内容正文:
高二年级学情调研
化学
本试卷共8页,20题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上
的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在
试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和
答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016K39Fe56
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.文物是文化传承的重要载体。下列在深圳博物馆展出的文物中,主要材质为有机高分子的是
礼器
音乐
御马
书画
A.双兽首玉璜
B.蟠螭纹铜编钟
C.彩绘骑马女陶俑
D.四面风竹图
2.2025年诺贝尔化学奖授予金属有机骨架(MOFs)的开拓者。我国化学家利用1,4-二苯基丁二
炔(如图1)实现金属有机框架的拓扑化学聚合反应。该物质
图1
A.分子中共有16个碳原子
B.分子中共有12个氢原子
C.分子中有6个碳碳双键
D.不能发生加成反应
3.化学推动科技,科技创造价值。下列说法正确的是
A.“天宫空间站”太阳能电池的GaAs材料中,Ga的化合价为+5
B.“蓝鲸1号”在南海自主开采的可燃冰燃烧时,向环境释放热量
C.“嫦娥六号”带回月壤中矿物的晶体结构可通过红外光谱确定
D.“奋斗者号”潜水器球壳原料中的Ti与2Ti互为同素异形体
化学第1页(共8页)
4.劳动创造美好生活。下列对劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是
选项
劳动项目
化学知识
A
利用铝热反应焊接铁轨
A1,0,+2Fe高温2Fe+A,0,
B
用氢氟酸来刻蚀玻璃
4HF+SiO2—SiF,↑+2H2O
C
在轮船船体镶嵌锌块避免船体腐蚀
还原性:Zn>Fe
D
丝绸衣物不能用碱性洗涤剂洗涤
蛋白质在碱性条件下发生水解
5.材料是人类赖以生存和发展的物质基础。下列关于材料的说法正确的是
A.牙膏中添加氟化物可以预防龋齿,氟化钠是一种共价晶体
B.聚乳酸可用于手术缝合线,因为聚乳酸可被降解为小分子
C.青砖灰瓦由黏土经高温烧结而成,该过程不涉及化学变化
D.北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属于不饱和烃
6.实验室进行NH3的制备、收集和水溶性验证实验,下列相关实验操作合理的是
NH CI
气体
棉花
浓硫酸
湿润红色
气球
石蕊试纸
NH.
A.制备NH,
B.干燥NH
C.收集NH并验满
D.验证NH?水溶性
7.能满足图2中物质间直接转化关系,且推理成立的是
(单质)
①
(盐)z←
Y(氧化物)
图2
A.X可为S,反应①的另一反应物可能为H2S
B.X可为Na,反应①为电解Z的水溶液.
C.X可为A1,Z的水溶液一定显酸性
D.X可为N2,Y可为NO2
8.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
C2和SO2等体积混合后用于漂白纸浆
Cl2和SO2都有漂白性
B
可用铝制容器盛装浓硝酸
铝与浓硝酸不反应
C
浓硝酸应保存在棕色瓶并置于阴暗处
HNO,光照或受热会分解
D
用重结晶法除去苯甲酸中的氯化钠
苯甲酸溶解度小
化学第2页(共8页)
9.元素a~h为短周期主族元素,其电负性与原子序数的关系如图3所示。下列说法错误的是
g●h
d e
b
x+2x+4x+6x+8原子序数
图3
A.金属性:a<b
B.原子半径:h<e
C.第一电离能:c<d
1
D.最简单氢化物的沸点:「<g
10.使用医用双氧水处理虫蚁叮咬的肿痛,其原理为H2O2+HCOOH一2H2O十CO2。设NA为
阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1mol2H2O2的中子数,比1mol'H2O2的多NA
B.pH=1的HCOOH溶液中,H+的数目为0.1NA
C.反应0.1molH2O2,转移的电子数目为0.2NA
D.生成2.24LCO2,破坏的O一O键数目为0.1NA
11.实验室用苯与C2在无水FCl3催化下制备氯苯,装置(铁架台等夹持装置均已略去)如图4所
示。下列说法正确的是
,浓盐酸
50℃水
d
图4
A.装置a装有MnO2,常温下与浓盐酸反应制备Cl2
B.装置c盛放饱和食盐水,除去Cl2中混有的HCI
C.装置e中盛放碱石灰,吸收尾气并防止水蒸气进人装置d
D.一段时间后,向装置d三颈烧瓶中加人AgNO,溶液,产生白色沉淀现象说明发生了取代反应
12.醋酸铅[(CH.COO)2Pb,水溶液显酸性]有毒但能人药。Pb(NO3)2与CH3 COONa溶液反应
的离子方程式为Pb2++2CH,COO一(CH3COO)2Pb。下列有关说法正确的是
A.加水稀释CH,COONa溶液,CH COOH的浓度增大
B.向Pb(NO3)2溶液中加入Na2SO4固体,溶液的酸性减弱
C.(CH2 COO)2Pb的电离方程式为:(CH3COO)2Pb一Pb2++2CH3COO
D.(CH COO)2Pb溶液中,2c(Pb2+)=c(CH COO)
13.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是
选项
实例
解释
A
原子光谱是不连续的线状谱线
原子的能级是量子化的
B
与Na反应的剧烈程度:水>乙醇
乙基是推电子基
C
冰的密度小于水
氢键影响晶体中分子的排列方式
D
某冠醚能识别K'而不能识别L
金属活动性:K>Li
化学第3页(共8页)】
14.一种新型光辅助钠离子电池工作原理如图5所示.光辅助电极可在太阳光照下辅助充电。下
列叙述正确的是
光辅助电极
…放电
→充电
阳离子交换膜
图5
A.放电时,电极a为正极x
B.放电时,电子从电极a经外电路流向电极b
C.充电时,电极b反应为:3I-e—I
D.充电时,仅涉及光能、电能两种能量间的转变
15.利用图6所示装置进行实验,将70%浓硫酸滴人烧瓶中,tmin后,将足量过氧化钠倒入锥形瓶
一中,下列叙述正确的是
870%浓疏酸
过氧化钠
Na SO,
每
溶液
紫色石蕊溶液
图6
A.实验过程中浓硫酸体现了酸性但未体现强氧化性,
B.0~tmin内可观察到锥形瓶内溶液先变红后褪色
C.烧杯中的NaOH溶液可用饱和Ca(OH)2溶液代替
D.实验结束后向锥形瓶中加人足量盐酸,溶液变红
16.我国科学家设计了一种电化学装置(图7a),能有效提高制H2的效率。已知电极均为惰性电
极,电极B的反应机理如图7b所示。该装置工作时
t电源ht
HCOO
电极A
电极B
K
HCHO
OH-
K
OH
阴离子交换膜
H H-OH HH
8
b
图7
A.电极A为阴极,发生氧化反应
B.电极B反应过程中有非极性共价键的断裂与形成
C.电路中每通过2mol电子,左室溶液质量减少2g
D.电路中每通过2mol电子,装置中共生成2molH2
化学第4页(共8页)
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。考生根据要求作答。
17.(14分)
铁盐是一类常用的工业试剂和净水剂。
(1)电子工业中,使用FeCL溶液刻蚀覆铜板的离子方程式为
(2)实验室配制一定浓度的Fe(NO3)3溶液备用。
①配制500mL0.5mol/LFe(NO3)3溶液,需要Fe(NO3)3的质量为
g。
②配制Fe(NO3);溶液的部分操作顺序为
(填标号)。
~500mL
b
③配制Fe(NOa)3溶液时,将Fe(NO3)3溶于浓硝酸的原因为
(3)实验小组探究Fe(NO3)3溶液显黄色的原因。
查阅资料[Fe(H2O)g]3+为无色;Fe3+与NO?不发生配位反应。
提出猜想Fe3+水解使溶液显黄色。
进行实验向上述F(NO3)3溶液中滴人足量浓硝酸,现象为
,猜想成立。
(4)实验小组探究FeCl溶液显黄色的原因。
初步实验配制HCl酸化的0.5mol/L FeCla溶液,加人足量浓盐酸,溶液仍显黄色。
查阅资料Fe3+与Cl-形成的配离子[FeCl,.]3-n(n=1~4)显黄色,Fe3+能Cl-与形成配位
键的原因是
完成实验
小组同学完成了以下实验,证明了[FeCl,]3-"对FeCl3溶液颜色存在影响。
序号
操作
实验现象
I
向上述FeCl,溶液中加人足量浓硝酸
Ⅱ向硝酸酸化的0.5mol/LFe(NO,)3溶液中加入
固体溶液黄色变深
(5)兴趣小组进一步探究水解平衡、配位平衡对FCl3溶液颜色的影响。
初步实验取HNO3酸化的0.5mol/L FeCl3溶液(溶液A)和(2)中配制的0.5mol/L
F(NO,)a溶液(溶液B),升温至50℃后自然冷却,溶液透光率随温度变化如图8。
50H
50
50H
40
←-温度
40
4温度
60
0
30
50
透光率→
明20
40
10
透光率→
30
10
0
100200300400500
0
700200300400580
时间/s
时间/s
HNO,酸化的FcCl3溶液
图8
FeNO溶液
教师指导本实验条件下酸的挥发忽略不计;溶液颜色越深,透光率越低
补充实验小组同学认为透光率变化幅度不同不足以说明溶液A的颜色同时受水解平衡和
配位平衡影响。甲同学取0.5mol/LFe(NO),溶液进行补充实验,证明溶液A中几乎只有配位
平衡对溶液颜色产生影响。写出甲同学的实验方案,并给出判断依据
0
实验结论FeCla溶液颜色受多种平衡影响。
化学第5页(共8页)
18.(14分)
某含锌尘泥主要含Zn、Fe、K、Na、Mn、Cu元素的化合物,用该尘泥制备纳米氧化锌和其他金
属产品的工艺流程如图所示:
K,SO,溶液
KMmO,溶液
焦炭
NaOH溶液
稀H,SO,
肟类草取剂
Na,CO,
含锌尘泥
图霸一奢楚一运翅课洗渣一医由医闲滤液图虱一→屋起园油成式度酸件
浸出渣滤渣
有机层
MnO,
供子
残渣
除杂→KCl、NaCl
H,S0,→反萃取→CuS0。
纳米ZnO
残渣一系列操作→KC!
有机层
KDF
NaCl
已知:常温下,Km[Fe(OH)3]=2.8×10-39;
K1(H2COa)=4.5X10-7,K2(H2CO3)=4.7×10-1。
(1)“高温还原”时,提高其反应速率的措施有
(任写一条)。
(2)“除铁”时采用黄钾铁矾[KFe(SO4)2(OH)6]法除铁效果更好。
①常温下,若“浸出”后的溶液中c(Fe3+)=0.0028mol/L,为了避免生成难过滤的胶状
Fe(OH)a沉淀,溶液pH要小于
0
②生成KFe(SOa)2(OH)。沉淀的离子方程式为
③滤渣的X射线衍射图谱中,出现了KF(SO,)2(OH)。的明锐衍射峰,则
KFea(SOa)2(OH)6属于
(填“晶体”或“非晶体”)。
(3)“萃取”时,形成的铜-肟螯合物结构如图9所示,R和R'’表示烷基,下列说法错误的有
(填选项字母)。
R
-R
CH-R
图9
A.Cu与O、N形成共价键
B.配位时Cu2+被氧化
C.配合物不能与水形成分子间氢键
D.烷基有疏水性,使铜易进人有机层
(4)“除锰”后溶液酸性增强,则MnSO,参与反应的化学方程式为
MnSO+
KMnO+
H2O-
MnO2¥+K2SO+
(5)“沉锌”时,加人Na2CO3使溶液pH=8,此时溶液中c(CO?)
c(HCO3)(填
“>“=”或“<”)。
(6)KDF是一种Zn、Cu原子个数之比为1:l的合金。该合金立方晶胞中Zn原
子所处位置如图10所示,且2n原子与Cu原子最近距离为。nm,则Cu原子在晶
胞的位置是
,晶体中与Cu原子最近且等距离的Cu原子数目为
aoni
图10
化学第6页(共8页)
19.(14分)
氨气的合成与转化一直是化学反应原理研究的核心课题。
(1)基态N原子的价层电子轨道表示式为
(2)相关键能数据如下表所示,计算N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)(I)的△H=
该反应在
(填“高温”或“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
化学键
N=N
H-H
N-H
键能(k/mol)
946
436
391
(3)在恒温恒容密闭容器中,按n(N2):n(H2)=1:3投料,发生反应I,下列有关说法中,正确
的有
(填选项字母,下同)。
A.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2时,反应达到平衡状态
B.2v正(N2)=o逆(NH)时,反应达到平衡状态
C.使用催化剂,增大N2的平衡转化率
c2(NH)减小
D.平衡后,增大容器的体积,c()
(4)尿素的合成分如下两步进行,反应Ⅲ为决速步。
II.2NH3 (g)+COz(g)=NH2 COONH (1)AH=-117 kJ/mol
II.NH2 COONH,(1)=CO(NH2)2 (1)+H2O(g)AH=+15 kJ/mol
①合成尿素反应过程的能量变化示意图可能是
。[a表示2NH3(g)+CO2(g),b
表示NH2 COONH,(I),c表示CO(NH2)2(1)+H2O(g)]
喇A
反应历程
反应历程
反应历程
反应历程
A
B
C
D
②L(L1、L2)、x可分别代表压强或温度。图11表示L一定时,反应中CO2的平衡转化率随x
的变化关系。x代表的物理量为
,判断L1、L2的大小关系
并简述理由:
50
8
20
图11
图12
时向
③某实验小组为了模拟工业上合成尿素,在恒温恒容的真空密闭容器中充人CO2和NH,各
1mol,反应过程中混合气体中NH,的体积分数如图12所示。实验测得体系平衡时的气体压强为
10MPa,NH2 COONH,的存在忽略不计,计算反应2NH(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(l)+
H2O(g)的平衡常数K,=
MPa2(已知:对于有气体参与的反应,可用气体组分X
的平衡分压p(X)代替该气体的物质的量浓度c(X)计算平衡常数K。分压=总压×体积分数,写
出计算过程)。
化学第7页(共8页)
20.(14分)
麻醉药布比卡因(V)的合成路线如下。
KMnO
H,/PtO2
PCl3,
CH,H'
COOH
COOH AcCI
团
iv
E(CHNC.HzNO-
√Br
PhCH
K2C03
已知:①“Ac一”代表“H3C—(
”、“Ph一”代表苯基。
②
R.NH2
R CI PhCH R NHR,
(1)化合物ⅱ中的含氧官能团名称为
(2)①化合物i的分子式为
②化合物i的同系物M比i的相对分子质量大14。在M的同分异构体中,含有苯环结构的
共有
种,其中核磁共振氢谱图上只有4组峰的结构简式为
0
(3)下列说法正确的有
(填选项字母)。
A.iⅱ→i的过程中有σ键的断裂与形成
B.i分子中碳原子均采取sp3杂化,存在手性碳原子
C.化合物E可以形成分子间氢键
D.iv→v的过程原子利用率为100%
(4)加入K2CO3可以促进v→vi的转化,请从反应原理的角度解释原因
(5)化合物ⅱ与乙醇发生酯化反应的化学方程式为
(注明反应条件)。
(6)已知化合物vi还有另一条合成路线,部分反应如下:
S0C12
X
CoOH△(C.HANOCI)PhCH,
E(CHN)YH/PIO:C.HN.O
过
回
①第一步:引人氯,X的结构简式为
②第二步:X与E进行
(填反应类型)。
③第三步:Y与H2反应合成v。发生反应的化学方程式为
(注明反应条件)。
化学第8页(共8页)参考答案及解析
化学
高二年级学情调研
化学参考答案及解析
一、选择题
K2S01+2H2SO1(2分,H2SO1正确1分,配平1分)
(5)<(1分,“小于”也给分)
1
2
3
4
5
(6)体心(2分)
D
B
7
6(1分)
9
10
12
16
19.a四11分)
C
B
D
B
2s
0
(2)-92kJ/mol(2分,数字1分,单位1分)
二、非选择题
低温(1分)
17.(1)2Fe3++Cu2Fe2++Cu2+(1分)
(3)BD(2分,少选1分,多选或错选0分)
(2)①60.5(1分,“60.5000”给1分)
(4)①A(1分)
②acb(2分,唯一答案)
②温度(1分)
③抑制Fe3+的水解(1分,“使Fe+水解平衡逆向移
L>L2(1分)
动”给1分)。
该反应为气体分子数缩小的反应,增大压强,平衡正
(3)溶液变为无色(2分,“几乎无色”给2分,“变浅”
向移动,CO2的平衡转化率增大(2分,反应特征1
得1分)
分,平衡移动1分)
(4)Fe+存在空轨道,CI存在孤对电子(2分,1点
③由于NH2 COONH,的存在忽略不计,列三段式:
1分):
2NHs (g)+CO2 (g)CO(NH2 )2(D +H20X(g)
溶液黄色变浅,但仍显黄色(1分,“黄色变浅”同等
起始/md1
1
0
0
描述给1分):
转化/mol
2x
NaCI固体(1分,“KCI”等无色的盐酸强碱盐均给
平衡/mol1-2x
1-x
x
1分)
平衡时NH的体积分数为20%,即
(5)取0.5mol/LFe(NO)3溶液,加入浓硝酸使其
1-2x
1=2x+x十一×100%=20%,解得:x=0.375:
变为无色,加热和降温过程中溶液透光率均无明显
则平衡时:n(NH)=0.25mol;n(CO2)=
变化(3分,实验方案2分,现象1分)
0.625mol;n(H2O)=0.375mol;n(总)=1.25mol;
18.(1)将含锌尘泥粉碎、适当升高温度、搅拌等(1分,
“加入催化剂”不得分)
该反应的平衡常数K。=
(HO)
p(CO2)·(NH)
(2)①2(2分)
0.375
×10MPa
②3Fe3++K++2SO+6H2O
1.25
=0.15(三段
KFe(SO,)2(OH);¥十6H+(2分,反应物生成
9.2×10MPa×(0:625×10MPa)
1.25
1.25
物正确1分,配平1分)
式1分,解出x或NH、CO2、CO(NH2)2其中之一
③晶体(1分)
的物质的量1分,平衡常数1分)
(3)BC(2分,少选1分,多选或错选0分)
20.(1)羧基(1分)
(4)3MnSO,+2KMnO1+2H2O—5MnO2¥+
(2)①CHN(1分)
化学
参考答案及解析
②5(1分)
CH
NH(2分)
(6)①
C0c11分)
(3)AC(2分,少选1分,多选或错选0分)
(4)v→vi产生HBr,KCO3与HBr反应(2分,1点
②取代反应(1分)
1分)
(5)
+CH CH2 OH
浓H,S0,
G力脚.分
COOH
(2分,物质正确1分,配平1分)
COCH,CH,+HO(1分)
·%2