河北石家庄精英中学2025-2026学年第二学期期末调研考试 高二化学试题

石家庄精英中学2025~2026学年第二学期期末调研考试 高二化学·参考答案、提示及评分细则 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 D A C C A C D C A C C C D B A D 题号 17 18 19 20 21 22 答案 B D C C B C 1．D【解析】乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，A错误；顺-2-丁烯的结构简式为，B错误；的名称为乙酰胺，C错误。 2．A【解析】制乙烯过程中需要把温度计插入液面以下控制温度迅速升高到170℃，A错误。 3．C【解析】生成CO2和H2O的物质的量之比为l:1，可得混合烃的碳氢个数比为1:2，乙烯分子式为C2H4，丙烯分子式为C3H6，实验式均为CH2，A正确；乙烷的分子式为C2H6，苯的分子式为C6H6，当两个物质的量之比为3：1，达到碳氢物质的量之比为1：2，B正确；甲烷的分子式为CH4，乙烷的分子式为C2H6，不可能组合成碳和氢物质的量之比为1：2，C错误；苯的分子式为C6H6，甲烷的分子式为CH4，当物质的量之比为1：3时，符合碳和氢物质的量之比为1：2，D正确。 4．C【解析】由质谱图可得A的相对分子质量为74，A正确；由红外光谱可知存在醚键，且核磁共振氢谱中只有2组峰，可知其为乙醚，结构简式为CH3CH2OCH2CH3，B正确；能被氧化为醛的结构中需存在-CH2OH基团，剩余3个碳原子，有2种异构体，C错误；A的分子式为C4H10O，1 mol A完全燃烧消耗6 mol O2，1 mol C5H8O2完全燃烧也消耗6 mol O2，D正确。 5．A【解析】高压法聚乙烯是乙烯发生加聚反应得到的密度和软化温度较低的低密度聚乙烯，A错误。 6．C【解析】甘氨酸分子中不含有手性碳原子，①错误；氨基酸不可发生水解反应，③错误；含苯环的蛋白质才能与浓硝酸反应显黄色，⑥错误；NaCl溶液使蛋白质盐析，而CuSO4溶液使蛋白质变性，原理不同，⑦错误；体积分数75%的酒精可用于消毒，⑨错误；共5个。 7．D【解析】DNA和RNA在核苷酸上的不同点为②戊糖不同，③含氮碱基不完全相同，A正确；尿嘧啶是RNA特有的碱基，若③是尿嘧啶，则此图是组成RNA的原料，B正确；若②为脱氧核糖，则题图中的核苷酸为构成DNA的脱氧核苷酸，人体内与②脱氧核糖相连的③碱基有4种 (A、T、G、C)，C正确；DNA分子结构的多样性取决于4种碱基排列顺序的多样性，D错误。 8．C【解析】伯碳含3个H，仲碳含2个H，叔碳含1个H，所以N=3a+2b+c，A正确；链状烷烃通式为CnH2n+2，C原子数为a+b+c+d，H原子数N=2(a+b+c+d)+2，2(a+b+c+d)+2=3a+2b+c，可得a=c+2d+2，B正确；存在2个季碳原子的烷烃结构中至少含8个碳原子（），C错误；若b=c=d=1，则a=c+2d+2=1+2+2=5，可得含碳原子总数为8，其中的一氯代物只有一种异构体，D正确。 9．A【解析】该高分子材料中-CN中碳原子为sp杂化，苯环上碳原子为sp2杂化，甲基中碳原子为sp3杂化，A正确；该高分子材料通过3种不同的单体加聚而成，B错误；该高分子材料为线型高分子材料，为热塑型材料，C错误；该高分子材料的单体CH3CH=CHCN中含甲基，所有原子不可能共面，D错误。 10．C【解析】卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应，生成烯烃，不可引入羟基，C错误。 11．C【解析】CH3CH2Br先消去生成CH2=CH2，再与Br2加成即可得CH2BrCH2Br，A正确；CH2=CHCH2CH3先加成HBr生成CH3CHBrCH2CH3，再消去即可得CH3CH=CHCH3，B正确；CH3CH2CH2Br先消去生成CH3CH=CH2，再加成Br2得CH3CHBrCH2Br，C错误；CH3CH2CH2OH先消去生成CH3CH=CH2，再加成HBr得CH3CHBrCH3，再水解得2-丙醇，D正确。 12．C【解析】加成Br2可得，再水解可得，再氧化可得，不涉及消去反应，C正确。 13．D【解析】C4H8的可能结构：CH3CH=CHCH3，(CH3) 2CH=CH2，CH3CH2CH=CH2，对应被酸性高锰酸钾溶液氧化后得到的产物是只有CH3COOH、CO2和、CO2和CH3CH2COOH，不可能出现HCOOH，D错误。 14．B【解析】由于苯环的吸电子效应，使羟基极性增强，所以酸性大于乙酸，A正确；乙烯中含双键所以能使溴水褪色，而聚乙烯中不含双键，不能体现基团之间相互影响，B错误；由于苯环的吸电子效应，使羟基极性增强，所以苯酚有酸性，能与NaOH反应，C正确；甲苯由于苯环受甲基影响使邻对位C-H键活化，更易发生硝化反应，D正确。 15．A【解析】加热溶解可增大苯甲酸的溶解度，A正确；步骤Ⅱ趁热过滤是为了防止苯甲酸析出，除去泥沙，B错误；苯甲酸易溶于乙醇，使用乙醇洗涤会增大损失，C错误；步骤I中使用玻璃棒搅拌加速溶解，步骤II中使用玻璃棒引流，步骤III、IV中无需使用玻璃棒，D错误。 16．D【解析】酸、碱对乙酸乙酯的水解具有催化作用，碱的催化作用更好，所以剩余乙酸乙酯最少的为加入碱溶液的试管，剩余乙酸乙酯最多的为加蒸馏水的试管，即实验后酯层剩余量从多到少的顺序是甲>乙>丙，故选D。 17．B【解析】向Na2CO3溶液中加入少量乙酸生成NaHCO3，不会产生气泡，需加入过量的乙酸，A错误；乙醇在浓硫酸作用下可能产生的SO2及挥发的乙醇，均可通过NaOH溶液除去，以排除对乙烯检验的干扰，B正确；加入溴水后生成的三溴苯酚可溶于苯，无法用过滤的方法除去，C错误；麦芽糖若不水解，也可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，无法验证其是否水解，D错误。 18．D【解析】碳碳双键和醛基均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，A、B错误；加入银氨溶液产生银镜说明含有醛基，直接加溴水，溴水褪色可能是与NaOH反应而褪色，不一定是碳碳双键使溴水褪色，应先加酸中和多余的碱，C错误；利用新制的Cu(OH)2检验出醛基，反应后的溶液仍显碱性，所以先酸化，再加入溴水，溴水褪色说明分子中含有碳碳双键，D正确。 19．C【解析】山柰酚的分子式为C15H10O6，A错误；山柰酚中醇羟基无β-H原子，不可发生消去反应，B错误；山柰酚的结构中有三个酚羟基和一个碳碳双键，酚羟基的邻、对位氢原子可以与溴水发生取代反应，碳碳双键可以与溴水发生加成反应，所以1 mol山柰酚最多消耗5 mol Br2，C正确；山柰酚与足量H2加成的产物为，含7个手性碳原子（如图*标记），D错误。 20．C【解析】扑热息痛含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，阿司匹林不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，可以鉴别，A正确；扑热息痛含有的酚羟基是亲水基团，而贝诺酯不含亲水基团，所以常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛，B正确；贝诺酯中含2个酚酯基，1个酰胺基，所以1 mol贝诺酯最多可消耗5 mol NaOH，C错误；贝诺酯（）苯环上有6种等效氢，第一个溴在1号位置，结构有5种，第一个溴在2号位置，结构有4种，第一个溴在3号位置，结构有3种，第一个溴在4号位置，结构有2种，第一个溴在5号位置，结构有3种，第一个溴在6号位置，结构有1种，共18种，D正确。 21．B【解析】X中两个双键所连的原子均可位于同一平面，甲基上最多有1个氢原子可位于双键所在面上，最多有11个，A正确；Y中碳碳三键及所连原子位于同一直线上，醛基以C原子为中心所连C、H、O成平面三角形，最多有4个原子在同一直线上，B错误；与H2C=CHCHO可反应生成，C正确；CH3C≡CH与反应也可生成Z，D正确。 22．C【解析】X的分子式为C2H6O2，结合产物Z中X的结构片段-O-CH2CH2-O-，可知X为乙二醇，A正确；Z中含有酰胺基与酯基，均可在一定条件下水解，属于可降解高分子材料，B正确；Z中酯基水解可得乙二醇，但是酰胺基水解得氨基，不能得Y，C错误；每个乙二醇含2个羟基，所有-NCO全部参与反应；每个Y含2个-NCO，Z两端各有1个未反应的-NCO，因此总-NCO数目满足2m=2n+2，即m=n+1，D正确。 23．（10分，每空1分） （1）③⑤①⑥④② （2）小于 （3）CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O （4）c （5）碘单质和过量的氢氧化钠发生反应，不能与淀粉显蓝色 （6） （7）高级脂肪酸甘油酯 （8）＋3NaOH＋3C17H35COONa （9）6 （10）6 【解析】（1）先取少量1-溴丁烷，加入氢氧化钠溶液进行水解，然后加热加快反应速率，溶液冷却后，加入硝酸中和过量的氢氧化钠，再加入硝酸银观察是否有沉淀，所以正确顺序为：③⑤①⑥④②。 （2）卤代烃的密度随碳原子数的增多而减小。 （3）发生银镜反应为葡萄糖的醛基被氧化为羧基。 （4）能发生银镜反应，证明有葡萄糖生成，可知淀粉已水解，但是加碘水应该在加NaOH之前，否则碘单质和氢氧化钠发生反应，不能判断淀粉是否还有剩余，所以不能判断淀粉是否完全水解。 （5）因加入过量的氢氧化钠，碘单质和氢氧化钠发生反应，不能和淀粉显色。 （6）淀粉水解的产物A为葡萄糖，在氧化剂作用下氧化为B(C6H12O7)，B能酯化生成环状酯且不发生银镜反应，可知葡萄糖中醛基被氧化为羧基，可得B的结构简式为CH2OH(CHOH)4COOH，其生成六元环状结构的酯C的方程式为。 （7）油脂的成分主要是高级脂肪酸甘油酯。 （8）硬脂酸甘油酯发生皂化反应的化学方程式为＋3NaOH＋3C17H35COONa； （9）由三种不同的氨基酸形成的三肽有6种。 （10）该多肽分子含8个N原子，为8肽，由8个氨基酸分子脱去7个水分子形成，设甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸的数目分别为a、b、c，根据氮原子守恒有a+b+c=8，氧原子守恒有2a+2b+4c-7=11，可解得c=1，碳原子守恒2a+3b+4c=19，可解得a=6，b=1，所以可得甘氨酸6 mol。 24．（10分，每空1分） （1）分液漏斗 （2）①饱和食盐水 CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑ ②CuSO4溶液 除去乙炔中的H2S、PH3等杂质气体 （3）铁粉 CCl4(合理即可) AgNO3溶液 （4）饱和NaHCO3溶液 【解析】（1）仪器A为分液漏斗。 （2）①实验室制乙炔需要用饱和食盐水和电石反应，方程式为CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑；②由电石制取的乙炔中含H2S、PH3等杂质气体，可用CuSO4溶液除去，以防干扰乙炔的检验。 （3）苯和液溴在铁粉作用下生成溴苯和HBr，由于溴易挥发，所以需用CCl4吸收HBr中的溴蒸气，再用AgNO3溶液检验HBr。 （4）利用强酸制弱酸的原理，乙酸首先和Na2CO3固体反应生成CO2，由于乙酸易挥发，需要用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的乙酸分子，然后再通入苯酚钠溶液中，发生反应。 25．（9分，每空1分） （1）①CH2=CHCHO+2H2CH3CH2CH2OH ②CH2=CHCHO+2Br2+H2O→CH2BrCHBrCOOH+2HBr （2）①CH3CHBrCHBrCH3+2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O ② （3）① ② （4）①酸 苯酚和甲醛（有错不得分） ② 【解析】（1）①丙烯醛中碳碳双键、醛基均可与H2发生加成反应，方程式为CH2=CHCHO+2H2 CH3CH2CH2OH；②丙烯醛中碳碳双键可与溴水发生加成反应，醛基可被溴水氧化，反应方程式为CH2=CHCHO+2Br2+H2O→CH2BrCHBrCOOH+2HBr。 （2）2-溴丁烷(CH3CHBrCH2CH3)经消去可得2-丁烯(CH3CH=CHCH3)，2-丁烯(CH3CH=CHCH3)与Br2加成得CH3CHBrCHBrCH3，CH3CHBrCHBrCH3再经消去得1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)；①消去2的化学方程式为CH3CHBrCHBrCH3+2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O；②1,3-丁二烯的加聚反应方程式为。 （3）①乳酸分子中羟基与羧基脱水缩合形成聚乳酸，化学方程式为 。②乙二醇中羟基与乙二酸中羧基脱水形成聚合物，方程式为。 （4）①在酸催化作用下，苯酚与甲醛反应生成线型结构的酚醛树脂；②制备线型酚醛树脂的化学方程式为。 26．（10分，除标注外，每空1分） （1）3-甲基-1-丁醇 （2） 氧化反应 （3） （4）c （5）小于 F原子的电负性较强，强吸电子效应使N原子的电子云密度降低 （6）吸收反应产生的HCl，提高反应的转化率 （7）（2分） 【解析】（1）A的名称为3-甲基-1-丁醇。 （2）A在浓硫酸作用下羟基发生消去反应生成碳碳双键得B，结构简式为；B中碳碳双键在酸性KMnO4作用下被氧化为羧基。 （3）E在浓硫酸催化下，与浓硝酸发生硝化反应引入硝基生成F，反应方程式为。 （4）F→G为硝基还原为氨基的过程，酸性KMnO4溶液为氧化剂，a错误；NaOH醇溶液为卤代烃消去所需试剂，b错误；Fe/稀盐酸可做还原剂，c正确。 （5）胺类物质的碱性取决于N原子的电子云密度，电子云密度越大，结合H+能力越强，碱性越强；G中F原子的电负性较强，强吸电子效应使N原子的电子云密度降低，所以其碱性弱于苯胺。 （6）D+G→H的过程中同时生成HCl，吡啶显碱性，可吸收反应产生的HCl，提高反应的转化率。 （7）苯甲醚可先发生硝化反应在对位引入硝基，然后还原得氨基，再与乙酰氯反应得目标产物。 27.（17分，除标注外，每空2分） （1）酰胺基（1分，有错字不得分） （2） （3） 还原反应（1分） （4） 保护羰基（1分） （5） （6）9 或（1分） （7）（3分） 【解析】（1）M中官能团为羰基和酰胺基，其中含氮官能团为酰胺基。 （2）苯甲醛和乙醛发生羟醛缩合生成B()，B中羟基和醛基被氧化生成C()，方程式为。 （3）依据提示信息②，可得D发生反应转化为；对比E、F的分子式及G的结构简式可知E中碳碳双键在HCOONH4作用下被还原为单键。 （4）F的结构简式为，依据信息①，F中2号C-H键与3号酯基发生取代所得产物为G，反应过程也可能发生4号C-H键与1号酯基的取代反应，所以J的结构简式为；G→H的目的为保护G中羰基不与HN(CH3)2反应。 （5）H中酯基与HN(CH3)2发生取代反应生成酰胺基，方程式为。 （6）B的分子式为C9H10O2，含5个不饱和度，除苯环外，还有1个不饱和度，能发生银镜反应，说明分子中含醛基；1 mol N可消耗2 mol NaOH，需要有2个酚羟基或苯酚酯基，受O原子及不饱和度限制，只能为甲酸苯酚酯结构，还剩余2个饱和碳原子，若为乙基，则结构为×3，若为2个甲基，结构为×6，共9种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为或。 （7）目标产物可由按信息①反应得到，而可由原料按信息②反应再经E→F的过程还原得到，所以合成路线为。 【高二化学参考答案 第 1 页（共 20 页）】 26175B 学科网（北京）股份有限公司 $A甲液体为，制取7烛的化兰方租+4 石家庄精英中学2025~2026学年第二学期期末调研考试 高二化学试题 注意事项： 1答题前，先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指 定位置。 2选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、 草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上 的非答题区域均无效。 4,考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016 一、选择题本大题共22小题，每小题2分，共44分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目 要求。 1.下列化学用语表述正确的是 CH A.乙醚的结构简式：CH3OCH3 B.顺2-丁烯的结构简式： CH 的名称：乙酰氨 D 的名称：2-甲基丙烯腈 NH2 CN 2.下列实验装置不能达到实验目的的是（部分加热或夹持装置已省略） 温度计 A.制取乙烯 B.用CCl4提取2 C.制取硝基苯 D.分离苯与硝基苯 3.某烃的混合物完全燃烧生成C02和H20的物质的量之比为上：1，该混合物不可能是 A.乙烯和丙烯 B.乙烷和苯 C.甲烷和乙烷 D.苯和甲烷 4.使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 100 00 80 % 20. 烷基C一H 醚键1C一O 02030405060 400030002000 1000 质荷比 波数/cm 下列有关说法错误的是 【高二化学第1页（共8页）】 26175B A.A的相对分子质量为74 B.A的结构简式为CHCH2OCH2CH3 C.A的同分异构体中能被氧化为醛的有4种 D.等物质的量的A与CsHsO2完全燃烧的耗氧量相等 5.下列说法错误的是 A.高压法聚乙烯是乙烯发生加聚反应得到的密度和软化温度较高的低密度聚乙烯 B.硝酸纤维可用于生产火药，醋酸纤维可用于生产胶片 C、黏胶纤维中的长纤维称为人造丝，短纤维称为人造棉 D、淀粉和纤维素均可以用(C6H1oOs)m表示，二者基本结构单元基本相同 6.下列有关氨基酸与蛋白质的说法错误的有多少个 ①α~氨基酸均含有手性碳原子 ②天然氨基酸均为无色晶体，熔点较高，一般能溶于水 ③蛋白质与氨基酸均有两性，均可发生水解反应 ④蛋白质的水解破坏其一级结构 ⑤蛋白质的二级结构与氢键的形成有关 ⑥所有蛋白质均可与浓硝酸发生显色反应 ⑦向蛋白质溶液中分别加入饱和NaCI溶液和CuSO4溶液，均有固体析出，且两者的原理相同 ⑧蛋白质被灼烧时会产生烧焦羽毛的气味，可用于鉴别合成纤维与蛋白质 ⑨质量分数75%的酒精可用于消毒，是因为酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性 A.3 B.4 C.5 D.6 7.如图表示生物体内核酸的基本组成单元模式图，下列说法错误的是 @@圆 A.DNA与RNA在核苷酸上的不同点在②③方面 B.如果③为尿嘧啶，则此图是组成RNA的原料 C.若②为脱氧核糖，则与②相连的③有4种 D.DNA分子结构的多样性取决于③的种类多样性 8.链状烷烃分子中可能存在如下结构单元：一C6、一C一、一H一、—。。上述碳原子分别被称 为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用a、b、c、d表示，链状烷烃分子中的氢原子总数为N。下列有关 说法错误的是 A.N=3a+2b+c B.a=c+2d+2 C.C6H14的异构体中可能存在2个季碳原子 D.若b=c--1,则该有机物存在一氯代物只有一种的异构体 【高二化学第2页（共8页）】 26175B 七CH-H-cH=C-cH-CH]. 9.某合成高分子材料的结构简式为： CH1 CN 下列说法正确的是 A.该高分子材料中碳原子有3种不同杂化方式 B.该高分子材料通过3种不同的单体缩聚而成 C、该高分子材料中含苯环，所以为热固型材料 D、该高分子材料的单体中所有原子均可能共面 10.有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，不能在有机化合物碳链上引入羟基官能团 的是 A,烯烃在催化剂条件下与H20加热反应 B.醛类物质在催化剂下与H2加热反应 C.卤代烃在NaOH醇溶液中加热反应 D.酯类物质在NaOH溶液中加热反应 11.加成、取代、消去是有机反应的基本机理，下列转化过程错误的是 A.CHCH-Br消去、加成、CH-BrCH5Br B.CH2CHCH,CH,加成，消去CH,CH=CHCH C.CH,CH,CHBr消去、加成、CHBCH,CHBr QH D. CH,CH,C,OH消去、加成取代，CHCHCH OH 12.由化合物 转化为 人一0的反应过程中，不涉及的反应类型是 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 13.已知烯烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物对应关系如下： 烯烃 CH2=CH2 CH3CH=CH2 C=CH2 氧化产物 C02 CH3C00H、C02 分子式为C4H3的有机物被酸性KMO4溶液氧化后不可能得到的产物是 A.只有CH3COOH B.co:和ua C.C02和CH3CH2C0OH D.HCOOH和CH3CH2COOH 14.下列事实不能用有机物中基团之间相互影响解释的是 A.苯甲酸的酸性强于乙酸 B.乙烯能使溴水褪色而聚乙烯不能 C.苯酚能与NaOH反应而乙醇不能 D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30C时即可 【高二化学第3页（共8页)】 26175B 15.苯甲酸可用作食品防腐剂，纯净的苯甲酸为无色晶体，熔点122℃，沸点249℃。苯甲酸微溶于水， 易溶于乙醇等有机溶剂，用重结晶法提纯苯甲酸粗品（含少量氯化钠和泥沙），得到苯甲酸纯品的方 案如下： 粗苯甲胞加水、加热溶解悬凉液趁热过池，能液冷却结鱼过选，令水选选苯甲酿 下列说法正确的是 A.步骤I中溶解时加热可增大苯甲酸的溶解度 B.步骤Ⅱ趁热过滤是为了防止苯甲酸析出，除去氯化钠和泥沙 C.步骤V洗涤时，用乙醇洗涤效果更好 D.步骤IV中，均需使用玻璃棒 16.某同学在实验室制备乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的水解。 ①乙酸乙酯的制备 ②乙酸乙酯的水解 甲乙丙 取编号为甲、乙、丙的三支试管，分别加入4mL蒸馏水、4mL2 mol-L-1 H2S04 溶液、4mL4molL1Na0H溶液，并分别滴加等量石蕊溶液。再同时加入2ml 乙酸乙酯，并放入75℃热水浴中，加热约5min。观察现象 下列说法错误的是 A.实验①，试管a中应加入碎瓷片，其作用是防止加热时液体暴沸 B.实验①，试管b中为饱和N2CO,溶液，分离出试管b中乙酸乙酯的操作是分液 C.实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层 D.实验②，实验后酯层剩余量由多到少的顺序是丙>乙>甲 17.下列实验方案能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 叹 检验乙酸中的羧基 向Na2CO3溶液中加入少量乙酸，观察是否产生气泡 将乙醇与浓硫酸加热至170℃，将所得气体依次通入NaOH溶液、酸性 B 检验乙醇的消去产物 KMmO4溶液中，观察溶液是否褪色 除去苯中的苯酚 加入适量溴水后过滤 向麦芽糖溶液中加入几滴稀硫酸并加热，反应一段时间后加入NaOH溶液 检验麦芽糖的水解产物 调节溶液至碱性，加入新制的C(OD2并加热，观察是否出现砖红色沉淀 0 18.某有机物的结构为 检验其官能团的试剂和顺序正确的是 A.①酸性KMnO4溶液；②银氨溶液 B.①溴水；②NaOH溶液；③酸性KMnO4溶液 C.①NaOH溶液；②银氨溶液；③溴水 D.①新制的Cu(OH2:②稀硫酸；③溴水 【高二化学第4页（共8页）】 26175B 19.山柰酚是从中药杜仲中提取的一种具有抗菌、止咳祛痰作用的黄酮类化合物。结构如图所示。 OH HO 下列有关说法正确的是 A、山奈酚的分子式为C1sH2O6 B、山柰酚可发生取代、消去、氧化反应 C.1mol山柰酚最多可消耗5 mol Br2 D.山柰酚与足量H2加成的产物中含9个手性碳原子 20、贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应（反应条件略去）如图。 COOH C00 NHCOCH3 NHCOCH3- -O0CCH3 +H20 阿司匹林 扑热息痛 贝诺酯 下列叙述错误的是 A.FeCL3溶液可鉴别阿司匹林和扑热息痛 B.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 C.1mol贝诺酯最多可消耗4 mol NaOH D.贝诺酯苯环上的二溴代物有18种 21.已知如下反应： CHO 下列说法错误的是 A.X中最多有11个原子在同一平面上 B.Y中最多有5个原子在同一直线上 CHO C.X与H2C-=CHCHO可反应生成 OHC D.CH3C=CH与 反应也可生成Z 22.聚氨酯是一类性能优异的高分子材料，广泛应用于航空航天、橡胶工业、生物医用等领域。某高强度、 耐低温压缩的聚氨酯Z的合成路线如下： 【高二化学第5页（共8页）】 26175B 下列叙述错误的是 A.X为乙二醇 B.Z属于可降解高分子材料 C.Z在一定条件下水解可获得X和Y D.m=n+1 二、非选择题：本大题共5小题，共56分。 23.(10分)有机物的性质检验至关重要，回答下列问题。 I.为检验1-溴丁烷中的溴元素，需用到的实验操作如下： ①加热煮沸；②加入硝酸银溶液；③取少量1-溴丁烷，④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入氢氧化钠溶 液；⑥冷却 (1)正确的操作顺序为。 (2)密度：1-溴丁烷(“大于”或“小于”)1-溴丙烷。 Ⅱ.某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况： 过量 淀粉溶液稀硫酸.加热溶液！MOH溶液，溶液_银氢溶液 水浴加热 有银镜生成 碘水→溶液不变蓝 (3)写出生成银镜的化学反应方程式 (4)下列结论正确的是。 a.淀粉部分水解b.淀粉完全水解c.淀粉已水解，但不确定是否完全水解 (⑤)若淀粉未水解完全，加入碘水后溶液不变蓝的原因为 (6淀粉水解的产物A在氧化剂作用下生成B(CH2O),B不可发生银镜反应，可在催化剂作用下脱水 生成六元环状结构的酯C,写出B→C的化学方程式 Ⅲ.油脂是人体必须的营养物质。 (T油脂的成分主要是 (⑧)写出硬脂酸甘油酯发生皂化反应的化学方程式 IV.某多肽的分子式为C19H3oO1N8,将其完全水解可得三种氨基酸：甘氨酸(C2H5O2)、丙氨酸 (C3HO2N)和天冬氨酸(C4HO4N): (9)由这三种氨基酸形成的3肽有 种。 (10)1mol该多肽水解可得甘氨酸 mol。 24.(10分)利用如图的装置可以完成多个有机实验。（加热装置已省略） (1)仪器A的名称为 【高二化学第6页（共8页）】 26175B (②)若用此装置制备乙炔并进行性质实验： ①A中液体为，制取乙炔的化学方程式为 ②若D中用酸性KMnO4溶液验证乙炔的性质，则C中试剂为 作用是 (3)若用此装置进行苯和液溴在催化剂条件下反应的实验。为了证明此反应为取代反应，B中固体 为 ,C中试剂为一，D中试剂为。 (④)若用此装置验证乙酸、碳酸和苯酚的酸性。 若B中的固体是Na2CO3,D中为苯酚钠溶液，则C中试剂为，D中反应的化学方程式为。 25、(9分)回答下列问题： (1)丙烯醛(CH2 CHCHO)为最简单的不饱和醛。 ①写出其与H2完全反应的化学方程式 ②写出其与溴水完全反应的化学方程式 (2)1,3-丁二烯可由2-溴丁烷经消去1、加成、消去2三步制得。 ①写出消去2的化学反应方程式 0 ②写出1,3-丁二烯在一定条件下的加聚反应方程式一。 (3)缩聚反应是制备聚合物的重要反应。 ①聚乳酸具有良好的生物相容性，可用于手术缝合线，写出一定条件下乳酸(CH3 CHOHC0OH) 缩聚形成聚乳酸的化学方程式： 0 ②写出乙二醇与乙二酸在催化剂作用下发生缩聚反应的化学方程式 (4)酚醛树脂俗称“电木”，是一种重要的高分子材料。 ①线型酚醛树脂合成需在(“酸”或“碱)催化下，以为原料。 ②写出制备线型酚醛树脂的化学方程式一。 26.（10分)有机物H为抗肿瘤药物氟他胺制备过程中的一种中间体，合成路线如下： OH浓HSO4、BKMa0, CF3 试剂X 试 NO NH 回答下列问题： (1)A的名称为 (2)B的结构简式为 ,B→C的反应类型为 (3)E→F的化学反应方程式为 (4)试剂Y可选择 (填序号)。 a.酸性KMnO4溶液b.NaOH醇溶液 c.Fe/稀盐酸 【高二化学第7页（共8页）】 26175B (⑤)G的碱性 (“大于”或“小于”)苯胺的碱性，原因为 (⑥)已知吡啶是一种有机碱，D+G→H的过程中吡啶的作用为 OCH3 (7)以苯甲醚( )为原料，设计制备HCo 的合成路线（无机试剂和两碳及以下有 机试剂任选)： 27.(17分)有机物M是一种重要的药物中间体，其合成路线如下： CHO CHCHO,H0,反应LcCo)9O C2HsOH 碱 CCHCCOOCCC) 碱 Pd/C 反应2， HO -CON(CH3) G 已知：① RC-&-0R+RCH--OR, C=CH-A 回答下列问题： (1)M中含氮官能团的名称为 (2)B→C的化学反应方程式为 (3)E的结构简式为，E→F的反应类型为 (4F→G反应过程中可能会产生G的同分异构体J（含苯环及五元碳环)，J的结构简式为 ；反 应G→H的目的为 (⑤)H→I的化学反应方程式为 (6)芳香族化合物N是B的同分异构体，满足下列条件的N的同分异构体有 种 ①1molN可消耗2 mol NaOH ②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为（写出一种即可）。 0 (⑦参照上述合成路线，请设计以 及[Ph,CH2CH2C0OC2Hs1Br为原料合成 C00C2H5的路线： 【高二化学第8页（共8页）】 26175B