陕西西安市部分学校2025-2026学年高二下学期6月期末考试 化学试题

高二化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 报 答题卡上。写在本试卷上无效。 欧 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12016F19 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 拟 1.日常生活及医疗中有机物的应用无处不在。下列相关说法错误的是 A.丙三醇（甘油）具有保湿作用，是因为其分子中含有的多个羟基能与水分子形成氢键 B.利用CO2合成硬脂酸、油酸等脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转变 封 C.膨化聚四氟乙烯可用作人造血管材料，聚四氟乙烯属于有机高分子材料 D.棉、麻完全燃烧都只生成CO2和H2O 2.下列有机物的命名正确的是 敞 A.2-二甲基-3-乙基丁烷 B.3,4-二甲基戊烷 C.3,3-二甲基-1-丁烯 D.2甲基2-丁炔 3.乙苯(《》 CH2CH3)是一种化工原料，常用来合成医药、香料、塑料制品等。下列有关乙 苯的说法正确的是 A.可用溴水鉴别乙苯和苯 线 B.光照条件下，与氯气发生取代反应生成 CH2CH C.乙苯和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 靠 D.一定条件下，1mol乙苯能与3molH2发生加成反应生成CgH6 4.糖类、油脂、蛋白质和核酸都是重要的生命物质。下列说法正确的是 A.纤维素和淀粉都属于多糖，且互为同分异构体 B.油脂是有机高分子，是人体重要的储能物质 C,蛋白质的结构仅取决于多肽链的氨基酸种类和数目 D.DNA分子中两条核苷酸链上的碱基通过氢键成对结合，从而形成了双螺旋结构 【高二化学第1页（共6页）】 5.下列图示装置能达到实验目的的是 A分离CH2C2和CCL B.分离苯和四氯化碳 丹饱和食盐水 一浓盐酸 一→收集 苯酚钠溶液 电 石 CuSO 胃酸性KGMO, 溶液 C.比较盐酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D.验证乙炔的还原性 6.有机玻璃的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的有机 高分子。一种制备有机玻璃的合成路线如下： 204 COOH CHOH COOCH, M02 浓硫酸，△ 催化剂有机玻璃 乙 的 下列说法正确的是 A物质甲的系统命名为异丙烯 B.物质乙中所有原子共平面 H2 HH, C.物质乙生成丙的反应属于取代反应 D.有机玻璃的结构简式：EC一C一C COOCH 7.研究有机化合物一般要经过以下几个基本步骤。下列说法错误的是 分离、提纯一→确定实验式→确定分子式→确定分子结构 A.色谱法是分离、提纯有机化合物的重要方法之一 B.元素定量分析能确定所有有机化合物的分子式 C,依据X射线衍射图可获得键长、键角等分子结构信息 D.可以用红外光谱法来鉴别CHCH2OH和CH,OCH3 8.除去下列有机物中混有的少量杂质（括号内为杂质），所选试剂和分离方法均正确的是 A.乙烷（乙烯）：通人酸性高锰酸钾溶液中洗气 B.苯甲酸(NaCI):加水溶解，蒸发结晶、趁热过滤 C.溴苯(Br2):加人NaOH溶液后分液 D.乙醇（乙酸）：加人金属钠后蒸馏 【高二化学第2页（共6页）】 9.由阿司匹林(I)和扑热息痛（Ⅱ）酯化而成的扑炎痛（Ⅲ）适用于缓解头痛及神经痛等。下列 说法错误的是 NHCOCH, COOH OCOCH OCOCH C00 -NHCOCH3 OH I 0 A.I能与NaHCO3溶液反应放出气体 B.Ⅱ能与FeCl3溶液发生显色反应 C.Ⅲ的分子式为C1zH1sOsN D.Ⅲ最多能与4 mol NaOH反应 10.下列化学方程式书写正确的是 A用乙醇制备乙希，CHOH德整CH一CH+比，0 B用澳乙烷制乙二醇的第一-步反应，CHC,Br+NaOH公C一CH:◆+NaB:+H,O C.用新制的氢氧化铜检验乙醛：CH,CH0+2Cu(OH)2△CH,CO0H+Cu,0Y+H,0 NO, D.用苯与浓硝酸制备硝基苯：◇+HNO,浓硫酸 +H2O 11.有机物的结构决定了其化学性质。下列事实对应的理论解释错误的是 选项 事实 理论解释 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷 乙烯分子中存在π键，乙烷分子中只有σ键，π键 A 不能 的键能更小，因此乙烯的化学性质更活泼 相同浓度下，CF,COOH的酸性明显强于 C一F的极性较强，通过电子效应，使CF,COOH CH,COOH的 中O一H的极性增大，酸性增强 苯酚与溴水可直接发生取代反应，而苯不能 苯酚分子中的羟基提高了苯环上氢原子的活性， 与溴水直接反应 使苯环上的氢更容易发生取代反应 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷 甲苯分子中的甲基活化了苯环，使苯环上的氢更 D 不能 容易被取代 12.设N。为阿伏加德罗常数的值。下列有关说法正确的是 A.1mol苯乙烯含碳碳双键的数目为4NA B.46g乙醇中含sp3杂化的原子总数为2NA C.标准状况下，2.24LC3H6中至少含有0.9molσ键 D.0.1mol氯气与足量乙烷在光照条件下完全反应，生成HCl的分子数为0.1NA 【高二化学第3页（共6页）】 13.有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法错误的是 CH2OH CHO 02 H202 浓硫酸 CH2OH CHO OH A.有机物a中不含手性碳原子 B.环上的一氯代物种类数：N(a)=N(b) C.b转化为c时，有水生成 D.有机物c、d均具有氧化性 14.下列由实验操作、现象得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向鸡蛋清溶液中加人饱和硫酸铜溶液，出现白色沉淀 蛋白质发生了盐析 B 将无色气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液紫色褪去 该无色气体中含有烯烃 Q 向淀粉的水解产物中加人NaOH溶液，将溶液调至碱性后，再加入 淀粉已水解完全 碘水，溶液未变蓝 取少量某一卤代烷烃于洁净的试管中，向试管中加人NaOH溶液， 该卤代烷烃中的卤素原 D 加热一段时间，冷却后，加人足量稀硝酸酸化，再加人AgNO3溶液， 子为溴原子 生成浅黄色沉淀 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)含偕二氟亚甲基（一CF2一）的有机物A(仅含H、C、O、F四种元素)是合成某绿色农药 的重要中间体，为确定有机物A的结构进行如下实验：取0.1olA在足量的氧气中完全燃 烧，得产物H2O、C02、HF的质量分别为1.8g、17.6g、4.0g。已知：①同温同压下，A蒸气的 密度为氢气的69倍；②A既能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体又能发生银镜反应。 回答下列问题： (1)A的相对分子质量为 ,分子式为 (2)由已知②可知，A分子中含有的官能团的名称为 (3)A的核磁共振氢谱图中有3组吸收峰，峰面积之比为2：1：1，且分子中不含支链。 ①A的结构简式为 (任写一种)，其与足量银氨溶液反应的化 学方程式为 ②有机物B与A互为同分异构体，B中不含偕二氟亚甲基结构和支链，且B中所含官能 团种类与A的完全相同，则B的结构简式为 (不考虑立体异构)。 【高二化学第4页（共6页）】 16.(15分)某实验小组为实现乙酸乙酯的绿色制备及反应过程可视化，设计了如下实验方案： I.向50mL烧瓶中分别加人5.7mL乙酸(100mmol)、 8.8mL乙醇(150mmol)、1.4 g NaHS0,固体及4~6滴 变色 /硅胶 1%甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中装人变色硅胶。 孙孔板 Ⅱ.加热回流50min后，反应液由蓝色变为紫色，变色硅胶 小孔冷凝柱 由蓝色变为粉红色，停止加热。 Ⅲ.冷却后，向烧瓶中缓慢加入饱和Na2CO3溶液，分离出有 温控磁力搅拌器 机相。 V.洗涤有机相后，加人无水MgSO4,过滤。 V.蒸馏滤液，收集73~78℃馏分，得乙酸乙酯6.60g。 已知：甲基紫和变色硅胶的颜色变化均可指示反应进程。 回答下列问题： (1)仪器A的名称是 ;向其中通人水时，进水口为 (填“a”或“b")。 (2)用NaHSO,代替浓硫酸作催化剂的优点是 (答出一条即可)。 (3)写出烧瓶中发生反应的化学方程式： (4)步骤Ⅲ中，加人饱和Na2CO3溶液的主要作用是 ;加人Na2CO3溶液至 (填现象)，即可停止。 (5)步骤V中加入无水MgSO,的目的是 (6)该实验中乙酸乙酯的产率为 %。 17.(14分)异羟肟酸是有机合成和MOF材料制备的常用中间体，某含异羟肟酸结构 (一CONHOH)的有机物B的合成路线如下： CICH2 COOCH3/贓 HO CH ①NH2OH·HC ②NaOH 已知：①酚羟基可与卤代烃发生取代反应生成芳醚； ②酯基与羟胺(NH2OH)反应生成一CONHOH。 回答下列问题： (1)用系统命名法对HO CH3命名： 该结构中含有的官能团的 名称为 (2)A的结构简式为 ,A结构中苯环上的一氯代物有 种。 (3)A一→B的总反应的化学方程式为 【高二化学第5页（共6页）】 (4)C1CH2C0OCH3的同分异构体中含有 -C-C1和一C00-的有 种（不考虑立 体异构及CICH2C0OCH自身)，写出一种满足上述条件且不能发生消去反应的结构简 式： CI (5)参照上述合成路线，设计以乙炔为原料制备CH3 CHCOOH的合成路线。（无机试剂 任选) HO O 18.(15分)一种合成解热镇痛药阿司匹林（ )和高分子化合物E H 的路线如图。 (CHCO)2O ①NaOH/H20 OH 阿司匹林 A C2BC2C☐高温、高压 OH 浓硫酸 C.Ha FeC,H,Cl光照C,HCL②H so 0 脱水缩合E OH 自动脱水 封 已知： -C-OH 回答下列问题： (1)阿司匹林分子中含氧官能团的名称为 (2)A的名称为 ;A一→B的反应类型为 (3)C的结构简式为 (4)D→E的化学方程式为 ;D在浓硫酸、加热条件下会生成一种含2个六元环 和1个八元环的产物，写出该产物的结构简式： 线 (5)M为阿司匹林的同分异构体，符合下列条件的M的结构有 种；其中核磁共振 氢谱图中有4组峰，峰面积之比为1：2：2：3的结构简式为 (任写一种)。 ①苯环上有3个侧链，其中2个侧链含相同的官能团； ②1molM与足量NaHCO3溶液反应产生2 mol CO2。 【高二化学第6页（共6页）】高二化学参考答案 1.B2.C3.D4.D5.D6.C7.B8.C9.D10.B11.D12.D13.C14.D 15.(1)138(2分)；C4H4F2O3(2分) (2)羧基(2分)；醛基(2分)（此处两空不分先后） (3)①OHC CH2CF2COOH(或OHC CF2CH2COOH,2分)； OHC-CH2-CF2-COOH+2[Ag(NH>2JOH--HNOOC-CH2-CF2-COONH+ 2Ag+2NH HO(OHC-CF2-CH,-COOH+2[Ag (NH,)]OHA H4 NOOC CF2CH2 COONH4十2AgV+2NH3+H2O,2分}（此处两空答案前后须 对应) ②OHC-CHF-CHF—COOH(2分) 16.(1)球形冷凝管(2分)；a(1分) (2)无有毒气体二氧化硫产生（或其他合理答案，2分） (3CH,COOH+CHCH.OH NaHSO CH,COOCH,CH3 +H2O(2) (4)除去残留的酸性物质和乙醇（少答“除去残留的乙醇”不扣分，2分）；不再产生气体（或其 他合理答案，2分) (5)除去有机相中残留的水（或其他合理答案，2分） (6)75(2分) 17.(1)4-甲基苯酚(2分)；（酚）羟基(1分) (2)HC》 OCH2 COOCH(1分)；2(2分) (3) H,C〈y-OCH,CO0CH, +NH2OH.HCI 十 NaOH H,cK- OCH,CONHOH+CH,OH+NaCI+H2O(2) (4)5(2分)；CICH2 OOCCH3(1分) CI HCN (5)HC=CH- 催化剂 HCHCNHC-CHCOOH CH.CHCOOH (3分) 18.(1)酯基、羧基(2分) (2)甲苯(2分)；取代反应(1分) CI (3) CC13(2分) OH OH (4)n H2SO4(浓) oa (2分 【高二化学·参考答案第1页（共2页）】 5)6(2分)；HO OH(2分) 【高二化学·参考答案第2页（共2页）】