2027届高三化学一轮复习选择题专项化学用语
2026-07-02
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摘要:
**基本信息**
聚焦化学用语核心考点,精选24道单选题,覆盖电子式、电子排布、晶胞结构等关键内容,强化一轮复习基础巩固与科学思维训练。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|单选题|24题|电子式(CO₂、NaClO)、电子排布(基态Fe、F原子)、晶胞(NaCl)、VSEPR模型(SO₃、NF₃)、键线式(2-甲基-1-丁醇)|结合真实情境(如“84”消毒液、HOF制备),设置典型错误选项(如SiO₂电子式、聚丙烯结构简式),强化微观结构与符号表征的化学观念,培养科学思维中的证据推理能力。|
内容正文:
2027届高三化学一轮复习选择题专项 化学用语
一、单选题
1.(2026·广西南宁·模拟预测)下列化学用语或图示错误的是
A.基态铁原子的价电子排布图:
B.CO2的电子式:
C.NaCl的晶胞:
D.用电子云轮廓图描述HCl中s-pσ键的形成:
2.(2026·广西柳州·模拟预测)可用于饮用水消毒,工业上常利用反应制备。下列化学用语正确的是
A.质量数为18的氧原子:
B.基态原子最外层电子的电子云轮廓图:
C.的空间结构为V形
D.熔融状态时,的电离方程式为
3.(2025·福建福州·模拟预测)下列化学用语或图示表达正确的是
A.SiO2的电子式:
B.固体HF中的链状结构片段:
C.聚丙烯的结构简式:
D.SO3的VSEPR模型:
4.(2026·广西柳州·模拟预测)“狗吠实验”指的是与的混合气体被点燃或引爆时发出如同狗吠一样的响亮声音,涉及的反应为。下列说法正确的是
A.的电子式为:
B.N2分子中N原子杂化轨道示意图:
C.S单质属于共价晶体
D.和的空间结构都是V形
5.(2026·广西柳州·模拟预测)下列化学用语或图示表达正确的是
A.石墨的平行六面体晶胞:
B.SiO2的中心原子Si杂化方式:sp
C.CaC2的电子式为
D.2-甲基-1-丁醇的键线式:
6.(2026·辽宁沈阳·模拟预测)下列化学用语表达正确的是
A.的化学名称是3-甲基-2-戊烯
B.用电子式表示CsCl的形成过程:
C.基态氮原子的轨道表示式:
D.的价层电子对互斥(VSEPR)模型:
7.(2026·江西赣州·模拟预测)高氯酸铵受热易分解:。下列说法正确的是
A.键长:O=O>Cl—Cl B.键角:
C.的电子式: D.的VSEPR模型为正四面体形
8.(2026·安徽滁州·模拟预测)化学用语可以表达化学过程。下列有关NaClO的表述错误的是
A.NaClO的形成过程:
B.NaClO中Cl原子和O原子间形成σ键
C.NaClO溶液呈碱性的原因:
D.NaClO含有离子键,属于离子化合物
9.(2026·江西萍乡·模拟预测)下列化学用语正确的是
A.羟基的电子式: B.分子的空间填充模型
C.的VSEPR模型 D.基态溴原子的电子排布式:
10.(2026·河南驻马店·模拟预测)-40℃,将F2通入细冰沫可获得次氟酸(HOF),发生的反应为。下列说法错误的是
A.H2O分子的空间填充模型为
B.基态F原子的价层电子的轨道表示式为
C.HOF中O元素的化合价为-2价
D.F2是非极性分子,HF是极性分子
11.(2026·浙江金华·模拟预测)下列化学用语表示不正确的是
A.乙酸乙酯的键线式: B.乙醚的结构式:
C.Si原子简化电子排布式: D.中子数为10的氧原子:
12.(2026·江西南昌·模拟预测)下列化学用语正确的是
A.的价层电子对互斥模型: B.环己烷最稳定空间结构的键线式:
C.平面分子中存在的大键 D.的电子式:
13.(2026·河南许昌·三模)“84”消毒液使用时,在空气中晾一小段时间,利用空气中的CO2将NaClO转化为HClO后效果更好。下列化学用语正确的是
A.中子数为18的氯核素为
B.基态钠原子的电子排布图:
C.HClO的结构式为
D.CO2的电子式为
14.(2026·陕西西安·一模)下列化学用语表示正确的是
A.乙醚的结构式:
B.是同一物质
C.HCl分子中σ键的形成:
D.基态碳原子的价层电子的轨道表示式:
15.(2026·湖北武汉·模拟预测)下列化学用语表达正确的是
A.NF3的VSEPR模型:
B.O2分子中键示意图:
C.聚氯乙烯的链节:
D.基态原子的简化电子排布式:
16.(2026·北京·三模)下列图示或化学用语正确的是
A.中B原子的杂化轨道:
B.的核磁共振氢谱:
C.的电子式:
D.甘油的最简式:
17.(2026·湖南长沙·二模)下列化学用语或表述正确的是
A.的电子式:
B.基态原子的价电子排布图可能为:
C.分子的空间构型:
D.中共价键的形成过程:
18.(2025·陕西西安·一模)下列化学用语或图示表达正确的是
A.基态镁原子核外电子排布图为 B.顺-2-戊烯的键线式为
C.羟基的电子式为: D.乙酸的球棍模型为
19.(2025·陕西西安·三模)下列化学用语或图示表达正确的是
A.的结构示意图
B.丙炔分子的球棍模型
C.H和F成键时轨道相互靠拢
D.氧硫化碳(COS)的电子式
20.(2026·河南许昌·模拟预测)下列化学用语表示错误的是
A.的空间填充模型:
B.的名称:2-甲基-3-乙基丁醛
C.基态氧原子的轨道表示式:
D.的键的形成过程:
21.(2026·湖南岳阳·三模)下列化学用语或图示错误的是
A.基态硒原子的简化电子排布式为
B.的空间结构模型为
C. 分子间形成的氢键可表示为
D.卤化氢(HX)的 键的形成过程:
22.(2026·河南平顶山·三模)下列化学用语或表述错误的是
A.中阳离子的结构示意图:
B.3-溴-3-甲基戊烷的结构简式:
C.的VSEPR模型:
D.轨道的电子云轮廓图:
23.(2025·浙江湖州·一模)下列有关化学用语或说法不正确的是
A.中子数为8的O,其核素符号为
B.基态碳原子的价层电子轨道表示式为
C.用电子式表示NaCl的形成过程为
D.分子的VSEPR模型为
24.(2025·广西南宁·模拟预测)聚硼硅氧烷(PBDMS)是一种“遇软则软,遇硬则硬”的剪切硬化材料,是制作防弹衣的主要材料。利用聚二甲基硅氧烷和硼酸反应可生成聚硼硅氧烷,下列有关说法不正确的是
A.硅烷SiH4的分子模型为: B.硼原子最高能级轨道形状为:哑铃形
C.基态硅原子价电子轨道表示式为: D.电负性:C>Si>H
试卷第1页,共3页
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《2027届高三化学一轮复习选择题专项 化学用语》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
C
D
B
C
A
D
A
C
C
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
B
B
B
C
B
A
B
A
D
B
题号
21
22
23
24
答案
A
C
D
D
1.C
【详解】A.基态Fe原子原子序数为26,价电子排布为,根据洪特规则,3d轨道中1个轨道填充成1对电子,剩余4个轨道各填充1个自旋相同的单电子,4s轨道填充成1对电子,图示排布图正确,A正确;
B.中C与两个O分别形成双键,所有原子均满足8电子稳定结构,电子式书写正确,B正确;
C.NaCl的晶胞为面心立方结构,阴离子和阳离子配位数为6,在NaCl晶胞中,占据立方体的顶点和面心,占据立方体的棱心和体心,图示不是NaCl的晶胞,该表示错误,C错误;
D.HCl中,H原子的球形轨道和Cl原子的哑铃形轨道,沿键轴头碰头重叠,形成键,图示正确,D正确;
故选C。
2.C
【详解】A.核素的表示规则为左下角标注质子数、左上角标注质量数,氧原子质子数为8,因此质量数为18的氧原子应表示为,A错误;
B.基态Na原子最外层电子填充在3s轨道,s轨道的电子云轮廓图为球形,图示为p轨道的纺锤形轮廓图,正确图为:B错误;
C.中心S原子的价层电子对数为3,含有1对孤电子对,因此空间结构为V形,C正确;
D.熔融状态下仅断裂离子键,共价键不会断裂,正确电离方程式为,D错误;
故选C。
3.D
【详解】A.属于共价晶体,不存在单个分子,不能用电子式表示,A错误;
B.固体HF中HF分子间通过氢键结合形成链状结构,但氟原子与两个H、两对孤电子对形成四面体形,H、F、H不在同一直线上,正确结构为,B错误;
C.聚丙烯的单体为,加聚后结构简式为,C错误;
D.中心S原子价层电子对数为,无孤电子对,VSEPR模型为平面三角形,D正确;
故选D。
4.B
【详解】
A.与结构相似,C与S之间应为双键,正确电子式为,A错误;
B.N2分子中N原子价层电子对数为2,采取sp杂化,杂化轨道呈直线形,键角为 ,杂化轨道示意图:,B正确;
C.常见S单质(如)由分子构成,微粒间依靠分子间作用力结合,属于分子晶体,不是共价晶体,C错误;
D.与互为等电子体,空间结构为直线形,仅SO2空间结构为V形,D错误;
故选B。
5.C
【详解】A.图示为石墨的层状晶体结构示意图,并非最小重复单元即平行六面体晶胞,A错误;
B.中每个与4个形成键,价层电子对数为4,杂化方式为,B错误;
C.是离子化合物,由和构成,中两个C形成碳碳三键,均满足8电子稳定结构,电子式书写正确,C正确;
D.图示键线式主链有4个碳原子,2号碳原子上有一个羟基,对应物质为2-丁醇,D错误;
故选C。
6.A
【详解】A.该烯烃为键线式结构,选择含双键的最长碳链为主链(共5个碳),从靠近双键的一端编号,双键位于2号碳,甲基位于3号碳,命名为3-甲基-2-戊烯,化学用语表达正确,A正确;
B.CsCl是离子化合物,形成过程的电子式中,产物需要标注阴阳离子,正确写法应为,选项中写成了共价化合物的形式,B错误;
C.基态氮原子核外共7个电子,根据洪特规则,2p轨道的3个电子需要分占3个不同轨道,且自旋方向相同,正确的轨道表示式为,C错误;
D.中的中心N原子的价层电子对数,无孤电子对,VSEPR模型为平面三角形,选项图中中心原子含有1对孤电子对,不符合的结构,D错误;
故选A。
7.D
【详解】A.原子半径,且O=O为双键键长更短,故键长,A错误;
B.为正四面体结构,键角为109°28′,为V形结构,O原子有2对孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力更大使键角减小,故键角,B错误;
C. 中每个N原子除三对共用电子外,还各有1对孤电子对,正确电子式为,C错误;
D.中心Cl原子的σ键数为4,孤电子对数为,价层电子对数为4,故VSEPR模型为正四面体形,D正确;
故选D。
8.A
【详解】
A.形成过程中,Na失去电子,电子转移箭头应为单向箭头,且图中双向箭头使用错误,电子转移表示不符合离子化合物形成规律,正确的形成过程:,A错误;
B.中Cl和O原子间为共价单键,所有共价单键均为σ键,B正确;
C.是弱酸,在水溶液中发生水解使溶液呈碱性,水解离子方程式,书写正确,C正确;
D.由和通过离子键结合形成,属于离子化合物,D正确;
故选A。
9.C
【详解】
A.羟基()中O原子最外层有7个电子(3对电子+1个单电子),电子式为,A错误;
B.中氯原子半径大于碳原子半径,分子的空间填充模型为,B错误;
C.中O原子价层电子对数为4,含有两对孤电子对,VSEPR模型为四面体形,如图,C正确;
D.溴为35号元素,基态溴原子的电子排布式为,D错误;
故选C。
10.C
【详解】A.分子为V形结构,氧原子半径大于氢原子,图示空间填充模型符合的结构特点,A正确;
B.基态F原子的价电子排布为,图示轨道表示式符合泡利不相容原理和洪特规则,B正确;
C.HOF中,H为价,F的电负性大于O,因此F为价;根据化合物中化合价代数和为0,可得的化合价为价,C错误;
D.是同种原子构成的双原子分子,正负电荷中心重合,属于非极性分子;中,H与F电负性差异使得正负电荷中心不重合,属于极性分子,D正确;
故选C。
11.B
【详解】A.乙酸乙酯的键线式:,A正确;
B.该结构式对应的物质是二甲醚,乙醚的结构式为:,B错误;
C.Si原子序数为14,核外电子排布为,简化电子排布式为,C正确;
D.氧原子质子数为8,中子数为10时质量数为,核素表示为,D正确;
故选B。
12.B
【详解】
A.的价层电子对互斥模型为 ,故A错误;
B.环己烷存在椅式构象和船式构象,椅式构象的扭转张力更小,环己烷最稳定空间结构的键线式:,故B正确;
C.平面分子中存在的大键,N原子提供2个电子、每个C原子提供1个电子形成大键,该大键为,故C错误;
D.的电子式为,故D错误;
故选B。
13.B
【详解】A.中子数为18的氯核素,质量数为17+18=35,符号应为,A错误;
B.基态钠原子的电子排布式为,基态钠原子电子排布图为,B正确;
C.的中心原子为O,HClO的结构式为,C错误;
D.分子中C与O形成双键, CO2的电子式为,D错误;
故选B。
14.C
【详解】A.该结构式对应的是二甲醚(),乙醚的结构为,A错误;
B.两种结构互为对映异构体,空间结构不能重合,属于不同物质,B错误;
C.HCl分子中,H的1s轨道与Cl的3p轨道沿键轴方向“头碰头”重叠形成s-p 键,图示符合键的形成过程,C正确;
D.基态碳原子的价层电子为最外层(n=2)的电子,轨道表示式不应包含内层的1s轨道,D错误;
故答案选C。
15.B
【详解】A.中心N原子价层电子对数=成键电子对(3)+孤对电子(1)=4,对应VSEPR模型为四面体形,但观察原子半径,N原子的半径大于F原子半径,因此图中应为“中心是大球,周围是小球”,A错误;
B.O2分子中键是由两个O原子的2px轨道“头碰头”重叠而成,电子云沿键轴(两核连线)呈圆柱形对称,B正确;
C.聚氯乙烯由氯乙烯加聚而成,其链节应为,C错误;
D.原子序数为31,其简化电子排布式为,D错误;
答案选B。
16.A
【详解】A.中B原子价层电子对数为3,无孤电子对,采取杂化,三个杂化轨道呈平面三角形分布,键角为,图示符合B原子杂化轨道的结构,A正确;
B.图示有机物所有氢原子化学环境相同,核磁共振氢谱应只有1组峰,B错误;
C.是离子化合物,电子式中阴离子需要标出最外层的8个电子,正确电子式为,C错误;D.甘油是丙三醇,分子式为,最简式就是,D错误;
故答案为:A。
17.B
【详解】A.是共价晶体,每个连4个,每个连2个,不存在独立分子和键,A错误;
B.基态原子的价层电子排布为,2p能级上电子自旋平行,优先单独分占同能级的简并轨道,B正确;
C.中心原子价层电子对数为3(没有孤电子对,3个σ键),分子空间结构为平面三角形,C错误;
D.分子中,原子的1s电子与原子的3p电子“头碰头”重叠形成σ键,而D选项为p-pπ键的形成过程,D错误;
答案选B。
18.A
【详解】
A.基态镁原子核外有12个电子,核外电子排布图为,A项正确;
B.是反-2-戊烯的键线式,顺-2-戊烯的键线式为;B项错误;
C.羟基(-OH)是电中性的基团,其电子式中氧原子与氢原子间为一对共用电子对,氧原子上还有两对孤对电子,羟基的电子式为 ,C项错误;
D.图中所示是乙酸的空间填充模型,乙酸的球棍模型为,D项错误;
故选A。
19.D
【详解】A.共36个电子,最外层为8个电子,A错误;
B.丙炔结构为,三键碳为杂化,键角为,因此三个碳原子共直线,题图中三个碳原子不共线,不符合丙炔的结构,B错误;
C.H-F成键时,H的轨道需要和F含单电子的轨道瓣重叠成键,题图中H向F的p轨道的空轨道瓣靠拢,重叠方式错误,正确的H和F成键时轨道相互靠拢的图示为,C错误;
D.氧硫化碳与是等电子体,结构为,电子式中O、C、S均满足8电子稳定结构,题图的电子式书写正确,D正确;
故选D。
20.B
【详解】A.SiCl4的中心原子为Si,Si原子的价层电子对数为4(4个成键电子对,无孤电子对),根据价层电子对互斥理论,其空间构型为正四面体。空间填充模型需体现原子的相对大小和空间位置,硅原子和氯原子是同周期元素,氯原子原子序数大,所以氯原子半径小,A正确;
B.该有机物属于醛类,命名时需选择含醛基的最长碳链为主链,从醛基碳原子开始编号,确定支链位置和名称,主链含5个碳原子是戊醛,醛基碳原子为1号,2号碳上有甲基,3号碳上有甲基,正确名称应为2,3-二甲基戊醛,B错误;
C.基态氧原子的电子排布式为1s22s22p4。根据泡利原理(每个轨道最多容纳2个自旋相反的电子)和洪特规则(电子优先单独占据不同轨道且自旋方向相同),2p轨道的4个电子应排布为2px22py12pz1,C正确;
D.F2分子中,两个F原子的2p轨道上各有1个未成对电子,当两个F原子的2p轨道沿键轴方向 (头碰头)重叠时,形成p-p σ键,D正确;
故选B。
21.A
【详解】A.硒(Se)的原子序数为34,简化电子排布式应为[Ar]3d104s24p4,选项中漏写了3d10,A错误;
B.中心碳原子:价层电子对数 ,无孤电子对,采用sp2杂化,空间构型为平面三角形,B正确;
C.氢键是电负性很强的原子(如F,O,N)与氢原子形成共价键后,该氢原子再与另一个电负性强的原子之间形成的分子间作用力,其表示方法为 (X、Y为F、O、N等电负性大的原子)。在HF分子中, 正确地表示了氟化氢分子间的氢键,C正确;
D.卤化氢(HX)分子中的化学键是由氢原子的1s轨道和卤素原子的p轨道“头碰头”重叠形成的σ键,称为s-p σ键。图示展示了球形s轨道和哑铃形p轨道沿轴向重叠形成σ键的过程,D正确;
因此答案选A。
22.C
【详解】A.KMnO4中阳离子是,为19号元素,失去最外层1个电子,核外电子排布为2、8、8,结构示意图与图示一致,A不符合题意;
B.该有机物主链为5个碳的戊烷,3号碳原子同时连接溴原子和甲基,命名为3-溴-3-甲基戊烷,结构与名称对应,B不符合题意;
C.AsH3中中心As原子的孤电子对数为,价层电子对数为,所以AsH3的VSEPR模型为四面体形,图示为平面三角形,不是AsH3的VSEPR模型,C符合题意;
D.py轨道沿y轴方向延伸,电子云轮廓图为沿y轴伸展的哑铃形,图示符合,D不符合题意;
故选C。
23.D
【详解】A.中子数为8的O原子,O的质子数为8,质量数=质子数+中子数=8+8=16,因此O的核素符号正确,A正确;
B.基态碳原子的价层电子排布为2s2 2p2,2s轨道中2个电子成对,2p轨道中2个电子按照洪特规则分别占据不同轨道且自旋方向相同,图示正确,B正确;
C.NaCl形成过程中,Na失去1个电子形成Na+,Cl得到1个电子形成Cl-,Cl-最外层达到8电子稳定结构,图中电子式表示合理,C正确;
D.NH3分子中N原子的价层电子对数为4,其中有3对成键电子对和1对孤电子对,所以NH3的VSEPR模型应为四面体形,分子的空间构型才是三角锥形。图中表示的是NH3分子的空间构型,不是VSEPR模型,D错误;
故答案选D。
24.D
【详解】A.中心采取杂化,空间正四面体形分子模型,中心硅原子半径大于氢原子,题图球棍模型符合空间结构,A正确;
B.硼元素原子序数为5,电子排布,最高能级为;轨道的轨道形状为哑铃形,B正确;
C.硅原子序数14,价电子为;根据洪特规则,3s轨道成对自旋相反,3p两个电子分占两个轨道、自旋平行,题图轨道表示式书写规范,C正确;
D.同主族从上到下电负性减小,故;中显正价、显负价,说明吸引电子能力强于,正确顺序应为,D错误;
故选D。
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