内容正文:
2025-2026学年高一(下)期末学业水平检测
5.下列离子或化学方程式书写正确的是
化学
A,HSO的电离方程式:HSO=2H+SO
本试卷分为第」卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间5分钟
B.Cu与稀硝酸反应的化学方程式:Cu+2HNO=CuNO)+H:t
第1卷和第1卷都将答案写在答题卡上。
C.CH:燃烧热的热化学方程式:CH(g)+20(g)=C0(g+2H:0g)△H=一892kJmo1
可能用到的相对原子质量:H1016
S32
Mn55
D.KCr,0溶液中存在平衡:Cr0+H0=2CrO+2H
第I卷(选择题共42分)
6.工业合成甲醇的原理为CO(g十2H(g)=CH:OH(g△H<0,其工艺流程如图所示。下列叙
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
述错误的是
符合题目要求的
CO+H于CO+H.
压缩机
净化
加压
CO+H,热交换
CO-H:」触照
1.化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是
433-543K
2-5MPa
CH,OH
CO
A,维生素C具有还原性,因此可用作抗氧化剂
co
B.pH小于7的雨称为酸雨,会损伤农作物并加速建筑物、桥梁腐蚀
C.铵态氨肥不宜与草木灰等碱性物质混合施用
冷却装置
D,高纯度的硅可用于生产芯片和太阳能电池
液态CH,OH
CH,OH+CO-H
2.下列关于物质转化的说法正确的是
A,“干燥净化”原料气的主要目的是防止催化剂中毒
A,用浓硫酸在纸上书写的字迹会变黑,体现了浓硫酸的脱水性
B.“加压”有利于加快合成甲醇的反应速率
B,常温下,铁和铝在浓硝酸中迅速溶解
C.“冷却装置”将甲醇液化。可以降低生成物的浓度促进平衡正向移动
C.氮气在过量氧气中剧烈燃烧,生成二氧化氮
D.选择较高的温度可以提高甲醇的平衡产率
D.二氧化硅易与水反应生成硅酸
7.向密闭容器中充入一定量的NO(g)发生反应:2NO(g=N:Og△H<0,达到平衡后改变
3,下列事实不涉及勒夏特列原理的是
某一条件(其他条件均不变),下列说法错误的是
A。将浓氨水滴入碱石灰中快速制备氨气
A,升高温度,正反应速率加快,平衡逆向移动
B.合成氨工业使用铁触媒作为催化剂以提高氨的产量
B.缩小容积,平衡正向移动,达新牛衡时气体颜色加深
C.加热CC:溶液,溶液的颜色由蓝续色变为黄绿色
C,恒容条件下再通入NO,活化分子百分数增加,反应速华如快
D.将气体通入饱和NaHCO,溶液中以除去CO2中的HCl
D.任压条件下再通入NO,达新平衡时NO:的百分含量不变
4.
某同学在实验室制备氨气,下列装置与试剂选择正确的是
8,A、B、C、D、E是原子序数依次增大的5种短周期元素,A的一种核素没有中子:B和C是
NHCI
空气中含量最多的两种元素:D的最外层电子数和电子层数相等:E的原子半径在同周期中最
NH
小。下列说法中正确的是
A.简单离子半径:C>D
B.最高价氧化物对应水化物的酸性:D>B
C.工业上通过电解D和E形成的二元化合物米制备D的单质
A.制取氨气
B.干燥氨气
C.收集氨气
D,尾气处理
D.向含D阳离子的水溶液中通入足量A和B形成的常见化合物,溶液最终澄清
化学第2页共8列
化学第1页其8到
9.下列实验方案中,操作规范且能达成相应目的的是
12.已知氯水中存在平衡:C1(aq)+HOD一HC1O(aq)十H(aq)+C1(aq)△H<0,下列说法正确
的是
温度计
A.向氯水中加入NaOH固体,平衡正向移动,c(H)增大
B.向氯水中加入少量NaSO,固体,cH减小
Zn
C.取氯水稀释,
cC)增大
c(HCIO)
A。定量测定H生成的化学反应速率
B.准确测定中和反应的反应热
D,取氯水滴加淀粉K!溶液,溶液变蓝色,可以证明上述反应存在限度
KSCN
2mL.0.2molL 2mL.0.5molL.
酸性KM和O,溶液酸性KMGO,溶液
13,向密闭容器中加入一定量PC1固体,发生反应:PC(s)一PC1g)+C1(g)。保持温度不变,
以极慢的速度缓缓扩大容器容积,容器内PC浓度与容晷容积的关系如下表所示,下列说法
正确的是
2mL 0.5molL.
容器容积
2
3
C.加入KC验证:生成物浓度增加,平衡
D.通过比较溶液褪色的时间,验证
c(PCl)/mol·L
2a
a
FcCb+3KSCN一Fc(SCN+3KCI逆向移动
浓度对化学反应速率的影响
A.容积从2L变成4L的过程中,平衡一直朝逆反应方向移动
10.在密闭容器中投入A、B发生反应:mA(g)十nB(g)一pC(g)。下列说法正确的是
B.容积为1L时,PC1:的转化率为50%
B
C.容积为3L时,再加入一些PC1s固体,PC,浓度不发生改变
体
D,该反应的平衡常数为a'(mol/L)2
14,向2L刚性密闭容器中加入01 mol N2O(g)和0.1 mol CO(g),发生反应:
O起始时A)/mo
TT:Ty
N2O(g)+CO(g)=N:(g)+CO:(g)AH
B
在恒温或绝热条件下分别测得八0转化率随时间()的变化如图所示。已知
A.A图表示时刻增大C的浓度后的速率变化关系
v:=kc(NO)CO):v=k:cN)c(CO:、人=分别是正,逆反应速幸常数,只受温度形响
B.B图表示C的平衡体积分数随A投料的变化关系,其中A的转化率a>b>c
下列说法正确的是
C,C图表示反应相同时间,B的浓度随温度的变化关系,其中T一定处于平衡状态
N,O转化率%
D.D图表示A的平衡转化率与温度、压强的变化关系,由图可知m十n<p
25
M
1,下图为两种用单质硫制备硫酸的途径(反应条件略).下列说法错误的是
恒温条件
20
绝热条件
S(g)
H:O:(aq)
Oz(g)
△H
AH AHS
/)
S(s)AH
△
o())H,SO(4)
4片
A.AH>AHs
A.△H>0
B.H0的电子式为H0:Q:H
B.A:M>N::MN:
C,S(s)的燃烧热为△H十△h
CA点气8
D.B点:=16
D.已知H0(aq)=H0)十,0(g)为放热反应,则△H+△h>△H
化学第3贝共#团
化学第4项共8
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
16.(I5分)从高镁锂比南水(主要含有a、Mg、Li、C、B(OH))提取酮、镁、锂的
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
艺流程如下:
15,(14分)非金属元素在生产生活中扮演着重要角色,在众多化工原料和产品中,都能见到硫和
过量C0,石灰乳N,CO,N,CO,
90℃
H.C:O
氨等元素的踪迹。
FePO,LiFePO
I,HNO2是一种弱酸,其性质不稳定,受热易分解。它的一种盐NNO:是常见的防腐剂、护
卤水一抗福一沉领一除杂一沉望一山,C0,焙烧
色剂。
H,BO,沉淀A沉淀B
(1)NaNO,的化学名称为
已知LiCO,和CaCO,的溶解度曲线如图。回答下列问匙
(2)HNO:分解的产物中有一种强酸和一种无色有毒气体,二者物质的量之比为1:2,写出HNO
18
154
6
受热分解的化学方程式
名1
1.33
1C0
1.01
(3)O2溶液中存在着电离平衡HNO一H+NO,下列操作中,能够使平衡向正反应方向移
0.8
0.72
动的是
(填字母,下同):达到新的平衡后cNO2)增大的是
CaCO
A.升高温度
B.加水稀释
C.加入NaNO,固体
00013
0.0009
0
20
10
Ⅱ.以黄铁和矿、纯碱为原料,制备硫代硫酸钠(NaSO)的转化关系如下图所示。A、B、C
温度(C
均为含硫元素的物质,A为气体,B为淡黄色固体,
(1)硼与铝同族,“沉硼”的离子方程式为
足量空气人
①
足量纯碱洛液C
@
(2)“沉镁”选择石灰乳而不是碱性更强的NaOH溶液,原因是
黄铁矿
(FeS2)
沉淀A的成分为
(填化学式)
少量空气B
(3)“除杂”需控制NaCO的用量,目的是
③
(4)“沉锂”后经过滤
(填操作名称)、干燥得到较纯净的LCO,再经“培桃”可
〔4)S元素在元素周期表中的位置是
用于制备性能优异的高能电池材料LF©PO:,反应的化学方程式为
(5)反应①将黄铁矿粉碎后充分煅烧,生成A和FO,A为
(填化学式)
(5)从低镁锂比卤水中提取镁常采用P50?螯合剂用HR)表示萃取法,原理可表示为
(6)NSO,在酸性条件下不稳定,写出向NaSO:溶液中滴加稀硫酸的离子方程式
Mg2(水层)十2HR)(有机层)一MgR:·2HR(有机层)+2H(水层),流程如下
(7)反应③除B外,还生成FO,若B与C恰好按1:I的比例完全反应,则理论上反应①和反
(HR):
试机C
应③需要消耗的氧气质量之比为。
均水一萃取反茶取一→…一MgC,→Mg
①萃取与反萃取的日的是
试剂C为
②流程中治炼金属Mg的方法为
化学第5页共8川
化年第6项共8圆
17.(14分)一些二价证的含硫含氧酸盐在农业上有重要应用.连二硫酸锰(MS,0)常用于灭
18.。(15分)水煤气反位是煤化工、能源,化工合成领域的核心反应之一,其原理为
菌以及水果,黄菜的保鲜,硫酸锰(MSO:)是重要的微量元素肥料之一,也用作饲料添加剂
反应1:C(s)+H0(g)=CO(g+H(g)△H=+131.3kJ·mol.
某实验小组利用MnO2悬浊液吸收SO2气体制取MnS2O,和MnSO4,装置如图所示
(1)水煤气反应自发进行的条件是(填“高温”“低温”或“任意温度”)
(2)某温度下,向某刚性密闭容器中投入足量C(s)和一定量的H,O(g)发生水煤气反应,下列说法
正确的是
A.单位时间内断裂2m©lOH键同时生成1 mol H-H键,说明反应己达到平衡
B,混合气体的密度保持不变时,说明反应已达到平衡
C,达平衡后增加碳的投料,可提高CO的体积分数
D.达平衡后再投入1 mol H:O(g),可提高CO的体积分数
己知:MnS:O。易溶于水,温度超过30℃会快速分解。回答下列问避:
(3)控制一定条件,C(S)和HO(g)可同时发生水煤气反应和水煤气变换反应:
(1)仪器a的名称是
反应Ⅱ:COg)+HO(g)一COg)+H(g)AH=一41k/mol
已知:
(2)装置B的作用是
E中盛装的式剂为
化学键
C=0C0中)
O-H C-O
H-H
(3)装置C和装置D分别生成一种锰盐,MS,O,主要在装置
(选填“C”或“D”)中
键能/(kJ·mo)
463
803
436
生成,生成MnSO,的化学方程式为
则x
(4)反应结束后,取C中溶液,在减压条件下蒸发溶剂,析出晶体,经过一系列处理后,可得到
(4)为探究条件对反应1和反应的影响,向反应器中加入4mo1C(s)和2 mol H.O(g),测定平衡
较为纯净的MSO。·4HO晶体。结品时选择在减压条件下蒸发溶剂而不是加热浓缩、冷却
时CO的体积分数[o(CO)]在8O0C下随压强P)的变化或在2×10Pa下随温度(T)的变化如图
结品的原因是
所示
1000
75.0
曲线
曲线n
(5)计算MnSO6的产率:
①图中代表在2×10Pa下0(CO)随温度变
900
初始时在C中加入3.0gMnO:(M=87g/mol),固体完全溶解。将制得的MnS06·4H0
化的曲线是
(填“m”或“n”),
(M=287gmo1)产品用适量水溶解,并加热使其全部转化为MnSO,.用1.0o0molL酸性
判断的理由是
700
KMnO:标准溶液进行滴定,到达滴定终点时,消耗20.00 mL KMnO,标准溶液。假设杂质不
②正反应速率:A点B点(填“>”
13
600
参加反应。
“<”“=”,下同)。反应1的平衡常数:
10
152025303540
①滴定过程中,所有锰元素均转化为MnO2,写出酸性KMO,标准溶液与Mn2*反应的离子
B点Y点
C0)%
方程式:
③测得B点反应器中C0:的物质的量为031mol,则C0的物质的量为mol,反应1
实际生成的MnSO,质量
②MnS:O的产率为
产率=
×100%).
的压强平衡常数人。约为
二(结果保留两位小数:K是以分压代替浓度表示的平衡常
理论生成的MnSO,质量
数,分压=总压×物质的量分数)
化学第1页共8页
化学第、买共8园