内容正文:
凤翔中学2025--2026学年度
第二学期高二年级第三次质量检测生物科试题
一、单选题:(每小题3分,共60分)
1. 科研团队在面积为1km2的林地中,选取5个样方(样方面积:20m×20m)进行植物多样性调查,下表为3种乔木的部分调查结果。下列叙述正确的是( )
样方编号
马尾松(株)
麻栎(株)
枫香(株)
幼年
成年
老年
幼年
成年
老年
幼年
成年
老年
1
0
1
9
14
2
0
7
1
0
2
0
0
6
20
4
0
11
2
1
3
0
2
6
16
2
2
10
0
0
4
0
0
7
18
2
2
9
1
2
5
0
0
9
15
3
0
6
0
0
A. 林木的种群密度越大,林木的总生物量越高
B. 根据调查结果估算,该林地麻栎的种群密度约为5000株/km2
C. 该林地马尾松、麻栎种群的年龄结构分别为衰退型、增长型
D. 该林地中所有胸径大于10cm的枫香个体共同组成进化的基本单位
【答案】C
【解析】
【详解】A、种群密度和总生物量没有必然的正相关关系,若种群密度过高,种内斗争加剧,个体生长受抑制,总生物量反而可能下降,A错误;
B、5个样方麻栎总株数为(14+2+0)+(20+4+0)+(16+2+2)+(18+2+2)+(15+3+0)=100株,样方总面积为5×20m×20m=2000m2,种群密度为100÷2000=0.05株/m2,换算为株/km2,为50000株/km2,B错误;
C、马尾松所有样方均无幼年个体,老年个体占比高,出生率小于死亡率,年龄结构为衰退型;麻栎幼年个体数量远多于成年、老年个体,出生率大于死亡率,年龄结构为增长型,C正确;
D、生物进化的基本单位是种群,种群指同一区域内同种生物的全部个体,仅胸径大于10cm的枫香是该物种的部分个体,不能构成种群,D错误。
2. 层片是群落结构的一种基本单位,指由相似生态要求的物种组成的机能群落。落叶阔叶林主要由落叶阔叶乔木层片、落叶灌木层片和多年生草本植物层片三类基本的层片构成。群落不同层片中生物生命活动的季节性变化又形成群落的时间结构。下列叙述正确的是( )
A. 群落的时间结构主要由种间关系决定
B. 群落时间结构的形成属于群落的演替
C. 群落不同层片反映了水平方向的空间生态位分化
D. 群落不同层片的形成是长期自然选择的结果
【答案】D
【解析】
【详解】A、群落的时间结构是不同层片生物生命活动的季节性变化形成的,主要由光照、温度等环境因素的季节性变化决定,并非由种间关系决定,A错误;
B、群落演替是指随着时间的推移,一个群落被另一个群落代替的过程,群落时间结构是季节性的周期性变化,群落类型未发生替代,不属于群落演替,B错误;
C、落叶阔叶林的乔木层片、灌木层片、草本层片是群落在垂直方向上的分层现象,反映了垂直方向的生态位分化,而非水平方向,C错误;
D、群落不同层片的形成使得不同生态要求的物种可充分利用环境资源,是生物与环境长期适应、长期自然选择的结果,D正确。
3. 假设某个稳定生态系统只存在一条食物链。研究人员调查了一段时间内这条食物链上其中4种生物的相关指标(如表,表中“—”表示该处数据省略)。根据表中数据,判断这4种生物在食物链中的排序,正确的是( )
物种
流经生物的能量(kJ)
生物体内镉浓度(μg/g)
生物承受的捕食压力指数(一般情况下,数值越大,生物被捕食的压力越大)
①
—
0.03
15.64
②
—
0.08
—
③
1.60×106
—
1.05
④
2.13×108
—
—
A. ④①②③ B. ④②①③
C. ④③①② D. ①③②④
【答案】A
【解析】
【详解】④的流经能量远大于其他生物,为第一营养级生产者;①体内镉浓度低于②,说明①营养级低于②;③捕食压力指数最小,几乎无天敌,为最高营养级,排序④①②③符合所有规律,A正确,BCD错误。
4. 气候变化影响生物的生存和生物圈的稳态。为了分析气候变化对种群数量的影响,研究人员调查了某地区鹩莺30年的种群数量变化,结果如图。下列叙述正确的是( )
A. 种群数量总体呈下降趋势,气候变化对雌鸟的影响较大
B. 鹩莺种群数量变化是由性别比例变化直接导致的
C. 图中曲线可以精准预测未来鹩莺种群数量的变化趋势
D. 气候变化可能影响鹩莺种群的迁入率、迁出率、出生率和死亡率
【答案】D
【解析】
【详解】A、由曲线可知,雄鸟种群数量下降幅度远大于雌鸟,说明气候变化对雄鸟的影响更大,A错误;
B、出生率、死亡率、迁入率和迁出率是直接决定种群数量变化的因素,性别比例通过影响出生率间接影响种群数量,并非直接导致种群数量变化,B错误;
C、图中仅体现了过往30年鹩莺的种群数量变化,未来气候变化等环境条件存在不确定性,且预测种群数量变化还需要参考年龄结构等特征,无法精准预测未来的变化趋势,C错误;
D、气候变化属于环境因素,可通过影响食物、栖息环境等,进而影响鹩莺种群的迁入率、迁出率、出生率和死亡率,D正确。
5. 我国通过实施朱鹮再引入计划,使其数量从1981年发现时的7只增至目前的万余只。这成为世界濒危物种保护的典范。下图是将人工繁育朱鹮个体再引入某历史分布区10年后的统计数据。下列叙述错误的是( )
A. 根据图中数据预测该种群的种群密度会增加
B. 食物和天敌是影响该种群数量增长的密度制约因素
C. 若继续实施再引入计划,应适当增加雌性占比以提高出生率
D. 朱鹮再引入属于就地保护,释放个体数应低于释放地的环境容纳量
【答案】D
【解析】
【详解】A、由图可知,该种群幼年个体占比高,年龄结构为增长型,因此可预测种群密度会增加,A正确;
B、食物和天敌对种群数量的影响程度随种群密度增大而增强,属于密度制约因素,B正确;
C、朱鹮婚配制度为一夫一妻制,雌性直接参与繁殖产生后代,当前种群雄性占比整体更高,适当增加雌性占比可提高配对效率,提高出生率,C正确;
D、就地保护是对原生生境中现存的物种及其栖息地进行保护,朱鹮再引入是将人工繁育个体放归历史分布区,属于易地保护(迁地保护),而非就地保护,D错误。
6. 图为蛋白质工程操作的基本思路,下列相关叙述错误的是( )
A. 图中④、⑤、⑥过程分别是转录、翻译、折叠
B. 蛋白质工程的直接操作对象是蛋白质,不需要对基因进行操作
C. 根据蛋白质的氨基酸序列推测出的mRNA的碱基序列不是唯一的
D. 蛋白质工程的目的是改造现有蛋白质或制造新的蛋白质,满足人类的需求
【答案】B
【解析】
【详解】A、④过程以目的基因的一条链为模板合成mRNA,属于转录;⑤过程以mRNA为模板合成多肽链,属于翻译;⑥过程多肽链盘曲折叠形成具有三维结构的蛋白质,属于折叠,A正确;
B、蛋白质工程是通过改造或修饰基因来实现的,可见蛋白质工程是通过对基因操作实现的,B错误;
C、密码子具有简并性,绝大多数氨基酸可对应多种密码子,因此根据氨基酸序列推测出的mRNA的碱基序列不是唯一的,C正确;
D、蛋白质工程的目的是改造现有蛋白质或制造新的蛋白质,满足人类的需求,但实际是通过改造和修饰基因实现的,D正确。
7. 下列高中生物学实验的部分操作,正确的是( )
选项
实验名称
实验操作
A
探究抗生素对细菌的选择作用
涂菌前,需将抗生素均匀涂抹在培养基平板上
B
制作果酒和果醋
当葡萄酒制作完成后,需拧紧瓶盖,促进葡萄醋的发酵
C
DNA片段的扩增及电泳鉴定
接通电源后,看到DNA条带迁移至凝胶边缘时,停止电泳
D
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
稀释土壤样品时,每个梯度稀释时都需更换移液器枪头
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A、探究抗生素对细菌的选择作用的正确操作为先涂布菌液,再放置浸有抗生素的滤纸片,涂菌前涂抹抗生素无法形成清晰的抑菌圈,也不符合实验设计逻辑,A错误;
B、果醋发酵的菌种为醋酸菌,属于好氧细菌,发酵需要有氧环境,拧紧瓶盖会导致环境缺氧,醋酸菌无法正常发酵产生果醋,B错误;
C、DNA 电泳应通过指示剂(如溴酚蓝)判断停止时间,若DNA迁移至凝胶边缘可能已流失,C错误;
D.稀释土壤样品时每个梯度更换移液器枪头,可避免上一梯度的残留菌液污染下一梯度,保证稀释倍数准确,使最终计数结果更可靠,D正确。
8. 下列关于生物技术安全性与伦理问题的叙述,正确的是( )
A. 截至2017年,在我国,转基因棉花和番木瓜是获准商业化种植的转基因植物
B. 设计试管婴儿属于生殖性克隆的一种
C. 把抗虫基因整合到叶肉细胞叶绿体基因组中,产生的生殖细胞中将不含抗虫基因
D. 生物武器包括两种类型,一种是致病菌类,另一种是病毒类
【答案】A
【解析】
【详解】A、截至2017年,我国只有转基因棉花和番木瓜获准商业化种植,A正确;
B、设计试管婴儿属于有性生殖,不属于生殖性克隆,B错误;
C、把抗虫基因整合到叶肉细胞叶绿体基因组中,产生的雌性生殖细胞中含抗虫基因,C错误;
D、生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等,D错误。
故选A。
9. 近年来,人工智能(AI)技术在蛋白质工程领域的应用取得了显著成果,不仅攻克了长期存在的蛋白质结构预测问题,还成功设计了多种新型功能蛋白,为多个领域带来了潜在的生物活性分子。下列说法正确的是( )
A. 蛋白质工程需要改造蛋白质分子的所有氨基酸序列
B. 蛋白质工程的目标是改造现有蛋白质或创造新蛋白质
C. AI在蛋白质工程中的应用说明不再需要基因工程水平的操作
D. AI设计的蛋白质功能必然超过自然界中发现的任何蛋白质
【答案】B
【解析】
【分析】蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础,通过改造或合成基因,来改造现有蛋白质,或制造一种新的蛋白质,以满足人类生产和生活的需求。
【详解】A、由于基因决定蛋白质,因此要对蛋白质的结构进行设计改造,最终还必须通过改造或合成基因来完成,A错误;
B、蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础,通过改造或合成基因,来改造现有蛋白质,或制造一种新的蛋白质,B正确;
C、人工智能(AI)技术在蛋白质工程领域的应用取得了显著成果,但蛋白质工程的操作最终还必须通过改造或合成基因来完成,仍然需要基因工程水平的操作,C错误;
D、AI设计的蛋白质功能不一定超过自然界中发现的蛋白质,D错误。
故选B。
10. 单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV—Ⅰ)可引起水泡性口唇炎。利用杂交瘤技术制备出抗HSV—1的单克隆抗体可快速检测HSV—1。某科研机构利用二倍体小鼠为实验材料,获得了抗HSV—1的单克隆抗体。下列说法正确的是( )
A. 制备前,先给小鼠注射纯化的HSV—1蛋白,选取抗体检测呈阴性的小鼠个体继续研究
B. 从脾脏中获得所需的浆细胞经筛选和克隆化培养后,即为分泌所需抗体的杂交瘤细胞
C. 筛选产生抗HSV—1抗体的杂交瘤细胞时,培养液中常需添加动物血清、抗生素等物质
D. 获得的杂交瘤细胞是二倍体细胞,具有既能无限增殖,又能产生抗HSV—1抗体的特点
【答案】C
【解析】
【分析】根据题干分析,HSV-1蛋白作为抗原引起免疫反应生成抗HSV-1蛋白的抗体,单克隆抗体的制备过程是从小鼠的骨髓中取B细胞,与小鼠的骨髓瘤细胞融合,筛选既能无限增殖又能产生抗体的细胞,植入小鼠腹腔中增殖,从腹水中提取,单克隆抗体具有特异性强和灵敏度高的特点。
【详解】A、若小鼠血清中抗HSV-1的抗体检测呈阳性,则小鼠体内产生了相应的抗体,应选取抗体检测呈阳性的小鼠个体继续研究,A错误;
B、杂交细胞经过筛选、克隆培养后,还需要进行专一抗体检测,才能获得产生所需抗体的杂交瘤细胞,B错误;
C、筛选产生抗HSV-1抗体的杂交瘤细胞时,培养液中常需添加动物血清、抗生素等物质,C正确;
D、获得的杂交瘤细胞是杂交细胞,具有既能无限增殖,又能产生抗HSV-1抗体的特点,D错误。
故选C。
11. 利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似,过程如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 引物A与引物B之间不能发生碱基互补配对
B. 复性的目的是让两种引物与单链DNA相结合
C. 第二轮循环产生的DNA分子中,有的含有两种引物序列
D. 第二轮循环产生的DNA分子中,会出现两条链长度相等的片段
【答案】D
【解析】
【详解】A、如果引物A和引物B发生碱基互补配对则不能与相应模板链结合,无法完成子链的延伸,故引物A、B的碱基不能进行互补配对,A正确;
B、复性的目的是让引物通过碱基互补配对与单链DNA结合,B正确;
C、DNA复制为半保留复制,第二轮循环即DNA复制2次,共形成4个DNA分子,其中含有最初模板链的2个DNA分子含有引物A或引物B,其余2个DNA分子均含有引物A和引物B,所以第二轮循环产生的DNA分子中,有的含有两种引物序列,C正确;
D、引物A和引物B均不在该片段的端点,因此第一轮循环后,得到的两DNA片段中两条脱氧核苷酸链都不等长,通过绘图可推知,第二轮中也不会出现等长的引物,所以在第二轮循环产物中不会出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段,D错误。
故选D。
12. 遗传病M是一种单基因隐性遗传病,由基因B/b控制。图1系谱图只表明亲缘关系,不体现患病情况;图2为该家族部分成员DNA经限制酶处理后不同片段的电泳条带图(若只呈现一条带,说明只含有基因B或b);图3为诊断阵列,是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸,其中“B”处放置正常基因的探针,“b”处放置致病基因的探针,检测7和8两个成员的相关基因(甲乙丙丁为诊断结果,有杂交为阳性)。
下列叙述正确的是( )
A. 不考虑突变,该病一定是常染色体隐性遗传病
B. 对成员8号进行基因检测,电泳结果一定出现两个条带
C. 图3结果中甲、丙处一定有一处有阳性反应
D. 若基因b由DNA分子缺失一段DNA序列产生,则一定属于染色体畸变
【答案】C
【解析】
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
【详解】A、1、2均为纯合子,该病若是常染色体隐性遗传病,5应为杂合子,图2中5只有一条带,说明只有B或b基因,说明该基因在X染色体上,A错误;
B、该病为伴X染色体遗传,则对成员8号进行基因检测,电泳结果只会出现一条带,B错误;
C、7号基因型可能为XBXB,也可能为XBXb,其中“B”处放置正常基因的探针,“b”处放置致病基因的探针,因此图3诊断结果中甲处一定有阳性反应,丙处不一定有阳性反应;7号基因型也可能为XbXb,也可能为XBXb,则图3诊断结果中甲处不一定有阳性反应,丙处一定有阳性反应,C正确;
D、若基因b由DNA分子缺失一段DNA序列产生,则一定属于基因突变,D错误。
故选C。
13. 以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。据图分析,下列说法正确的是( )
A. 催化①过程的酶是RNA聚合酶
B. 催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高温
C. ③过程需要解旋酶的作用
D. ④过程需要冷却至50℃左右
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图:图示为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图,其中①是由RNA形成单链DNA的过程,为逆转录过程;②是以单链DNA合成双链DNA的过程,是DNA分子复制过程;③④⑤是多聚酶链式反应扩增DNA片段,其中③是变性、④是复性、⑤是延伸阶段。
【详解】A、①为逆转录过程,该过程需要逆转录酶(反转录酶)的催化,A错误;
B、图中②⑤过程为DNA复制,这两个过程都需要DNA聚合酶的催化,其中⑤过程进行的温度是70~75℃,因此催化该过程的DNA聚合酶能耐高温,但催化②过程的酶不耐高温,B错误;
C、③过程为高温解链,该过程不需要解旋酶,C错误;
D、④为复性过程,需要冷却至55—60℃,D正确。
故选D。
14. SOD是一种广泛分布于各种细胞中的抗氧化酶,它能催化超氧阴离子自由基形成H2O2,增强植物的抗逆性。如图为培养能够产生SOD农作物新品种的一种方式,有关叙述错误的是( )
A. ①过程中可以选择培养基筛选出含SOD基因的新细胞
B. ②过程表示脱分化,通常需要避光培养
C. ③过程所用培养基中激素的种类和含量与②中一致
D. 该育种方式利用了细胞工程和基因工程相关技术,能体现细胞的全能性
【答案】C
【解析】
【分析】由图分析可知该过程是植物细胞工程和基因工程的结合,其中①为基因工程中导入目的基因,②为脱分化,③为再分化。
【详解】A、在基因工程中将目的基因导入受体细胞后,可以通过相应的选择培养基或其他方式进行初步的筛选出含SOD基因的新细胞, A正确;
B、②过程形成愈伤组织,因此表示脱分化,脱分化需要避光培养,B正确;
C、③过程是再分化,所用激素的比例与脱分化时所用的比例不一样,C错误;
D、该过程既有细胞工程也有基因工程, 最后培养得到的是完整植株,能体现细胞的全能性,D正确。
故选C。
15. 生物技术的进步在给人类带来福祉的同时,会引起人们对它的安全性的关注,也会与伦理问题发生碰撞,成为社会关注的焦点,下列叙述正确的是( )
A. 当今社会的普遍观点是反对一切生殖性克隆和治疗性克隆
B. 与常规武器相比,生物武器不易被发现,受自然条件影响大
C. 设计“试管婴儿”技术已经成熟,可以用此技术设计“完美婴儿”
D. 将目的基因导入农作物的叶绿体基因组,不可有效防止基因污染
【答案】B
【解析】
【分析】外源基因通过转基因作物或家养动物扩散到其他栽培作物或自然野生物种并成为后者基因的一部分,在环境生物学中我们称为基因污染。
【详解】A、当今社会的普遍观点是反对一切生殖性克隆,不反对治疗性克隆,A错误;
B、与常规武器相比,生物武器不易被发现和鉴定;因为生物武器主要指病原微生物,所以它们的生存、繁殖、死亡受自然条件影响大,B正确;
C、设计“完美婴儿”涉及到新生命的诞生,可能会造成生物技术安全与伦理问题,需谨慎对待,C错误;
D、将目的基因整合到受体细胞的叶绿体基因组中能防止基因污染,因为叶绿体基因组不会进入花粉,可有效避免目的基因通过花粉传播扩散至野生物种基因库中,D错误。
故选B。
16. 随着转基因技术的发展,人们开始认识到“基因污染”的严重性,基因污染是指外源基因通过转基因作物或家养动物扩散到其他栽培作物或自然野生物种中,并成为后者基因组的一部分的现象。下列关于基因污染的说法错误的是( )
A. 基因污染不容易清除
B. 基因突变具有可逆性,基因污染同样是可以逆转的
C. 杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因,可能破坏生态系统的稳定性
D. 转基因作物可通过花粉扩散到它的近亲作物上,从而污染生物基因库
【答案】B
【解析】
【分析】基因污染指对原生物种基因库非预期或不受控制的基因流动。 外源基因通过转基因作物或家养动物扩散到其他栽培作物或自然野生物种并成为后者基因的一部分,在环境生物学中我们称为基因污染。基因污染主要是由基因重组引起的。
【详解】A、基因污染会随着生物的繁殖而不断扩散,因此,发生基因污染后,基因污染不容易清除,A正确;
B、基因污染是外源基因的插入和水平转移,涉及整个基因片段的扩散和整合。一旦外源基因在种群中固定并传播,由于遗传稳定性,它在自然条件下几乎不可能逆转,B错误;
C、杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因,从而具有竞争优势,则可能破坏生态系统的稳定性,C正确;
D、这是基因污染的主要途径之一,转基因作物的花粉可通过风或昆虫传播,与近亲物种杂交,导致外源基因渗入野生种群或栽培作物,污染生物基因库,D正确。
故选B。
17. 治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义,流程如下图所示,下列叙述正确的是( )
A. 对图中卵母细胞“去核”其实去的是纺锤体一染色体复合物
B. 通过②技术获得胚胎,从胚胎中分离出胚胎干细胞修复或替代受损的细胞、组织和器官不涉及伦理问题
C. 胚胎干细胞一般来自于囊胚中的滋养层细胞
D. 若将图中获得的组织器官移植给个体A,则不会发生免疫排斥反应
【答案】A
【解析】
【分析】治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官,用它们来修复或替代受损的细胞、组织和器官,从而达到治疗疾病的目的。细胞的全能性是指细胞经分裂、分化后,仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。由图可知,①为将供体(患者)细胞的细胞核注入去核卵母细胞,②为早期胚胎培养。
【详解】A、对图中卵母细胞“去核”其实去的是纺锤体—染色体复合物,而不是去除所有的核结构。纺锤体一染色体复合物是指卵母细胞进行减数分裂时形成的结构,这部分结构的去除是为了用个体B的体细胞核替代,完成克隆胚胎的重构,A正确;
B、利用细胞核移植技术获得重构胚,通过早期胚胎培养技术获得胚胎,从胚胎中分离出胚胎干细胞修复或替代受损的细胞、组织和器官涉及伦理问题,B错误;
C、胚胎干细胞来自于囊胚中的内细胞团,C错误;
D、图中获得的组织器官形态和结构与个体B相同,若将图中获得的组织器官移植给个体A,会发生免疫排斥反应,D错误。
故选A。
18. PHB2蛋白具有抑制细胞增殖的作用。为初步探究某动物PHB2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因,研究者获取了该蛋白的基因编码序列(简称phb2基因),利用大肠杆菌表达该蛋白。下图为所用载体示意图,phb2基因基因序列不含图中限制酶的识别序列。下列叙述错误的是( )
A. 将phb2基因与载体正确连接构建基因表达载体是培育转基因大肠杆菌的核心工作
B. 为使phb2基因与载体正确连接,在扩增的phb2基因两端可分别引入PvuⅡ和EcoRI限制酶的识别序列
C. 在使phb2基因与载体连接时,在扩增的phb2基因两端都引入PvuⅡ限制酶的识别序列可能导致目的基因环化
D. 构建基因表达载体时,需选择BamHI限制酶破坏氨苄青霉素抗性基因,以便对目的基因是否正常转入进行检测与鉴定
【答案】D
【解析】
【分析】限制酶的选择不能破坏目的基因,不能破坏载体上的关键结构,比如启动子、终止子、复制原点等。
【详解】A、将phb2基因与载体正确连接构建基因表达载体是培育转基因大肠杆菌的核心工作,A正确;
B、限制酶的选择不能破坏目的基因,不能破坏载体上的关键结构,为使phb2基因与载体正确连接,在扩增的phb2基因两端可分别引入PvuⅡ和EcoRI限制酶的识别序列,也可以防止自身环化,B正确;
C、在使phb2基因与载体连接时,在扩增的phb2基因两端都引入PvuⅡ限制酶的识别序列,会产生可以互补配对的序列,可能导致目的基因环化,C正确;
D、氨苄青霉素抗性基因是标记基因,选择BamHI限制酶破坏氨苄青霉素抗性基因,则不利于目的基因是否正常转人进行检测与鉴定,D错误。
故选D。
19. 某种病毒侵入宿主细胞后,以自身RNA为模板合成DNA并整合到宿主细胞DNA中,宿主细胞分裂时,病毒的遗传信息就传递给了子细胞,具体过程如图所示。下列分析正确的是( )
A. 分子①的形成过程需要脱氧核苷酸和DNA聚合酶
B. 单链DNA的5'端“发夹”作为合成第二条链的引物
C. 分子①和分子②的碱基互补配对方式不完全相同,嘌呤与嘧啶的比值不相同
D. 以病毒RNA为模板合成双链DNA的过程涉及磷酸二酯键的形成和断裂
【答案】D
【解析】
【分析】图示分析,病毒RNA形成分子①为逆转录过程,形成分子②涉及DNA复制过程。
【详解】A、分子①的形成是逆转录的过程,需要原料脱氧核苷酸,需要逆转录酶的参与,不需要DNA聚合酶,A错误;
B、单链DNA的3'端“发夹”作为合成第二条链的引物,B错误;
C、分子①是DNA和RNA杂交双链,配对碱基是A-T、U-A、G-C、C-G,分子②是双链DNA,配对碱基是A-T、T-A、G-C、C-G,碱基互补配对方式不完全相同,双链核酸分子中碱基互补配对,即嘌呤和嘧啶配对,因此嘌呤与嘧啶的比值相同,C错误;
D、结合图示分析,以病毒RNA为模板合成分子①时,涉及磷酸二酯键的形成,形成分子②时切割发夹过程中涉及磷酸二酯键的断裂,D正确。
故选D。
20. 某研究小组构建了能表达ACTA1-GFP融合蛋白的重组质粒,该重组质粒的部分结构如下图所示。下列叙述错误的是( )
注:F1和F2表示上游引物,R1和R2表示下游引物
A. ACTA1基因转录的模板链是a链,引物F1与a链的部分序列相同
B. 仅用F2和R1一对引物,即可确定ACTA1基因插入方向是否正确
C. RNA聚合酶与启动子结合,调控ACTA1基因和GFP基因的表达
D. 若用引物F2和R2进行PCR,能更好地区分ACTA1-GFP基因纯合子和杂合子
【答案】A
【解析】
【分析】基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。(4)目的基因的检测与鉴定。
【详解】A、转录时子链的延伸方向是5'→3',据图可知,ACTA1基因转录的模板链是a链,引物F1与b链均可以和a链互补配对,二者部分序列相同,A错误;
B、据图可知,引物F2和R1结合部位包含ACTA1基因的碱基序列,因此推测为了确定ACTA1基因连接到质粒中且插入方向正确,进行PCR检测时,若仅用一对引物,可选择图甲中的F2和R1,B正确;
C、据图可知,ACTA1基因和GFP基因位于启动子和终止子之间,故RNA聚合酶与启动子结合,调控ACTA1基因和GFP基因的表达,C正确;
D、若用引物F2和R2进行PCR,由于扩增的范围更广,故可根据电泳条带数目能更好地区分ACTA1-GFP基因纯合子和杂合子,D正确。
故选A。
二、非选择题:(除标注外,每空1分,共40分)
21. 微塑料(MPs)指的是直径小于5毫米的塑料碎片和颗粒,其作为新型有机污染物近年来广受关注。微生物作为碳循环的关键调控者,对MPs污染的响应敏感(MPs会对土壤中的多种生物造成毒害)。科研人员探究了秦淮河中沉积物环境和微塑料表面(塑料际)对微生物群落的影响,部分结果如下。
结果1:塑料际微生物群落中呈现以少数优势种为主的结构特征,如甲烷微菌纲,这是一类具有重要生态功能的产甲烷古菌,其在塑料际的丰富度要显著高于周围沉积物环境中的。
结果2:基因组分析表明,塑料际与沉积物环境中微生物群落的结构存在显著差异。
回答下列问题。
(1)在生态系统的组成成分中,大多数微生物属于_______,对生态系统的________功能起着关键作用。
(2)碳循环过程中,微生物通过_______作用分解有机碳以维持碳平衡。MPs污染可能通过________(填“提高”或“降低”)微生物的多样性而影响碳的释放,进而影响生态系统的碳平衡。
(3)结果1说明塑料际能够选择性富集具有特定功能的菌群,这为筛选功能菌种提供依据,且塑料际微生物群落中的产甲烷古菌具有重要的生态功能。该现象体现了生物多样性的________价值。
(4)由结果2可知,塑料际中的微生物具有独特的生态位,生态位是指一个物种在_______中的地位和作用。塑料际与沉积物环境中微生物群落的结构存在显著差异,下列推测正确的是_______。
A.环境与微生物之间的协同进化会影响多种微生物的生态位
B.微生物群落内部种群相互关系的发展变化不会影响该群落的演替
C.塑料际与沉积物环境中微生物群落出现结构差异是微生物适应不同环境的一种表现
(5)科研人员调查了秦淮河中不同水生生物体内微塑料的情况,得到如图所示结果,其中鱼类微塑料富集系数最高,原因是_______。
(6)研究发现,水体中的微塑料污染与农业生产中使用的大棚薄膜有关,废薄膜经过破碎、化学分解和生物降解会变成微塑料。从污染源控制的角度,提出一条农业生产上使用塑料薄膜的合理建议以缓解微塑料污染:_______。
【答案】(1) ①. 分解者 ②. 物质循环
(2) ①. 分解 ②. 降低
(3)直接价值和间接 (4) ①. 群落 ②. AC
(5)鱼类的营养级最高,微塑料会沿着食物链(网)逐渐积累
(6)减少使用塑料薄膜;使用塑料薄膜后要及时回收处理;开发新型的不会产生微塑料的薄膜等
【解析】
【小问1详解】
生态系统中大多数微生物营腐生生活,属于分解者;分解者可将有机物分解为无机物归还到无机环境,对生态系统的物质循环起到关键作用。
【小问2详解】
微生物通过分解作用将有机碳分解为二氧化碳,释放到无机环境维持碳平衡;题干明确说明MPs会对多种生物造成毒害,因此MPs污染会降低微生物多样性,影响碳平衡。
【小问3详解】
塑料际能够选择性富集具有特定功能的菌群,为人类提供了筛选功能菌种等实用价值,体现了生物多样性的直接价值,生物多样性的间接价值指的是生态功能价值,产甲烷古菌的生态功能体现了间接价值。
【小问4详解】
生态位是一个物种在群落中的地位和作用。
A、环境和微生物之间会发生协同进化,环境的选择作用会改变微生物的适应性,进而影响微生物的生态位,A正确;
B、微生物群落内部的种间、种内关系会影响群落演替的方向和速度,B错误;
C、塑料际和沉积物是两种不同环境,选择压力不同,群落结构差异是微生物适应不同环境的表现,C正确。
【小问5详解】
微塑料难以被生物降解,会沿食物链发生生物富集,营养级越高的生物,体内积累的微塑料越多;鱼类是该水生系统中营养级最高的生物,因此富集系数最高。
【小问6详解】
从污染源控制角度,可通过减少使用塑料薄膜;使用塑料薄膜后要及时回收处理;开发新型的不会产生微塑料的薄膜等缓解微塑料污染。
22. 克氏原螯虾是一种入侵物种,其入侵会抢夺本地物种的生存资源、捕食本地动植物、破坏泥质堤坝等危害。可通过大量捕获来食用或作饲料用,或使用杀虫剂、信息素等方式进行防治。如图为小辽河某河段中部分生物构成的食物网,回答下列问题:
(1)从生态系统组成成分和所处营养级两个角度分析,克氏原螯虾在该食物网中分别属于_________;若研究它的生态位,通常需要研究它的_________(至少写出2个);该河段中不同生物占有不同且相对稳定的生态位,这种分布的意义是_________。
(2)如图为该河段生态系统中克氏原螯虾的部分能量流动示意图,请将该图内容补充完整。
①:_________;
②:_________;
③:_________。
(3)克氏原螯虾高蛋白、低脂肪、营养丰富,是一种经济价值很高的水产物种,这体现了生物多样性的_________价值。
(4)克氏原螯虾活动范围比较大。科研人员调查了克氏原螯虾的种群密度,并采取了一些防治的方法,下列有关叙述正确的有_________。
A. 可用样方法调查克氏原螯虾的种群密度
B. 用标记重捕法调查时,标记物脱落会使调查值偏大
C. 使用杀虫剂、信息素进行防治都属于生物防治
D. 根据调查的种群密度可预测克氏原螯虾的数量变化
【答案】(1) ①. 消费者、第二营养级 ②. 栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等 ③. 有利于不同生物充分利用环境资源(提高群落对资源的利用率)
(2) ①. 呼吸作用散失的能量 ②. 用于自身生长、发育和繁殖的能量 ③. 分解者利用的能量
(3)直接 (4)B
【解析】
【小问1详解】
由食物网可知,克氏原螯虾捕食植物(第一营养级),属于消费者和第二营养级;研究克氏原螯虾(动物)的生态位,通常需要研究它的栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等;不同生物占有不同的生态位,有利于不同生物充分利用环境资源,提高群落对资源的利用率。
【小问2详解】
某一营养级同化的能量=其呼吸作用消耗的能量+其用于生长、发育和繁殖的能量;而用于生长、发育和繁殖的能量=被下一营养级同化的能量+被分解者利用的能量。依据图示,可以推知①为呼吸作用散失的能量,②为用于自身生长、发育和繁殖的能量,③为分解者利用的能量。
【小问3详解】
克氏原螯虾营养丰富,富含高蛋白,低脂肪,是一种经济价值很高的水产物种,体现了生物多样性的直接价值。
【小问4详解】
A、克氏原螯虾活动范围比较大,活动能力强,不能用样方法调查克氏原螯虾的种群密度,A错误;
B、用标记重捕法调查时,种群数量=(初捕总数×再捕总数)/再捕中的标记数,标记物脱落会使再捕中的标记数量减少,故调查值偏大,B正确;
C、使用杀虫剂进行防治属于化学防治,C错误;
D、根据调查的种群密度不能预测克氏原螯虾的数量变化,如种群密度虽大,但种群年龄结构为衰退型,这样的种群数量会减少,D错误。
23. 丁二醇广泛应用于化妆品和食品等领域,其生产过程有生物法、化学法、副产品回收法等。某兴趣小组采用生物法在已改造的大肠杆菌中引入合成丁二醇的关键基因X,以提高丁二醇的产量。
(1)扩增X基因时,PCR反应中需要使用TaqDNA聚合酶,原因是______。
(2)研究人员使用BamHⅠ和SalⅠ限制酶处理质粒和X基因,连接后转化大肠杆菌,并涂布在无抗生素平板上(如图)。同时使用BamHⅠ和SalⅠ限制酶处理质粒和X基因的优点______(答出两点即可)。
(3)影印法是微生物学中常用的一种培养方法,该方法通过比对各培养皿在相同位置出现的菌落,从而筛选出适当的菌株。该兴趣小组为筛选出含目的基因的菌株又进行了一系列操作:
步骤1:在平板中添加______(填“氯霉素”或“四环素”),筛选出能在该平板上生长的大肠杆菌。
步骤2:利用影印法,让一块无菌丝绒布接触步骤1中含有大肠杆菌菌落的平板表面,使之定位沾上菌落印迹,然后平移并压在另一个含______(填“氯霉素”或“四环素”)的培养基中,培养至菌落显现。最终导入了含X基因的重组质粒的大肠杆菌菌落应该从含氯霉素的培养基中获取,理由是______。
(4)将基因表达载体导入大肠杆菌前,一般先用______(填物质)处理大肠杆菌。为检测基因X(表达产物为蛋白质)的表达情况,可以采用______方法检测从受体大肠杆菌提取的蛋白质。
【答案】(1)在PCR反应温度较高,TaqDNA聚合酶热稳定性高(在高温条件下依然具有活性)
(2)防止X基因自身环化、防止X基因反向接入质粒中(防止X基因反向连接)
(3) ①. 氯霉素 ②. 四环素 ③. 由于限制酶 BamHI和SalI破坏了质粒上的四环素抗性基因,因此含外源DNA的重组质粒不能在添加了四环素的培养基中生长
(4) ①. Ca2+ ②. 抗原-抗体杂交
【解析】
【小问1详解】
在PCR中,需要90℃以上的高温使DNA双链解旋,普通的DNA聚合酶在高温下会变性失活,而TaqDNA聚合酶能够耐高温,因此PCR反应中需要使用TaqDNA聚合酶。
【小问2详解】
同时使用BamHI和SalI限制酶处理质粒和X基因,可以使质粒和X基因都具有两个不同的黏性末端,从而可以防止X基因自身环化,防止X基因反向接入质粒中(防止X基因反向连接)。
【小问3详解】
使用BamHI和SalI限制酶处理质粒和X基因,四环素抗性基因被破坏,氯霉素抗性基因保留,因此含目的基因的菌株能在氯霉素培养基上生存,不能在四环素培养基上生存的大肠杆菌。实验思路是:在平板中添加氯霉素,筛选出能在该平板上生长的大肠杆菌,利用影印法,让一块无菌丝绒布接触步骤1中含有大肠杆菌菌落的平板表面,使之定位沾上菌落印迹,然后平移并压在另一个含四环素的培养基中,培养至菌落显现,由于限制酶 BamHI和SalI破坏了质粒上的四环素抗性基因,因此含外源DNA的重组质粒不能在添加了四环素的培养基中生长,故最终导入了含X基因的重组质粒的大肠杆菌菌落应该从含氯霉素的培养基中获取。
【小问4详解】
基因表达载体导入大肠杆菌前,一般先用Ca2+处理大肠杆菌,使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态,为检测基因(表达产物为蛋白质)的表达情况,可采用抗原-抗体杂交方法检测从受体大肠杆菌中提取的蛋白质。
24. CTLA4是人体中一种能够抑制T细胞增殖的蛋白质。科学家通过单克隆抗体制备技术来生产CTLA4抗体,用于增强T细胞对肿瘤的免疫反应,方法如下。请回答下列问题:
(1)将__________注入小鼠体内,从免疫小鼠体内分离获得B淋巴细胞,与_______________进行融合,再用__________进行筛选获得杂交瘤细胞。该细胞的特点是________________。对上述细胞还需要进行克隆化培养和___________________,经过一系列筛选获得可大规模培养的细胞群体。
(2)临床试验发现,利用小鼠制备的单克隆抗体(鼠源单克隆抗体)具有外源性,容易被人体免疫系统清除。抗体结构如图所示,抗体与抗原特异性结合的区域是V区,引起人体免疫反应的主要是C区。科学家通过设计“人鼠嵌合抗体”来解决这一问题。从人体中获取编码抗体_________(填“C区”或“V区”)序列的基因,然后从杂交瘤细胞中提取编码鼠源单克隆抗体________(填“C区”或“V区”)序列的基因,对两种基因进行修饰、拼接,利用运载体将重组基因导入骨髓瘤细胞,并进行培养,获取人鼠嵌合抗体。
(3)与鼠源单克隆抗体相比,人鼠嵌合抗体的优点是___________。
【答案】(1) ①. CTLA4(或CTLA4蛋白) ②. 骨髓瘤细胞 ③. 特定的选择培养基 ④. 既能迅速大量增殖,又能产生专一的抗体 ⑤. 专一抗体检测
(2) ①. C区 ②. V区
(3)既保留了单克隆抗体的高特异性,又降低了人体对鼠源单克隆抗体的免疫排斥,从而提高治疗效果
【解析】
【小问1详解】
由单克隆抗体的制备流程可知,将CTLA-4注入小鼠体内,从免疫小鼠体内分离获得淋巴细胞,与骨髓瘤细胞进行融合,再用特定的选择培养基进行筛选获得既能迅速大量增殖,又能产生专一的抗体的杂交瘤细胞,对上述细胞还需要进行克隆化培养和专一抗体检测,经过一系列筛选获得可大规模培养的细胞群体。
【小问2详解】
抗体结构如图所示,抗体与抗原特异性结合的区域是V区,引起人体免疫反应的主要是C区。据蛋白质工程流程,科学家从人体中获取编码抗体C区序列的基因,然后从杂交瘤细胞中提取编码鼠源单克隆抗体V区序列的基因,对两种基因进行修饰、拼接,利用运载体将重组基因导入骨髓瘤细胞,并进行培养,获取人鼠嵌合抗体。
【小问3详解】
鼠源单克隆抗体具有外源性,容易被人体免疫系统清除。通过C区改造的人鼠嵌合抗体既保留了单克隆抗体的高特异性又降低了人体对鼠源单克隆抗体的免疫排斥,从而提高治疗效果。
25. 通过研究表明,钝化植物对外源乙烯的敏感性比抑制内源乙烯的生物合成可以更为有效地延长植物的采后寿命。科学家从草莓中提取乙烯受体Ers1基因,通过基因工程将Ers1基因反向连接在启动子后,筛选转入反义Ers1基因的草莓,达到延长储藏期的效果。回答下列问题:
(1)使用相关技术获得DNA后,需要通过PCR技术进行扩增Ers1基因(如图)。为使目的基因与质粒连接,在设计PCR引物扩增Ers1基因时需添加限制酶XhoI(识别序列为5′-CTCGAG-3′)的识别序列。已知Ers1基因左端①处的碱基序列为-TTCCAATTTTAA-,则其中一种引物设计的序列是5′-_____________________-3′。PCR技术扩增出Ers1基因,该技术的原理为____________________________________。在PCR反应体系中因参与反应不断消耗而浓度下降的组分有_______________________________(答出两点即可)。
(2)采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物时,在凝胶中DNA分子的迁移速率与DNA分子大小呈____________________________________________(填“正相关”或“负相关”)。
(3)应将Ers1基因反向连接到质粒的____________之间。将筛选得到的反向连接质粒与Ca2⁺处理过的农杆菌混合,使重组质粒进入农杆菌,完成转化实验。农杆菌转化后的植物组织,应在添加了__________________________的固体培养基上培养筛选。
【答案】(1) ①. CTCGAGTTCCAATTTTAA ②. DNA半保留复制 ③. 引物和脱氧核苷酸
(2)负相关 (3) ①. 启动子和潮霉素抗性基因 ②. 潮霉素
【解析】
【小问1详解】
限制酶 XhoⅠ 识别序列为5'-CTCGAG-3',需将其添加在Ers1基因左端序列TTCCAATTTTAA-的 5' 端,故引物序列为:5′-CTCGAGTTCCAATTTTAA-3′。PCR 技术的原理是DNA 半保留复制,通过高温变性、低温退火、适温延伸的循环,在体外快速扩增特定 DNA 片段。反应中不断被消耗的组分有:引物(与模板结合并延伸,循环中逐渐被消耗)、脱氧核苷酸(作为合成新 DNA 链的原料)。
【小问2详解】
在凝胶中,DNA 分子大小与迁移速率呈负相关:分子越大,迁移阻力越大,速率越慢;分子越小,迁移速率越快。
【小问3详解】
需将反义Ers1基因反向连接到质粒的启动子和终止子之间(图中为启动子与潮霉素抗性基因之间,潮霉素抗性基因下面有终止子结构),保证目的基因能被正常转录。质粒含潮霉素抗性基因,故植物组织应在添加了潮霉素的固体培养基上培养,筛选出成功导入重组质粒的细胞。
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凤翔中学2025--2026学年度
第二学期高二年级第三次质量检测生物科试题
一、单选题:(每小题3分,共60分)
1. 科研团队在面积为1km2的林地中,选取5个样方(样方面积:20m×20m)进行植物多样性调查,下表为3种乔木的部分调查结果。下列叙述正确的是( )
样方编号
马尾松(株)
麻栎(株)
枫香(株)
幼年
成年
老年
幼年
成年
老年
幼年
成年
老年
1
0
1
9
14
2
0
7
1
0
2
0
0
6
20
4
0
11
2
1
3
0
2
6
16
2
2
10
0
0
4
0
0
7
18
2
2
9
1
2
5
0
0
9
15
3
0
6
0
0
A. 林木的种群密度越大,林木的总生物量越高
B. 根据调查结果估算,该林地麻栎的种群密度约为5000株/km2
C. 该林地马尾松、麻栎种群的年龄结构分别为衰退型、增长型
D. 该林地中所有胸径大于10cm的枫香个体共同组成进化的基本单位
2. 层片是群落结构的一种基本单位,指由相似生态要求的物种组成的机能群落。落叶阔叶林主要由落叶阔叶乔木层片、落叶灌木层片和多年生草本植物层片三类基本的层片构成。群落不同层片中生物生命活动的季节性变化又形成群落的时间结构。下列叙述正确的是( )
A. 群落的时间结构主要由种间关系决定
B. 群落时间结构的形成属于群落的演替
C. 群落不同层片反映了水平方向的空间生态位分化
D. 群落不同层片的形成是长期自然选择的结果
3. 假设某个稳定生态系统只存在一条食物链。研究人员调查了一段时间内这条食物链上其中4种生物的相关指标(如表,表中“—”表示该处数据省略)。根据表中数据,判断这4种生物在食物链中的排序,正确的是( )
物种
流经生物的能量(kJ)
生物体内镉浓度(μg/g)
生物承受的捕食压力指数(一般情况下,数值越大,生物被捕食的压力越大)
①
—
0.03
15.64
②
—
0.08
—
③
1.60×106
—
1.05
④
2.13×108
—
—
A. ④①②③ B. ④②①③
C. ④③①② D. ①③②④
4. 气候变化影响生物的生存和生物圈的稳态。为了分析气候变化对种群数量的影响,研究人员调查了某地区鹩莺30年的种群数量变化,结果如图。下列叙述正确的是( )
A. 种群数量总体呈下降趋势,气候变化对雌鸟的影响较大
B. 鹩莺种群数量变化是由性别比例变化直接导致的
C. 图中曲线可以精准预测未来鹩莺种群数量的变化趋势
D. 气候变化可能影响鹩莺种群的迁入率、迁出率、出生率和死亡率
5. 我国通过实施朱鹮再引入计划,使其数量从1981年发现时的7只增至目前的万余只。这成为世界濒危物种保护的典范。下图是将人工繁育朱鹮个体再引入某历史分布区10年后的统计数据。下列叙述错误的是( )
A. 根据图中数据预测该种群的种群密度会增加
B. 食物和天敌是影响该种群数量增长的密度制约因素
C. 若继续实施再引入计划,应适当增加雌性占比以提高出生率
D. 朱鹮再引入属于就地保护,释放个体数应低于释放地的环境容纳量
6. 图为蛋白质工程操作的基本思路,下列相关叙述错误的是( )
A. 图中④、⑤、⑥过程分别是转录、翻译、折叠
B. 蛋白质工程的直接操作对象是蛋白质,不需要对基因进行操作
C. 根据蛋白质的氨基酸序列推测出的mRNA的碱基序列不是唯一的
D. 蛋白质工程的目的是改造现有蛋白质或制造新的蛋白质,满足人类的需求
7. 下列高中生物学实验的部分操作,正确的是( )
选项
实验名称
实验操作
A
探究抗生素对细菌的选择作用
涂菌前,需将抗生素均匀涂抹在培养基平板上
B
制作果酒和果醋
当葡萄酒制作完成后,需拧紧瓶盖,促进葡萄醋的发酵
C
DNA片段的扩增及电泳鉴定
接通电源后,看到DNA条带迁移至凝胶边缘时,停止电泳
D
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
稀释土壤样品时,每个梯度稀释时都需更换移液器枪头
A. A B. B C. C D. D
8. 下列关于生物技术安全性与伦理问题的叙述,正确的是( )
A. 截至2017年,在我国,转基因棉花和番木瓜是获准商业化种植的转基因植物
B. 设计试管婴儿属于生殖性克隆的一种
C. 把抗虫基因整合到叶肉细胞叶绿体基因组中,产生的生殖细胞中将不含抗虫基因
D. 生物武器包括两种类型,一种是致病菌类,另一种是病毒类
9. 近年来,人工智能(AI)技术在蛋白质工程领域的应用取得了显著成果,不仅攻克了长期存在的蛋白质结构预测问题,还成功设计了多种新型功能蛋白,为多个领域带来了潜在的生物活性分子。下列说法正确的是( )
A. 蛋白质工程需要改造蛋白质分子的所有氨基酸序列
B. 蛋白质工程的目标是改造现有蛋白质或创造新蛋白质
C. AI在蛋白质工程中的应用说明不再需要基因工程水平的操作
D. AI设计的蛋白质功能必然超过自然界中发现的任何蛋白质
10. 单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV—Ⅰ)可引起水泡性口唇炎。利用杂交瘤技术制备出抗HSV—1的单克隆抗体可快速检测HSV—1。某科研机构利用二倍体小鼠为实验材料,获得了抗HSV—1的单克隆抗体。下列说法正确的是( )
A. 制备前,先给小鼠注射纯化的HSV—1蛋白,选取抗体检测呈阴性的小鼠个体继续研究
B. 从脾脏中获得所需的浆细胞经筛选和克隆化培养后,即为分泌所需抗体的杂交瘤细胞
C. 筛选产生抗HSV—1抗体的杂交瘤细胞时,培养液中常需添加动物血清、抗生素等物质
D. 获得的杂交瘤细胞是二倍体细胞,具有既能无限增殖,又能产生抗HSV—1抗体的特点
11. 利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似,过程如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 引物A与引物B之间不能发生碱基互补配对
B. 复性的目的是让两种引物与单链DNA相结合
C. 第二轮循环产生的DNA分子中,有的含有两种引物序列
D. 第二轮循环产生的DNA分子中,会出现两条链长度相等的片段
12. 遗传病M是一种单基因隐性遗传病,由基因B/b控制。图1系谱图只表明亲缘关系,不体现患病情况;图2为该家族部分成员DNA经限制酶处理后不同片段的电泳条带图(若只呈现一条带,说明只含有基因B或b);图3为诊断阵列,是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸,其中“B”处放置正常基因的探针,“b”处放置致病基因的探针,检测7和8两个成员的相关基因(甲乙丙丁为诊断结果,有杂交为阳性)。
下列叙述正确的是( )
A. 不考虑突变,该病一定是常染色体隐性遗传病
B. 对成员8号进行基因检测,电泳结果一定出现两个条带
C. 图3结果中甲、丙处一定有一处有阳性反应
D. 若基因b由DNA分子缺失一段DNA序列产生,则一定属于染色体畸变
13. 以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。据图分析,下列说法正确的是( )
A. 催化①过程的酶是RNA聚合酶
B. 催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高温
C. ③过程需要解旋酶的作用
D. ④过程需要冷却至50℃左右
14. SOD是一种广泛分布于各种细胞中的抗氧化酶,它能催化超氧阴离子自由基形成H2O2,增强植物的抗逆性。如图为培养能够产生SOD农作物新品种的一种方式,有关叙述错误的是( )
A. ①过程中可以选择培养基筛选出含SOD基因的新细胞
B. ②过程表示脱分化,通常需要避光培养
C. ③过程所用培养基中激素的种类和含量与②中一致
D. 该育种方式利用了细胞工程和基因工程相关技术,能体现细胞的全能性
15. 生物技术的进步在给人类带来福祉的同时,会引起人们对它的安全性的关注,也会与伦理问题发生碰撞,成为社会关注的焦点,下列叙述正确的是( )
A. 当今社会的普遍观点是反对一切生殖性克隆和治疗性克隆
B. 与常规武器相比,生物武器不易被发现,受自然条件影响大
C. 设计“试管婴儿”技术已经成熟,可以用此技术设计“完美婴儿”
D. 将目的基因导入农作物的叶绿体基因组,不可有效防止基因污染
16. 随着转基因技术的发展,人们开始认识到“基因污染”的严重性,基因污染是指外源基因通过转基因作物或家养动物扩散到其他栽培作物或自然野生物种中,并成为后者基因组的一部分的现象。下列关于基因污染的说法错误的是( )
A. 基因污染不容易清除
B. 基因突变具有可逆性,基因污染同样是可以逆转的
C. 杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因,可能破坏生态系统的稳定性
D. 转基因作物可通过花粉扩散到它的近亲作物上,从而污染生物基因库
17. 治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义,流程如下图所示,下列叙述正确的是( )
A. 对图中卵母细胞“去核”其实去的是纺锤体一染色体复合物
B. 通过②技术获得胚胎,从胚胎中分离出胚胎干细胞修复或替代受损的细胞、组织和器官不涉及伦理问题
C. 胚胎干细胞一般来自于囊胚中的滋养层细胞
D. 若将图中获得的组织器官移植给个体A,则不会发生免疫排斥反应
18. PHB2蛋白具有抑制细胞增殖的作用。为初步探究某动物PHB2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因,研究者获取了该蛋白的基因编码序列(简称phb2基因),利用大肠杆菌表达该蛋白。下图为所用载体示意图,phb2基因基因序列不含图中限制酶的识别序列。下列叙述错误的是( )
A. 将phb2基因与载体正确连接构建基因表达载体是培育转基因大肠杆菌的核心工作
B. 为使phb2基因与载体正确连接,在扩增的phb2基因两端可分别引入PvuⅡ和EcoRI限制酶的识别序列
C. 在使phb2基因与载体连接时,在扩增的phb2基因两端都引入PvuⅡ限制酶的识别序列可能导致目的基因环化
D. 构建基因表达载体时,需选择BamHI限制酶破坏氨苄青霉素抗性基因,以便对目的基因是否正常转入进行检测与鉴定
19. 某种病毒侵入宿主细胞后,以自身RNA为模板合成DNA并整合到宿主细胞DNA中,宿主细胞分裂时,病毒的遗传信息就传递给了子细胞,具体过程如图所示。下列分析正确的是( )
A. 分子①的形成过程需要脱氧核苷酸和DNA聚合酶
B. 单链DNA的5'端“发夹”作为合成第二条链的引物
C. 分子①和分子②的碱基互补配对方式不完全相同,嘌呤与嘧啶的比值不相同
D. 以病毒RNA为模板合成双链DNA的过程涉及磷酸二酯键的形成和断裂
20. 某研究小组构建了能表达ACTA1-GFP融合蛋白的重组质粒,该重组质粒的部分结构如下图所示。下列叙述错误的是( )
注:F1和F2表示上游引物,R1和R2表示下游引物
A. ACTA1基因转录的模板链是a链,引物F1与a链的部分序列相同
B. 仅用F2和R1一对引物,即可确定ACTA1基因插入方向是否正确
C. RNA聚合酶与启动子结合,调控ACTA1基因和GFP基因的表达
D. 若用引物F2和R2进行PCR,能更好地区分ACTA1-GFP基因纯合子和杂合子
二、非选择题:(除标注外,每空1分,共40分)
21. 微塑料(MPs)指的是直径小于5毫米的塑料碎片和颗粒,其作为新型有机污染物近年来广受关注。微生物作为碳循环的关键调控者,对MPs污染的响应敏感(MPs会对土壤中的多种生物造成毒害)。科研人员探究了秦淮河中沉积物环境和微塑料表面(塑料际)对微生物群落的影响,部分结果如下。
结果1:塑料际微生物群落中呈现以少数优势种为主的结构特征,如甲烷微菌纲,这是一类具有重要生态功能的产甲烷古菌,其在塑料际的丰富度要显著高于周围沉积物环境中的。
结果2:基因组分析表明,塑料际与沉积物环境中微生物群落的结构存在显著差异。
回答下列问题。
(1)在生态系统的组成成分中,大多数微生物属于_______,对生态系统的________功能起着关键作用。
(2)碳循环过程中,微生物通过_______作用分解有机碳以维持碳平衡。MPs污染可能通过________(填“提高”或“降低”)微生物的多样性而影响碳的释放,进而影响生态系统的碳平衡。
(3)结果1说明塑料际能够选择性富集具有特定功能的菌群,这为筛选功能菌种提供依据,且塑料际微生物群落中的产甲烷古菌具有重要的生态功能。该现象体现了生物多样性的________价值。
(4)由结果2可知,塑料际中的微生物具有独特的生态位,生态位是指一个物种在_______中的地位和作用。塑料际与沉积物环境中微生物群落的结构存在显著差异,下列推测正确的是_______。
A.环境与微生物之间的协同进化会影响多种微生物的生态位
B.微生物群落内部种群相互关系的发展变化不会影响该群落的演替
C.塑料际与沉积物环境中微生物群落出现结构差异是微生物适应不同环境的一种表现
(5)科研人员调查了秦淮河中不同水生生物体内微塑料的情况,得到如图所示结果,其中鱼类微塑料富集系数最高,原因是_______。
(6)研究发现,水体中的微塑料污染与农业生产中使用的大棚薄膜有关,废薄膜经过破碎、化学分解和生物降解会变成微塑料。从污染源控制的角度,提出一条农业生产上使用塑料薄膜的合理建议以缓解微塑料污染:_______。
22. 克氏原螯虾是一种入侵物种,其入侵会抢夺本地物种的生存资源、捕食本地动植物、破坏泥质堤坝等危害。可通过大量捕获来食用或作饲料用,或使用杀虫剂、信息素等方式进行防治。如图为小辽河某河段中部分生物构成的食物网,回答下列问题:
(1)从生态系统组成成分和所处营养级两个角度分析,克氏原螯虾在该食物网中分别属于_________;若研究它的生态位,通常需要研究它的_________(至少写出2个);该河段中不同生物占有不同且相对稳定的生态位,这种分布的意义是_________。
(2)如图为该河段生态系统中克氏原螯虾的部分能量流动示意图,请将该图内容补充完整。
①:_________;
②:_________;
③:_________。
(3)克氏原螯虾高蛋白、低脂肪、营养丰富,是一种经济价值很高的水产物种,这体现了生物多样性的_________价值。
(4)克氏原螯虾活动范围比较大。科研人员调查了克氏原螯虾的种群密度,并采取了一些防治的方法,下列有关叙述正确的有_________。
A. 可用样方法调查克氏原螯虾的种群密度
B. 用标记重捕法调查时,标记物脱落会使调查值偏大
C. 使用杀虫剂、信息素进行防治都属于生物防治
D. 根据调查的种群密度可预测克氏原螯虾的数量变化
23. 丁二醇广泛应用于化妆品和食品等领域,其生产过程有生物法、化学法、副产品回收法等。某兴趣小组采用生物法在已改造的大肠杆菌中引入合成丁二醇的关键基因X,以提高丁二醇的产量。
(1)扩增X基因时,PCR反应中需要使用TaqDNA聚合酶,原因是______。
(2)研究人员使用BamHⅠ和SalⅠ限制酶处理质粒和X基因,连接后转化大肠杆菌,并涂布在无抗生素平板上(如图)。同时使用BamHⅠ和SalⅠ限制酶处理质粒和X基因的优点______(答出两点即可)。
(3)影印法是微生物学中常用的一种培养方法,该方法通过比对各培养皿在相同位置出现的菌落,从而筛选出适当的菌株。该兴趣小组为筛选出含目的基因的菌株又进行了一系列操作:
步骤1:在平板中添加______(填“氯霉素”或“四环素”),筛选出能在该平板上生长的大肠杆菌。
步骤2:利用影印法,让一块无菌丝绒布接触步骤1中含有大肠杆菌菌落的平板表面,使之定位沾上菌落印迹,然后平移并压在另一个含______(填“氯霉素”或“四环素”)的培养基中,培养至菌落显现。最终导入了含X基因的重组质粒的大肠杆菌菌落应该从含氯霉素的培养基中获取,理由是______。
(4)将基因表达载体导入大肠杆菌前,一般先用______(填物质)处理大肠杆菌。为检测基因X(表达产物为蛋白质)的表达情况,可以采用______方法检测从受体大肠杆菌提取的蛋白质。
24. CTLA4是人体中一种能够抑制T细胞增殖的蛋白质。科学家通过单克隆抗体制备技术来生产CTLA4抗体,用于增强T细胞对肿瘤的免疫反应,方法如下。请回答下列问题:
(1)将__________注入小鼠体内,从免疫小鼠体内分离获得B淋巴细胞,与_______________进行融合,再用__________进行筛选获得杂交瘤细胞。该细胞的特点是________________。对上述细胞还需要进行克隆化培养和___________________,经过一系列筛选获得可大规模培养的细胞群体。
(2)临床试验发现,利用小鼠制备的单克隆抗体(鼠源单克隆抗体)具有外源性,容易被人体免疫系统清除。抗体结构如图所示,抗体与抗原特异性结合的区域是V区,引起人体免疫反应的主要是C区。科学家通过设计“人鼠嵌合抗体”来解决这一问题。从人体中获取编码抗体_________(填“C区”或“V区”)序列的基因,然后从杂交瘤细胞中提取编码鼠源单克隆抗体________(填“C区”或“V区”)序列的基因,对两种基因进行修饰、拼接,利用运载体将重组基因导入骨髓瘤细胞,并进行培养,获取人鼠嵌合抗体。
(3)与鼠源单克隆抗体相比,人鼠嵌合抗体的优点是___________。
25. 通过研究表明,钝化植物对外源乙烯的敏感性比抑制内源乙烯的生物合成可以更为有效地延长植物的采后寿命。科学家从草莓中提取乙烯受体Ers1基因,通过基因工程将Ers1基因反向连接在启动子后,筛选转入反义Ers1基因的草莓,达到延长储藏期的效果。回答下列问题:
(1)使用相关技术获得DNA后,需要通过PCR技术进行扩增Ers1基因(如图)。为使目的基因与质粒连接,在设计PCR引物扩增Ers1基因时需添加限制酶XhoI(识别序列为5′-CTCGAG-3′)的识别序列。已知Ers1基因左端①处的碱基序列为-TTCCAATTTTAA-,则其中一种引物设计的序列是5′-_____________________-3′。PCR技术扩增出Ers1基因,该技术的原理为____________________________________。在PCR反应体系中因参与反应不断消耗而浓度下降的组分有_______________________________(答出两点即可)。
(2)采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物时,在凝胶中DNA分子的迁移速率与DNA分子大小呈____________________________________________(填“正相关”或“负相关”)。
(3)应将Ers1基因反向连接到质粒的____________之间。将筛选得到的反向连接质粒与Ca2⁺处理过的农杆菌混合,使重组质粒进入农杆菌,完成转化实验。农杆菌转化后的植物组织,应在添加了__________________________的固体培养基上培养筛选。
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