河北石家庄市2025-2026学年高二年级第二学期期末学情分析检测 化学试题

2025一2026学年高二年级第二学期期末学情分析检测 化学参考答案及解析 题号 2 3 5 6 8 9 10 11 12 13 14 答案 A D B C A A D C D A B A D B 1.A【解析】A.纸张主要成分为纤维素，纤维素属于糖类，组成可表示为(C6HO)n,n值很大，相对分子 质量可达上万，属于天然高分子，A正确；B.花岗石的主要成分为硅酸盐等无机物，不属于有机物，B错 误；C.氢化植物油属于高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量较小，属于小分子，C错误；D.精制石蜡是多种固 态烷烃的混合物，相对分子质量较小，属于小分子，D错误。 2.D【解析】A.亚硝酸钠是常用的食品防腐剂，可合法用于食品防腐，A不符合题意；B.胭脂红是常用的 食品着色剂，可作为食品调色塔加食欲，B不符合题意；C.茶多酚是天然食品抗氧化剂，可用于食品保鲜、 抗氧化，C不符合题意；D.甲醛有毒，可使蛋白质变性，摄入会危害人体健康，不可用作食品添加剂，D符 合题意； 3.B【解析】A.氢氧化钠具有腐蚀性，不能用氢氧化钠溶液擦拭皮肤，A错误；B.黄河水中的泥沙胶体遇 到海水中的电解质发生聚沉形成沙洲，豆浆为胶体，加入卤水（电解质）发生聚沉制成豆腐，二者均与胶体 聚沉有关，B正确；C.由于PVC自身的不稳定性，加热时，就会释放出有毒有害物质，故不可以用作食品 包装袋，C错误；D.石墨烯和碳纳米管均是碳元素形成的不同单质，二者互为同素异形体，而同分异构体 是分子式相同、结构不同的化合物，D错误。 4.C【解析】A.图示中两个F原子位于碳碳双键的同侧，是顺-1,2-二氟乙烯，反-1,2-二氟乙烯的结构式 F H 为：C一C,A错误；B.葡萄糖为单糖，分子式应为C6H12O6,给出的CHoO5是多糖的结构单元 H 通式，B错误；C.聚丙烯由丙烯CH2一CHCH3加聚生成，碳碳双键打开后形成的链节为 CH 一CH2一CH一，C正确；D.图示为氢氧根离子的电子式，羟基是中性基团，电子式为·O:H,D错误；故 答案选C。 5.A【解析】A.紫外线可使蛋白质发生变性失去生理活性，因此可用于对手机、笔记本电脑等物品消毒，A 正确；B.尿素和甲醛合成脲醛树脂反应过程有小分子水生成，属于缩聚反应不属于加聚反应，B错误； C.同系物要求结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团，乙二醇含2个羟基，丙三醇含3个羟基，二者 结构不相似，不互为同系物，C错误；D.人体内没有能水解纤维素的酶，膳食纤维在人体内不能发生水解 反应提供能量。 6.A【解析】符合以下限定条件：1.能与碳酸氢钠放CO2,含羧基结构为C4H,一COOH;2.丁基共4种，对 应4种羧酸；3.手性碳要求一个碳连4种不同基团，只有CHCH2CH(CH3)COOH中间碳原子满足，故 只有1种。 7.D【解析】A.稀硝酸具有强氧化性，会将还原性的HSO,氧化为SO号，不会生成SO2,正确离子方程式 为3HSO,+2NO,—3SO?+2NO↑+H+HO,A错误：B.二氧化硫的还原性和次氯酸根的氧化 性，反应生成硫酸钙沉淀、氯离子和次氯酸，B错误；C.H2S是弱电解质，书写离子方程式时不能拆分为 S2,应保留化学式，正确离子方程式为2H2S十SO2一3S↓十2H2O,C错误；D.酸性甲烷燃料电池负极 上CH,失电子发生氧化反应，C元素从一4价升高到十4价失去8个电子，酸性条件下生成CO2和H, 电极反应式电荷、原子均守恒，D正确。 高二化学参考答案第1页（共6页） 8.C【解析】A.标准状况下三氯甲烷为液体，不能用标况下气体摩尔体积计算其物质的量，无法确定氯原 子数目，A错误；B.10g质量分数为46%的乙醇溶液中含0.1mol乙醇，与钠反应生成0.05molH2,但溶 液中的水也能与钠反应生成H2,故生成H2的分子数大于O.05N,B错误；C.正丁烷和异丁烷互为同分 异构体，分子式均为C4H1o,摩尔质量均为58g/mol,5.8g二者的总物质的量为0.1mol,每个C4H1。分 子含10个C一H键，故C-H键数目为0.1X10NA=NA,C正确，D.Fe比Cu活泼，该原电池中Fe作负 极，负极反应为Fe-2e=Fe+,1.28gFe的物质的量不为0.02mol,转移电子数不是0.04VA,D错误。 9.D【解析】A.能使淀粉碘化钾试纸显蓝色的溶液含有氧化性离子，会与还原性离子S2、SO?发生氧化 还原反应，A错误；B.与金属A1反应产生H2的溶液可能为强碱溶液，也可能为强酸溶液不包括硝酸；当 为强碱溶液F2+与溶液中OH不能大量共存；当为强酸溶液时F与H+不能大量共存，该组离子一定 不能大量共存，B错误；C.由水电离出的c(OH)=1013mol·L1的溶液中水的电离被抑制，溶液为酸 性或碱性，A13+碱性条件下不共存，S2在酸性条件下不共存，C错误；D.0.1mol·L1CH3COOH与所给 的离子均不发生离子反应，可以大量共存，D正确。 10.A【解析】A.K分子结构对称，分子中含有3种不同化学环境的氢原子，含2个酰胺基，A正确；B.由 分析可知，L的结构简式为OHCCHO,名称为乙二醛，B错误；C.M内一NH2中N为sp3杂化，饱和N 相连氢不在杂环平面，并非所有原子共面；环内C一C,C一N双键可与H,加成，C错误；D.由结构简式 可知，M分子中含有酰胺基，酸性、碱性条件下均能发生水解反应，D错误。 11.B【解析】A.丙烯醛中含有醛基，醛基也可被溴水氧化使溴水褪色，无法证明一定含有碳碳双键，A错 误；B.含氯有机化合物与NaOH溶液共热水解产生C1,硝酸酸化可排除过量OH的干扰，滴加 AgNO3溶液若产生白色沉淀即可证明存在含氯有机物，B正确：C.葡萄糖分子中含有的羟基也能还原 酸性KMO,溶液使其褪色，无法证明存在醛基，检验醛基应选用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，C 错误；D.加入足量NOH溶液会与碘单质反应，无法检验淀粉是否剩余，应直接向冷却后的酸性水解液 中滴加碘水检验淀粉，D错误。 12.A【解析】A.溴蒸气易挥发，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，故A错误；B.制备硝 基苯是在50~60℃，用水浴装置，故B正确；C.检验溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中反应生成的乙烯，乙 醇也能使高锰酸钾褪色，乙醇会挥发出来影响乙烯性质的检测，所以混合气体要先通入水中除去乙醇， 故C正确；D.四氯化碳与水不互溶，碘在四氯化碳中溶解度更大，分液漏斗可完成萃取分液，故D正确。 13.D【解析】A.由图可知，阿司匹林转化为长效缓释阿司匹林的反应是羧基和羟基脱水成酯的酯化反应， A错误；B.长效缓释阿司匹林是高分子，所以1mol长效缓释阿司匹林有3nmol酯基会与3nmol氢氧 化钠溶液反应，水解后nmol酚羟基，还会再消耗nmol氢氧化钠溶液，所以共4nmol氢氧化钠溶液，B 错误；C.长效缓释阿司匹林含苯环可加成，含酯基能水解，含烃基可以取代，无碳碳不饱合键不能加聚，C 错误；D.长效缓释阿司匹林结构中与“缓释作用”有关的官能团为酯基，因为酯基可以在人体内缓慢水解 达到“缓释作用”，D正确。 14.B【解析】A.物质P的结构中包含一个苯环和两个五元酸酐环。苯环本身是一个平面结构，与其直接 相连的原子都在同一平面上。五元酸酐环中的碳原子和氧原子通过单键和双键连接，由于共轭效应和 环状结构的限制，这些原子也趋向于共平面，P中所有原子可能共平面，A正确；B.聚酰亚胺(N)的分子 链中含有酰胺基，在强酸或强碱存在的条件下，容易发生水解反应，聚酰亚胺并不耐强酸和强碱，B错误； C.聚酰亚胺是由重复单元通过共价键首尾相连形成的长链状分子，分子链之间没有形成交联网络结构， 属于线型有机高分子，C正确；D.每个重复单元形成时脱去2mol水，逆反应水解消耗2mol水，D正确。 15.(15分)【答案】(1)C13H18O2(1分)A(1分)1(1分)1(1分) (2)6(1分)7(1分) (3)酯基和羟基(2分，各1分) (4)①HC1O(2分)②不存在(1分)③1个N分子中含有3个羟基，1个Ⅲ分子中含有1个羟基，V形 成的分子间氢键更多，分子间氢键会使物质的沸点升高，所以V的沸点比Ⅲ高(2分) HOOC HOOC (5》 或 、文 (2分) 高二化学参考答案第2页（共6页） 【解析】(1)布洛芬分子共含13个碳原子，不饱和度为5，其中苯环贡献4个不饱和度，羧基贡献1个不 饱和度，因此氢原子数为2×13+2一2×5=18，氧原子数为2，故分子式为C13H18O2。逐一分析反应类 型：布洛芬分子中无酯基、卤原子等可水解的官能团，不能发生水解反应，①符合要求；苯环可与氢气发 生加成反应，该反应属于还原反应，因此布洛芬可发生还原反应，②⑥不符合要求；不含醇羟基和碳卤 键，不能发生消去反应，③符合要求：羧基可与醇发生酯化反应，因此布洛芬可发生酯化反应，④不符合 要求；大多数有机物能燃烧⑤不符合要求。布洛芬含一个羧基，能与Na和碳酸氢钠反应，1mol 一C))H消耗1 nol Na,1mol-C()()H与碳酸氢钠反应生成1molC)2。 (2)中间体M为异丁基苯，等效氢判断如下：苯环为单取代结构，因此苯环上有邻位、间位、对位3种等效 氢；与苯环直接相连的一CH2一为1种等效氢；次甲基一CH(CH3)2的次甲基氢为1种；两个甲基连接在 同一个次甲基上，化学环境完全等价，为1种等效氢，总共有3+1+1+1=6种不同化学环境的氢原子。 共面碳原子判断：苯环的6个碳原子一定共平面，与苯环直接相连的CH2一的碳原子与苯环碳原子直 接成键，一定位于苯环所在平面上，其余烷基碳原子为$p3杂化，可通过碳碳单键旋转不一定在苯环平 面，因此至少有6十1=7个碳原子共平面。 (3)观察有机物Q的结构，Q中的含氧官能团为酯基和羟基。 (4)①Ⅱ的分子式为C3HC1,Ⅲ的分子式为C3HOC12,反应原子利用率为100%，属于加成反应，根据原 子守恒，反应物a的化学式为HC1)。 ②手性碳原子即连有四个不同基团的饱和碳原子，V的结构为HOCH2CH(OH)CH2OH,中间的饱和碳 原子连接两个相同的一CH2OH基团，无手性碳原子。 ③Ⅲ的结构为C1CH2CH(OH)CH2Cl,分子中仅含1个羟基，V分子中含3个羟基，羟基可形成分子间氢 键，分子中羟基数目越多，分子间形成的氢键数目越多，分子间作用力越强，沸点越高，因此Ⅳ的沸点比 Ⅲ高。 (5)狄尔斯一阿尔德反应是双烯体(1,3-丁二烯)与亲双烯体（烯或炔）发生的环加成反应。反应时，亲双 烯体的π键断裂后与双烯体发生1,4-加成反应成环。因此题中一COOH取代的1,3-丁二烯与甲基取 HOOC HOOC 代的环已烯反应后，生成物的结构简式为 或 16.(15分)【答案】(1)除去CO2气体中挥发出的醋酸蒸气(1分)不能(1分)醋酸蒸气也与苯酚钠反应 作溶液变浑浊(1分) (2)溶液变浑浊(1分)C6HO十CO2十H2O→C6H,OH十HCO3(2分) (3)促使平衡正向移动，提高异戊醇的转化率(2分) (4)防止暴沸(1分)停止加热，冷却后补加(1分)分液漏斗(1分) 中和残留的乙酸，溶解部分异戊醇，降低乙酸异戊酯的溶解度，便于分层析出(2分) (5)49%(2分) 【解析】(1)CH COOH易挥发，B的作用是除去C),中的挥发出的CHCO)OH蒸气，故选用饱和 NHCO3溶液；不能，因为醋酸酸性比苯酚强，可能醋酸与苯酚钠反应生成苯酚，使溶液变浑浊。 (2)酸性：H2CO3>苯酚>HCO,苯酚钠和CO2、水反应生成苯酚和NaHCO3,苯酚在水中溶解度较小， 因此C中有白色浑浊（或白色沉淀）生成；C中反应的化学方程式为：C6HO+CO2+H2O C6HOH+HCO3。 (3)乙酸与异戊醇的反应是可逆反应，加入过量乙酸可以增大反应物浓度，使平衡向生成乙酸异戊酯的 方向移动，从而提高异戊醇的转化率（或提高乙酸异戊酯的产率），故实验时加入过量乙酸的目的是：促 使平衡正向移动，提高异戊醇的转化率。 (4)碎瓷片的作用防止暴沸，停止加热应冷却后再补加 因反应后的混合物是有机层（乙酸异戊酯、少量未反应的异戊醇、乙酸等）和水层的混合体系，分液漏斗 可以通过振荡、静置、分层后分液，实现有机相和水相的分离，故反应液冷却至室温后，洗涤操作应在分 液漏斗中进行； 高二化学参考答案第3页（共6页） 乙酸的酸性强于Na2CO3,用饱和Na2CO3溶液可以除去未反应的乙酸，避免乙酸留在有机层中影响产 物纯度；异戊醇在水中微溶，饱和碳酸钠溶液可以溶解部分异戊醇，减少有机层中的杂质；乙酸异戊酯难 溶于水，在饱和盐溶液中溶解度会进一步降低，更容易分层析出，便于分离；故饱和碳酸钠溶液的作用 是：中和残留的乙酸，溶解部分异戊醇，降低乙酸异戊酯的溶解度，便于分层析出； 4.4g (5)由题中数据可得，异成醇的物质的量为n(异戊黎)一8多0=0.05mo1,乙酸的物贡的量为m(乙 酸宪6,0，】mol,乙酸过量故理论上生成乙酸异戊酯的物质的量为0.5mol,理论质量为 0.05mol×130g/mol=6.5g,乙酸异戊酯的产率为3.2g÷6.5g×100%=49%。 17.(14分)【答案】(1)邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸(1分)酯基、羧基(1分) (2)NaOH水溶液，加热(1分)氧化反应(1分) CH NO (3) (2分)还原反应(2分) COOH COOH (4) × 浓硫酸 80~90℃加热 CH:COOH+ (2分，一定条 OH H:C OOCCH 件也给分) COOH COONa CHCOO NaO (5) +3Na)H→ +CH3CO)Na+2H2O(2分) (6)HCOO- 〉-NH2或HO -CONH,或HoOC○-NH:2分) 【解析】(1)由D的结构简式可知，D的名称为邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸；阿司匹林中苯环邻位酯基 和羧基，因此官能团为酯基和羧基。 CH,OH (2)反应②为氯原子水解得到 ,条件为NaOH水溶液，加热；反应④中银镜反应醛基生成羧 基，属于氧化反应。 CH COOH O O (3)由分析可知，E为邻硝基甲苯，结构简式为 (邻硝基苯甲酸)生成G,硝基 被还原为氨基，属于还原反应。 COOH 浓硫酸 (4)反应⑤的化学方程式是 CH3COOH+ 80~90℃加热 OH H:C CH COOH (写一定条件就给分)。 OOCCH (5)阿司匹林中含有1个酯基、1个羧基，在NOH溶液中水解生成乙酸钠和邻羟基苯甲酸钠，而邻羟基 苯甲酸钠中含有酚羟基，会继续与NaOH反应；故1mol阿司匹林可与3 mol NaOH反应，反应式为 COOH COONa CH;COO NaO +3NaOH +CH COONa+2H2O)。 (6)G的分子式为C,H,NO2,满足4组峰、峰面积比1：2：2：2的结构的G的同分异构体，一定是苯环 高二化学参考答案第4页（共6页） 对位取代两个基团，可能的结构简式为HCO0〈)-NH,或HO〈)CONH, 或HoOC- -NH2。 18.14分)【答案】(1)对(1分) OCH OCH BnO OBn BnO OBn Cu (2)2 +02 →2 +2H20(2分) CH2OH CHO (3)3(2分) BnO (4)H3CO- OH(2分)还原剂1分) BnO BnO BnO (5)HCOOCH2CH3+H3CO- OH →HCO OH BnO BnO CHO +CHCH2OH(2分) (6) (2分) (2分) 【解析】(1)由A→B的反应可知，A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的对位； (2)若用O2代替PCC完成转化，反应产物不变，依旧为醇氧化为醛的反应，对应催化氧化的化学方程式 OCH: OCH BnO OBn BnO OBn 为2 十)2 Cu *2 △ +2H2O: CH2OH CHO (3)F为 H.N OH;F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N一H键，说明苯环上 连有一OH和N(CH,)2两个侧链，共有邻间对3种结构； BnO (4)由分析，G的结构简式为HCO OH:GH反应为G中碳氨双键被还原 BnO 为碳氮单键，反应类型为还原反应，NaBH4为还原剂； (5)H与HCOOCH2CH3反应生成I,结合H、I结构和质量守恒，反应的另一种有机产物 为CHCH2OH, BnO BnO HCOOCH,CH;+H:CO- OH H.CO- OH BnO BnO CHO +CH,CH2OH (6)根据题目中给的反应条件和已知条件，利用逆合成法分析，有机物N可以与NaBH4反应生成最终产 物，类似于题中有机物G与NaBH4反应生成有机物H,作用位置为有机物N的N一C上，故有机物N 高二化学参考答案第5页（共6页） 的结构为 ,有机物M可以发生已知条件所给的反应生成有机物N,说明有机物M中含有 C一O,结合反应原料中含有羟基，说明原料发生反应生成有机物M的反应是羟基的催化氧化，有机物 M的结构为 高二化学参考答案第6页（共6页）绝密★启用前 2025一2026学年高二年级第二学期期末学情分析检测 化学 班级 姓名 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试 卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 相对原子质量：H1C12N14016Mg24S32C135.5Fe56Cu64Zn65 Br 80 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.下列物质的主要成分属于高分子的是 A.纸质山水画 B.花岗石阶梯 C.氢化植物油 D.精制石蜡 2.下列有机物中，不可用作食品添加剂的是 A.亚硝酸钠 B.胭脂红 C.茶多酚 D.甲醛 3.化学与生产、生活、环境、科技密切相关。下列说法正确的是 A.苯酚沾到皮肤上应立即用氢氧化钠溶液擦洗 B.黄河人海口沙洲的形成和卤水点豆腐都与胶体的聚沉有关 C.聚氯乙烯(PVC)树脂的用途十分广泛，可以用作食品包装袋 D.石墨烯是高科技材料，石墨烯与碳纳米管互为同分异构体 4.下列化学用语或图示正确的是 F A.反-1,2-二氟乙烯的结构式： B.葡萄糖的分子式：C。H1。O H CH, C.聚丙烯的链节：一CH2一CH一 D.羟基的电子式：[：O:H] 高二化学第1页（共6页） 5.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)息息相关，下列叙述正确的是 A.医用紫外线灯给平板、耳机消毒，依靠紫外线使微生物蛋白质变性 B.脲醛树脂由尿素与甲醛经加聚反应合成，具备优良绝缘性能 C.1,2-丙二醇用作防冻剂，甘油用于护肤品，两种有机物属于同系物 D.粗粮中的纤维素属于糖类，人体可水解纤维素释放能量 6.分子式为CsH1。O2,能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2,且分子中含有手性碳原子的羧酸共有 (不考虑立体异构) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 7.下列反应的离子方程式或电极反应式书写正确的是 A.向NaHSO3溶液中滴入稀硝酸：HSO3+H一SO2个+H2O B.将少量二氧化硫通入漂白粉溶液：Ca2++2C1O-十SO2十H2O-CaSO,￥十2HClO C.将H2S通入SO2的水溶液中：4H++2S2-+SO2一3S↓+2H2O D.甲烷一空气燃料电池（电解质溶液为酸性）负极上发生的电极反应：CH4一8e+2H2O CO2个+8H 8.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.标准状况下，11.2L三氯甲烷中含有氯原子的数目为1.5NA B.10g质量分数为46%的乙醇溶液与足量的钠反应，生成H2的分子数为0.05NA C.质量均为5.8g的正丁烷和异丁烷，所含C一H键的数目均为NA D.由铜片、铁和FCl,溶液形成的原电池中，负极质量减少1.28g,外电路转移电子数为 0.04Na 9.下列离子在指定溶液中能大量共存的是 A.能使淀粉碘化钾试纸显蓝色的溶液：K+、SO?、S2-、SO B.与金属A1反应产生H2的溶液中：Fe+、K+、F-、SO C.由水电离出的c(OH)=10-13mol·L1的溶液中：Na+、A13+、C1-、S2 D.0.1mol·L-1 CH,COOH中：NHt、C1、SO、K 10.化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如图。 NH →2H0 已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A.K分子中存在3种等效氢，分子含2个酰胺基 NH B.L为乙醛，能与新制悬浊液生成砖红色沉淀 C.M中所有原子一定共平面，能与H2发生加成反应 K D.M中的酰胺基仅能在碱性条件下水解 11.下列实验操作能达到实验目的的是 M 选项 实验目的 实验操作 1 验证丙烯醛中含有碳碳双键 取少量待检丙烯醛的水溶液于试管中，滴加溴水，溴水褪色 检验某涂改液中是否存在含 取涂改液与NaOH溶液混合加热充分反应，取上层清液，硝酸酸 B 氯有机化合物 化，再滴加少量AgNO,溶液 C 证明葡萄糖中有醛基 向葡萄糖溶液中滴加酸性KMnO,溶液 向淀粉溶液中加入适量20%H2S0,溶液并加热，冷却后加足量 D 证明淀粉已经完全水解 NaOH溶液，再滴加少量碘水 高二化学第2页（共6页） 12.用下列仪器或装置（图中夹持略）进行相应实验，不能达到实验目的的是 A.制备溴苯并验证有HBr C.检验溴乙烷消去产 D.四氯化碳萃取 B.制备硝基苯 产生 物中的乙烯 碘水中的碘 苯、溴混合液 浓硫酸 酸性高锰 浓硝酸 铁粉 AgNO 水国 酸钾溶液 进溶液 苯 13.阿司匹林是一种常用的解热镇痛药，由阿司匹林改造而成的长效缓释阿司匹林疗效更佳。由 水杨酸到长效缓释阿司匹林的转化过程如下（转化条件已省略）。 0 CHs ECH2一C OH OCCH. CHs COOCH,CH,OH OH OH ECH,-C 0 OCCH COOCH,CH,OC 水杨酸 阿司匹林 长效缓释阿司匹林 下列说法正确的是 A.阿司匹林转化为长效缓释阿司匹林的反应为聚合反应 B.1mol长效缓释阿司匹林与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH C.长效缓释阿司匹林能发生加成、水解、取代、加聚反应 D.长效缓释阿司匹林结构中与“缓释作用”有关的官能团为酯基 14.聚酰亚胺(N)具有很好的耐辐射性，同时具有优良的力学性能，其合成反应如下： +2nH,0 下列说法错误的是 A.P中所有原子可能共平面 B.聚酰亚胺既耐强酸又耐强碱 C.聚酰亚胺属于线型有机高分子 D.1mol聚酰亚胺重复单元，完全酸性水解，最多消耗H2O物质的量为2mol 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(15分)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。布洛芬（结构如图）具有消炎、解 热、镇痛的作用。回答下列问题： CH: COOH H.C 高二化学第3页（共6页） (1)布洛芬的分子式为 ,布洛芬不能发生 (填字母)反应。 ①水解②还原③消去 ④酯化⑤氧化⑥加成 A.①③ B.②③ C.②⑤⑥ D.③④ 1mol布洛芬与足量Na反应消耗 mol Na;与足量碳酸氢钠反应生成 mol C02 CH, (2)M( CH2CH )为制备布洛芬的中间体，其核磁共振氢谱有 种吸 CH; 收峰，至少有 个碳原子共平面。 (3)直接口服布洛芬对胃和肠道都有刺激，科研人员将布洛芬修饰成有机物Q(如下图)，可以 取得更好的疗效。 CH: OH CH CH; H:C Q中的含氧官能团是 (填名称)。 (4)有机物V是制备Q的物质之一，其合成路线如下： Cl2 H2O C:Ho- CH,-CH-CH,C1反应物a,C,H,OCL, 500℃ HOCH2CH(OH)CH2OH NaOH溶液，△ I Ⅲ N ①已知Ⅱ→Ⅲ的原子利用率为100%，则反应物a的化学式为 ②V中 (填“存在”或“不存在”)手性碳原子。 ③V的沸点比Ⅲ的高，原因是 (5)狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应： +→ 。物质 发生“狄尔斯一阿尔德反应”的生成物的结构简式为 (写出 COOH 一种即可)。 16.(15分)乙酸是生活中常见的羧酸，也是重要的化工原料。回答下列问题： I.用如图装置比较CH3COOH、H2CO3、 OH 酸性的强弱。 CH,COOH 苯酚钠 Na Co 溶液 (1)装置B的作用为 ,若去掉装置B,能否证明碳酸酸性强于苯酚： (填“能”或“不能”)，理由是 (2)装置C中的现象为 ,写出通人少量二氧化碳反应的离子方程式： 高二化学第4页（共6页） Ⅱ.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反 应装置示意图，有关数据如下： 浓H2SO -H2O △ OH OH 物质 相对分子质量 密度/(g·cm3) 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶 (3)在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片，开始缓慢加热A,回 流50min。在实验时加入过量乙酸的目的是 (4)实验中碎瓷片作用 ,若加热后忘记加碎瓷片，正确操作 0 反应液冷却至室温后，依次用少量水、饱和碳酸钠溶液和水洗涤，洗涤操作在 (填 仪器名称)中完成，饱和碳酸钠溶液的作用 (5)洗涤后的产物中加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤，进行蒸馏纯化，得到3.2g乙 酸异戊酯，乙酸异戊酯的产率为 (保留2位有效数字)。 17.(14分)某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料设计如图转化关系（部分产 物、合成路线、反应条件略去)。 COOH CH,COO. COOH (CH CO),O HO COOH 阿司匹林 ←一图柔国②→回4回银氢溶流4 CL 定条件 ③ ④H+ ⑤ ① CH,C00H← △ 浓硫酸 浓硝酸 COOH E →FFe/HCL NH G 已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： 10 02040608092m/2 Ⅱ.有机物A为一氯取代物。 回答下列问题： (1)有机物D的名称为 阿司匹林中官能团的名称为 (2)反应②的反应条件是 ,反应④的反应类型为 (3)写出有机物E的结构简式 ,写出有机物F→G的反应类型 (4)写出反应⑤的化学方程式 高二化学第5页（共6页） (5)写出阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式 (6)有机物M是G的同分异构体，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1：2：2：2， 有机物M的结构简式为 。(任写一种》 18.(14分)加兰他敏是一种天然生物碱，可作为治疗阿尔茨海默症的药物，其一种中间体的合成 路线如下。 OH OCH, HO OH CH,I Co H10Os BnO OBn BnCl 还原 C22H220, P B D 氧化 COOCH3 COOCH; A C OCH, CaHuNO BnO BnO OBn F Cao H2 NO NaBH H.CO G OH CHO BnO E H H BnO HCOOCH,CH, H.CO OH BnO CHO CH2- 已知：①Bn一为 0 ② +RNH2→—N一R(R为烃基，R2、R为烃基或H)。 R R2 (1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的 (填“间”或“对”)位。 (2)用O2代替PCC完成D→E的转化，化学方程式为 0 (3)E十F→G的反应机理类似已知②，F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N一H 键的共有 种。 (4)G的结构简式为 ;G→H的中NaBH,的作用为 (5)H→I反应的化学方程式为 (6)某药物中间体的合成路线如下（部分反应条件已略去），其中M和N的结构简式分别为 和 OH →M→ NaBH 高二化学第6页（共6页）