内容正文:
2026年春期
中学校学业质量监测
高二年级化学
(考试时间:75分钟;全卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的考号、姓名、班级填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:Li7Se79
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项符合题目要求。
1.珙县苗族蜡染技艺是国家级非物质文化遗产。制作过程涉及的下列物品中,主要成分
属于金属材料的是
A,自织棉布
B.铜制蜡刀
C.天然蜂蜡
D.靛蓝染料
2.泡沫灭火器的反应原理:Al2(SO4)3+6NaHC03一2A1(OHD3J十3Na2S04十6CO2↑。
下列化学用语正确的是
A.A13+的结构示意图:
B.SO的VSEPR模型:正四面体形
C.OH的电子式:O:H
D.CO2的空间填充模型:Q
3,蓝花楹是南方常见的观赏树木,其花中含有有机物W(结构如图)。下列关于W的
说法正确的是
A.分子式为CHO4
B.所有碳原子共平面
0只
C.有1个手性碳原子
D.1molW最多可与3molH2反应
4.X的核外电子排布和化合物YZM的化学键模型如图。下列说法正确的是
A.电负性:Z>M
B.X与Z位于同一周期
©原子核
C.化合物YZM中含离子键
。电子
M
D.Z的单质分子均为非极性分子
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5.下列实验设计能达到相应实验目的的是
0.10 mol/L E
饱和
NaOH溶液自
食盐水
溶液
铜片
铁片
25.00mL
盐酸
硫酸铜
(含酚酞)
国
溶液
A.制FeCl3固体
B.测定盐酸浓度
C.实验室制C2H2
D.
铁片上镀铜
6.下列过程对应的离子方程式错误的是
A.向饱和H2SO3溶液中加入少量Na2S溶液:S2-+H2SO3一H2S个+SO}
B.向CuC2溶液中加入浓盐酸:[Cu(H2O)4]2++4CI=[CuCL4]-+4H20
C.向《ONa溶液中通入CO2:
K-0+C02+H0〈
OH+HCO
D.向新制的Cu(OD2中加入乙醛并加热:
CH3CH0+2Cu(O2+OH△→CH,C00+C2O1+3H20
7.
硝酸是重要的化工原料。以合成氨为基础的传统硝酸生产工艺流程如图。
H2
空气
空气
H20
空气一液化分离
合成氨
催化氧化
深度氧化
吸收→HNO3
其它气体
气体X
下列说法错误的是
A.“合成氨”可实现人工固氮
B.“深度氧化”中还原剂为NO
C.气体X可循环利用
D.流程中氮元素均被氧化
8.聚合物P可用于制造车、船的挡风玻璃,其合成反应如下:
nCH2O-C-OCH3+nHO
0-0CHs+(2-1)x
M
下列说法正确的是
A.X为CH3OH
B.该反应为加聚反应
C.N苯环上的一氯代物有4种
D.P完全水解生成M和N
9.微观结构可解释宏观现象。下列解释与实例不符的是
选项
实例
解释
A
冰的密度小于干冰
水分子间存在氢键
B
离子液体具有导电性
离子液体含有阴、阳离子,且能自由移动
c
“杯酚”分离C60和C70
“杯酚”与C6o、C70形成的化学键强度不同
D
壁虎能在墙上爬行自如
壁虎足的细毛与墙体之间存在范德华力
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10.A$2S,俗称“雌黄”,其分子结构如图,在不同光照和空气湿度下,可发生以下反应:
As0,十HS,02气,外走AS,空气自然生HAs04十HS0,
设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
AS2S3
A、As2S3中所有S一As一S键角相等
B.1 mol As2S3中含孤电子对数为8NA
C.反应I和反应Ⅱ中均有H2O参与反应
D.反应IⅡ中,每生成1molH3AsO4转移的电子数目为2NA
ll.“Wacker氧化”是工业制乙醛及有机合成中构建羰基的关键方法。某“Wacker氧化”
反应的机理如图,依次发生反应①、②,L代表某配体。
R人过2H+2C
LPd
02+2H+2CT
①
②
R入+,
H20
物质a
下列说法错误的是
A.a为LnPdCl2
B.该“Wacker氧化”反应的催化剂是LnPd
C.反应①中,2号碳原子的杂化轨道类型从sp2变为sp3
D.总反应方程式为R人+0,
0,催化剂9
R
12.根据下列实验操作和现象,能得出相应结论的是
选项
操作及现象
结论
加热乙醇与浓硫酸的混合溶液,将逸出的气体通入
A
有乙烯生成
少量酸性高锰酸钾溶液,溶液颜色褪去
B
向FeCk溶液中滴加几滴淀粉KI溶液,振荡,溶液变蓝
Fe3+具有氧化性
向Zn与稀硫酸的反应体系中加入几滴CuSO4溶液,
CuSO4对该反应具
C
产生气泡的速率变快
有催化作用
向阿司匹林的水溶液中滴入2滴稀硫酸,振荡,再
阿司匹林的水解产
向其中滴入几滴FeCl3溶液,振荡,无明显现象
物中不含酚羟基
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13.锂硒电池是一种具有高电导率的新型固态电池。Li2S的立方晶胞结构如图。晶体的
密度为pg/cm,m点的分数坐标为(0,0,0),阿伏加德罗常数为N入。
下列说法错误的是
A.a点代表微粒Se2
B.b点的分数坐标为(之,,4)】
372
C.晶胞边长为3
-×107nm
D。晶胞沿y销方向的投影图为中。。
14.我国科研工作者研制出一种纳米硅基锂离子电池,装置如图。放电时的总反应为:
LiM:O,+LinSi=LiMOy+Si.
◇◇◇
硅基电极有机聚合物三元俚电极
(LiSi)
电解质(Li1nMOy)
下列说法错误的是
A.放电时,三元锂电极的电势更高
B.放电时,硅基电极的反应为:LinSi一ne一nLi十Si
C.充电时,L由硅基电极经有机聚合物电解质向三元锂电极迁移
D.充电时,外电路中每转移1mole,理论上硅基电极质量增重7g
15.25℃,总浓度为0.1mol/L的二元弱酸H2A的溶液中,H2A、HAˉ、A2-的分布分数ò
[例如:6H2A)=
c(H2A)
一]与溶液pH变化的关系如图。
c(H2A)+c(HA )+c(A2)
1.0
1
0.8
0.6
0.4
Xc(4.34.y)
0.2
b(394.0.22)
0
01234.5
6
7
pH
下列说湛正雠的是
A.曲线I代表(A-)随pH的变化
B.a点的坐标为(3.54,0.50)
C.pH=2.54时,
dH2A1=10
6(HA)
D.pH=3时,总浓度为0.01molL的HA溶液中6HA)与上图中H2A)不相等
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二、非选择题:共4题,共55分。
16.(13分)
乙酸乙酯是一种常用的有机溶剂。某实验小组利用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯,部分装
置如图(加热及夹持装置省略)。
相关物质的部分性质如下表:
物质
沸点/℃
密度/gcm3
乙醇
78
0.789
冷凝水》
乙酸
118
1.05
分水器
电动搅
乙酸乙酯
77
0.9
拌器
水
实验步骤:
I.向仪器A中加入22mL95%乙醇和12mL冰醋酸,再缓慢
加入0.5mL浓硫酸,混匀,加入2~3粒沸石。安装带分水器的回流
装置,向分水器中加入少量水,通入冷凝水,加热回流。
IⅡ.反应结束后,待反应液冷却至室温后倒入分液漏斗,向其中缓慢加入饱和N2CO3
溶液,不断振荡并放气,直至无C02气体放出。静置,分去水层。
Ⅲ.向步骤Ⅱ分液漏斗中加入10mL洗涤液a,振荡、静置,分去水层;再加入10mL
洗涤液b洗涤酯层,静置,分去水层。酯层经干燥后得产品。
回答下列问题:
(1)步骤I中,仪器A的名称是
,其最佳规格是
mL(填“50”或“100”)。
(2)乙酸的沸点高于乙醇的沸点,原因是
(3)分水器是利用冷凝液在分水器中分层,上层有机层通过支管流回A,下层水层
从下口放出。使用分水器的优点是
(4)步骤IⅡ中,饱和Na2CO3溶液有溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度、.
和
的作用。
(5)步骤Ⅲ中,洗涤液a是。.
(填标号)。
A.饱和NaCI溶液
B.饱和CaC2溶液
(6)乙酸乙酯的乙酰基上的氢在核磁共振氢谱中为单峰,则乙酸乙酯的核磁共振氢
谱图为
(填“图a”或“图b”)。
10
8
10
图a
图b
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17、(14分)
钕元素(N)作为稀士家族中的重要成员,在高科技产业中扮演着不可替代的角色。一种
利用钕铁硼磁体废料(主要含Nd、Fe、B单质)制取氧化钕(Nd2O,)的工艺流程如下图。
萃取剂
萃取剂
浓盐酸
H2O,
N503
NaOH
P507
浓盐酸
H2C204
02
钕铁硼
磁体废料一酸浸氧化
萃取
调pH
萃取
反萃取
沉钕
焙烧
-Nd203
漫渣
有机相
(含Fe)
已知:①Nd与盐酸反应生成NdCL,B难溶于非氧化性酸;
②氢氧化钕是絮状胶体,比表面积极大、吸附能力极强:
③KpNd2(C2O4)3]=2.7×10-21。溶液中金属离子浓度≤1×10-5mol/L时,认为其
沉淀完全。
回答下列问题:
(1)基态Nd的价层电子排布式为4f46s2。Nd位于第
周期,
区。
(2)“浸渣”的主要成分是
(填化学式)。
(3)“氧化”步骤,发生反应的离子方程式是
(4)“调pH”步骤,pH不能太高的原因是
(5)萃取剂P507可用HR表示,萃取原理为:3HR)2(有机相)十Nd+(水相一NdHR2(有
机相)十3H(水相)。萃取率与溶液的初始pH、Nd+与P507浓度比之间的关系如图。
100
80
60
40
⑧cNd3hc(P507)=1:6
20
▣cNd3h:cP507)=1:9
△cNd3:c(P507)=l:12
0
1.5
2.02.53.03.5
初始pH
①从平衡移动的角度解释萃取率随初始pH的增大而增大的原因是
②“萃取IⅡ”步骤,萃取Nd3+的最佳条件是
(填标号)。
A.2.0,1:12
B.2.5,1:9
C.3.0,1:6
D.3.5,1:6
(6)“沉钕”步骤,当Nd3+恰好完全沉淀时,C2O的浓度是
mol/L。
(7)“焙烧”步骤,发生反应的化学方程式是
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18.(14分)
埃索美拉唑可治疗十二指肠溃疡、胃溃疡等疾病。一种埃索美拉唑中间体(H)的合
成路线如下图(部分试剂和反应条件略去)。
NO,
(CH3CO)2O
浓NO,
NaOH
D
SnCl2_
NH
C-H8O3N2
HCI
NH2
A
B
0
NH2
CS2,KOH
SH
G
C2HsOH
NaOH
NH2
回答下列问题:
(1)A可由》
NH合成,
NH的化学名称是
(2)B中官能团的名称是
(3)B→C的化学方程式是
(4)D→E的反应类型是
(5)E→F的过程中,经历了加成、消去反应。消去时还可能产生与F互为同分异构
体的副产物,其结构简式是
(6)C的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
种。
①含苯环和两个一NO2;
②核磁共振氢谱的各组峰面积比为6:2:1:1。
(7)G的部分合成路线如下:
H2O,H】
△
CN
COOH
已知:
LiAIH4
OH。
J的结构简式是
K→G的化学反应方程式是
(同时生成两种气体)。
高二化学第7页(共8页)
19.(14分)
利用CL处理品S获得硫单质和氢气(高附加值产品)的研究备受关注。相关反应如下:
反应上:2Sg)=ZH(x)+5(g)
△Hh=+169.8kJ/mol
反应i:CH4(g)+Sz(g)=CS(g)+2H2(g)△h=+63.2k/mol
回答下列问题:
(1)反应CHa(g)+2HS(g)=CSz(g)+4H(g)的△H=
kJ/mol。该反应正反应
活化能
(填“大于”“小于”或“等于”)逆反应活化能。
(2)1100℃、100kPa条件下,以I200 cm'/min的固定流速向管式流动反应器中通入
m(CH):nHS):(A)=1:2:17的原料气,测得H2S、CH4、S2、CS2、H2的摩尔分数与
气体在反应器内停留时间的关系(即沿着反应器的不同位置检测气体组成)如下图所示。
10
H-S
8
巴
6
煎
CH
尔
4
女
0
停留时间(s)
①曲线I、Ⅱ分别代表物种
(填化学式)。
②曲线Ⅱ所示物种随停留时间先增大后减小,请分析减小的可能原因是
0
(3)T℃、100kPa条件下,向反应器中通入n起(CH4):n起(H2S):n起(Ar)=1:1:8
的混合气体,平衡时测得HS的转化率为32%,S2的收率为4%。
n平(H2)
已知:S2的收率=
2n平S2】x100%,H五的收率三2n(CH4)+22S》xI00%。
n起(H2S)
①H2的收率=%。
②T℃、保持恒压100kPa,向反应器中通入n起(CH4):n(H2S)=1:1,不通
入Ar,则相同温度下H2S的转化率
(填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)传统工业采用Claus工艺处理H2S,即利用反应ⅲ和反应v生成硫单质。
反应i:2HS(g)+3O2(g)→2S02(g)+2H2O(g)
反应iv:4H2S(g)+2S02(g)一3S2(g)+4H20(g)
利用CHa处理H2S与Claus工艺相比,前者的优点是
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