内容正文:
2026年高二年级质量监测
化学试卷
(考试时长:75分钟试卷满分:100分)
注意事项:
1.答题前,务必在答题卡上填写姓名和准考证号等相关信息并贴好条形码。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本测试卷
上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡,并交回。
可能用到的相对原子质量:H1016S32Cu64Se79
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符
合题目要求)
1.科技创新是推动高质量发展的关键动力。下列说法错误的是
A.“中国天眼”用聚苯乙烯制作防腐膜,聚苯乙烯的单体是苯乙烯
B.“奋斗者”号潜水艇使用了新型钛合金材料,钛元素位于元素周期表d区
C.“长征七号”使用碳纤维材料减轻火箭质量,碳纤维属于有机高分子材料
D.“中国空间站”核心舱采用了先进的氮化硅陶瓷基复合材料,氮化硅为共价晶体
2.糖类、油脂、核酸和蛋白质是构成生命体的重要物质。下列说法错误的是
A.淀粉是一种多糖,经酯化后用于生产可降解塑料
B.油脂是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物
C.DNA分子中两条链上的碱基通过氢键作用互补配对
D.我国首次人工合成的结晶牛胰岛素水解的最终产物是氨基酸
3.下列化学用语表述正确的是
A乙醇的分子模型:守
3d
B.基态Fe价层电子的轨道表示式:1t
C.反-1,2-二氟乙烯的结构式:
D.NH,的VSEPR模型:OO
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4.下列有机化合物的分类正确的是
OOCH
A.芳香烃类
B.羧酸类
OH
HO
C.醛类:
D.醇类:
5.下列实验装置或操作能达到实验目的的是
温度计
浓硫酸
乙醇
混合液
木棍
酸性
KMnO
饱和明矾
晶佛
溶液
溶液
A.检验乙醇与浓硫酸共热
B.用酒精萃取并
C.制备明矾晶体
D.蒸馏提纯硝基苯
生成乙烯
分离碘水中的碘
6.黄芩素是从中药黄芩中提取的主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗病毒等多种生物活性,其结构
如图所示。下列说法正确的是
A.苯环上的一氯代物有6种
HO
B.分子中sp2与sp杂化原子个数之比为14:5
HO
C.能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键
D.既能与FeCl,溶液发生显色反应,又能发生消去反应
7.物质M在食品添加剂中主要发挥酸度调节和稳定作用,其结构如图所示。X、Y、Z、W、R为原子
序数依次增大的前20号主族元素,基态X原子核外电子只有一种运动状态,基态Y原子的s轨
道中电子总数比轨道中电子总数多1,Z原子的价电子数是内层电子数的3倍。下列说法正确
的是
A.简单离子半径:R>W
B.第一电离能:Z>Y
C.VZ2的空间结构:V形
D.简单氢化物的沸点:W>Z
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8.亚铜配合物表现出独特的光物理性质和催化活性。实验室制备[Cu(CH,CN),]CO,的反应原理
为:Cu(CI0,)2·6H,0+C+8CH,CN=2[Cu(CH,CN),]CI0,+6H,0。设N为阿伏加德罗常数的
值,下列说法正确的是
A.1.8gH,0所含中子数目为N
B.0.1mol[Cu(CH,CN),]中含有的σ键数目为2.4N
C.1 mol Cu参与反应,转移电子数目为2N
D.1L1molL'[Cu(CH,CN),]ClO,溶液中含C数目为N
9.下列关于物质性质或应用解释错误的是
选项
性质或应用
解释
烷基磺酸根离子在水中会形成亲水基团向外、疏水基
A
烷基磺酸钠用于制洗涤剂
团向内的胶束
B
熔点:NH,NO>C,H,NH,NO,
引人乙基减弱了离子间的相互作用
水溶性:乙二醇>乙醇
乙二醇与水形成氢键的数目更多
D
聚乙炔用于制导电高分子材料
聚乙炔中存在金属键
10.下列化学方程式或离子方程式书写错误的是
A.银氨溶液中加人足量稀盐酸:[Ag(NH,)2]+3H+0H=Ag+2NH,+H,0
B溴乙烷与0H的乙醇溶液反应:CH,CHBr4a0Hc,=CH,↑+NBr+l,0
OH
OH
C.向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水:
+3B2一Br
+3HB
NH,
NH
D.三聚氰胺与甲醛反应:
+nH-C
催化剂
+(n-1)H0
H,N
NH,
H--NH
NHCH.JOH
11.下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
A
向苯酚浊液中加人足量Na,C0,溶液,浊液变澄清
苯酚的酸性比H,C0,强
向5mL碘水中加人1 mL CCl,振荡,静置后再加入1mL
【,在水中的溶解度大于在
B
浓KI溶液,有机层溶液颜色变浅
CCl4中的溶解度
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加热,再加入新制Cu(OH)2
C
蔗糖未发生水解
悬浊液并加热,无砖红色沉淀
向少量O.1 mol.L-'FeCl,溶液中滴加KSCN,溶液变红,
F与Fe3·的配位能力强于
再加入NaF固体,红色褪去变为无色
SCN
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12.1-环已基乙胺(X)溶于酸形成铵盐阳离子(Y),Y与18-冠-6作用形成超分子阳离子()。下
列说法错误的是
A.X→Y,H-N-H键角增大
B.Y中N提供孤电子对与H形成配位键
C.Y→Z是在分子识别的基础上进行自组装
D.Z中0原子与阳离子(Y)之间存在离子键
13.在催化剂表面,丙烷氧化脱氢制丙烯的反应进程如下图。下列说法错误的是
H2O CH3CH2CH3
OHOH表示催化剂
过渡态1
0
+181.1
0
过渡态2
nm.'+167.6
+139.7
CH2CH2CH3
0OH过渡态3
+89.6
OHOH
+69.4
CH2=CHCH3
OHOH
0
Eaca
-25.0
物
①
②
③
反应进程
A.①中催化剂被氧化
B.③中有π键的形成
C,若将丙烷更换成新戊烷也可发生类似上述的反应
D.总反应方程式为2CH,CH,CH+02
催化剂2CH,=CHCH,+2H,0
14.铁的硫化物在工业、农业等领域中均有重要用途。F,S,的一种立方晶胞结构如图所示,晶胞参
数为apm,A点分数坐标为(0,0,0)。下列说法错误的是
A.x:y=1:2
B.A和B之间的距离为
a pm
11
C.B点分数坐标为(0,2,2)
D.阳离子的配位数为6
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二、填空题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)乙酰水杨酸又名阿司匹林,是常用的解热镇痛药。实验室用乙酸酐和水杨酸为原料制
备乙酰水杨酸的化学方程式为:
+0-8-08-浓能
OH
C-CH3x
COOH
COOH
水杨酸
乙酸酐
阿司匹林
实验步骤如下:
步骤一:在干燥的反应器中加入1.38g水杨酸和3mL乙酸酐(过量),摇匀
后滴加4滴浓硫酸,控制反应温度60~70℃。
步骤二:10mi后将反应器中的物质转移至烧杯,并用冰水冷却,减压过滤
得到粗品。
步骤三:用乙醇-水混合溶剂对粗品进行重结晶。
步骤四:洗涤、干燥至恒重,得到产品1.26g。
已知主要反应物和产物的部分物理性质如下表:
名称
相对分子质量
性状
溶解性
水杨酸
138
无色针状晶体
微溶于水,溶于乙醇
乙酸酐
102
无色液体
微溶于水并缓慢水解
乙酰水杨酸
180
白色针状晶体
微溶于水,易溶于乙醇
回答下列问题:
(1)仪器c的名称为
冷凝管中出水口为(填“a”或“b”)。
(2)步骤二中减压过滤的优点是
0
(3)X的结构简式为
(4)等物质的量的水杨酸和乙酰水杨酸分别与NaOH恰好完全反应,消耗NaOH的物质的量之
比为。
(5)步骤三中用乙醇-水混合溶剂进行重结晶,而不单独用乙醇或水的原因是
(6)反应温度过高会促使水杨酸发生分子间酯化,生成分子式为C,H0,的酯类副产物。写出
生成该副产物的化学方程式
(7)乙酰水杨酸的产率为(精确至0.1%)。
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16.(15分)物质的组成与结构决定性质与变化。回答下列问题:
1.血红素是一种含铁的复杂化合物,是血红蛋白的关键活性成分,负责氧气的运输与储存。血
红素的结构如下:
O=C-OHH0、C=G
(1)中心离子的配位数为
(2)铁元素的化合价为
Ⅱ.已知部分元素电负性值如下表:
元素
H
C
0
F
CI
Br
电负性值
2.1
2.5
3.5
4.0
3.0
2.8
(3)比较等浓度两种酸的酸性:HC1O
HBr0(填“>”“<”或“=”)。
(4)HCI0在水溶液中电离时,是0-H键断裂,而非0-C1键断裂的原因是
(从电负性角
度解释)。
Ⅲ.近期我国科学家合成了一种电化学性能优异的铜硒化合物,其长
①
0
方体晶胞结构如图所示:
(5)基态Se原子简化电子排布式为
cnm
①Cu
(6)该铜硒化合物的化学式为
,其中Cu元素以Cu和Cu2存
②
②Cu
在,则(填“①”或“②”)为C*。该品体的密度为
g·cm3
①
a nm
○sc
a nm
(用含a和c的式子表示,设阿伏加德罗常数的值为N)。
17.(14分)铜氨配合物常用作杀虫剂、媒染剂、广谱杀菌剂和植物生长激素。某化学兴趣小组在实
验室探究[Cu(NH),]SO,的生成过程及废液处理,进行如下实验。
L.配制CuSO,溶液
(1)将6.25gCuS0,·5H,0固体溶于250mL蒸馏水中,所得溶液浓度
0.I mol.L-I
(填“大于”“小于”或“等于”),配制CSO,溶液时加入少量稀硫酸的目的是
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Ⅱ.制备[Cu(NH,),]S0,溶液
滴加少量
滴加过量
实验i
2 mol-L NaOH溶液
6moL氨水
浊液
0.1 mol-LCuS0,溶液蓝色沉淀
沉淀不溶解
滴加少量
滴加过量
实验i:
2molL氨水
6molL氨水
0.1 mol-LCuS(0,溶液蓝色沉淀
深蓝色溶液
(2)实验i中沉淀不溶解,即反应Cu(OH)2+4NH,一[Cu(NH,),]2+20H难以进行。通过计
算说明该反应难以进行的原因是
已知:①Kn[Cu(0H)2]=4.8×1020
@Cu+4NH3=[Cu(NH3)a]*
K=7.24×102
③一般认为K>10时,反应基本能完全进行:K<103时,反应难以进行。
(3)探究实验i和实验ⅱ现象不同的原因
①提出猜想
猜想a:a影响[Cu(NH)]2生成
猜想b:NH促进[Cu(NH,)]2生成
②实验验证
为验证猜想a、b是否成立,设计并完成实验。
序号
操作
现象
i进
将实验ⅰ中的浊液
滴加过量6mol·L的氨水,再加入少量
蓝色沉淀不溶解
过滤,洗涤沉淀,将
Na,S0,固体,振荡
固体平均分成两份
滴加过量6mol·L的氨水,再加人少量
蓝色沉淀溶解,溶
iv
于试管中
(填化学式)固体,振荡
液呈深蓝色
③实验结论:猜想b成立。
④实验解释:NH:促进[Cu(NH)]2生成的原因是
(从平衡移动的角度解释)。
Ⅲ.硫酸四氨合铜晶体结构测定
(4)可用于测定硫酸四氨合铜晶体结构的仪器分析方法是
(填选项编号)。
a.核磁共振氢谱法b.元素分析法
c.X射线衍射法
d.质谱法
Ⅳ.硫酸四氨合铜废液处理
(5)用N,S溶液处理硫酸四氨合铜废液时,生成黑色沉淀,写出相应的离子方程式
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18.(15分)一种生物活性分子中间体G的合成路线如图(立体化学和部分反应条件略)。
OH
OH
OH
BnCl
A
C2H2404
K2C03
催化剂
D
OH
OH
OBn
A
B
OCH,
CHO.
NH
NH2
C2gH20O
F
BF3
OBn
G
已知:①BnC为
2
-OH
催化剂
③-C=N能发生类似-C≡C-的加成反应。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)F中官能团的名称为
(3)D→E的反应类型为
,G中手性碳原子有
个。
(4)C+A→D的化学方程式为
(5)A的同分异构体中,同时满足下列条件的有
种(不考虑立体异构),其中不同化学环
境氢原子个数比为2:2:1的结构简式为
①含有苯环且苯环上有2个取代基
②1molA的同分异构体与足量的金属钠反应生成1molH2
③两个羟基不同时连在同一碳原子上
(6)参照上述合成路线,设计以
的路线
(其他无机试剂任选)。
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