精品解析:广东珠海市2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题
2026-07-10
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2份
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28页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | 珠海市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.26 MB |
| 发布时间 | 2026-07-10 |
| 更新时间 | 2026-07-10 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-10 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58742045.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025-2026学年第二学期期末学业质量调研
高二化学
满分:100分 考试时间:75分钟
说明:本试卷共4页,20小题,满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、试室号、座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(A)填涂在答题卡相应位置上。
2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。
一、选择题(每题有一个正确答案,1~10题每题2分,11~16题每题4分,共44分)
1. 中国是四大文明古国之一,为人类进步做出了不朽的贡献。下列中国发明或生产的产品对推动人类文明发展均具有重要意义,其中主要成分属于有机物的是
A
B
C
D
A. 桑蚕丝绸 B. 越王勾践剑
C. 指南针 D. 北斗卫星使用的硅太阳能电池板
【答案】A
【解析】
【详解】A.桑蚕丝绸的主要成分是蛋白质,属于有机物,A正确;
B.越王勾践剑的主要成分是青铜合金,不是有机物,B错误;
C.指南针的主要成分是磁石,不是有机物,C错误;
D.硅太阳能电池板的主要材料是半导体材料硅,不是有机物,D错误;
故选A。
2. 劳动创造美好生活。下列劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是
选项
劳动项目
化学知识
A
医院用75%的酒精杀菌消毒
乙醇能使蛋白质发生变性
B
晾晒衣服不能暴晒过久
防止衣物颜色被光催化分解
C
在易变质的食品中加入双氧水
双氧水可杀菌保鲜
D
自行车轮胎要避开路面油剂
轮胎橡胶遇油会发生溶胀变形
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.医院用75%的酒精杀菌效果最佳,因为浓度过高会使蛋白质迅速凝固,形成保护层,反而影响杀菌效果,A正确;
B.衣物中的染料或纤维在长时间暴晒下,可能因光催化作用发生分解,导致衣物褪色或变质,B正确;
C.双氧水具有强氧化性,通常用于杀菌和漂白,但双氧水不能直接加入食品中,因为其对人体有毒,且在食品中会分解为水和氧气,不能长期保鲜,C错误;
D.橡胶是一种高分子材料,遇到油类物质(如机油、润滑油)时,会发生溶胀,导致轮胎变形、性能下降,D正确;
故答案选C。
3. 某有机物的核磁共振氢谱如图所示,该有机物的结构简式可能为
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】A.核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:3:2,A符合题意;
B.的核磁共振氢谱中有2组峰,B不符合题意;
C.的核磁共振氢谱中有2组峰,C不符合题意;
D.的核磁共振氢谱中有1组峰,D不符合题意;
答案选A。
4. 有机物H 中不含有的官能团是
A. 醇羟基 B. 羧基 C. 醛基 D. 酯基
【答案】B
【解析】
【详解】根据该有机物的结构简式判断该有机物中含有酚羟基、醇羟基、醛基、酯基,不含羧基,答案选B。
5. 香茅醛可作为合成青蒿素的中间体,其结构简式如图。下列关于香茅醛的叙述正确的是
A. 香茅醛的分子式为C10H20O
B. 香茅醛分子中含有2个手性碳原子
C. 香茅醛与乙醛互为同系物
D. 理论上,1mol香茅醛能与足量银氨溶液反应生成2mol银
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据香茅醛的结构可知香茅醛的分子式为,A错误;
B.连有4个不同的原子或原子团称手性碳原子,所以香茅醛分子中含有1个手性碳原子,B错误;
C.结构相似且分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物互为同系物,香茅醛含有碳碳双键和醛基,乙醛含有醛基,二者所含有的官能团不同,不是同系物,C错误;
D.一个香茅醛分子中含一个醛基(),由“”知,1mol香茅醛能与足量银氨溶液反应生成2mol银,D正确;
故选D。
6. 下列化学用语表示正确的是
A. BF3的空间结构:(三角锥形)
B. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
C. 碳的基态原子轨道表示式:
D. 分子中键的形成:
【答案】D
【解析】
【详解】A.中心B原子的价层电子对数为,无孤电子对,空间结构为平面正三角形,A错误;
B.邻羟基苯甲醛的分子内氢键是羟基的原子与醛基的O原子之间形成( ),表示为,B错误;
C.基态C原子核外电子排布为,根据洪特规则,轨道的2个电子应分占不同轨道且自旋平行,正确的轨道表示式为,C错误;
D.HCl分子中H的轨道与Cl的轨道沿键轴方向头碰头重叠形成键,图示符合键的形成特点,D正确;
故选D。
7. 下列分离或除杂方法正确的是
A. 除去苯中少量的苯酚可以加入足量浓溴水后过滤
B. 用催化加氢的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯
C. 用钠除去乙醇中混有的少量水
D. 利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸
【答案】D
【解析】
【分析】本题考查混合物的分离提纯,题目难度不大,明确物质的性质、发生的反应为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识的应用
【详解】A.生成的三溴苯酚在水溶液中是沉淀,但是能溶解于有机试剂苯、四氯化碳中,故A错误;
B.催化加氢的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯,但是会混入未反应的氢气,带来杂质,故B错误;
C.钠与乙醇和水都能反应,故C错误;
D.苯甲酸在水中的溶解度不大,可用重结晶的方法提纯粗苯甲酸,故D正确;
故选D
【点睛】本题考查物质的分离、提纯,为高频考点,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握物质的性质的异同,把握除杂的方法
8. 下面叙述中,正确的是
A. H2O分子比H2S分子稳定是因为前者分子间存在氢键
B. 氢氧化钠溶于水、氯化氢溶于水克服的作用力相同
C. CH4和H2O的VSEPR模型不相同
D. 熔点:SiC>NaCl>C60
【答案】D
【解析】
【详解】A.分子稳定性由分子内共价键键能决定,氢键属于分子间作用力,不影响分子稳定性,比稳定是因为键键能大于键,与氢键无关,A错误;
B.是离子化合物,溶于水克服离子键;是共价化合物,溶于水克服共价键,二者克服的作用力类型不同,B错误;
C.中心原子价层电子对数为4,中心原子价层电子对数也为4,二者VSEPR模型均为四面体形,C错误;
D.是共价晶体,熔点最高;是离子晶体,熔点次之;是分子晶体,熔点最低,熔点顺序成立,D正确;
故选D
9. 某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成,下列说法不正确的是
A. X分子中所有碳原子一定共平面
B. 1 mol Y水解,最多消耗3 mol NaOH
C. Z可以发生加成、氧化、取代反应
D. 可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X
【答案】D
【解析】
【详解】A.苯环是平面结构,与苯环相连的原子均共面,故中所有碳原子一定共平面,故A正确;
B.Y中含有1个酚酯基和1个普通酯基,所以1molY最多消耗3molNaOH,故B正确;
C.Z中含有苯环和碳碳双键可以发生加成反应,可以被氧气氧化,酯基可以发生水解反应或取代反应,故C正确;
D.X中含有酚羟基,可以被酸性KMnO4溶液氧化,Z中含碳碳双键,可以被酸性KMnO4溶液氧化,故不可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X,D错误;
故选D。
10. 已知:水溶液中[Cu(H2O)4]2+呈蓝色。用CuSO4的稀溶液进行下列实验,溶液的颜色变化如图所示:
下列说法错误的是
A. 溶液Y呈深蓝色,主要是因为存在[Cu(NH3)4]2+
B. [Cu(NH3)4]2+的空间构型是平面四边形,说明中心原子不是sp3杂化
C. 析出深蓝色晶体[Cu(NH3)4]SO4⋅H2O是因为乙醇极性小,降低溶质的溶解度
D. 上述实验现象说明H2O的配位能力比NH3强
【答案】D
【解析】
【分析】深蓝色的配离子为[Cu(NH3)4]2+,氢氧化铜沉淀能转化为配离子[Cu(NH3)4]2+。
【详解】A.深蓝色的配离子为[Cu(NH3)4]2+,A项正确;
B.中心原子为sp3杂化的微粒空间结构为四面体形、三角锥形、角形,[Cu(NH3)4]2+的空间构型是平面四边形,说明中心原子不是sp3杂化,B项正确;
C.乙醇极性小于水,络合物在乙醇中溶解度较小,若向反应后的溶液加入乙醇,将会有[Cu(NH3)4]SO4⋅H2O晶体,C项正确;
D.蓝色的配离子为[Cu(NH3)4]2+,氢氧化铜沉淀能转化为配离子[Cu(NH3)4]2+,说明[Cu(NH3)4]2+比[Cu(H2O)4]2+稳定,即说明NH3的配位能力比H2O强,D项错误;
答案选D。
11. 下列各项中的实验目的与实验操作及现象均正确的是
选项
实验目的
实验操作及现象
A
检验与浓反应有乙烯生成
将与浓在烧瓶中混合后加热至,并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中,酸性溶液紫色褪去
B
检验淀粉水解生成葡萄糖
向淀粉水解后的溶液中,直接加入新制的悬浊液,加热至沸腾,未产生砖红色沉淀
C
检验碳卤键()
向试管里加入几滴1-溴丁烷,再加入溶液,振荡后加热,冷却后加入过量稀硝酸酸化,一段时间后加入几滴溶液,出现淡黄色沉淀
D
证明丙烯醛()中含有碳碳双键
取少量丙烯醛,向其中滴加溴水,溴水褪色
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.将与浓在烧瓶中混合后加热至,会产生气体,乙醇气体和均可以使酸性溶液褪色,A错误;
B.葡萄糖在碱性条件下才与氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应,应先调节溶液至弱碱性,B错误;
C.卤代烃在氢氧化钠醇溶液加热条件下会发生消去反应,生成对应的卤化钠,加入硝酸银后会产生沉淀,C正确;
D.醛基也能与溴水发生氧化反应使溴水褪色,则溴水褪色不能说明丙烯醛分子中含有碳碳双键,D错误;
故选C。
12. 如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是
A. 反应①为取代反应,其产物可能是
B. 反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟
C. 反应③为取代反应,反应条件是50~60 ℃
D. 反应④是1 mol甲苯与1 mol H2发生加成反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.在光照条件下氯气与甲苯发生取代反应,取代的是甲基上的H原子,在催化剂条件下,取代苯环上的H原子,A错误;
B.由于甲苯分子中含碳量比较高,故甲苯燃烧时,燃烧不充分有浓烟,所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟,B正确;
C.甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、50~60 ℃条件下发生取代反应生成三硝基甲苯,C错误;
D.反应④是1 mol甲苯与 3 mol H2发生加成反应,D错误;
故选B。
13. 下列有关晶体的叙述中,错误的是
A. 干冰晶体中,每个周围紧邻12个
B. 氯化钠晶体中,每个周围紧邻且距离相等的共有6个
C. 氯化铯晶体中,每个周围紧邻8个
D. 金刚石为三维骨架结构,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子
【答案】B
【解析】
【详解】A.干冰是分子晶体,CO2分子位于立方体的顶点和面心上,则每个CO2周围紧邻CO2=12个,故A正确;
B.氯化钠晶体中,钠离子在体心和棱心位置,每个Na+周围距离相等的Na+个数==12,故B错误;
C.根据氯化铯晶体晶胞结构知,每个晶胞中含有一个铯离子,每个顶点上的氯离子被8个晶胞共用,则每个Cs+周围紧邻且距离相等的Cl-有8个,故C正确;
D.金刚石的晶胞结构如图所示:,根据图可知由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子,故D正确;
故选:B。
14. 二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一,其结构如图a所示,下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是
A. 其分子式为
B. 能发生消去反应和酯化反应
C. 与乳酸(结构如图b)互为同系物
D. 等量的二羟基甲戊酸消耗和的物质的量之比为
【答案】C
【解析】
【详解】A.由结构简式可知,二羟基甲戊酸的分子式为,故A正确;
B.由结构简式可知,二羟基甲戊酸分子含有的羧基一定条件下能与醇发生酯化反应,含有的羟基一定条件下能与酸发生酯化反应,羟基所在碳的邻碳上有氢原子可以发生消去反应,故B正确;
C.同系物必须是含有相同数目、相同官能团的同类物质,由结构简式可知,二羟基甲戊酸与乳酸的官能团种类相同,数目不同,不可能互为同系物,故C错误;
D.由结构简式可知,1个二羟基甲戊酸分子含有的1个羧基、2个羟基能与金属钠反应,则1mol二羟基甲戊酸消耗金属钠为3mol,含有的1个羧基能与碳酸氢钠反应,则1mol二羟基甲戊酸消耗碳酸氢钠为1mol,所以等量的二羟基甲戊酸消耗钠和碳酸氢钠的物质的量之比为3:1,故D正确;
故选C。
15. Z是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由在一定条件下与反应制得。下列叙述错误的是
A. FeCl3溶液能鉴别X和Z
B. 用溴水不可检验X中混有Y
C. 从分子结构看,Y可视作某烯烃的一溴代物,该烯烃为2-甲基丙烯
D. 等物质的量的X、Z分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为4:5
【答案】C
【解析】
【详解】A.X含有酚羟基,可与发生显色反应,Z不含酚羟基,无显色现象,因此溶液能鉴别X和Z,A正确;
B.X含酚羟基,可与溴水发生取代反应使溴水褪色,Y含碳碳双键,可与溴水发生加成反应使溴水褪色,因此无法用溴水检验X中混有的Y,B正确;
C.将Y中Br替换为H得到对应的烯烃为,命名为2-甲基-2-丁烯,C错误;
D.1 mol X中苯环最多消耗3 mol ,醛基最多消耗1 mol ,共4 mol;1 mol Z中苯环消耗3 mol ,醛基消耗1 mol,碳碳双键消耗1 mol ,共5 mol,二者消耗的物质的量之比为,D正确;
故选C。
16. 现有下列短周期元素性质的数据:下列说法正确的是
元素编号
元素性质
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
原子半径
0.74
1.60
1.52
1.10
0.99
1.86
0.75
0.82
最高或最低化合价
+2
+1
+5
+7
+1
+5
+3
-2
-3
-1
-3
A. 元素④的气态氢化物比元素⑦的气态氢化物稳定
B. ②、③处于同一周期
C. 上述八种元素最高价氧化物对应的水化物中,⑤号酸性最强
D. ①与⑥不可能形成原子个数比为1:1的离子化合物
【答案】C
【解析】
【分析】首先推断各元素:①只有-2价,为;④⑦均为+5、-3价,属第ⅤA族,原子半径④>⑦,故④为、⑦为;⑤有+7、-1价,为;②为+2价属第ⅡA族,原子半径较大,为;③⑥为+1价属第ⅠA族,原子半径⑥>③,故⑥为、③为;⑧为+3价属第ⅢA族,原子半径较小,为。
【详解】A.元素④的气态氢化物为,元素⑦的气态氢化物为,非金属性,更稳定,A错误;
B.②位于第三周期,③位于第二周期,二者不处于同一周期,B错误;
C.⑤是,其最高价氧化物对应水化物为,是短周期元素最高价含氧酸中酸性最强的,C正确;
D.①是,⑥是,二者可形成,属于原子个数比1:1的离子化合物,D错误;
故选C。
二、非选择题(共56分)
17. 已知苯与液溴的反应是放热反应,某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理,用如图装置进行实验。(夹持装置已略去)
请回答下列问题:
(1)仪器M的名称为_______。
(2)装置II中生成溴苯的化学方程式为_______;装置III AgNO3溶液中出现的_______现象可证明苯与液溴发生了该反应类型。
(3)冷凝管的冷凝水由_______口进(填“a”或“b”);装置III小试管中苯可以吸收II中可能挥发过来的_______(写物质的化学式)。
(4)整套实验装置中能防止倒吸的装置有_______(填装置序号)。
(5)实验结束后,若想除去装置II中残余的HBr气体,可以使装置I中的水倒吸入装置II中。达到此实验目的的操作是先关闭仪器M的活塞,再_______ 。
(6)反应结束后,粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗,可除去溶有的溴。此时粗溴苯中还含有的主要杂质为_______,可选择下列操作中_______进一步提纯(填字母)。
A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取
【答案】(1)分液漏斗
(2) ①. +Br2+HBr ②. 淡黄色沉淀
(3) ①. a ②. Br2
(4)III和IV (5)打开K2关闭K1
(6) ①. 苯 ②. C
【解析】
【小问1详解】
仪器 M 为分液漏斗,用于向反应容器中滴加苯与液溴的混合液。
【小问2详解】
① 铁丝与溴反应生成作催化剂,苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢:
② 生成的进入硝酸银溶液,反应生成淡黄色沉淀,证明有生成,说明该反应为取代反应(加成反应无小分子生成)。
【小问3详解】
①冷凝管遵循 “下进上出” 的通水原则,冷凝水由a口进入。
②液溴易挥发,会随一同逸出;苯可吸收挥发的,避免其进入硝酸银溶液干扰的检验。
【小问4详解】
能防止倒吸的是装置 III、装置 IV:
装置 III 中导管插入苯层,未直接接触水溶液,可防止倒吸;
装置 IV 的球形干燥管容积大,可容纳倒吸的液体,起到防倒吸作用。
【小问5详解】
关闭仪器 M 活塞后,关闭K1,打开K2;装置 II 内温度降低、气压减小,装置 I 中的水在大气压作用下倒吸入 II 中,吸收残余的气体。
【小问6详解】
①水洗、碱洗可除去溶解的溴,此时粗溴苯中残留的主要杂质为未反应的苯,
②苯与溴苯互溶且沸点差异较大,通过蒸馏可分离提纯,选C。
18. 钪(Sc)是一种重要稀土元素。用某种磷精矿(主要成分为,还含有少量、及惰性杂质等)提取钪的流程如下:
(1)酸浸。
①基态原子的核外电子排布式为___________。
②“酸浸”过程中与的离子方程式为___________。
③“滤渣”中几乎检测不到,其原因是___________。
(2)萃取。矿渣酸浸所得可被萃取剂(结构如下图所示)萃取。
①萃取所用到的玻璃仪器是___________,萃取剂常以二聚体的形式存在,画出萃取剂二聚体的结构式___________。
②分离萃取后的溶液可得晶体,将与混合加热,可获得无水,加入的目的是___________。
(3)应用。铝钪合金及铝镁合金在航天和舰船工业有广泛应用。铝钪合金晶胞结构如图-1所示,配位数为___________。一种氧化铝镁晶胞结构如图-2所示,铝镁原子个数比___________。
【答案】(1) ①. ②. ③. 酸浸时生成的HF溶解了
(2) ①. 烧杯、分液漏斗 ②. ③. 分解产生HCl抑制的水解
(3) ①. 6 ②. 2∶1
【解析】
【分析】磷精矿加入硝酸酸浸,二氧化硅与酸浸生成HF反应,过滤得到含惰性杂质滤渣,稀土元素、钙元素进入滤液,加入萃取剂萃取出稀土元素,最后萃取液经一系列操作得Sc。
【小问1详解】
①Sc是21号元素,根据核外电子排布规律书写核外电子排布式为(或);
②是难溶固体,磷酸、氟化氢是弱酸,在离子方程式中不拆分,配平离子方程式:;
③磷精矿中的F元素酸浸生成HF,HF可与反应:,因此滤渣中几乎无;
【小问2详解】
①萃取操作的核心玻璃仪器为分液漏斗,需要烧杯承接液体;该萃取剂含P=O和-OH,可通过分子间氢键形成二聚体,结构式;
②是强酸弱碱盐,加热结晶水合物时会水解,分解产生的HCl可以抑制水解,防止生成,得到无水;
【小问3详解】
铝钪晶胞中,以中心Sc原子为研究对象,每个Sc原子周围距离最近的Al原子是位于6个面心上的Al原子,因此配位数为6;根据图-2,大晶胞中Mg原子位于8个顶点、6个面心和4个A型亚晶胞的体心,总数为个;Al原子位于4个B型亚晶胞内部,总数为个,因此。
19. 分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:
(1)若B能发生银镜反应,请回答下列问题。
试确定有机物甲的结构简式:______。
②用化学方程式表示下列转化过程。
甲→A:__________;B+[Ag(NH3)2]OH:__________。
(2)若B不能发生银镜反应,请回答下列问题。
①请用系统命名法对A进行命名:__________。
②用化学方程式表示下列转化过程。
甲→C:__________;A→C:__________。
【答案】(1) ①. CH3CH2CH2Br ②. CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr ③. CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(2) ①. 2-丙醇 ②. CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O ③. CH3CHOHCH3CH3CH=CH2+H2O
【解析】
【分析】若B能发生银镜反应,则说明甲的水解产物A中所在的碳原子上有2个氢原子,则A为1-丙醇,即甲为1-溴丙烷,B为丙醛,C为1-丙醇的消去产物,为丙烯,D为聚丙烯;若B不能发生银镜反应,则甲为,A为,B为(丙酮)。
【小问1详解】
①由以上分析可知甲为1-溴丙烷,为;
②甲转化为A,是1-溴丙烷发生卤代烃的水解反应,故化学方程式为;B为丙醛,能和 发生银镜反应,化学方程式为;
【小问2详解】
①由上述分析可知,A的结构简式为,名称为2-丙醇;
②甲转化为C,是2-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯,故化学方程式为;A转化为C,是2-丙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成丙烯,化学方程式为。
20. 芝麻酚又名3,4-亚甲二氧基苯酚,是芝麻油重要的香气成分,也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚的路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________,E中的官能团名称为___________。
(2)的化学反应类型依次为___________、___________。
(3)已知F的分子式为,写出F的结构简式:___________。
(4)写出中第2步反应的化学方程式:___________。
(5)写出1种满足下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式:___________。
①苯环上的一氯代物只有2种;②能与溶液反应显紫色;③能与发生反应。
(6)请结合以上流程及已学知识,设计以为原料,制备的合成路线流程图___________。(其他试剂任选)
【答案】(1) ①. ②. 醚键、(酮)羰基
(2) ①. 氧化反应 ②. 取代反应
(3) (4) (5)(或)
(6)
【解析】
【分析】A的分子式为C6H10,有2个不饱和度,根据B可知A中也含碳环且为6碳环,占一个不饱和度,还有一个不饱和度一定为双键,从而得知A的结构式,名称为环己烯,A先与溴水加成生成,再水解生成B,B脱氢生成了C,根据D分子式可知,C发生取代反应生成了D(),D发生取代反应生成了E(),E发生氧化生成F(),F水解生成了G(),G酸化形成酚羟基生成H,以此分析;
【小问1详解】
A能加成,根据B的结构可知A为环己烯,官能团为碳碳双键,结构式为;E()中的官能团名称为醚键、(酮)羰基;
【小问2详解】
B为,C为,的化学反应为去氢反应,故反应类型为氧化反应,C为,D为,的化学反应为羟基上的H被取代,反应类型为取代反应;
【小问3详解】
根据F的分子式可知,E中增加了一个氧原子,发生氧化反应生成F,故F的结构简式:;
【小问4详解】
A的结构式,A先与溴水加成生成,再水解生成B,中第2步反应为卤代烃的水解反应,化学方程式:;
【小问5详解】
化合物E的化学式为C9H8O3,同分异构体的结构简式:①苯环上一氯代物只有2种,说明苯环上只有2种氢原子;②能与溶液反应显紫色,说明含有酚羟基;③能与发生反应,说明含有羧基;故分子结构简式或;
【小问6详解】
可以由可以由水解生成,由转化可知,氧化生成,而发生催化氧化生成,合成路线:。
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2025-2026学年第二学期期末学业质量调研
高二化学
满分:100分 考试时间:75分钟
说明:本试卷共4页,20小题,满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、试室号、座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(A)填涂在答题卡相应位置上。
2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。
一、选择题(每题有一个正确答案,1~10题每题2分,11~16题每题4分,共44分)
1. 中国是四大文明古国之一,为人类进步做出了不朽的贡献。下列中国发明或生产的产品对推动人类文明发展均具有重要意义,其中主要成分属于有机物的是
A
B
C
D
A. 桑蚕丝绸 B. 越王勾践剑
C. 指南针 D. 北斗卫星使用的硅太阳能电池板
2. 劳动创造美好生活。下列劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是
选项
劳动项目
化学知识
A
医院用75%的酒精杀菌消毒
乙醇能使蛋白质发生变性
B
晾晒衣服不能暴晒过久
防止衣物颜色被光催化分解
C
在易变质的食品中加入双氧水
双氧水可杀菌保鲜
D
自行车轮胎要避开路面油剂
轮胎橡胶遇油会发生溶胀变形
A. A B. B C. C D. D
3. 某有机物的核磁共振氢谱如图所示,该有机物的结构简式可能为
A. B.
C. D.
4. 有机物H 中不含有的官能团是
A. 醇羟基 B. 羧基 C. 醛基 D. 酯基
5. 香茅醛可作为合成青蒿素的中间体,其结构简式如图。下列关于香茅醛的叙述正确的是
A. 香茅醛的分子式为C10H20O
B. 香茅醛分子中含有2个手性碳原子
C. 香茅醛与乙醛互为同系物
D. 理论上,1mol香茅醛能与足量银氨溶液反应生成2mol银
6. 下列化学用语表示正确的是
A. BF3的空间结构:(三角锥形)
B. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
C. 碳的基态原子轨道表示式:
D. 分子中键的形成:
7. 下列分离或除杂方法正确的是
A. 除去苯中少量的苯酚可以加入足量浓溴水后过滤
B. 用催化加氢的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯
C. 用钠除去乙醇中混有的少量水
D. 利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸
8. 下面叙述中,正确的是
A. H2O分子比H2S分子稳定是因为前者分子间存在氢键
B. 氢氧化钠溶于水、氯化氢溶于水克服的作用力相同
C. CH4和H2O的VSEPR模型不相同
D. 熔点:SiC>NaCl>C60
9. 某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成,下列说法不正确的是
A. X分子中所有碳原子一定共平面
B. 1 mol Y水解,最多消耗3 mol NaOH
C. Z可以发生加成、氧化、取代反应
D. 可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X
10. 已知:水溶液中[Cu(H2O)4]2+呈蓝色。用CuSO4的稀溶液进行下列实验,溶液的颜色变化如图所示:
下列说法错误的是
A. 溶液Y呈深蓝色,主要是因为存在[Cu(NH3)4]2+
B. [Cu(NH3)4]2+的空间构型是平面四边形,说明中心原子不是sp3杂化
C. 析出深蓝色晶体[Cu(NH3)4]SO4⋅H2O是因为乙醇极性小,降低溶质的溶解度
D. 上述实验现象说明H2O的配位能力比NH3强
11. 下列各项中的实验目的与实验操作及现象均正确的是
选项
实验目的
实验操作及现象
A
检验与浓反应有乙烯生成
将与浓在烧瓶中混合后加热至,并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中,酸性溶液紫色褪去
B
检验淀粉水解生成葡萄糖
向淀粉水解后的溶液中,直接加入新制的悬浊液,加热至沸腾,未产生砖红色沉淀
C
检验碳卤键()
向试管里加入几滴1-溴丁烷,再加入溶液,振荡后加热,冷却后加入过量稀硝酸酸化,一段时间后加入几滴溶液,出现淡黄色沉淀
D
证明丙烯醛()中含有碳碳双键
取少量丙烯醛,向其中滴加溴水,溴水褪色
A. A B. B C. C D. D
12. 如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是
A. 反应①为取代反应,其产物可能是
B. 反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟
C. 反应③为取代反应,反应条件是50~60 ℃
D. 反应④是1 mol甲苯与1 mol H2发生加成反应
13. 下列有关晶体的叙述中,错误的是
A. 干冰晶体中,每个周围紧邻12个
B. 氯化钠晶体中,每个周围紧邻且距离相等的共有6个
C. 氯化铯晶体中,每个周围紧邻8个
D. 金刚石为三维骨架结构,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子
14. 二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一,其结构如图a所示,下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是
A. 其分子式为
B. 能发生消去反应和酯化反应
C. 与乳酸(结构如图b)互为同系物
D. 等量的二羟基甲戊酸消耗和的物质的量之比为
15. Z是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由在一定条件下与反应制得。下列叙述错误的是
A. FeCl3溶液能鉴别X和Z
B. 用溴水不可检验X中混有Y
C. 从分子结构看,Y可视作某烯烃的一溴代物,该烯烃为2-甲基丙烯
D. 等物质的量的X、Z分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为4:5
16. 现有下列短周期元素性质的数据:下列说法正确的是
元素编号
元素性质
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
原子半径
0.74
1.60
1.52
1.10
0.99
1.86
0.75
0.82
最高或最低化合价
+2
+1
+5
+7
+1
+5
+3
-2
-3
-1
-3
A. 元素④的气态氢化物比元素⑦的气态氢化物稳定
B. ②、③处于同一周期
C. 上述八种元素最高价氧化物对应的水化物中,⑤号酸性最强
D. ①与⑥不可能形成原子个数比为1:1的离子化合物
二、非选择题(共56分)
17. 已知苯与液溴的反应是放热反应,某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理,用如图装置进行实验。(夹持装置已略去)
请回答下列问题:
(1)仪器M的名称为_______。
(2)装置II中生成溴苯的化学方程式为_______;装置III AgNO3溶液中出现的_______现象可证明苯与液溴发生了该反应类型。
(3)冷凝管的冷凝水由_______口进(填“a”或“b”);装置III小试管中苯可以吸收II中可能挥发过来的_______(写物质的化学式)。
(4)整套实验装置中能防止倒吸的装置有_______(填装置序号)。
(5)实验结束后,若想除去装置II中残余的HBr气体,可以使装置I中的水倒吸入装置II中。达到此实验目的的操作是先关闭仪器M的活塞,再_______ 。
(6)反应结束后,粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗,可除去溶有的溴。此时粗溴苯中还含有的主要杂质为_______,可选择下列操作中_______进一步提纯(填字母)。
A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取
18. 钪(Sc)是一种重要稀土元素。用某种磷精矿(主要成分为,还含有少量、及惰性杂质等)提取钪的流程如下:
(1)酸浸。
①基态原子的核外电子排布式为___________。
②“酸浸”过程中与的离子方程式为___________。
③“滤渣”中几乎检测不到,其原因是___________。
(2)萃取。矿渣酸浸所得可被萃取剂(结构如下图所示)萃取。
①萃取所用到的玻璃仪器是___________,萃取剂常以二聚体的形式存在,画出萃取剂二聚体的结构式___________。
②分离萃取后的溶液可得晶体,将与混合加热,可获得无水,加入的目的是___________。
(3)应用。铝钪合金及铝镁合金在航天和舰船工业有广泛应用。铝钪合金晶胞结构如图-1所示,配位数为___________。一种氧化铝镁晶胞结构如图-2所示,铝镁原子个数比___________。
19. 分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:
(1)若B能发生银镜反应,请回答下列问题。
试确定有机物甲的结构简式:______。
②用化学方程式表示下列转化过程。
甲→A:__________;B+[Ag(NH3)2]OH:__________。
(2)若B不能发生银镜反应,请回答下列问题。
①请用系统命名法对A进行命名:__________。
②用化学方程式表示下列转化过程。
甲→C:__________;A→C:__________。
20. 芝麻酚又名3,4-亚甲二氧基苯酚,是芝麻油重要的香气成分,也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚的路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________,E中的官能团名称为___________。
(2)的化学反应类型依次为___________、___________。
(3)已知F的分子式为,写出F的结构简式:___________。
(4)写出中第2步反应的化学方程式:___________。
(5)写出1种满足下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式:___________。
①苯环上的一氯代物只有2种;②能与溶液反应显紫色;③能与发生反应。
(6)请结合以上流程及已学知识,设计以为原料,制备的合成路线流程图___________。(其他试剂任选)
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