精品解析：安徽宿州市萧县中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

高二年级期末考试 化学 分值：100分 时间：75分钟 一、单选题(每小题只有一个选项符合要求，每小题3分，共42分) 1. 下列叙述中，正确的是 A. 医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于烃 B. 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的 C. “山东舰”航母使用的碳纤维是一种新型的有机高分子材料 D. 医院用75%的酒精杀菌、消毒，75%是指质量分数 2. 下列表示不正确的是 A. 乙酸的结构简式： B. 乙烯的结构式： C. 2-甲基丁烷的键线式： D. 甲基的电子式： 3. 下列有机物命名正确的是 A. 2-甲基-3-丁炔 B. 2-甲基-2-氯丙烷 C. 3，3-二甲基-4-乙基戊烷 D. 2-甲基-1-丙醇 4. 的结构如图所示，下列说法正确的是 A. 该物质中存在的化学键包括共价键和氢键 B. Pt的化合价为价 C. Pt的杂化方式为杂化 D. 该物质的结构中存在σ键和π键 5. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ① ②CH3CH(Br)CH3 ③CH3F ④ ⑤(CH3)3CCH2Br ⑥(CH3)2CHC(CH3)2Br A. ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥ 6. 在有机合成中，下列合成路线合理的是 A. B. CH3CH=CH-CH2OHCH3CH=CH-CHOCH3CH=CH-COOH C. D. 7. 已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，则A的结构简式可能为 A. B. C. CH3CH2CH2Cl D. 8. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙醛的分子式： B. 的电子式： C. 中子数为10的氧原子： D. 中共价键形成的轨道重叠示意图： 9. 卤化钠（）和四卤化钛（）的熔点如图所示：下列有关说法不正确的是 A. 分子中存在极性共价键 B. 原子的价电子排布式为 C. 离子键： D. 分子间作用力： 10. 下列有关含氧微粒的说法不正确的是 A. 中的孤电子对数为2 B. 中是键 C. 的空间构型为四面体形 D. 中原子的基态电子排布式为 11. 下列实验操作或处理方法错误的是 A. 苯酚沾到皮肤上，依次用乙醇和水冲洗 B. 可向植物油和裂化汽油中分别加入适量溴水鉴别二者 C. 除去苯甲醛中的苯甲酸，可以加入生石灰，再加热蒸馏 D. 为避免有机物挥发损失，可用“水封法”保存氯仿 12. 下列说法中正确的是 A. 醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化 B. 乙醇的分子间脱水反应属于取代反应 C. 醇都可以在浓H2SO4作用下以及170℃时发生消去反应 D. 一元饱和脂肪醇的化学式都可以用通式CnH2n＋2O2表示 13. 苯烯莫德可用于治疗牛皮癣、湿疹等，其结构简式如图所示。下列有关苯烯莫德的说法错误的是 A. 苯烯莫德可以与溶液反应显色 B. 该物质与足量溴水反应，最多消耗 C. 苯烯莫德苯环上的一氯代物有4种 D. 苯烯莫德分子中的所有碳原子可能共平面 14. 从苯甲醛和溶液反应所得的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如图： 已知：①甲基叔丁基醚的密度为； ②苯甲酸在水中的溶解度如下： 温度/℃ 25 50 75 溶解度/g 0.34 0.85 2.2 下列说法正确的是 A. 操作为蒸馏，试剂可选用盐酸或 B. “洗涤”苯甲酸用乙醇效果比蒸馏水好 C. 分液时，有机层从分液漏斗下口放出，水层从分液漏斗上口倒出 D. 苯甲酸结晶宜采用冷却结晶的方法，且降温速率越慢，得到的晶体颗粒越大 二、填空题(每空2分，共58分) 15. 通常农药所含有的氮、氟、氯、硫、磷等元素在周期表中位置相互靠近，对这个区域内的元素进行研究，有助于制造出新品种的农药。回答下列问题： （1）农药波尔多液的有效杀菌成分是Cu2(OH)2SO4(碱式硫酸铜)，碱式硫酸铜中非金属元素电负性由大到小的顺序是______(用元素符号表示)，的空间结构为_______。 （2）雌黄的分子式为As2S3，其分子结构为，As原子的杂化轨道类型为________。 （3）甲硫醇(CH3SH)具有一定的酸性，是合成农药、医药的重要中间体，工业上可通过H2S与CO在催化剂作用下反应制备，CH3SH的酸性______H2S的酸性(填“强于”或“弱于”)。 （4）“敌敌畏”是一种含磷杀虫剂，施用在农作物上容易有残留。科学家改进出“敌百虫”，通过水洗可以顺利洗去杀虫剂残留。两种杀虫剂的结构简式如图所示。 ①P所在周期中，第一电离能比它小的非金属元素有________(填元素符号)。 ②“敌百虫”属于_______(填“极性”或“非极性”)分子。从分子间作用力的角度，分析“敌百虫”比“敌敌畏”能更好地避免杀虫剂残留的原因：_________。 16. 某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色：J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系：(无机物略去) （1）A物质的结构简式为：________。写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体_________、_________、_________。(不包括A，写结构简式) （2）J中所含的含氧官能团的名称为_______、_______。 （3）F转为H反应的化学方程式是_________；反应类型是_______。 17. E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如下： （1）A中所含官能团的名称是羟基、_______，A在氢氧化钠醇溶液加热条件下生成的有机物的结构简式为_______。 （2）B→C的反应类型是_______。 （3）D的分子式为________。 （4）F的结构简式为__________。 （5）A→B的化学方程式为__________。 18. 莱多菲(盐酸纳索非那定)用于治疗季节性过敏性鼻炎，其中间体G的一种合成路线如图所示。 已知：(为烃基或H，为烃基) 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________；D中含氧官能团的名称是___________。 （2）②的反应类型为___________，反应③的化学方程式为___________。 （3）的结构简式是___________。 （4）H是A的同分异构体，满足下列条件的H的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ⅰ．能发生银镜反应，能与NaOH反应；ⅱ．分子中没有环，有2个； 写出符合上述条件且核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的结构简式：___________。 （5）以丙酮()、乙醇为原料制备酯A，写出相应的合成路线(无机试剂任选)：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二年级期末考试 化学 分值：100分 时间：75分钟 一、单选题(每小题只有一个选项符合要求，每小题3分，共42分) 1. 下列叙述中，正确的是 A. 医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于烃 B. 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的 C. “山东舰”航母使用的碳纤维是一种新型的有机高分子材料 D. 医院用75%的酒精杀菌、消毒，75%是指质量分数 【答案】B 【解析】 【详解】A．烃只含有碳氢两种元素，四氟乙烯中含有F元素，不属于烃，故A错误； B．乙烯是植物果实催熟剂，用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可使水果保持新鲜，故B正确； C．碳纤维是碳的单质，属于无机物，不是有机高分子材料，故C错误； D．医院用75%的酒精杀菌、消毒，75%是指体积分数，不是质量分数，故D错误； 答案选B。 2. 下列表示不正确的是 A. 乙酸的结构简式： B. 乙烯的结构式： C. 2-甲基丁烷的键线式： D. 甲基的电子式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．是乙酸的分子式，结构简式需要体现官能团特征，乙酸的结构简式应为，A错误； B．结构式用短线表示一对共用电子对，乙烯含碳碳双键，每个碳原子连接2个氢原子，给出的结构式符合书写规则，B正确； C．键线式省略碳、氢元素符号，拐点和端点均代表碳原子，该键线式对应主链4个碳原子、2号碳原子连甲基的结构，就是2-甲基丁烷，C正确； D．甲基是中性基团，碳原子最外层有3对与氢原子的共用电子对和1个单电子，共7个电子，给出的电子式符合甲基的结构，D正确； 故选A。 3. 下列有机物命名正确的是 A. 2-甲基-3-丁炔 B. 2-甲基-2-氯丙烷 C. 3，3-二甲基-4-乙基戊烷 D. 2-甲基-1-丙醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．炔烃命名应从靠近碳碳三键的一端编号，该物质三键位于1号位，甲基位于3号位，正确命名为3-甲基-1-丁炔，A错误； B．该物质主链为含3个碳的丙烷，2号碳上连有1个甲基和1个氯原子，命名为2-甲基-2-氯丙烷，B正确； C．烷烃需选择最长碳链为主链，该物质最长碳链含6个碳原子，正确命名为3,3,4-三甲基己烷，C错误； D．醇命名需选择含羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基的一端编号，该物质主链含4个碳，羟基位于2号位，正确命名为2-丁醇，D错误； 故答案为B。 4. 的结构如图所示，下列说法正确的是 A. 该物质中存在的化学键包括共价键和氢键 B. Pt的化合价为价 C. Pt的杂化方式为杂化 D. 该物质的结构中存在σ键和π键 【答案】B 【解析】 【详解】A．氢键不属于化学键，A错误； B．配体中为中性，和带1个单位负电荷，化合物整体呈电中性，因此的化合价为价，B正确； C．杂化对应的空间结构为四面体构型，该物质为平面四边形结构，因此不是杂化，C错误； D．该分子中所有化学键均为单键，单键全部是键，不存在键，D错误； 故答案选B。 5. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ① ②CH3CH(Br)CH3 ③CH3F ④ ⑤(CH3)3CCH2Br ⑥(CH3)2CHC(CH3)2Br A. ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥ 【答案】B 【解析】 【分析】卤代烃都能发生水解反应生成相应的醇；若卤代烃能够发生消去反应生成烯烃，要求与卤原子相连碳的邻位碳有氢原子存在，据此判断。 【详解】①与氯原子相连接的碳原子的邻位碳上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故①不符合题意； ②含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故②符合题意； ③只有一个碳原子，不能发生消去反应，故③不符合题意； ④含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故④符合题意； ⑤与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故⑤不符合题意； ⑥含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故⑥符合题意，所以②④⑥符合题意。 故A、C、D不符合题意，B符合题意。 故选：B。 6. 在有机合成中，下列合成路线合理的是 A. B. CH3CH=CH-CH2OHCH3CH=CH-CHOCH3CH=CH-COOH C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯与在催化下发生苯环上的亲电取代，生成邻/对氯甲苯，无法得到苄氯，若要取代甲基上的氢需要光照条件，A错误； B．酸性溶液氧化性强，会同时氧化醛基和碳碳双键，无法得到保留碳碳双键的产物，B错误； C．与水在催化剂加热条件下发生马氏加成生成丙酮，丙酮与加成得到2-丙醇，两步反应均合理，C正确； D．氯环己烷在水溶液加热条件下发生水解生成环己醇，若要消去得到环己烯需要醇溶液加热的条件，第二步反应不合理，D错误； 故答案选C。 7. 已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，则A的结构简式可能为 A. B. C. CH3CH2CH2Cl D. 【答案】C 【解析】 【分析】根据加聚反应的单体推导规则，题给高聚物的单体是丙烯​和乙烯​；已知C和乙烯反应得到该高聚物，因此C为丙烯​。A与的醇溶液共热，是卤代烃的消去反应，消去反应不改变碳原子总数，因此A是含3个碳的氯代烃。溶液D酸化后加​生成白色沉淀，证明A中含原子。 【详解】A．该物质为3-甲基-1-氯丁烷，消去反应生成3-甲基-1-丁烯，不是丙烯，A错误； B．该物质消去反应生成2-甲基-1，3-丁二烯，加聚产物会含有碳碳双键，与题干高聚物结构不符，B错误； C．该物质为1-氯丙烷，消去反应生成丙烯，丙烯与乙烯加聚可得到题干中的高聚物，C正确； D．该物质为1-氯-2-甲基丙烷，消去反应生成2-甲基丙烯，不是丙烯，D错误； 故答案选C。 8. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙醛的分子式： B. 的电子式： C. 中子数为10的氧原子： D. 中共价键形成的轨道重叠示意图： 【答案】D 【解析】 【详解】A．是乙醛的结构简式，乙醛的分子式为，A错误； B．是共价化合物，不存在阴阳离子，电子式应为共用电子对形式为，选项中为离子化合物的电子式书写形式，B错误； C．原子符号左上角为质量数，中子数为10的氧原子质量数=质子数+中子数=8+10=18，正确表示为为，C错误； D．中的共价键为两个氟原子的2p轨道头碰头重叠形成的σ键，与给出的轨道重叠示意图一致，D正确； 故答案为D。 9. 卤化钠（）和四卤化钛（）的熔点如图所示：下列有关说法不正确的是 A. 分子中存在极性共价键 B. 原子的价电子排布式为 C. 离子键： D. 分子间作用力： 【答案】A 【解析】 【详解】A．为离子晶体，不存在分子，其微粒间作用力为离子键，不存在极性共价键，A错误； B．Ti为22号元素，位于第四周期ⅣB族，基态原子的价电子排布式为，B正确； C．离子所带电荷相同时，离子半径越小离子键越强，半径小于，故离子键，C正确； D．和均为分子晶体，结构相似时相对分子质量越大分子间作用力越强，相对分子质量大于，故分子间作用力，D正确； 故选A。 10. 下列有关含氧微粒的说法不正确的是 A. 中的孤电子对数为2 B. 中是键 C. 的空间构型为四面体形 D. 中原子的基态电子排布式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．中O的价层电子对数为，成键电子对为2，故孤电子对数为，A正确； B．中每个O原子形成2个键，含2对孤电子对，采取杂化，的1s轨道与的杂化轨道形成键，即为键，B正确； C．中心的价层电子对数为，无孤电子对，空间构型为正四面体形，属于四面体形范畴，C正确； D．为24号元素，基态原子满足d轨道半满稳定结构，电子排布式为，而非，D错误； 故答案为D。 11. 下列实验操作或处理方法错误的是 A. 苯酚沾到皮肤上，依次用乙醇和水冲洗 B. 可向植物油和裂化汽油中分别加入适量溴水鉴别二者 C. 除去苯甲醛中的苯甲酸，可以加入生石灰，再加热蒸馏 D. 为避免有机物挥发损失，可用“水封法”保存氯仿 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚易溶于乙醇，乙醇可与水互溶，苯酚沾到皮肤上用乙醇溶解后再用水冲洗可有效除去，A正确； B．植物油含碳碳双键，裂化汽油也含有烯烃类不饱和烃，二者都能与溴发生加成反应使溴水褪色，现象相同无法鉴别，B错误； C．苯甲酸可与生石灰反应生成沸点很高的苯甲酸钙，苯甲醛沸点较低，通过蒸馏可分离出纯净的苯甲醛，C正确； D．氯仿（三氯甲烷）难溶于水且密度比水大，水封可以减少其挥发损失，D正确； 故选B。 12. 下列说法中正确的是 A. 醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化 B. 乙醇的分子间脱水反应属于取代反应 C. 醇都可以在浓H2SO4作用下以及170℃时发生消去反应 D. 一元饱和脂肪醇的化学式都可以用通式CnH2n＋2O2表示 【答案】B 【解析】 【详解】 13. 苯烯莫德可用于治疗牛皮癣、湿疹等，其结构简式如图所示。下列有关苯烯莫德的说法错误的是 A. 苯烯莫德可以与溶液反应显色 B. 该物质与足量溴水反应，最多消耗 C. 苯烯莫德苯环上的一氯代物有4种 D. 苯烯莫德分子中的所有碳原子可能共平面 【答案】D 【解析】 【详解】A．该物质含有酚羟基，酚类可与溶液发生显色反应，A正确，不符合题意； B．1mol该物质中，酚羟基的邻、对位共有2个可被溴取代的氢原子，消耗2mol ，碳碳双键与溴发生加成反应消耗1mol ，共消耗3mol ，B正确，不符合题意； C．右侧含羟基的苯环沿取代基对称轴呈对称结构，苯环上剩余2个氢等效，一氯代物有1种；左侧单取代苯环的一氯代物有邻、间、对3种，共4种苯环上的一氯代物，C正确，不符合题意； D．分子中异丙基与苯环直接相连的碳原子为杂化，四面体结构下两个甲基的碳原子不可能同时处于苯环所在平面，所有碳原子不可能共平面，D错误，符合题意； 故答案选D。 14. 从苯甲醛和溶液反应所得的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如图： 已知：①甲基叔丁基醚的密度为； ②苯甲酸在水中的溶解度如下： 温度/℃ 25 50 75 溶解度/g 0.34 0.85 2.2 下列说法正确的是 A. 操作为蒸馏，试剂可选用盐酸或 B. “洗涤”苯甲酸用乙醇效果比蒸馏水好 C. 分液时，有机层从分液漏斗下口放出，水层从分液漏斗上口倒出 D. 苯甲酸结晶宜采用冷却结晶的方法，且降温速率越慢，得到的晶体颗粒越大 【答案】D 【解析】 【详解】A．操作X是分离沸点不同的互溶液体甲基叔丁基醚和苯甲醇，为蒸馏；但苯甲酸酸性强于碳酸，无法和苯甲酸钾反应生成苯甲酸，试剂Y不能选，A错误； B．苯甲酸易溶于乙醇，用乙醇洗涤会导致苯甲酸大量溶解损失，用冷水洗涤效果更好，B错误； C．甲基叔丁基醚密度为小于水，有机层在上层，分液时上层有机层应从上口倒出，水层从下口放出，C错误； D．苯甲酸溶解度随温度升高明显增大，宜采用冷却结晶法提纯，且降温速率越慢，晶体生长越充分，得到的晶体颗粒越大，D正确； 故答案为D。 二、填空题(每空2分，共58分) 15. 通常农药所含有的氮、氟、氯、硫、磷等元素在周期表中位置相互靠近，对这个区域内的元素进行研究，有助于制造出新品种的农药。回答下列问题： （1）农药波尔多液的有效杀菌成分是Cu2(OH)2SO4(碱式硫酸铜)，碱式硫酸铜中非金属元素电负性由大到小的顺序是______(用元素符号表示)，的空间结构为_______。 （2）雌黄的分子式为As2S3，其分子结构为，As原子的杂化轨道类型为________。 （3）甲硫醇(CH3SH)具有一定的酸性，是合成农药、医药的重要中间体，工业上可通过H2S与CO在催化剂作用下反应制备，CH3SH的酸性______H2S的酸性(填“强于”或“弱于”)。 （4）“敌敌畏”是一种含磷杀虫剂，施用在农作物上容易有残留。科学家改进出“敌百虫”，通过水洗可以顺利洗去杀虫剂残留。两种杀虫剂的结构简式如图所示。 ①P所在周期中，第一电离能比它小的非金属元素有________(填元素符号)。 ②“敌百虫”属于_______(填“极性”或“非极性”)分子。从分子间作用力的角度，分析“敌百虫”比“敌敌畏”能更好地避免杀虫剂残留的原因：_________。 【答案】（1） ①. O >S >H ②. 正四面体形 （2）sp3 （3）弱于 （4） ①. Si、S ②. 极性 ③. “敌百虫”中含有羟基，能与水分子形成分子间氢键，水溶性增强，更易水洗除去残留 【解析】 【小问1详解】 元素的非金属性越强，电负性越大，由化学式可知，碱式硫酸铜中非金属元素为氢元素、硫元素和氧元素，元素非金属性强弱顺序为：O >S >H，则元素的电负性大小顺序为：O >S >H；硫酸根离子中硫原子的价层电子对数为：4+(6-2×4+2) ×=4，孤对电子对数为：(6-2×4+2) ×=0，所以离子的空间结构为正四面体形； 【小问2详解】 由图可知，雌黄分子中砷原子形成3个σ键，含有的孤对电子对数为1，则砷原子的杂化方式为sp3杂化； 【小问3详解】 甲基为推电子基团，会使甲硫醇分子中氢硫键的极性减弱，电离出氢离子的能力减弱，所以甲硫醇的酸性弱于氢硫酸； 【小问4详解】 ①同周期元素，从左至右第一电离能呈增大趋势，磷原子的3p轨道处于较稳定的半充满状态，第一电离能大于相邻元素，所以第一电离能小于磷元素的非金属元素为硅元素、硫元素； ②由结构简式可知，“敌百虫”分子结构不对称，是正负电荷中心不重合的极性分子；“敌百虫”分子中含有羟基，能与水分子形成分子间氢键，而“敌敌畏”分子不能与水分子形成分子间氢键，所以“敌百虫”更易溶于水，能更好地避免杀虫剂残留。 16. 某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色：J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系：(无机物略去) （1）A物质的结构简式为：________。写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体_________、_________、_________。(不包括A，写结构简式) （2）J中所含的含氧官能团的名称为_______、_______。 （3）F转为H反应的化学方程式是_________；反应类型是_______。 【答案】（1） ①. ②. ③. ④. （2） ①. 羟基 ②. 羧基 （3） ①. 2 ②. 氧化反应 【解析】 【分析】芳香烃A分子式为C8H10，不饱和度为4，故属于苯的同系物，A与氯气在光照条件下发生一氯取代生成两种不同物质B和C，则A为，B最终产物H能与NaHCO3溶液反应，说明H具有羧基，故B为，则C为，B发生水解反应生成D，则D为，D发生氧化反应生成F，F为，F进一步氧化生成H，H为，C发生水解反应生成E，E为，X分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基，X水解生成K和E，则X为酯，K酸化得到J，而E为醇，则J含有羧基，且J分子中含有酚羟基，J分子式为C7H6O3，J分子内有两个互为对位的取代基，则J为，故K为，X为。 【小问1详解】 由分析可知A为；属于芳香烃类的A的同分异构体为、、。 【小问2详解】 由分析可知J为，所含的含氧官能团的名称为羟基、羧基。 【小问3详解】 由分析可知F为，F氧化生成H，H为，故F转为H反应的化学方程式为22；反应类型为氧化反应。 17. E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如下： （1）A中所含官能团的名称是羟基、_______，A在氢氧化钠醇溶液加热条件下生成的有机物的结构简式为_______。 （2）B→C的反应类型是_______。 （3）D的分子式为________。 （4）F的结构简式为__________。 （5）A→B的化学方程式为__________。 【答案】（1） ①. 碳氯键 ②. （2）取代反应 （3） （4） （5） 【解析】 【分析】A发生氧化反应生成B，B与水溶液加热条件下发生取代(或水解)反应生成C，C与加热条件下发生氧化反应生成D，对比D、E的结构简式，D与F在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E，则F的结构简式为；据此作答。 【小问1详解】 A的结构简式为，其中所含官能团的名称是羟基、碳氯键；A在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成的有机物为。 【小问2详解】 对比B、C的结构简式，为B与水溶液加热条件下发生取代(或水解)反应生成C，B中氯原子被羟基取代生成了C()和。 【小问3详解】 D的结构简式为，故D的分子式为。 【小问4详解】 是羧酸与醇的酯化反应，要生成E中含有()的结构，所以F是甲醇，结构简式为。 【小问5详解】 A在氧气、作催化剂的条件下发生氧化反应生成B，故A→B的化学方程式为。 18. 莱多菲(盐酸纳索非那定)用于治疗季节性过敏性鼻炎，其中间体G的一种合成路线如图所示。 已知：(为烃基或H，为烃基) 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________；D中含氧官能团的名称是___________。 （2）②的反应类型为___________，反应③的化学方程式为___________。 （3）的结构简式是___________。 （4）H是A的同分异构体，满足下列条件的H的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ⅰ．能发生银镜反应，能与NaOH反应；ⅱ．分子中没有环，有2个； 写出符合上述条件且核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的结构简式：___________。 （5）以丙酮()、乙醇为原料制备酯A，写出相应的合成路线(无机试剂任选)：___________。 【答案】（1） ①. 2-甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸乙酯 ②. 酯基 （2） ①. 还原反应 ②. ++CH3COOH （3） （4） ①. 10 ②. （5） 【解析】 【分析】D分子式为C12H16O2，D和反应生成E，可逆推知D的结构简式：；C和乙酸酐反应生成D，逆推可知C的结构简式：；B在LiAlH4条件下发生还原反应生成C，根据信息可知B的结构简式为；最后对比E、G结构，可知F的结构简式为：；F发生取代反应生成G。 【小问1详解】 A是，化学名称是2-甲基丙烯酸乙酯或者甲基丙烯酸乙酯；根据分析可知D的结构简式为，含氧官能团为酯基。 【小问2详解】 根据已知信息，反应②是还原反应；反应③是和乙酸酐反应生成，反应的方程式为++CH3COOH。 【小问3详解】 对比E、F结构简式，可推知E→F反应为取代反应，该反应方程式为+  +HCl，推知C18H21NO的结构简式为 。 【小问4详解】 A的分子式为C6H10O2，不饱和度为2，它的同分异构体满足能发生银镜反应且能和氢氧化钠溶液反应，说明有HCOO­-基团；另外分子没有环，说明还有一个碳碳双键；另外有两个甲基，那么符合条件的同分异构体结构有：，共有10种；符合上述条件且核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：1：1：6的同分异构体的结构简式为。 【小问5详解】 丙酮和HCN发生加成反应生成，发生消去反应生成，水解为，和乙醇发生酯化反应生成，合成路线为            。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $