内容正文:
环县一中2025~2026学年度第二学期期末考试
高二化学试题
考生注意:
1.满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
阁
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题
区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
●。
3.本卷命题范围:人教版选择性必修3。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
如
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.下列塑料的合成中,发生的化学反应类型与其他三种不同的是
A.聚乙炔
B.聚氯乙烯
C.酚醛树脂
D.聚苯乙烯
2.苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,使用时一定要小心,若皮肤上不慎沾上苯酚,可以用来洗涤的试剂是
A冷水
B.65℃以上的热水
C.酒精
D.NaOH溶液
3.下列化学用语不正确的是
0
A.甲醛的结构式:H一C一H
期
B.羟基的电子式:O:H
C.1,3-丁二烯的分子式:C4H8
D.乙醚的结构简式:CH3CH2OCH2CH
4.乙醇和二甲醚属于同分异构体,其结构简式分别如图所示。在下列哪种检测仪上显示出的信
号是完全相同的
HH
H
HC C
O-H
HH
H
H
A.李比希元素分析仪
B.红外光谱仪
C,核磁共振仪
D.质谱仪
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5.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是
A.水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味
B.75%的酒精常用于医用消毒
C.聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层
D.氧炔焰常用来焊接或切割金属
6.下列对有机化合物的分类正确的是
A环已烷、甲苯都属于脂环烃
B.植物油和动物脂肪都属于酯类
C.乙烯、聚乙烯都属于烯烃
OH
CH2 OH
都属于醇
7.下列实验装置能达到实验目的的是
气体收集
酸
乙醇和
浓硫酸
浓硫酸
NaOH
酸性
浓硝酸
溶液、
KMnO
溶液
水浴
0
A.实验室制备乙烯
B.乙酸乙酯的制备和收集
C,制取硝基苯
D.除去乙烷中的乙烯
8.下列物质性质差异不是由基团之间的相互影响造成的是
A丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,而丙烷不能
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能
C.苯在50~60℃时发生硝化反应,而甲苯在30℃时即可发生反应
D.苯酚能和NaOH溶液反应,而环己醇不能
9.乙醇在下列反应中没有断裂O一H键的是
A.加热条件下与HBr溶液反应
B.Cu作催化剂条件下发生催化氧化
C.在浓H2S04作用下140℃左右发生分子间脱水
D.在浓H2SO4作用下与乙酸发生酯化反应
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10.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理的是
CH.CH OH-CHa-CH-CH,BrCH-Br
A.CH.CH.Br-△水
170℃
B.CHCHaBr-CH.BrCH:Br
C CH,CH,BrCH.-CHCH.BrCH,Be
D.CH.CHaBrNoHCH-CH.HCH.BrCH-CH.BrCHzBr
△、醇
11.设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1 mol CH2=C(CH3)COOCH3与足量H2反应可消耗H2分子的数目为2Na
B.0.20mol苯甲酸完全燃烧,生成CO2分子的数目为1.4NA
C.标准状况下,1mol《-CH=CH,含有的碳碳双键数目为4NA
D.0.50mol异丁烷分子中共价键的数目为5.5Na
-CH2-CH-
12.某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。其中X为
,Y起交联作用,在
COONa
由CH2一CH一C一NH一CH2一NH一C一CH一CH2合成P的过程中形成。下列说法不
正确的是
A.合成P的反应可能是加聚反应
B.合成P的过程中用到的一种原料可能是
CH2-CH-COONa
C.由Y的结构推测CH2=CH2也可起到类似的交
联作用
D.P的高吸水性与“一COONa”结构有关
13.己烯雌酚(结构如图所示),它是一种激素类药物。下列叙述不正确的是
C2Hg
HO
OH
C2Hs
A.己烯雌酚的分子式为C8H20○2
B.己烯雌酚可分别与NaOH溶液、NaHCO3溶液发生反应
C.己烯雌酚存在顺反异构
D.1mol己烯雌酚与饱和溴水混合,最多消耗5 mol Br2
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14.木糖的分子式为CH1O5,与葡萄糖的结构类似。木糖在一定条件下脱水缩合生成的糠醛
H)是一种重要的化工原料,可用于生产药物、合成材料等。下列叙述错误的是
A.木糖的结构简式是CH2OH(CHOH)3CHO
B.木糖经催化加氢得到的醇易溶于水
C.木糖生成糠醛的过程中涉及的反应类型有取代反应和消去反应
D.糠醛与苯酚在浓盐酸作用下脱水缩合成网状结构的高分子
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)糖类、油脂和蛋白质在生命活动中起着重要的作用,回答下列问题:
(1)油脂是重要的营养物质。
①油脂属于
(填“纯净物”或“混合物”)。
②油脂在碱性溶液中的水解反应称为
反应。
(2)豆腐、腐乳等我国传统食品以富含蛋白质的大豆为主要原料。下列有关蛋白质的说法正
确的是
(填标号)。
A.含有苯环的蛋白质与浓硝酸会发生显色反应
B.部分盐可使蛋白质的性质和生理功能发生改变的现象称为蛋白质的盐析
C.蛋白质在酸、碱或酶的作用下,最终水解得到氨基酸
D.蛋白质的变性是一个可逆过程,变性后的蛋白质在水中仍能溶解
(3)乳糖属于
(填“单糖”“二糖”或“多糖”)。
(4)天然甜味剂木糖醇(M)的结构简式如图1所示。
HO OH
HO
OH
OH
图1
图2
①M的分子式为
②在浓硫酸和加热条件下,M自身发生反应后,可能得到的有机产物R的结构简式如图
2所示,R的核磁共振氢谱图中显示有
组不同的峰,且其峰面积之比
为
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OOCCH
16.(14分)某解热镇痛药主要成分的结构简式为
,回答下列问题:
HNCOCHs
(1)该有机物
(填“易”或“滩”)溶于水。
(2)1mol该有机物最多消耗
mol NaOH。
(3)该有机物在减性条件下水解,再经酸化后得到有机产物A、B、C,相对分子质量:A>B
>C。
①A的名称为
,A与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式为
②B可能发生的反应类型有
(填标号)。
a.取代反应
b.加成反应
c.消去反应
d加聚反应
③可用
(填化学式)溶液鉴别A、C两物质,现象及结论为
17.(15分)正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚反应和主要实验装置如下:
已知:(I)2CH,CH,CH,CH,OH浓酸CH,CH,CH,CH,OCH,CH,CH,CH+H,0
135℃
(2)反应物和产物的相关数据如下:
相对分子质量
沸点/℃
密度(g·cm3)
水中溶解性
正丁醇
74
117.2
0.819
微溶
正丁醚
130
142.0
0.7704
几乎不溶
制备过程如下:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇添加到A中,并加几粒沸
k·,按图甲组装好。
温度计
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,反应一段时间,待
反应完成,停止加热。
③待A中液体冷却后将其倒入盛有水的乙中,振摇后静置,分液后得粗产物。
④粗产物依次用40mL水、20 mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯
化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,实际得到纯净的正丁醚26g。
回答下列问题:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为
(2)步骤③乙装置应选
(填“C”或“D”),振摇后静置,粗产物应从其
(填“上”或下”)口分离出。
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(3)步骤④中第二次水洗的目的是
加入无水氯化钙的作用是
(4)本实验所得正丁醚的产率为
(5)若加热时间过长,温度过高,则会发生副反应,写出可能发生的有机副反应的化学方程
式:
(6)在步骤②中采用最佳的加热方式为
(填标号)。
A.酒精灯直接加热
B.油浴加热
C.水浴加热
18.(15分)双酚A(也称BPA)常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。双酚A的一种合成路线如图
所示:
CHg
丙烯BA
H-
OH
CH3
BPA
(1)双酚A的分子式为
,含氧官能团的名称是
卧
(2)下列关于双酚A的叙述中,错误的是
(填标号)。
A.遇FeCl3溶液变色
B.苯环上的一氯代物有2种
C.1mol双酚A最多可与含10 mol Bra2的溴水反应
D.能使酸性高锰酸钾褪色,可与Na2CO3、NaOH溶液反应
(3)丙烯→A的反应类型是
,A的结构简式为
(4)B→C的化学方程式为
(5)D的名称是
0
0
(6)双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯(HCO一C一OCH3)。有机物W
是碳酸二甲酯的同分异构体,W具有如下特征。写出W与乙酸反应的化学方程式:
①只含有1个甲基;②能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应。
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参考答案、提示及评分细则
一
、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
题号
1
2
4
6
8
9
10
11
12
13
14
答案
C
A
C
B
D
A
A
C
B
C
B
D
1.C聚乙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯都是发生加聚反应合成的:酚醛树脂是由苯酚和甲醛发生缩聚反应合成的。
2.C苯酚在冷水中溶解度很小,在65℃以上可以与水以任意比例互溶,易溶于酒精,所以为防止热水和具有
强烈的腐蚀性的氢氧化钠溶液灼烧皮肤,当皮肤上不慎沾上苯酚时,应用酒精反复洗涤。
0
3.C甲醛的结构式为H一C一H,A正确;羟基的电子式为O:H,B正确;1,3一丁二烯分子中含有2个碳碳
双键,分子式为C4H,C错误;乙醚的结构简式为CHCH2 OCH CH3,D正确。
4.A乙醇和二甲醚都含有碳、氢、氧三种元素,所以李比希元素分析仪显示出的信号完全相同。
5.C很多鲜花和水果的香味都来自酯,分子中碳原子数较少、相对分子质量较小的低级酯具有一定的挥发性,
具有特殊香味,A正确;75%的酒精能有效渗透细菌细胞膜,从而达到杀菌消毒效果,B正确;聚氯乙烯所添
加的增塑剂可能有毒,不能用于制作不粘锅的耐热涂层,聚四氟乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层,C错误:
氧炔焰温度高,常用来焊接或切割金属,D正确。
6.B甲苯属于芳香烃,A错误;植物油和动物脂肪都是高级脂肪酸甘油酯,都属于酯类,B正确;聚乙烯不含碳
碳双键,不属于烯烃,C错误;苯酚属于酚类,D错误。
7.D实验室用乙醇制备乙烯需要在170℃下进行,温度计应插人溶液中,A错误;NaOH与乙酸乙酯反应,不
能分离出乙酸乙酯,小试管中应为饱和碳酸钠溶液,B错误;制取硝基苯时,温度计应插入水浴的水中,用于
控制水浴温度(50~60℃),C错误;乙烯被高锰酸钾氧化会生成CO2,通入氢氧化钠溶液可吸收生成的CO2,
从而达到除去乙烷中乙烯的目的,D正确。
8.A丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而丙烷不能,这是因为丙烯中含有碳碳双键,可以与溴发生加成反应,
而丙烷中没有碳碳双键,不能与溴发生加成反应,这不是由于基团之间的相互影响造成的,而是由于官能团
的不同造成的,A符合题意;甲苯中由于苯环对甲基的影响,使得甲基变得活泼,能被酸性高锰酸钾溶液氧
化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷是饱和烃,化学性质相对稳定,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,这是由于基团之间的相互影响造成的,B不符合题意:甲苯与硝酸反应更容
易,说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代,这是由于基团之间的相互影响造成的,C不符合
题意;苯酚能与NOH溶液反应而环己醇不能,这是因为苯酚中的羟基受到苯环的影响,使得羟基上的氢原
子更容易电离出来,从而表现出酸性,而环己醇中的羟基没有这种影响,因此不显酸性,这是由于基团之间的
相互影响造成的,D不符合题意。
9.A
10.CA项,反应中使用了浓硫酸且在170℃下反应,从安全角度考虑不太合理;B、D两项,副反应较多,不太
合理。
11.B一个CH2=C(CH)COOCH分子含一个碳碳双键和一个酯基,1mol该物质最多消耗1molH2,A错
误;1mol苯甲酸(C,H6O2)完全燃烧生成7 mol CO2,0.20mol苯甲酸生成0.20×7-1.4 mol CO2,分子的
数目为1.4N,B正确;苯环中没有碳碳双键,苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种特殊的化学
键,故标准状况下,1mol
一CH=CH2中含有的碳碳双键数目为NA,C错误;每个异丁烷(C4H)分子
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中含13个共价键,0.50mol异丁烷中共价键数目为0.50×13=6.5NA,D错误。
12.C由X的结构可知,生成P的另一种单体为CH2=CH-COONa,CH2=CH一COONa和Y发生加聚反
应生成P,A、B正确:由结构简式可知,Y的结构中含有2个碳碳双键,在形成P的反应中,Y分子中的2个
碳碳双键起到了交联作用,而CH2一CH2分子中只含有1个碳碳双键,无法起到类似的交联作用,C错误:
由结构片段可知,P分子中含有许多一COONa,COONa可以发生水解反应生成亲水基一COOH,则P的
高吸水性与分子中含有COONa结构有关,D正确。
13.B己烯堆酚的分子式为C18H2如O2,A正确;己烯雌酚中酚羟基能和碳酸钠反应而不能和碳酸氢钠反应,酚
羟基能和NOH反应,B错误;根据己烯雌酚结构简式可知,存在顺反异构,C正确;己烯雌酚中碳碳双键、
酚羟基邻位氢原子能和溴反应,则1mol己烯雌酚与饱和溴水混合,最多消耗5molB2,D正确。
14.D木糖分子式为CHO,为一个四羟基的醛,与葡萄糖结构类似,结构简式为CH2OH(CHOH)3CHO,
A正确;木糖催化加氢后得到的醇为多羟基物质,易溶于水,B正确;木糖转化为糠醛过程中,2,5号碳上羟
基脱水成醚,是取代反应,3,4号碳上羟基消去后生成双键,C正确;糠醛与苯酚在浓盐酸作用下脱水缩合成
线状结构的高分子而不是网状,D错误。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(1)①混合物②皂化
(2)AC
(3)二糖
(4)①C5H2O5②44:2:1:1(每空2分)
16.(1)难
(2)5
COOH
COONa
(3)①邻羟基苯甲酸
+NaHCO,-
+CO2↑+HO
OH
OH
②ab
③FCL3A变为紫色的物质(每空2分)
17.(1)先加入正丁醇,再加人浓硫酸
(2)C(1分)上
(3)洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐(答出”NaOH”得1分,答出”生成的盐”得1分)
干燥正丁醚
(4)80%
(5)CH.CH.CH,CH,OHH0,CH,CH,CH=CH,◆+H,O(答对得2分,结构简式写错0分,漏写反
△
应物或生成物0分,反应条件不写或漏写扣1分)
(6)B(除标注外,每空2分)
18.(1)C15H6O2(酚)羟基(1分)
(2)C
(3)加成反应CH CHBrCH
(42(CH):CHOH+O:2(CH,:C-O+2HO
(5)苯酚
OH
(6)CH.CHCOOH-+CH,COOH CH COOCHCOOH
+H2O(除标注外,每空2分)
△
CH3
【高二期末考试·化学卷参考答案第2页(共2页)】
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