2027届高三化学一轮复习专题练：有机反应类型的判断（选择题）

**基本信息** 聚焦有机反应类型判断，通过19道选择典例系统覆盖加聚、取代等核心反应，解析提炼结构对比、条件分析等实用方法，构建从基础到复杂的知识逻辑链。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础反应类型|1-5题|官能团变化对比法|从单一反应到同类反应辨析| |合成路线分析|6-10题|反应条件关联法|反应类型与物质转化结合| |复杂反应与易错点|11-19题|结构差异分析法|反应原理与实际应用融合|

2026高三化学一轮复习专题练 有机反应类型的判断（选择题） 一、单选题 1．下列各组中的反应属于同一反应类型的是 A．乙烯制聚乙烯，1,3-丁二烯制聚1,3-丁二烯 B．1-溴丁烷制1-丁醇，丙烯与水制1-丙醇 C．苯酚和饱和溴水制2,4,6-三溴苯酚，乙烯和氯化氢制氯乙烷 D．乙醇和氧气制乙醛，乙炔和氯化氢制氯乙烯 2．在化学反应中，相同的反应物在不同条件下会得到不同的产物。有机物M（）和N（）在碱性条件下发生反应生成P和Q，反应如下图所示： 下列说法正确的是 A．M与乙二醇互为同系物 B．Q分子所有原子可能在同一平面，能溶于有机溶剂难溶于水 C．KOH中的起到了“模板”作用，增大了生成Q的几率 D．P生成聚合物的反应类型为加聚反应 3．有机物甲、乙、丙、丁存在如图所示的转化关系(反应条件略)： 下列叙述错误的是 A．甲→乙的反应类型为消去反应 B．丙的密度大于甲 C．丙的化学名称为二溴乙烷 D．丁在常温下为无色、黏稠的液体 4．关于有机反应类型，下列判断错误的是 A．    加成反应 B．    加成反应 C．    消去反应 D．    还原反应 5．麝香酮具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用，对心绞痛有一定疗效。一般于用药后5分钟内见效，缓解心绞痛的功效与硝酸甘油近似。以丁二烯为原料的合成路线如下： 下列有关叙述正确的是 A．的反应类型为取代反应 B．1分子 与1分子发生加成反应，有机产物类型有3种 C．环十二酮与麝香酮互为同分异构体 D．环十二酮难溶于水，既能被氧化，又能被还原 6．制备重要的有机合成中间体丙的反应如下。下列说法正确的是 A．1 mol甲最多可以与3 mol 反应 B．甲→乙的反应类型为加成反应 C．丙能与盐酸和金属钠发生反应 D．丙分子中所有碳原子共平面 7．以物质F(环戊二烯)为原料制备I(金刚烷)的合成路线如下图所示。 关于以上有机物的说法中正确的是 A．1molF与等物质的量的发生加成反应时，可得到3种产物 B．物质H中含有1个手性碳原子 C．F→G的反应类型为加成反应 D．物质I的一氯代物只有1种 8．丙烯（）可发生如下转化，下列说法正确的是 A．Y属于芳香烃 B．W的一氯代物有4种 C．Z和乙醛互为同系物 D．生成W和X的反应类型相同 9．下列有机化学方程式书写及反应类型均正确的是 A．取代反应 B．氧化反应 C．复分解反应 D．氧化反应 10．下列有机反应方程式书写及反应类型判断错误的是 A．(加成反应) B．(聚合反应) C． (氧化反应) D．n(加聚反应) 11．药物中间体的合成路线如图所示，下列说法错误的是 A．与足量反应产生 B．、、均能与溶液发生反应 C．反应类型均为取代反应 D．、、中氢原子的种类数相同 12．下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 ① ② A．反应①的反应类型为取代反应 B．反应②的原子利用率为100% C．产物分子中所有碳原子不可能共平面 D．产物分子的核磁共振氢谱图中共有4组吸收峰 13．下列有机反应类型相同的是 A．乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 C．由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药 D．与反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在下反应 14．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志，A可发生如图所示的一系列化学反应，A→E是一种物质转化成另一种物质的反应，E是高分子化合物，A的市场价格高于C． 下列说法错误的是 A．A→B的反应类型为加成反应，B中的官能团是羟基 B．C的化学名称为乙烷，D的结构简式为 C．A→E的反应类型为加聚反应，E的结构简式为 D．从产品纯度考虑，工业上选择由A制取D，而不选择由C制取D 15．已知化合物X、Y存在如下反应：，下列说法不正确的是 A．X与发生加成反应最多可以生成2种产物（不考虑立体异构） B．X分子中所有碳原子可处于同一平面 C．该反应类型为加成反应 D．X与Y分子均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 16．由乙酸制取丙二酸的流程如下（部分条件略）。下列说法错误的是 已知：25℃时，。 A．步骤i中C-H键断裂的原因与其极性有关 B．步骤ii中NaOH代替可极大程度地提高的产率 C．步骤ii目的是防止发生 D．步骤iii发生的反应类型为取代反应 17．我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料，其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。下列说法正确的是 A．反应①中，标记*的碳原子成键数没有变化，所以其化合价没有发生变化 B．聚合物Ⅳ可以通过水解反应降解为小分子 C．聚合物Ⅳ一个分子中含有 n个手性碳 D．反应③的反应类型是取代反应 18．聚乳酸(结构简式如图1所示)是最具潜力的可降解高分子材料之一，对其进行修饰可得到改性聚乳酸(结构简式如图2所示)。 下列叙述正确的是 A．聚乳酸的链节为 B．合成聚乳酸、聚苯乙烯的反应类型相同 C．聚乳酸中含有2种官能团 D．增大改性聚乳酸分子中的值，可增强其水溶性 19．化合物C的一种绿色合成路线如下图所示。以下说法错误的是 A．A、C均可发生聚合反应，且反应类型相同 B．1molB与足量加成，消耗 C．B中所有原子可能共平面，其中碳原子均为杂化 D．有机物C的名称为苯乙烯 第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页 第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页 学科网（北京）股份有限公司 《2026高三化学一轮复习专题练 有机反应类型的判断（选择题）》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C C A D C C D C B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 答案 D D D C A B D D A 1．A 【详解】A．乙烯制聚乙烯、1，3-丁二烯制聚1，3-丁二烯均为加聚反应，反应类型相同，A正确； B．1-溴丁烷制1-丁醇属于取代（水解）反应，丙烯与水制1-丙醇属于加成反应，反应类型不同，B错误； C．苯酚和饱和溴水制2，4，6-三溴苯酚属于取代反应，乙烯和氯化氢制氯乙烷属于加成反应，反应类型不同，C错误； D．乙醇和氧气制乙醛属于氧化反应，乙炔和氯化氢制氯乙烯属于加成反应，反应类型不同，D错误； 故答案选A。 2．C 【详解】A．M分子含羟基和醚键，乙二醇仅含羟基无醚键，二者结构不相似，不互为同系物，A错误； B．Q分子中存在多个杂化的饱和碳原子，为四面体构型，所有原子不可能共平面，B错误； C．钾离子可与中间体中的氧原子配位，将反应物链固定为成环所需的构象，起到模板作用，增大生成Q的几率，C正确； D．P生成聚合物的过程中脱去小分子HCl，反应类型为缩聚反应，不属于加聚反应，D错误； 故选C。 3．C 【分析】溴乙烷（甲）发生消去反应生成乙烯（乙）和水，乙烯与Br2发生加成反应生成1，2-二溴乙烷（丙），1，2-二溴乙烷在NaOH水溶液中生成乙二醇（丁）。 【详解】A．溴乙烷发生消去反应生成乙烯和水，A正确； B．1,2-二溴乙烷的溴元素含量远高于溴乙烷，摩尔质量更大，则密度大于溴乙烷，B正确； C．丙的命名为1，2-二溴乙烷，未给出与溴原子相连的碳原子的编号，C错误； D．乙二醇在常温下是无色、黏稠的液体，D正确； 故选C。 4．A 【详解】A．该反应中丙烯的甲基氢原子被氯原子取代，生成和，属于取代反应，不是加成反应，A错误； B．苯与乙炔发生反应，不饱和键断开后连接生成苯乙烯，仅生成一种有机产物，属于加成反应，B正确； C．氯乙烷脱去氯化氢小分子生成含碳碳双键的乙烯，属于消去反应，C正确； D．硝基苯中的硝基转化为氨基，属于去氧加氢的还原反应，D正确； 故选 A。 5．D 【详解】A．的反应类型为加成反应，A错误； B．1分子X与1分子Br2发生加成反应，有机产物类型有2种：CH2BrCHBrCH=CH2，CH2BrCH=CHCH2Br，B错误； C．麝香酮的分子式为C16H30O，与环十二酮分子式不同，它们不属于同分异构体，故C错误； D．环十二酮无亲水基团，难溶于水，可燃烧发生氧化反应，含有羰基能与氢气加成还原为羟基，既能被氧化，又能被还原，D正确； 故选D。 6．C 【详解】A．甲中的酮羰基和苯环都能与反应，1 mol甲最多可以与反应，A错误； B．根据图示可知，甲→乙的反应类型为取代反应，B错误； C．丙分子中的能和盐酸反应，羟基能和Na反应，C正确； D．丙分子中含有结合三个甲基的碳原子，为四面体结构不可能共平面，D错误； 故选C。 7．C 【详解】 A．1molF与等物质的量的发生加成反应时，可得到 、，共2种产物，故A错误； B．物质H中含有4个手性碳原子，故B错误； C．2分子F发生加成反应生成1分子G，故C正确； D．物质I含有两种不同的碳原子，如图，所以一氯代物有2种，故D错误； 答案选C。 8．D 【详解】A．Y为苯酚，含有氧元素，不属于仅由碳、氢元素组成的芳香烃，A错误； B．W分子中除了4号碳上连的两个甲基等效外，其他的氢化学环境均不同，故等效氢共有5种，其一氯代物有5种，B错误； C．Z为丙酮，属于酮类，乙醛属于醛类，二者官能团种类不同，结构不相似，不互为同系物，C错误； D．生成W的反应为两分子丙烯的加成反应，生成X的反应为丙烯与苯的加成反应，二者反应类型相同，D正确； 故选D。 9．C 【详解】A．是苯环取代的催化剂，该条件下取代甲苯苯环上的氢，不会取代甲基侧链的氢，得到溴甲基苯需要光照条件，A错误； B． 酸性高锰酸钾氧化性很强，乙二醇被酸性高锰酸钾氧化时，不会停留在乙二醛阶段，会进一步氧化，最终生成二氧化碳，方程式书写错误，B错误； C． 酸性顺序：>苯酚，因此苯酚钠与、水反应，无论用量多少，都生成苯酚和，方程式书写正确，C正确； D．丙烯与水在催化剂条件下生成2-丙醇，是烯烃的加成反应，不是氧化反应，反应类型判断错误，D错误； 故选C。 10．B 【详解】A．乙炔分子中含有碳碳三键，与HCN发生加成反应时，三键中的1个π键断裂，H和-CN分别加在两个三键碳原子上，生成丙烯腈，反应方程式和类型判断都正确，A正确； B．该反应是1,3-丁二烯和丙烯酸的成环加成反应，属于加成反应，产物是小分子有机物，不是加聚反应，B错误； C．乙烯在催化剂、加热条件下可被O2氧化为乙醛，反应中碳碳双键断裂，每个乙烯分子结合1个O原子生成乙醛，属于氧化反应，反应方程式和类型判断均正确，C正确； D．苯乙烯分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，双键断裂后彼此连接生成聚苯乙烯，反应方程式和反应类型判断都正确，D正确； 故选B。 11．D 【详解】A．1 mol M含有1 mol醇羟基和1 mol羧基，二者均能与Na反应，2 mol活泼氢共生成，A正确； B．M含羧基可与NaOH发生中和反应，N含羧基和酯基均能与NaOH反应，Q含酯基和酰氯结构，水解后产物均可与NaOH反应，故三者均能与NaOH溶液反应，B正确； C．M→N是醇羟基中的氢被取代，N→Q是羧基中的羟基被氯原子取代，均属于取代反应，C正确； D．如图所示，M：，N：，Q：；M、N均含有6种等效氢，Q含有5种等效氢，三者氢原子种类数不相同，D错误； 故选D。 12．D 【详解】A．反应①是乙酸与异丙醇的酯化反应，酯化反应属于取代反应，A不符合题意； B．反应②是乙酸与丙烯的加成反应，反应物所有原子均进入目标产物，无副产物生成，原子利用率为100%，B不符合题意； C．产物中异丙基的中心碳原子为杂化，呈四面体结构，其连接的两个甲基最多仅1个能与其余碳原子共平面，因此所有碳原子不可能共平面，C不符合题意； D．产物分子中等效氢共3种，位置为：，核磁共振氢谱应有3组吸收峰，D符合题意； 故选D。 13．D 【详解】A．乙烯使溴水褪色发生加成反应，甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应，反应类型不同，A错误； B．由苯制溴苯发生取代反应，由氯乙烯制聚氯乙烯塑料发生加聚反应，反应类型不同，B错误； C．由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷发生加成反应，由甲苯制TNT炸药发生取代反应，反应类型不同，C错误； D．与发生取代反应，苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在下发生硝化反应，也属于取代反应，反应类型相同，D正确； 故选D。 14．C 【详解】A．A为乙烯，A→B是乙烯和水的加成反应，B为乙醇，官能团为羟基，A正确； B．A与氢气加成生成C乙烷，A与HCl加成得到D氯乙烷，结构简式为，B正确； C．A→E是乙烯的加聚反应，产物聚乙烯的结构简式为，结构中不含碳碳双键，选项给出的结构错误，C错误； D．由A制取D为加成反应，产物唯一纯度高；由C乙烷与氯气光照取代制取D会生成多种氯代物，产物纯度低，因此从纯度考虑工业选择由A制取D，D正确； 故选C。 15．A 【详解】A．X为共轭二烯烃，与足量发生加成反应时生成，与等物质的量发生加成反应时，可发生1,2-加成、1,4-加成，还可发生1:2的完全加成：、，最多可以生成3种产物，A错误； B．X中4个双键碳均为sp2杂化，本身共平面；仅有的饱和亚甲基碳，可通过键的调整使自身也处于该平面，因此X所有碳原子可以处于同一平面，B正确； C．该反应为两分子X发生的狄尔斯-阿尔德反应，属于环加成反应，本质是加成反应，C正确； D．X和Y分子中均含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选A。 16．B 【详解】A．步骤i中，羧基是吸电子基团，使得α-碳上的C-H键极性增强，更容易断裂，A正确； B．若用NaOH代替，NaOH作为强碱，不仅中和羧基，还会使中的C-Cl键发生水解，生成，反而会降低的产率，B错误； C．已知，则酸性，而酸性强于，因此酸性，若不先中和的羧基，会发生反应，生成有毒易挥发的，ii中和羧基的目的就是避免该反应的发生，C正确； D．步骤iii中，生成了，反应类型为取代反应，D正确； 故答案选B。 17．D 【详解】A．标记的碳原子上从连接溴原子变成连接ZnBr，根据溴的化合价为-1，锌的化合价为+2分析，碳原子的化合价降低，被还原，A错误； B．聚合物Ⅳ中可以水解的官能团为酯基，酯基水解后其余位置不发生变化仍为高分子化合物，不是小分子，B错误； C．手性碳是连接4个不同基团的饱和碳原子，聚合物Ⅳ的每个重复单元中就含有至少2个手性碳，因此一个Ⅳ分子中手性碳原子数大于n，C错误； D．根据题意，反应③是生成，故反应类型为取代反应，D正确； 故答案为D。 18．D 【详解】 A．聚乳酸是乳酸发生缩聚的产物，链节是，是单体，A错误； B．乳酸分子间脱水发生缩聚反应，生成聚乳酸和小分子；苯乙烯碳碳双键打开发生加聚反应得到聚苯乙烯，无小分子生成，二者反应类型不同，B错误； C．聚乳酸结构里存在酯基，两端的、，共3种官能团，C错误； D．改性聚乳酸中，对应的链节带有亲水羟基，是原聚乳酸疏水链段；增大，分子内羟基数量变多，亲水基团占比提升，水溶性增强，D正确； 故选D。 19．A 【详解】A．分子A中含羧基和氨基，可以发生分子间缩聚反应，分子C中含碳碳双键，可发生加聚反应，二者聚合反应机理不同，A错误； B．以金属Ni作催化剂，B中可以与发生加成反应的位置有4个，分别是，消耗，B正确； C．B中所有碳原子均为杂化，以每个碳原子为中心均为平面三角形，通过单键旋转可以实现所有原子共面，C正确； D．C分子结构可以看成一个苯基取代的乙烯分子，故命名为苯乙烯，D正确。 故选A。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $