内容正文:
江科附中2025-2026学年第二学期高二年级期末考试化学试卷
卷面分数:100分:考试时间:75分钟:命题人:高二备课组审题人:化学备课组
相对原子质量:C12;H-1;0-16
一、单选题(每题3分,共42分)
1.下列与生活相关的叙述中,不涉及化学变化的是(
A.用手电筒照茶水出现“光亮”通路
B.铁粉作为食品抗氧化剂
C.误服BaCl2后立即用NaSO4溶液洗胃
D.白酒窖藏、陈酿后更添酒香
2.下列离子方程式书写正确的是(
A.C0,通入石灰乳中:C0,+Ca2++20H=CaC0,↓+H,0
B.氨水与醋酸反应:CH,COOH+NH,·H,0=CH,COO+NH+H,0
C.碳酸氢钠溶液与少量石灰水反应:2HC0;+Ca2++OH=CaC0,↓+2H,O
D.疏酸氢钠和氢氧化钡溶液混合至中性:H+SO?+Ba2++OH=BaS0,↓+H,O
3.下列试剂可用于鉴别苯酚、甲苯、1-己烯三种物质的是()
A.酸性高锰酸钾溶液
B,饱和溴水
C.水
D.乙醇
4.下列实验装置或操作,能达到实验目的的是(
选项
B
D
目的
检验溴乙烷消去产物中的乙烯
分离酒精和水
实验室制乙烯
实验室合成溴苯
一温度计
装置
或操
乙醇和
作
浓硫酸
酸性被
aOH游液
5.下列反应的离子方程式书写不正确的是(
溶液中通入少量C02:
+C02+H0→
C00
-OH
+HCO
B.酸性KMmO4溶液吸收少量甲醛:5HCH0+2MnO,+6Ht→5HC00H+2Mn2+3H20
C.酰胺在稀盐酸中水解:RCONH2+H2O+H→RCOOH+NH对
OH
D.向邻羟基苯甲醛溶液中加入足量浓溴水
Br
XCH0+3Br2+H20→
COOH
↓+4Ht+4Br
6。光甘草定具有抗炎、抗动脉粥样硬化等活性,合成其中间体(K)的一种路线如下:
HO
ey°,
K2CO3,KI
DMF、80℃
(M)
M
(K)
试卷第1页,共6页
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下列说法正确的是()
A.K,CO,能够吸收产物HCI促进反应进行B.M可与NHCO,溶液反应
C.N在浓硫酸加热条件下可发生消去反应D.1molK最多可与7moH,发生加成反应
7.莽草酸()是抗病毒和抗癌药物中间体,其官能团修饰过程如图所示。下列说法正确的是()
HO O
H,CO
0
CH,OH
四氢呋哺,
加热问流
LiAIH
HO
OH
OH
HO
OH
加热回流H0
OH
OH
OH
c
6
A.a分子中所有原子可能共面
B.M为乙醇
C.等物质的量的a和b分别与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量相等
D.将LiAH4改为H2,也可以完成b→c的转化
8.邻甲基苯甲酸(
COOH
CH3
)有多种同分异构体,其中属于酯类且结构中含苯环和甲基的同分异构体
有()
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
9.5,5一二甲基海因(简称DM田是一种用途很广的有机合成中间体,也是具有一定刚性的杂环化合物,可用
于制备一系列有价值的衍生物,其合成路线如图所示。
OH
①
CN NH3
NH2
NHCOOH
②
CN CO
③
-CN
m
DMH
下列说法错误的是()
A.反应②中有水生成
B.DMH中只含1种官能团
C.反应①和反应③的原子利用率均为100%
D.图中核磁共振氢谱有2组峰的有机物有3种
10.结构决定性质,性质决定用途。下列对事实的解释正确的是(
选项
事实
解释
A
沸点:顺-2丁烯>反-2-丁烯
分子极性:顺-2丁烯<反2丁烯
B
苯酚与浓溴水生成白色沉淀,而苯不能
苯环活化了羟基
利用植物油来生产肥皂
植物油与H2加成得固态氢化油
吡咯(
中所有原子均位于间一平面内
分子中C与N均为sp杂化
式粉第2页,共6页
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R'(H)
11.已知R-NH+O=
一定条件
R
R(H)
+H,0,则生成有机物
的反应物是
CONH,
(
HN
NH,
①
②
3
A.①⑨
B.①④
C.②③
12.下列叙述中,错误的有(
D.②④
①能发生酯化反应的酸一定是羧酸
②工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油
③蛋白质的一级结构与肽键的形成有关
①粢氯乙烯可制成薄膜,用于食品和药物的包装
回核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子
©可以用热氢氧化钠溶液鉴别矿物油和植物油
⑦丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
13.柠檬烯制备生物可降解塑料(Y)的过程如下,其中X→Y原子利用率为100%。下列说法不正确的是
C
试济
℃H
柠檬烯
CH.
A.柠檬烯与溴的加成产物最多有3种
B.X中有3个手性碳原子
C.试剂a为C02,X→Y发生了缩聚反应
D.一定条件下,Y可从线形结构变成网状结构
14.某澄清透明溶液中只含HC0;、Cr、CO、SO、Na、Kt、Cu2+、H、NH、Mg2中的几种,
且各离子的个数相等,现进行如下实验:
①取少量该溶液,加入过量的Ba(OH)2溶液,产生白色沉淀,加热溶液无气体生成:
②取实验①中白色沉淀,加入足量稀盐酸,白色沉淀部分溶解:
③再取少量该溶液,逐滴加入稀盐酸,立即产生气体,振荡后静置,向上层溶液中加入AgNO,溶液,产生
白色沉淀,再加稀硝酸,白色沉淀不溶解。下列关于该溶液的说法正确的是()
A.一定含HCO;、S0、Mg2+
B.可能含有Mg+、一定不含Cu2+
C.肯定含有Cr、可能含有Na
D.肯定不含有的只有Cu+、Ht、NH
试卷第3页,共6页
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二、解答题(共4题,共52分)
15.(14分)1有以下物质:有以下六种物质:①乙醇;@Na,C0,溶液:③NaOH固体;④稀疏酸:⑤冰醋
酸:⑥石墨。
()上述状态下的物质中,能导电的有
(填序号,下同),属于电解质的有
(2)已知H,PO2是一元弱酸,NaH,P02属于
(填:“酸式盐”、“正盐”或者“碱式盐”)。写出
H,PO2与足量NaOH溶液反应的离子方程式:
Ⅱ已知有如下8种有机物,请根据所学知识回答下列问题(填标号):
N,与N:②C,与cH:®.C与C.C.c.C:@《-与r-
B
CH
CH,;©CH,CH,OH与CH,oCH,:⑦
CH,CH,Br;®
(3)上述物质中互为同分异构体的是
(填序号,下同)互为同系物
(4)写出⑦在NaOH的乙醇溶液中发生反应的方程式:
16.(12分).(1)
CH,一CH-C≡CH
CH
的系统命名是
CH
(2)有机物d
C1的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为
CH,
(3)在分子
中,能在同一平面上的碳原子至少有个。
CH3 CH3
(④写出2-甲基丙烯发生加聚反应的产物:
CHCHCOOH
(
形成的六元环酯的产物的结构简式:
OH
(⑥A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结
构简式如下所示:
OCH3
OH
OOCH
O
CH2-CH2-CHO
CH
CHz-CH=CH2
CH2-CH=CH2
COOH
8
写出含氧原子数较少的物质与新制Cu(OHh反应生成砖红色沉淀的化学反应方程式。
试卷第4项,共6页
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17.(16分)山梨酸乙酯入入人
对细菌、霉菌等有很好的灭活作用,广泛地用作各类食品的
保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图所示,该方法
简单,原料易得,产物纯度高。可能用到的有关数据如下表:
搅拌器
物质
相对分子质量
密度/(gcm)
沸点/℃
水溶性
山梨酸
112
1.204
228
易溶
乙醇
46
0.789
78
易溶
山梨酸乙酯
140
0.926
195
难溶
环己烷
84
0.780
80.7
难溶
实验步骤:在三口烧瓶中加入5.6g山梨酸、
足量乙醇、环己烷、少催化剂和几粒沸石,油浴加热三门烧
瓶,反应温度为110℃,回流4小时后停止加热和搅拌,反应液冷却至室温,滤去催化剂和沸石,将滤液倒
入分液漏斗中,先用5%NaHCO,溶液洗涤至中性,再用水洗涤,分液,在有机层中加入少团无水MgSO,
置片刻,过滤,将滤液进行蒸馏,收集195℃的馏分得到纯净的山梨酸乙酯5.0g·回答下列问题:
(收器a的名称
(2)流涤、分液过程中,加入5%NaHC0,溶液的目的是
有机层从分液漏斗的一
(填“上口
倒出”或下口放出")。
(3)在有机层中加入少量无水MgS0,的目的是
(④)三颈烧瓶中反应的化学方程式:
,在本实验中,山梨酸乙酯的产率是
(精确至0.1%)。
(⑤为提高反应正向进行的程度,可以将反应中生成的水及时移出反应体系,常加入带水剂。可作带水剂的
物质必须满足以下条件:①能够与水形成共沸物(沸点相差30℃以上的两个组分难以形成共沸物):②在水
中的溶解度很小。本实验室常使用分水器如图所示装置(夹持、加热装置已略去)提高产物的产率。判断
反应已结束的方法是
下列说法正确的是
(填字母)。
冷凝节
管口A
分水器
一环己烷
一水
0旋燕B
反应物和透要
遗环己烷
试卷第5页,共6页
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A.管口A是冷凝水的出水口
B.环己烷可将反应产生的水及时带出
C.工作一段时间后,环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动
18.(16分)一种杀菌、杀线虫剂H的合成步骤如图(部分试剂和条件略去)。
COOC,Hs
H,C
COOC,H,
F.C
COOC,H,
N
K.CO.DMF,80C
COOCHs NaH,DMF
C2H,OOC
HBr,CH,COOH
110C
A
B
COOCH
D
CI
CF
NHz-NHz
CH,CHOH,80CCHFCIN
回
回
回答下列问题:
(1)A到B的有机反应类型是
C的分子式为
H中含氧官能团的名称为
(2E分子中s即杂化和sp杂化的碳原子个数比为
(3)F→H的化学方程式为
(4)G的同分异构体中,同时满足下列条件的化合物有
种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应:②苯环上仅有4个取代基:③核磁共振氢谱上有3组峰。
C0OCH是一种高价值嘧啶类多功能中间体,一种合成路线如图所示。
COOCH,
COOCH
H,C
SN POCL [CH;CIN2
X
cooc.H
CH OH
COOCH;
定条件
催化剂
COOCH,
已知:RCOOR+ROH兰RCOOR"+ROH·
篮化剂
①X的结构简式为
N
CO0CH,的化学方程式为
COOCH
试卷第6页,共6页
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