福建龙岩市2025-2026学年第二学期高二期末监测 化学试题

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2026-07-10
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 福建省
地区(市) 龙岩市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.90 MB
发布时间 2026-07-10
更新时间 2026-07-10
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-10
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58754621.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 高二化学期末卷以青铜器保护、材料孔径匹配等真实情境为载体,融合物质结构、有机合成及实验操作,考查化学观念与科学探究能力,适配期末综合素养评估。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|电子排布、元素周期律等|基础巩固,梯度合理| |非选择题|4题/58分|物质结构(平面三角形构型)、有机合成(氨基保护)、实验操作(蒸馏烧瓶使用)|结合文化传承(BTA法保护青铜器)与科学探究(分水器应用),突出科学思维与实践能力|

内容正文:

2025~2026学年第二学期高二期末监测 化学试题答案 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每题3分,共42分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 D B C A D C D B A A B C A D 二、非选择题(4小题,共58分,各空除注明外均2分) 15.(14分) (1)2 p (各1分) (2)C 发射(1分) (3)A(1分) (4)① ②平面三角形 ③a ④BTA法可将有害的CuCl转化成致密稳定的高聚物保护膜,阻止锈蚀反应进一步进行,且不破坏青铜器外观,保护效果好。 16.(12分) (1)① (1分) ②C8H6O4 (1分) ③N>O>C (2)①6 ② (3)Al3+所带电荷比Zn2+多,离子半径比Zn2+小,与配体之间作用强度更大 (4)CO2分子直径与该材料孔径匹配,CO分子直径与该材料孔径不匹配 17.(17分) (1)对硝基甲苯(或4-硝基甲苯) 酰胺基、碳氟键(或氟原子) (2) (3) (4)取代反应(1分) 保护氨基,防止氨基在后续酸性高锰酸钾氧化反应中被氧化 (5)液溴,Fe(或FeBr3) (6) (7)10 18.(15分) (1)蒸馏烧瓶(1分) c (2) (3)分水器中的水量不再增加 (4)洗去钠盐溶液 (5)ad (6)bd (7)65% 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025~2026学年第二学期高二期末监测 化学试题 (考试时间:75分钟 满分:100分) 注意:1.将答案写在答题卡上。 2.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 F-19 一、选择题(14小题,每题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意) 1.化学推动科技进步和社会发展。下列说法正确的是 A.利用合成的脂肪酸属于有机高分子 B.冠醚能识别碱金属离子体现了超分子的自组装特征 C.量子通信材料螺旋碳纳米管、石墨烯等纳米材料属于胶体 D.医用胶结构中的氰基可以与人体蛋白质形成氢键,从而表现出强黏合性 2.下列化学用语或图示表达正确的是 A.乙炔的电子式: B.聚丙烯的链节: C.的填充模型: D.甲烷中的键的形成示意图: 3.奥司他韦对流行性感冒有治疗和预防作用,其分子结构如图。下列说法正确的是 A.奥司他韦的分子式为 B.奥司他韦分子中有4个手性碳原子 C.奥司他韦分子中有5种官能团 D.1 mol奥司他韦最多可与发生加成反应 4.下列实验操作正确且能达到对应实验目的的是 A.用毛皮摩擦过的橡胶棒判断分子的极性 B.证明生成物中有1-丁烯 C.检验M中是否含有酚羟基 D.证明淀粉发生了水解 5.设表示阿伏加德罗常数的值。根据已知结构判断下列说法错误的是 A.18 g冰中含氢键数目为 B.1 mol雌黄()的孤电子对数为 C.晶体中含有个晶胞结构单元 D.12 g石墨烯中含数目为 6.下列叙述对应的反应方程式正确的是 A.丙烯醛()与足量溴水反应: B.蚁醛与足量银氨溶液混合共热: C.乙二酸与乙二醇酯化成环反应: D.向溶液中加入少量硝酸银溶液: 7.制备无机OLED空穴传输材料用到的二聚化合物结构如图。X、Y、Z、M是原子序数依次增大的前四周期元素,基态Y原子的s轨道中电子总数比p轨道中电子总数多1,X的核电荷数等于Z的最外层电子数,、、三者的核外电子层数之和与未成对电子数之和相等,的价电子数为9。下列说法错误的是 A.简单离子半径: B.原子的电负性: C.最简单氢化物的键角: D.最高价氧化物的熔点: 8.Y是合成香料、医药及染料的重要中间体,由X合成Y的方法如下:下列说法正确的是 A.能用溶液鉴别、 B.物质Y中所有碳原子共平面 C.制备过程中发生的反应类型有加成反应、消去反应 D.1 mol物质Y最多能消耗和NaOH的物质的量之比为3∶2 9.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是 选项 实例 解释 A HF的相对分子质量测定值大于20 HF通过配位键形成了缔合分子 B 聚乳酸可降解 酯基可发生水解 C 立方BN晶体硬而脆 立方BN晶体是共价晶体,且共价键具有方向性,受到外力时,会发生原子错位 D 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率 碳原子为杂化可形成共轭长链 10.烯烃进行加成反应的一种机理如下: 已知:丙烯与HBr水溶液反应:或 下列说法错误的是 A.卤化氢与乙烯反应的活性: B.乙烯可与HClO反应,过程中存在中间体 C.丙烯与HBr反应的中间体稳定性: D.丙烯与HBr反应的水溶液加入少量的氯化钠,产物中会存在 11.环己烯为重要的化工原料,实验室常用环己醇制备的流程如下: 下列说法错误的是 A.操作1、操作2分别是分液、蒸馏 B.可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 C.由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 D.与浓硫酸相比,选用浓磷酸作催化剂可减少反应物碳化和污染性气体产生 12.有两种同分异构体。其中顺铂是一种常见的抗癌药物,其抗癌机理如下。下列说法中正确的是 A.中Pt的杂化方式为 B.与Pt(Ⅱ)的配位能力: C.鸟嘌呤没进行碱基互补配对说明配位键比氢键强度大 D.推测反铂也能发生此转化,也有抗癌活性 13.常温常压下,Li和反应生成的具有高度离子导电性。由、两层构成,其、层及晶体结构如图。(已知:) 下列说法错误的是 A.相邻Li与N间的作用力:层间<层内 B.周围最近且等核间距的Li数目为2 C.每生成,转移3 mol电子 D.的晶体类型为离子晶体 14.利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化反应机理如图,下列说法正确的是 A.Ⅰ和Ⅴ互为同系物 B.该过程在X和Ⅵ的催化下完成 C.Ⅲ的二氯代物有6种(不考虑立体异构) D.若原料Ⅲ用,则产物Ⅴ为 二、非选择题(4小题,共58分) 15.青铜是我国最早使用的合金,它主要由铜和锡熔合而成。 (1)同周期的元素中,与铜最外层电子数相同的元素有_____种,锡在周期表分区中属于____区。 (2)下列状态的Cu微粒中,失去最外层一个电子所需能量最大的是_________(填标号)。由D状态变为B状态产生的光谱为_________(填“吸收”或“发射”)光谱。 A. B. C. D. (3)已知纯铜的熔点是,布氏硬度为35 HB(数值越大,硬度越大),青铜器的熔点和硬度可能是_________。 A.800℃,71 HB B.800℃,30 HB C.1200℃,30 HB D.1200℃,71 HB (4)铜锈可分为无害锈()与有害锈(、)。无害锈能形成致密的薄膜,阻止锈蚀反应进一步发生;有害锈结构疏松,易导致锈蚀向内蔓延,加快青铜器的锈蚀速率。 BTA()是一种常用的铜缓蚀剂,可在铜表面形成致密的配位型高聚物膜,用于修复青铜器。过程示意图如下: ①1 mol BTA中键的数目为_________。 ②中空间构型为_________。 ③BTA()为平面形分子,氮原子电子云密度越大碱性越强,BTA中碱性较强的氮原子是_________(填“a”或“b”)。 ④目前修复青铜器使用最普遍的是BTA法,结合以上信息分析原因_________。 16.金属-有机框架材料(MOFs)是由含金属的节点与有机连接体构筑形成的一种材料,具有空间立体网状结构,在气体存储、分离领域具有潜在应用价值。 (1)MOF-5是一种典型的金属有机框架材料,其制备方法如下。 ①基态的价电子轨道表示式是_________。 ②BDC的分子式是_________。 ③组成DMF的第二周期元素中,元素的第一电离能由大到小的顺序是_________。 (2)MOF-5晶体的立方体结构晶胞如图。 ①MOF-5中每个周围与它最近且距离相等的有_________个。 ②MOF-5晶体的密度为,和的摩尔质量分别为和,阿伏伽德罗常数为,该晶胞的棱长为_________nm。 (3)研究发现MOFs材料的热稳定性与金属阳离子所带电荷及其尺寸有关。将MOF-5中的替换为,材料的热稳定性显著提升。从微粒间作用的角度解释原因_________________________。 (4)某种金属有机框架MOF中的SIFSIX-3-Cu材料可选择性吸附,原理如图所示。 该材料能吸附而不能吸附CO可能的原因是_________。 17.芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示: 已知:ⅰ. ⅱ.(苯胺,易被氧化) ⅲ.(酮类也有类似性质) (1)有机物F的化学名称是_________,H中所含官能团的名称是___________。 (2)反应②的化学方程式为___________________________。 (3)反应③经过两步反应生成D:,有机物M结构简式是_________。 (4)反应⑦的反应类型为_________,其作用是________________。 (5)反应⑨的条件是_____________。 (6)聚对苯甲酰胺(PBA)是高性能纤维,可用有机物I的水解产物之一自缩聚生成,生成PBA的化学方程式为________________________。 (7)有机物K满足下列条件的同分异构体有_________种(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应; ②能与溶液发生显色反应; ③只有3种官能团且不含 18.乙酸香叶酯是一种有玫瑰和薰衣草香气的液体。某小组同学在实验室中利用香叶醇()和乙酸反应制取乙酸香叶酯。相关物质信息如表所示: 物质 相对分子质量 形态 密度 沸点 溶解性 香叶醇 154 无色至黄色油状液体 0.89 溶于乙醇、乙醚,微溶于水 乙酸香叶酯 196 无色至淡黄色液体 0.92 247.5 不溶于水,溶于乙醇、乙醚 乙酸 60 无色液体 1.05 117.9 与水互溶,能溶于乙醇、乙醚 乙醚 74 无色液体 0.71 34.6 略溶于水,能溶于乙醇、苯 装置如图所示(夹持装置略),实验步骤如下: ①按图1安装好制备装置,检查装置的气密性。往三颈烧瓶中依次加入34.6 mL香叶醇、15 mL乙酸(足量)、10 mL浓硫酸和沸石,控制温度在,加热回流2 h。 ②冷却后,将三颈烧瓶中的反应液倒入100 mL的烧杯中,先后以水、饱和碳酸钠溶液、水分别洗涤2-3次。 ③用图2装置分离出有机层,再萃取水层中的残留产品,二者合并,加入无水氯化镁,过滤,将滤液用图3装置蒸馏纯化制得25.48 g产品。 回答下列问题: (1)仪器A的名称为_________,图1实验所用三颈烧瓶容积最适宜的是_________(填标号)。 a.25 mL b.50 mL c.100 mL d.250 mL (2)写出香叶醇和乙酸反应制取乙酸香叶酯的化学方程式____________________。 (3)能说明乙酸香叶酯制备反应结束的实验现象为_________________________。 (4)步骤②中第二次水洗的目的是_______________________________________。 (5)关于上述实验,下列说法正确的是______________。 a.步骤③可选用乙醚作萃取剂 b.分液时先将有机粗产品从分液漏斗上口倒出 c.蒸馏纯化操作时,若温度过低时开始收集馏分,会使产率偏低 d.使用分水器的目的是及时分离出水,有利于反应向正向移动 (6)已知:由羧酸和醇反应生成酯的机理如下: (成质子化), (脱质子化); 根据以上反应机理推测,下列可用作制备乙酸乙酯催化剂的是_________(填选项字母)。 a.NaOH b. c. d. (7)本实验中乙酸香叶酯的产率为_________(保留2位有效数字)。 学科网(北京)股份有限公司 $

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