2027届高三化学一轮复习专题练:电解原理的应用(选择题)
2026-07-08
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-一轮复习 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 2.26 MB |
| 发布时间 | 2026-07-08 |
| 更新时间 | 2026-07-08 |
| 作者 | 绿萝 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58717620.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
聚焦电解原理四大应用领域,通过20道选择构建从基础到综合的知识网络,强化装置分析与原理应用能力,体现科学思维与探究实践素养。
**专项设计**
|模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑|
|----|-----------|----------|----------|
|氯碱工业|5题|装置分析、离子交换膜作用、产物计算|从传统电解饱和食盐水到新型工艺,构建电极反应与离子移动的关联|
|电镀|5题|电镀液选择、镀层质量分析、实验装置评价|围绕电镀原理,探究离子浓度对镀层影响,强化实验设计能力|
|电冶金|5题|金属冶炼原理、流程分析、电解条件判断|从金属活动性出发,关联电解法与热还原法的应用场景|
|电有机合成|5题|电极反应书写、电子转移计算、新型工艺分析|结合有机反应,拓展电解原理在合成中的应用,培养创新思维|
内容正文:
2027届高三化学一轮复习专题练 电解原理的应用(选择题)
一、氯碱工业
1.电解饱和食盐水的原理示意图如下。下列说法不正确的是
A.阴极的电极反应为:
B.离子交换膜是阳膜
C.电解初期电路中每通过2 mol电子,阳极室溶液质量减少71 g
D.右侧电极区溶液的pH升高
2.下图为氯碱工业与燃料电池组合新工艺示意图,离子交换膜均为阳离子交换膜。
下列说法不正确的是
A.为,为
B.燃料电池正极反应为:
C.比较图中溶液浓度:
D.理论上制备,可同时制备
3.我国某科研团队以NaAlH4、CeH2为电极组装了世界首例氢负离子电池。现以该电池作为电源,模拟氯碱工业制备Cl2.已知:为降低电压需求,图中氯碱工业已改进。
下列说法错误的是
A.隔膜Ⅱ为阴离子交换膜,隔膜Ⅲ为阳离子交换膜
B.电解所需电压更低的原因可能是氧气得电子能力更强
C.放电时电极b反应为
D.每生成0.1 mol Al,电极d消耗标准状况下3.36 L O2
4.电解饱和食盐水的原理示意图如下。下列说法不正确的是
A.阴极的电极反应为:
B.在阳极比容易失去电子,被氧化生成
C.使用阳离子交换膜可防止发生反应:
D.电解初期电路中每通过2 mol电子,阳极室溶液质量减少71 g
5.新型三步法氯碱工艺,具有清洁、低成本的特点,其工作原理如图所示,下列说法错误的是
A.与传统氯碱工艺相比,该方法不需要使用离子交换膜
B.第一步中阳极的电极反应式为
C.第二步中,放电结束后,电解质溶液的pH变大
D.理论上每消耗0.1 mol ,产生0.4 mol NaOH和4.48 L (标准状况下)
二.电镀
6.下列实验装置不能达到相应实验目的的是
A.制备乙酸乙酯
B.检验1-溴丁烷消去反应的产物
C.在钥匙上镀铜
D.制备明矾晶体
A.A B.B C.C D.D
7.用下列仪器或装置(图中部分夹持装置略)进行相应实验,不能达到实验目的的是
A.制备并收集氯气
B.探究温度对化学平衡的影响
C.制备并检验乙炔
D.铁上电镀铜
A.A B.B C.C D.D
8.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
A.检验乙醇脱水生成乙烯
B.实验室蒸馏分离和
C.铁制镀件上镀铜
D.实验室快速制备氨气
A.A B.B C.C D.D
9.下图甲是处理废水中的氯乙烯()的微生物电池装置,图乙是同时利用此装置在铁上镀铜。下列说法不正确的是
A.该电池工作时可能需要对其进行散热处理
B.M极的电极反应为:
C.理论上极消耗氯乙烯,则电极减少
D.乙中的溶液换成铜氨溶液可使镀层更光亮
10.实验小组以Cu为阳极、Fe为阴极探究铁棒镀铜实验中电镀液的选择,进行下表所示实验,电解时间均为60 min。
实验装置
实验序号
电解质溶液
阴极现象
I
铁钉上有疏松的红色固体,溶液蓝色变浅,阴极液检测出
Ⅱ
和过量浓氨水
铁钉上有致密的红色镀层,溶液颜色基本不变,阴极液未检测到Fe元素
Ⅲ
铁钉上有疏松的红色固体,溶液由蓝色变为浅黄色,阴极液检测出
Ⅳ
和
铁钉上有少量疏松的红色固体,且有气泡生成,溶液颜色基本不变,阴极液检测出
已知:,为黄色。
下列说法正确的是
A.实验Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ中检测出,说明阴极表面均发生反应:
B.对比实验I和Ⅱ推测,实验Ⅱ中得到致密镀层是因为小,铜的沉积速率慢
C.实验Ⅲ溶液颜色变化是因为的平衡正向移动
D.将实验Ⅳ中盐酸替换为等浓度的NaCl溶液,可能得到较致密的红色镀层
三.电冶金
11.镁在航空航天、汽车制造等领域有广泛的应用,浓海水(含NaCl、MgSO4等)提取镁的工艺流程如图所示。下列说法正确的是
A.“沉降”步骤反应的离子方程式为2OH-+Mg2+=Mg(OH)2↓
B.“溶液Z”可循环利用于“脱硫”步骤
C.用惰性电极电解“酸溶”所得溶液可制得Mg
D.利用铝热法也可以制备镁
12.研究人员设计了一种从铜冶炼烟尘(主要含及的硫酸盐)中高效回收砷、铜、锌和铅的绿色工艺,部分流程如下:
已知:熔点314℃,沸点460℃;分解温度:CuO 1100℃,650℃,680℃,高于1000℃;。下列说法错误的是
A.设计焙烧温度为600℃的理由之一是使沸腾收集
B.酸浸目的为:分离硫酸铅,得到硫酸铜溶液
C.制酸系统一定发生了氧化还原反应
D.从浸出液中得到铜的方法为:电解法或热分解法
13.下列冶炼金属的原理正确的是
A.工业上电解制备金属 B.加入熔融态中制备金属
C.加热分解制备金属 D.电解溶液制备金属钠
14.金属材料是当今社会重要的研究主题之一,开发金属矿物,用于生产各种金属材料。下列金属冶炼时加入(或通入)的物质充当氧化剂的是
A.蓝铜矿中加入焦炭共热
B.四氯化钛()中加入镁粉在稀有气体氛围中共热
C.氧化铝中加入冰晶石()熔融电解
D.辉铜矿()粉中通入热空气焙烧
15.电解熔融氯化钠和氯化钙混合物制备金属钠的装置如图所示。阳极A为石墨,阴极为铁环K,两极用多孔隔离材料或膜隔离材料D隔开。氯气从上方的抽气罩H抽出,液态金属钠经铁管F流入收集器G。下列叙述正确的是
A.氯化钙的作用是作助熔剂,降低氯化钠的熔点;也可以使用氯化镁代替
B.电解得到的钠在熔融混合盐的下层
C.D为固体隔膜时,制得的钠几乎无杂质,则电解的电流效率接近
D.电解时阴极发生还原反应:,阴极上还可能有少量的钙单质生成
四.电有机合成
16.我国科研团队开发的HMF电氧化制备FDCA装置如图所示。下列说法正确的是
A.Y极电极反应式为
B.若用KCl溶液代替右侧的K2SO4溶液,不影响电解效率
C.制备0.1 mol FDCA,理论上左侧电解液的质量变化为22.8 g
D.若将膜替换为普通多孔陶瓷隔膜(可允许其他物质通过),FDCA产率会显著提高
17.某研究小组设计如下电解池,可将中性废水中的硝酸盐转化为氨,也可将废塑料碱性水解液中的乙二醇转化为羟基乙酸盐,实现变废为宝。
电解时,下列说法错误的是
A.电势:a极<b极
B.OH-的移动方向:左侧→右侧
C.阴极转化1mol ,阳极将生成1mol HOCH2COO-
D.阳极发生反应HOCH2CH2OH-4e-+5OH-=HOCH2COO-+4H2O
18.科研人员采用电化学方法以甲为原料合成丙。下列说法正确的是
A.电极a为阴极,发生还原反应
B.膜R为阴离子交换膜
C.若电路中转移6mol电子,一定生成1mol丙
D.电极b上生成丙的总反应式为
19.我国科研小组实现了光电条件下脂肪醇与芳基卤代烃的偶联反应,具体工作原理如下图。
已知:R表示烷基;X表示卤素原子;L为有机物,易提供孤对电子形成配合物;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示步骤。
下列说法正确的是
A.接铅蓄电池电源的电极
B.M电极区域发生反应:
C.该偶联反应为
D.电解一段时间后需补充含的电解质
20.近日,清华大学某课题组成功合成了稳定在氮掺杂碳上的Fe单原子催化剂(),用该催化剂作阳极材料合成有机物,化学反应是,电化学装置如图所示(部分物质已省略)。下列叙述正确的是
A.a极与电源的负极连接
B.电解一段时间后溶液pH逐渐减小
C.b极收集4.48L气体时转移电子数约为
D.a极的电极反应式为
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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《2027届高三化学一轮复习专题练 电解原理的应用(选择题)》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
C
D
D
C
B
A
D
C
D
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
B
D
B
D
D
C
C
D
C
D
1.C
【详解】A.电解饱和食盐水时,阴极发生还原反应,溶液中氢离子得电子生成氢气,电极反应式为,A正确;
B.图中离子交换膜允许从阳极室移向阴极室,不允许OH-离子通过,因此是阳离子交换膜(阳膜),B正确;
C.阳离子交换膜只允许阳离子(如Na+)通过。电解初期,阳极室发生反应:,同时Na+通过阳离子交换膜进入阴极室。每通过2 mol电子,阳极室生成1 mol (71 g)逸出,同时2 mol Na+(46 g)迁出,阳极室溶液质量共减少117 g,C错误;
D.右侧为阴极区,水放电生成和,浓度升高,溶液 pH 升高,D正确;
故选C。
2.C
【分析】右侧装置为燃料电池,其中右边通入空气,则氧气放电,为原电池正极,电极反应为;电解池中生成X一侧进入的饱和溶液浓度降低,则发生了向右的迁移,在电解池中,阳离子向阴极移动,故电解池右侧为阴极,左侧为阳极,阳极上放电生成,阴极上水放电生成与,使得b%的浓度上升,变为a%;同时在原电池中,向正极迁移,与正极生成的结合生成,得到c%的溶液,浓度进一步提高;
【详解】A.电解饱和食盐水时,阳极放电生成,阴极放电生成,故X为,Y为,A正确;
B.该燃料电池为碱性氢氧燃料电池,正极得电子与水反应生成,电极反应为,B正确;
C.电解池阴极生成,通过阳离子交换膜进入阴极区,因此;燃料电池正极生成,移向正极,因此,浓度关系为,C错误;
D.电解总反应为,生成1mol时同时生成2mol,D正确;
故选C。
3.D
【分析】首先判断电极:左侧氢负离子电池中,电极a:,失电子,为负极;电极b:反应为,得电子,为正极;右侧电解池中,电极c:失电子生成,为阳极,接原电池正极b;电极d为阴极,接原电池负极a,在d上得电子:。
【详解】A.原电池中,由正极b(生成)通过隔膜Ⅱ移向负极a(消耗),因此隔膜Ⅱ允许阴离子通过,为阴离子交换膜;电解池中,阳极区的需要通过隔膜Ⅲ进入阴极区得到,因此隔膜Ⅲ为阳离子交换膜,A正确;
B.传统氯碱工业阴极是水得电子生成,该改进工艺阴极是得电子,得电子能力强于水,因此所需电解电压更低,B正确;
C.电极b为正极,发生得电子反应,配平后反应为,原子、电荷均守恒,C正确;
D.生成时,根据电极b的反应,,转移总电子为;阴极d上得电子生成,,因此消耗的物质的量为,标况下体积为,不是,D错误;
故答案选D。
4.D
【分析】在左侧电极氯离子失去电子,发生氧化反应生成氯气,该电极为阳极,则右侧为阴极,阴极水中氢离子放电生成氢气,钠离子通过离子交换膜移向阴极,故离子交换膜为阳离子交换膜,据此分析解答。
【详解】A.阴极上水电离出的优先得电子生成,电极反应为,A正确;
B.惰性电极电解时阴离子放电顺序,故阳极优先失电子被氧化为,B正确;
C.阳离子交换膜只允许阳离子通过,可阻止阳极生成的与阴极区的接触,避免发生反应,C正确;
D.电路中通过2mol电子时,阳极生成1mol(质量71g)逸出,同时为平衡电荷,有2mol(质量46g)通过阳离子交换膜进入阴极室,因此阳极室溶液共减少,D错误;
故选D。
5.C
【详解】A.传统氯碱工艺电解饱和食盐水,使用阳离子交换膜,该方法可避免使用离子交换膜,A项正确;
B.根据图示,第一步中阳极反应为,B项正确;
C.由分析可知,第二步的目的是用于提取溶液中的钠离子和氯离子,放电后所得溶液为稀NaCl溶液,溶液的pH不变,C项错误;
D.理论上,每消耗0.1 mol O2转移0.4 mol电子,第一步生成0.4 mol NaOH;根据电子守恒,该过程转移的电子数与第一步相等,也为0.4 mol,因此第二步提取0.4 mol NaCl,第三步生成0.2 mol Cl2,在标准状况下的体积为4.48 L,D项正确;
答案选C。
6.B
【详解】A.在浓硫酸作用下,乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯,乙酸和乙醇具有挥发性,制得的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,将混合气体通入饱和碳酸钠溶液的液面上,可以中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于乙酸乙酯分层析出,则装置甲能制备并接收乙酸乙酯,A正确;
B.1-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯,1-丁烯中含有挥发的乙醇,二者都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明有1-丁烯生成,不能验证1-溴丁烷发生消去反应,B错误;
C.图示符合电镀原理,铜片作阳极,钥匙作阴极,电解质为Cu2+的溶液,C正确;
D.制备明矾晶体采用降温结晶法,将晶种悬挂在饱和明矾溶液中,缓慢冷却即可析出晶体,装置操作正确,可以达到目的,D正确;
故选B。
7.A
【详解】A.MnO2和浓盐酸加热制得的Cl2中混有挥发的HCl和水蒸气,该装置缺少除杂、干燥的净化装置,且Cl2密度大于空气,应采用向上排空气法收集,即导气管应长进短出,不能达到实验目的,A符合题意;
B.CuCl2溶液中存在平衡:,改变温度平衡发生移动,溶液颜色发生改变,通过对比不同温度下溶液颜色变化,可探究温度对化学平衡的影响,B不符合题意;
C.电石与饱和食盐水反应制备乙炔时,会产生H2S等杂质,CuSO4溶液可除去H2S,再用溴水检验乙炔,能制备并检验乙炔,C不符合题意;
D.铁上电镀铜时,镀层金属Cu作阳极,接电源正极;待镀金属铁作阴极,接电源负极,含镀层金属离子的溶液(溶液)作电镀液,能达到实验目的,D不符合题意;
故选A。
8.D
【详解】A.乙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应,生成的乙烯中混有乙醇蒸气和二氧化硫,乙醇蒸气、二氧化硫和乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,该装置不能检验乙醇脱水生成乙烯,A不符合题意;
B.蒸馏装置中温度计水银球应与蒸馏烧瓶支管口平齐,不能插入液面下,B不符合题意;
C.铁制镀件上镀铜时,铜片应该作阳极,与电源正极相连,铁制镀件作阴极,与电源负极相连,C不符合题意;
D.固体溶于水放热且呈强碱性,能促进分解产生氨气,该装置能达到快速制备氨气的目的,D符合题意;
答案选D。
9.C
【分析】甲为微生物原电池,氯乙烯在M极发生氧化反应,因此M是负极,氯乙烯中C元素的平均化合价为-1,一分子氯乙烯被氧化为二氧化碳时失去10个电子,电极方程式为:,N是正极,电极方程式为:;乙为铁上镀铜,镀层金属Cu作阳极(接电源正极),待镀铁件作阴极(接电源负极)。
【详解】A.原电池工作过程中伴随能量变化,部分化学能转化为热能,可能导致温度升高影响微生物活性,因此工作时需要散热处理,A正确;
B.M极氯乙烯失电子被氧化为,配平后电极反应为:,电荷、原子均守恒,B正确;
C.1 mol氯乙烯反应转移10 mol电子,因此0.1 mol氯乙烯反应转移1 mol电子;Cu电极为阳极,发生反应;,转移1 mol电子时,溶解Cu的物质的量为0.5 mol,质量为,即Cu电极减少32 g,不是6.4 g,C错误;
D.铜氨溶液中以络合离子形式存在,游离浓度低,Cu沉积速率慢,能得到更均匀光亮的镀层,D正确;
故选C。
10.D
【详解】A.实验Ⅳ中为酸性环境,Fe可与发生反应生成,并非三个实验均只发生Fe与的置换反应,A错误;
B.实验Ⅱ中加入过量浓氨水,几乎完全转化为,浓度接近并不小,镀层致密的原因是游离浓度低、铜沉积速率慢,B错误;
C.电解时活性阳极Cu失电子生成,阴极得电子析出Cu,电子守恒下溶液中浓度理论不变,溶液变浅黄色是因为蓝色的水合浓度降低,黄色的颜色显现,并不是平衡正向移动导致,C错误;
D.将盐酸替换为等浓度NaCl溶液后,溶液浓度大幅降低,阴极几乎没有放电生成气泡,同时高浓度可与形成,降低游离浓度,减缓铜沉积速率,可能得到致密镀层,D正确;
故选D。
11.B
【分析】浓海水中先加入氯化钙溶液,除去硫酸根,沉淀Y为硫酸钙,过滤后再加入石灰乳得到氯化钙溶液与Mg(OH)2沉淀,将Mg(OH)2沉淀用盐酸溶解后在HCl氛围下蒸发浓缩,冷却结晶,获得氯化镁晶体,最后电解熔融氯化镁可得到Mg单质,据此解答。
【详解】A.石灰乳为氢氧化钙的悬浊液,正确离子方程式为,A错误;
B.溶液Z”中含有氯化钙,与硫酸根反应生成沉淀,故可循环利用于“脱硫”步骤,B正确;
C.“酸溶”所得氯化镁溶液,用惰性电极电解得到的是氢氧化镁,需电解熔融氯化镁冶炼镁,C错误;
D.铝热法原理为Al与金属氧化物在高温下的置换反应,但Mg的金属性大于Al,不能用铝热法制备镁,D错误;
故选B。
12.D
【分析】设计焙烧温度为600℃,铜冶炼烟尘(主要含S、及Cu、Zn、Pb的硫酸盐)焙烧将S转化为二氧化硫,因沸点低被蒸出,根据已知信息,硫酸铜被分解,生成氧化铜,硫酸锌和硫酸铅未分解,加水浸取后,硫酸锌溶于水形成溶液被分离出去,留下氧化铜,硫酸铅,加硫酸溶解,硫酸铅不溶于硫酸,氧化铜与硫酸反应转化成硫酸铜,过滤分离,浸出渣为硫酸铅,浸出液主要为硫酸铜,硫酸铜经过电解或置换法转化为铜,据此解答;
【详解】A.已知沸点460℃,600℃高于其沸点,可使沸腾气化,经冷凝收集,A正确;
B.焙烧后水浸已分离出溶液,剩余固体含Cu的化合物(如CuO)和(难溶且分解温度高),酸浸可溶解Cu的化合物得到溶液,而不溶成为浸出渣,达到分离和获取硫酸铜溶液的目的,B正确;
C.制酸系统处理的气体为SO2,工业制硫酸需SO2氧化为SO3(2SO2+O2⇌2SO3,氧化还原反应),再与水反应生成硫酸,故一定发生氧化还原反应,C正确;
D.浸出液为硫酸铜溶液,电解法可通过电解硫酸铜溶液(阴极析出Cu)得到Cu;热分解法通常用于分解铜的氧化物或盐(如CuSO4分解生成CuO而非Cu单质),无法直接从硫酸铜溶液中得到Cu单质,D错误;
故选D。
13.B
【详解】A.是共价化合物,熔融状态下不导电,工业上通过电解熔融制备金属Al,反应为,A不符合题意;
B.Na的活泼性强于Ti,可将Ti从熔融态中还原出来,反应为,B符合题意;
C.CuO性质稳定,加热不分解,工业上通过热还原法,如用CO、C还原CuO制备金属Cu,C不符合题意;
D.电解NaCl溶液时,阴极反应为,无法得到金属Na,工业上通过电解熔融制备金属Na,反应为,D不符合题意;
故选B。
14.D
【详解】A.蓝铜矿中的二价铜被焦炭还原为Cu,焦炭作为还原剂,而非氧化剂,故A不选;
B.镁粉将TiCl4中的Ti4+还原为Ti,镁作为还原剂,TiCl4是氧化剂,故B不选;
C.冰晶石仅降低氧化铝熔点,电解过程中Al3+和O2-分别被还原和氧化,冰晶石不参与氧化还原,故C不选;
D.O2将Cu2S中的S2-氧化为SO2,O2作为氧化剂被还原,故D选;
答案选D。
15.D
【分析】该装置中为电解池,阳极A为石墨,电极反应为:;阴极为铁环K,电极反应为:,氯化钙中的钙离子的氧化性强于Na+,故钙离子会在阴极上的电子生成少量钙,由此分析。
【详解】A.氯化钙的离子键比氯化钠的离子键弱,因此氯化钙的熔点比氯化钠的低,本装置的目的是电解熔融氯化钠,氯化钠是离子化合物,熔点较高,加入氯化钙的目的为做助熔剂,降低氯化钠的熔点,减少钠蒸汽的挥发,氯化镁中的离子键比氯化钠中的离子键强,因此氯化镁的熔点比氯化钠的高,因此氯化镁不会降低氯化钠的熔点,氯化镁不能作为助熔剂,故A错误;
B.从图中知道,金属钠在上部收集,所以钠的密度小于混合盐的密度,故B错误;
C.基于固体隔膜熔融电解法制备高纯金属钠的实验中,纯度与电解的电流效率无关,不能依据制得的钠几乎无杂质就说明电解的电流效率接近,故C错误;
D.根据分析,电解时阴极发生还原反应,电极反应为:,同时钙离子也可能会在阴极上得电子生成少量钙,故D正确;
故答案选D。
16.C
【详解】A.Y极发生氧化反应(:,:),电极反应式为,A错误;
B.若换为KCl溶液,会在阳极发生氧化反应,导致副反应消耗电能,电解效率降低,B错误;
C.X极发生还原反应,转移电子时,生成,导致左侧溶液质量减少,同时有通过膜向阴极迁移,导致左侧溶液质量增加,左侧电解液质量变化,C正确;
D.若替换为普通多孔陶瓷隔膜,只能物理阻隔,不能选择性阻止分子扩散,会导致流失到阴极室,产率下降,D错误;
因此答案选C。
17.C
【分析】根据装置图,左侧电极硝酸根离子得电子生成氨气,左侧电极为阴极,则a是电源负极;右侧电极乙二醇失电子生成羟基乙酸盐,右侧电极为阳极,则b是电源正极。
【详解】A.a是电源负极、b是电源正极,电势:a极<b极,故A正确;
B.左侧电极为阴极、右侧电极为阳极,阴离子向阳极移动,所以OH-的移动方向:左侧→右侧,故B正确;
C.阴极硝酸根离子得电子生成氨气,N元素化合价由+5降低为-3,阴极转化1mol ,电路中转移8mol电子,阳极乙二醇失电子生成羟基乙酸盐,生成1mol HOCH2COO-转移4mol电子,所以阳极将生成2mol HOCH2COO-,故C错误;
D.阳极乙二醇失电子生成羟基乙酸盐,阳极发生反应HOCH2CH2OH-4e-+5OH-=HOCH2COO-+4H2O,故D正确;
选C。
18.D
【分析】
由氢离子移动方向可知,电极a是电解池的阳极,水分子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,电极b是阴极,甲在阴极得到电子发生还原反应生成乙、乙在阴极得到电子发生还原反应生成丙、氢离子得到电子发生还原反应生成氢气,其中生成丙的总反应式为:、生成氢气的电极反应式为:2H++2e-=H2↑。
【详解】A.由分析可知,电极a是电解池的阳极,水分子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,A错误;
B.由图可知,膜R为允许氢离子通过的阳离子交换膜,B错误;
C.由分析可知,电极b上除了有甲到丙的还原反应外,还有氢离子还有为氢气的副反应发生,则电路中转移6 mol电子时,生成的丙的物质的量小于1 mol,C错误;
D.由分析可知,电极b上生成丙的总反应式为:,D正确;
故选D。
19.C
【分析】催化条件下,该装置以外加电源驱动电化学氧化还原过程:阳极区域中,脂肪醇在Fe3+/Fe2+介质的辅助下被氧化生成烷基自由基,同时释放质子;阴极区域中,Ni配合物被还原为Ni活性物种,对芳基卤代烃进行氧化加成生成芳基镍(II)中间体,该中间体进一步捕获阳极产生的烷基自由基,经还原消除形成C–C偶联产物Ar–R,同时再生Ni完成催化循环;光照可能通过激发催化剂或半导体电极促进界面电子转移,提高反应效率;据此解答。
【详解】A.根据循环过程,左侧电极M中,[FeCl3]-转化为[FeCl4]-,Fe失电子发生氧化反应,因此M是阳极,接电源正极,右侧电极N中,带+2电荷的物质(Ⅱ)得电子转化为带+1电荷的物质(Ⅲ),发生还原反应,N是阴极,接电源负极,在铅蓄电池中,Pb为负极、PbO2为正极,因此N极接铅蓄电池电源的Pb电极,A错误;
B.根据循环过程,左侧电极M中,[FeCl3]-失电子转化为[FeCl4]-,电极反应为,B错误;
C.根据整个过程的反应物和产物,反应物为RCH2OH和芳基卤代烃C6H5X,产物为偶联产物R-C6H5、CH2O、HX,原子守恒配平后总反应为 ,C正确;
D.循环过程中,[FeCl4]-与RCH2OH反应会释放Cl-,[FeCl3]-在M极重新生成[FeCl4]-消耗Cl-,Cl-循环利用,总量不变,不需要补充,D错误;
故选C。
20.D
【分析】根据题目已知Fe-SA@NC用作阳极材料,确定a极为电解池阳极,与电源正极相连,b极为电解池阴极;酸性电解质环境下,阴极得电子生成,阳极发生氧化反应,结合总反应的反应物、生成物与守恒规则,推导阳极电极反应式(即选项D),明确反应过程中的总量保持不变。
【详解】A.a为阳极,电解池阳极与电源正极连接,A错误;
B.阴极电极反应为,结合分析可知,阳极生成的数目等于阴极消耗的数目,溶液中浓度不变,pH不变,B错误;
C.题目未注明气体处于标准状况,无法计算4.48L气体的物质的量,故无法确定转移电子数,C错误;
D.a极为阳极,发生失电子的氧化反应,结合总反应的反应物、生成物,电极反应式满足原子守恒、电荷守恒,书写正确,D正确;
故选D。
答案第1页,共2页
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