内容正文:
2025-2026学年度第二学期期末适应性练习
高二化学科试卷
日期:7月9日上午完卷时间:75分钟满分:100分
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Na-23Mg-24Cu-64
一、选择题(本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。)
1,中国油纸伞已有千年历史,其制作过程包括碱法制浆(纸浆)、柿漆(含单宁酸,属于多
酚类物质)粘结、朱砂(HgS)附着和桐油防水等工艺,下列说法错误的是
A。“碱法制浆”工艺涉及化学变化
B.柿漆中的单宁酸易被氧化
C,朱砂是一种无机颜料
D.桐油由桐树种子榨取,有亲水性
2.下列化学用语表述正确的是
A.石油的分馏属于化学变化
B.中子数为8的N原子:N
C.CHCI是非极性分子
D.C(CH,),的系统命名法:2,2二甲基丙烷
3.化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有
关M的说法正确的是
OH O
A.既能发生取代反应,又能发生加成反应
OH
B.1molM最多能消耗4 molNaOH
C.能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键
OH
D.分子中所有的原子可能共平面
M
4.我国古代四大发明之一的黑火药是由硫黄粉、硝酸钾和木炭粉按一定比例混合而成的,爆
炸时的反应为S+2KNO,+3C=K,S+N,↑+3CO,个。下列说法正确的是
A,N,分子的电子式为NN
B.C0,分子中c键与π键的个数比为1:1
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C.NO的价层电子对互斥模型为。
D。莱态s原于价层电子的轨道表示式为回四□
3s
3p
5.实验室用苯和苯甲酰氯在A1C3催化下制备二苯甲酮的简易装置如图所示。
已知:
a
6
①
+
AICI
HCI
器
②苯甲酰氯易水解。
下列说法错误的是
A.HCI的持续逸出可促进反应正向进行
B.装置中冷凝器的进水口为b
C.c中可装入无水氯化钙
夹持装置略
D.实验结束时,应先停止加热再移出漏斗
6.X、Y、Z、W、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,M的质子数是X的3倍。由
以上5种元素组成的某种盐的结构如图所示。下列说法错误的是
A.电负性:Z<W
W
B.简单离子的半径:W>M
C.键角:∠2>∠1
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y<Z
7.彩云之南,花开四季。
下列说法错误的是
春·蓝花楹
夏·荷花
秋桂花
冬梅花
OH O
H0〈
0月
W
X
A.W的分子式为C,H,O
B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.Y能发生加成和水解反应
D.1molZ最多消耗3 nol Br2
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OH
8.环已烯(
)为重要的化工原料,实验室常用环己醇
)制备,流程如下:
步骤1一用浓磷酸和林己醇制备环己烯混合加热,蒸馏得到对应馏分:
步骤l一用饱和Na,CO,和饱和食盐水分批次洗涤、分液:
步骤Ⅲ一用干燥的无水CaC1,吸水,过滤后再蒸馏,得到产物:
步骤V一经波谱分析,测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。
下列说法错误的一项是
A.若不用饱和食盐水洗涤,而用水,则环己烯的产率下降
B.若CaCl,不过滤直接蒸馏,则产物的纯度会下降
C.可能生成环己酮
磷酸酯等副产物
D.由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质
9.乙烯、酷酸和氧气在钯(P)催化下高效合成醋酸乙烯酯(CH,=CHOOCCH,)的过程示意图
如下。
O2、CH,COOH
Pd
CH,=CHOOCCH.CH.COOH
②
H,0
Pd(CH COO)月
.CH,=CH2
下列说法不正确的是
A.P催化剂通过参与反应改变反应历程,提高反应速率
B.生成CH,=CHOOCCH总反应的原子利用率为100%
C.①中反应为4CH,C00H+0,+2Pd→2Pd(CH,C0O),+2H,0
D.②中生成CH,=CHOOCCH,的过程中,有键断裂与形成
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10.一种新型固态电解质Na,(PS,),(摩尔质量为Mmo)的立方晶胞结构示意图如下。已知:
八,为阿伏加德罗常数的值:以品胞参数为单位长度建立坐标系可标注品胞中各原子的位置,
称作原子的分数坐标,N点原子的分数坐标为(0,0,0)。下列说法错误的是
Q
●Na
●
OS
Q
●
OP
Q
A,T点原子的分数坐标为(,1
2'20
B.每个PS周围与它最近且距离相等的PS有8个
C.沿:轴方向的投影为
4M×1030
D.若晶体密度为Pgcm,则晶胞参数a为pN
pm
二、非选择题(本题共4题,共60分)
11.(18分)在普通铝中加入少量Cu和Mg后,形成一种称为拉维斯相的MgC2微小晶粒,
其分散在A1中可使得铝材的硬度增加、延展性减小,形成所谓“坚铝”,是制造飞机的主要
材料。回答下列问题:
(1)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是
(填标号)。
A.[Ne]
B.INel
C.INel
Ne①
D.
3s3p
3p
3s
3s
(2)Mg、A1的第一电离能较大的是
原因
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(3)Cu属于区元素。Cu的价电子排在式
(4)乙二胺HNCH,CHNH)是一种有机化合物,分子中氮的杂化类型是
二装能与g“、Cm等金属离子形成稳定环状离子,其原因是
(5)一些氧化物的熔点如下表所示:
氧化物
Li2O
Mgo
P4O6
SO2
熔点/C
1570
2800
23.8
-75.5
解释表中氧化物之间熔点差异的原因
(6)图()是MgCu2的拉维斯结构,Mg以金刚石方式堆积,八面体空隙和半数的四面体空隙
中,填入以四面体方式排列的Cu。图b)是沿立方格子对角面取得的截图。可见,Cu原子之
间最短距离
pm,Mg原子之间最短距离)=
pm。设阿伏加德罗常数
的值为NA,则MgC2的密度是
gcm3(列出计算表达式)。
●Cu oMg
(a)
12.(18分)某研究组采用如下方案实现了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的快速降解,制备
对苯二甲酸(M,=166)。反应式:
i.NaOH,催化剂,
OCH,CH,O-H
H,0,加热,5min
ⅱ稀盐酸
HOOC
COOH
PET
已知:①对苯二甲酸的熔点为427℃,常温下呈白色晶体性粉末,溶解度为0.0017g100gH,0。
②常温下,催化剂为油状物,难溶于水,易溶于CH,C,。
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实验步骤:
1.向反应瓶中加入20mLH,0、10.0 g NaOH、0.2g催化剂和磁搅拌子,搅拌并加热至
135℃:随后加入10.0gPET,继续搅拌加热回流5min(回流温度138C)。
Ⅱ.反应混合物冷却后倒出,用150mL水稀释:过滤,滤渣用水洗涤,合并滤液:从体
系中分离催化剂。
Ⅲ.用稀盐酸调节滤液H,析出沉淀:过滤,沉淀用水洗涤,干燥得到82g固体。
回答下列问题:
(1)步骤I实验装置搭建时应选择的玻璃仪器是
和下(填标号),其中仪器
F的名称为
1009
0090
100mL
100mL
(30 mL
A
0
F
(2)步骤I中降解反应的主要产物为乙二醇和
(填结构简式)。
(3)步骤Ⅱ中滤渣用水洗涤的目的是
,催化
剂可采用
法便捷分离。
(4)写出步骤Ⅲ用稀盐酸调节滤液H析出沉淀的反应方程式
(5)步骤Ⅲ中用水洗涤是为除去沉淀上残留的
和
(填化学式)。
H.CO
OCH,
(6)取0.0175g步骤Ⅲ所得固体与0.0168g标准品均三甲氧基苯(
OCH,
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M,=168)混合:该混合物的核磁共振氢谱中,四种氢吸收蜂(忽略杂质的氢吸收蜂)的峰
面积比为2:4:3:9,则所得固体中对苯二甲酸含量为
%(精确至1%)。
(T)若采用题中方法降解PET和BPA-PC(BPA-PC
合物,当进行步骤Ⅲ时,调节滤液H可实现上述两种聚合物降解产物的分步析出。pH较大
时,
(填“PET”或“BPA-PC”)的降解产物析出。
13.(24分)化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G
的合成,其合成路线如下(略去部分试剂和条件):
0
r.
B
A
E
CHO
1)03
CHO碱
2)Zn,H20
CHO
F
回答下列问题:
(1)画出A的立体异构体的结构简式
(2)B的核磁共振氢谱显示2组峰,峰面积之比为
(3)B一C转化的试剂和反应条件是
。写出B→C的方程式
(4)C一E的反应类型为
(5)D中官能团的名称为
0
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(6)可用于F中官能团的仪器分析方法是
A.红外光谱
B.核磁共振氢谱法
C.质谱法
D.元素分析法
(7)F转化为G的同时,有副产物M生成。已知M是G的同分异构体,且与G的官能团
相同。M的结构简式是
(F中六元环不参与反应)。
(8)G中手性碳原子数为
巴知0会ao+R义又。藏R人《
CHO
以J和L为原料合成Q的合成路线如下:
1)03
CHO
J
2)Zn,H20
小从、L的结构简式分别是
(10)B的同分异构体还有
种(不考虑立体异构)。
高二化学第8页,共8页2025-2026学年度第二学期期末适应性练习参考答案
1D 2D 3A 4B 5B 6C 7A 8C 9B 10D
11(18分)
(1)B(2分)
(2)Mg(1分)
Mg与A1同周期相邻;Mg的价电子排布为3s2,3s轨道全满,处于
较稳定的状态(2分)
(3)ds(1分)
3ad9(1分)
(4)sp3(1分)
乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键(2分)
(5)LiO、MgO为离子晶体,P4O6、SO2为分子晶体。晶格能MgO>Li3O,分子间作用力
(分子量)P4O6>SO2(2分)
8×24+16×64
K6)¥2a(2分
a(2分)
4
Vaax100(2分)
12(18分)
(1)AE(2分)
球形冷凝管(2分)
(2)NaOOC
COONa(2分)
(3)洗出滤渣表面吸附的对苯二甲酸钠,提高对苯二甲酸产率(1分)
分液(2分)
(4)Na00
COONa+2HC1-→HooC-
COOH↓+2NaCl(2分)
(5)NaCl
HC1(各2分,与顺序无关)
(6)95(1分)
(7)BPA-PC(2分)
13(24分)
(1)-/或】
C=C
(2分)
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(2)3:1或1:3(2分)
(3)NaOH的醇溶液,加热(2分)
+2 NaOH.·,+2NaBr+2HL0(2分)
B
(4)加成反应(2分)
(5)羰基
碳碳双键(各1分,与顺序无关)
(6)A(2分)
(7)
(2分)
CHO
(8)3(2分)
(9)
(2分)
(2分)
(10)8(2分)
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