江西上饶市2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

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2026-07-08
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 江西省
地区(市) 上饶市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.56 MB
发布时间 2026-07-08
更新时间 2026-07-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-08
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内容正文:

高二化学期末参考答案 一、 单选题(每题3分,共42分) 题号 2 3 4 5 6 10 11 12 13 14 答案 B C C B C D D C D B B 二、非选择题(除标注外,其他每空2分,共58分) 15.(14分) (1)3d54s1 (2)2:3 (3)② (4)A1203+2OH+3H0=2[A1(OD4] (5)高于 (6)正四面体形 16.(15分) (1)圆底烧瓶(1分) (2)冷凝回流,减少乙醇(或反应物)的挥发,提高原料的利用率(写到冷凝回流即给满分) (3)C02 s即 (4)吸收乙醚中的水 (5)b (6)40.0% 氨基具有还原性,一定条件下会被氧化,导致发生副反应;酯化反应是可逆反应(答对 一条给1分,全对给满分,其他合理答案可酌情给分) 17.(14分) (1)适当升温、适当增大盐酸的浓度、搅拌、将稀土废料粉碎等(任写两种即可) (2)4Fe2++0,+8HC03=4Fe0OH↓+8C02+2H,O (3)CN 480 (4)①Ndo ②4 ③ ×100(其他合理形式均可) ④1.0岁 18.(15分) (1)CH=CTH+HBr值化CH-CH-Br (2)2.甲基-2-丁醇 (3)消去反应 (4)(酮)羰基(1分) (6) 7 答案第1页,共1页高二化学 座位号 考试时长:75分钟总分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Nd-144 一、选择题:本题共14小题,每题3分,共42分。每小题只有一项符合题目要求。 1.化学与生活密切相关,下列说法不正确的是 A.35%~40%的甲醛水溶液(福尔马林)可用于消毒和制作生物标本 B.从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂,是由于其难以被氧化 C.鱼虾会产生不愉快的腥臭味,可在烹调时加入少量食醋和料酒 D.蚊虫叮咬时释放的甲酸令人不适,可涂抹碳酸氢钠溶液减轻疼痛 2.下列关于有机物的结构或性质描述正确的是 A CH一CH-NH中含有的官能团名称为胺基和醛基 CHO B. 的系统命名是2-乙基丁烷 CH3 CH=CHCHCOOH C 存在顺反异构 CH3 H D.邻羟基苯甲醛分子内氢键的示意图: 3.下列各组混合物中,能直接用分液漏斗分离的是 A.甲醇和乙醇 B.苯和苯酚 C.己烷和水 D.碘单质和四氯化碳 4.下列图示或化学用语表示正确的是 A.异丁烷的结构简式:CH,CH,CH,CH, B.NH的VSEPR模型: C.基态钾原子的简化电子排布式:Ne]4s 2s 2p D.基态碳原子的轨道表示式: 四田L 5.下列各组物质中,属于同系物的是 CH,-CH-CH2-CH, HC一CHCH A.苯和甲苯 B. 和 CH H:C-CH2 OH CH,OH D.CH:COOH、HCOOCH 高二化学第1页共6页 6.有机物的结构可通过仪器分析实验测定。某物质的仪器分析图谱如下,其中核磁共振氢谱中 两组峰面积之比为3:2,下列说法错误的是 100 100 60 40 9 27 0 0 烷基C-H 醚键C-O 10 2030405060 7 400030002000 1000 6 质荷比 波数/cm 图1质谱 图2红外光谱 图3核磁共振氢谱 A.该有机物的结构简式为CH3 CH2OCH2CH3 B.该有机物的一氯取代物有2种(不考虑立体异构) C.该有机物不能发生氧化反应 D.实验室可利用乙醇和浓硫酸在一定条件下合成该物质 7.1mol某不饱和烃X与1molH2发生加成反应后,所得产物Y的结构如图所示,下列有关说 法不正确的是 A.X的官能团名称为碳碳双键 CHCH-CH2CH-CH B.X的可能结构有2种 C.Y的系统命名为2,4一二甲基戊烷 CH CH D.Y的一氯代物有4种 上 8.下列性质描述及解释均正确的是 选项 性质描述 解释 CF3COOH中氟的电负性更大,吸电子效应更 CF3COOH的酸性大于CCI:COOH 强,使O一H极性更大,更易电离H 熔融态SiO2经快速冷却可形成SiO2晶体 晶体具有自范性 CS2的沸点高于CO2的沸点 CS2中C=S键能小于CO2中C=O键能 D 石墨能导电 石墨层间形成大π键,电子能在层间自由移动 A.A B.B C.C D.D 9.下列实验装置或操作能达到实验目的的是 滴加 反应后 滴加足量 CH,COOH溶液 AgNO 的气态 稀硝酸 溶液 混合物 酸性 溴乙烷 a.CO 苯酚钠 KMnO 水解液 溶液 溶液 I Ⅲ IV A. 图I检验溴乙烷水解产物中含有Br B.图验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 C.图Ⅲ检验乙醇在浓硫酸中发生消去反应的产物D.图V分离沸点不同的液体混合物 高二化学第2页共6页 10.科学家发现一种新型的离子液体,其阴离子(TFSA)结构如图所示。X、Y、Z、W、M为短 周期主族元素,原子序数依次递增,M和Z价电子数相同。 下列说法正确的是 A.离子液体是一种易挥发、能导电的电解质 B.元素的第一电离能:X<Y<Z<W C.最高价氧化物的水化物的酸性:X>M D.X、Y、M均能与Z形成至少两种二元化合物 1山.科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装,合成新型药物肉桂酸龙脑 酯,下列说法不正确的是 ①碱性KMmO,溶液 b(龙脑) ②H 定条件 肉桂醛 肉柱酸 肉桂酸龙脑酯 步骤! 步骤 A.步骤I中碱性KMnO4溶液可用新制Cu(OH2悬浊液代替 B.步骤I发生了取代反应 C.可用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质 D.1mol肉桂酸龙脑酯最多可与4mol加成 12.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其分 OH 子结构如图所示,下列叙述不正确的是 OH A.迷迭香酸分子式为C18H16O8 HO B.迷迭香酸分子中含有1个手性碳原子 C.迷迭香酸能发生取代、氧化、加成等反应 HO D.1mol迷迭香酸与浓溴水反应最多消耗6 mol Br2 COOH 13. 研究超分子的科学家发明了很多新型分子,这些分子可以充当“快递员”(主体),携带其他分 子或离子(客体)运输到指定区域,称为“主客体化学”。二苯并-18-冠-6-醚可作为主体分子, 结合水中的Pb2+,结合后的结构如图1所示:在二苯并-18-冠-6-醚中引入氟原子的结构如图2 所示,下列说法错误的是 图1 图2 A.二苯并-18-冠-6-醚分子的一氯代物有4种 B.图1中b2+与二苯并-18-冠-6-醚中的氧原子通过离子键形成超分子 C.图1中二苯并-18-冠-6-醚作为主体结合b2+体现超分子的分子识别的特征 D.图2中在二苯并-18-冠-6-醚中引入氟原子后,其结合Pb2+的能力减弱 高二化学第3页共6页 14.科学家通过X射线衍射测定了胆矾的结构,对应的简化示意图如图所示。已知向硫酸铜溶液 中滴加过量氨水最后得到深蓝色溶液。下列说法不正确的是 A.图中虚线为配位键和氢键 B.H0中的0原子和SO?中的S原子杂化方式不同 、0 Cu2 C.滴加过量氨水得到深蓝色溶液是因为生成了[CuNH)4]H-oo-H H…O D.NH与Cu2*结合前后,键角发生了变化 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)以下为元素周期表的一部分,其中包含若干种元素周期表中的化学元素,每个字母代 表一种元素,请回答以下问题。 A B 0 F G H J (1)写出基态J原子的价层电子排布式为 元素基态原子的核外电子空间运动 状态共有 种。 (2)C可与A形成C2A2化合物,其含有的π键和G键的个数之比为 (3)下列有关说法正确的是 (填选项数字)。 ①第一电离能:E>D>C ②电负性:E>>H ③IE的中心原子I的杂化方式为sp2 ④最简单氢化物的沸点:C>E (4)G的氧化物显两性,则G的氧化物与F的氢氧化物溶液反应的离子方程式为: (5)晶体熔点:BEFE(填“高于”或“低于”)。 (6)E、H这两种元素形成一种阴离子为HE匠,其空间构型为 16.(15分)对氨基苯甲酸乙酯是一种局部麻醉药,在实验室中常通过对氨基苯甲酸(,○一N) HO 与乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应制备,实验装置如下图(夹持仪器和加热装置略)。一定条 件下的有关数据如下: 相对分 密度 熔点/C℃ 沸点/℃ 溶解性 子质量 (g-cm) 乙醇 的 0.79 -114.3 78.5 与水任意比互溶 对氨基苯甲酸 137 1.374 188 399.9 微溶于水,易溶于乙醇 对氨基苯甲酸 难溶于水,易溶于醇 165 1.039 90 172 乙酯 醚类 已知:氨基具有还原性,一定条件下会被氧化。 实验步骤如下: ①在仪器B中加入6.85g对氨基苯甲酸和60mL无水乙醇,振荡溶解,将仪器B置于冰水浴 中并加入8mL浓硫酸,再将反应混合物在80℃水浴中加热1h,并不断振荡: ②冷却后将混合物转移到烧杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9: 高二化学第4页共6页 ③将混合溶液转移至分液漏斗中,用乙醚分两次萃取并分液: ④向乙醚层加入无水硫酸钠,过滤,蒸出醚层,冷却结晶,最终得到3.30g产物。 回答下列问题: (1)仪器B的名称为 (2)仪器A的作用是 (3)步骤②中,加入N2C03溶液时,会观察到有大量气泡产生,该气体为 (写化学 式),该气体分子中中心原子的杂化方式为 (4)步骤④中,加入无水硫酸钠的作用是 (5)下列有关化合物对氨基茶甲酸(9 NH2), 说法正确的 a.该化合物所有原子一定共平面 b.该化合物能与酸、碱反应生成盐 c.该化合物可与3molH发生加成反应 (6)本实验中对氨基苯甲酸乙酯的产率为 (保留3位有效数字) (产率 实际产量 理论产量 ×100%):该反应产率较低的可能原因是 17.(14分)稀土是国家重要战略资源,江西省稀土储量丰富,赣州市盛产高价值中重稀土,上饶 市、宜春市等地坐拥轻稀土资源,江西省持续为国家发展贡献硬核力量。一种稀土废料的主 要成分为Fe2O3,含有SiO2、Al2O3、Nd2O3、Co0等杂质,其综合回收利用的工艺流程如图 所示: 盐酸 Fe粉 Na,S O2、NaHCO: 稀土废料→酸浸一→还原一沉钴一氧化沉铁 →稀土滤液 浸渣 富集钴渣 FeOOH (1)任写两种能提高“酸浸”过程浸出率的措施 (2)写出“氧化沉铁”中发生反应的离子方程式: (3)若上述流程中的“稀土滤液”仍含有Fe2*,与K3Fe(CN6溶液反应会产生蓝色沉淀,该 蓝色沉淀中的配体为 (4) 稀土滤液可用于制取NdOy,其立方晶胞如下图所示,根据要求回答下列问题: ①写出该晶胞的化学式为 ②该晶体中离钕原子(Nd)等距离且最近的氧原子的数目为 ③己知该立方晶胞的密度为Pgcm3,阿伏加德罗常数的数值用NA表示。则立方晶胞的 边长为 pm(请列式表达); 11 ④若M的原子分数坐标为 2'2 则P的原子分数坐标为 ○0 高二化学第5页共6页 18.(15分)二酮类有机化合物是医药合成、精细化工领域的关键骨架单元,常作为抗菌、抗炎、 抗肿瘤类药物的重要中间体,也可用于功能香料、配合物的制备,在有机合成与新药研发中 应用十分广泛。某二酮化合物1的合成路线如下: 1)CH:COCH3. C,H HBr C2 HsBr Mg 无水乙醚 H.C CH; A B CH:CH2MgBr 无水乙醚 ←CH3 2)H20,H OH Al203 C D CH3 0 CH3 KMnO4 HC CH3 A1203 Cs Hs CH3 =0 CH,NaOH溶液 -CH HO OH △ G △ CH; 0-5℃ H.C P NaOH溶液 已知:① ;②2 CH3 O H;C CH3 +H20。 △ H,C B a CH3 回答下列问题: (1)A→B的化学方程式为 (2)按系统命名法,D的化学名称为 (3)F→G的反应类型为 (4)I中含氧官能团的名称 (5)E的同分异构体中,画出符合下列条件的结构简式 ①核磁共振氢谱显示有一组峰;②光照条件下能与C2发生取代反应 (6)根据已知②可知,I在碱性溶液中分子内易发生类似反应从而构建双环结构,主要产物为 和另 种结构相似的α,阝-不饱和酮Q,Q的结构简式为 COOCHa (7)根据上述合成化合物I的部分流程,设计出合成化合物M ) 的路线如 下所示: OH Al2O3-J KMnO Al203 COOCH △ NaOH溶液 K M △ 一定条件 05℃ ① ② ③ ④ J和L的结构简式分别为 高二化学第6页共6页

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