内容正文:
高二化学期末试题答案
一、选择题(每题3分,共42分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
D
C
B
A
D
D
C
D
B
B
A
B
C
D
二、非选择题(除特别情况外,每空2分,共58分)
15. (14分)
(1) (2)N 4
(3)sp2 (4)①4 ② 0.6 ③(3/4, 1/4, 5/8)
16.(14分)
(1)CH2O (2)90 g/mol CH3CH(OH)COOH
(3) CH3CH(OH)COOH + 2Na → CH3CH(ONa)COONa + H2 ↑
(4)2+2H2O
(5)CH2(OH)CH2COOH
(6)3
17.(15分)
(1)球形冷凝管(或冷凝管)(1分) 下进上出
(2)将反应过程中生成的水不断地从反应体系中除去,使反应向生成邻苯二甲酸二丁酯的方向进行
(3)提高邻苯二甲酸酐的转化率(且做溶剂),提高产率
(4)邻苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酸单丁酯和硫酸 (答对任意两个即可)
(5)降低邻苯二甲酸二丁酯在水中的溶解度,(或增大水层密度),利于分层。
(6)B (7)57.55
18.(15分)
(1)取代反应 (2)保护酮羰基,防止被H2还原。
(3) (4) +H2O
(5)4 或 或或
(6)(3分)
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萍乡市2025一2026学年度第二学期期末考试
高二化学试卷
本试卷分选择题和非选择题两部分,时量:75分钟满分:100分
考生注意:
1.答题前,考生务必将自已的准考证号、姓名填写在答题卡上。考生要认真核对答题卡上粘
贴的条形码的“准考证号、姓名、考试科目”与考生本人准考证号、姓名是否一致。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,用黑色墨水签字笔将答案写
在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束,监考员将试卷、答题卡一并收回。
可能用到的原子量:H-1C-120-16N-14Mg-24Ca-40
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符
合题目要求。
1.下列不属于有机高分子的是
A.天然橡胶
B.蛋白质
C.核酸
D.核糖
2.实验室通过下图装置制取乙烯并验证其性质。下列说法正确的是
温度计
乙醇和
浓硫酸
遥溴水
装置甲
装置乙装置丙
A.装置甲加试剂时,先在烧瓶中加入浓硫酸,再缓慢加入乙醇
B.装置甲加热时应缓慢升高温度到170℃
C.为除去乙烯中混有的少量SO2,装置乙中可加入NaOH溶液
D.装置丙中溶液褪色时有CH3CHBr2生成
3.下列化学用语表述正确的是
CH
NO,
NO,
A.TNT的结构简式:
NO
B.
的名称:4一甲基-2-戊烯
C.HCI分子中共价键的电子云图形:
D.H,O的VSEPR模型:OQO
高二化学试卷第1页(共6页)
4.下列分子中,所有碳原子不可能位于同一平面的是
CH
B
CH=CHCHO
◆CCH
5.下列说法正确的是
A.键角:SO3>SeO
B.第一电离能:O>N>C
C.熔点:AlCl3>LiCl
D.沸点:HO>HF>NH3>CH4
6.乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体,20℃时在乙醇中的溶解度为36.9g,在水中的
溶解度如下表:
温度/℃
25
50
80
100
溶解度/g0.56
0.84
3.5
5.5
某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质(注:氯化钠可以分散在乙醇中形成胶体)。下
列提纯乙酰苯胺的方法正确的是
A.用水溶解后分液
B.用乙醇溶解后过滤
C.用乙醇做溶剂进行重结晶
D.用水做溶剂进行重结晶
7.野生桑黄具有显著的抗氧化、抗肿瘤等功效,其主要成分的结构简式如图所示,下列说法错
误的是
OH
HO
A.该物质分子式为C2H12Og
B.1mol该物质最多可与9molH发生加成反应
C.1mol该物质与NaOH溶液反应,最多可消耗
OH
4mol NaOH
D.该物质可发生取代、加成、氧化反应
8.X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,基态W原子核外电子的空间运动
状态有5种。这五种元素可形成一种离子液体,其结构如下。下列说法正确的是
A.元素的最高化合价:W>Z>Y
B.最简单氢化物分子的极性:Y>Z
C.该化合物的熔点高于Na[QW]
D.该离子液体既含离子键,又含极性共价键、非极性共价键及配位键
高二化学试卷第2页(共6页)
9.配离子[CoH)]F2+在酸性溶液中的水解机理如图,下列说法错误的是
[co,可藏z间,N,o用宽藏,oo,+
A.H-N-H键角:[CoNH)sF2+>NH3
B.与Co(⑩的配位能力:HO<HF
C.转化过程,涉及极性键的断裂和生成
D.[H)sCo一FH+中H一F键的形成削弱了Co一F键,促进水解
10.
要检验丙烯醛(CH=CH一CHO)中的所有官能团,可进行如下操作,其中顺序正确的是
①加入新制Cu(OH田2悬浊液;②加热;③加入溴水;④冷却;
⑤加入过量的NaOH溶液;⑥加入HSO4酸化
A.⑤⑥③①②
B.①②④⑥③
C.③⑤①②④
D.⑥③⑤①②
11.下列关于事实的解释正确的是
选项
事实
解释
A
冰山浮在水面上
氢键具有方向性和饱和性
B
福尔马林具有杀菌性能
甲醛具有氧化性
c
酸性强弱:CCICOOH>CH3COOH
一C1为推电子基团
D
化学键中离子键成分的百分数:MgO>AlO3Mg的电负性比A1大
CH
12.
邻甲基苯甲酸
COOH)有多种同分异构体,其中能发生水解反应且分子结构中含
有甲基和苯环的同分异构体有
A.4种
B.5种
C.6种
D.7种
13.1,3一丁二烯与HBr反应过程的能量示意图如下。下列说法错误的是
过渡态1
过渡态21
过渡态2-2
中间体》
反应物
CH一CH-CH=CH1
CH=CH一CH=CH
+Br
+HBr
CH一CH=CH-tH」
1,2-加成产物
1,4加成产物
CH一CH=CH一CH,Br
反应进程
A.1,2一加成产物的结构简式为CH=CH一CHBr一CH3
B.1,4一加成产物比1,2一加成产物更稳定
C.低温下1,2-加成产物的产量小于1,4一加成产物
D.1,2一加成产物不存在顺反异构体,1,4一加成产物存在顺反异构体
高二化学试卷第3页(共6页)
14.可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是
CHO
人0
Br
Na.CO
X
OH
A.可用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X
Br
CHO
B.据结构推测X分子由于可形成分子内氢键,沸点比HO
更高
C.可以用酸性高锰酸钾溶液检验是否生成产物Y
D类t上述反,o股8册”和只凡可生度"心
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.血红蛋白是红细胞内一种至关重要的蛋白质。已知血红蛋白结构如下图(其中的环状结构均
为平面结构)。
CH
CHa
HaC
CH2
HgC
COOH
COOH
(1)基态Fe2+的价电子排布图为
(2)血红蛋白中,中心离子Fe(II)配位原子是
配位数是
(3)血红蛋白中N原子的杂化方式为
(4)一种铜铟镓硒CuInxGaySez,其晶胞结
○…
构如图所示。
①根据均摊法,该晶胞中Cu原子的个数
为
OCu
②若该晶体中n与Ga的个数比为
b pm
R
O Se
3:2,则x=
;
●Ga或ln
③T原子分数坐标为(0,0,0),则R原子分
数坐标为
2
a pm
a pm
高二化学试卷第4页(共6页)
16.为研究某有机物A(除C、H、O外不含其他元素),过程如下:称取9gA在足量氧气中充
分燃烧,并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g,对A
进行波谱分析结果如下图。回答下列问题:
100-
80
60
89
20
2550
400035003000250020001500
2
86
质荷比
波数em
质谱
红外光讲
核磁共振氢谱
(1)A的实验式为
(2)A的摩尔质量为
:A的结构简式为
(3)写出A与足量金属Na反应的化学方程式
(4)写出两分子A形成六元环酯的化学方程式
(5)已知有机物B是A的位置异构体,核磁共振氢谱显示有机物B中存在4种不同化学环境的
氢原子,且个数比为2:21:1,则B的结构简式为
(6)取A、CH6O、CHL的混合物共1mol,三者无论以何种比例混合,完全燃烧消耗氧气的物
质的量均为」
mol。
17.邻苯二甲酸二丁脂(熔点-35℃,沸点340℃,M=278gol)是一种性能优良的增塑剂。其
制备原理和流程分别如图1、图2,反应过程中存在中间产物邻苯二甲酸单丁酯。
反应(1):
CooCH9
+n-C HOH
COOH
0
(I)
反应(2):
COOCHo
COOCHo
n-CaHOH
+H0
COOH
COOCHo
(IⅡ)
图1邻苯二甲酸二丁酯的制备原理
①饱和CaCl,溶液
2.96g邻苯二甲酸酐
加热回流
6.5ml正丁醇
先用Na2CO3溶液洗涤
混合物
粗产物
②水
再用饱和食盐水洗涤
③干燥
3.20g产物
0.1ml浓硫酸
图2邻苯二甲酸二丁酯的制备流程
高二化学试卷第5页(共6页)
该流程第一步的反应装置如图3。
回答下列问题:
(1)仪器3的名称为
该仪器冷凝水进出水方
向为
(填“下进上出”或“上进下出”)。
(2)仪器4是分水器,其作用是
(3)加入过量正丁醇的目的是
图3
(4)碳酸钠溶液是为了洗去
杂质(填物质名称)。
(5)用饱和食盐水洗涤的目的是
(6)粗产物提纯过程中应当选择的干燥剂为
A.碱石灰
B.无水硫酸镁
C.浓硫酸
(7)邻苯二甲酸二丁酯的产率是
%。(保留小数点后两位数)
18.有机物I是一种药物合成的中间体,其合成路线如下:
H.C
COOH
Zn(Hg)H,C
COOH SOCL
HCI
B
H.C
HOOH.H.C
H
D
1CH CH,MgBr
H
H'H.C
无水乙醚H(
2)H0,△
H
回答下列问题:
(1)C→D的反应类型为
(2)流程中E→F的目的是
(3)己知甲基为邻、对位定位基,A一B得到的产物若不经提纯,依据B到E的合成路线会生
成一种与E互为同分异构体的副产物X,X的结构简式为
(4)H一【中经历①加成②酸性条件下水解引入羟基③加热脱水共3步反应流程,请写出③加
热脱水的化学方程式
(5)已知物质K是物质C的同系物,比物质C的相对分子质量小14。
则符合下列条件的物质飞的同分异构体有
种
①属于芳香族化合物②能发生银镜反应③核磁共振氢谱显示有4组峰
写出其中任意一种的结构简式
0
CH
(6)参照上述合成路线,写出以〔
为原料制备
的合成
CH.CHMgBr
路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用)。
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