答案】C2.【答案】C3【答案】B4.【答案】A5.【答案】B6.【答案】B7.【答案】A8.【答案】C9.【答案】B10.【答案】D11.【答案】D12.【答案】C13.【答案】C
14.【答案】A15.【答案】B16.【答案】D
17【答案】(1)减数分裂Ⅰ;同源染色体分离、非同源染色体自由组合;②④
(2)①;着丝粒分裂;⑧⑨;22;11
(3)AAbb;Ab;aaB
18【答案】
(1)胸腺嘧啶和脱氧核糖 碱基排列顺序不同
(2)转录 RNA聚合酶 U-A 0
(3)a→b 翻译 碱基互补配对 基因的选择性表达
(4)26%
(5)⑤→③→②
(6)属于 生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化
19【答案】(1) ①. AaDd ②. 抗病矮秆 ③. 纯合子 ④. 基因重组
(2)4 (3)基因突变产生新的等位基因,突变(基因突变和染色体变异)与有性生殖过程中的基因重组共同作用,产生多种多样的基因型
(4)用野生海水稻和杂交水稻杂交(有性生殖),观察能否产生可育后代
20【答案】(1) ①. 常 ②. AaXBY
(2) ①. 下降 ②. 自然选择 ③. 不会 ④. Aa个体能存活并传递a基因 ⑤. 环境
(3) ①. 1/6 ②. 5/18
21.【答案】(1) ①. 21 ②. 染色体(或“染色体数目”)
(2) ①. 2 ②. 20W+1E(或“20W+E”) ③. 40W+1E(或“40W+E”) ④. 3
(3) ①. 没有同源染色体,很难形成可育配子 ②. 秋水仙素(低温处理) ③. 40-47 ④. 抗条锈病 ⑤. 40W+2R
学科网(北京)股份有限公司
$塔地一高2025-2026学年第2学期高一期末考试
高一生物试题
命题人:葛新
考试时间:75分钟
满分:100分
第1卷选择题(共48分)
一、选择题:本题共16个小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,选
出一个正确答案。
1.孟德尔在腕豆杂交实验中运用了假说一演绎法,下列叙述正确的是()
A.“F,中既有高茎又有矮茎,性状分离比接近3:1”属于演绎推理
B.“若F,与隐性纯合子杂交,预期后代高茎:矮茎=1:1”属于假说内容
C.“F,在产生配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子可以自由组合”属于
假说内容
D.“实际进行测交实验,得到后代高茎:矮茎≈1:1”属于演绎推理
2.拟南芥的莲座叶平展和卷曲受一对等位基因控制。纯合平展叶植株与纯合卷曲叶植株
杂交,F,全为平展叶:F,自交,F,中平展叶:卷曲叶=3:1。下列叙述错误的是()
A.根据F,表型可判断平展叶对卷曲叶为显性
B.F,平展叶植株中,纯合子的比例为
C.若F,平展叶随机受粉,后代平展叶:卷曲叶=5:1
D.若F,平展叶测交,后代平展叶:卷曲叶=2:1
3.现有一株抗虫(Y基因调控)并抗除草剂(R基因调控)的大豆T,T。自交得F,F中
抗虫抗除草剂:抗虫不抗除草剂:不抗虫抗除草剂:不抗虫不抗除草剂=9:3:3:1。
取F,植株中所有抗虫不抗除草剂植株和所有不抗虫抗除草剂植株杂交得F2。下列叙述
错误的是()
A.据题干分析,T,的基因型为YyRB.F,不抗虫抗除草剂植株中纯合子占:
C.F,中抗虫不抗除草剂植株有两种基因型D.F,中不抗虫不抗除草剂植株的比例为号
4.下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析,下
列叙述正确的是(
)
核DNA含量
染色体数目
妈
G
0
时期
1
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描APF
A.同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在GH段
B.IJ段和OP段都不含有姐妹染色单体
C.AC段和NO段加倍的原因都是DNA的复制
D.GH段和OP段含有的染色体数目相同,且都含有同源染色体
5.果蝇的精原细胞在减数分裂过程中,一部分初级精母细胞的一对同源染色体的两条非
姐妹染色单体间发生了片段互换,产生了4种精细胞,如图所示。若该动物产生的精
细胞中,精细胞1、4所占的比例均为47%,则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换
的比例是()
①①①①
初级精母细胞
精细胞1
精细胞2
精细胞3
精细胞4
A.3%
B.12%
C.6%
D.16%
6.家鸡Z染色体上存在一对等位基因D和d,分别控制性状正常喙和交叉喙,其中某种
基因型会使后代个体致死,现有一对正常喙家鸡杂交,子一代个体正常喙:交叉喙=3:
1,下列相关叙述错误的是()
A.该家鸡种群中,与喙有关的基因型共有4种
B。子一代所有个体自由交配得到的子二代中d的基因频率为品
C.致死个体全是雄性,亲代雄性一定为杂合子
D.子一代正常喙个体自由交配,后代雌性多于雄性
7.某DNA分子含有2000个碱基对,其中A的含量为20%,a链中G的含量为20%,下列
与该DNA分子有关的叙述正确的是()
A.该DNA分子的a链中碱基A所占的比例在0%~40%范围内
B.该DNA分子中含有的氢键数为个4.8X103个
C.该DM分子的两条单链中的值相等
D.由于碱基互补配对,DNM分子中C与G的和占50%
8.某研究性学习小组以细菌为实验对象,运用同位素标记技术及密度梯度离心法对DNA
是半保留复制还是全保留复制进行了探究(已知培养用的细菌大约每20mi分裂一次,
产生子代,实验结果见相关图示)。下列叙述错误的是()
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描APp
实验一「
细菌希禁,感降细菌型胞超D
离心
轻链DNA
实验二凸N细菌
养基→陂碎细菌细胞提取DNA
商心
培养多代
重链DNA
实检三细图器染糕→酸碎细菌组胞提玫如,
实验因S细面希糕噬碎细直至表捷取D
离心
A.前三组实验中,第三组结果对得到的结论起到了关键性作用
B.对前三组实验的结果进行比较,能说明DNA分子的复制方式
C.若将实验三得到的DNA双链分开再离心,其结果能判断DNA的复制方式
D.实验四若DNA位于轻和重带位置,则是全保留复制
9.下图为大肠杆菌细胞内乳糖酶基因表达过程示意图。下列相关叙述错误的是(
A.图中核糖体从c端向d端移动
B.该基因通过控制酶的合成直接控制生物性状
酶
C.翻译过程需要mRNA、tRNA和rRNA共同参与
D.图中a处与b处的碱基配对方式不完全相同
10.在大肠杆菌中,70%的亮氨酸由密码子CUA编码,而大肠杆菌细胞内的其他四种亮氨
酸密码子(UUA、UUG、CUU、CUC)使用频率较低。科研人员通过基因改造,将目标蛋
白基因中的亮氨酸密码子全部替换为大肠杆菌偏好的CUA,以提升该蛋白的表达量。此
改造过程中发生的主要变化是()
A.目标蛋白中的亮氨酸含量显著增加B.转录出的mRNA分子数量大幅下降
C.大肠杆菌核糖体的活性增强
D.改造后的基因的碱基序列发生改变
11.当存在特定遗传风险时,通过分析DNA信息可提前了解胎儿的健康状况。一对表型正
常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血(致病基因位于常染色
体上)的儿子。为了解后代的发病风险,该家庭的成员进行了基因检测,结果如图所
示。下列叙述错误的是()
父亲母亲儿子女儿
父亲母亲儿子女儿
有正常序列探针杂交
杂交结果
受检者DNA
变性、点样
与突变序列探针杂交
阳性
阴性
A.
该检测的原理是探针与待测基因序列的碱基互补配对
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描App
B.基因检测可精确地诊断病因,帮助医生找到该病的突变基因
C,应保护该家庭的基因检测信息,避免家庭成员遭遇基因歧视
D.该家庭中的女儿和父母基因检测结果相同的概率为
12.某二倍体的体细胞中染色体组成正常(如图1)。少一条染色体的个体叫做单体(如
图2),多一条染色体的个体叫做三体(如图3),单体和三体均可通过减数分裂产生配
子。下列说法正确的是()
A.图示三个细胞的染色体和染色体组数均相同
89
B.B.图1的A基因丢失会发生基因突变
C,图3可产生Aa、a、A、aa的配子
图
图2
图
D.图2单体只能产生一种类型的配子
13.甲、乙两种遗传病分别受基因A/a、B/b控制,其中一种病是红绿色盲。下图为某家
庭的遗传系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段及基因异常,下列叙述错误的是()
1已Q20口4口O正常男女
,0自②
功甲病女
目乙病男
白
0
10
甲乙病女
A.Ⅱ-8与任意某一女性婚配,后代女儿都不会患红绿色盲
B.Ⅲ-9的基因型为AaXY,与正常的女性婚配,可能会生育患两种病的儿
C.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因只位于男性的X染色体上
D.Ⅲ-10与表现正常的男性婚配,儿子会患红绿色盲
14.某科研团队发现看着“地球独生子”之称的黔金丝猴,它是由川金丝猴与滇金丝猴祖
先在百万年前种间杂交后,经过进化形成的新物种。由此推断,下列叙述正确的是
()
A.可以通过比对线粒体基质中的DNA序列,来鉴定黔金丝猴的母本祖先
B.黔金丝猴物种的形成事件说明突变和基因重组不需要为生物进化提供原材料
C.加拉帕格斯群岛不同地雀的物种形成过程和黔金丝猴的物种形成过程相同
D,种间杂交涉及到不同物种配子形成,等位基因的遗传不遵循孟德尔分离定律
15.科学研究发现,一种小鼠的毛色与体重受基因组前端一段特殊序列调控。当这段序列
的启动子发生高度DNA甲基化时,基因不表达,小鼠表现为棕色、体型正常:当发生低度
DNA甲基化时,基因过量表达,小鼠表现为黄色、肥胖易患癌。给怀孕的黄色肥胖母鼠补
4
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描Ap
充富含甲基的饮食,其子代更多地表现为棕色正常体型。根据上述实例,下列叙述正确的
是()
A.母鼠孕期饮食通过直接改变基因的碱基序列,从而影响了后代的性状表现
B.小鼠的不同性状是基因序列、基因表达调控和环境因素共同作用的结果
C.DNA甲基化通过改变染色质中组蛋白与DNA的结合状态,直接阻止DNM的复制
D.黄色肥胖小鼠与棕色正常小鼠杂交,子代性状比例严格遵循孟德尔分离定律
16.某雎雄同株二倍体植物的花色由等位基因A/a控制,白花相对于红花为隐性。当基因
A发生甲基化时(记为A')表达被抑制,含基因A'的花粉50%败育,其余配子正常。
适温条件下将一株含A'的红花植株自交得F,E,随机授粉得F,。不考虑突变,下列叙
述正确的是()
A.R中A'的基因频率为品
B.若,自交,则R,中白花占
C.甲基化修饰属于不可遗传的变异D.F2表型及比例为白花:红花=25:203
第川卷非选择题(共52分)
二、必答题:本题包括5小题,共52分。
17.(11分)某二倍体生物(2n=22,基因型为AaBb,两对基因位于两对同源染色体上)精
原细胞减数分裂的连续过程如图1的①⑨,图2为每条染色体的DNA含量曲线。请
回答
3
个每条染色体DNA含量
B
2
A
E
5
⑥
细胞分裂时期
⑦
⑧
⑨
图1
图2
(1)图1中④所示的时期为一,此时细胞内的染色体行为有。同一个体可
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描Ap
以产生多种配子,与一(填序号)中的染色体行为有关。
(2)图2中AB段对应图1中的
(填序号):CD段发生的原因是:DE段对
应图1中的(填序号):BC段所示的时期细胞内染色体数目可能为
(3)若图1中⑨所示的时期产生了一个基因型为Ab的配子,请写出正常情况下其母细
胞处于⑦时期的基因型
:若只因一次染色体分配异常,导致该时期产生了两个基
因型分别为Ab、B的配子,请写出其它两个配子的基因型
18.(14分)微RNA(miRNA)是真核生物中广泛存在的介导基因沉默的一类重要RNA。
下图表示线虫细胞中微A(1in-4)调控基因1i-14表达的相关作用机制,请回答下列问题。
(1)与Pre-miRNA相比,1in-14蛋白质编码基因特有的化学成分有,1in-14蛋白
质编码基因与1in-4基因的根本区别是
(2)过程A是,该过程启动时酶需识别并与基因上的启动部位结合。与过
程A相比,过程B特有的碱基配对方式是
。物质①通过核孔进入细胞质中的过
程穿过层磷脂双分子层。
(3)过程B中核糖体沿着mRNA分子的移动方向是(填“a+b”或“b→a”)。由图
可知,微RNA调控基因1in-14表达的机制是:RISC-miRNA复合物中的RNA与
1in-14mRNA能够相互结合,从而抑制过程,其结合的原理是
。
研究发
现,同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异,根本原因是
(4)若1in-14蛋白编码基因中鸟嘌吟和胞嘧啶之和占全部碱基数的46%,其中一条链所
含的碱基中腺嘌呤占28%,则其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的
(5)若某基因中有一段碱基序列为5'一TAATCAACTTAACATG-一3',则以该链为模板转录出
的mRNA控制合成肽链的氨基酸顺序为
。(用箭头和下列标号表示)
密码子:①AUU一天冬氨酸
②AGU一一丝氨酸
③UUA—亮氨酸
④UGA
终止密码子⑤AUG—一甲硫氨酸(起始密码子)
(6)研究发现,微NM(miRNA)介导的基因沉默是可以遗传给子代的,这
(填“属
于”或“不属于”)表观遗传,理由是
●m
茎环Pre-miRNA
②
○m
Pre-miRNA
lin-14蛋白质
A
酶切剖、组装
编码基因
lin-4
mUnn
lin-4基因
RISC-miRNA复合物
表达调控
翻译被抑制
B
b
88B88
成熟的蛋白质
④
6
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描APp
19.(7分)已知水稻(二倍体)的抗病(A)对不抗病(a),高秆(D)对矮秆(d),两
对基因均位于常染色体上,高秆易倒伏,为了得到能够稳定遗传的抗病矮秆水稻,可让两
纯合水稻品种进行杂交得F,。回答下列问题:
(1)杂交育种:杂交后得到的F,的基因型为
再让F进行自交,从F,中挑选表
型为
的个体进行连续自交,最后得到所需品种,所需品种属于
(填“纯
合子”或“杂合子”):该育种过程用到的遗传学原理是
(2)单倍体育种:杂交后,取F,的花药,进行花药离体培养,共得到
种类型单
倍体幼苗。
(3)野生水稻是重要种质资源,研究者发现在野生海水稻种群中有多种多样的基因型植
株,分析其产生的原因:
(4)如何鉴别野生海水稻和杂交水稻是否为同一物种,请写出实验思路:
20.(9分)昆虫的性别决定方式为W型,体色深色和浅色、正常翅和残翅分别由等位
基因A、a和B、b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上(均不在Y染色体上)。为
了研究其遗传机制,在实验室条件下让两只正常翅深色昆虫作为亲本互相交配,F,出现了
浅色雌性个体和浅色雄性个体但残翅个体均为雄性。回答下列问题:
(1)控制体色的基因位于染色体上。亲本雄虫的基因型为。
(2)工业污染导致树木颜色变深,故浅色个体在野外的存活率仅为深色个体的50%。若
这对亲本在野外交配得到F,再自由交配一代,,浅色个体的比例会一
(选填“上升”
“不变”“下降”),表明是进化的重要动力和机制。自由交配多代后,子代个体中
基因的频率(填“会”或“不会”)降到0,原因是
在实验室
条件下,浅色个体因为没有天敌的缘故存活率并未降低,这表明某种性状是否有利是相对
的,取决于个体所处的
(3)在野外,残翅雄虫因无法飞行,交配成功率仅为正常翅的50%,而残翅雌虫交配率
则正常。若这对亲本在野外交配得到F,再自由交配一代,F,残翅个体的比例为、残
翅基因频率为。
21.(11分)“共和国勋章”获得者李振声院士开创了普通小麦育种新方法一缺体回交
法,该方法有计划地引入异源染色体。普通小麦育种过程涉及的品系如下表所示,(注:W
代表来源于普通小麦的染色体,E代表来源于长穗偃麦草的染色体,R是黑麦的染色体
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描AP
42W代表21对普通小麦的染色体,40W+2E代表20对普通小麦的染色体和1对长穗偃麦草
的染色体,40W+1E代表20对普通小麦的染色体和1条长穗偃麦草的染色体)。请回答下
列问题:
品系
普通小麦
蓝粒小麦
蓝粒单体小麦
缺体小麦
黑麦
染色体组成
42W
40W+2E
40W+1E
40W
14R
性状
种子白色
种子深蓝色
种子浅蓝色
种子白色
抗条锈病
?4D缺体×8限麦
燕麦染色体(E)
P蓝粒基因
00
4D
小麦4号染色体缺失
换成燕麦染色体
⊕
图1蓝粒单体小麦染色体组成
小黑麦异种染色体代换
图2育种过程
(1)与普通小麦相比,缺体小麦缺失了一对同源染色体,若不考虑同源染色体之间的差
异,普通小麦共有
种缺体。从变异类型分析,缺体普通小麦出现属于
变异。
(2)蓝粒小麦(40W+1E)的蓝色基因位于4号染色体如图1,该小麦产生配子有
种,染色体组成为20W和一。用蓝粒单体小麦(40W+1E)自交,可能产生三种染色体
组成的后代,即:40W+2E、、40W,后代的种子颜色表型有种。
(3)黑麦的6号染色体上存在抗条锈病基因,为了将该基因控制的性状引入普通小麦,
研究人员进行了杂交实验,如图2。以4D缺体(缺少4号染色体的40W)小麦为母本、黑、
麦(14R)为父本杂交,所得F,染色体组成为20W+7R,表现为高度不育,原因是
经操作①处理后F,可育。F,植株和4D回交,
。
得F,植株再次和4D回交(交配过程中R随机丢失),理论上获得的F,植株染色体数为一。
其中可选择具有
性状的40W+1R条染色体的个体进行自交,即可得到染色体
数恢复的小黑麦异种染色体代换系小麦,该小麦的染色体组成是
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描Ap