安徽阜阳市临泉田家炳实验中学2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

**基本信息** 这份高二化学期末试卷以真实情境为载体，融合有机化学核心知识与实验探究，突出结构性质关联及合成应用，适配高二期末综合能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|化学与生活、有机结构与性质、化学用语、实验分析|以潮汕咸菜风味考查物理化学变化，七叶亭结构分析官能团与NaOH反应，体现化学观念与科学思维| |非选择题|4题/58分|有机合成路线、反应类型、同分异构体、实验设计|苯丙酸乙酯合成路线涉及取代反应及限定条件同分异构体书写，富马酸伏诺拉生中间体合成考查试剂条件与结构推断，凸显科学探究与实践能力|

高二化学期末试卷 测试时间:75分钟　　满分:100分 可能用到的相对原子质量:H 1　C 12　N 14　O 16　Cu 64 一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意) 1.潮汕咸菜风味独特,备受青睐。下列风味产生的原因与化学变化无关的是 (　　) A.咸:食盐渗透入芥菜中 B.酸:营养成分转化为乳酸 C.鲜:蛋白质水解产生氨基酸 D.香:蛋白质等转化为酯类物质 2.七叶亭是一种植物抗生素,可用于治疗细菌性痢疾,其结构简式如图所示。1 mol七叶亭与足量的NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为 (　　) A.1 mol B.2 mol C.3 mol D.4 mol 3.下列化学用语正确的是 (　　) A.乙醛的结构简式:CH3COH B.2,3-二甲基丁烷的最简式:C3H7 C.丙烯的键线式: D.原子核内有33个中子的Fe原子Fe 4.乙酸异丁香酚酯主要用于配制树莓香精、草莓香精等,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 (　　) A.异丁香酚的分子式为C10H12O2,分子中的含氧官能团为羟基和醚键 B.乙酸异丁香酚酯中的所有碳原子可能在同一个平面上 C.乙酸异丁香酚酯能与溴水发生加成反应和取代反应 D.1 mol乙酸异丁香酚酯最多能与2 mol NaOH反应 5.下列说法错误的是 (　　) A.检验淀粉水解情况的加液顺序:淀粉溶液→稀硫酸→NaOH溶液→碘水→银氨溶液 B.油脂皂化反应中加入乙醇的主要目的是增大反应物的接触面积以加快反应速率 C.核苷酸水解得到磷酸和核苷,核苷继续水解得到戊糖和碱基 D.向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液,可使蛋白质的溶解度降低而析出 6.某芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,该芳纶纤维广泛用作防护材料,其结构片段如图。 下列关于该高分子的说法错误的是 (　　) A.氢键对该高分子的性能有影响 B.完全水解的产物的单个分子中含有官能团—COOH或—NH2 C.结构简式为 D.完全水解的产物的单个分子的苯环上只有1种化学环境的氢原子 7.邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体,其中属于酯类且结构中含苯环和甲基的同分异构体有 (　　) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 8.实验室可利用环己醇制备环己酮,反应原理为,实验装置如图所示。下列有关说法正确的是 (　　) A.环己醇制备环己酮的反应类型是消去反应 B.使用仪器B而不用普通分液漏斗的优点是仪器B可以平衡压强,使液体顺利滴下 C.冷却水从仪器C的上口进,下口出 D.可以用FeCl3溶液区分环己醇和环己酮 9.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体,其官能团修饰过程如图所示。下列说法正确的是 (　　) A.a分子中所有原子可能共面 B.M为乙醇 C.等物质的量的a和b分别与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量相等 D.将LiAlH4改为H2,也可以完成b→c的转化 10.下列实验能达到相应实验目的的是 (　　) A.验证苯环对羟基的活化作用 B.配制银氨溶液 C.鉴别乙醛和乙醇 D.验证1-溴丁烷发生了消去反应 A.A B.B C.C D.D 11.一种制备水杨酸中间体E的合成路线如图所示。下列说法不正确的是 (　　) A.设计反应①的目的是利用—SO3H占位,减少副产物的生成 B.反应①②③均为取代反应 C.有机物E能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.有机物E的芳香族同分异构体有2种 12.葡萄糖的结构简式用G—CHO表示,用新制的氢氧化铜检验葡萄糖的化学方程式为2Cu(OH)2+NaOH+G—CHOG—COONa+Cu2O↓+3H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 (　　) A.1 mol G—CHO中含有的羟基的数目为6NA B.该反应中,49 g Cu(OH)2完全反应时,转移电子的数目为0.5NA C.1 L 0.1 mol·L-1 G—COONa溶液中含有的阴离子的数目小于0.1NA D.1 mol G—CHO完全反应时,生成的H2O中含有的极性键的数目为3NA 13.某研究团队合成了一种新的高分子材料Y(硫原子连接的波浪线代表键延长)。下列说法错误的是 (　　) A.X中的含氧官能团是酯基 B.X的水解产物之一是 C.Y是线型结构高分子材料,具有热塑性 D.Y在碱性介质中能降解 14.聚合物K可由下列反应制备。下列说法错误的是 (　　) +mX+ A.N可以发生消去反应,也能使酸性KMnO4溶液褪色 B.M分子最多有20个原子共平面 C.N可以发生加聚反应 D.m=2n+1,化合物X为甲醇 二、非选择题(本题包括4小题,共58分) 15.(15分)苯丙酸乙酯H()是一种重要的化工产品,常用作医药中间体,实验室制备苯丙酸乙酯的合成路线如图: 已知:RClRCNRCOOH(R表示烃基)。 回答下列问题: (1)E的化学名称为　　　　,C的结构简式为　　　　。 (2)反应④的反应类型为　　　　。 (3)D中官能团的名称为　　　　。 (4)反应⑤的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:　　　　。 ⅰ.苯环上含3个取代基 ⅱ.既能发生银镜反应,又能发生水解反应 ⅲ.核磁共振氢谱有4组吸收峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1 (6)参照上述合成路线及信息写出以乙醛为原料制备CH3CH=CHCOOCH2CH3的合成路线(无机试剂任选)。 16.(12分)富马酸伏诺拉生片可用于治疗反流性食管炎。化合物G是生产富马酸伏诺拉生片过程中的重要中间体,其合成路线如图。 回答下列问题: (1)A的化学名称为　　　　。酸性:A　　　　(填“>”“<”或“=”)丙酸。 (2)A生成B需要的试剂和反应条件为　　　　　　　。 (3)C的结构简式为　　　　　　　　　。 (4)写出B和D生成E的化学方程式:　　　　　　　　　　　　。 (5)下列说法正确的是　　　　(填序号)。 ①A的同分异构体中存在α-氨基酸 ②F存在对映异构体 ③G的同分异构体中可能含有2个独立苯环结构 17.(17分)奥拉西坦在临床上用于治疗脑损伤及脑损伤引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍。一种合成奥拉西坦的路线如图: 回答下列问题: (1)AB的反应类型是　　　　,该反应过程中(C2H5)3N的作用是　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)C中含氧官能团的名称为　　　　。 (3)在稀硫酸、加热条件下,B充分水解后生成的有机产物有　　　　种。在足量氢氧化钠稀溶液、加热条件下,1 mol E最多消耗NaOH的物质的量为　　　　mol。 (4)检验D中是否含有C,可用试剂　　　　(填试剂名称)。 (5)写出E奥拉西坦的化学方程式:　　　　　　　　　　　　。1个奥拉西坦分子中的手性碳原子的个数为　　　　。 18.(14分)安立生坦适用于治疗肺动脉高压患者,用以改善运动能力和延缓临床恶化。由芳香族化合物A合成安立生坦中间体G的一种路线如图: 回答下列问题: (1)A的核磁共振氢谱中有　　　　组峰,BC的反应类型是　　　　。 (2)D的结构简式为　　　　　　　　;1 mol D与足量的氢气发生反应,最多消耗氢气的物质的量为　　　　mol。 (3)EF的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)G分子中sp2杂化和sp3杂化的碳原子的个数之比为　　　　。 (5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:　　　　。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②在碱性条件下水解,酸化后所得产物均含有苯环,一种产物分子只有2种不同化学环境的氢原子,另一种产物分子中有4种不同化学环境的氢原子,且个数之比为9∶2∶2∶1 参考答案 1.A　解析:食盐渗透入芥菜中,是物理变化,A项符合题意。 2.D　解析:七叶亭分子中含有2个酚羟基、1个酯基,酯基水解后生成1个酚羟基,所以1 mol七叶亭最多消耗4 mol NaOH,D项正确。 3.B　解析:乙醛的结构简式为CH3CHO,A项错误;2,3-二甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2,最简式为C3H7,B项正确;是2-丁烯的键线式,丙烯的键线式为,C项错误;原子核内有33个中子的Fe原子可表示为Fe,D项错误。 4.C　解析:根据乙酸异丁香酚酯的结构简式可知,异丁香酚的结构简式为,异丁香酚的分子式为C10H12O2,分子中的含氧官能团为羟基和醚键,A项正确;乙酸异丁香酚酯中的苯环平面、碳碳双键平面和碳氧双键平面,通过旋转单键可以在同一平面上,B项正确;乙酸异丁香酚酯中含有碳碳双键,不含酚羟基,能与溴水发生加成反应,但不能与溴水发生取代反应,C项错误;乙酸异丁香酚酯水解会生成酚羟基,则1 mol乙酸异丁香酚酯最多能与2 mol NaOH发生反应,D项正确。 5.A　解析:利用碘检验淀粉的存在应在酸性条件下进行,在碱性条件下,碘与氢氧化钠会反应,无法检验是否有淀粉剩余,A项错误;油脂难溶于水,在乙醇中的溶解度较大,油脂皂化反应中加入一定量的乙醇是为了增大油脂的溶解度,增大油脂与碱的接触面积,加快反应速率,B项正确;核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物,核苷酸水解得到磷酸和核苷,核苷继续水解得到戊糖和碱基,C项正确;饱和硫酸铵溶液能使蛋白质盐析,向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液,可使蛋白质的溶解度降低而析出,D项正确。 6.C　解析:氢键对该高分子的沸点、密度等有重要影响,A项正确;水解产物为和,单个分子中含有官能团—COOH或—NH2,B项正确;该高分子为缩聚产物,其结构简式应为,C项错误;水解产物为和,单个分子的苯环上均只有一种化学环境的氢原子,D项正确。 7.D　解析:满足条件的同分异构体为、、、、,共有5种。 8.B　解析:该反应为氧化反应,A项错误;仪器B是恒压滴液漏斗,其优点是可以平衡压强,使液体顺利滴下,B项正确;仪器C是球形冷凝管,冷却水从下口进,上口出,C项错误;环己醇和环己酮都不含酚羟基,都不与FeCl3溶液反应,D项错误。 9.C　解析:不含苯环,和羟基相连的碳原子均为饱和碳原子,故所有原子不可能共面,A项错误;M为甲醇,B项错误;a中羧基能与氢氧化钠反应,b中酯基能与氢氧化钠反应,等物质的量的a和b分别与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量相等,C项正确;将LiAlH4改为H2,H2只能与碳碳双键加成,不能与酯基加成,不能完成b→c的转化,D项错误。 10.D　解析:苯与饱和溴水发生萃取,苯酚与饱和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀,苯酚与饱和溴水发生取代反应是由于羟基对苯环有活化作用,A项错误;硝酸银溶液与过量的氨水反应生成叠氮化银,无法制得银氨溶液,B项错误;乙醛和乙醇都可以在酸性条件下还原重铬酸钾,无法鉴别,C项错误;中间试管中的水除去乙醇,排除乙醇的干扰,若酸性高锰酸钾溶液褪色,说明有烯烃产生,说明1-溴丁烷发生了消去反应,D项正确。 11.D　解析:由反应①~③可知,反应①利用—SO3H占位,使反应②中—Br定位到甲基的邻位,又通过反应③去除—SO3H,A项正确;反应①②③均为取代反应,B项正确;有机物E中的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C项正确;有机物E的芳香族同分异构体有3种,D项错误。 12.B　解析:1 mol葡萄糖分子中含有的羟基的数目是5NA,A项错误;49 g Cu(OH)2的物质的量是0.5 mol,0.5 mol Cu(OH)2反应转移0.5 mol电子,B项正确;根据电荷守恒,1 L 0.1 mol·L-1 G—COONa溶液中含有的阴离子的数目大于0.1NA,C项错误;1 mol葡萄糖反应生成3 mol H2O,由于1个H2O分子中含有2个H—O极性键,则3 mol H2O中含有6 mol极性键,D项错误。 13.C　解析:由有机物Y的结构简式可知,Y是空间网状结构的高分子材料,不具有热塑性,而具有热固性,C项错误;Y中含有酯基,故Y在碱性介质中能降解生成小分子物质,D项正确。 14.C　解析:N中含有醇羟基,羟基所连碳原子上有氢原子且与该碳原子相邻的碳原子上也有氢原子,所以N可以发生消去反应,也能使酸性KMnO4溶液褪色,A项正确;苯的12个原子共面,且与苯环直接相连的碳原子为sp2杂化,甲基中最多有2个原子与苯环在同一平面上,所以M分子最多有20个原子共面,B项正确;N中只含有羟基,且N属于二元醇,所以N只能发生缩聚反应,C项错误;化合物X为甲醇,m=2n+1,D项正确。 15.(1)苯甲醛(2分);(2分) (2)取代反应(或酯化反应,2分) (3)羧基(2分) (4)+CH3COOCH2CH3+H2O(2分) (5)(或,2分) (6) (3分) 解析:根据已知信息和D的结构简式可知C的结构简式为,再根据已知信息可知B为,A发生加成反应生成B,则A为;CH3COOCH2CH3和在一定条件下反应生成和水,G()发生加成反应生成H();D()和乙醇发生酯化反应生成H。 16.(1)氰基乙酸(2分);>(2分) (2)乙醇、浓硫酸,加热(2分) (3)(2分) (4)++HBr(2分) (5)③(2分) 解析:A为,B为,C为,D为。 (1)氰基乙酸含有吸电子基团,因此其酸性强于丙酸。 (5)A的同分异构体不存在α-氨基酸,①错误;F不含手性碳原子,不存在对映异构体,②错误;G的不饱和度为8且含有13个碳原子,因此可能存在含有2个独立的苯环结构的同分异构体,③正确。 17.(1)取代反应(2分);吸收产物HCl,提高产率(2分) (2)酯基、酰胺基、羟基(2分) (3)3(2分);2(2分) (4)钠(或其他合理答案,2分) (5) (3分);1(2分) 解析:(1)A与C2H5OOCCH2COCl发生取代反应生成B和HCl,(C2H5)3N能与氢离子反应,促使反应正向移动。 (4)C中含有羟基,能与钠反应产生气泡,D与钠不反应。 (5)奥拉西坦分子中,与羟基相连的碳原子为手性碳原子。 18.(1)4(2分);取代反应(2分) (2)(2分);7(2分) (3)+CH3OH(2分) (4)13∶3(2分) (5)(2分) 解析:A()与氯气在光照条件下发生取代反应生成B(),B与苯在AlCl3催化作用下发生取代反应生成C(),C与硝酸在乙酸铅作用下发生反应生成D(),D与反应生成E,E在硫酸作用下与甲醇发生反应生成F(),F在碱性条件下水解,再经酸化得到G。 (4)G分子中双键碳原子和苯环碳原子是sp2杂化,饱和碳原子是sp3杂化,二者个数之比为13∶3。 (5)根据题干信息可知该同分异构体中含有酚羟基和酯基,水解产物酸化后所得产物均含有苯环,一种产物分子只有2种不同化学环境的氢原子,另一种产物分子中有4种不同化学环境的氢原子,且个数之比为9∶2∶2∶1,故该同分异构体的结构简式为。 ( 第 13 页 共 14 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 $