内容正文:
高二年级教学质量统测
化学
考生注意:
1.本试卷共100分、考试时间75分钟。
2.请将各题答案填写在答题卡上。
3·考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 S:32
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)
1. “嫦娥五号”成功着陆月球,使用了很多“黑科技”,下列有关说法正确的是
A. 陀螺仪的浮液为专用氟油(聚全氟异丙醚油),氟油是一种烃
B. 在月球表面展示的五星红旗由芳纶纤维材料制作而成,芳纶纤维是再生纤维
C. 用碳纤维制成套筒包裹住发动机喷管,碳纤维是有机高分子材料
D. 运载火箭所用的聚甲基丙烯酰亚胺是有机高分子化合物
【答案】D
【解析】
【详解】A.氟油(聚全氟异丙醚油)中含有F元素,不属于烃,A错误;
B.芳纶属于合成纤维,B错误;
C.碳纤维的主要成分为C,是一种新型无机非金属材料,C错误;
D.聚甲基丙烯酰亚胺中含有C元素,且属于高分子材料,属于有机高分子合成材料,D正确;
故选D。
2. 大黄素()有抗菌、止咳的功效。1 mol大黄素分别与足量的氢气和氢氧化钠溶液反应,消耗氢气和氢氧化钠的物质的量分别为
A. 6 mol、3 mol B. 6 mol、5 mol C. 8 mol、3 mol D. 8 mol、5 mol
【答案】C
【解析】
【详解】1mol该有机物含有两个苯环,两个酮羰基,1mol该物质与足量氢气反应,消耗氢气的物质的量为8mol;酚羟基能与氢氧化钠反应,1mol该物质与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量为3mol;
故选C。
3. 下列关于聚合物A{}和B{}的说法正确的是
A. 互为同分异构体 B. 可以通过红外光谱鉴别两者的单体
C. 均属于加聚反应的产物 D. 都可在碱性条件下降解为小分子
【答案】B
【解析】
【详解】A.聚合物A和聚合物B的聚合度不同,分子式不同,不互为同分异构体,A错误;
B.聚合物A中有羧基,B有酯基,结构不同,含有的官能团不同,可以通过红外光谱鉴别两者的单体,B正确;
C.丙烯酸加聚生成聚合物A,乳酸发生缩聚反应生成聚合物B,C错误;
D.聚合物A在碱性条件下无法降解为小分子,聚合物B在碱性条件下可降解为小分子,D错误;
故答案选B。
4. 蓖麻油酸(结构简式如图所示)是工业上制备高分子材料常使用的一种原料。下列关于蓖麻油酸的说法错误的是
A. 与油酸互为同分异构体
B. 既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应
C. 能使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色
D. 相同物质的量的蓖麻油酸分别与足量的钠和碳酸氢钠溶液反应,生成气体的物质的量相等
【答案】A
【解析】
【详解】A.由结构简式可知该物质的分子式为:C18H34O3,油酸是一种不饱和酸,其结构简式为CH3(CH2)7CH=CH (CH2)7COOH,其分子式为C18H34O2,与蓖麻油酸分子式不同,A错误;
B.含有碳碳双键,可以发生加聚反应;含有羧基、羟基可以发生缩聚反应,B正确;
C.含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应使溴水褪色,含有的碳碳双键、羟基(α碳上存在氢原子)能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色,C正确;
D.蓖麻油酸中的羟基、羧基聚能和钠反应,但只有羧基能和碳酸氢钠反应,若1mol蓖麻油酸分别与足量的钠和碳酸氢钠溶液反应,会产生1mol氢气和1mol二氧化碳,D正确;
故选A。
5. 脲醛树脂的合成与酚醛树脂类似,生成线型脲甲醛树脂的化学方程式为+nHCHO+xH2O。下列有关说法错误的是
A. 该脲甲醛树脂属于热塑性塑料
B. 该聚合物是一种水溶性物质
C. 化学方程式中的化学计量数x=n-1
D. 通过质谱法测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量,可得其聚合度
【答案】B
【解析】
【详解】A.线型脲甲醛树脂是热塑性塑料,如果最终形成三维网状的交联结构,才属于热固性塑料,A正确;
B.高分子化合物一般不溶于水,B错误;
C.分析题给反应方程式,生成长度为 n 的线型链需要形成 n − 1 个“桥”键,因而脱去 n − 1 分子水,所以n分子和n分子发生缩聚生成n-1分子,C正确;
D.质谱法能够测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量,通过链节以及相对原子质量,可求出聚合度,D正确;
故选B。
6. 表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是
A. 1mol 分子中氧原子形成的共用电子对数为
B. 1L 乙醇溶液中含有的H—O键的个数为
C. 向1L 溶液中加入醋酸至溶液呈中性,混合液中的数目为
D. 1mol乙酸与足量甲醇共热生成乙酸甲酯分子的个数为
【答案】C
【解析】
【详解】A.每个乙酸分子中,羰基氧形成2对共用电子,羟基氧形成2对共用电子,总计4对。1mol乙酸中氧原子形成的共用电子对数为4,而非3,A错误;
B.乙醇溶液中H—O键包括乙醇和水的H—O键,题目未明确限定乙醇中的H—O键,B错误;
C.溶液呈中性时,。根据电荷守恒有:,故。两边同乘溶液总体积,得。因,所以,其数目为,C正确;
D.酯化反应为可逆反应,无法完全转化,1mol乙酸与甲醇反应生成的乙酸甲酯分子数小于,D错误
故选C。
7. 我国科学家研究碳循环的模型如图所示。下列说法正确的是
A. 米酒酿制过程包含:淀粉→蔗糖→葡萄糖
B. 淀粉和纤维素均是多糖,两者互为同分异构体
C. 葡萄糖经两步转化可生成乙酸
D. 22.4 L CO2被电催化还原为CO时转移2 mol电子
【答案】C
【解析】
【详解】A.米酒酿制过程是淀粉在酶的作用下水解为葡萄糖,葡萄糖再经发酵生成乙醇,蔗糖并不是该过程的中间产物,正确的路径是:淀粉→葡萄糖→乙醇,A错误;
B.淀粉和纤维素虽然都是由葡萄糖单元组成的多糖,其分子式均为,但n值不同,不是同分异构体,B错误;
C.葡萄糖在无氧条件下经酵母发酵生成乙醇和,乙醇被进一步氧化为乙酸,C正确;
D.CO2还原为CO的电极反应为:,每1mol CO2还原需转移2 mol电子,但22.4L CO2若在标况下为1 mol,转移电子数正确;但题干未指明条件,D错误;
故选C。
8. 对于种类繁多、数量巨大的有机化合物来说,命名问题十分重要。下列有机物命名正确的是
A. :羟甲基苯
B. :3-甲基丁醛
C. :3-氯丙酸
D. :1-溴环己醇
【答案】C
【解析】
【详解】A.由该物质的物质结构可知,该物质是苯甲醇,A错误;
B.醛类命名时醛基碳原子为1号碳,甲基连在2号碳上,正确命名应为2-甲基丁醛,B错误;
C.羧酸命名时羧基碳原子为1号碳,氯原子连在3号碳上,命名为3-氯丙酸,C正确;
D.醇为母体时羟基连接的碳原子为1号碳,溴原子连在相邻的2号碳上,正确命名应为2-溴环己醇,D错误;
故选C。
9. X是一种常用的食品添加剂。由对甲基苯酚()合成X的常用方法有2种(如下图)。下列说法正确的是
A. 方法Ⅰ与方法Ⅱ相比,方法Ⅰ的原子利用率高
B. (CH3)2C=CH2能与溴水发生取代反应
C. (CH3)3COH能在铜作催化剂的条件下,发生催化氧化反应
D. X的核磁共振氢谱图有4组峰,且峰面积之比为9∶3∶2∶1
【答案】A
【解析】
【详解】A.方法一为加成反应,原子利用率理论高达100%,而方法二为取代反应,产物中还有水,原子利用率相对较低,A项正确;
B.(CH3)2C=CH2中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,B项错误;
C.(CH3)3COH中连接羟基的碳原子上没有H原子,不能在铜作催化剂的条件下,发生催化氧化反应,C项错误;
D.根据X的结构简式可知,X的核磁共振氢谱图有4组峰,且峰面积之比为=18∶3∶2∶1,D项错误;
答案选A。
10. 我国第一部中药学典籍《神农本草经》中记载了一种名为昆布的中药。昆布具有利水消肿的功效,其主要成分是3,5-二碘酪氨酸(结构简式如图)。下列关于该有机化合物的说法正确的是
A. 分子中含有2个手性碳原子
B. 分子中C原子只以sp3方式杂化
C. 既能与酸反应,又能与碱反应
D. 理论上1 mol该物质与足量NaHCO3反应可生成88 g CO2
【答案】C
【解析】
【详解】A.该有机物有1个手性碳原子,为与氨基相连的碳原子,位置如图:,A错误;
B.由于分子中含有苯环和羧基,它们的碳原子是杂化方式,另2个饱和C原子以sp3方式杂化,B错误;
C.该物质中含有酚羟基、羧基和氨基,具有弱酸性和弱碱性,所以既能与酸反应,也能与碱反应,C正确;
D.该有机物分子中有1个羧基,因此理论上该物质与足量反应可生成,即,D错误;
故选C。
11. 麝香酮具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用,对心绞痛有一定疗效。一般于用药后5分钟内见效,缓解心绞痛的功效与硝酸甘油近似。以丁二烯为原料的合成路线如下:
下列有关叙述正确的是
A. 的反应类型为取代反应
B. 1分子 与1分子发生加成反应,有机产物类型有3种
C. 环十二酮与麝香酮互为同分异构体
D. 环十二酮难溶于水,既能被氧化,又能被还原
【答案】D
【解析】
【详解】A.的反应类型为加成反应,A错误;
B.1分子X与1分子Br2发生加成反应,有机产物类型有2种:CH2BrCHBrCH=CH2,CH2BrCH=CHCH2Br,B错误;
C.麝香酮的分子式为C16H30O,与环十二酮分子式不同,它们不属于同分异构体,故C错误;
D.环十二酮无亲水基团,难溶于水,可燃烧发生氧化反应,含有羰基能与氢气加成还原为羟基,既能被氧化,又能被还原,D正确;
故选D。
12. 已知:①正丁醇的沸点为117.2 ℃,正丁醛的沸点为75.7 ℃;②正丁醇合成正丁醛的原理为CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO,实验装置如图。下列说法正确的是
A. 仪器Ⅲ中的冷却水应从上口进,下口出
B. 反应过程中可能会生成副产物CH3CH2CH2COOH
C. 分液漏斗中滴加酸性Na2Cr2O7溶液的速率越快,正丁醛的产率越高
D. 仪器Ⅱ可以用酒精灯直接加热
【答案】B
【解析】
【分析】本实验采用正丁醇氧化制备正丁醛,由于酸性重铬酸钠溶液氧化性较强,滴加过快时正丁醛会继续被氧化生成正丁酸,导致正丁酸的产率下降。图示装置二口烧瓶中制备正丁醛,正丁醇的沸点:117.2℃,正丁醛的沸点:75.7℃,经过蒸馏法可将正丁醛与正丁醇分离。
【详解】A.仪器Ⅲ是冷凝管,冷凝管中的冷却水“低进高出”,故A错误;
B.正丁醛会继续被氧化生成正丁酸,从而有副产物正丁酸产生,故B正确;
C.若滴加酸性Na2Cr2O7溶液的速率越快,正丁醛会继续被氧化生成正丁酸,导致正丁酸的产率下降,故C错误;
D.实验时采用的温度为90~95℃,仪器Ⅱ不宜用酒精灯直接加热,应该水浴加热,故D错误;
选B。
13. 苯丙烯醛又名肉桂醛,肉桂醛为规定的允许使用的食品用合成香料,可用于制备肉类、调味品、口腔护理用品、口香糖、糖果用香精等。下列说法不正确的是
A. 上述制备肉桂醛的过程中发生了加成反应和消去反应
B. 与肉桂醛互为同分异构体且含相同官能团的芳香化合物有4种(不考虑立体异构)
C. 中间产物A中所有碳原子不可能共平面
D. 可以用溴的溶液检验反应产物肉桂醛中的碳碳双键
【答案】C
【解析】
【详解】A.苯甲醛和乙醛首先发生加成反应生成中间体A(),随后中间体A发生消去反应生成肉桂醛。因此,该过程确实包含了加成反应和消去反应,A正确;
B.肉桂醛分子式为,官能团为碳碳双键、醛基,符合条件的同分异构体(不包含肉桂醛本身):苯环连两个取代基(和)有邻、间、对3种;苯环连一个取代基有共有 1 种,故符合条件的芳香化合物共有 种,B正确;
C.中间产物A的结构简式为 ,在这个分子中,苯环上的6个碳原子共平面。与苯环直接相连的碳原子通过单键与苯环相连。由于碳碳单键可以自由旋转,该碳原子及其相连的碳原子有可能旋转到同一平面内。同样,碳原子也是杂化,通过单键与醛基碳相连,醛基碳是杂化(共平面结构)。通过单键的旋转,分子中的9个碳原子是有可能处于同一个平面上的,C 错误;
D.肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基。溴的溶液中的溴单质主要与碳碳双键发生加成反应,使溶液褪色。而醛基在无水条件下不与溴发生氧化还原反应。因此,使用溴的四氯化碳溶液可以特异性地检验碳碳双键的存在,而不会受到醛基的干扰,D正确;
故选C。
14. 药物E具有抗癌抑菌的功效,其合成路线如图:
下列说法错误的是
A. 物质A、D均能与溴水反应,使溴水褪色 B. 物质B、C中均含有三种官能团
C. 物质E中手性碳原子的个数为4 D. 反应①和③的目的为保护醛基
【答案】B
【解析】
【详解】A.A 和 D 均含有醛基;醛基具有还原性,可被溴水氧化,溴单质被还原为无色的,因此二者均能使溴水褪色,A正确;
B.物质 B 的官能团:氰基()、醚键(苯环上的甲氧基与环状缩醛结构均属于醚键,为同一种官能团),共2 种。物质 C 的官能团:氨基()、醚键,共2 种。 二者均只含 2 种官能团,并非 3 种,B错误;
C.手性碳定义为连有 4 个不同基团的饱和sp3杂化碳原子。E 的稠环骨架中,连甲基的叔碳、2 个环共用的桥头碳、含氮环下方的稠合碳,共 4 个手性碳原子,C正确;
D.反应①中醛基与乙二醇生成环状缩醛,避免醛基被后续的还原;反应③中稀盐酸水解缩醛,重新释放醛基。两步反应的核心目的是保护醛基,D正确;
故选B。
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15. 化合物E中含有三个六元环,E的一种合成路线如图:
(1)反应①的试剂和条件是___________,反应②的试剂为溴水,则C的结构简式为___________。
(2)反应①~④中,属于取代反应的是___________(填序号);反应④的化学方程式为___________。
(3)D有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体的数目为___________。其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为的结构简式是___________。
a.苯环上含有三个取代基,其中两个取代基相同
b.能与发生显色反应
(4)参照上述合成路线,请写出以乙醇为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。
【答案】(1) ①. NaOH的醇溶液、加热 ②.
(2) ①. ③④ ②. 2+2H2O
(3) ①. 12 ②. 或
(4)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH
【解析】
【分析】A的结构为C6H5CH(CH3)CH2Cl,分子中含有卤代烃结构,在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应,脱去HCl生成烯烃B,B的结构为C6H5C(CH3)=CH2,分子式正好为C9H10。B中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,生成邻二溴代物C,即C6H5C(Br)(CH3)CH2Br。C再在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应,两个Br原子被OH取代,得到二元醇D:C6H5C(CH3)(OH)CH2OH。D在浓硫酸、加热条件下,两分子之间脱去2分子H2O,形成含两个苯环和一个含氧六元环的化合物E,分子式为C18H20O2,符合题目“E中含有三个六元环”的条件;
【小问1详解】
反应①是卤代烃的消去反应,A中与Cl相邻的碳原子上有H原子,因此在NaOH醇溶液、加热条件下可以脱去HCl,生成烯烃B,所以反应①的试剂和条件为NaOH的醇溶液、加热。反应②的试剂为溴水,B中的碳碳双键与Br2发生加成反应,生成C的结构简式为;
【小问2详解】
反应①为卤代烃消去反应,生成碳碳双键;反应②为烯烃与Br2的加成反应;反应③中C的两个Br原子被OH取代,属于取代反应;反应④中两分子D发生分子间脱水成醚,也可看作取代反应,因此属于取代反应的是③④。在反应④中,D分子中含有两个羟基,两分子D之间脱去2分子H2O,形成两个C-O-C醚键,连接成稳定的六元含氧环,最后两个苯环保留下来,反应条件为条件为浓硫酸、加热,化学反应方程式为2+2H2O;
【小问3详解】
D的分子式为C9H12O2,其同分异构体若满足“苯环上含有三个取代基,其中两个取代基相同”,且能与FeCl3发生显色反应,说明结构中应含有酚羟基。结合分子式可知,这类同分异构体可看作苯环上连有两个相同的酚羟基和一个丙基。丙基有正丙基和异丙基两种;对于苯环上两个相同的OH和一个丙基,三取代位置异构共有6种,因此总数为6×2=12种。核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为6:2:2:1:1,说明含有异丙基,两个CH3等效,对应6H;同时苯环结构具有一定对称性,使两个酚羟基等效、两个芳香氢等效,另有一个芳香氢和异丙基上的CH各形成一组峰。所以符合条件的结构为或;
【小问4详解】
目标产物是1,4-二氧六环,可参考题中“烯烃加成生成二卤代物,再水解生成二元醇,最后酸催化脱水成环”的思路。乙醇先在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应生成乙烯;乙烯与Br2加成生成1,2-二溴乙烷;1,2-二溴乙烷在NaOH水溶液、加热条件下水解生成乙二醇;乙二醇在浓硫酸、加热条件下分子间脱水成环生成1,4-二氧六环,故合成路线为CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH。
16. 有机物是可降解高分子,其合成路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)A中含有的手性碳原子有___________个,B中含氧官能团的名称是___________。
(2)D的结构简式是___________,E→G的反应类型是___________。
(3)1 mol G与足量的氢氧化钠溶液反应,最多可以消耗___________氢氧化钠;写出G生成的化学方程式:___________。
(4)X中不含碳碳双键,则X的结构简式是___________。
(5)有机物J的分子式比的分子式少一个氧原子,J的结构中含有碳碳双键和,则J的结构有___________种(不考虑立体异构)。
(6)若反应时消耗的Y的质量为,X的物质的量为,假设高分子Z只有一种分子,则聚合度为___________。
【答案】(1) ①. 2 ②. 醛基、羟基
(2) ①. ②. 取代反应
(3) ①. 3 ②. +H2O+CH3OH
(4) (5)8
(6)138
【解析】
【分析】A的分子式为C5H11O2N,B的分子式为C5H9O2N,D的分子式为C5H9O3N,可以推知,A发生氧化反应生成B,结合G的结构可知,B的结构简式为,B发生氧化反应生成D,D的结构简式为,D和甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成E(),E和F在一定条件下发生取代反应生成G,G在一定条件下发生水解反应生成W,根据Z的结构可知,W的结构简式为,W发生分子内酯化反应生成X,X与Y在一定条件下发生聚合反应生成Z,据此分析;
【小问1详解】
A中分别与-OH和-CH2OH相连的两个碳原子均为手性碳原子,(*表示);B的结构简式为,含氧官能团为醛基、羟基;
【小问2详解】
根据分析可知,D的结构简式为;E()和F()在一定条件下反应生成G()和叔丁醇(),反应类型为取代反应;
【小问3详解】
1 mol G含有1 mol酰胺键和2 mol酯基能与氢氧化钠溶液反应,最多可以消耗3 mol氢氧化钠;G生成W是酯基的水解反应,化学方程式为:+H2O+CH3OH;
【小问4详解】
比较W和X的分子式,W脱水生成X,X中不含碳碳双键,即不是消去反应,则W发生分子内酯化反应生成X,X的结构简式是;
【小问5详解】
有机物J的分子式为C6H11O2N,将基团看作一个取代基,则J的同分异构体有以下8种结构:、、、、、、、;
【小问6详解】
由聚合物Z的结构简式可知,反应过程中消耗的Y与X的个数比为1:n;Y的摩尔质量为124 g/mol,1.24 g Y的物质的量为0.01 mol,X的物质的量为1.38 mol,反应过程中消耗Y和消耗X的物质的量之比为1:138,则聚合度n=138。
17. 由烃A合成物质L的路线如下(部分反应条件或试剂省略),其中可以与足量Na反应生成,C与HBr发生加成反应时生成的D的结构只有一种,G为五元环状化合物。
已知:①CH2=CH2+CH2=CHCH=CH2;
②。
回答下列问题:
(1)A的结构简式是___________,C中官能团的名称为___________。
(2)D→E的反应类型是___________,F的结构简式为___________。
(3)上述合成过程中C→D的作用是___________。
(4)G与J在加热条件下发生反应的化学方程式为___________。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有___________种(不包含立体异构)。其中核磁共振氢谱有3组峰的是___________。
①能发生银镜反应 ②能发生酯化反应
【答案】(1) ①. ②. 碳碳双键、羟基
(2) ①. 氧化反应 ②.
(3)保护碳碳双键,防止被氧化
(4) (5) ①. 5 ②.
【解析】
【分析】烃A和溴发生加成反应生成B,B水解生成C,1 mol C可以与Na反应生成1 mol H2,含有2个羟基,C与HBr发生加成反应时生成的D结构只有一种,D被酸性高锰酸钾溶液氧化生成E,E发生消去反应并酸化生成F,F发生已知信息②的反应生成G,其中G为五元环状化合物,因此A的结构简式为CH2=CH-CH=CH2,B的结构简式为CH2BrCH=CHCH2Br,C的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH,D的结构简式为HOCH2CHBrCH2CH2OH,E的结构简式为HOOCCHBrCH2COOH,F的结构简式为HOOCCH=CHCOOH,G的结构简式为,G和J反应生成K,根据K的分子式结合已知信息①可知J的结构简式为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2,因此K的结构简式为,据此解答。
【小问1详解】
根据分析,A的结构为,C的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH,C中官能团名称为碳碳双键和羟基;
【小问2详解】
D→E是羟基被氧化为羧基,反应类型是氧化反应,F的结构简式为HOOCCH=CHCOOH;
【小问3详解】
上述合成过程中,先是双键发生加成,然后再生成双键,则上述合成反应过程中C→D的作用是保护碳碳双键,防止被氧化;
【小问4详解】
G与J加热反应的化学方程式为:;
【小问5详解】
C的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH,符合下列条件的C的同分异构体①能发生银镜反应,说明含有醛基(-CHO);②能发生酯化反应,说明还含有羟基(-OH),因此相当于是丙烷分子中的2个氢原子被羟基和醛基取代,则满足条件的有5种:、、、、,其中核磁共振氢谱有3组峰的是(CH3)2COHCHO。
18. 高脂血症是诱发高血压、糖耐量异常、糖尿病等的重要危险因素,可导致冠心病、心肌梗死、脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明等严重疾病。以有机物合成抗高脂血症药物的路线图如下图所示:
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO;
②。
回答下列问题:
(1)有机物M的质谱图如图所示,则M的分子式为___________,M与足量完全加成的产物的核磁共振氢谱图中有___________组吸收峰。
(2)反应⑨的反应类型是___________,反应①的试剂及条件是___________。
(3)有机物C的名称为___________,G的结构简式为___________。
(4)A→B的化学方程式为___________。
(5)氧化法由B生产C,得到的C中往往混有B,证明生成的中混有B的方法是___________。
(6)有机物K是比有机物C多一个CH2原子团的同系物,有机物K的同分异构体中,含结构和苯环的有___________种。
【答案】(1) ①. ②. 5
(2) ①. 取代(酯化)反应 ②. 溴蒸气、光照
(3) ①. 苯甲酸 ②.
(4)2+ O22+ 2H2O
(5)先加适量的NaOH溶液中和C,再加入银氨溶液水浴加热,若产生银镜,说明含有B (6)10
【解析】
【分析】根据有机物M的质谱图可知,M的分子量为92,结合M下一步产物为溴苄,可推测M为甲苯,与Br2反应得到溴苄;溴苄与NaOH溶液在加热条件下反应,可推测化合物A为苯甲醇;化合物A经过连续两步催化氧化,可推测化合物B为苯甲醛,化合物C为苯甲酸。甲烷在光照条件下与Cl2发生取代反应,生成二氯甲烷D;二氯甲烷与NaOH发生取代反应生成化合物E,可推测化合物E为甲醛;根据题目信息和化合物G的分子式,推测化合物F与甲醛在稀碱中反应生成化合物G;化合物G与氢气反应,醛基被还原为醇羟基得到化合物H;化合物H与化合物C发生酯化反应,得到化合物W。
【小问1详解】
根据分析,M为甲苯,分子式为。
M与足量H2完全加成的产物为甲基环己烷,其核磁共振氢谱图中有5组峰。
【小问2详解】
根据分析,反应⑨是化合物H与化合物C发生的酯化反应,其反应类型为酯化反应或取代反应。
根据分析,反应①是甲苯与Br2反应生成溴苄的反应,为自由基反应,条件应为溴蒸气、光照。
【小问3详解】
根据分析,有机物C的名称为苯甲酸。
根据分析,G的结构简式为。
【小问4详解】
根据分析,A→B为苯甲醇被催化氧化为苯甲醛的过程,其化学方程式为2+O22+ 2H2O。
【小问5详解】
若要证明苯甲酸中含有苯甲醛,可使用银镜反应:先加适量的NaOH溶液中和苯甲酸(化合物C),再加入银氨溶液水浴加热,若产生银镜,说明含有苯甲醛(化合物B)。
【小问6详解】
符合题中条件化合物的官能团为羧基或酯基,具体包括:①1个取代基时:、、、,②2个取代基时:、,共10种。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
高二年级教学质量统测
化学
考生注意:
1.本试卷共100分、考试时间75分钟。
2.请将各题答案填写在答题卡上。
3·考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 S:32
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)
1. “嫦娥五号”成功着陆月球,使用了很多“黑科技”,下列有关说法正确的是
A. 陀螺仪的浮液为专用氟油(聚全氟异丙醚油),氟油是一种烃
B. 在月球表面展示的五星红旗由芳纶纤维材料制作而成,芳纶纤维是再生纤维
C. 用碳纤维制成套筒包裹住发动机喷管,碳纤维是有机高分子材料
D. 运载火箭所用的聚甲基丙烯酰亚胺是有机高分子化合物
2. 大黄素()有抗菌、止咳的功效。1 mol大黄素分别与足量的氢气和氢氧化钠溶液反应,消耗氢气和氢氧化钠的物质的量分别为
A. 6 mol、3 mol B. 6 mol、5 mol C. 8 mol、3 mol D. 8 mol、5 mol
3. 下列关于聚合物A{}和B{}的说法正确的是
A. 互为同分异构体 B. 可以通过红外光谱鉴别两者的单体
C. 均属于加聚反应的产物 D. 都可在碱性条件下降解为小分子
4. 蓖麻油酸(结构简式如图所示)是工业上制备高分子材料常使用的一种原料。下列关于蓖麻油酸的说法错误的是
A. 与油酸互为同分异构体
B. 既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应
C. 能使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色
D. 相同物质的量的蓖麻油酸分别与足量的钠和碳酸氢钠溶液反应,生成气体的物质的量相等
5. 脲醛树脂的合成与酚醛树脂类似,生成线型脲甲醛树脂的化学方程式为+nHCHO+xH2O。下列有关说法错误的是
A. 该脲甲醛树脂属于热塑性塑料
B. 该聚合物是一种水溶性物质
C. 化学方程式中的化学计量数x=n-1
D. 通过质谱法测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量,可得其聚合度
6. 表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是
A. 1mol 分子中氧原子形成的共用电子对数为
B. 1L 乙醇溶液中含有的H—O键的个数为
C. 向1L 溶液中加入醋酸至溶液呈中性,混合液中的数目为
D. 1mol乙酸与足量甲醇共热生成乙酸甲酯分子的个数为
7. 我国科学家研究碳循环的模型如图所示。下列说法正确的是
A. 米酒酿制过程包含:淀粉→蔗糖→葡萄糖
B. 淀粉和纤维素均是多糖,两者互为同分异构体
C. 葡萄糖经两步转化可生成乙酸
D. 22.4 L CO2被电催化还原为CO时转移2 mol电子
8. 对于种类繁多、数量巨大的有机化合物来说,命名问题十分重要。下列有机物命名正确的是
A. :羟甲基苯
B. :3-甲基丁醛
C. :3-氯丙酸
D. :1-溴环己醇
9. X是一种常用的食品添加剂。由对甲基苯酚()合成X的常用方法有2种(如下图)。下列说法正确的是
A. 方法Ⅰ与方法Ⅱ相比,方法Ⅰ的原子利用率高
B. (CH3)2C=CH2能与溴水发生取代反应
C. (CH3)3COH能在铜作催化剂的条件下,发生催化氧化反应
D. X的核磁共振氢谱图有4组峰,且峰面积之比为9∶3∶2∶1
10. 我国第一部中药学典籍《神农本草经》中记载了一种名为昆布的中药。昆布具有利水消肿的功效,其主要成分是3,5-二碘酪氨酸(结构简式如图)。下列关于该有机化合物的说法正确的是
A. 分子中含有2个手性碳原子
B. 分子中C原子只以sp3方式杂化
C. 既能与酸反应,又能与碱反应
D. 理论上1 mol该物质与足量NaHCO3反应可生成88 g CO2
11. 麝香酮具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用,对心绞痛有一定疗效。一般于用药后5分钟内见效,缓解心绞痛的功效与硝酸甘油近似。以丁二烯为原料的合成路线如下:
下列有关叙述正确的是
A. 的反应类型为取代反应
B. 1分子 与1分子发生加成反应,有机产物类型有3种
C. 环十二酮与麝香酮互为同分异构体
D. 环十二酮难溶于水,既能被氧化,又能被还原
12. 已知:①正丁醇的沸点为117.2 ℃,正丁醛的沸点为75.7 ℃;②正丁醇合成正丁醛的原理为CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO,实验装置如图。下列说法正确的是
A. 仪器Ⅲ中的冷却水应从上口进,下口出
B. 反应过程中可能会生成副产物CH3CH2CH2COOH
C. 分液漏斗中滴加酸性Na2Cr2O7溶液的速率越快,正丁醛的产率越高
D. 仪器Ⅱ可以用酒精灯直接加热
13. 苯丙烯醛又名肉桂醛,肉桂醛为规定的允许使用的食品用合成香料,可用于制备肉类、调味品、口腔护理用品、口香糖、糖果用香精等。下列说法不正确的是
A. 上述制备肉桂醛的过程中发生了加成反应和消去反应
B. 与肉桂醛互为同分异构体且含相同官能团的芳香化合物有4种(不考虑立体异构)
C. 中间产物A中所有碳原子不可能共平面
D. 可以用溴的溶液检验反应产物肉桂醛中的碳碳双键
14. 药物E具有抗癌抑菌的功效,其合成路线如图:
下列说法错误的是
A. 物质A、D均能与溴水反应,使溴水褪色 B. 物质B、C中均含有三种官能团
C. 物质E中手性碳原子的个数为4 D. 反应①和③的目的为保护醛基
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15. 化合物E中含有三个六元环,E的一种合成路线如图:
(1)反应①的试剂和条件是___________,反应②的试剂为溴水,则C的结构简式为___________。
(2)反应①~④中,属于取代反应的是___________(填序号);反应④的化学方程式为___________。
(3)D有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体的数目为___________。其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为的结构简式是___________。
a.苯环上含有三个取代基,其中两个取代基相同
b.能与发生显色反应
(4)参照上述合成路线,请写出以乙醇为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。
16. 有机物是可降解高分子,其合成路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)A中含有的手性碳原子有___________个,B中含氧官能团的名称是___________。
(2)D的结构简式是___________,E→G的反应类型是___________。
(3)1 mol G与足量的氢氧化钠溶液反应,最多可以消耗___________氢氧化钠;写出G生成的化学方程式:___________。
(4)X中不含碳碳双键,则X的结构简式是___________。
(5)有机物J的分子式比的分子式少一个氧原子,J的结构中含有碳碳双键和,则J的结构有___________种(不考虑立体异构)。
(6)若反应时消耗的Y的质量为,X的物质的量为,假设高分子Z只有一种分子,则聚合度为___________。
17. 由烃A合成物质L的路线如下(部分反应条件或试剂省略),其中可以与足量Na反应生成,C与HBr发生加成反应时生成的D的结构只有一种,G为五元环状化合物。
已知:①CH2=CH2+CH2=CHCH=CH2;
②。
回答下列问题:
(1)A的结构简式是___________,C中官能团的名称为___________。
(2)D→E的反应类型是___________,F的结构简式为___________。
(3)上述合成过程中C→D的作用是___________。
(4)G与J在加热条件下发生反应的化学方程式为___________。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有___________种(不包含立体异构)。其中核磁共振氢谱有3组峰的是___________。
①能发生银镜反应 ②能发生酯化反应
18. 高脂血症是诱发高血压、糖耐量异常、糖尿病等的重要危险因素,可导致冠心病、心肌梗死、脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明等严重疾病。以有机物合成抗高脂血症药物的路线图如下图所示:
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO;
②。
回答下列问题:
(1)有机物M的质谱图如图所示,则M的分子式为___________,M与足量完全加成的产物的核磁共振氢谱图中有___________组吸收峰。
(2)反应⑨的反应类型是___________,反应①的试剂及条件是___________。
(3)有机物C的名称为___________,G的结构简式为___________。
(4)A→B的化学方程式为___________。
(5)氧化法由B生产C,得到的C中往往混有B,证明生成的中混有B的方法是___________。
(6)有机物K是比有机物C多一个CH2原子团的同系物,有机物K的同分异构体中,含结构和苯环的有___________种。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$