广东佛山市2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

2025~2026学年普通高中供题训练 高二化学 2026.7 本训练卷共8页，20题，全卷满分100分，训练用时75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的学校、班级、姓名、试室、 座位号和准考证号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。 2.作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信 息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在训练卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域 内相应位置上：如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅 笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Na23S32W184 一、选择题：本题包括16小题，共44分。第1~10小题，每小题2分；第11~16小题，每 小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1.佛山承非遗，雅韵满岭南。下列艺术品的主要材质不属于有机高分子的是 A.佛山木雕 B.石湾陶瓷 C.南海藤编 D.顺德剪纸 2.下列化学用语表示正确的是 3d A.基态Cr原子的价层电子轨道表示式： H B.用原子轨道描述HC的形成过程： ⊙⊙ C.反2-丁烯的结构简式为： HC CH. D.NH分子的VSEPR模型： 8 瑞已派特是一种治疗胃渍疡和胃炎的药物，其结构如图所示。回答第34题。 3.关于瑞巴派特的结构，下列说法正确的是 A.分子中只含有非极性键 B.分子内能形成氢键 NH C.分子中含有2个手性碳原子 0 OH D.碳原子均采取sp杂化 高二化学第1页（共8页） al“"1%o¤ 4.关于瑞巴派特的性质，下列说法错误的是 A.可发生取代、氧化等反应 B.含有4种官能团 C.1mol该物质最多能与10molH2发生加成反应 D.可使酸性KMnO4溶液褪色 5.利用下列装置研究乙醇的消去反应，难以达到预期目的的是 浓硫酸 乙醇 浓硫酸 NaOH 溴的CCL4 酸性KMnO4 溶液 溶液 溶液 乙 A.加入试剂 B.制备乙烯 C.除杂 D.验证乙炜的性质 6.劳动创造美好生活。下列对劳动项目涉及的化学知识表述错误的是 选项 劳动项目 化学知识 A 用洗涤剂洗涤油污 油污在中性洗涤剂中发生水解反应 B 用过氧乙酸杀菌消毒 过氧乙酸能使蛋白质变性 0 烹饪时加入适量醋和料酒 乙酸和乙醇发生酯化反应，生成有香味的酯 D 用高度白酒浸泡药材 乙醇可萃取药材中的有效成分 7.我国科学家合成毫米级的纯相六方金刚石，在极端环境材料领域具有广阔的应用前景。 下列说法错误的是 带 A.六方金刚石属于共价晶体 由. 高温高压 B.六方金刚石不同方向的导热性相同 C.石墨中碳原子采取$p杂化 石墨 六方金刚石 D.X射线通过石墨时，会在记录仪上产生明锐的衍射峰 8.配合物氰化银钾K[Ag(CN)2]可用于电镀。下列说法正确的是 A.K为中心离子，[Ag(CN)2J为配体 B.[Ag(CN2J中既有离子键，也有共价键 C.1molK[Ag(CN)]含有4molo键 D.K[Ag(CN)]的电离方程式为：K[Ag(CN)]=K++Ag*+2CN 9.通过MgC12和[MgNH)Cl2相互转化可实现NH,的高效存储和利用。下列说法错误的是 A.NH3的空间结构为三角锥形 B,Cl元素位于元素周期表的p区 C.NH,分子中正电荷中心与负电荷中心不重合 D.基态Mg2*的核外电子空间运动状态有6种 高二化学第2页（共8页） al“"1%o¤ 10.合成聚呋喃二甲酸乙二酯(PET)的有机反应方程式如下。下列说法借误的是 H0COHH-CHCH-CHCH P △ A.x为2n-1 B.该反应属于缩聚反应 C.反应过程中涉及σ键的断裂与π键的生成 D.及时移除反应生成的水，可以提高PET的平衡产率 11.铜基催化剂电催化C02制备甲醇的装置及电极M上反应的催化机理分别如图a和图b, 其中CO,获得第三个电子的过程最慢。下列说法错误的是 电源 H "HOCO H 电 0 C03 *CO M 1室 Ⅱ室 e·一 CH OH c0: CH,OH HSO H2 A20 CHO Ou其' 阳离子 2H*HCH0之 催化剂 文换膜 *为吸附在催化剂表面 图a 图b A.电极N为阳极 B.由·C0转化为*CHO过程的活化能最大 C.工作时，电极M的电极反应式为CO2+6H+6e=CHOH+HO D.理论上消耗标况下33.6LH2时，1室溶液质量增加22g 12.下列实验方案及现象正确，且能得出相应结论的是 选项 实验方案及现象 结论 向淀粉溶液中加入少量稀疏酸，水浴加热，冷却后 A 淀粉术发生水解 加入新制Cu(OH2,加热，无砖红色沉淀生成 向电石中加入饱和食盐水，将产生的气体依次通入 B 乙块中含不饱和健 CuSO4溶液、溴的四氟化碳溶液，后者溶液褪色 向丙㘵醛（(CH2=CHCHO)中滴加酸性KMnO,溶 C 丙烯醛中含有醛基 液，溶液紫红色褪去 D 向茉中滴加溴水，振荡，溶液分层，水层颜色变浅 苯和澳发生加成反应 13,一种可用于制作新型太阳能电池的材料，其晶胞结构如图所示。下列说法错误的是 A.该晶胞的化学式为CHNH)Pb B.若Pb2位于晶胞顶角，则上位于品胞枝心●CHN C.距离CHNH;最近且相等的个数为8OPb2: D.若A处CHNH;的坐标为(0,0,0)，则BO上 A● 处上的坐标为分，》 高二化学第3页（共8页） a“"1.%oa COOH 14.乙酰水杨酸( 0- CH)微溶于水，检验其结构中酯基的实验方案如图所示。 下列说法错误的是 乙酰水杨酸 O将统酸175-80℃M ②NaHCO,弦液 N ®议制义Q A.乙酰水杨酸的水解过程应使用水浴加热 B.NaHCO3溶液的作用是中和过量的稀硫酸 C.试剂X为FcC溶液，溶液Q显紫色 D.若①改为碱性条件，乙酰水杨酸在水中的溶解速率减慢 15.一种常用作电解液添加剂的化合物，其结构式如图所示。X、M、Y、Z位于同一短周期， Y和W同族，基态M原子的未成对电子数最多。下列说法正确的是 Y Y M一W一 7 A.MZ,和WY;的空间结构均为平面三角形 B.最简单氢化物的沸点：Y<W C.第一电离能：Z>M>Y D.M和W的氧化物的水化物均为强酸 16.H00C COOH是合成PTT纤维的一种单体。下列与其不对应的是 元素 含量/% c 57.8 H 3.6 8 6 0 38.6 d A.元素分析 B.核磁共振氢谱 100 166 100 80 60 50 40 C-0 20 0 50 100125 150 4000 3000 2000 1500 1000 500 质荷比 波数/cml C.质谱 D,红外光谱 高二化学第4页（共8页） a^“"1.%。a 二、非选择题：本题包括4小题，共56分。 17.(14分)丰富多样的含氮化合物组成了缤纷多彩的物质世界，回答下列问题： (1)属于激发态N原子的电子排布式有 (填标号)，其中能量最高的是 (填标号)。 A.1s22s22p3 B.1s22s!2p C.1s22s22p1'3s2D.1s22s22p33s (2)比较键角大小：NH N旺（填“>”“<”或“=”），从结构角度解释 原因 (3)含N元素的阴离子中，NO的空间结构为 ,配离子[Z(CN]2-中提供 空轨道的是 (填微粒符号)。 (4)NaCN中C、N原子均满足8电子稳定结构，其电子式为 s☑ BF:中B原子的杂化方式为 ,其熔点比KC的 (填“高”或“低”)，原因是 高二化学第5页（共8页） 器 a“"1.%o¤ 18.（14分)兴趣小组探究取代基对有机物酸碱性的影响。 (1)若苯酚中混有少量苯，可先加入NaOH溶液，振荡，静置一段时间后进行操作 (填标号)。再通入足量C02可制得苯酚，该反应方程式为 说明酸性：HCO3>苯酚。 A.过滤 B.蒸馏 C.冷却结晶 D.分液 (2)探究苯酚、对甲基苯酚(HO CH3)和HCIO的酸性强弱。 知识回顾①甲基具有 效应（填“吸电子”或“推电子”），使酚羟基的 减小，酸性减弱。 提出假设酸性：苯酚>对甲基苯酚。 验证假设②甲同学用pH计测得常温下饱和溶液的pH:对甲基苯酚>苯酚，据此 推断假设成立。乙同学认为该推断依据不足，因为 。修正方案 后再次测定，假设成立。 查阅文献HCIO具有强氧化性，容易导致pH计电极中毒与电位信号异常。 类比推理③甲同学类比(1)中的方法，用苯酚钠溶液与HCO溶液反应，比较苯 酚与HCO的酸性强弱。丙同学认为该方法不可行，原因是 修正方案④小组讨论后，选用苯酚钠溶液与NCIO溶液进行实验。简述该实验方 案并给出判断依据： 。说明酸性：HC1O>苯酚。 (3)探究胺类物质CHNH2、(CH)2NH和(CH)N的碱性强弱。 知识回顾①从结构角度解释胺呈碱性的原因是 实验原理胺电离过程（以CHNH2为例）：CHNH(aq)+HO)=CHNH(aq)+ OH(aq)。胺的碱性强弱可用电离常数K.衡量。 提出假设类比(2)中甲基的取代基效应，推断甲基数目越多，胺的碱性越强，碱 性：(CH3)N>(CH)2NH>CHNH2 验证假设②已知常温下K[(CH3)2NH=5.9×10-4,K(CHNH)=4.4×10。测得 常温下0.100mol·L-(CH)3N溶液的pH=11,则K[(CH)】= 。假设不成立，(2)中规律不可随意推广。 教师指导(CH)3N由于空间位阻效应导致碱性减弱。甲基对胺碱性强弱的影响应具 体问题具体分析。 高二化学第6页（共8页) 回 al“"1…%o¤ 19.(14分)废弃脱硝催化剂中含有V205、WO3、TiO2及石墨载体，一种分离工艺可实现 金属元素的高效提取。 H2C2O NH.HSO 滤液 废弃脱硝 球摩 配位 浓缩 灼烧 焙烧 酸漫 解离 结品 除杂 VOSO4 催化剂 滤渣 RA900 NaOH一成漫树脂 离子 交换 洗脱 -+…+WO 含钛母液 已知：①“碱浸”后，Ti、W分别以TO与WO形式存在。 ②25℃，H2C204的K1=5.6×10-2,K2=1.5×10-4。 回答下列问题： (1)“球磨焙烧”除去的杂质是 (2)①基态V原子的价层电子排布式为 0 ②“酸浸”时，V205转化为可溶的H[VO(C2O4)2]并产生气体。化学方程式为 ③“酸浸”后，溶液pH=2,此时c(H2C2O4)】 c(HC2O,)(填“>”“<” 或“=”)。 (3)配离子VO(C2O4)2]2-的结构如图所示。下列说法正确的是 (填标号)。 A.碳氧键的键长均相等 B.电负性：V<C<O C- 0 O-C C.酸性越强，该配离子越稳定 D.“配位解离”时，V的化合价不变 (4)“浓缩结晶”后，滤液经处理可返回至 步骤中循环利用。 (5)RA900树脂(ROH)在一定的pH范围内选择性吸附WO:，“吸附”和“洗脱” 反应可表示为2ROH+WO;≥R2WO4+2OH。为了提高洗脱效率，应选择 (填化学式)液作为淋洗液。 (6)一种WO3的立方晶胞如图所示。 ①O原子在该晶胞中的位置为■ 0 ②若相邻O原子之间的最近距离为anm,则该晶胞的密度为 g·cm3(用 含N%的式子表示)。 WO3品胞 高二化学第7页（共8页） al“"1%o¤ 20.(14分)对羟基扁桃酸是合成医药的重要中间体。一种合成对羟基扁桃酸的路线如下： HO OH 一定条件 HO OH OH 必 公 (1)化合物ⅱ中官能团的名称为 (2)化合物试的分子式为 其芳香族同分异构体中，含2个酚羟基、1个羧 基，不含甲基，且苯环上的一氯代物只有两种，该同分异构体的结构简式为 (写出一种)。 (3)下列说法正确的是 (填标号)。 A.i与ⅱ生成进i的过程中，涉及C-H键断裂与CC键形成 B.i溶液有酸性，体现了羟基对苯环的影响 C.ⅱ能与水分子形成氢键，易溶于水 D.曲中不存在手性碳原子 (4)一定条件下，ⅱ与乙醇发生酯化反应，生成有机化合物ⅳ，用核磁共振氢谱监测该 反应，可推测：与乙酸乙酯相比，ⅳ的谱图中 (5)以对甲基苯酚( OH)为原料，经四步合成中间体OHC OCH3, 再合成对羟基扁桃酸。 CHI 已知：R OH R OH- OCH ①第一步，引入溴：反应的化学方程式为 ②第二步，进行 (填反应类型)：试剂和反应条件为 第三步，酸化并根据已知信息合成HOH2C -OCH3° ③第四步，合成OHC OCH3:反应的化学方程式为 高二化学第8页（共8页） al“"1…%oa