精品解析：江西南昌中学三经路校区2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

2025~2026学年度第二学期南昌中学三经路校区期末考试 高二化学 一、单选题(每小题3分，共42分) 1. 化学与生活联系密切，下列说法正确的是 A. 食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯 B. 鲜榨花生油富含天然高分子油脂，具有独特油香 C. 烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖属于二糖 D. 端午时节用粽叶将糯米包裹成形，糯米的主要成分是纤维素 2. 下列有机物的命名正确的是 A. ：2-甲基-3-丁醇 B. ：乙醚 C. ：二乙醇 D. ：2-乙基-1-丁烯 3. 下列化学用语或图示正确的是 A. 甲醛(HCHO)的分子结构模型： B. 反-1，2-二氟乙烯的结构式： C. 同分异构体：淀粉和纤维素 D. 羟基的电子式： 4. 已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)为放热反应，下列说法正确的是 A. 该反应在任何温度下都能自发进行 B. 使用高效催化剂能降低反应的焓变，提高化学反应速率 C. 升温、加压或使用催化剂能增大SO3的生成速率 D. 该反应的平衡常数可表示为K= 5. 物质的结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是 性质差异 结构因素 A 沸点：正丁烷()高于异丁烷() 分子间氢键 B 熔点：(399℃，易升华)低于(714℃) 离子键强弱 C 酸性：强于 羟基极性 D 溶解性：易溶于水，难溶于水 范德华力 A. A B. B C. C D. D 6. 下列化学用语或图示表示正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 的空间填充模型为 C. 基态Cu+的价层电子的轨道表示式： D. CaC2的电子式： 7. 下列有关实验装置能达到实验目的或操作正确的是 A. 利用装置甲检验海带中有碘元素 B. 实验室利用装置乙分离NH4Cl和NaCl固体 C. 利用装置丙制备乙酸乙酯 D. 利用装置丁从米酒中分离出酒精 8. 某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是 A. 该有机物中有4种官能团 B. 该有机物分子所有C原子可以共一平面 C. 该有机物溶液能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色 D. 该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色且反应原理相同 9. 我国氢能源产业发展迅速，利用天然气与水蒸气制备氢气是重要的工业路径，同时可以合成氨与尿素等化工产品。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，2.24 L H2O的电子数为 B. 1 mol NH3中含有的质子数目为10 C. 1 mol尿素中含有键数目为8 D. 28 g N2和足量H2反应，转移的电子数目为6 10. 苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A. 从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B. X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C. 由苯得到M时，苯中的大键没有变化 D. 对于生成Y的反应，浓作催化剂 11. 芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法正确的是 A. 分子式为 B. 分子中含有3种含氧官能团 C. 可发生取代、氧化、消去反应 D. 1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗4molBr2 12. 下列有机合成路线设计合理的是 A. B. C. D. CH3C≡CH 13. 下列离子方程式书写正确的是 A. 向乙二醇溶液中加入足量酸性高锰酸钾溶液： B. 向苯酚钠溶液中通入少量气体： C. 溶液与过量反应： D. 过氧化钠与少量硫化氢溶液反应： 14. 以高硫铝土矿(主要成分为、，还含有少量)为原料生产和的部分工艺流程如图所示。下列说法错误的是 A. “焙烧”时通入空气并加入少量CaO，可吸收生成的，减少环境污染 B. “碱浸”后过滤，向滤液中通入过量，生成沉淀，灼烧得到 C. “隔绝空气焙烧”发生反应：，该反应中既是氧化剂又是还原剂 D. 最终产物中与的物质的量之比为1:2 二、非选题(共58分) 15. 某学习小组按下图流程，在实验室模拟处理含苯酚的工业废水，并进行相关实验探究。 回答下列问题： （1）“操作Ⅰ”名称___________，流程中可循环使用的物质是___________(填名称)。 （2）反应Ⅱ的离子方程式___________，“水层2”应从仪器的___________(填上口或下口)分离出来。 （3）鉴别苯酚稀溶液和苯甲醇可用的方法___________。 A. 酸性高锰酸钾溶液 B. 足量浓溴水 C. 氯化铁的溶液 D. 钠 （4）符合分子式的芳香族化合物中，能与Na反应的有___________种，其中属于苯酚的同系物且1mol该物质能与足量浓溴水反应，消耗的物质的量为3mol，写出该物质的结构简式___________。 16. 有机化合物A是一种重要化工原料，用其可制备一系列化工产品如下图。 请回答下列问题： （1）A的名称为_______，B中官能团的名称是_______。 （2）A→G的反应类型_______。 （3）反应②的条件为_______。 （4）C的结构简式_______。 （5）写出D→E的化学方程式_______。 （6）G的同分异构体中，能使显紫色物质有_____种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为______。 17. 我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机化合物。青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，易溶于醚，在水中几乎不溶。现某实验小组拟提取青蒿素。 Ⅰ．实验室流程如图所示： （1）操作Ⅰ的名称是___________。 （2）操作Ⅲ是重结晶，其操作步骤为：加热溶解→___________→___________→过滤、洗涤、干燥。 （3）关于有机物A的分子结构可用如下现代分析方法进行测定。 根据以上图1、图2和图3(两组峰的面积之比为)，推测A的结构简式为___________。 Ⅱ．青蒿素是一种仅含有、、三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行如图实验： 如图装置进行实验，称取青蒿素放入的硬质玻璃管中，点燃、中的酒精灯加热，充分反应；实验结束后冷却至室温，称量反应后中质量增加，中质量增加。 （4）使用上述装置测得的青蒿素中碳元素的质量分数偏高，改进以上装置的方法是___________。 （5）通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合以下表格中实验数据，得出青蒿素的分子式为___________。 Ⅲ．烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如图的反应关系。 （6）已知某烯烃的化学式为，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮()则此烯烃的结构简式是___________。 18. 化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知：①RCHO＋R′CHO ②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O ③ + 请回答下列问题： (1)芳香族化合物B的名称为________，C的同系物中相对分子质量最小的有机物结构简式为_______。 (2)由F生成G的第①步反应类型为________。 (3)X的结构简式为_____________。 (4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式__________。 (5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式____________。 ①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第二学期南昌中学三经路校区期末考试 高二化学 一、单选题(每小题3分，共42分) 1. 化学与生活联系密切，下列说法正确的是 A. 食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯 B. 鲜榨花生油富含天然高分子油脂，具有独特油香 C. 烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖属于二糖 D. 端午时节用粽叶将糯米包裹成形，糯米的主要成分是纤维素 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚氯乙烯使用时会释放有毒物质，不能用于制作接触食品的保鲜膜、塑料水杯，这类生活用品的主要成分为聚乙烯，A错误； B．油脂的相对分子质量远小于10000，不属于高分子化合物，B错误； C．蔗糖由1分子葡萄糖和1分子果糖脱水缩合形成，属于二糖，受热焦化可形成焦糖色，C正确； D．糯米的主要成分是淀粉，纤维素多存在于植物细胞壁如粽叶、秸秆中，D错误； 故答案选C。 2. 下列有机物的命名正确的是 A. ：2-甲基-3-丁醇 B. ：乙醚 C. ：二乙醇 D. ：2-乙基-1-丁烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物是饱和一元醇，醇命名时需从离羟基最近的一端编号，保证羟基位次最小，该物质正确命名为3-甲基-2-丁醇，A错误； B．​是二甲醚，乙醚的结构为，B错误； C．是含2个碳原子的二元醇，正确命名为乙二醇，C错误； D．该烯烃命名时，选取含碳碳双键的最长碳链（共4个碳），从靠近双键的一端编号：双键在1号位，取代基乙基在2号位，命名为2-乙基-1-丁烯，D正确； 故选D。 3. 下列化学用语或图示正确的是 A. 甲醛(HCHO)的分子结构模型： B. 反-1，2-二氟乙烯的结构式： C. 同分异构体：淀粉和纤维素 D. 羟基的电子式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲醛分子中C原子半径大于O原子，O原子半径大于H原子，结构为C与O形成双键、同时连接2个H原子，为平面结构，该模型符合甲醛的结构特点，A正确； B．该结构式中两个F原子位于碳碳双键的同侧，属于顺-1，2-二氟乙烯，反式结构的两个F应位于双键异侧，B错误； C．淀粉和纤维素的化学式均为，但二者的聚合度不同，分子式不同，不互为同分异构体，C错误； D．图示为氢氧根离子的电子式，羟基是中性基团，没有括号和负电荷，且O原子最外层只有7个电子，正确电子式为，D错误； 故选A。 4. 已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)为放热反应，下列说法正确的是 A. 该反应在任何温度下都能自发进行 B. 使用高效催化剂能降低反应的焓变，提高化学反应速率 C. 升温、加压或使用催化剂能增大SO3的生成速率 D. 该反应的平衡常数可表示为K= 【答案】C 【解析】 【详解】A．该反应、，根据反应才能自发，可知该反应仅低温下可自发进行，A错误； B．催化剂能降低反应的活化能、提高化学反应速率，但不能改变反应的焓变，B错误； C．升温能提高活化分子百分数，加压可增大反应物浓度，催化剂可降低反应活化能，三者均能增大的生成速率，C正确； D．平衡常数表达式为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值，该反应平衡常数应为K=，D错误； 答案选C。 5. 物质的结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是 性质差异 结构因素 A 沸点：正丁烷()高于异丁烷() 分子间氢键 B 熔点：(399℃，易升华)低于(714℃) 离子键强弱 C 酸性：强于 羟基极性 D 溶解性：易溶于水，难溶于水 范德华力 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．正丁烷和异丁烷形成的晶体都是分子晶体，两者互为同分异构体，同分异构体中支链越多，范德华力越小，沸点越低，A错误； B．为共价化合物，形成的晶体为分子晶体，熔点较低，为离子化合物，形成的晶体为离子晶体，熔点较高，熔点差异的原因是晶体类型不同，B错误； C．由于电负性：，键极性大于键，使得羧基上的羟基极性增强，氢原子更容易电离，酸性增强，C正确； D．与形成分子间氢键使得溶解性增强，而不能，D错误； 故选C。 6. 下列化学用语或图示表示正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 的空间填充模型为 C. 基态Cu+的价层电子的轨道表示式： D. CaC2的电子式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚丙烯的单体为，加聚反应后结构简式应为，A错误； B．为正四面体结构，中心原子无孤电子对，且原子半径大于原子，B错误； C．基态原子失去轨道的1个电子得到，价层电子排布为，轨道为空，正确轨道表示式为，C错误； D．是离子化合物，由和构成，中两个以碳碳三键结合，均满足8电子稳定结构，电子式书写正确，D正确； 故选D。 7. 下列有关实验装置能达到实验目的或操作正确的是 A. 利用装置甲检验海带中有碘元素 B. 实验室利用装置乙分离NH4Cl和NaCl固体 C. 利用装置丙制备乙酸乙酯 D. 利用装置丁从米酒中分离出酒精 【答案】B 【解析】 【详解】A．海带灰浸取液中碘元素以形式存在，而淀粉溶液遇单质变蓝，需先将氧化为才能用淀粉检验，装置甲直接加淀粉溶液无法检验，A错误； B．分离和NaCl应利用受热分解成和HCl，后气体遇冷重新化合生成的性质，而NaCl沸点很高且不分解，可以用该方法分离NH4Cl和NaCl固体，B正确； C．制备乙酸乙酯时，导管若伸入饱和溶液中会发生倒吸，装置丙中导管插入液面下，操作错误，C错误； D．米酒中酒精与水沸点不同，可用蒸馏分离，冷凝水下进上出、碎瓷片防暴沸，但装置中温度计水银球放在混合液中，正确的是温度计水银球应该在蒸馏烧瓶的支管口处，D错误； 故答案为：B。 8. 某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是 A. 该有机物中有4种官能团 B. 该有机物分子所有C原子可以共一平面 C. 该有机物溶液能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色 D. 该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色且反应原理相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物的官能团为碳碳双键、醇羟基、羧基，共3种，A错误； B．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面，碳碳双键也为平面结构，碳碳单键可旋转，因此分子中所有碳原子可以共一平面，B正确； C．该有机物含有羧基，具有酸性，不能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，能使湿润的蓝色石蕊试纸变红色，C错误； D．该有机物使溴的四氯化碳溶液褪色是碳碳双键的加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，二者反应原理不同，D错误； 故选B。 9. 我国氢能源产业发展迅速，利用天然气与水蒸气制备氢气是重要的工业路径，同时可以合成氨与尿素等化工产品。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，2.24 L H2O的电子数为 B. 1 mol NH3中含有的质子数目为10 C. 1 mol尿素中含有键数目为8 D. 28 g N2和足量H2反应，转移的电子数目为6 【答案】B 【解析】 【详解】A．标准状况下水不是气态，无法用气体摩尔体积计算其物质的量，电子数不为，A错误； B．1个分子的质子数为7+3×1=10，故中质子数目为，B正确； C．尿素的结构为，1个尿素分子含有的σ键包括：1个C=O中的σ键、2个C-N σ键、4个N-H σ键，共7个σ键，故1 mol尿素中σ键数目为，C错误； D．和合成氨的反应为可逆反应，1 mol 不能完全反应，转移电子数目小于，D错误； 故选B。 10. 苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A. 从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B. X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C. 由苯得到M时，苯中的大键没有变化 D. 对于生成Y的反应，浓作催化剂 【答案】C 【解析】 【详解】A．生成产物Ⅱ的反应的活化能更低，反应速率更快，且产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定，以上2个角度均有利于产物Ⅱ，故A正确； B．根据前后结构对照，X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物，故B正确； C．M的六元环中与相连的C为杂化，苯中大键发生改变，故C错误； D．苯的硝化反应中浓作催化剂，故D正确； 故选C。 11. 芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法正确的是 A. 分子式为 B. 分子中含有3种含氧官能团 C. 可发生取代、氧化、消去反应 D. 1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗4molBr2 【答案】B 【解析】 【详解】A．通过数结构中的碳原子，该分子共含15个C、10个H和5个O，分子式为​，不是​，A错误； B．该分子的含氧官能团为酚羟基、酮羰基、醚键，共3种，B正确； C．该分子中所有羟基均为连在苯环上的酚羟基，不能发生消去反应，C错误； D．与溴水反应时：酚羟基的邻对位共4个空位可发生取代，消耗，同时分子中还有1个碳碳双键可与溴加成，消耗，总共最多消耗，D错误； 故选B。 12. 下列有机合成路线设计合理的是 A. B. C. D. CH3C≡CH 【答案】D 【解析】 【详解】A．酸性高锰酸钾溶液有强氧化性，氧化醛基的同时也会氧化碳碳双键，和酸性高锰酸钾溶液反应不能生成，A错误； B．在的催化下和氯气发生取代反应时，取代的是苯环上的氢原子，取代侧链上的氢原子应该是光照条件，B错误； C．的消去反应需要氢氧化钠醇溶液加热，C错误； D．第一步丙炔与水加成反应生成的烯醇不稳定转化为丙酮，第二步反应丙酮与氢气加成得到2-丙醇，D正确； 故选D。 13. 下列离子方程式书写正确的是 A. 向乙二醇溶液中加入足量酸性高锰酸钾溶液： B. 向苯酚钠溶液中通入少量气体： C. 溶液与过量反应： D. 过氧化钠与少量硫化氢溶液反应： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙二醇（）与足量酸性高锰酸钾反应时，强氧化剂会将醇彻底氧化，最终产物应为，而非乙二酸（），该离子方程式书写错误，正确的例子方程式为HOCH2CH2OH+2+6H+=2Mn2++2CO2↑+6H2O，A错误； B．向苯酚钠溶液中通入少量气体，反应生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式为，故B正确； C．溶液与过量反应，离子方程式应为，故C错误； D．过氧化钠与少量硫化氢溶液反应，离子方程式应为，故D错误； 故选B。 14. 以高硫铝土矿(主要成分为、，还含有少量)为原料生产和的部分工艺流程如图所示。下列说法错误的是 A. “焙烧”时通入空气并加入少量CaO，可吸收生成的，减少环境污染 B. “碱浸”后过滤，向滤液中通入过量，生成沉淀，灼烧得到 C. “隔绝空气焙烧”发生反应：，该反应中既是氧化剂又是还原剂 D. 最终产物中与的物质的量之比为1:2 【答案】C 【解析】 【详解】A．焙烧时通入空气使氧化生成，加入CaO可与反应生成CaSO3或CaSO4，从而减少排放，降低环境污染，A正确； B．“碱浸”后滤液含Na[Al(OH)4]，通入过量发生反应生成，沉淀灼烧得到，B正确； C．“隔绝空气焙烧”中和反应生成和，反应方程式为：，中Fe从+2升至+8/3，S从-1升至+4，所以仅作还原剂，C错误； D．可视为，其中含1 mol和2 mol，故与的物质的量之比为1:2，D正确； 答案选C。 二、非选题(共58分) 15. 某学习小组按下图流程，在实验室模拟处理含苯酚的工业废水，并进行相关实验探究。 回答下列问题： （1）“操作Ⅰ”名称___________，流程中可循环使用的物质是___________(填名称)。 （2）反应Ⅱ的离子方程式___________，“水层2”应从仪器的___________(填上口或下口)分离出来。 （3）鉴别苯酚稀溶液和苯甲醇可用的方法___________。 A. 酸性高锰酸钾溶液 B. 足量浓溴水 C. 氯化铁的溶液 D. 钠 （4）符合分子式的芳香族化合物中，能与Na反应的有___________种，其中属于苯酚的同系物且1mol该物质能与足量浓溴水反应，消耗的物质的量为3mol，写出该物质的结构简式___________。 【答案】（1） ①. 萃取、分液 ②. 苯 （2） ①. +CO2+H2O→ +HCO ②. 上口 （3）BC （4） ①. 4 ②. 【解析】 【分析】含苯酚废水中加苯，将苯酚萃取到苯中，溶液分层，经分液分理出有机层，有机层中加NaOH溶液，苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠进入水溶液中，再经分液分离出水层，在水溶液中通入足量二氧化碳气体，苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚，再分液分离得到苯酚，据此分析解答。 【小问1详解】 由上述分析可知操作Ⅰ为萃取、分液；流程中有机溶剂苯可循环利用； 【小问2详解】 反应Ⅱ为苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚，反应方程式为： +CO2+H2O→ +HCO； 【小问3详解】 操作Ⅲ目的是分离苯酚和水溶液，苯酚密度大于水，在下层，水层在上层，因此应先将下层苯酚从分液漏斗下端放出后，水层再从上口倒出； A．苯酚和苯甲醇均能被酸性高锰酸钾溶液使其褪色，不能用高锰酸钾溶液鉴别，A不符题意； B．足量浓溴水能与苯酚反应生成白色沉淀，与苯甲醇不反应，可鉴别，B符题意； C．氯化铁的溶液与苯酚显色，与苯甲醇无现象，可鉴别，C符题意； D．钠与两者均能反应生成氢气，不能鉴别，D不符题意； 答案选BC； 【小问4详解】 能与Na反应应含羟基，符合的结构有苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚四种； 1mol该物质能与足量浓溴水反应，消耗的物质的量为3mol，则含有3mol酚羟基邻、对位氢原子，符合的结构简式为： 。 16. 有机化合物A是一种重要化工原料，用其可制备一系列化工产品如下图。 请回答下列问题： （1）A的名称为_______，B中官能团的名称是_______。 （2）A→G的反应类型_______。 （3）反应②的条件为_______。 （4）C的结构简式_______。 （5）写出D→E的化学方程式_______。 （6）G的同分异构体中，能使显紫色物质有_____种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为______。 【答案】（1） ①. 苯乙烯 ②. 氯原子或碳氯键 （2）加成反应 （3）和 （4） （5） （6） ①. 9 ②. 和 【解析】 【分析】由分析可得，A与在催化剂条件下发生加成反应生成G，A与发生加成反应生成B，由D的结构简式可知，C中苯环上的双键与氢气发生加成反应，故C的结构简式为，则B中苯环上氢原子被氯原子取代生成C，D与氢氧化钠溶液反应将D中Cl原子被羟基取代生成E，以此解题。 【小问1详解】 由A的结构简式可知，A的名称为苯乙烯；B中官能团名称为氯原子或碳氯键。 【小问2详解】 由分析可知，A与在催化剂条件下A中烯烃碳碳双键发生加成反应生成G，则A→G的反应类型为加成反应。 【小问3详解】 由分析可知，C的结构简式为，因此B中苯环上的H原子被氯原子取代生成C，要使B中苯环上的H原子被氯原子取代而不是烷烃中的H原子被取代，故反应②的条件为和。 【小问4详解】 由D的结构简式可知，C中苯环上的双键与氢气发生加成反应，故C的结构简式为。 【小问5详解】 D与氢氧化钠溶液发生取代反应将D中Cl原子被羟基取代生成E，则D→E的化学方程式为。 【小问6详解】 G的同分异构体中能使FeCl3显紫色物质，说明含有酚羟基，如果取代基为酚羟基、—CH2CH3，有3种同分异构体；如果取代基为酚羟基、2个—CH3，有6种同分异构体，所以符合条件的同分异构体有9种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为的结构简式则应该构造对称的两个甲基，故结构简式为和。 17. 我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机化合物。青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，易溶于醚，在水中几乎不溶。现某实验小组拟提取青蒿素。 Ⅰ．实验室流程如图所示： （1）操作Ⅰ的名称是___________。 （2）操作Ⅲ是重结晶，其操作步骤为：加热溶解→___________→___________→过滤、洗涤、干燥。 （3）关于有机物A的分子结构可用如下现代分析方法进行测定。 根据以上图1、图2和图3(两组峰的面积之比为)，推测A的结构简式为___________。 Ⅱ．青蒿素是一种仅含有、、三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行如图实验： 如图装置进行实验，称取青蒿素放入的硬质玻璃管中，点燃、中的酒精灯加热，充分反应；实验结束后冷却至室温，称量反应后中质量增加，中质量增加。 （4）使用上述装置测得的青蒿素中碳元素的质量分数偏高，改进以上装置的方法是___________。 （5）通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合以下表格中实验数据，得出青蒿素的分子式为___________。 Ⅲ．烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如图的反应关系。 （6）已知某烯烃的化学式为，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮()则此烯烃的结构简式是___________。 【答案】（1）萃取 （2） ①. 趁热过滤； ②. 冷却结晶 （3） （4）在装置左侧增加除去空气中二氧化碳和水蒸气的除杂装置，在装置右侧增加防止空气中二氧化碳和水蒸气进入装置F的装置 （5） （6） 【解析】 【分析】I部分提取青蒿素流程中，干燥粉碎的青蒿加入乙醚进行萃取，分离得到含青蒿素的提取液和残渣，提取液经蒸馏分离出乙醚和粗品，粗品经重结晶提纯得到精品。有机物A的质谱最大质荷比为74，可知其相对分子质量为74，红外光谱显示含烃基和醚键，核磁共振氢谱两组峰面积比为2:3，可知其含两种等效氢，数目比为2:3，推导其结构为乙醚。 II部分燃烧法测定青蒿素组成，E吸收生成的水，F吸收生成的二氧化碳，需排除空气中水和二氧化碳的干扰，结合青蒿素的相对分子质量，计算得到其分子式。 【小问1详解】 青蒿素易溶于醚，难溶于水，操作I加入乙醚将青蒿素从青蒿中溶解提取，分离提取液和残渣，该操作名称为萃取。 【小问2详解】 重结晶的操作步骤为加热溶解、趁热过滤除去不溶性杂质、冷却结晶析出目标晶体，后续经过过滤、洗涤、干燥得到纯品，因此①为趁热过滤，②为冷却结晶。 【小问3详解】 质谱图中最大质荷比为74，说明A的相对分子质量为74，红外光谱显示A含烃基和醚键，说明为醚类物质，核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为2:3，说明A含两种等效氢，数目比为2:3，总氢数为10，对应两个亚甲基和两个甲基，因此A的结构简式为，相对分子质量为，符合要求。 【小问4详解】 实验中左侧通入的空气含有二氧化碳和水蒸气，会进入E、F导致测得的水和二氧化碳质量偏大，同时右侧空气中的二氧化碳和水蒸气也会进入F导致测得的二氧化碳质量偏大，使得计算得到的碳元素质量分数偏高，改进方法为在装置左侧增加除去空气中二氧化碳和水蒸气的除杂装置，在装置右侧增加防止空气中二氧化碳和水蒸气进入装置F的装置。 【小问5详解】 称取的青蒿素物质的量为 ，E质量增加9.9g为生成水的质量， ，则1mol青蒿素含H原子物质的量为 ；F质量增加33g为生成二氧化碳的质量， ，则1mol青蒿素含C原子物质的量为 ；1mol青蒿素含O原子物质的量为 ，因此青蒿素的分子式为。 【小问6详解】 根据题给反应规律，碳碳双键与酸性高锰酸钾反应时双键断裂，若双键端为，则该部分转化为二氧化碳，若双键端为，则该部分转化为酮或羧酸。产物为二氧化碳和丁酮，说明烯烃双键一端为，另一端为，因此烯烃Q的结构简式为。 18. 化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知：①RCHO＋R′CHO ②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O ③ + 请回答下列问题： (1)芳香族化合物B的名称为________，C的同系物中相对分子质量最小的有机物结构简式为_______。 (2)由F生成G的第①步反应类型为________。 (3)X的结构简式为_____________。 (4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式__________。 (5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式____________。 ①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。 【答案】 ①. 苯甲醛 ②. HCHO ③. 消去反应 ④. ⑤. ＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O ⑥. 4 ⑦. 任意一种 【解析】 【分析】根据A→B＋C的反应试剂，结合题给已知①，芳香族化合物B的结构简式为，C的结构简式为CH3CHO；B、C中都含醛基，B＋C→D发生题给已知②的反应，结合D的分子式C9H8O，可知D的结构简式为；D中醛基发生氧化反应，产物酸化后得到的E结构简式为；E与Br2/CCl4发生加成反应生成F，F的结构简式为；F在KOH/醇、加热条件下发生消去反应，酸化后得到的G的结构简式为，根据题给已知③，G＋X→H，结合H的结构简式逆推出X的结构简式为，据此分析。 【详解】根据A→B＋C的反应试剂，结合题给已知①，芳香族化合物B的结构简式为，C的结构简式为CH3CHO；B、C中都含醛基，B＋C→D发生题给已知②的反应，结合D的分子式C9H8O，可知D的结构简式为；D中醛基发生氧化反应，产物酸化后得到的E结构简式为；E与Br2/CCl4发生加成反应生成F，F的结构简式为；F在KOH/醇、加热条件下发生消去反应，酸化后得到的G的结构简式为，根据题给已知③，G＋X→H，结合H的结构简式逆推出X的结构简式为。 （1）芳香族化合物B的结构简式为名称为苯甲醛， C的结构简式为CH3CHO， C的同系物中相对分子质量最小的有机物结构简式为HCHO，故答案为：苯甲醛；HCHO； （2）F在KOH/醇、加热条件下发生消去反应，酸化后得到的G，故答案为：消去反应； （3）X的结构简式为，故答案为：； （4）D的结构简式为，D中醛基发生氧化反应，产物酸化后得到的E结构简式为，则化学方程式为：＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O，故答案为：＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O； （5）G的结构简式为，G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，则Y的结构简式为，Y的同分异构体符合①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，可能的结构简式有：，共有4种， 故答案为：4；任意一种。 【点睛】有机物推断时需根据给定的已知条件分析其中断键与成键的方式，再结合题目中的物质推断其结构式。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $