精品解析：陕西西安市部分学校2025-2026学年高二下学期6月期末考试 化学试题

高二化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3. 5.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 F 19 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 日常生活及医疗中有机物的应用无处不在。下列相关说法错误的是 A. 丙三醇(甘油)具有保湿作用，是因为其分子中含有的多个羟基能与水分子形成氢键 B. 利用合成硬脂酸、油酸等脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转变 C. 膨化聚四氟乙烯可用作人造血管材料，聚四氟乙烯属于有机高分子材料 D. 棉、麻完全燃烧都只生成和 【答案】B 【解析】 【详解】A．丙三醇分子含有多个羟基，羟基可与水分子形成氢键，因此具有保湿作用，A正确； B．硬脂酸、油酸属于有机小分子，不属于有机高分子，该过程实现的是无机小分子向有机小分子的转变，B错误； C．聚四氟乙烯是四氟乙烯发生加聚反应得到的高聚物，属于有机高分子材料，可用于制作人造血管，C正确； D．棉、麻的主要成分为纤维素，仅含C、H、O三种元素，完全燃烧只生成和，D正确； 故选B。 2. 下列有机物的命名正确的是 A. 2-二甲基-3-乙基丁烷 B. 3，4-二甲基戊烷 C. 3，3-二甲基-1-丁烯 D. 2-甲基-2-丁炔 【答案】C 【解析】 【详解】A．3位连乙基说明主链选取错误，最长碳链为5个碳，主链应为戊烷，取代基为2号碳上的两个甲基和3号碳上的一个甲基，名称应应为：2，2，3-三甲基戊烷，A错误； B．戊烷主链共5个碳，编号需从离取代基更近的一端开始，该命名取代基编号之和不是最小，正确命名应为2，3-二甲基戊烷，B错误； C．该有机物选取含碳碳双键的最长碳链为4个碳的主链，从离双键更近的一端编号，双键在1位，3位连2个甲基，符合系统命名规则，C正确； D．2-丁炔的2位碳原子已形成碳碳三键和碳碳单键，共4个共价键，无法再连接甲基，该物质不存在，D错误； 故选C。 3. 乙苯()是一种化工原料，常用来合成医药、香料、塑料制品等。下列有关乙苯的说法正确的是 A. 可用溴水鉴别乙苯和苯 B. 光照条件下，与氯气发生取代反应生成 C. 乙苯和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 一定条件下，1 mol乙苯能与发生加成反应生成 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙苯和苯都能萃取溴水中的溴，且二者密度均小于水，混合后现象均为上层显橙红色、下层无色，无法鉴别，A错误； B．光照条件下，氯气取代乙苯侧链乙基上的氢原子，苯环上的氢原子发生取代需要Fe或FeCl3作催化剂，不会生成邻氯乙苯，B错误； C．乙苯中与苯环直接相连的碳原子上有氢，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．1mol乙苯中的苯环可与发生加成反应生成乙基环己烷，产物分子式为，D正确； 故答案为D。 4. 糖类、油脂、蛋白质和核酸都是重要的生命物质。下列说法正确的是 A. 纤维素和淀粉都属于多糖，且互为同分异构体 B. 油脂是有机高分子，是人体重要的储能物质 C. 蛋白质的结构仅取决于多肽链的氨基酸种类和数目 D. DNA分子中两条核苷酸链上的碱基通过氢键成对结合，从而形成了双螺旋结构 【答案】D 【解析】 【详解】A．淀粉和纤维素的化学式均为，但二者的聚合度值不同，分子式不相同，不互为同分异构体，A错误； B．有机高分子的相对分子质量通常在以上，油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量较小，不属于有机高分子，B错误； C．蛋白质的结构不仅取决于多肽链的氨基酸种类、数目，还与氨基酸的排列顺序、多肽链的盘曲折叠方式及其形成的空间结构有关，C错误； D．DNA分子的两条核苷酸链上的碱基遵循碱基互补配对原则，通过氢键成对结合，进而形成双螺旋结构，D正确； 故选D。 5. 下列图示装置能达到实验目的的是 A．分离和 B．分离苯和四氯化碳 C．比较盐酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D．验证乙炔的还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．和互溶、沸点差异大，需用蒸馏分离，但蒸馏时温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，图中温度计插入液面下，位置错误，不能达到实验目的，A错误； B．苯和四氯化碳互溶，混合后不分层，无法用分液操作分离，应当用蒸馏，B错误； C．浓盐酸易挥发，生成的中混有杂质，也能和苯酚钠反应生成苯酚，干扰碳酸和苯酚酸性强弱的比较，缺少饱和除杂装置，不能达到实验目的，C错误； D．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有、等还原性杂质，溶液可除去这些杂质，剩余气体若能使酸性溶液褪色，即可证明乙炔有还原性，装置能达到实验目的，D正确； 故选D。 6. 有机玻璃的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的有机高分子。一种制备有机玻璃的合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 物质甲的系统命名为异丙烯 B. 物质乙中所有原子共平面 C. 物质乙生成丙的反应属于取代反应 D. 有机玻璃的结构简式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．物质甲的系统命名法为2-甲基丙烯，习惯命名法为异丁烯，A错误； B．物质乙中含有甲基，甲基中碳原子为杂化，空间结构为四面体，所有原子不可能共平面，B错误； C．物质乙为甲基丙烯酸，和甲醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成丙，酯化反应属于取代反应，C正确； D．丙发生加聚反应生成有机玻璃时，碳碳双键打开，重复单元主链只有2个碳原子，选项给出的结构主链含3个碳原子，正确结构简式，D错误； 故选C。 7. 研究有机化合物一般要经过以下几个基本步骤。下列说法错误的是 A. 色谱法是分离、提纯有机化合物的重要方法之一 B. 元素定量分析能确定所有有机化合物的分子式 C. 依据X射线衍射图可获得键长、键角等分子结构信息 D. 可以用红外光谱法来鉴别和 【答案】B 【解析】 【详解】A．色谱法利用不同物质在固定相和流动相中的分配系数差异实现分离，是分离、提纯有机化合物的重要常用方法，A正确； B．元素定量分析仅能测定有机物中各元素的质量分数，只能确定实验式，要得到分子式还需测定有机物的相对分子质量，无法仅通过元素定量分析确定所有有机化合物的分子式，B错误； C．X射线衍射技术可测定分子的空间结构，能获得键长、键角等分子结构信息，C正确； D．含有羟基，含有醚键，二者官能团不同，红外光谱的特征吸收峰存在明显差异，可用红外光谱法鉴别，D正确； 故选B。 8. 除去下列有机物中混有的少量杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法均正确的是 A. 乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液中洗气 B. 苯甲酸(NaCl)：加水溶解，蒸发结晶、趁热过滤 C. 溴苯()：加入NaOH溶液后分液 D. 乙醇(乙酸)：加入金属钠后蒸馏 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为，引入新的杂质，A错误； B．苯甲酸溶解度随温度变化较大，NaCl溶解度随温度变化小，应采用重结晶法（加热溶解、冷却结晶、过滤）分离，蒸发结晶、趁热过滤会使苯甲酸留在滤液中无法得到，B错误； C．可与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，溴苯不溶于水且与NaOH不反应，静置分层后分液即可分离，C正确； D．钠不仅会与乙酸反应，也会与要保留的乙醇发生反应，D错误； 故选C。 9. 由阿司匹林(Ⅰ)和扑热息痛(Ⅱ)酯化而成的扑炎痛(Ⅲ)适用于缓解头痛及神经痛等。下列说法错误的是 A. Ⅰ能与溶液反应放出气体 B. Ⅱ能与溶液发生显色反应 C. Ⅲ的分子式为 D. Ⅲ最多能与4 mol NaOH反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．Ⅰ中含有羧基，羧基酸性强于碳酸，能与反应生成气体，A正确； B．Ⅱ中含有酚羟基，酚羟基遇溶液会发生显色反应，B正确； C．由Ⅲ的结构简式可知，其分子式为，C正确； D．未明确Ⅲ的物质的量，无法计算能够反应NaOH的物质的量，若是1 mol Ⅲ完全水解可生成1 mol水杨酸、1 mol对氨基苯酚和2 mol乙酸，最多能与5 mol NaOH反应，D错误； 故答案选D。 10. 下列化学方程式书写正确的是 A. 用乙醇制备乙烯： B. 用溴乙烷制乙二醇的第一步反应： C. 用新制的氢氧化铜检验乙醛： D. 用苯与浓硝酸制备硝基苯： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热140℃时发生取代反应生成乙醚，制备乙烯需要温度为170℃，反应方程式为，故A错误； B．溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，后续乙烯与溴单质加成得到1，2-二溴乙烷，再水解即可得到乙二醇，第一步反应方程式为，故B正确； C．乙醛与新制氢氧化铜的反应需要在碱性条件下进行，反应物需要有NaOH参与，反应方程式为，故C错误； D．苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯的结构中，是硝基的氮原子直接和苯环相连形成键，不是形成键，反应方程式为，故D错误； 选B。 11. 有机物的结构决定了其化学性质。下列事实对应的理论解释错误的是 事实 理论解释 A 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 乙烯分子中存在键，乙烷分子中只有键，键的键能更小，因此乙烯的化学性质更活泼 B 相同浓度下，的酸性明显强于的 C—F的极性较强，通过电子效应，使中O—H的极性增大，酸性增强 C 苯酚与溴水可直接发生取代反应，而苯不能与溴水直接反应 苯酚分子中的羟基提高了苯环上氢原子的活性，使苯环上的氢更容易发生取代反应 D 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 甲苯分子中的甲基活化了苯环，使苯环上的氢更容易被取代 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯含碳碳双键，存在键，键键能小于键，易断裂，化学性质更活泼，可被酸性高锰酸钾氧化，乙烷仅含键，性质稳定，A正确； B．F电负性远大于H，C-F键极性强，吸电子诱导效应使中O-H键极性增大，更易电离出，酸性更强，B正确； C．苯酚中的羟基为给电子基团，活化了苯环，使苯环上邻对位氢原子活性升高，易与溴水发生取代反应，苯无活化基团，不能与溴水直接反应，C正确； D．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色的本质是苯环活化了甲基，甲基被氧化为羧基，并非甲基活化苯环使氢被取代， D错误； 故选D。 12. 设为阿伏加德罗常数的值。下列有关说法正确的是 A. 1 mol苯乙烯含碳碳双键的数目为 B. 46 g乙醇中含杂化的原子总数为 C. 标准状况下，中至少含有键 D. 0.1 mol氯气与足量乙烷在光照条件下完全反应，生成HCl的分子数为 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯环中不存在独立碳碳双键，1mol苯乙烯仅侧链含1mol碳碳双键，数目为，A错误； B．46g乙醇物质的量为1mol，乙醇中2个C原子和1个O原子均为杂化，共3mol杂化原子，总数为，B错误； C．可能为丙烯或环丙烷，1mol丙烯含8molσ键，0.1mol丙烯仅含0.8molσ键，故σ键最少含量小于0.9mol，C错误； D．烷烃光照取代反应中，每消耗1mol 生成1mol HCl，0.1mol氯气完全反应生成HCl的分子数为，D正确； 故答案为D。 13. 有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法错误的是 A. 有机物a中不含手性碳原子 B. 环上的一氯代物种类数： C. b转化为c时，有水生成 D. 有机物c、d均具有氧化性 【答案】C 【解析】 【详解】A．手性碳原子是连有4种不同原子或基团的饱和碳原子，有机物中环上每个碳均连接2个相同基团或原子，不存在连四种不同基团的碳原子，因此不含手性碳原子，A正确； B．a与b均为环己烷对位二取代对称结构，环上等效氢种类数相同，因此环上一氯代物种类数相等，即，B正确； C．是二醛，与发生加成反应生成含羟基、过氧键的，无生成，C错误； D．、分子内均含有过氧键，过氧键易得到电子发生还原反应，因此二者均具有氧化性，D正确； 故选C。 14. 下列由实验操作、现象得出的结论正确的是 实验操作及现象 结论 A 向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铜溶液，出现白色沉淀 蛋白质发生了盐析 B 将无色气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液紫色褪去 该无色气体中含有烯烃 C 向淀粉的水解产物中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性后，再加入碘水，溶液未变蓝 淀粉已水解完全 D 取少量某一卤代烷烃于洁净的试管中，向试管中加入NaOH溶液，加热一段时间，冷却后，加入足量稀硝酸酸化，再加入溶液，生成浅黄色沉淀 该卤代烷烃中的卤素原子为溴原子 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．硫酸铜属于重金属盐，会使蛋白质发生变性而非盐析，A错误； B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的无色气体还可能是、炔烃等还原性物质，不一定是烯烃，B错误； C．碱性条件下会与发生反应，无法检验淀粉是否存在，不能得出淀粉水解完全的结论，C错误； D．卤代烷烃在溶液中加热水解产生，加稀硝酸酸化排除干扰后加，生成的浅黄色沉淀为，可证明卤素原子为溴原子，D正确； 故选D。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 含偕二氟亚甲基()的有机物A(仅含H、C、O、F四种元素)是合成某绿色农药的重要中间体，为确定有机物A的结构进行如下实验：取0.1 mol A在足量的氧气中完全燃烧，得产物、HF的质量分别为1.8 g、17.6 g、4.0 g。已知：①同温同压下，A蒸气的密度为氢气的69倍；②A既能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体又能发生银镜反应。 回答下列问题： （1）A的相对分子质量为______，分子式为_________。 （2）由已知②可知，A分子中含有的官能团的名称为氟原子、_______、_______。 （3）A的核磁共振氢谱图中有3组吸收峰，峰面积之比为2：1：1，且分子中不含支链。 ①A的结构简式为_______________________(任写一种)，其与足量银氨溶液反应的化学方程式为___________________________________________________________。 ②有机物B与A互为同分异构体，B中不含偕二氟亚甲基结构和支链，且B中所含官能团种类与A的完全相同，则B的结构简式为_______________________________________(不考虑立体异构)。 【答案】（1） ①. 138 ②. （2） ①. 羧基 ②. 醛基 （3） ①. (或) ②. 或 ③. OHC-CHF-CHF-COOH 【解析】 【分析】由题意可知，同温同压下，A蒸气的密度为氢气的69倍，则A的相对分子质量为：69×2=138；0.1 mol A在足量的氧气中完全燃烧生成水、二氧化碳和氟化氢的质量分别为1.8 g、17.6 g、4.0 g，由原子个数守恒可知，有机物A、碳原子、氢原子和氟原子的物质的量比为：0.1 mol：：(×2＋)：=1：4：4：2，则1个A分子中含有4个碳原子、4个氧原子、2个氟原子；由相对分子质量可知，A分子中含有氧原子的个数为：=3，则A的分子式为；A既能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体又能发生银镜反应，说明A分子中含有羧基和醛基，则符合条件的结构简式为：、。 【小问1详解】 由分析可知，有机物A的相对分子质量为138，分子式为； 【小问2详解】 由分析可知，有机物A的官能团为氟原子、羧基和醛基； 【小问3详解】 ①由分析可知，有机物A的结构简式为：、；由结构简式可知，有机物A与足量银氨溶液共热反应生成、银、氨气和水，反应的化学方程式为： 或； ②由题意可知，有机物B与A互为同分异构体，B中不含偕二氟亚甲基结构和支链，且B中所含官能团种类与A的完全相同，则B的结构简式为：OHC-CHF-CHF-COOH。 16. 某实验小组为实现乙酸乙酯的绿色制备及反应过程可视化，设计了如下实验方案： Ⅰ．向50mL烧瓶中分别加入5.7mL乙酸(100mmol)、8.8mL乙醇(150mmol)、1.4g 固体及4~6滴1%甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中装入变色硅胶。 Ⅱ．加热回流50min后，反应液由蓝色变为紫色，变色硅胶由蓝色变为粉红色，停止加热。 Ⅲ．冷却后，向烧瓶中缓慢加入饱和溶液，分离出有机相。 Ⅳ．洗涤有机相后，加入无水，过滤。 Ⅴ．蒸馏滤液，收集73~78℃馏分，得乙酸乙酯6.60g。 已知：甲基紫和变色硅胶的颜色变化均可指示反应进程。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是_______；向其中通入水时，进水口为_______(填“a”或“b”)。 （2）用代替浓硫酸作催化剂的优点是______________ (答出一条即可)。 （3）写出烧瓶中发生反应的化学方程式：______________。 （4）步骤Ⅲ中，加入饱和溶液的主要作用是_______；加入溶液至_______(填现象)，即可停止。 （5）步骤Ⅳ中加入无水的目的是______________。 （6）该实验中乙酸乙酯的产率为_______%。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. a （2）无有毒气体二氧化硫产生 （3） （4） ①. 除去残留的酸性物质和乙醇，同时降低乙酸乙酯的溶解度 ②. 不再产生气体 （5）除去有机相中残留的水 （6）75 【解析】 【小问1详解】 根据仪器A的结构特征（内部为球形玻璃管）可知，其名称为球形冷凝管；为了保证冷凝管内充满冷水，达到最佳的冷凝回流效果，冷却水应“下进上出”，故进水口为 a。 【小问2详解】 传统的酯化反应常使用浓硫酸作催化剂，但浓硫酸具有强腐蚀性、强氧化性和脱水性，容易导致有机物炭化或生成乙醚等副产物，且废液污染环境。使用 固体代替浓硫酸，具有副反应少、腐蚀性小、对环境污染小、反应后易于分离等优点。 【小问3详解】 烧瓶中乙酸与乙醇在 的催化作用下加热，发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应。化学方程式为：。 【小问4详解】 反应结束后，反应液中含有未反应的乙酸和乙醇。加入饱和 溶液的主要作用是：中和混入的乙酸，溶解混入的乙醇，同时降低乙酸乙酯在水相中的溶解度，便于分层分离。由于 与乙酸反应会生成 气体，因此当滴加至不再产生气泡时，说明乙酸已被完全中和，即可停止加入。 【小问5详解】 分离出的有机相（乙酸乙酯）中仍会混有少量的水分，无水 具有良好的吸水性，加入它的目的是作为干燥剂，除去有机相中残留的水分。 【小问6详解】 实验中加入乙酸 ，乙醇 。根据化学方程式可知，乙酸与乙醇按 反应，故乙醇过量，理论产量应按乙酸的量进行计算。理论上生成乙酸乙酯的物质的量为 ，其摩尔质量为 。理论产量 。实际得到乙酸乙酯 。该实验中乙酸乙酯的产率 。 17. 异羟肟酸是有机合成和MOF材料制备的常用中间体，某含异羟肟酸结构(—CONHOH)的有机物B的合成路线如下： 已知：①酚羟基可与卤代烃发生取代反应生成芳醚； ②酯基与羟胺()反应生成—CONHOH。 回答下列问题： （1）用系统命名法对命名：______________；该结构中含有的官能团的名称为__________。 （2）A的结构简式为_________________________________，A结构中苯环上的一氯代物有__________种。 （3）A→B的总反应的化学方程式为___________________________________________________________。 （4）的同分异构体中含有和—COO—的有___________种(不考虑立体异构及自身)，写出一种满足上述条件且不能发生消去反应的结构简式：____________________。 （5）参照上述合成路线，设计以乙炔为原料制备的合成路线_____________________________________。(无机试剂任选) 【答案】（1） ①. 4-甲基苯酚 ②. (酚)羟基 （2） ①. ②. 2 （3）→ （4） ①. 5 ②. （5） 【解析】 【分析】与在碱性条件下发生取代反应生成物质A（）和HCl，根据已知条件②，可知A与反应生成物质B（）； 【小问1详解】 用系统命名法对命名为：4-甲基苯酚，含有的官能团的名称为(酚)羟基； 【小问2详解】 由分析知A的结构简式为，苯环上的等效氢有2种，则一氯代物有2种； 【小问3详解】 A→B的总反应的化学方程式为→ 【小问4详解】 的同分异构体中含有和—COO—的有：、、、、共5种，满足上述条件且不能发生消去反应的结构简式：； 【小问5详解】 参照上述合成路线，设计以乙炔为原料制备的合成路线为：。 18. 一种合成解热镇痛药阿司匹林()和高分子化合物E()的路线如图。 已知：。 回答下列问题： （1）阿司匹林分子中含氧官能团的名称为______________。 （2）A的名称为_______；A→B的反应类型为_______。 （3）C的结构简式为______________。 （4）D→E的化学方程式为_______；D在浓硫酸、加热条件下会生成一种含2个六元环和1个八元环的产物，写出该产物的结构简式：______________。 （5）M为阿司匹林的同分异构体，符合下列条件的M的结构有_______种；其中核磁共振氢谱图中有4组峰，峰面积之比为的结构简式为_______(任写一种)。 ①苯环上有3个侧链，其中2个侧链含相同的官能团； ②1mol M与足量溶液反应产生2mol 。 【答案】（1）酯基、羧基 （2） ①. 甲苯 ②. 取代反应 （3） （4） ①. ②. （5） ①. 6 ②. 或 【解析】 【分析】A(C7​H8​)为甲苯，催化下甲苯与发生苯环邻位取代得到B为，光照下甲基氢全部被取代得到C为，水解后根据已知信息得到D，D和乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林，D缩聚得高分子E为。 【小问1详解】 由阿司匹林的结构简式可知，其中含氧官能团的名称为酯基、羧基。 【小问2详解】 由分析可知，A的名称为甲苯，催化下A与发生苯环邻位取代得到B。 【小问3详解】 由分析可知，C的结构简式为。 【小问4详解】 由分析可知，D发生缩聚反应生成高分子E为，化学方程式为：。D中含有1个-OH和1个-COOH，2个D发生酯化反应可以生成一种含2个六元环和1个八元环的产物为。 【小问5详解】 M为阿司匹林的同分异构体，满足条件：①苯环上有3个侧链，其中2个侧链含相同的官能团；②1mol M与足量溶液反应产生2mol ；说明M中含2个羧基，第三个侧链为​。苯环上三个取代基：2个相同，1个不同，同分异构体共6种； 核磁共振氢谱峰面积比，说明结构对称，甲基为3个H，苯环上1个H、2个等价H、两个羧基2个等价H，符合的结构为或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3. 5.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 F 19 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 日常生活及医疗中有机物的应用无处不在。下列相关说法错误的是 A. 丙三醇(甘油)具有保湿作用，是因为其分子中含有的多个羟基能与水分子形成氢键 B. 利用合成硬脂酸、油酸等脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转变 C. 膨化聚四氟乙烯可用作人造血管材料，聚四氟乙烯属于有机高分子材料 D. 棉、麻完全燃烧都只生成和 2. 下列有机物的命名正确的是 A. 2-二甲基-3-乙基丁烷 B. 3，4-二甲基戊烷 C. 3，3-二甲基-1-丁烯 D. 2-甲基-2-丁炔 3. 乙苯()是一种化工原料，常用来合成医药、香料、塑料制品等。下列有关乙苯的说法正确的是 A. 可用溴水鉴别乙苯和苯 B. 光照条件下，与氯气发生取代反应生成 C. 乙苯和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 一定条件下，1 mol乙苯能与发生加成反应生成 4. 糖类、油脂、蛋白质和核酸都是重要的生命物质。下列说法正确的是 A. 纤维素和淀粉都属于多糖，且互为同分异构体 B. 油脂是有机高分子，是人体重要的储能物质 C. 蛋白质的结构仅取决于多肽链的氨基酸种类和数目 D. DNA分子中两条核苷酸链上的碱基通过氢键成对结合，从而形成了双螺旋结构 5. 下列图示装置能达到实验目的的是 A．分离和 B．分离苯和四氯化碳 C．比较盐酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D．验证乙炔的还原性 A. A B. B C. C D. D 6. 有机玻璃的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的有机高分子。一种制备有机玻璃的合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 物质甲的系统命名为异丙烯 B. 物质乙中所有原子共平面 C. 物质乙生成丙的反应属于取代反应 D. 有机玻璃的结构简式： 7. 研究有机化合物一般要经过以下几个基本步骤。下列说法错误的是 A. 色谱法是分离、提纯有机化合物的重要方法之一 B. 元素定量分析能确定所有有机化合物的分子式 C. 依据X射线衍射图可获得键长、键角等分子结构信息 D. 可以用红外光谱法来鉴别和 8. 除去下列有机物中混有的少量杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法均正确的是 A. 乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液中洗气 B. 苯甲酸(NaCl)：加水溶解，蒸发结晶、趁热过滤 C. 溴苯()：加入NaOH溶液后分液 D. 乙醇(乙酸)：加入金属钠后蒸馏 9. 由阿司匹林(Ⅰ)和扑热息痛(Ⅱ)酯化而成的扑炎痛(Ⅲ)适用于缓解头痛及神经痛等。下列说法错误的是 A. Ⅰ能与溶液反应放出气体 B. Ⅱ能与溶液发生显色反应 C. Ⅲ的分子式为 D. Ⅲ最多能与4 mol NaOH反应 10. 下列化学方程式书写正确的是 A. 用乙醇制备乙烯： B. 用溴乙烷制乙二醇的第一步反应： C. 用新制的氢氧化铜检验乙醛： D. 用苯与浓硝酸制备硝基苯： 11. 有机物的结构决定了其化学性质。下列事实对应的理论解释错误的是 事实 理论解释 A 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 乙烯分子中存在键，乙烷分子中只有键，键的键能更小，因此乙烯的化学性质更活泼 B 相同浓度下，的酸性明显强于的 C—F的极性较强，通过电子效应，使中O—H的极性增大，酸性增强 C 苯酚与溴水可直接发生取代反应，而苯不能与溴水直接反应 苯酚分子中的羟基提高了苯环上氢原子的活性，使苯环上的氢更容易发生取代反应 D 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 甲苯分子中的甲基活化了苯环，使苯环上的氢更容易被取代 A. A B. B C. C D. D 12. 设为阿伏加德罗常数的值。下列有关说法正确的是 A. 1 mol苯乙烯含碳碳双键的数目为 B. 46 g乙醇中含杂化的原子总数为 C. 标准状况下，中至少含有键 D. 0.1 mol氯气与足量乙烷在光照条件下完全反应，生成HCl的分子数为 13. 有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法错误的是 A. 有机物a中不含手性碳原子 B. 环上的一氯代物种类数： C. b转化为c时，有水生成 D. 有机物c、d均具有氧化性 14. 下列由实验操作、现象得出的结论正确的是 实验操作及现象 结论 A 向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铜溶液，出现白色沉淀 蛋白质发生了盐析 B 将无色气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液紫色褪去 该无色气体中含有烯烃 C 向淀粉的水解产物中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性后，再加入碘水，溶液未变蓝 淀粉已水解完全 D 取少量某一卤代烷烃于洁净的试管中，向试管中加入NaOH溶液，加热一段时间，冷却后，加入足量稀硝酸酸化，再加入溶液，生成浅黄色沉淀 该卤代烷烃中的卤素原子为溴原子 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 含偕二氟亚甲基()的有机物A(仅含H、C、O、F四种元素)是合成某绿色农药的重要中间体，为确定有机物A的结构进行如下实验：取0.1 mol A在足量的氧气中完全燃烧，得产物、HF的质量分别为1.8 g、17.6 g、4.0 g。已知：①同温同压下，A蒸气的密度为氢气的69倍；②A既能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体又能发生银镜反应。 回答下列问题： （1）A的相对分子质量为______，分子式为_________。 （2）由已知②可知，A分子中含有的官能团的名称为氟原子、_______、_______。 （3）A的核磁共振氢谱图中有3组吸收峰，峰面积之比为2：1：1，且分子中不含支链。 ①A的结构简式为_______________________(任写一种)，其与足量银氨溶液反应的化学方程式为___________________________________________________________。 ②有机物B与A互为同分异构体，B中不含偕二氟亚甲基结构和支链，且B中所含官能团种类与A的完全相同，则B的结构简式为_______________________________________(不考虑立体异构)。 16. 某实验小组为实现乙酸乙酯的绿色制备及反应过程可视化，设计了如下实验方案： Ⅰ．向50mL烧瓶中分别加入5.7mL乙酸(100mmol)、8.8mL乙醇(150mmol)、1.4g 固体及4~6滴1%甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中装入变色硅胶。 Ⅱ．加热回流50min后，反应液由蓝色变为紫色，变色硅胶由蓝色变为粉红色，停止加热。 Ⅲ．冷却后，向烧瓶中缓慢加入饱和溶液，分离出有机相。 Ⅳ．洗涤有机相后，加入无水，过滤。 Ⅴ．蒸馏滤液，收集73~78℃馏分，得乙酸乙酯6.60g。 已知：甲基紫和变色硅胶的颜色变化均可指示反应进程。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是_______；向其中通入水时，进水口为_______(填“a”或“b”)。 （2）用代替浓硫酸作催化剂的优点是______________ (答出一条即可)。 （3）写出烧瓶中发生反应的化学方程式：______________。 （4）步骤Ⅲ中，加入饱和溶液的主要作用是_______；加入溶液至_______(填现象)，即可停止。 （5）步骤Ⅳ中加入无水的目的是______________。 （6）该实验中乙酸乙酯的产率为_______%。 17. 异羟肟酸是有机合成和MOF材料制备的常用中间体，某含异羟肟酸结构(—CONHOH)的有机物B的合成路线如下： 已知：①酚羟基可与卤代烃发生取代反应生成芳醚； ②酯基与羟胺()反应生成—CONHOH。 回答下列问题： （1）用系统命名法对命名：______________；该结构中含有的官能团的名称为__________。 （2）A的结构简式为_________________________________，A结构中苯环上的一氯代物有__________种。 （3）A→B的总反应的化学方程式为___________________________________________________________。 （4）的同分异构体中含有和—COO—的有___________种(不考虑立体异构及自身)，写出一种满足上述条件且不能发生消去反应的结构简式：____________________。 （5）参照上述合成路线，设计以乙炔为原料制备的合成路线_____________________________________。(无机试剂任选) 18. 一种合成解热镇痛药阿司匹林()和高分子化合物E()的路线如图。 已知：。 回答下列问题： （1）阿司匹林分子中含氧官能团的名称为______________。 （2）A的名称为_______；A→B的反应类型为_______。 （3）C的结构简式为______________。 （4）D→E的化学方程式为_______；D在浓硫酸、加热条件下会生成一种含2个六元环和1个八元环的产物，写出该产物的结构简式：______________。 （5）M为阿司匹林的同分异构体，符合下列条件的M的结构有_______种；其中核磁共振氢谱图中有4组峰，峰面积之比为的结构简式为_______(任写一种)。 ①苯环上有3个侧链，其中2个侧链含相同的官能团； ②1mol M与足量溶液反应产生2mol 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $