精品解析:新疆维吾尔自治区喀什地区莎车县2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
2026-07-09
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 新疆维吾尔自治区 |
| 地区(市) | 喀什地区 |
| 地区(区县) | 莎车县 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.53 MB |
| 发布时间 | 2026-07-09 |
| 更新时间 | 2026-07-09 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-09 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58729499.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
莎车县2025-2026学年第二学期期末质量监测试卷
高一生物
(时间:75分钟;满分:100分)
一、单选题(本题共20小题,每小题2分,共40分)
1. 如图所示的是减数分裂( )
A. 精细胞 B. 卵细胞
C. 初级精母细胞 D. 次级精母细胞
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】根据题意和图示分析可知:图中含有同源染色体,且同源染色体排列在赤道板两侧,处于减数第一次分裂的中期,精细胞和卵细胞是减数分裂形成的子细胞,次级精母细胞是减数第一次分裂形成的子细胞,初级精母细胞是处于减数第一次分裂的细胞,C正确,ABD错误。
故选C。
2. 不同基因携带不同的遗传信息的原因是( )
A. 不同基因的碱基种类不同
B. 碱基对的排列顺序决定基因的不同
C. 磷酸和脱氧核糖排列顺序决定了基因的不同
D. 碱基配对方式的不同决定了基因的不同
【答案】B
【解析】
【分析】遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中,碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA的多样性。
【详解】A、不同基因的碱基种类相同,不能决定基因的不同,A错误;
B、不同基因中的碱基对的排列顺序不同,因此碱基对的排列顺序决定基因的不同,导致不同基因携带的遗传信息不同,B正确;
C、磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架,不同的基因中的磷酸和脱氧核糖排列顺序相同,不能决定基因的不同,C错误;
D、不同的基因中的碱基配对方式相同,都是A和T、C和G配对,不能决定基因的不同,D错误。
故选B。
3. 下列现象中属于可遗传变异的是( )
A. 玉米由于水肥充足而长得穗大粒多
B. 人由于晒太阳而皮肤变黑
C. 人由于锻炼肌肉发达
D. 镰刀型细胞贫血症
【答案】D
【解析】
【分析】按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不可遗传的变异,不能遗传给后代。变异能否遗传,关键是遗传物质是否改变。
【详解】A、玉米由于水肥充足而长得穆大粒多是由于人为改变生长条件而引起的变异,遗传物质没有发生改变,是不可遗传的变异,A错误;
B、某人长期在野外工作,皮肤变黑是由于环境改变引起的变异,遗传物质没有发生改变,是不可遗传的变异,B错误;
C、肌肉发达是长期锻炼的结果,没有引起遗传物质改变,是不可遗传的变异,C错误;
D、人的镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的,属于可遗传变异,D正确。
故选D。
【点睛】
4. DNA是主要的遗传物质是指
A. 染色体在遗传上起主要作用 B. 遗传物质的主要载体是染色体
C. 大多数生物的遗传物质是DNA D. 细胞里的DNA大部分在染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】DNA是遗传物质是经过肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验证明的,具有细胞结构的生物,同时含有两种核酸,遗传物质是DNA;大多数病毒只含有DNA一种核酸,遗传物质是DNA;少数病毒含有的核酸是RNA,遗传物质是RNA,如烟草花叶病毒。
【详解】经过分析可知,就整个自然界而言,所有具有细胞结构的生物(包括所有的原核生物和真核生物)、绝大多数DNA病毒的遗传物质都是DNA,只有少数RNA病毒的遗传物质是RNA,所以说在自然界中,DNA是绝大多数生物的遗传物质,即DNA是主要的遗传物质。故本题答案为C。
【点睛】对“DNA是主要的遗传物质”这一句话的理解不透彻是很多考生的易错点,需要记住,任何一种生物只有一种遗传物质,DNA或RNA,比如“人的主要的遗传物质是DNA”这一说法是错误的,应该说“人的遗传物质是DNA”。值得注意的是,“DNA是主要的遗传物质”是针对整个自然界中所有生物而言的,而非某一生物。
5. 桃的果实形状多样,果皮绒毛疏密有别,果肉颜色也不尽相同。下列叙述错误的是( )
A. 基因型相同的桃果实的表型都相同
B. 果实表型相同的桃基因型可能不同
C. 桃的果实形状与果皮绒毛疏密并非一对相对性状
D. 桃果肉颜色可能受到一个或多个基因的影响
【答案】A
【解析】
【详解】A、表型受基因型和环境共同影响,即使基因型相同,环境差异也可能导致表型不同,A错误;
B、表型相同但基因型可能不同,例如显性纯合子(AA)与杂合子(Aa)均表现为显性性状,B正确;
C、一对相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型(如豌豆圆粒与皱粒),果实形状与绒毛疏密属于两种不同性状,C正确;
D、性状可由单基因或多基因控制,故桃果肉颜色可能受到一个或多个基因的影响,D正确。
故选A。
6. 基因型为AaBb的个体与某个体杂交后代的比例是1:1:1:1,则某个体的基因型是( )
A. Aabb B. AABb C. AaBb D. aabb
【答案】D
【解析】
【分析】由题意可知,基因型为AaBb的个体与某个体杂交后代的比例是1:1:1:1,说明两对等位基因相当于测交类型。
【详解】基因型为AaBb的个体与某个体杂交后代的比例是1:1:1:1,说明两对等位基因相当于测交类型,即某个体基因型为aabb。ABC错误,D正确。
故选D。
7. 下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述中,不正确的是( )
选项
科学家
成就
方法及技术
A
孟德尔
两大遗传定律
假说—演绎法
B
萨顿
基因位于染色体上
类比推理法
C
艾弗里
DNA是遗传物质
放射性同位素标记法
D
沃森和克里克
DNA的结构
模型方法
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【分析】遗传学中常见的科学的研究方法有:
1、假说-演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论.如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的.例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。
2、类比推理法:类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同,推断出它们在另外的属性上(这一属性已为类比的一个对象所具有,另一个类比的对象那里尚未发现)也相同的一种推理.萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。
3、模型构建法:模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述,这种描述可以是定性的,也可以是定量的;有的借助具体的实物或其它形象化的手段,有的则抽象的形式来表达.模型的形式很多,包括物理模型、概念模型、数学模型等.以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征,这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型,就是物理模型。
4、放射性同位素标记法:放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律,例如噬菌体侵染细菌的实验。
【详解】A、孟德尔研究豌豆杂交实验得出两大遗传定律,运用了假说-演绎法,A正确;
B、萨顿运用类比推理法的方法研究基因与染色体的关系,得出基因位于染色体上,B正确;
C、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法(分别用32P或35S标记的噬菌体侵染细菌)得出DNA是遗传物质,C错误;
D、沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了模型法,D正确。
故选C。
8. 下列关于RNA分子的叙述,不正确的是( )
A. 组成RNA的基本单位是核糖核苷酸
B. ATP中的“A”代表的是腺苷
C. 有的RNA分子具有催化功能
D. RNA可以作为细菌的遗传物质
【答案】D
【解析】
【详解】A、RNA属于核酸的一类,其基本组成单位是核糖核苷酸,A正确;
B、ATP的结构简式为A-P~P~P,其中的“A”代表腺苷,由腺嘌呤和核糖组成,B正确;
C、酶的化学本质大多数是蛋白质,少数是RNA,因此部分RNA分子具有催化功能,C正确;
D、细菌是具有细胞结构的原核生物,所有细胞结构生物的遗传物质都是DNA,只有部分RNA病毒的遗传物质是RNA,D错误。
9. 一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA分子含有的碱基个数、合成这段多肽需要的tRNA个数及转录此mRNA的基因中碱基个数至少依次为( )
A. 33 11 66 B. 36 12 72
C. 12 36 72 D. 11 36 66
【答案】B
【解析】
【分析】1、脱水缩合过程中的相关计算:(1)脱去的水分子数=形成的肽键个数=氨基酸个数-肽链条数;(2)蛋白质分子至少含有的氨基数或羧基数,应该看肽链的条数,有几条肽链,则至少含有几个氨基或几个羧基;(3)蛋白质分子量=氨基酸分子量×氨基酸个数-水的个数×18。
2、DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1。
【详解】该肽链中的氨基酸数目=肽键数目+肽链数目=11+1=12个,DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1,该肽链含有12个氨基酸,则控制其合成的mRNA分子至少含有的碱基个数为12×3=36个;mRNA中相邻的3个碱基构成一个密码子,决定一个氨基酸,因此该mRNA最多决定12个氨基酸,每个氨基酸都需要一个tRNA来运载,因此合成该多肽需要12个tRNA;转录此mRNA的基因中碱基数至少为12×6=72个。ACD错误,B正确。
故选B。
10. 下列关于蛋白质合成的叙述,正确的是( )
A. 每种tRNA只能识别和转运一种氨基酸
B. 一个mRNA分子上只能结合一个核糖体
C. 起始密码子和终止密码子都不编码氨基酸
D. tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息
【答案】A
【解析】
【详解】A、RNA具有特异性,每种tRNA的反密码子只能对应一种密码子,因此每种tRNA只能识别和转运一种氨基酸,A正确;
B、翻译时一个mRNA分子上可以结合多个核糖体,同时合成多条相同的肽链,提高翻译效率,B错误;
C、起始密码子可以编码对应氨基酸,仅终止密码子通常不编码氨基酸,C错误;
D、氨基酸序列的遗传信息由mRNA上的密码子序列携带,tRNA的反密码子仅用于和mRNA的密码子互补配对,不携带氨基酸序列的遗传信息,D错误。
11. 基因对性状的控制过程如图,下列相关叙述正确的是( )
A. ①过程是分别以DNA的两条链为模板合成mRNA
B. ②过程只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可
C. 基因中替换一个碱基对,会改变mRNA,但不一定改变生物的性状
D. ③过程表明所有的性状都是通过基因控制蛋白质的结构直接实现的
【答案】C
【解析】
【详解】A、①过程为转录,转录仅以DNA的一条链为模板合成mRNA,并非以两条链为模板,A错误;
B、②过程为翻译,翻译除需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP外,还需要tRNA转运氨基酸,B错误;
C、基因中替换一个碱基对会导致转录出的mRNA序列改变,但由于密码子具有简并性,不同密码子可能编码同一种氨基酸,合成的蛋白质结构可能不变,因此不一定改变生物的性状,C正确;
D、基因控制性状有两种途径,除控制蛋白质的结构直接控制性状外,还可通过控制酶的合成来控制代谢过程,间接控制生物性状,并非所有性状都通过直接控制蛋白质结构实现,D错误。
12. 下列关于基因重组的说法,不正确的是( )
A. 生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B. 减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C. 减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D. 一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能
【答案】B
【解析】
【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合。基因重组的类型:自由组合型和交叉互换型。
【详解】A、基因重组指的是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合,即非等位基因重新组合,A正确;
B、减数分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换,导致基因重组,B错误;
C、减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组,C正确;
D、一般情况下,水稻花药内的精原细胞能进行减数分裂,可发生基因重组,而根尖细胞属于体细胞,不能进行减数分裂,则不能发生基因重组,D正确。
故选B。
13. 下列关于染色体变异的叙述,不正确的是( )
A. 染色体变异通常都可用光学显微镜观察到
B. 染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
C. 染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变
D. 染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A、染色体变异通常都可用光学显微镜观察到,A项正确;
B、染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位,会使染色体上基因数目或排列顺序发生改变,B项正确;
C、染色体片段的缺失或重复会导致基因数目发生改变,但不一定会改变基因的种类,C项错误;
D、同源染色体上非姐妹染色单体交换片段属于基因重组,D项正确。
故选C
【点睛】同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组,不是染色体变异,染色体易位发生在非同源染色体上的。
14. 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B. 具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病
C. 遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
D. 血友病是伴X隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
【答案】A
【解析】
【详解】A、遗传病是遗传物质发生改变引发的疾病,除了基因结构改变外,染色体数目或结构变异也会引发遗传病(如21三体综合征是染色体数目变异导致,患者基因结构未发生改变),A错误;
B、具有先天性特点的疾病可能是孕期受环境因素影响导致(如母亲孕早期感染风疹病毒引发胎儿先天性心脏病),具有家族性特点的疾病也可能是家族共同受不良环境因素导致(如家族缺碘引发的地方性甲状腺肿),二者都不一定是遗传病,B正确;
C、染色体异常遗传病患者(如猫叫综合征、21三体综合征患者)不携带致病基因,但遗传物质发生了可遗传的改变,属于遗传病,可能遗传给子代,C正确;
D、血友病是伴X隐性遗传病,男性只要X染色体上携带致病基因就会患病,女性需要两条X染色体都携带致病基因才会患病,因此常表现为男性患者多于女性患者,D正确。
15. 有关基因突变的叙述中错误的是( )
A. 一个基因可以向多个方向突变
B. 基因突变常发生在细胞分裂中期
C. 细胞在没有受到紫外线、亚硝酸等外界因素影响时,也会发生基因突变
D. 基因突变可以发生在同一DNA分子的不同部位,体现了基因突变的随机性
【答案】B
【解析】
【详解】A、基因突变具有不定向性,一个基因可以向多个不同方向突变,产生多个等位基因,A正确;
B、基因突变通常发生在DNA复制的过程中,对应细胞分裂的间期,细胞分裂中期染色体高度螺旋化,不易发生基因突变,B错误;
C、基因突变包括诱发突变和自发突变,除了紫外线、亚硝酸等外界诱因,DNA复制时偶尔发生错误等内部因素也会导致基因突变,C正确;
D、基因突变的随机性体现在:可发生在生物个体发育的任何时期、可发生在细胞内不同的DNA分子上、可发生在同一DNA分子的不同部位,D正确。
16. 下列关于染色体组的叙述,不正确的有( )
①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体大小、形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞一定是配子
A. ①③ B. ③④ C. ①④ D. ②④
【答案】B
【解析】
【详解】一个染色体组不含同源染色体,①正确;染色体组中染色体形态大小一般不同,②正确;人类一个染色体组含23条染色体,而非24条,③错误;含一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞,不一定是配子,④错误。B正确,A、C、D错误。
故选B。
17. 唐氏综合征、青少年型糖尿病、白化病依次属于( )
①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病
③染色体异常遗传病 ④多基因遗传病
A. ①②③ B. ②①③
C. ③④② D. ③①④
【答案】C
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【详解】根据分析可知,唐氏综合征(21三体综合征)属于③染色体异常遗传病;青少年型糖尿病属于④多基因遗传病;白化病属于常染色体②单基因隐性遗传病,ABD错误,C正确。
故选C。
18. 在盖草能、氟乐灵、草甘膦等除草剂大量使用的背后,已经出现了多种杂草对多种类型的除草剂产生抗性的现象。下列分析正确的是( )
A. 突变和基因重组决定了杂草群体的进化方向
B. 除草剂增大了杂草抗除草剂基因的突变频率
C. 具有抗性的杂草与普通杂草不能进行基因交流
D. 抗除草剂基因在没有使用除草剂的区域中出现的频率较低
【答案】D
【解析】
【分析】生物进化理论的内容:种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组提供进化的原材料;自然选择导致种群基因频率的定向改变;通过隔离形成新的物种。基因频率的改变会受到突变、选择、迁移和遗传漂变的影响。自然选择的实质是环境对变异所对应的基因的选择,因而可以改变种群的基因频率。
【详解】A、自然选择决定了杂草群体的进化方向,A错误;
B、杂草抗除草剂基因的突变不是使用除草剂诱导产生的,除草剂只是选择了抗除草剂基因的突变的个体,B错误;
C、具有抗性的杂草与普通杂草有可能是同一物种,它们之间可能会进行基因交流,C错误;
D、没有经过除草剂选择的区域,抗除草剂基因出现的频率较低,D正确。
故选D。
19. 某种群中,基因型AA个体占25%,Aa个体占60%,那么基因A和a的频率为
A. 50%和50% B. 25%和75%
C. 55%和45% D. 30%和70%
【答案】C
【解析】
【分析】本题考查基因频率的计算。在一个处于遗传平衡的种群中,控制某一性状的各种基因型所占比例之和等于1,某基因的频率等于该基因的纯合子比例+杂合子比例/2,控制该性状的各等位基因的频率之和等于1。
【详解】由题意可知,aa个体占的比例是15%,所以A的基因频率是25%+60%/2=55%,则a的基因频率是1-55%=45%。所以C选项正确。
20. 下列有关现代生物进化理论的叙述,正确的是( )
A. 物种是生物进化的基本单位
B. 二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交所得的三倍体西瓜是一个物种
C. 协同进化只指不同物种之间在相互作用中不断进化和发展
D. 隔离是物种形成的必要条件
【答案】D
【解析】
【详解】A、现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位,A错误;
B、物种是指自然状态下可相互交配并产生可育后代的生物类群,三倍体西瓜减数分裂联会紊乱,无法产生可育配子,不可育,不属于一个物种,B错误;
C、协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的相互作用、共同进化不单单发生在不同物种之间,C错误;
D、隔离分为地理隔离和生殖隔离,生殖隔离是新物种形成的标志,物种形成必须经过隔离,即隔离是物种形成的必要条件,D正确。
二、非选择题(本题共5小题,共60分)
21. 图A表示黄牛卵细胞的形成过程,图B为对黄牛精巢切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图(仅画出部分染色体)。据图分析回答下列问题。
(1)图A中细胞Ⅱ的名称是____________;若细胞Ⅳ的基因型是Ab,则细胞V的基因型是_____________。
(2)基因的自由组合发生于图A中_______(填“①’”“②”或“③”)过程。
(3)图B中含有同源染色体的细胞有_____,称为初级精母细胞的有_________。
(4)图B中细胞甲的同源染色体的_____________之间发生交叉互换。
【答案】(1) ①. 次级卵母细胞 ②. aB
(2)① (3) ①. 甲、丙、丁 ②. 甲、丁
(4)非姐妹染色单体
【解析】
【分析】分析图A:Ⅰ为卵原细胞,含有两个染色体组;①为初级卵母细胞;Ⅱ是次级卵母细胞,不含同源染色体;Ⅲ为(第一)极体;Ⅳ为卵细胞;Ⅴ为(第二)极体。分析图B:甲细胞同源染色体分布在赤道板两侧,是减数第一次分裂中期;乙细胞发生姐妹染色单体的分离,并有互换片段,所以是减数第二次分裂后期;丙细胞中有同源染色体,并发生姐妹染色单体的分离,是有丝分裂后期;丁细胞发生同源染色体的分离,是减数第一次分裂后期。
【小问1详解】
根据分析可知,图一中细胞Ⅱ为次级卵母细胞;该生物的基因型为AaBb,由于减数第一次分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以若细胞Ⅳ的基因型是Ab,则细胞V的基因型是aB。
【小问2详解】
基因的自由组合发生于减数第一次分裂后期,故发生于图一中的①过程。
【小问3详解】
减数第一次分裂过程和有丝分裂过程的细胞中均含有同源染色体,根据上述分析可知,图2中含有同源染色体的细胞有甲、丙、丁,称为初级精母细胞(处于减数第一次分裂时期)的有甲、丁。
【小问4详解】
根据染色体颜色可知,图2中细胞甲的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换。
22. 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中I-2不携带乙病致病基因,请回答下列问题:
(1)甲病属于____________________,乙病属于____________________。
(2)II—5为纯合体的概率是____________,II—6的基因型为____________,III—13的致病基因来自于____________。
(3)乙病在遗传学上的特点是____________________________________。
【答案】(1) ①. 常染色体显性遗传病 ②. 伴X隐性遗传病
(2) ①. 1/2 ②. aaXBY ③. II-8
(3)男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传的特点,女性患者的父亲和儿子一定患病。
【解析】
【小问1详解】
II-3和II-4均患甲病,却生出了正常的女儿,因而,据此可判断甲病是常染色体显性遗传病,I-1和I-2不患乙病,却生出来患乙病的孩子,且I-2不携带乙病致病基因,据此可判断乙病为伴X隐性遗传病。
【小问2详解】
根据表型可知,I-1和I-2的基因型分别是aaXBXb、AaXBY,所以II-5号的基因型可能为aaXBXb、aaXBXB,其为纯合体的概率为1/2。II-6号表型正常,其基因型为aaXBY。III-13号的乙病致病(Xb)基因来自II-8号。
【小问3详解】
乙病为伴X隐性遗传病。其在遗传时表现的特征:男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传的特点,女性患者的父亲和儿子一定患病。
23. 图1是人体内胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图,图2是图1过程②的局部放大,请据图回答:
(1)过程①称为__________,催化该过程的酶是__________。
(2)图2为__________过程。由图2可知,核糖体移动的方向为________________,决定苏氨酸的密码子是__________。
(3)过程②中,一个mRNA上结合多个核糖体的意义是_________________________________。
(4)苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常引起的,这说明基因和性状的关系是___________________。
【答案】(1) ①.
转录 ②.
RNA聚合酶 (2) ①.
翻译 ②.
从左向右(或沿mRNA的方向) ③.
ACU (3)
少量mRNA可短时间内合成大量蛋白质,提高翻译效率
(4)
基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
【解析】
【小问1详解】
过程①是以DNA一条链为模板合成mRNA的过程,为转录,转录需要RNA聚合酶催化完成。
【小问2详解】
图2是以mRNA为模板合成多肽链的过程,即翻译;已结合的tRNA携带了正在合成的肽链,后续空载tRNA会结合到核糖体右侧的mRNA序列上,因此核糖体移动方向为从左向右;密码子是mRNA上与tRNA反密码子互补配对的3个相邻碱基,苏氨酸对应的tRNA反密码子为UGA,互补配对的密码子为ACU。
【小问3详解】
同一条mRNA上结合多个核糖体时,多个核糖体可同时进行翻译过程,能在mRNA量极少的情况下快速合成大量同种蛋白质,显著提升翻译效率。
【小问4详解】
苯丙酮尿症是基因突变导致对应酶合成异常、代谢通路紊乱引发的疾病,体现了基因控制性状的间接途径,即基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物性状。
24. 下图是镰刀型细胞贫血症的病因图解,请回答下列问题:
(1)血红蛋白分子的改变导致__________________容易破裂,造成溶血性贫血,甚至引起患者死亡,这说明基因突变一般是__________________;该种变异与其他可遗传的变异相比,最突出的特点是能产生__________________。
(2)图中①处的碱基序列是______________________(按从左到右的顺序填写)。假如上图中该突变基因是没有受到外来因素的影响而自发产生的,那么产生的原因可能是__________________________________________________。
(3)基因突变后,其控制合成的蛋白质不一定发生改变,请从基因表达的角度分析其原因:_________________________________________________________。
【答案】(1) ①. 红细胞 ②. 有害的 ③. 新基因
(2) ①. GUA ②. DNA分子复制发生错误
(3)氨基酸可由多个密码子决定(或由于密码子具有简并性),基因突变后,其控制合成的氨基酸不一定发生改变(或基因突变序列可能未在编码区)
【解析】
【分析】分析题图:该图表示人类镰刀型细胞盆血症的病因,其中①表示mRNA上的三个碱基序列是GUA。图示中看出,由于基因发生突变,导致密码子改变,所翻译的氨基酸改变,导致产生异常的血红蛋白。
【小问1详解】
由于血红蛋白分子的改变(结构改变),导致红细胞容易破裂,造成溶血性贫血,甚至引起死亡,这说明基因突变一般是有害的。与其他可遗传变异相比,基因突变最大的特点是能产生新基因。
【小问2详解】
根据正常血红蛋白的合成过程可知,图中DNA分子中CTT作为转录模板链,故图中①处的碱基序列是GUA(其模板链为CAT)。假如该突变基因是没有受到外来因素的影响而自发产生的,那么自发产生(基因突变)的原因可能是DNA分子复制发生错误。
【小问3详解】
由于氨基酸可由多个密码子决定(或由于密码子具有简并性),基因突变后,其控制合成的氨基酸不一定发生改变(或基因突变序列可能未在编码区),故其控制合成的蛋白质不一定发生改变。
【点睛】本题结合人类镰刀型细胞贫血症的病因示意图,考查基因突变及应用,要求考生识记基因突变的相关知识,能准确判断图中各过程的名称,掌握基因突变与生物性状的关系。
25. 达尔文发现在南美洲加拉帕戈斯群岛的不同岛屿上生活着15种龟类(简称岛龟),它们形态各异,食性和栖息场所也各不相同,但它们都保留着南美大陆西海岸陆地龟类的痕迹(简称大陆龟),研究发现这15种岛龟就是由大陆龟进化而来的。如图所示图甲是描述岛龟演化的模型,请分析回答:
(1)大陆龟刚开始分布到甲、乙两岛时,岛屿之间辽阔的海洋导致________隔离;每个岛上的环境都不同,所以________的方向也不同,导致进化方向产生差异。
(2)现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是________。经过长期进化,分布在不同海岛上的岛龟的基因库发生很大的差异,最终出现________隔离,标志着两个新物种岛龟1和岛龟2的形成。
(3)岛龟脚趾的连趾(ww)和分趾(WW、Ww)是一对相对性状,若人为将岛龟1迁入乙岛,追踪调查50年间W和w的基因频率变化如图乙,则乙岛上的岛龟1是否发生了进化?________(填“是”或“否”),说明上述性状中__________更适应乙岛的环境。
【答案】 ①. 地理 ②. 自然选择 ③. 种群 ④. 生殖 ⑤. 是 ⑥. 连趾
【解析】
【分析】种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成。
【详解】(1)大陆龟刚开始分布到甲、乙两岛时,岛屿之间辽阔的海洋形成地理隔离;每个岛上的环境都不同,所以自然选择的方向也不同,导致进化方向产生差异;
(2)现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是种群;经过长期进化,分布在不同海岛上的岛龟的基因库发生很大的差异,最终形成生殖隔离,标志着两个新物种岛龟1和岛龟2的形成;
(3)生物进化的实质是种群基因频率的改变,由图2可知,50年间W和w的基因频率发生了变化,则乙岛上的岛龟1发生了进化;同时说明上述性状中由于w基因频率越来越大,所以其控制的连趾更适应乙岛的环境。
【点睛】该题主要考察了生物的进化和物种的形成,在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。
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莎车县2025-2026学年第二学期期末质量监测试卷
高一生物
(时间:75分钟;满分:100分)
一、单选题(本题共20小题,每小题2分,共40分)
1. 如图所示的是减数分裂( )
A. 精细胞 B. 卵细胞
C. 初级精母细胞 D. 次级精母细胞
2. 不同基因携带不同的遗传信息的原因是( )
A. 不同基因的碱基种类不同
B. 碱基对的排列顺序决定基因的不同
C. 磷酸和脱氧核糖排列顺序决定了基因的不同
D. 碱基配对方式的不同决定了基因的不同
3. 下列现象中属于可遗传变异的是( )
A. 玉米由于水肥充足而长得穗大粒多
B. 人由于晒太阳而皮肤变黑
C. 人由于锻炼肌肉发达
D. 镰刀型细胞贫血症
4. DNA是主要的遗传物质是指
A. 染色体在遗传上起主要作用 B. 遗传物质的主要载体是染色体
C. 大多数生物的遗传物质是DNA D. 细胞里的DNA大部分在染色体上
5. 桃的果实形状多样,果皮绒毛疏密有别,果肉颜色也不尽相同。下列叙述错误的是( )
A. 基因型相同的桃果实的表型都相同
B. 果实表型相同的桃基因型可能不同
C. 桃的果实形状与果皮绒毛疏密并非一对相对性状
D. 桃果肉颜色可能受到一个或多个基因的影响
6. 基因型为AaBb的个体与某个体杂交后代的比例是1:1:1:1,则某个体的基因型是( )
A. Aabb B. AABb C. AaBb D. aabb
7. 下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述中,不正确的是( )
选项
科学家
成就
方法及技术
A
孟德尔
两大遗传定律
假说—演绎法
B
萨顿
基因位于染色体上
类比推理法
C
艾弗里
DNA是遗传物质
放射性同位素标记法
D
沃森和克里克
DNA的结构
模型方法
A. A B. B C. C D. D
8. 下列关于RNA分子的叙述,不正确的是( )
A. 组成RNA的基本单位是核糖核苷酸
B. ATP中的“A”代表的是腺苷
C. 有的RNA分子具有催化功能
D. RNA可以作为细菌的遗传物质
9. 一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA分子含有的碱基个数、合成这段多肽需要的tRNA个数及转录此mRNA的基因中碱基个数至少依次为( )
A. 33 11 66 B. 36 12 72
C. 12 36 72 D. 11 36 66
10. 下列关于蛋白质合成的叙述,正确的是( )
A. 每种tRNA只能识别和转运一种氨基酸
B. 一个mRNA分子上只能结合一个核糖体
C. 起始密码子和终止密码子都不编码氨基酸
D. tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息
11. 基因对性状的控制过程如图,下列相关叙述正确的是( )
A. ①过程是分别以DNA的两条链为模板合成mRNA
B. ②过程只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可
C. 基因中替换一个碱基对,会改变mRNA,但不一定改变生物的性状
D. ③过程表明所有的性状都是通过基因控制蛋白质的结构直接实现的
12. 下列关于基因重组的说法,不正确的是( )
A. 生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B. 减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C. 减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D. 一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能
13. 下列关于染色体变异的叙述,不正确的是( )
A. 染色体变异通常都可用光学显微镜观察到
B. 染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
C. 染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变
D. 染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异
14. 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B. 具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病
C. 遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
D. 血友病是伴X隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
15. 有关基因突变的叙述中错误的是( )
A. 一个基因可以向多个方向突变
B. 基因突变常发生在细胞分裂中期
C. 细胞在没有受到紫外线、亚硝酸等外界因素影响时,也会发生基因突变
D. 基因突变可以发生在同一DNA分子的不同部位,体现了基因突变的随机性
16. 下列关于染色体组的叙述,不正确的有( )
①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体大小、形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞一定是配子
A. ①③ B. ③④ C. ①④ D. ②④
17. 唐氏综合征、青少年型糖尿病、白化病依次属于( )
①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病
③染色体异常遗传病 ④多基因遗传病
A. ①②③ B. ②①③
C. ③④② D. ③①④
18. 在盖草能、氟乐灵、草甘膦等除草剂大量使用的背后,已经出现了多种杂草对多种类型的除草剂产生抗性的现象。下列分析正确的是( )
A. 突变和基因重组决定了杂草群体的进化方向
B. 除草剂增大了杂草抗除草剂基因的突变频率
C. 具有抗性的杂草与普通杂草不能进行基因交流
D. 抗除草剂基因在没有使用除草剂的区域中出现的频率较低
19. 某种群中,基因型AA个体占25%,Aa个体占60%,那么基因A和a的频率为
A. 50%和50% B. 25%和75%
C. 55%和45% D. 30%和70%
20. 下列有关现代生物进化理论的叙述,正确的是( )
A. 物种是生物进化的基本单位
B. 二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交所得的三倍体西瓜是一个物种
C. 协同进化只指不同物种之间在相互作用中不断进化和发展
D. 隔离是物种形成的必要条件
二、非选择题(本题共5小题,共60分)
21. 图A表示黄牛卵细胞的形成过程,图B为对黄牛精巢切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图(仅画出部分染色体)。据图分析回答下列问题。
(1)图A中细胞Ⅱ的名称是____________;若细胞Ⅳ的基因型是Ab,则细胞V的基因型是_____________。
(2)基因的自由组合发生于图A中_______(填“①’”“②”或“③”)过程。
(3)图B中含有同源染色体的细胞有_____,称为初级精母细胞的有_________。
(4)图B中细胞甲的同源染色体的_____________之间发生交叉互换。
22. 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中I-2不携带乙病致病基因,请回答下列问题:
(1)甲病属于____________________,乙病属于____________________。
(2)II—5为纯合体的概率是____________,II—6的基因型为____________,III—13的致病基因来自于____________。
(3)乙病在遗传学上的特点是____________________________________。
23. 图1是人体内胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图,图2是图1过程②的局部放大,请据图回答:
(1)过程①称为__________,催化该过程的酶是__________。
(2)图2为__________过程。由图2可知,核糖体移动的方向为________________,决定苏氨酸的密码子是__________。
(3)过程②中,一个mRNA上结合多个核糖体的意义是_________________________________。
(4)苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常引起的,这说明基因和性状的关系是___________________。
24. 下图是镰刀型细胞贫血症的病因图解,请回答下列问题:
(1)血红蛋白分子的改变导致__________________容易破裂,造成溶血性贫血,甚至引起患者死亡,这说明基因突变一般是__________________;该种变异与其他可遗传的变异相比,最突出的特点是能产生__________________。
(2)图中①处的碱基序列是______________________(按从左到右的顺序填写)。假如上图中该突变基因是没有受到外来因素的影响而自发产生的,那么产生的原因可能是__________________________________________________。
(3)基因突变后,其控制合成的蛋白质不一定发生改变,请从基因表达的角度分析其原因:_________________________________________________________。
25. 达尔文发现在南美洲加拉帕戈斯群岛的不同岛屿上生活着15种龟类(简称岛龟),它们形态各异,食性和栖息场所也各不相同,但它们都保留着南美大陆西海岸陆地龟类的痕迹(简称大陆龟),研究发现这15种岛龟就是由大陆龟进化而来的。如图所示图甲是描述岛龟演化的模型,请分析回答:
(1)大陆龟刚开始分布到甲、乙两岛时,岛屿之间辽阔的海洋导致________隔离;每个岛上的环境都不同,所以________的方向也不同,导致进化方向产生差异。
(2)现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是________。经过长期进化,分布在不同海岛上的岛龟的基因库发生很大的差异,最终出现________隔离,标志着两个新物种岛龟1和岛龟2的形成。
(3)岛龟脚趾的连趾(ww)和分趾(WW、Ww)是一对相对性状,若人为将岛龟1迁入乙岛,追踪调查50年间W和w的基因频率变化如图乙,则乙岛上的岛龟1是否发生了进化?________(填“是”或“否”),说明上述性状中__________更适应乙岛的环境。
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