精品解析：福建省福州第二中学2024-2025学年高二下学期期末考试化学试题

福州二中2024-2025学年第四学段考试 高（二）年级（化学）学科 选择性必修3模块考试 （时间：75分钟 分值：100分） 相对原子量：O-16 H-1 C-12 一、单项选择题（共18题，1-14每题2分，15-18每题3分，共40分。每小题只有一个选项最符合题意） 1. 2022年2月4日，万众瞩目的第24届冬奥会在北京隆重开幕，本届冬奥会尽显化学高科技。下列有关说法错误的是 A. 清废团队工作服采用饮料瓶再生材质(rPET)，该材质属于高分子材料 B. “战袍”内层添加石墨烯片用于保暖，石墨烯和碳纳米管互为同分异构体 C. 速滑馆采用的碲化镉发电玻璃，该玻璃可将太阳能转化为电能 D. 滑雪头盔的复合材料中含玻璃纤维，玻璃属于无机非金属材料 【答案】B 【解析】 【详解】A．饮料瓶再生材质(rPET)属于塑料，属于高分子材料，选项A正确； B．石墨烯和碳纳米管是由碳元素组成的不同性质的单质，互为同素异形体，选项B错误； C．碲化镉发电玻璃是通过吸收可见光，将光能转换为电能，可将太阳能转化为电能，选项C正确； D．玻璃属于无机非金属材料，选项D正确； 答案选B。 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 乙酸的键线式： B. 2-甲基丁醇的结构简式： C. 乙烯的空间填充模型： D. 乙酸甲酯的结构简式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．图示为乙酸的结构式，键线式为，A错误； B．该有机物名称为3-甲基-1-丁醇，B错误； C．乙烯中碳原子采取sp2杂化，分子为平面结构，乙烯的空间填充模型：，C正确； D．乙酸甲酯的结构简式为：，D错误； 故选C。 3. 下列化合物的谱图中吸收峰的数目不正确的是 A. （2组） B. （5组） C. （3组） D. （4组） 【答案】A 【解析】 【详解】A．该物质为十氢化萘，结构对称，分子中存在3种等效氢，核磁共振氢谱应出现3组吸收峰，A错误； B．该物质为苯乙烯，分子中共有5种等效氢，苯环邻位、间位、对位氢各1种，侧链乙烯基共2种氢，核磁共振氢谱有5组吸收峰，B正确； C．该物质为2，2，3-三甲基丁烷，分子中共有3种等效氢，核磁共振氢谱有3组吸收峰，C正确； D．该物质为1，6-二甲基萘，结构对称，分子中共有4种等效氢，核磁共振氢谱有4组吸收峰，D正确； 故选A。 4. 下列有机反应类型相同的是 A. CH4与Cl2反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在55~60℃下反应 B. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 由丙烯与溴制备1，2−二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药 D. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲烷与氯气发生取代反应，苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在55~60℃下反应生成硝基苯，为取代反应，故A符合题意； B．乙烯与溴水发生加成反应，甲苯被高锰酸钾氧化可生成苯甲酸，故B不符合题意； C．丙烯含有碳碳双键，发生加成反应生成1，2−二溴丙烷，甲苯发生取代反应生成TNT炸药，反应类型不同，故C不符合题意； D．苯发生取代反应生成溴苯，氯乙烯含有碳碳双键，发生加聚反应生成聚氯乙烯，故D不符合题意； 答案选A。 5. 下列实验能达目的的有 A. 乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 B. 只用水就能鉴别己烷、溴乙烷、酒精三种无色液体 C. 向苯酚溶液中滴入少量的时能看到白色沉淀 D. 欲除去乙酸乙酯中少量的乙酸可加入足量NaOH溶液并加热 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸和氢氧化钠反应后与乙醛不分层，不能分液分离，A错误； B．己烷、溴乙烷和水互不相溶，且己烷密度小于水、溴乙烷密度大于水；水和酒精互溶不分层，能鉴别，B正确； C．向苯酚溶液中滴入少量的时发生显色反应，不生成白色沉淀，C错误； D．乙酸乙酯会与氢氧化钠反应导致向保留的物质反应了，D错误； 故选B。 6. 化合物X是一种有机溶剂，使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定，相关结果如1图、2图、3图所示。有关X的说法不正确的是 A. 根据1图，X的相对分子质量应为74 B. 根据1图、2图，推测X的分子式是 C. 根据1图、2图、3图信息，0.3mol X中含有C—H键的数目为 D. 有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【分析】一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，用红外光谱得到分子中含有的化学键或官能团信息；红外光谱可检测化学键及官能团，氢键不属于化学键；核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢； 由图可知，X的相对分子质量应为74，分子含有烷基和醚键，通式为CnH2n+2O，则n=4，分子式为；分子中含有2种氢且数目比为2:3，则结构为CH3CH2OCH2CH3； 【详解】A．根据1图，X的相对分子质量应为74，A正确； B．由分析可知，X的分子式是，B正确； C．1分子CH3CH2OCH2CH3中含有10个C-H键，则0.3mol X中含有C—H键的数目为，C正确； D．有机物M是X的同分异构体， 如图，M的结构 (不包括X本身，且不考虑立体异构)为醇则有4种、为醚则有2种，故大于4种，D错误； 故选D。 7. 毒品一直影响社会安定。吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品，已知吗啡的分子式是C17H19NO3，海洛因是吗啡的二乙酸酯，则海洛因的分子式是 A. C21H23NO3 B. C21H22NO5 C. C21H23NO5 D. C21H27NO7 【答案】C 【解析】 【详解】C17H19NO3＋2CH3CHOOH→海洛因＋2H2O，根据反应前后元素守恒，原子个数守恒，得出海洛因的分子式为C21H23NO5，故选项C正确。 8. 在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为的有机物，该有机物不可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】含有羟基，在浓硫酸存在时加热，可能发生羟基的消去反应生成或，也可能发生分子内的酯化反应生成，不可能生成，故选C。 9. 对氨基苯甲酸可以甲苯为原料合成。已知苯环上的硝基可被还原为氨基：，苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是 A. 甲苯XY对氨基苯甲酸 B. 甲苯XY对氨基苯甲酸 C. 甲苯XY对氨基苯甲酸 D. 甲苯XY对氨基苯甲酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．由甲苯制取对氨基苯甲酸时，需发生硝化反应引入硝基，由于氨基易被氧化，故甲基氧化为羧基应在硝基被还原之前，否则生成的氨基也被氧化，故先将甲基氧化为羧基，再将硝基还原为氨基，A正确； B．甲基氧化为，羧基是间位定位取代基，不能得到对氨基苯甲酸，B错误； C．甲苯还原得到环烷烃，最后硝化不能得到氨基，C错误； D．还原硝基得到氨基，氨基具有还原性，再氧化甲基时容易被氧化，得不到对氨基苯甲酸，D错误； 答案选A。 10. 实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗，分液；③用干燥剂干燥；④用10%的NaOH溶液洗涤，分液。正确的操作顺序是 A. ①②③④② B. ②④②③① C. ④②③①② D. ②④①②③ 【答案】B 【解析】 【详解】A．若先蒸馏，粗溴苯中还含有FeBr3、HBr、Br2等杂质，无法有效分离水溶性杂质且蒸馏能耗高，操作顺序不合理，A错误； B．先水洗分液除去HBr、FeBr3等水溶性杂质，减少后续NaOH的消耗；再用NaOH溶液洗涤分液将Br2转化为易溶于水的盐类除去；再次水洗分液除去残留的NaOH等水溶性杂质；之后用干燥剂除去有机层中的水分；最后蒸馏分离沸点不同的苯和溴苯，操作顺序正确，B正确； C．若先用NaOH溶液洗涤，NaOH会先与HBr、FeBr3反应，浪费试剂，增加不必要的消耗，C错误； D．NaOH洗涤后直接蒸馏，此时有机层还含有残留的NaOH、水分，无法得到纯净溴苯，且干燥操作应在蒸馏之前进行，D错误； 故答案为B。 11. 有机物的世界缤纷多彩，苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，下列说法正确的是 A. 苯乙烯与足量的反应得到A，A中所有原子一定共平面 B. 苯乙烯与水反应生成C的产物有2种 C. 1mol苯乙烯能和含的溶液发生加成反应 D. 苯乙烯通过缩聚反应生成高聚物D，D的结构简式为 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯乙烯与足量的反应得到A，A中含有饱和碳原子，则所有原子一定不共平面，A错误； B．苯乙烯与水反应生成C的产物中羟基可能在不同的碳上，故有2种，B正确； C．苯乙烯中碳碳双键和溴加成，1mol苯乙烯能和含的溶液发生加成反应，C错误； D．苯乙烯中含有碳碳双键，通过加聚反应生成高聚物D，D错误； 故选B。 12. 藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A. 可以发生水解反应 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确； B．藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误； C．藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确； D．藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确； 综上所述，本题选B。 13. 下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 向丙烯醛中滴加酸性溶液 紫红色褪去 丙烯醛中含碳碳双键 B 向2 mL甲苯中加入3滴酸性溶液，振荡；向2 mL苯中加入3滴酸性溶液，振荡 甲苯中褪色，苯中不褪色 与苯环相连的甲基易被氧化 C 向乙醇中加入浓硫酸，加沸石，加热到170℃，将产生的气体直接通入酸性溶液中 酸性溶液紫红色褪去 有乙烯产生 D 溴乙烷与NaOH水溶液混合共热后，再滴入硝酸银溶液 溶液中出现淡黄色沉淀 说明溴乙烷中含有溴元素 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．醛基具有还原性，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．甲苯中褪色，苯中不褪色，说明与苯环相连的甲基易被氧化，B正确； C．乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能确定高锰酸钾溶液褪色是产生的乙烯所致，C错误； D．溴乙烷在水溶液水解后，溶液呈碱性，剩余的会与反应生成沉淀，干扰溴离子的检验；正确操作需先加稀硝酸酸化，再滴加硝酸银，D错误； 故答案选B。 14. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. 1molX中含有2mol碳氧π键 B. Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C. Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D. X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．1molX中含有1mol碳氧π键，醛基中含有1个碳氧π键，羟基中不含有碳氧π键，A错误； B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含手性碳原子， ，B错误； C．Z中含有酯基不易溶于水，Y含有羧基和羟基易溶于水，Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小，C错误； D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同均为：，D正确； 答案选D。 15. 如图，某课题组设计了一种以为原料固定的方法。下列说法不正确的是 A. 该方法中和化合物X为催化剂 B. 该过程涉及了取代反应和加成反应 C. 该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成 D. 若原料用 ，则产物为 【答案】C 【解析】 【详解】A．据图可知，化合物X和I-均为参与反应后，又被生成，故都是催化剂，A正确； B．据图可知，有二氧化碳参与的过程为加成反应，最后一步形成五元环时为取代反应，B正确； C．该过程没有非极性键的断裂和形成，C错误； D．由图可知其总反应为：+CO2，故推得若原料用 ，则产物为 ，D正确； 答案选C。 16. 1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30.0mL浓硫酸、15.0mL 95％乙醇和12.00g液溴制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示(加热及夹持装置略)。 第一步用乙醇制乙烯：(加热时乙醇会炭化，制得的气体中含有、等杂质气体)； 第二步将乙烯通入液溴：(反应放热)。 下列说法正确的是 A. 装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为长颈漏斗 B. 装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是玻璃管中的液面上升 C. 装置C中盛装的是NaOH溶液，吸收装置D挥发出的溴 D. 装置D中试管内水的作用是降温，目的是减少溴的挥发 【答案】B 【解析】 【分析】A中乙醇发生消去反应生成乙烯，B装置调节压强其安全瓶作用，C除去乙烯中杂质气体，乙烯与溴在D中反应生成1，2-二溴乙烷，尾气通过E碱液处理； 【详解】A．装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为分液漏斗，A错误； B．装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置中压强增大，装置B的玻璃管中可能出现的现象是玻璃管中的液面上升，B正确； C．装置C中盛装的是NaOH溶液，吸收乙烯含有的、等杂质气体，C错误； D．乙烯通入液溴反应放热；装置D烧杯中水的作用是降温，减少溴的挥发；试管内水的作用是液封，减少溴的挥发，提高溴的利用率，D错误； 故选B。 17. 连花清瘟因含连翘、金银花而得名，其有效成分绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法中正确的是 A. 绿原酸的分子式为 B. 1个绿原酸分子中含有3个手性碳原子 C. 1mol绿原酸可消耗3molNaOH D. 绿原酸含氧官能团有羟基、酯基、羧基、醚键 【答案】A 【解析】 【详解】A．绿原酸的分子式为，A选项正确； B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，右侧六元环上与O相连的4个C均为手性碳，共4个，B错误； C．该分子中含有两个酚羟基、一个垟基、一个酯基，因此1mol绿原酸可以消耗4molNaOH，C错误； D．绿原酸中含氧官能团有羟基、酯基、羧基，但无醚键，D错误； 故选A。 18. 一种聚合物的结构简式如下，下列说法不正确的是 A. 的重复单元中有两种官能团 B. 可通过单体 缩聚合成 C. 在碱性条件下可发生降解 D. 中存在手性碳原子 【答案】A 【解析】 【详解】A．的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误； B．由的结构可知其为聚酯，由单体 缩聚合成，B项正确； C．为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项正确； D．的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确； 故选A。 二、非选择题（共4题，共60分） 19. 现有下列5种有机物：① ② ③ ④ ⑤ （1）其中符合通式的是________（填序号，下同），与①互为同分异构体的是________，与③互为同系物的是________。 （2）用系统命名法给⑤命名，其名称为________。 （3）2，3-二甲基丁烷的结构简式为________，1 mol该烷烃完全燃烧消耗氧气________mol。 （4）中药经方和中草药在中医药事业传承发展中发挥了重要的作用。绿原酸、大黄素是常见中药。二者的结构简式如下： ①大黄素分子中含有官能团为________________（填名称）。 ②1 mol绿原酸、1 mol大黄素分别与NaOH溶液反应时，最多消耗、NaOH的物质的量分别是________mol、________mol。 ③1 mol绿原酸与浓溴水发生反应时，最多消耗的物质的量为________mol。 ④大黄素与足量的加成后所得产物分子中含有________个手性碳原子。 【答案】（1） ①. ④ ②. ② ③. ⑤ （2）2-甲基-1-丁烯 （3） ①. ②. 9.5 （4） ①. （酚）羟基、羰基 ②. 4 ③. 3 ④. 4 ⑤. 10 【解析】 【小问1详解】 ①的分子式为C2H4O2，②的分子式为C2H4O2，③的分子式为C3H6，④的分子式为C4H10，⑤的分子式为C5H10，其中符合通式的是，选④；、的分子式均为C2H4O2，结构不同，所以与互为同分异构体的是，选②；⑤与③结构相似，分子式组成相差2个CH2，⑤与③互为同系物。 【小问2详解】 含有双键的最长链有4个碳原子，从靠近双键的右端开始给碳原子编号，第2个碳原子连有1个甲基，其名称为2-甲基-1-丁烯； 【小问3详解】 根据烷烃命名原则，2，3-二甲基丁烷的结构简式为，分子式为C6H14，根据，1 mol该烷烃完全燃烧消耗氧气9.5 mol。 【小问4详解】 ①大黄素分子中含有官能团为(酚)羟基、羰基。 ②酚羟基、酯基、羧基能与氢氧化钠反应，1 mol绿原酸、1 mol大黄素分别与NaOH溶液反应时，最多消耗、NaOH的物质的量分别是4 mol、3 mol。 ③绿原酸中酚羟基邻位、对位氢与溴水发生取代反应，含有的碳碳双键可与溴发生加成反应，所以1 mol绿原酸与浓溴水发生反应时，最多消耗Br2的物质的量为4 mol。 ④大黄素与足量的加成后所得产物中含有10个手性碳原子(*标出)。 20. 山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置（夹持装置省略）如图所示，该方法简单，原料易得，产物纯度高。可能用到的有关数据如下表： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 乙醇 46 0.789 78 易溶 山梨酸乙酯 140 0.926 195 难溶 环己烷 84 0.780 80.7 难溶 实验步骤：在三口烧瓶中加入5.6 g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热三口烧瓶，反应温度为，回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中，先用溶液洗涤至中性，再用水洗涤，分液，在有机层中加入少量无水，静置片刻，过滤，将滤液进行蒸馏，收集的馏分得到纯净的山梨酸乙酯。回答下列问题： （1）仪器a的名称________，仪器b的作用是________________________。 （2）洗涤、分液过程中，加入溶液的目的是________________________。有机层从分液漏斗的________（填“上口倒出”或“下口放出”）。 （3）在有机层中加入少量无水的目的是________________________。 （4）三颈烧瓶中反应的化学方程式：________________________，在本实验中，山梨酸乙酯的产率是________（精确至0.1%）。 （5）为提高反应正向进行的程度，可以将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。可作带水剂的物质必须满足以下条件：①能够与水形成共沸物（沸点相差以上的两个组分难以形成共沸物）；②在水中的溶解度很小。本实验室常使用分水器如图所示装置（夹持、加热装置已略去）提高产物的产率。判断反应已结束的方法是________________________。下列说法正确的是________（填字母）。 A．管口A是冷凝水的出水口 B．环己烷可将反应产生的水及时带出 C．工作一段时间后，环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动 （6）用测定相对分子质量的方法，可以检验所得产物是否纯净，现代分析方法中测定有机物相对分子质量通常采用的仪器是________。 【答案】（1） ①. 恒压漏斗 ②. 冷凝回流 （2） ①. 除去剩余的山梨酸 ②. 上口倒出 （3）干燥有机物 （4） ①. ②. 71.4% （5） ①. 分水器中的水位高度保持基本不变 ②. BC （6）质谱仪 【解析】 【分析】本实验通过山梨酸与乙醇在催化剂作用下发生酯化反应合成山梨酸乙酯。反应过程中使用环己烷作为带水剂，与水形成共沸物，通过分水器将生成的水不断分离出来，促使化学平衡正向移动，从而提高产率。反应结束后，混合液经过 溶液洗涤以除去未反应的山梨酸，再经水洗、无水 干燥除去水分，最后通过蒸馏收集 的馏分，得到纯净的山梨酸乙酯，据此分析。 【小问1详解】 根据仪器构造可知，仪器a为恒压分液漏斗；仪器b为球形冷凝管，其作用是冷凝回流挥发的反应物和溶剂，提高原料的利用率； 【小问2详解】 反应液中含有未反应的山梨酸，加入 溶液可以与山梨酸发生中和反应，生成易溶于水的山梨酸钠，从而将其除去。根据表格数据可知，山梨酸乙酯的密度为 ，环己烷的密度为 ，均小于水的密度，因此有机层在上层。分液时，下层液体从下口放出，上层有机层应从分液漏斗的上口倒出； 【小问3详解】 洗涤后的有机层中会残留少量水分，加入无水 可以吸收水分，起到干燥有机物的作用； 【小问4详解】 山梨酸与乙醇在催化剂和加热条件下发生酯化反应，生成山梨酸乙酯和水，化学方程式为：； 山梨酸的物质的量为 。根据化学方程式，理论上生成山梨酸乙酯的物质的量也为 ，其理论质量为 。实际得到纯净的山梨酸乙酯 ，则产率为 ； 【小问5详解】 反应生成的水被环己烷带出并冷凝收集在分水器中，当反应结束时，不再有水生成，因此判断反应已结束的方法是：分水器中水层的高度不再增加。 A项，为了达到良好的冷凝效果，冷凝水应“下进上出”，管口A在下方，应为冷凝水的进水口，故A错误； B项，环己烷与水形成共沸物，可将反应产生的水及时带出，促进平衡正向移动，故B正确； C项，工作一段时间后，分水器中上层的环己烷液面不断升高，当达到支管口时，环己烷会流回烧瓶中，从而实现循环流动，故C正确； 故选BC。 【小问6详解】 在现代分析化学中，常用于测定有机物相对分子质量的仪器是质谱仪； 21. 溴乙烷是一种重要的化工原料，可发生以下转化（部分试剂和条件已略去）： （1）A的官能团名称是________。 （2）A→E的反应试剂和条件为________________。 （3）A→B的反应方程式是________________________。 （4）B→E的反应方程式是________________________。 （5）C→D的反应类型是________。 （6）B与F生成的反应方程式是________________________。 （7）物质H的结构简式为________。 【答案】（1）碳溴键 （2）NaOH、乙醇、加热 （3） （4） （5）氧化反应 （6） （7） 【解析】 【分析】溴乙烷水解得到B为乙醇，溴乙烷或乙醇发生消去反应得到E为乙烯，乙醇催化氧化得到C为乙醛、乙醛发生银镜反应得到D为乙酸铵、D进行一系列转化得到F为丙二酸，丙二酸和H反应，从其所得产物的结构可知H为尿素，据此回答。 【小问1详解】 A的官能团名称是碳溴键； 【小问2详解】 A→E为溴乙烷发生消去反应得到乙烯，反应试剂和条件为NaOH、乙醇、加热； 【小问3详解】 A→B是溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，反应方程式是； 【小问4详解】 B→E为乙醇发生消去反应得到乙烯，反应方程式是； 【小问5详解】 C→D为乙醛发生银镜反应，反应类型是氧化反应； 【小问6详解】 B与F生成G，即丙二酸与乙醇发生酯化反应，反应方程式是； 【小问7详解】 据分析，物质H为尿素、结构简式为。 22. 某药物合成中间体F的合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A中的含氧官能团有羟基和_______(填名称)；A→B的反应条件为_______。 （2）B→C的化学方程式为_______；该反应的目的是_______。 （3）C→D的反应类型为_______。 （4）F的芳香族同分异构体中，符合下列条件的有_______种。 ①苯环上有2个取代基 ②与溶液反应产生气体 ③遇溶液发生显色反应 上述同分异构体中，核磁共振氢谱显示五组峰的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. 羧基 ②. 浓硫酸、加热 （2） ①. ++HCl ②. 保护酚羟基 （3）取代反应 （4） ①. 15 ②. 【解析】 【分析】A和乙醇发生酯化反应生成B，结合A的分子式可知A为 ，B和 在K2CO3作用下发生取代反应生成C和HCl，C和 在NaH作用下发生取代反应得到D和乙醇，D在H+/H2O、加热条件下反应生成E，E被还原为F。 【小问1详解】 A为 ，A中的含氧官能团有羟基和羧基；A→B是酯化反应，反应条件为浓硫酸、加热； 【小问2详解】 B和 在K2CO3作用下发生取代反应生成C和HCl，B→C的化学方程式为++HCl；该反应的目的是保护酚羟基； 【小问3详解】 由分析可知C→D的反应类型为取代反应； 【小问4详解】 F结构中除苯环外还有1个不饱和度，满足： ②与溶液反应产生气体，则含1个-COOH； ③遇溶液发生显色反应，则含1个酚-OH； 则取代基部位还有3个饱和C，再加之①苯环上有2个取代基，则2个取代基中一个为-OH，另一个取代基为3个饱和C和-COOH组，可能为-CH2CH2CH2COOH、 、 、-CH2CH(CH3)COOH、-C(CH3)2COOH，故符合下列条件的有5×3=15种； 酚羟基一种H，两个不同的取代基，苯环上最少2种H，则另一个取代基只能由2种H，故上述同分异构体中，核磁共振氢谱显示五组峰的结构简式为 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 福州二中2024-2025学年第四学段考试 高（二）年级（化学）学科 选择性必修3模块考试 （时间：75分钟 分值：100分） 相对原子量：O-16 H-1 C-12 一、单项选择题（共18题，1-14每题2分，15-18每题3分，共40分。每小题只有一个选项最符合题意） 1. 2022年2月4日，万众瞩目的第24届冬奥会在北京隆重开幕，本届冬奥会尽显化学高科技。下列有关说法错误的是 A. 清废团队工作服采用饮料瓶再生材质(rPET)，该材质属于高分子材料 B. “战袍”内层添加石墨烯片用于保暖，石墨烯和碳纳米管互为同分异构体 C. 速滑馆采用的碲化镉发电玻璃，该玻璃可将太阳能转化为电能 D. 滑雪头盔的复合材料中含玻璃纤维，玻璃属于无机非金属材料 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 乙酸的键线式： B. 2-甲基丁醇的结构简式： C. 乙烯的空间填充模型： D. 乙酸甲酯的结构简式： 3. 下列化合物的谱图中吸收峰的数目不正确的是 A. （2组） B. （5组） C. （3组） D. （4组） 4. 下列有机反应类型相同的是 A. CH4与Cl2反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在55~60℃下反应 B. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 由丙烯与溴制备1，2−二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药 D. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 5. 下列实验能达目的的有 A. 乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 B. 只用水就能鉴别己烷、溴乙烷、酒精三种无色液体 C. 向苯酚溶液中滴入少量的时能看到白色沉淀 D. 欲除去乙酸乙酯中少量的乙酸可加入足量NaOH溶液并加热 6. 化合物X是一种有机溶剂，使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定，相关结果如1图、2图、3图所示。有关X的说法不正确的是 A. 根据1图，X的相对分子质量应为74 B. 根据1图、2图，推测X的分子式是 C. 根据1图、2图、3图信息，0.3mol X中含有C—H键的数目为 D. 有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构) 7. 毒品一直影响社会安定。吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品，已知吗啡的分子式是C17H19NO3，海洛因是吗啡的二乙酸酯，则海洛因的分子式是 A. C21H23NO3 B. C21H22NO5 C. C21H23NO5 D. C21H27NO7 8. 在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为的有机物，该有机物不可能是 A. B. C. D. 9. 对氨基苯甲酸可以甲苯为原料合成。已知苯环上的硝基可被还原为氨基：，苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是 A. 甲苯XY对氨基苯甲酸 B. 甲苯XY对氨基苯甲酸 C. 甲苯XY对氨基苯甲酸 D. 甲苯XY对氨基苯甲酸 10. 实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗，分液；③用干燥剂干燥；④用10%的NaOH溶液洗涤，分液。正确的操作顺序是 A. ①②③④② B. ②④②③① C. ④②③①② D. ②④①②③ 11. 有机物的世界缤纷多彩，苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，下列说法正确的是 A. 苯乙烯与足量的反应得到A，A中所有原子一定共平面 B. 苯乙烯与水反应生成C的产物有2种 C. 1mol苯乙烯能和含的溶液发生加成反应 D. 苯乙烯通过缩聚反应生成高聚物D，D的结构简式为 12. 藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A. 可以发生水解反应 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应 13. 下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 向丙烯醛中滴加酸性溶液 紫红色褪去 丙烯醛中含碳碳双键 B 向2 mL甲苯中加入3滴酸性溶液，振荡；向2 mL苯中加入3滴酸性溶液，振荡 甲苯中褪色，苯中不褪色 与苯环相连的甲基易被氧化 C 向乙醇中加入浓硫酸，加沸石，加热到170℃，将产生的气体直接通入酸性溶液中 酸性溶液紫红色褪去 有乙烯产生 D 溴乙烷与NaOH水溶液混合共热后，再滴入硝酸银溶液 溶液中出现淡黄色沉淀 说明溴乙烷中含有溴元素 A. A B. B C. C D. D 14. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. 1molX中含有2mol碳氧π键 B. Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C. Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D. X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 15. 如图，某课题组设计了一种以为原料固定的方法。下列说法不正确的是 A. 该方法中和化合物X为催化剂 B. 该过程涉及了取代反应和加成反应 C. 该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成 D. 若原料用 ，则产物为 16. 1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30.0mL浓硫酸、15.0mL 95％乙醇和12.00g液溴制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示(加热及夹持装置略)。 第一步用乙醇制乙烯：(加热时乙醇会炭化，制得的气体中含有、等杂质气体)； 第二步将乙烯通入液溴：(反应放热)。 下列说法正确的是 A. 装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为长颈漏斗 B. 装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是玻璃管中的液面上升 C. 装置C中盛装的是NaOH溶液，吸收装置D挥发出的溴 D. 装置D中试管内水的作用是降温，目的是减少溴的挥发 17. 连花清瘟因含连翘、金银花而得名，其有效成分绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法中正确的是 A. 绿原酸的分子式为 B. 1个绿原酸分子中含有3个手性碳原子 C. 1mol绿原酸可消耗3molNaOH D. 绿原酸含氧官能团有羟基、酯基、羧基、醚键 18. 一种聚合物的结构简式如下，下列说法不正确的是 A. 的重复单元中有两种官能团 B. 可通过单体 缩聚合成 C. 在碱性条件下可发生降解 D. 中存在手性碳原子 二、非选择题（共4题，共60分） 19. 现有下列5种有机物：① ② ③ ④ ⑤ （1）其中符合通式的是________（填序号，下同），与①互为同分异构体的是________，与③互为同系物的是________。 （2）用系统命名法给⑤命名，其名称为________。 （3）2，3-二甲基丁烷的结构简式为________，1 mol该烷烃完全燃烧消耗氧气________mol。 （4）中药经方和中草药在中医药事业传承发展中发挥了重要的作用。绿原酸、大黄素是常见中药。二者的结构简式如下： ①大黄素分子中含有官能团为________________（填名称）。 ②1 mol绿原酸、1 mol大黄素分别与NaOH溶液反应时，最多消耗、NaOH的物质的量分别是________mol、________mol。 ③1 mol绿原酸与浓溴水发生反应时，最多消耗的物质的量为________mol。 ④大黄素与足量的加成后所得产物分子中含有________个手性碳原子。 20. 山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置（夹持装置省略）如图所示，该方法简单，原料易得，产物纯度高。可能用到的有关数据如下表： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 乙醇 46 0.789 78 易溶 山梨酸乙酯 140 0.926 195 难溶 环己烷 84 0.780 80.7 难溶 实验步骤：在三口烧瓶中加入5.6 g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热三口烧瓶，反应温度为，回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中，先用溶液洗涤至中性，再用水洗涤，分液，在有机层中加入少量无水，静置片刻，过滤，将滤液进行蒸馏，收集的馏分得到纯净的山梨酸乙酯。回答下列问题： （1）仪器a的名称________，仪器b的作用是________________________。 （2）洗涤、分液过程中，加入溶液的目的是________________________。有机层从分液漏斗的________（填“上口倒出”或“下口放出”）。 （3）在有机层中加入少量无水的目的是________________________。 （4）三颈烧瓶中反应的化学方程式：________________________，在本实验中，山梨酸乙酯的产率是________（精确至0.1%）。 （5）为提高反应正向进行的程度，可以将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。可作带水剂的物质必须满足以下条件：①能够与水形成共沸物（沸点相差以上的两个组分难以形成共沸物）；②在水中的溶解度很小。本实验室常使用分水器如图所示装置（夹持、加热装置已略去）提高产物的产率。判断反应已结束的方法是________________________。下列说法正确的是________（填字母）。 A．管口A是冷凝水的出水口 B．环己烷可将反应产生的水及时带出 C．工作一段时间后，环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动 （6）用测定相对分子质量的方法，可以检验所得产物是否纯净，现代分析方法中测定有机物相对分子质量通常采用的仪器是________。 21. 溴乙烷是一种重要的化工原料，可发生以下转化（部分试剂和条件已略去）： （1）A的官能团名称是________。 （2）A→E的反应试剂和条件为________________。 （3）A→B的反应方程式是________________________。 （4）B→E的反应方程式是________________________。 （5）C→D的反应类型是________。 （6）B与F生成的反应方程式是________________________。 （7）物质H的结构简式为________。 22. 某药物合成中间体F的合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A中的含氧官能团有羟基和_______(填名称)；A→B的反应条件为_______。 （2）B→C的化学方程式为_______；该反应的目的是_______。 （3）C→D的反应类型为_______。 （4）F的芳香族同分异构体中，符合下列条件的有_______种。 ①苯环上有2个取代基 ②与溶液反应产生气体 ③遇溶液发生显色反应 上述同分异构体中，核磁共振氢谱显示五组峰的结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $