2027届高三化学一轮复习选择题专项烃的衍生物

**基本信息** 聚焦烃的衍生物核心考点，以真实情境化合物为载体，通过结构分析与性质判断融合化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |官能团性质|8题（如1/3/4题）|结合中药/药物成分，考查酯基、酚羟基等性质|官能团决定化学性质，如酯基水解、酚羟基显色| |结构分析|5题（如5/6/9题）|判断手性碳、共面原子、键角等|从微观结构（杂化方式、空间构型）推导宏观性质| |反应类型|5题（如10/13/18题）|涉及缩聚、消去、加成等反应判断|反应原理（断键成键规律）指导物质转化分析|

2027届高三化学一轮复习选择题专项 烃的衍生物 一、单选题 1．（2026·四川·高考真题）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 2．（2026·湖北十堰·模拟预测）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．B的分子式为 B．A和B的核磁共振氢谱中均有5组峰 C．将PCC换为酸性溶液，上述反应过程不变 D．物质的量相等的化合物A和B最多消耗的量不相等 3．（2025·安徽·模拟预测）蛇床子素是中药蛇床子提取物，具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌作用。由有机物M转化成蛇床子素的路线如下图： 下列有关说法正确的是 A．有机物M不存在顺反异构 B．1mol有机物M最多能和6mol加成 C．lmol蛇床子素能和2molNaOH反应 D．有机物M和蛇床子素均能与发生显色反应 4．（2026·福建福州·模拟预测）缓释阿司匹林药物主要成分M及阿司匹林的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．M属于高分子化合物 B．阿司匹林中不含手性碳原子 C．M缓释阿司匹林的过程中发生水解反应 D．阿司匹林与溶液反应，最多消耗 5．（2025·福建福州·模拟预测）苯巴比妥是一种镇静剂，结构如图所示。关于该有机物说法正确的是 A．键角∠1>∠2 B．与氢气完全加成后，分子中有1个手性碳原子 C．分子中含两种官能团 D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3 molNaOH 6．（2025·内蒙古乌兰察布·三模）香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性，如图是一种新型的香豆素衍生物，关于这种衍生物说法正确的是 A．分子式为 B．此衍生物中所有的碳原子一定共平面 C．1 mol此衍生物最多与4 mol NaOH发生反应 D．该衍生物和足量溴水反应后的有机产物中有2个手性碳原子 7．（2025·内蒙古乌兰察布·三模）一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是 A．1 mol化合物X最多能与7molH2反应 B．化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH发生反应 D．化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应 8．（2026·河南·高考真题）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．能发生消去反应 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 9．（2026·黑吉辽蒙卷·高考真题）药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是 A．含有5个手性碳原子 B．含有分子内氢键 C．能使酸性溶液褪色 D．能发生水解反应 10．（2026·黑吉辽蒙卷·高考真题）热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A．Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B．Ⅲ具有网状交联结构 C．Ⅲ与反应生成Ⅱ D．该聚合反应为缩聚反应 11．（2026·福建福州·模拟预测）达菲是一种抗流感病毒的特效药，结构如图所示。下列说法错误的是 A．该有机物中含有5种官能团 B．1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH反应 C．该有机物中存在6个C-O σ键 D．与足量加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 12．（2026·广西柳州·模拟预测）药物中间体的部分合成路线如下图。下列说法错误的是 A．X能与浓溴水发生反应 B．X在一定条件下能与HCHO发生缩聚反应 C．与足量加成的产物具有3个手性碳原子 D．用溶液可鉴别化合物和 13．（2026·广西柳州·模拟预测）丙酮与HCN反应并进一步转化为2-氰基丙烯，过程如下： 已知：氰基(-CN)是一个强吸电子基团。下列说法正确的是 A．步骤③，“条件1”可以是醇溶液，加热 B．步骤①中涉及到键断裂和键的生成 C．反应物中加不等质量固体，随着增加，反应速率先增大后减小 D．酸性：＞ 14．（2026·福建泉州·模拟预测）利用合成淀粉的原理如图所示，设为阿伏加德罗常数的值。下列有关说法正确的是 A．反应①中，消耗，转移电子数为 B．反应②中，断裂个非极性键的同时生成个非极性键 C．与NaOH反应时，1 mol DHA最多可以消耗个 D．30 g HCHO和DHA的混合物中所含氧原子数为 15．（2026·福建·模拟预测）人形机器人的肢体骨骼及关节结构件，采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。PEEK可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图，下列说法错误的是 A．可用红外光谱法区分Y与PEEK B．X能发生还原、氧化、取代、缩聚反应 C．Y中最多有5个碳原子在同一直线上 D．Y与足量H2发生加成反应，生成的产物不含手性碳原子 16．（2026·山东·高考真题）药物盐酸茚洛秦（Q）的合成路线如下，下列说法正确的是 A．M→N为取代反应 B．N比P更易被氧化 C．M、P均可与Na2CO3溶液反应 D．已知Q被酸性KMnO4溶液氧化时有CO2生成，则另一产物为 17．（2026·湖北·高考真题）化合物Ⅰ在机械力作用下转变为颜色不同的荧光化合物Ⅱ，此现象称为力致变色，过程如下所示。 下列说法正确的是 A．机械力引起Ⅰ的碳碳键断裂 B．Ⅰ中四元环上的碳原子处于同一平面 C．特定波长光照下Ⅰ与Ⅱ处于平衡状态 D．Ⅱ在酸性条件下不发生水解反应 18．（2026·河南·高考真题）G是一种具有较高热稳定性的不饱和聚酯醚类高分子，其合成方法如图所示。 下列说法正确的是 A．中所有原子共平面 B．与发生缩聚反应生成 C．F在碱性条件下水解可生成 D．可以自身聚合生成G 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项 烃的衍生物》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D A C D A D C C A D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 D D B D C A A C 1．D 【详解】A．芳香族化合物的定义是含有苯环的有机化合物，该分子中没有苯环，仅含不饱和六元碳环，不属于芳香族化合物，A错误； B．手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中含有1个手性碳原子：，B错误； C．该物质分子中含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误； D．该物质分子中含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确； 故选D。 2．A 【分析】由题意可知，A与PCC发生氧化反应生成B。 【详解】A．由题意可知，B的分子式为，A正确； B．A和B的结构中分别含6、5种化学环境不同的氢原子，故其核磁共振氢谱中分别有6、5组峰，B错误； C．酸性高锰酸钾溶液的氧化性太强，会直接将A中的醇羟基氧化为羧基，无法得到B，反应过程改变，C错误； D．物质A含有一个酯基，水解后生成一个羧基和一个醇羟基，1mol A消耗1mol NaOH；物质B也含有一个酯基，水解产物为一个羧基和含醛基的醇（醇羟基不与NaOH反应），1mol B消耗1mol NaOH，故物质的量相等的A和B最多消耗NaOH的量相等，D错误； 故答案选A。 3．C 【详解】A．有机物M中与羧基相连的碳碳双键的两个不饱和碳原子均连接不同的原子或基团，存在顺反异构，A错误； B．1mol有机物M中苯环可与3mol 加成，2mol碳碳双键可与2mol 加成，羧基中碳氧双键不能与加成，最多消耗5mol ，B错误； C．1mol蛇床子素中含有1mol酚酯基，水解生成1mol酚羟基和1mol羧基，二者均可与反应，共消耗2mol ，C正确； D．蛇床子素中无酚羟基结构，不能与发生显色反应，D错误； 故选C。 4．D 【详解】A．M的结构中含有聚合度n，相对分子质量很大，属于高分子化合物，A正确； B．手性碳原子是连接4种不同原子或基团的饱和碳原子，阿司匹林中不存在符合条件的碳原子，不含手性碳原子，B正确； C．M中含有酯基，缓释过程中酯基发生水解反应释放阿司匹林，C正确； D．阿司匹林含有羧基和酚酯基，羧基消耗，酚酯基水解生成的酚羟基和乙酸共消耗，最多共消耗，D错误； 故选D。 5．A 【详解】A．∠1和∠2的中心原子均为羰基碳原子，采取sp2杂化，理论键角120°；双键对单键的排斥力大于单键对单键的排斥力，所以∠1 的键角大于∠2，A正确； B．该物质仅苯环可以加氢，加氢后无手性碳原子，B错误； C．分子中含有一种官能团是酰胺基，C错误； D．1 mol该物质的环状酰亚胺结构在足量NaOH溶液中加热会完全水解，生成1 mol、1 molNa2CO3、2 mol氨气，消耗4 molNaOH，D错误； 故选A。 6．D 【详解】A．由有机物的结构简式可知，该分子中含有11个H原子，A错误； B．与Br原子相连的C原子通过单键与另一个C原子相连，故该C原子不一定在苯环确定的平面内，B错误； C．分子中的2 mol酚羟基消耗2 mol NaOH，1 mol溴原子消耗1 mol NaOH，由于酯基在水解时生成羧基和酚羟基，则1 mol酯基消耗2 mol NaOH，共消耗 5 mol NaOH，C错误； D．与足量的溴水反应后的产物的结构简式为，分子中右侧环上与Br原子相连的两个C原子为手性碳原子，D正确；故选D。 7．C 【详解】A．2个苯环及碳碳双键均能与发生加成反应，故1 mol化合物X最多能与反应，A正确； B．化合物X中的碳碳双键及酚羟基均能使酸性溶液褪色，B正确； C．1 mol X最多能与4 mol NaOH发生反应（3个酚羟基、1个酯基），C错误； D．与酚羟基相连的苯环的邻、对位氢原子易被溴原子取代，碳碳双键能发生加成反应，D正确； 故选C。 8．C 【详解】A．该化合物含有碳碳双键，可与发生加成反应，A正确； B．醇发生消去反应的条件是：羟基连接碳的邻位碳原子上有氢原子。该分子中的左侧羟基，邻位碳原子上连有氢原子，满足消去反应条件，因此能发生消去反应，B正确； C．该化合物的官能团为：碳碳双键、羟基、羰基、酯基，共4种官能团，C错误； D．分子中的碳碳双键、羟基都可以被酸性溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故答案选C。 9．A 【详解】 A．手性碳原子是指连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，如图（带*号的为手性碳），则奥利司他中含有的手性C原子为4个，A错误； B．由奥利司他的结构可知，分子中含有官能团，能形成分子内氢键，B正确； C．由奥利司他的结构可知，分子中含有官能团，具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．由奥利司他的结构可知，分子中含有酰胺键和酯基，能够发生水解反应，正确； 故选A。 10．D 【详解】A．根据题干结构简式可知，Ⅰ和Ⅳ的分子数均为，元素组成（C、H、O的质量分数）完全相同，因此无法用元素定量分析区分，无法元素定量分析进行区分，A错误； B．从结构简式看，高分子Ⅲ的主链是线性的（两端为链节，没有交联点），属于线型高分子，而非网状交联结构，B错误； C．高分子Ⅲ在碱性条件下水解，酯基会断裂，生成的是二元醇和二元羧酸盐，不会直接生成环状的化合物Ⅱ（环状酯），C错误； D．反应过程中，单体Ⅱ开环，与单体I反应生成高分子Ⅲ的同时，脱去了小分子Ⅳ（丙酮），符合缩聚反应的定义，可认为是缩聚反应，D正确； 故选D。 11．D 【详解】A．由题意可知，该有机物含：醚键、酰胺基、氨基、酯基、碳碳双键共5种官能团，A正确； B．1 mol该有机物酯基水解消耗1mol NaOH、酰胺基水解消耗1mol NaOH，则其最多能与2 mol NaOH反应，B正确； C．如图所示，该有机化合物中存在6个C-O σ键：，C正确； D．如图所示，与足量加成后的产物分子中含有4个手性碳原子：，D错误；故答案选D。 12．D 【详解】A．X含有酚羟基，酚羟基邻位有可被取代的氢原子，可与浓溴水发生取代反应，A正确； B．X含有酚羟基，X在一定条件下能与HCHO发生缩聚反应生成，B正确； C．Y与足量H2加成的产物，含有3个手性碳原子(*标出)，C正确； D．X、Y都不能与NaHCO3溶液反应，不能用NaHCO3溶液鉴别化合物X和Y，D错误； 故选D。 13．B 【详解】A．步骤③是醇羟基的消去反应，醇消去生成碳碳双键的反应条件为浓硫酸、加热；NaOH醇溶液加热是卤代烃消去卤化氢的条件，不适用于醇的消去，A错误； B．步骤①是对丙酮羰基的加成反应：丙酮羰基的碳氧双键中含有1个键，加成时键断裂，原双键变为单键，同时新形成了σ键，因此该过程涉及键断裂和键生成，B正确； C．反应①中是弱酸，存在电离平衡，加少量固体，先与反应，促进电离，浓度增大，反应①速率加快。但当过量，消耗，浓度减小，反应②速率减小，选项未具体说明哪个反应速率增大和减小，C错误； D．已知是强吸电子基团，吸电子基团会增强羟基键的极性，更易电离产生H+，酸性更强，则含的酸性更强，D错误； 故选B。 14．D 【分析】由图可知，反应①，反应②，经多步缩合得到DHA，DHA再转化为淀粉； 【详解】A．未指明标准状况，22.4 L 无法确定物质的量，不能计算转移电子数，A错误； B．反应②只有的O-O非极性键断裂，生成物只有、，不存在非极性键生成，B错误； C．DHA结构只含两个醇羟基、一个羰基，醇羟基不与反应，分子无可电离酸性氢，1 mol DHA消耗为0，C错误； D．、最简式均为，最简式摩尔质量30 g/mol，30 g混合物相当于1 mol ，含氧原子1 mol，即氧原子数，D正确； 故选D。 15．C 【详解】A．红外光谱法可以检测有机物中的官能团种类：Y的特征官能团是C-F键和羰基，PEEK的特征官能团是醚键（C-O-C）、羰基，二者的官能团种类存在差异，因此可以用红外光谱法区分，A正确； B．X为对苯二酚，可发生还原反应（苯环可以和氢气加成），氧化反应（酚羟基易被氧化，也可以燃烧），取代反应（酚羟基邻位的氢可以发生卤代，苯环上的氢也可发生其他取代，羟基也能发生酯化类取代），缩聚反应（酚类可以和醛类发生缩聚，也可以和题目中的Y发生缩聚生成PEEK），B正确； C．Y的结构为两个对氟苯基连接在羰基上，羰基碳原子为sp2杂化，两个苯环与羰基相连的C-C键夹角约为120°，最多共线的碳原子数小于5个，C错误； D．Y与足量H2加成后，苯环变为环己基结构，产物中所有饱和碳原子的连接基团都存在对称性，没有出现连有4个不同原子/基团的手性碳原子，D正确； 因此答案选C。 16．A 【详解】A．的反应是M中酚羟基的氢原子与含溴试剂发生取代反应，A正确； B．N中官能团为羰基， P中官能团为醇羟基且与羟基相连的碳原子上有氢，羟基比羰基更易被氧化，因此P比N更易被氧化，B错误； C． M含酚羟基，酚羟基酸性强于、弱于，可与反应生成酚钠和；但P中只有醇羟基，不能与反应，C错误； D．与苯环相连的碳原子存在氢原子，该碳原子可直接被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，则五元环上的化学键断裂，中间的碳原子被氧化为CO2，另一产物应为，D错误； 故选A。 17．A 【详解】A．机械力作用下化合物Ⅰ的四元环开环生成Ⅱ，过程中发生碳碳σ键断裂，A正确； B．Ⅰ中四元环为环丁烷结构，环上碳原子均为sp3杂化，所有碳原子不可能处于同一平面，B错误； C．化学平衡要求正逆反应在相同条件下同时进行，该过程正向反应条件为机械力，逆向反应条件为特定波长光照，反应条件不同，不属于可逆反应，二者不处于平衡状态，C错误； D．Ⅱ中含有酰胺键，酸性条件下可发生水解反应生成羧酸和铵盐，D错误； 故选A。 18．C 【详解】A．E分子中含有多个sp3杂化碳原子（如环上-CH2-的碳），其四面体构型导致分子无法所有原子共平面，A错误； B．反应中无小分子（如H2O）脱除，不属于缩聚反应，E中羟基氢原子断裂，和F的碳碳三键发生加聚反应生成高分子G，B错误； C．F含两个酯基，碱性水解产物为羧酸盐和醇，通过结构可知水解产物结构简式与E相同，C正确； D．根据上述反应可知发生自聚反应的产物为，不是G，D错误； 故选C。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $