内容正文:
OLa
●Ni
OH,
图甲是一种镍基合金储氢后的晶胞结构示意图。该合金储氢后,含1 molLa的合金可吸附
H2的数目为
。Mg2NiH4是一种贮氢的金属化合物。在Mg2NiH晶胞中,Ni原子
占据如图乙的顶点和面心,Mg+处于乙图八个小立方体的体心。若晶体的密度为g·cm3,
Mg2NH4的摩尔质量为Mg·mol,则和Mg+和Ni原子的最短距离为
nm(用含d、
M、N的代数式表示)。
17.(14分)
二氧化碳是廉价可持续的碳源,其转化为甲醇能减碳增效、推动可持续发展。以下是CO2
制备CH3OH可能涉及到的反应
反应I:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g))△H
反应I:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)
△H2=+41.2kJ/mol
回答下列问题:
(1)已知:一定温度下,由元素的最稳定的单质生成1mo1纯物质的热效应称为该物质的摩尔
生成焓。
物质
C02(g)
H2O(g)
CH3OH(g)
摩尔生成焓/kJ/mol
-393.5
-241.8
-201
则△H=
kJ/molo
(2)下列关于反应I的△H-T△SkJ/mol)随温度T(K)的变化趋势正确的是
↑AH-TAS(kJ/mol)
↑aH-TAS(KI/molj
△H-TAS(kJ/mol)
↑AH-TAS(kJ/mol)
A
B
D
T/K
T/K
(3)向初始时压强为118kPa的恒容密闭容器中分别充入5molC02、6.8mol
H2,发生反应I和I,CO2平衡转化率和平衡时CH3OH选
100
择性随温度的变化如图中所示:(已知CH3OH的选择性=
240.30)
X80
生成甲醇消耗的C0,的物质的量
×100%)
反应共消耗的C0,的物质的量
舞
30
(240,60)0
60
①C02平衡转化率先下降后上升的原因为
20
40
0
Y
部
②240C时,10min达到平衡,0~10min内,H2的平均反
10
20
应速率v(H)kPa-min。反应I的压强平衡常数Kp
20022024020260280
0
温度/℃
(保留2位有效数字,K,是用分压代替浓度计算的
平衡常数,分压=总压×物质的量分数)
电极a
口负载
电极b
(4)中国科学院应用化学研究所在甲醇燃料电池技术方面获
得新突破。甲醇燃料电池的工作原理如图所示。
KOH
①电极a的电极反应式
溶液
②工作一段时间后,溶液的pH
CH,OH→E
(填“增大”
减小”或“不变”)
扩散层
扩散层
2024级高二7月初期末质量检测·化学(人教版)第7页共8页
(5)工业上也可用一氧化碳和氢气在催化剂作用下合成甲醇,研究该反应可能的历程,其中吸
附在催化剂表面上的物种用*标注,该历程能量变化如图所示:
2024级高二7月初期末质量检测
0.7
.0
化学(人教版)B
09
满分100分,考试时间75分钟。请在答题卡上作答。
1.3
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Mg-24K-39Fe-56Ni-59Cu-64
馆藏文物是中华文化源远流长的历史见证。下列文物主要由蛋白质制成的是(
4.有机物G是合成强效阿片类镇痛药阿法诺啡的一种中问体,其结构简式如图所示。下列有
反应历程
①其中决速步骤的能垒为
关G的说法正确的是(
②虚线框内最有可能发生的反应的化学方程式为
A.分子中存在4个C-0。键
18.(16分)
B.用质谱法检测含有3种宫能团
H.CO
阿那曲唑适用于晚期乳腺癌的治疗,其合成路线如下图所示
C.即能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应
NH
COOCH
D.能发生水解、氧化、加成、消去等反应
COOH CH.OH
COOCH,
H.C CH.SO/C.H.O.
NBS/CCL
(C.H,coo),
rH,C
CH.Br CH.CL.HON CHI
KCN/TBA
A.同司母戊鼎B.八宝纹盖碗C.老子出关图D.明犀角杯
5.辛酸拉尼米韦为一种新型神经氨酸酶抑制剂,结构简式如图所示,1mol辛酸拉尼米韦最多
DMF
CH,
2.
下列化学用语表示正确的是(
消耗Br2、H、NaOH的物质的量之比为(
D
A
A.邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
CH,CI
C.JL.ON,
s0C1,
NH
H
(肉那曲继)
B.SeO,的VSEPR模型:
CH.CN
b
F
CH,CH,
HOOC
COOH
A.2:5:4
B.1:23
C.2:2:3
D.3:5:3
已知:CH COOCH
LiBH,
CH3CH2OH
C.乳酸分子手性异构
THF
回答下列问顺.
H.C
OH HO CH.
阅读下列材料,完成6、7题。
我国在化工历史上作出了诸多具有里程碑意义的贡献,福盖古代技术实践、近代民族工业
(1)C中官能团名称是
;A一→B的反应类型为
莫基以及现代科技突破等多个阶段。蔡伦改进造纸工艺,利用植物纤维通过蒸煮、沤泡等化
(2)F的结构简式是
DH,分子中健的形成:昌+0一一C
处理制成轻便耐用的纸张,推动人类文明传播;湿法炼铜(胆铜法):“曾青得铁则化为铜”是
(3)DE的化学方程式为
3.下列有机物的命名正确的是(
世界上最早的湿法治金技术;唐代黑火药发明:由硝石、硫磺、木炭按科学配比组成,为世界
最早炸药莫定化学工业基础;侯德榜将合成氯工业与制碱工艺相联合,实现了我国纯碱的自主
(4)有机物一N
CH.CH
、含有大五健,①号氢和2号氨破性更强的是一原四是
AH,C--CH-C-C,:2,3,4-三甲基2-乙基戊烷
生产;青葛素发现:屠团队成功提取抗疟药物青葛素,显著降低疟疾死亡率,获诺贝尔生
CHCH CH
理学或医学奖;中科院大连化物所开发出合成气H2和C0)制备清洁燃料乙醇(燃烧热为1366.8
kJmo)的技术,率先实现煤基乙醇的工业化生产。
(5)B的同分异构体中,满足下列条件的结构有
种(不考虑立体异构)。
6.下列说法正确的是(
①属于芳香族化合物
B.
0
:乙二酸二乙酯
A.纤维素和淀粉互为同分异构体
②能发生水解反应且一种水解产物能与FC1发生显色反应
B.熔点:S>KNO3
③能与新制Cu(OH2生成砖红色沉淀
OH
C.键角:NH>NH
写出一种核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积比为6:3:2:1的结构简式
C.
CH,:邻羟基甲苯
(6)参考上述信息写出以C
“为原制"oo的合成
CH
(青蒿素)含有6个手性碳原子
CH,
CH,
CH,OH
D.CH≡C-C-CH3:2,2-二甲基-3-丁炔
H-
CH,
2024级高二7月初期末质量检测·化学(人教版)第8页共8页
2024级高二7月初期末质量检测·化学(人教版)第1页共8页
2024级高二7月初期末质量检测·化学(人教版)第2页共8页
B
7.下列化学反应表示错误的是()
A.纤维素水解:(C,HoO)n(纤维素)+nH,0速硫酸,nCH1206(葡萄糖)
B.湿法炼铜:Fe+CuSO4=FeSO4+Cu
C.乙醇燃烧的热化学方程式:C2H,0H0)+302(g)=2C02(g+3H20(g)△H=-1366.8kJmo1
D.黑火药爆炸:2KNO3+S+3C点燃K,S+N2+3C02t
8.下列实验装置、操作或现象描述正确的是()
饱和食盐水
8mL95%乙醇
t司
电
KMnO
iCuso.
酸性
4mL0.1mol·L
溶液
溶液
罪[Cu(NH,)SO,溶液
A.检验乙炔的还原性
B.加人乙醇后有白色固体析出
玻璃搅拌器
1-溴丙烷和
NaOH醇溶液
内筒
杯盖
隔热层
饱和
K.Cr,O
外壳
溶液
C.测定盐酸与氢氧化钠反应的反应热
D.检验1-溴丙烷消去反应的产物
9.下表为某一有机物与各种试剂的反应现象,则这种有机物可能是(
试剂
FeCl3溶液
NaHCO3溶液
新制Cu(OHD2
现象
溶液显色
有气体放出
无砖红色沉淀生成
OH
COOH
B.
HO
NH,
-CH,-CH-C-OH
D
0
10.一种用于制备杀虫剂灭蝇胺的关键中间体的结构如图所示,已知X、Y、Z、W为原子序数
依次增大的短周期元素,X的原子序数与周期序数相等,Y、Z在同一周期,Y的一种同素
异形体是自然界中最硬的物质,基态W的核外电子有5种不同的能量。下列说法正确的是)
A.基态原子未成对电子数:W>Z>Y>X
B.分子极性:YW4>ZX3
C.简单氢化物沸点:Z>W>Y
D.X、Y、Z形成的化合物不可能为离子晶体
2024级高二7月初期末质量检测·化学(人教版)第3页共8页
11结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释正确的是(
100%
曲线3
选项
事实
原因解释
曲线1
75%
曲线2
A
花生使酸性KMnO,溶液褪色
花生油中含酯基官能团
I
50%8
常温常压下,CO2为气态,H0为
CO2和H20均为极性分子,H20分子间存在
43
25%
液态
氢键,C02分子间仅存在范德华力
原子半径:C>N,键长C-C>CN,故CN键
0.5
15
C
C,N,的硬度比金刚石的大
能大
H,A被滴定分数
下列说法正确的是()
乙烷、乙烯、乙炔的键角依次增大
孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键
D
A.曲线1、2、3分别代表A2、HA、HA
电子对与成键电子对之间的斥力
B.HA的水解平衡常数约为1010
A.A
B.B
C.C
D.D
C.x、y溶液中水电离的cH>10moL
12.在Ag2C0作用下,烯醇和烯烃可以合成环烯醚,反应如下:
D.z点溶液中:3cNa-2c(HA+2c(A2-)+2cHA)
OH
二、非选择题(本题共4小题,共58分。)
15.(14分)
CH,
下列说法正确的是(
Y
苯甲酰甲酸乙酯(
,M178gmo)是一种黄色液体有机物,不溶于水,溶于乙醇、
A.X、Y、Z分子中碳原子都有2种杂化方式
乙醚等有机溶剂,是合成除草剂苯嗪草酮的关键中间体。某化学兴趣小组按如下步骤制备
B.Y具有顺反异构
苯甲酰甲酸乙酯:
C.Z分子中的所有原子可能共平面
a.在100mL仪器X中依次加入29.1mL(0.5mo1)乙醇、43.48mL(0.4mol)苯甲酰甲酸和
D.X能与银氨溶液反应
1.00mL环己烷。
13.某工厂利用镍矿(主要成分为NiS,含少量F,O,和CuS)制备超细镍粉,物质转化流程
b.用烧瓶夹将仪器X固定在铁架台及电炉之上,在中间瓶口连接事先装有2.00mL水的分
如下(部分反应条件已略去):
水器及球形冷凝管,在右侧瓶口插入温度计并使温度计水银球没入液面以下,实验装置
空气+氨水
气体a
足量0
如下图所示。
镍矿
氧压滤液1部分蒸氧滤液2
c.加热,形成浊液。继续升温至溶液沸腾并回流,此时温度稳定在90℃,待分水器全部
氧浸
沉铜
转化一还原一Ni粉
被水充满后继续回流30min,停止反应,得到苯甲酰甲酸乙酯粗产品。
查阅资料得知:
浸渣
CuS
滤液3
①相关物质的密度、沸点、溶解性如表所示:
已知:滤液1中镍以Ni(NHs)6+形式存在,硫以S042和少量S2O,2形式存在。
下列说法错误的是()
物质
密度/(g·cm3)
沸点℃
溶解性
A.“氧压氨浸”时,加压的目的是增大氧气的溶解度,加快反应速率
乙醇
0.79
78.3
易溶于水和有机溶剂
B.滤液1中铜的主要存在形式为CuH2O)4]24
C.“转化”步骤中,理论上每转化1 moIS2(02,消耗02的物质的量为2mol
苯甲酰甲酸
1.38
147
可溶于水,易溶于有机溶剂
D.滤液3浓缩结晶得到的CNH)2SO4可用于生成化肥
环己烷
0.78
80.7
不溶于水,溶于乙醇、乙醚
1425℃时,用O1 moHNa0H溶液溶液清定同浓度的A溶,液A被滴定分数1、
苯甲酰甲酸乙酯
1.12
138-139
不溶于水,易溶于有机溶剂
n(X)
pH及微粒分布分数6[6(X)=nH,A)+mHA)+nMA一,X表示HA、HA或A门的关系
②仪器b为分水器,“分水”原理是冷凝液在分水器中分层,上层有机层
仪罢灭
如图所示:
从支管处流回烧瓶,下层水层从分水器下口放出。
2024级高二7月初期末质量检测·化学(人教版)第4页共8页
2024级高二7月初期末质量检测·化学(人教版)第5页共8页
请回答下列问题:
(1)仪器X的名称为
(2)加热时,生成苯甲酰甲酸乙酯的化学方程式为
;加入环己烷的目的
是
分水器上层的液体的主要成分为
d.提纯粗产品
烧瓶内10mL水
水相
液体操作1
①NaHCO,溶液
有机相1②饱和NaCI溶
有机相2
千燥剂
操作3
操作2
有机相3
65.0g苯甲酰甲酸乙酯
液洗涤至中性
(3)操作1的名称是
(4)操作3不需要用到的仪器有
(填标号)。
b
(5)有机相2中加入的干燥剂可选用
A.浓H2SO4B.固体NaOH C.无水MgSO4
D.碱石灰
(6)步骤d中加入饱和碳酸氢钠溶液直至无气体产生目的是
苯甲酰甲酸乙酯的产率为
(保留3位有效数字)。
16.(14分)
一种N2S2型配体的含镍配合物能高效催化水制氢,其制备过程如下图所示:
OCH.
OCH,
CH,O
CH,O
CH,OH
NH'CI
NiCl,·6H,OCH,O
OCH,
HS
SH CH,ONaNaS
SNa
NaSCN
CH,O
OCH,
CH,O
回答下列问题:
OCH
(1)基态S原子的最外层电子排布图为
该原子核外电子有
种不同的空间运动
状态。
(2)下列状态的镍中,电离最外层一个电子所需能量最大的是
(填标号)。
A.
[Ar]3d84s2
B.[Ar]3d4s!
C.[Ar]3d4s 4p
D.[Ar]3d4p
(3)
HS
sH的沸点小于Hd
OH’
其原因是
OCH;
CH,O
熔化
C1需要克服的作用力是
NH CI
(4)CH,O
OCH,中Ni的化合价为,Ni的配位数与配体数之比为
CH,O
SCNNCSL
OCH.
(5)镍合金储氢的研究已取得很大进展。
2024级高二7月初期末质量检测·化学(人教版)第6页共8页
B