内容正文:
参照秘密级管理★启用前
2025一2026学年度第二学期高二教学质量检测
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1He4i7
一、选择题:本题共10小题,每题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生产、生活、科技等密切相关,下列说法正确的是
A.光电转换材料锗单晶属于金属晶体
咖
B.CO2合成淀粉有助于实现“碳中和”
C.脑机接口材料零维石墨烯是乙烯的同系物
D.用活性炭吸附甲醛等有害气体涉及氧化还原反应
2.下列化学用语或图示正确的是
A.PCl3分子的VSEPR模型:三角锥形
B.反-2-丁烯的结构简式:
H C-C.CH
H
C.激发态H原子的轨道表示式:☐个
D.Ppx健形成的轨道重叠示意图:8+8一
3.Na2S2O3可作浸金试剂,与Au*形成[Au(S2O)2]3。HS2O3可看作是H2S04中一个端基
O原子被S取代的产物。下列说法错误的是
A.H2S2O3酸性比H2S04弱
B.S2O32的空间结构是四面体形
救
C.Na2S2O,含共价键和离子键
D.浸金时,S2O2中S均可作配位原子
4.下列化学反应,相应方程式书写正确的是
A.乙快与水的反应:CH=CH+H,0催化剂,CH,CH0
B.将足量的苯酚加入碳酸钠溶液中:2○-OH+C0好→2Q0+H,0+C0,↑
C.丙烯在一定条件下发牛加聚反应:nCH,=CH-CH,一定条件ECH,一C,-CH子
OH
OH
D.酚醛树脂的制备:n+nHCH0县HfCH子OH+(2m-H0
高二化学试题第1页(共8页)
5,利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
饱和
甲烷和乙烯
乙醇、乙酸
合食盐水
和浓疏酸、
混合液
饱和
酸性
KMnO
碎笼片
Na.CO
席液
溶液
粉
NaOH溶液
A.
除去CH4中的CHa/B.制备乙酸乙酣
C.备溴苯
D.证明CH2生成
6.高分子材料在生产、生活中有着重要的应用。下列说法错误的是
0
A.
聚乳酸H十O-CH-C士方OH替代聚乙烯制作食品袋可减少“白色污染”
CH,
CH,
B.医用高分子七C一CH2
可通过水解反应完全降解为小分子
COOCH2CH2OH
CH
C.聚碳酸酯氏0
C-O0 CLOCH,由,C0C0cH,和二酚类物质经缩聚反应制备
CH
D.ABS树脂fCH2一CH一CH2一CH=CH一CH一CH2一CH由3种单体加聚而成
CN
7.下列都是由极性键构成的非极性分子的是
A.BF3,NF3
B.S03,O3
C.CO2,CS2
D.H202,C2H2
8.KF不溶于CH,CN,但可溶于冠醚的CH3CN溶液并释放出F广,原理如图所示。
下列说法正确的是
A.18-冠-6也可识别Cs
CHCN
00
KF+
O K+O+F-
B,超分子中存在共价键、离子键
-00
C.CHCN分子中共线的原子有4个
18-冠-6
超分子
D.18-冠-6的核磁共振氢谱只有一组吸收峰
9.葡萄糖在人体中的部分代谢过程如图所示。下列说法正确的是
CH,COOH
CHCOOH
HO-C-COOH
O=C-COOH
①
②
⑨
葡萄糖--+H0
COOH-
COOH-
HC-
COOH-
HCCOOH--→
CH,COOH
CH,COOH
CH,COOH
CHCOOH
M
N
Q
A.P比Q更易被氧化
B.代谢过程①②③均为氧化反应
C.M、P、Q中均含手性碳原子
D,1molM最多可与4 mol NaOH反应
高二化学试题第2页(共8页)
10.为提升电极材料MO的导电能力,将MO在氧气中加热,部分M2+被氧化为M3+,部
分M2+空缺形成空位,晶体结构出现缺陷,得到MOx<1),如图所示。
下列说法错误的是
oM2+或M
00
M.O
A.x=0.875
B.MO晶胞中M2+的配位数为6
C.M-0晶胞中nQM2+):nM3+)=2:5
D.M0导电性提高与晶体空位有关
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目
要求,全都选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列由实验操作或事实所得结论或解释正确的是
实验或事实
结论或解释
A
热稳定性:NH>PH
NH分子间存在氢键
相同条件下,苯酚与溴水反应,而甲苯不与溴水反应
对苯环的活化作用:
B
-OH>-CH3
向淀粉溶液中加入少量稀硫酸并加热,冷却后滴加少量
淀粉已完全水解
碘水,溶液不变蓝色
D
将灼烧至表面变黑的铜丝插入某有机溶液中,铜丝变红
该有机物为醇类
12.有机合成中间体乙酰苯胺(
)可由苯胺与乙酸共热制备,过程如下:
CH
5.1g苯胺
105℃
倒人100mL水
150mL热水1g活性炭
7.85g冰醋酸
加热回流、冷却、过滤、洗涤
粗产品
加热煮沸煮沸3min,一系列操作
产品
0.1g锌粉
I
Ⅲ
W
V
已知:①醋酸沸点为118℃;②苯胺在空气中易被氧化,常温下溶解度:3.6g100mL水:
③乙酰苯胺熔点为114.3℃,在水中溶解度随温度升高而增大。
下列说法错误的是
A.加入锌粉可防止苯胺被氧化
B.步骤I控温105℃加热回流,能提高原料利用率
C.步骤Ⅱ用冷水洗涤,可以除去残留乙酸、苯胺等杂质
D.步骤V一系列操作为:冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
高二化学试题第3页(共8页)
13.
医药中间体Z的一种合成路线如下,下列说法错误的是
CHO
CH=CHCOCH,
CH=CHCHCH,
CH,COCH
LiAIHA
OH
NaOH,△
X
Y
Z
A.可用溴水鉴别X和Y
B.X一Y经历先加成后消去的过程
,
C.依据红外光谱可确定X、Y、Z存在不同的官能团
D.Z被酸性KMnO4溶液氧化时,其中一种产物为苯乙酸
14.C02与H2在金属催化剂M的作用下可发生多种反应,机理如图。下列说法正确的是
H2
-H-M-H、
C0,
HCOOH
M
HCHO(g)、
co
H-M-COOH
M-C≡O
H-M-CH
H,0(g)
X
H-(g)
A.过程中M化合价保持不变
B.X分子的空间结构为直线形
C.反应过程中涉及极性键、非极性键的断裂与生成
D.当生成等物质的量的含碳产物时,参与反应的n(C02):nCH)为1:1
15.Re与N2在高压下形成化合物ReNx'yN2,其立方晶胞结构及ABHG、CDFE截面如图
所示。原子1、2的分数坐标分别为(0.7,0.5,0),(0.3,0.5,0)。下列说法错误的是
ON
○Re
002
a pm
晶胞结构
截面图
A.x:y=8:1
B.化合物中N2分子键长为0.4apm
C.Rc的配位数为6
D.裁面ABHG单位面积含有Re原子为个Pm2
高二化学试题第4页(共8页)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)Ni及其化合物应用广泛。回答下列问题:
(1)基态Ni原子的电子排布式为
。金属Ni面心立方晶胞如图甲所示,晶胞
体积为a3pm3,Ni原子半径为
pmo
(2)Ni(C0)4沸点为43℃,易挥发,其晶体类型为
_,1 mol Ni(CO)4中含有
0键」
mol。某镍配合物结构如图乙所示,Ni的化合价为
C原子的杂化方
式有
种,C,O,P,CI中第二电离能最大的是
(3)四方晶胞KNiF:结构(晶胞参数a=bc,a=B=Y=90°)及部分原子投影图如
图丙,则x:y:z=一,B原子的分数坐标为
A、B间距离为
pm.
(0.0,05
●
a pm
图甲
图乙
图丙
17.(12分)含锂化合物在电池领域应用广泛。回答下列问题:
(1)LiFePO4用作电极材料。基态Fe原子最高能级的电子云轮廓图形状为
键角:PO43NO(填“>”“<”或“=”)。
OH
(2)喹啉酸锂可用作电解液功能助剂。喹啉酸(
OH
)分子中孤电子对数为
,所含元素电负性由大到小的顺序为
在加热条件下,1个喹啉酸分子释
放出1个CO2后,剩余羧基应在N的
(填“邻”或“间”)位。已知:降低羧基的
电子云密度有利于脱羧反应的发生。
(3)电池工作时,Li可在电解质LPF6或LiAsF6中发生迁移,相同条件下,Li在
(填“LPF6”或“LiAsF6”)中迁移较快,从微粒间作用力角度解释原因为
0
(4)Li、H©、H组成的超导体材料晶胞结构如图所示,H原子位于上下底面和体内,
其化学式为:晶体中与He最近且等
距离的H原子数目为一。L与He的
o Li
最短距离为bpm,设N为阿伏加德罗常数
90°90°
OHe
的值,则晶体的密度为」
gcm(用含
120°
o H
N的代数式表示)。
高二化学试题第5页(共8页)
18.(12分)某研究组以节肢动物外壳甲壳质(链节M=203)为原料制备壳聚糖(链节M=161)。
OH
OH
反应式:
浓NaOH(aq)
HO
煮沸
NH,
甲壳质
壳聚糖
实验步骤:
I.向反应瓶中加入10.0g甲壳质粉末、50mL14molL-NaOH溶液、20mL甘油和磁
搅拌子,持续通入N2,搅拌并加热130℃;回流8h。
Ⅱ.反应结束,停止通N2,将反应混合物冷却后倒出,离心分离,沉淀用蒸馏水反复
清洗,直至用pH试纸测试为中性。
皿.将获得的中性沉淀物放入烘箱中,干燥,得到淡黄色的壳聚糖mg。
己知:常温下,甲壳质与稀盐酸不反应:甘油的沸点为290℃:壳聚糖中氨基在碱性、
加热条件下容易被O2氧化。
回答下列问题:
(1)关于甲壳质和壳聚糖说法正确的是
(填标号,下同)
A.甲壳质含多个亲水基,易溶于水
B.甲壳质水解最终产物是葡萄糖·
C.壳聚糖可溶于强酸性溶液
D.上述反应属于缩聚反应
(2)步骤I中实验装置搭建时应选择的玻璃仪器是」
2001
200ml
向装置中持续通入N2的目的是
与本实验安全注意事项无关的图标有
(3)测定甲壳质脱乙酰度DD
将mg壳聚糖样品与mLc1molL盐酸充分反应,用c2 mol-L-NaOH标准溶液滴
定剩余盐酸,达滴定终点时平均消耗NaOH标准溶液2mL。则脱乙酰度DD=
若壳聚糖样品未充分干燥,会使测定结果
(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
壳聚糖样品中氨基质量百分比
已知DD完全说乙酰壳求糖中氨基质登百有分比×100%。
(4)壳聚糖吸附Cu2+性能探究
将壳聚糖加入到CSO4溶液中,调节pH为5~6,充分搅拌,形成凝胶状物质,抽滤
后,测滤液中C2+浓度,可求壳聚糖的吸附容量。从结构角度分析壳聚糖能吸附C+的主
要原因为
:吸附C+能力更强的官能团是
吸附过程控制pH为5~6,pH
不宜过大或过小的原因为
高二化学试题第6页(共8页)
19.(12分)治疗骨化性纤维发育不良的药物Palovarotene的中间体()合成路线如下:
A(CH)HCLB(CHCL)
C(CisHBr)OHC
Br
E(CuHisOsP)
→D(C16H2O)-
△
AICL
叔戊氧基钾
N①
F(HCO
NB
→G(C2sH9BrO2
→H(
R
已知:I.R一X
X=CL、Br)
AICl,
H.CO
R2-
OCH,
II.R-CHO-
R
叔戊氧基钾
R
Ⅲ.Ar-CH,NBS
→Ar一CH,Br(Ar一表示芳基)
回答下列问题:
(1)A的系统命名为
N原子的碱性:①
②(填“>”“<”或“=价。
(2)B+C化学方程式为:E结构简式为
:G→H反应时通常加入K2CO3,
作用为
(3)D的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
①与FeCl3溶液作用显紫色
②可使Br2的CCL4溶液褪色
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为9:6:6:1
(4)H的另一条合成路线为:
KMnO
CHOH
HC
浓H,SO,LCH0,B时
N(C2HiN2OP)
IC,H)→JCHB)
→K(CH,OBr)
-M(CHO)-
H
H
叔戊氧基钾
I→J化学方程式为
;M结构简式为■
高二化学试题第7页(共8页)
20.(12分)消炎镇痛药物羟甲芬太尼中间体K)的合成路线如下:
HCN
H/H20
CHOH
A(CH2)-
B(CHIN)
C(C HO2)
D(CHO)
催化剂
△
浓H,S04△
THF I(CiHON)
E(C,H;N)Pd/C
CH-NHCH,CHCOOCH
G(C;HxO2)
C:H;OH
F(C.HgN)
THF
CH,
CH
CHON J(CN)HCI
-CH:-N
0
COOR'
R-N
CH,ONa
已知:R-N
COOR'
COOR'
回答下列问题:
(1)B结构简式为
C→D化学方程式为
(2)G中官能团名称为
;J结构简式为
;D+H→I反应类型为
(3)K的同分异构体中,仅含-CHCH3、-N=C=0和苯环结构的有
种。
(4)以CHNH2、CH2=CHCO0H为主要原料合成
,利用上述信息补
HC
全合成路线。
CH,OH
CH2=CHCOOH
浓HS04△
高二化学试题第8页(共8页)