甘肃庆阳市华池县第一中学2025-2026学年第二学期高二年级期末考试 化学试卷

华池一中2025-2026学年度第二学期高二年级期末考试化学试卷 考试时间为75分钟 本试卷分为第I卷(选择题)、第 卷(非选择题)两部分。试卷满分100分。答 卷前,请务必将自己的姓名、考生号、班级、考场号、座位号填写在“答题卡”上,并 在规定位置粘贴考试用条形码。答题时,务必将答案涂写在“答题卡”上,答案答在试 卷上无效。考试结束后,将本试卷和“答题卡”一并交回。 第I卷 p ;一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列化学用语表示正确的是( ) A.N吗的电子式为F:N:F H,C H 如 B.天然橡胶的结构简式: C=C. 中 IHC CH2 2s 2p C.基态C原子价层电子排布图: 个 D.SO2的VSEPR模型: 2.下列图示或化学用语错误的是( 3d 4s A.Mn+的价电子的轨道表示式: B.H2O的VSEPR模型: C.羟基的电子式: O:H D.顺-2-丁烯的球棍模型为 3.NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( A.1mol[Cu(NH),]中配位键个数为4NA B.标准状况下,5.6L甲烷和乙炔的混合气体中含有的。键数日小于NA C.1mol晶体硅含有共价键数目为4N D.1L0.1mol/L氨水中,含氮微粒数目为0.1N 化学试题第1页(共6页) 4.铜与氧形成的一种纳米级材料(颗粒直径1~100m)具有优良的催化性能,该化 合物的立方晶胞如图,有关说法不正确的是( A.该化合物分散在水中形成的分散系能产生丁达尔效应 B.蔗糖与新制氢氧化铜反应可得到该化合物 C.该晶体与盐酸反应可生成Cu和CuCl, D.氧原子的配位数为4 O氧 铜 5.下列分子中,既有非极性键又含有 键的分子是( A.C2H4Cl2 B.HCHO C.H20 D.CH2=CH-CH3 6.某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,则下列说法正确的是( ) A.有机物分子中的C、H、0的个数比一定为1:2:3 B.该有机物不是丙烯 C.该有机物的相对分子质量是14 D.该有机物可能是甲醛(结构简式为HCHO) 7.丙烯二聚体CH2=CHCH2CH(CH3)2是合成“人工肺”(ECMO)设备膜丝的重要原料, 下列关于丙烯二聚体说法正确的是() A.加聚产物能使溴水褪色 B.与互为同分异构体 C.与足量氢气完全加成,所得产物的一氯代物有5种 D.完全燃烧时耗氧量与等质量的丙烯不同 8.下列反应是通过有机物中 键的断裂发生的是( ①丁烷与氯气反应②丙烯与HC1反应③丙炔与氢气反应④苯与液溴反应 A.①③ B.③④ C.②③ D.②④ 9.异丙苯 CH(CH,h]是一种重要的化工原料,下列关于异丙苯的说法不正确的是( A.异丙苯是苯的同系物 B.在一定条件下能与氢气发生加成反应 C.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 D.在光照条件下,异丙苯与C2发生取代反应生成的氯代产物有2种 化学试题第2页(共6页) CH, 10. 有两种有机物QB 一沿:生 CH与Pc c,下列有关它们的说法中正确的是 CH. A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3:2 B.一定条件下,二者均可发生取代反应 C.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种 11,下列对实验事实的解释不正确的是( 选项 实验事实 解释 1 甲苯能使酸性KMnO,溶液褪色但苯不能 甲基使苯环上的部分H活化 B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化 C 苯酚能和浓溴水反应产生白色沉淀但苯不能 羟基使苯环上的部分H活化 D 常温下苯酚与NaOH反应而环己醇不能 苯环使羟基的O-H键极性增强 A.A B.B C.C D.D 12.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示,下列叙述正确的是( C=CH-CHO CH(CH)CH A.茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B.在一定条件下,1mol茉莉醛最多可以与4molH2发生加成反应 C.茉莉醛的分子式为CHO,一定条件下可以发生氧化反应、还原反应、 酯化反应等 D.理论上,lmol茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成2mol单质银 13.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是( HO CH-CH-COOH HO A.分子式为CHO4 B.lmol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应 C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应 D.能与Na,CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应 化学试题第3页(共6页) 14.下列实验装置或操作能达到相应实验目的的是( CH,COOH 溴的 四氯 化碳 溶液 丙烯醇 水溶液 石灰石苯酚钠溶液 A.证明苯酚的酸性比碳酸的弱 B.检验丙烯醇中含碳碳双键 苯和溴 的混合液 AgNO FeBr3 溶液 C.验证苯和溴发生取代反应 D.分离乙醇和乙酸 A.A B.B C.C D.D 二、非选择题(本题共4题,共58分) 15(16分).我国在新材料领域研究的重大突破,为“天宫”空间站的建设提供了坚实的物质 基础。“天宫空间站使用的材料中含有B、O、N、P、Fe、Ti、Cu等元素。回答下列问题: (1)基态Cu原子的简化电子排布式为 ;B、N、O第一电离能由大到小的顺序 为 (2)FeE3具有较高的熔点(高于1000C),FeE晶体类型为 晶体 3)铁能形成多种配合物或配离子,如Ti(CO)。、[Ti0(H,0),]、[Ti(NH,)]”等。 ①基态Ti的核外电子有 种空间运动状态。 ②上述配位原子的电负性由小到大的顺序是 (写元素符号)。 ③1mol[Ti(NH)6”中含有o键的数目是, NA (4)立方氮化硼的结构与金刚石类似,晶胞结构如图所示。 ①用原子坐标参数表示晶胞内各原子的相对位置,立方氮化硼的晶胞中, B原T坐标频分别有:BQa0:行时》:B行片0 等,则 距离上述三个B原子最近且等距离的N原子的坐标参数为 ②已知晶胞的密度为pg cm3,,NA表示阿伏加德罗常数,则B原子 BON 与N原子之间最近距离是 nm。(列出计算式即可) 化学试题第4页(共6页) 16(12分).某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料,制取苯甲酸异丙酯。相关物质的沸 点如下表: 物质 异丙醇 苯甲酸 苯甲酸异丙酯 沸点/ 82.4 249 218 I、合成苯甲酸异丙酯粗产品: 在如图所示的三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸和30L异丙醇(密度约为 0.79g/cm3),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,加入几块碎瓷片,维持温 度85 ~90 ,加热30分钟,使反应充分,得苯甲酸异丙酯粗产品 (1)仪器A的名称是 加入碎瓷片的作用是 (2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是 (3)最适合该反应的加热方式是 (填序号) A.酒精灯直接加热 B.油浴加热 C.水浴加热 D.沙浴加热 、粗产品的精制: 217 -218 苯甲酸异丙 操作② 9.84g 有机层 粗 饱和Na,CO,溶液 产 。异丙醇和水 品 操作① 水层 (4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等,精制过程如上图所示, 操作①中用到的一种重要玻璃仪器是 操作②的名称是 17(12分)铊(T)是一种剧毒重金属,广泛存在于酸性废水中。某研究团队设计如下工 艺从酸性废水(pH≈2,含Fe2+、Zn2+、微量T1+)中回收铊: 空气 ZnO Na,S 滤液 滤渣B 浸取液 酸性废水 氧化 调pH至4.0 沉淀 浸取 电解 T 滤渣A 滤液 浸渣 已知:①常温下, Ksp[Fe(OH)3]=4.0x1038,Ksp[Zn(OD2]=1.2 10-17,Ksp(ZnS)=1.6 1024 ②ZnS对T1+有极强的吸附共沉淀作用 化学试题第5页(共6页) 回答下列问题: (1)T1元素位于周期表第六周期第 A族,其价电子排布式是 (2)氧化时,F2*发生反应的离子方程式是 (3)“滤渣A”主要是 (填化学式)。此时,溶液中c(Fe3+) Fe3+是否 沉淀完全? (填“是”或“否”)。 (④)“电解回收单质铊时,阴极的电极反应式为 18.(18分)有机化合物A是一种重要化工原料,用其可制备一系列化工产品,如图所示。 OH CH-CH3催化剂 CH=CH2① C CI ② H-CH,②c CH-CH2 G A H2Ni③ 如 OH Ci NaOH/H2O HO CH-CH2OH CI- CH-CH2 E ④ ci D 请回答下列问题: (1)A的名称为 ,B中官能团的名称是 E的分子式为 (2)反应①~④中,属于取代反应的有 (填反应编号)。 (3)F是高分子化合物,写出A F的化学方程式 (4)G在浓硫酸、加热的条件下也可转化为A,写出该反应的化学方程式 (5)D E的另一种产物是NaCL,生成1molE至少需要 g NaOH。 (6)已知羟基(一O田直接与苯环相连时形成的物质为酚,则G的同分异构体中,属于酚 的物质有种,其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简 式为 化学试题第6页(共6页) 题号 2 3 4 6 7 8 9 10 答案 ⊙ A C B D D C D B 题号 11 12 13 14 答案 A D B 1.B 【详解】 A.F原子最外层7个电子,形成1个共价键达8电子,故的电子式为 F 项错误: B.天然橡胶为顺式聚异戊二烯,该结构简式正确,B项正确: C.基态C原子最外层有4个电子,选项中的电子排布违反了洪特规则,正确的价层电子排 布图为个 个 C项错误; 2s 2p D.SO2中心原子价层电子对数为2+二 (6-2 2)=3,有1孤电子对,VSEPR模型为 2 D项错误; 答案选B。 2.A 【详解】 3d A.Mn+的价电子的轨道表示式: 111,A错误: B.水的价层电子数为2+}x(6-2x1)=4,所以VSEPR模型 B正确; C.羟基的电子式为: O:H,C正确; D、顺2丁烯的球棍模型为: ,D正确: 故选A。 3.C 【详解】A.[Cu(H)4]中每个NH与Cu4形成1个配位键,1mol该配合物含4mol配 位键,即4Na,A正确; B.标准状况下5.6L气体为0.25mol。甲烷(4o键/分子)和乙炔(3o键/分子)混合时, 键 总数介于0.75NA(全为乙炔)到NA(全为甲烷)之间,混合后 键数目一定小于NA,B 正确: C.晶体硅中每个Si原子形成4个共价键,但每个键被2个原子共享,1 nol Si原子对应2mol 共价键,即2Na,C错误; D.氨水中含氮微粒包括NH3、NHHO、NH4,总物质的量为0.1mol,数目为0.1Na,D 正确: 故选C。 4.B 【详解】A.该纳米材料颗粒直径在1~l00m之间,分散在水中形成的分散系为胶体,能产 生丁达尔效应,故A说法正确: 题点和体心,个数为8X3+1=2,黑圈位于晶胞内部,个数为4, 的化学式为Cu2O,蔗糖属于非还原性糖,不能与新制氢氧化铜反应生成Cu2O,故B说法 错误; C.CuO在酸性条件下发生歧化反应,生成Cu和Cu+,因此氧化亚铜与盐酸反应可生成 Cu和CuCl2,故C说法正确: D.根据晶胞可知,氧原子的配位数为4,故D说法正确: 答案为B。 5.D 【分析】同种元素的原子之间形成的共价键是非极性键,不同种元素的原子之间形成的共价 键是极性键;共价单键均为 键,双键中有1个 键和一个 键,以此解答。 【详解】A.CH4C12不存在双键,则不存在 键,A项不符合题意: B.HCHO含有碳氧双键,存在键,但是只有极性键,B项不符合题意; C.H0不存在双键,则不存在 键,C项不符合题意: D.CH=CH一CH3分子中既有非极性键又含有键,D项符合题意: 答案选D。 6.D 【详解】A.有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,则C、H的个数 比为1:2,不能确定有机物中是否含有氧原子,A错误: B.丙烯分子式为CH,在氧气中充分燃烧生成的H,O与CO2也是等物质的量,该有机物 有可能是丙烯,B错误: C.根据题干信息,只能确定该有机物组成中C、H的个数比,不能确定分子式,不能确定 该有机物的相对分子质量,但该有机物的相对分子质量一定不是14,最简单的有机物是甲 烷其相对分子质量为16,C错误; D.甲醛(结构简式为HCHO),符合该有机物完全燃烧生成等物质的量的水和二氧化碳,该 有机物可能是甲醛,D正确: 答案选D。 7.C 【详解】A.丙烯二聚体只有1个碳碳双键,加聚产物不含不饱和键,则加聚产物不能使溴 水褪色,故A错误; B.丙烯二聚体为链状单烯烃, 为环烯,二者不饱和度不同,分子式不同,不互为同 分异构体,故B错误: C.催化加氢生成CH:CH2CH2CH(CH)2,含5种H,则一氯代物有5种,故C正确; D.丙烯二聚体与丙烯中C、H的质量分数均相同,则完全燃烧与等质量丙烯耗氧量相同, 故D错误。 答案选C。 8.C 【详解】①丁烷与氯气发生取代反应,断裂 键: ②丙烯与HC1发生加成反应,断裂 键; ③丙炔与氢气发生加成反应,断裂 键: ④苯与液溴发生取代反应,断裂 键: 可知反应②③是通过有机物中 键的断裂发生: 故选C。 9.D 【详解】A.同系物是指结构相似在组成上相差一个或若干个CH原子团的物质,故异丙苯 是苯的同系物,A正确: B.己知异丙苯中含有苯环,故在一定条件下能与氢气发生加成反应,B正确: C.已知苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故可用 酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯,C正确: D.根据等效氢原理可知,在光照条件下,异丙苯与C2发生取代反应时只能取代取代基上 的H,则生成的一氯代产物有2种,还有二氯代物、三氯代物、四氯代物等等,D错误: 故答案为:D。 10.B 【详解】 A.根据等效氢原理可知, Br Br CH的核磁共振氢谱中只出现两种峰且峰面积 CH, CH, 之比为3:1,C 的核磁共振氢谱中只出现两种峰且峰面积之比为3:2,A错误: CH B.二者均为卤代烃在一定条件下均能发生水解反应,故二者均可发生取代反应,B正确; CH, C.苯环上的卤代烃不能发生消去反应,C一 由于与卤素相邻的碳原子上也没有H原 CH 子,故也不能在NaOH醇溶液中发生消去反应,C错误; D.根据等效氢原理可知,Q的一氯代物只有2种、P的一溴代物有2种,D错误: 故答案为:B。 11.A 【详解】A,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,推出苯环使甲基活化,易被酸性 高锰酸钾溶液氧化,故A错误; B.甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低,说明甲基使苯环邻位、对位上的H活 化,容易被取代,故B正确: OH Br Br C.苯酚能与浓溴水生成白色沉淀,生成 ,而苯不行,说明羟基使苯 Br 环的邻位、对位上的H活化,容易被取代,故C正确: D.苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠,而环己醇则不行,说明苯环使O-H键极性增强, 容易断裂,故D正确: 故选A。 12.D 【详解】A.茉莉醛中含有的官能团为碳碳双键、醛基,苯甲醛中含有的官能团为醛基,二 者含有的官能团不完全相同,二者的结构不相似,因此二者不能互为同系物,A错误: B.茉莉醛中分子中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个醛基都能与氢气发生加成反应,1mol 茉莉醛最多能与3mol+1mo+1lmo=5mol的H发生加成反应,B错误; C.由结构简式可知茉莉醛的分子式为C14H180,其分子中含醛基,因此该物质能够发生氧 化反应;也可以与氢气发生还原反应;物质分子中无羟基或羧基,因此不能发生酯化反应, C错误; m202g D.202g茉莉醛的物质的量n= M 202g/mol =1mol,物质分子中含有1mol醛基,可与银氨 溶液反应得到2 nolAg,D正确: 故合理选项是D。 13.C 【详解】A.根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为CgHO4,故A错误; B.1mol苯环可与3mol氢气发生加成反应,1mol碳碳双键可与lmol氢气发生加成反应, 因此1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应,故B错误; C.咖啡酸分子中含有酚羟基,可以和溴发生取代反应,碳碳双键可以和溴发生加成反应, 故C正确; D.咖啡酸分子中含有羧基,可以与Na,CO3、NaHCO,溶液反应,酚羟基可以与Na,CO3溶 液反应,故D错误; 故选:C。 14.B 【详解】A.烧瓶中生成的CO,气体含有挥发的CH COOH,CH COOH能与苯酚钠溶液反 应生成苯酚,干扰CO2与苯酚钠溶液反应,不能证明苯酚的酸性比碳酸的弱,A项错误: B.丙烯醇中含碳碳双键和羟基,碳碳双键能与B发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪 色,而醇羟基不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故该操作可以检验丙烯醇中含碳碳双键,B项 正确: C.烧瓶中反应生成的Br中含有挥发的BI,,BI能与AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀,干 扰Br的检验,故不能验证苯和溴发生取代反应,C项错误: D.乙醇和乙酸互溶,应用蒸馏方法分离二者,不能用分液分离,D项错误: 答案选B。 15.(1) [Ar]3d104s N>O>B (2) 离子 (3) 12 C<N<O 24 (4) 111 3 444 10010 4VP.NA 【详解】(1)Cu为29号元素,其简化的电子排布式为[Ar]3d 4s,同周期元素第一电离能 从左到右呈增大的趋势,、的p能级上电子为半满结构,其第一电离能大于同周期相邻的 元素,则B、N、O第一电离能由大到小的顺序为N>O>B,故答案为:[Ar]3d4s; N>O>B: (2)F F具有较高的熔点,则为离子晶体; (3)①基态Ti的核外电子为[Ar]3d4s2,空间运动状态指的是轨道数,则基态Ti的核外电 子空间运动状态共有1+1+3+1+3+2+1=12种,故答案为:12:②Ti(C0),的配位原子是C, [T0(H,O,)2]的配位原子是O,[Ti(H)。的配位原子是N,非金属性越强,电负性 越强,则上述配位原子电负性由大到小的顺序为C<N<O,故答案为:C<N<O: ③[Ti(NH)中Ti与6个NH分子形成配位键,配位键属于o键,1个NH分子内部有 3个o键,则1mol[Ti(NH)6中含有c键的数目是6+3x6=24Na,故答案为:24: (4)①B原子坐标参数分别有:B(0,0,0): 店 若将晶胞分成8个 小立方体,则距离上述三个B原子最近且等距离的N原子位于晶胞的左前下的小立方体的 111Y 体心,其坐标参数为444 故答案为: 得):②设品施边长为am则B原子与 N原子之间最近距离是晶胞体对角线的手,解三角形可得,B原子与N原子之间最近距离为 3 cm,由均摊法可以计算出每个晶胞中含有4个氮化硼,则p- 4 axNg/am,解得 4 (14+11) 100 100 a= P NA m,则B原子与N原子之间最近距离为5, x10nm,故答案为: 3 100 3 10。 4 VP.NA 16. 球形)冷凝管 防止暴沸 浓H2S04 COOH+CH3-CH-CH3- 》COOCH-CH3+H2O OH CHs 分液漏斗 蒸馏 60 【分析】根据题中图示装置,苯甲酸和异丙醇发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯,粗产品加入 饱和的N2CO3溶液,除去苯甲酸,进行分液操作,有机层根据沸点相差较大再进行蒸馏操 作,得到产品苯甲酸异丙酯;据此解答。 【详解】 (1)由 装置图可知,仪器A为(球形)冷凝管,混合液体加热为防止液体暴沸, 需要加入碎瓷片,加入碎瓷片的目的是防止暴沸:答案为(球形)冷凝管:防止暴沸。 (2)苯甲酸和异丙醇在催化条件下发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯,化学方程式为 H2S04 COOH+CH3-CH-CH3- C0 OCH-CHs+H,0,答案 OH CHs 浓H2SO4 COOCH-CH3+H20 为 《COOH+CHs-CH-CH OH CHs (3)反应需维持温度85 90 ,最适合该反应的加热方式是水浴加热,C选项符合题 意:答案为C。 (④)苯甲酸异丙酯不溶于水,操作I分离出互不相溶的液体,通常采用分液操作完成, 需要的主要玻璃仪器为分液漏斗:异丙醇、水的沸点和苯甲酸异丙酯的沸点相差较大, 可以通过蒸馏操作分离;答案为分液漏斗:蒸馏。 17.(1)6s26p1 (2)4Fe2+02+4H-4Fe3+2H,0 3) Fe(OH)3 4.0 10-8mol/L 是 (4T1++e=T1 【分析】该工艺以pH2、含Fe+、Zn+和微量TI+的酸性废水为原料,先通入空气将Fe+氧 化为Fe3+,再加入ZnO调节溶液pH至4.0,使Fe+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤除去;接着 向滤液中加入NaS,让Zn+生成ZnS沉淀,利用ZnS对TIt的强吸附共沉淀作用,将溶液 中微量的TI+富集到ZS沉淀中并过滤得到滤渣B;最后将滤渣B浸取得到含TI+的浸取液, 对其进行电解,使T+在阴极得电子生成单质T,最终完成废水中铊的回收:据此作答。 【详解】(1)T1在元素周期表中位于第六周期第LA族,价电子排布规律为snp',对应第 六周期则为6s26p: (2)酸性环境中,通入空气的目的是将Fe+氧化为Fe3+,根据氧化还原反应规律得到离子 方程式为4Fe2++02+4H*=4Fe++2,0; (3)依据分析,滤渣A的主要成分为Fe(OH)3,当pH=4时,c(OH=l0-10mol/L, c(Fe3+)=- Kp4.0 1038 (oH)10=40x108molM,因为 cFe3)=4.0 103mol/L<1x10moL,所以Fe3+沉淀完全: (4)电解的目的是回收单质T1,所以目标离子T+在阴极得电子被还原为T1单质,即阴极 反应式为T叶+e=Tl。 18.(1) 苯乙烯 碳氯键 CsH16O3 (2)②④ CH-CH2 CH=CH2 (3)n 化剂 OH CH=CH2 (4) CH一CH3浓硫酸 +H20 (5)120 OH CH3 (6) 9 H3C CH3 OH 【分析】A是苯乙烯,A和氯气发生反应D(加成反应)生成卤代烃B,B发生苯环上的取 代反应(反应2)生成C,C和氢气加成生成D,D在碱性条件下发生水解反应(或取代反应) 生成醇E; 【详解】(1)根据A的结构简式可知,A是苯乙烯:B中官能团的名称是碳氯键,根据结 构简式可知,E的分子式为CH6O3: (2)①是苯乙烯与氯气发生加成反应生成B,②是B与氯气发生苯环上的取代反应(反应2) 生成C,③是C在镍的催化下与氢气发生加成反应生成D,④是D在强碱的水溶液中发生 水解反应(也属于取代反应)生成E;反应①④中,属于取代反应的有②④: (3) F是高分子化合物,则为苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯,故A F的化学方程式为 CH=CH2 CH-CH2 n 催化剂 (4) G在浓硫酸、加热的条件下也可转化为A,为醇的消去反应,该反应的化学方程式为 OH CH=CH2 CH一CH3浓硫酸 H0: (5)根据D的结构简式可知,D中含有三个碳氯键,D E的另一种产物是NaCl,生成1mol E至少需要消耗3 nolNaOH,即140 g NaOH; (6) OH G为 CH-CH,其属于酚类的同分异构体,则应将羟基直接连在苯环上,第一种情况 为苯环上连有-OH与-CH5,它们的位置关系有邻间对三种,第二种情况为苯环连有三个取 代基分别为-0H与两个-CH3,3个取代基中2个相同,则它们的位置关系有六种,故X的同 分异构体中属于酚类一共有9种;其中符合核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1 OH 的X的结构简式则应该构造对称的两个甲基,故结构为:H,C CH或者 H3C CH3 OH 186.(1)酰胺基 (2)ABC COOH 3) (4) COOC2H CN+2H,催化剂 COOC,H COOC,H. X-K2X (5) (6) 02,Cu CH>(COOH)2 COOH 1,3-丁二烯 CH3CH2OH CHCHO CHCH-CHCOOH COOCH2CH3 COOH 【分析】A和CH,(COOH),发生已知信息①生成B,可以推知B为 COOC,H B和乙醇发生酯化反应生成C为 ,C和 NC. 发生加成反应生成D,结合E的分子式和G的结构简式可以推知, D和H先发生加成反应将-CN转化为-NH2,D中-H2再和酯基发生取代反应生成E为 ,F和 发生取代反应生成G,可 COOC,H. HO 以推知F为 OH 【详解】(1)化合物G中能水解的含氧官能团名称是酰胺基。 (2)A.G中含有两个苯环,酰胺基不能和氢气发生加成反应,所以1olG最多可以和6olH2 加成,A正确: B.CH2(COOH),中含有2个羧基,酸性比丙酸的强,B正确: C.A含有醛基,可以被氧化为羧基,其氧化产物对氟苯甲酸含有羧基,可以形成分子间氢 键,C正确: D.根据分析可知,F和 发生取代反应生成G,D错误; HO 故选ABC。 COOH (3)由分析可知,B的结构简式是 (4)D和H先发生加成反应将-CN转化为-H2,D中-H2再和酯基发生取代反应生成 E为 总方程式为: COOC,Hs COOC2H5 催化剂 NH CN +2H2 +C,HOH。 COOCHs COOC2Hs COOCHs (5)由分析可知,C为 ,C的同分异构体 满足条件:①分子中除苯环外,还有1个六元含氧杂环,且不与苯环共用碳原子,结合C 的不饱和度可知其中含有碳碳双键;②氟原子与苯环直接相连;③核磁共振氢谱表明:分子 中有5种不同化学环境的氢原子,说明其是对称的结构;满足条件的同分异构体为: (6)先把乙醇氧化为乙醛,结合A到B反应特点,根据已知信息①,乙醛与CH2(COOH), 反应生成CHCH=CHCOOH,再结合信息③,使CHCH=CHCOOH与1,3-丁二烯反应生 COOH COOH 成 最后将 与乙醇酯化得到最终产品。具体流 程为:。 ……2729 COOH 2,Cu CH2(COOH)2 1,3-丁二烯 CH3CH2OH- CH3CHO CHCH=CHCOOH COOCHCH3