湖南长沙市雅礼中学2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试卷

**基本信息** 雅礼中学2026高二化学期末卷以海水淡化材料、锆酸锶工业应用等科技情境为载体，融合化学观念与科学思维，通过基础概念辨析与综合实验探究，实现知识与能力的梯度考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14/42|同分异构体、化学用语、离子共存、晶胞结构|以碳纤维、记忆合金等实例考查物质结构与性质，体现化学观念| |非选择题|4/58|有机推断、实验制备（对溴甲苯/苯甲酸）、工艺流程（废触媒回收V₂O₅）、有机合成|16题结合实验操作与产率计算，17题资源回收情境渗透科学态度，突出科学探究与实践|

雅礼中学2026年上学期期末考试试卷 高二化学 时量：75分钟 总分: 100分 命题人： 审题人： 可能需要用到的相对原子质量: Ba-137 S-32 O-16 C-12 Ag-108 Cl-35.5 H-1 Br-80Sr-88 Zr-91 一、单选题(本题包括14小题，共42分，每小题只有一个选项符合题意) 1.下列说法错误的是 A.碳纤维与金刚石互为同分异构体 B.胶体粒子对光线散射产生了丁达尔效应 C.柔性皮肤的电路采用聚酰亚胺做基板，聚酰亚胺属于高分子材料 D.机械臂关节采用超弹性钛镍记忆合金，该合金比纯钛或纯镍的熔点低 2.化学符号的正确表达是“化学人”交流的基础。下列有关化学用语，表述正确的是 A.醛基的电子式： B.基态O原子最高能层电子排布式： C.乙烯的实验式： D.镁原子最外层电子的电子云轮廓图： 3.下列各组中的离子，能在溶液中大量共存的是 A. 、 、 、 B. 、 、 、 C. 、 、 、 D. 、 、 、 4.下列离子方程式中，正确的是 A.将稀硫酸滴在银粉中： B.将氢氧化镁与稀盐酸混合： C. 向 溶液中滴加少量 NaOH 溶液： D.将醋酸溶液滴在石灰石上： 5.关于反应： ，下列说法不正确的是 A. 为还原产物 B. 、 都可用于自来水消毒 C.氧化剂与还原剂之比为1：2 D. 每生成1mol 转移2mol e⁻ 6.一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法不正确的是 A. Z的重复结构单元中, n(N):n(S)=3:4 B. X中碳原子杂化方式： ， C.该反应属于加聚反应 D. 1molX完全水解消耗6molNaOH 7.下列各项由实验操作、现象得到的结论错误的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 向苯酚钠溶液中通入足量CO₂气体 溶液变浑浊 B 向盛装乙醛溶液的试管中滴加2滴溴水，振荡 溴水橙色褪去 醛基发生加成反应 C 向两支盛有相同浓度 Na₂S溶液的试管中分别滴入少量等浓度、等体积的ZnSO₄、CuSO₄溶液 前者无明显变化，后者产生黑色沉淀 D 在试管中加入2mL饱和 溶液，向其中加入几滴鸡蛋清溶液，振荡观察现象，再继续加入蒸馏水，振荡，观察现象 先出现白色浑浊现象，加蒸馏水后，浑浊现象消失 说明蛋白质的盐析是一个可逆过程 8. M、T、X、Y、Z、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素，除M外其他元素均为同周期元素，M与Q形成的化合物能雕刻玻璃，这六种元素形成的一种化合物结构如图所示。下列说法正确的是 A. Z、X对应氢化物的沸点前者高于后者 B.键角 C. T的最高价氧化物对应的水化物是弱酸 D.阴离子 中不含配位键 9.下列物质，既能发生水解反应又能发生银镜反应的是 A.硬脂酸甘油酯 B.核酸 C.蛋白质 D.麦芽糖 10.下列说法不正确的是 A.葡萄糖和蔗糖均可发生水解反应，且水解产物相同 B.核酸水解的最终产物是磷酸、五碳糖和碱基 C.油脂在碱性溶液中的水解反应称为皂化反应 D.蛋白质水解的最终产物为氨基酸 11.锆酸锶主要用于玻璃、陶瓷工业，可用碳酸锶( )和二氧化锆( )在高温下反应制得，同时有二氧化碳生成。二氧化锆的立方晶胞(图1)、锆酸锶的立方晶胞(图2)结构如图所示。设 为阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是 A. 属于非极性分子，大π键可表示为 B.图2晶胞沿z轴方向的投影图为 C.若a点的原子分数坐标为 ，则b点的原子分数坐标为 D.若图2晶体的密度为 ，则相邻O原子之间的最短距离为 12.由有机化合物合成的合成线路中，不涉及的反应类型是 A.水解反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 13.内酯Y可以由X通过电解合成，并可在一定条件下转化为Z，转化路线如下： 下列说法不正确的是 A. Y→Z的反应类型是加成反应 B. X→Y 的反应在电解池阳极发生 C. X、Z能与 溶液反应 D.在催化剂作用下Z可与甲醛发生反应 14.实验室由环己醇()制备并提纯环己酮( ) 的流程如图所示： 已知：主反应为放热反应；环己酮易被强氧化剂氧化；环已酮的沸点为，能与水形成沸点为的共沸混合物。下列说法错误的是 A.分批次加入溶液可减少副产物的生成 B.“液相1”中加入少量草酸的目的是调节溶液的pH C. Y、Z的成分分别是含 NaCl 水溶液、 水合物 D.操作I为分液、操作II为蒸馏 二、非选择题(共58分) 15.有机物种类繁多，依据下列有机物回答问题； (1)属于芳香烃的是 (填序号)。 (2)③和⑥互为 (填序号)。 A.同分异构体 B.同素异形体 C.同系物 D.同位素 (3)有机物①的稀溶液可与浓溴水反应，化学方程式为 。 (4)1mol有机物⑤与足量氢气充分反应，消耗H₂物质的量为 mol。 Ⅱ.某溶液中可能大量含有 中的若干种。为了推断溶液中的离子种类，进行如下实验： I.用玻璃棒蘸取原溶液于 pH 试纸上，测得pH约为13。 II.取100mL原溶液，加入足量硝酸钡溶液，过滤得到4.3g白色沉淀X和滤液M。向X中再加入适量稀盐酸，沉淀部分溶解，最终得到2.33g白色沉淀Y。 Ⅲ.向滤液M中加入足量硝酸酸化的硝酸银溶液，过滤得到1.435g白色沉淀Z。 已知: pH=13时, 100mL原溶液中OH⁻的物质的量为0.01mol。 回答下列问题： (5)通过实验Ⅰ确定溶液中一定不存在的离子为 (填离子符号)。 (6)实验Ⅱ中白色沉淀X为 (填化学式)，沉淀部分溶解时发生反应的离子方程式为 。 (7)通过实验I、II、III推测滤液M中含有的阴离子主要为 (填离子符号)。 (8)根据上述实验，100mL 原溶液中阳离子总物质的量约为 mol。 16.甲苯是重要的有机原料，某化学兴趣小组利用甲苯为主要原料，进行下列实验： I.利用如图所示装置制备对溴甲苯，并证明该反应为取代反应。 (1)冷凝管中冷水从 (填“a”或“b”)进,实验过程中使用了40mL 甲苯(约为0.38 mol)和30mL 液溴(约为0.58 mol)，则选用的仪器M的最合理规格为 (填标号)。 A. 100mL B. 200mL C. 250mL D. 500mL (2)请写出甲苯与液溴生成对溴甲苯的化学方程式 。 (3)乙中CCl₄的作用为 。 (4)实验过程中进行的分步操作如下，合理的顺序为 (填标号)。若最后得到对溴甲苯51.98g，则该实验的产率约为 (保留两位有效数字)。 A.检查装置气密性 B.连接好装置 C.将甲苯和液溴滴入 D.将NaOH溶液滴入 E.接通冷凝水 F.将M 中混合物过滤、分液、蒸馏 Ⅱ.苯甲酸是一种化工原料，常用作制药和染料的中间体，也用于制取增塑剂和香料等。实验室合成苯甲酸的原理、有关数据及装置示意图如下： 反应过程： 反应试剂、产物的物理常数如下： 名称 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 密度 溶解度/g 水 乙醇 甲苯 无色液体、易燃易挥发 -95 110.6 0.8669 不溶 互溶 苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.4 248 1.2659 微溶 易溶 已知：[1]苯甲酸在 100℃左右开始升华。 [2]苯甲酸在 100g水中的溶解度: 4℃, 0.18g; 18℃, 0.27g: 75℃, 2.2g。 按下列合成步骤回答问题： (5)苯甲酸制备： 如图在250mL三颈烧瓶中放入2.7mL 甲苯和100mL 水，控制100℃机械搅拌溶液，在石棉网上加热至沸腾。从冷凝管上口分批加入8.5g高锰酸钾(加完后用少量水冲洗冷凝管内壁)，继续搅拌，静置发现不再出现 现象时，停止反应。装置a的作用除上述外，另一主要作用是 17.一种利用失活的含钒石油废触媒(主要含 、 、NiO、 )获得 的流程如图所示： 已知：①“浸液”的主要成分为 、 、 。 ② 可溶于热水或稀氨水，微溶于冷水，难溶于乙醇。 回答下列问题： (1)钒元素位于周期表中 区。 (2)粉碎的目的是 。 (3)流程中焙烧时， 发生反应的化学方程式为 ，烟气中 的VSEPR 模型名称为 。 (4)流程中除磷时，需控制溶液pH不能过低的理由是 。 (5)测定产品中钒的含量：用稀硫酸和30% 溶液溶解 样品，得到 溶液，再加入适量NaOH 溶液调节溶液pH，当溶液出现稳定的亮黄色| 的颜色]，再加入稍过量的稀硫酸，最后得到稳定的红色溶液 的颜色]。 上述反应中V的化合价不变，写出亮黄色转化为红色的离子方程式 。 18.阿折地平(I)是一种保护心肾和抗动脉硬化的有效药物，对于高血压治疗具有划时代意义。它的一种合成路线如下(部分反应条件略去)： 回答下列问题： (1)化合物A 中官能团的名称为 ；A→B 的反应类型为 。 (2)化合物F的化学名称为 。 (3)写出C→D 的化学方程式： (注明反应条件)。 (4)化合物D的亲水性比 E 的 (填“强”或“弱”) (5)化合物G的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)写出一种核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶4∶4的结构简式为 。 ①含一个六元碳环；②能与NaOH 溶液反应；③能发生消去反应； (6)参照上述合成路线，以为起始原料，设计制备目标化合物(结构简式：的合成路线(其他试剂任选)： 。 学科网（北京）股份有限公司 $