天津市蓟州区杨家楼中学2025-2026学年高一年级下学期第二次月考生物试题

高一生物六月练习 1.下列关于科学史和生物学实验的叙叙述，借误的是() A.孟德尔和摩尔根选取了不同的实验材料，但运用了相同的研究方法，研究遗传规律 B.根据富兰克林等人的DNA衍射图，沃森和克里克构建了DNA的物理模型 C.在低温诱导染色体数目变化的实验中，卡诺氏液可以固定细胞形态 D.应选择红绿色盲的患者家系作为调查对象，计算该病在人群中的发病率 2.某人研究两对相对性状的豌豆杂交，对其子代1表型诈出统计结果如图，则亲本的基因组成为() (r) 黄(Y)绿(y) 圆(R) A.YyRrxyym B.YyRrxYyRr C.YyRrxYyr D.yyRrxYyRr 3.某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如下(“O”代表患者，“√” 代表正常，“？”代表患病情况未知)。下列分杯错误的是() 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ?/ 0 O 0 A倜查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查 B. 若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病 C.若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为23 D.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4 4.下列关于X染色体上显性基因决定的进传病的叙述，正确的是（) A.女性患者与正常男性婚配的后代中：女儿都患病，儿子都正常 B.男性患者的后代中，子女各有12患病 C.表现正常的夫妇，性染色体也可能携带致病基因 D,双亲均患病时，儿子患病的概率可能小于女儿 5.豌豆某细胞在形成花粉时，减数第二次分裂后期有染色体14条，此细胞在减数分裂过程中可产生四分 体()1.7个B.14个C.28个D.56个 6.如图表示一个正在分裂的基因型为AAXY的动物细胞，图示为染色体（用数字表示）及所带部分基因 (用字母表示)情况。下列相关叙述错误的是（) A.该图可表示有丝分裂前期，2号和4号染色体为同源染色体 B. 若该细胞产生了一个AXY的精细胞，则同时产生的精细胞为AXBY、A、a C. 该细胞仅发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象 D.若该细胞正常分裂至减数分裂后期，染色体数目与图中细胞相同 试卷第1页，共8页 7.下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是() 卵细胞(n) ④ 一雌性 ①受精卵②幼体③成体(2)→死亡 (2n) 精子(n) ④ 雄性 A.过程。®存在细胞的分裂、分化等过程 B,过程0中原始生殖细胞染色体复制一次，而细胞连续分裂两次 C.过程⊙形成的受精卵中遗传物质一半来自父亲、一半来自母亲 D.过程①和@有利于同一双亲的后代呈现出多样性并维持了遗传的稳定性 8.“中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是() 商 -a (RNA) b(单链DNA) 原料。 A.催化该过程的酶为RNA聚合酶 B.a链上任意3个碱基组成一个密码子 C.b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连D.该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 9.下图为遗传信息传递模拟实验，相关叙述中，正确的是() X 产物Y 其他必要的 物质等条件 A若X是RNA,Y是DNA,则试管内必须加入RNA聚合酶 B.若X是GTTGTACAA,Y含有U,则试管内必须加入逆转录酶 C.若X与Y都是DNA,则试管内必须加入氨基酸 D:若Y是蛋白质，X是mRNA,则试管内还应该有其它种类的RNA 1O.下列关于DNA的叙述，错误的是() A.双链DNA中嘌吟数目等于嘧啶数目B.双链DNA中G-C碱基对越多，其稳定性越强 C.双链DNA中A+T的量等于G+C的量D.叶肉细胞的线粒体和叶绿体中含少量双链DNA 11.甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占34%、 嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是（) A. 变形虫、酵母菌B.肺炎链球菌、T2噬菌体C.硝化细菌、发菜D.乳酸菌、烟草花叶病毒 12.细菌在含1N的培养基中繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基皆含有IN,然后再将其移入含N的培 养基中培养，抽取亲代及子代的DNA,离心分离，如图O~⊙为可能的结果，下列叙述错误的是() 14N/4N 15N/4N 15N/5N ① ② ③ ④ ⑤ A.子一代DNA应为OB.子二代DNA应为OC.子三代DNA应为OD.亲代的DNA应为⑤ 试卷第2页、共R顶 13.miRNA是一段可以和mRNA结合的小分子RNA,其作用原理如下图所示，O。OO代表生理过程。 下列有关叙述，休正确的是() 某基因 ■■■■Π ①八 mRNA 另一基因 工 令RNA RNA ④ ③ miRNA IORNA-IUT ④ 降解 A.。®®O过程中，均存在碱基的互补配对B.OO过程中，均需要用到RNA聚合酶 C.⊙过程时，核糖体向左移动，读取mRNA上的密码子 D.miRNA与mRNA的结合阻止了mRNA的翻译 14.DNA甲基化是表观遗传中常见的现象之一，例如胞嘧啶发生甲基化后仍能与鸟嘌呤互补配对，但这 种甲基化会抑制基因的转录。下列叙述正确的是() CH3 ACGTAGCTA a链 TGCATCGA工b链 A.胞嘧啶甲基化会促进RNA聚合酶与编码蛋白质的DNA的结合 B.基因的胞嘧啶发生甲基化会改变转录时碱基互补配对的方式 C.DNA发生胞嘧啶甲基化后木可遗传给后代，后代一般不发生表型的改变 D.DNA甲基化会关闭某些基因的表达，同卵双胞胎所具有的微小差异可能与此有关 15.下列关于基因、DNA和染色体关系的表述，正确的是() A.所有真核细胞的基因都在染色体上B.1条染色体上只有一个DNA分子 C.基因的特异性是由碱基的排列顺序决定D.非等位基因都位于非同源染色体上 16.科学家检测了289例肝癌病人的基因突变，发现每个样品都涉及多种基因突变，其中突变频率最大的 两种基因如下表所示。下列叙述错误的是（）》 被检基因 检出突变的样品数 突变基因形式 突变基因活性 A 96 A 活性增强 B 24 B 活性减弱 A,癌症的发生可能不是单一基因突变的结果 B人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌有关的基因 C.基因A可能为抑癌基因， 基因B可能为原癌基因 D.癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低 试卷第3页，共8页 17.研究小组观察了月季花瓣某细胞染色体的形态，视野如图1所示。将染色体按照相同形态和大小进行 归类，共得到7组染色体，如图2所示。下列相关叙述正确的是℃) ◆●◆●●◆●●g●●B R606●●P868a●3●080 图1 图2 A.该细胞处于有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期 B.月季含有4个染色体组，属于四倍体 C.单倍体月季有14条染色体，均为纯合子 D.该植物减数分裂后产生的配子中不具有同源染色体 18.基因D因碱基对AT替换为G/C而突变成基因d,则下列各项中一定发生改变的是 A.基因在染色体上的位置 B.基因中碱基的排列顺序 C.基因编码的蛋白质的结构 D.基因中嘌呤碱基所占比例 19.下图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。叙述不正确的（) 86 正常染色体1突变处 2突变处3突变处 4突变处 正常细胞 癌细胞 A. 图中所示细胞的基因突变不会遗传给后代个体 B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中与结肠癌有关的基因互为等位基因 D. 图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机性 20.某植物的基因在染色体上的位置关系如图甲所示，该植物经减数分裂形成了①®®⊙四种配子。下列 有关这四种配子形成过程中所发生变异的叙述，错误的是（) a B B b 甲 ① ② ⑧ ④ A.配子。的变异属于基因重组B配子O中的变异属于染色体数目变异 C.配子。中的变异属于染色体结构变异D配子0中的变异属于基因突变 21.某二倍体植株的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb,两对基因位于两对同源染色体上。请据图 分析下列叙述错误的是（ ) →花粉粒卫、单倍体幼苗皿个体1 植物 →卵细胞一 受精卵→个体 V V A,图中所示的细胞分裂方式是减数分裂B.该植物的花粉发育成的单倍体的基因型是AB、Ab、aB、ab C.Ⅲ处可用秋水仙素处理促使着丝粒分裂，完成染色体数目加倍 D.I、Ⅱ、Ⅲ代表的育种方式能明显缩短育种年限 22.马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。 科学家发现该病症的致病原因是℉BN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少， 从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法花确的是 () A该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结松直接控制生物体性状B.该病携带者人数多于患者人数 C通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗 D.该病的女性患病概率大于男性患病概率 阅读下列材料，回答下列小题。 血红蛋白由2条α肽链和2条B(或Y)肽链组成。编码α肽链的基因A位于16号染色体，编码阝肽链的 基因B和编码Y肽链的基因D均位于11号染色体。人出生后，D基因的启动子被甲基化，导致D基因的 表达由开启变为关闭，而B基因开始表达。 β地中海贫血（简称B地贫”）是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，是由于B基因突变引起的。B地贫患者 甲的症状明显比普通B地贫患者轻。研究发现患者甲的D基因的RNA和Y肽链均显著高于正常人和普 通B地贫患者：患者甲和普通B地贫患者的DNA甲基转移酶（能使DNA某些区域添加甲基基团）其中一 个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同。 23.关于血红蛋白及其编码基因的说法中正确的是（) A,血红蛋白四条肽链之间通过肽键链接形成空间结构B.血红蛋白由元素C、H、O、N组成 C.基因B与基因D不止存在于血红细胞中D.基因B与基因D是一对等位基因 24.下列有关$地贫”的遗传叙述错误的是（) A.基因A(a)和B(b)的遗传遵循基因的自由组合定律 B.胎儿血红蛋白的肽链组成为两条α：链和两条Y链 C.胎儿和新生儿的D基因的碱基种类相同、序列不同 D.B地贫”可体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 25.对甲的症状明显较轻的具体原因分析及$地贫”诊断分析错误的是() A,甲的DNA甲基转移酶基因发生了碱基对的替换 B.DNA甲基转移酶结构异常可能无法催化D基因的启动子甲基化 C.D基因表达出Y肽链，可与α肽链结合形成正常的血红蛋白 D.可以用染色体组型检查进行B地贫”患者的诊断 试卷第5页，共8页 26.图一表示真核生物细胞中一些重要的生理活动。图二表示中心法则。请据图回答下列问题： 缬氨酸 甲硫氨酸 ② ☑山. GA 图一 6 a DNA d RNA e+蛋白质 图二 (1)生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础的。细胞分化的本质是 ，其绸控过程主要发 生在图一（填“0”或“。”或“0和@”）过程。 (2)参与图一0过程的酶包括 ,若在图一①的培养液中加入H标记的胸腺嘧啶进行培养， 则a、b中带有H标记的是（填“a”或“b”或“a和b")。 (3)若过程®形成的某RNA片段含1000个碱基，其中胞嘧啶和鸟嘌呤才别占碱基总数的26%、32%，则与 该RNA片段对应的基因区段中含有个胸腺嘧啶。 (4)由图一可知决定缬氨酸的密码子是 连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键是 (5)在图二所示的各生理过程中，遵循碱基互补配对原则的过程包括 (填字母标号)：在正常 洋葱根尖分生区细胞内不存在图二中的」 过程（填字母标号）；T2噬菌体的遗传信 息在宿主细胞内的流动情况包括 过程（填字母标号）。 (6)在遗传信息流动过程中，DNA、RNA是信息的载体， 是信息的表达产物，ATP为信息的流 动提供 ，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。 27.某科研团队正在研究某种哺乳动物基因型为AaBb的生殖细胞形成过程。他们通过显微镜观察了该动 物处于不同分裂时期的细胞，并绘制了细胞分裂图像（图1）。同时，他们还监测了细胞分裂时有关物质和 结构数量变化，绘制了相关曲线（图2）。请结合图像和所学知识回答问题。 ↑数量 2n C 2 B E 0 时期 ① ② 图1 图2 (1)图1中0所处的时期是 该细胞中具有同源染色体对。 (2)图1中®产生的细胞名称是一’此时期含有个四分体。 (3)若图2中的曲线表示减数分裂I中核DNA分子数目变化的部分过程，则n=一。 (4)若图2中E点以后发生着丝粒分裂，则图2进行的细胞增殖过程与图1中的 (填“0”或“。)对 应。 试卷第6页，共8页 界出V内t0而 。。,··+→一 (⑤)若图2中的曲线表示染色体组数目变化.那么在有丝分裂和减数分裂的DE段发生的原因是否相同？说 明理由。 28.图一为某一个动物体生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二为此动物体内的一次细胞分裂中某物质随 时间的变化曲线图。图三为染色体发生的两种变异情况。图四为两种不同细胞的染色体示意图。请据图回 答下列问题： 3n MD 9时间 图三 图四 (1)请将图一中的4个细胞按照正常的细胞分裂顺序排列： 一（填标号)。图一中，含有两对同源染色体 的细胞包括（填标号）：不存在染色单体的细胞包括（填标号）；非同源染色体的自由组合一般 发生在细胞中（填标号)：细胞0的名称为一。 (2)图二曲线的纵坐标代表的物质是（填“染色体”或DNA”或“染色单体”）：图二中的e-f区段可表示 图一的一 (填标号)细胞。 (3)图三A所示变异发生在同源染色体的染色单体之间（填“姐妹”或“非姐妹”）。图三B所示变异发生 在染色体之间（填“同源或“非同源“），此图属于可遗传变异中的（填“基因突变或“基因重组” 或“染色体变异门。 (4)图四A为某种生物（受精卵发育来）的体细胞中染色体组成，该生物是倍体，若该生物的基因型 为DDdd,则该个体属于（填“纯合子或“杂合子“。若某植物幼苗是由图四B细胞直接发育而来， 通过人工诱导使其染色体数目加倍，目前诱导加倍最常用且最有效的方法是，用_处理此幼苗。 29.苯丙酮尿症PKU是一种单基因遗传病，患病的原因之一是体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙 氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经 系。图一为人体内苯丙氨酸的代谢途径，·图二是患有该病的家族系谱图。 酶③ 酶② 碌黑酸 乙酰乙酸 酶① 酶⑤ 苯丙氯窗 靡氨酸 黑色素 酶⑥ 笨丙氯酸 COziH20 图 图二 (1)据图一分析，PKU患者缺少的苯丙氨酸羟化酶是指图一中的酶 (填标号)。可见基因通过控 制 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 (2)据图二分析，苯丙酮尿症PKU)是」 遗传病。 (3)据图二分析，若血与血结婚，生一个患病男孩的概率是 所以我国婚姻法规定禁止近亲结 婚，并通过 和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防。以下哪些措施属于产前诊断 试卷第7页，共8而 。(不定项选择) A.羊水检查B,B超检查C.孕妇血细胞检查D.基因检测 (4)科研人员可以通过基因检测，确定患者基因的哪个位点发生了基因突变，如图三所示为正常个体和患者 PKU某基因第2160-2176号位点的检测结果，可确定该患者基因的第2168号位点发生了 导致患病。 216 2176 GACGGTCCATGAT GCTA 2160 2176 GACGGTCCATGAT GCTA MWwWwWWW 图三正常人（上面)和PKU患者（下面）的核苷酸测序峰图 (⑤)为检测某胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体 DNA含量的比值，计算公式如下，图四表示可能得到的两种结果。据图分析，结果 (填 “1”或2")显示胎儿患21三体综合征的风险较大。 1.6 四 1.2 喇 0.8 胎儿21号染色体DNA含量 比值= 0.4 孕妇21号染色体DNA含量 图四 结果1 结果2 #米竺0而朴0而